盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白的初步研究

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实验设计:卵清蛋白

实验设计:卵清蛋白

实验注意事项
1 2 3
蛋白质浓度过大,盐析时发生共沉,分离效果不好。 • 蛋白质浓度太稀,耗盐量过大,蛋白质回收率较低。一 般蛋白质浓度在2.5%~3.0%较适中。
蛋白质提取过程中须注意温度的控制,一般在20℃ 以下进行
调节等电点一定要准确,在本实验中,球蛋白和卵 清蛋白的等电点相差较小,若不准确,会导致蛋白 质不纯。
9 提取液
1.0 3.0
0 4.0 0
0.5 3.5 0.125
1.0 3.0 0.25
1.5 2.5 0.375
2.0 2.0 0.50
2.5 1.5 0.625
3.0 1.0 0.75
4.0 0 1.0
实验步骤
(二)蛋白提取液中蛋白质含量测定 1、提取液分别稀释1倍、10倍、20倍后,取待测蛋白质 溶液1ml,加入蒸馏水3ml,摇匀,按上述方法在280nm 波长处测定光吸收值,并从标准曲线上查出经稀释的待测 蛋白质的浓度。 排除干扰:将待测蛋白质溶液适当稀释,在波长260nm 和280nm处分别测出A值,然后利用280nm及260nm下的 吸收差求出蛋白质浓度。 2.计算:蛋白质浓度(mg/ml)=1.45A280-0.74A260 (式中A280和A260分别是该溶液在280nm和260nm波长下 测得的光吸收值)
.
弃上清液
实验步骤
二.卵清蛋白活性测定:
(一)紫外吸收法测定卵清蛋白的含量 1、标准曲线法 (1)标准曲线的绘制 按下表分别向每支试管加入各种试剂,摇匀。在280nm波长处分别测定各 管溶液的A280值。以A280值为纵坐标,蛋白质浓度为横坐标,绘制标准曲线。
试管号 试剂 标准蛋白溶液 /mL 蒸馏水/mL 蛋白质浓度 /mg/mL A280 1 2 3 4 5 6 7 8

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白背景技术:我国鸡蛋资源丰富,鸡蛋中含有大量的活性蛋白,营养价值较高。

随着对鸡蛋活性成分研究的不断深入,对鸡蛋的利用从简单的初加工阶段向开发具有较高附加值的生理活性成分发展。

蛋清中的卵清白蛋白、卵铁传递蛋白和溶菌酶等活性蛋白分离提取和功能研究,已经越来越引起人们的关注。

卵清白蛋白是蛋清中主要活性成分之一,含有386个氨基酸,相对分子质量为45kda,其等电点为4.5。

卵清白蛋白无论从分子结构还是生物学功能上都与人血白蛋白非常类似,是人血白蛋白的潜在替代品。

卵清白蛋白还可以经过酶水解加工成低分子活性肽,具有强抗氧化活性、血管舒张活性等活性。

卵清白蛋白还可以与三价铁离子结合,是三价铁离子的天然载体,可开发成复合补铁剂。

目前,从鸡蛋清中分离卵清白蛋白的方法,主要采用硫酸铵、硫酸钠和氯化钠等多步盐析法,或者盐析法结合离子交换层析法进行分离纯化。

多步盐析法需要大量的盐,产品含盐量高,需要多次脱盐和离心等操作才能获得较高纯度的卵清白蛋白。

而盐析法结合离子交换层析法,除了需要脱盐处理外,还需要复杂的层析分离设备和严格繁琐的层析分离过程,分离成本高。

技术实现要素:本发明的目的是提供一种从鸡蛋清中分离卵清白蛋白的方法。

包括如下步骤:1)取新鲜鸡蛋,洗净,将蛋清和蛋黄分开,收集蛋清原液;2)取步骤1)获得的蛋清原液,用含有0~0.5mnacl的ph5的醋酸-醋酸钠溶液作为稀释缓冲液,按照蛋清原液与稀释缓冲液体积比1∶5加入稀释缓冲液,混合均匀,得到蛋清稀释液a;3)取步骤2)获得的蛋清稀释液a,按照辛酸与蛋清稀释液a体积比1∶40加入辛酸,4~30℃静置2~12小时,得到蛋清稀释液b;4)取步骤3)获得的蛋清稀释液b,每毫升蛋清稀释液b加入0.05g疏水性电荷诱导磁性微球,振荡10~60分钟,得到吸附卵清白蛋白的疏水性电荷诱导磁性微球-蛋清混合液;5)取步骤4)吸附卵清白蛋白的磁性微球-蛋清混合液,用磁铁吸住微球,倒掉上清液以及沉淀,用稀释缓冲液多次清洗微球,得到吸附卵清白蛋白的疏水性电荷诱导磁性微球;6)取步骤5)吸附卵清白蛋白的磁性微球,用ph3~4的醋酸-醋酸钠溶液作为洗脱缓冲液,每克疏水性电荷诱导磁性微球加入2ml 洗脱缓冲液,振荡5~10分钟,用磁铁吸住微球,收集上清液,即为卵清白蛋白溶液;7)取步骤6)得到的卵清白蛋白溶液,冷冻干燥,得到纯度>98%的卵清白蛋白的固体产品。

从鸡蛋清中提取蛋白质大孔吸附树脂实验报告

从鸡蛋清中提取蛋白质大孔吸附树脂实验报告

从鸡蛋清中提取蛋白质大孔吸附树脂实验报告一种鸡蛋清中蛋白质的提取方法,主要采用盐析沉淀结合树脂吸附的方法一次从蛋清中分离出卵黏蛋白、卵转铁蛋白、卵白蛋白、卵抑制剂、卵类黏蛋白以及溶菌酶共六种蛋白,该方法工艺简单,提取周期短,不仅避免了有毒试剂残留问题,同时大大提高了生产效率,易于实现工业化。

本发明大大提高了蛋品加工的附加值,产生了显著的经济效益和社会效益。

1.一种鸡蛋清中蛋白质的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取溶菌酶:取鸡蛋蛋清3000mL,加入蒸馏水,调节pH,加入树脂,搅拌、静置、离心,得到第一沉淀物和第一上清液,将第一沉淀物使用蒸馏水和缓冲液冲洗、洗脱液洗脱、离心,得到溶菌酶;(2)提取卵黏蛋白:取步骤(1)所述第一上清液,加入氯化钙溶液,调节pH,离心,得到第二沉淀物和第二上清液,取所述第二沉淀物,加入蒸馏水,匀质,调节pH,离心,得到卵黏蛋白;(3)提取卵转铁蛋白:取步骤(2)所述第二上清液,加入硫酸铵和柠檬酸,第一次调节pH,静置、离心,得到第三沉淀物和第三上清液,取所述第三沉淀物,加至十二烷基硫酸钠溶液中,离心得到第四沉淀物和第四上清液,将所述第四沉淀物倒入蒸馏水中,第二次调节pH、静置、第三次调节pH,离心,得到卵转铁蛋白,所述十二烷基硫酸钠溶液的物质的量为1-30mmol,体积为800-1200mL;(4)提取卵类黏蛋白:取步骤(3)所述第三上清液和第四上清液,加入硫酸铵,静置、离心,得到第五上清液,加热所述第五上清液,离心,取上清液即第六上清液,加入无水乙醇、离心,得到第五沉淀物和卵类黏蛋白,所述加热温度为50-70℃;(5)提取卵白蛋白:取步骤(4)所述第五沉淀物,加入蒸馏水,调节pH,离心,得到卵白蛋白和第七上清液;(6)提取卵抑制剂:取步骤(5)所述第七上清液,浓缩脱盐,调节pH,加入硫酸铵溶液,搅拌、离心,得到上清液为卵类黏蛋白,得到沉淀物为卵抑制剂;步骤(1)所述调节pH值为9.0-9.5;步骤(2)所述调节pH值为6.0;步骤(3)所述第一次调节pH值为4.5,所述第二次调节pH值为8.0-10.0,所述第三次调节pH值为4.0-6.0;步骤(5)所述调节pH值为7.0;步骤(6)所述调节pH值为4.0.2.根据权利要求1所述的鸡蛋清中蛋白质的提取方法,其特征在于,步骤(1)所述蛋清、蒸馏水和树脂比例为50mL:50mL:5-20g。

[讲解]实验六鸡蛋清中清蛋白的提取与定量测定

[讲解]实验六鸡蛋清中清蛋白的提取与定量测定

实验八:鸡蛋中卵清蛋白的提取和定量测定分16组,每组两人一、目的掌握盐析沉淀法提取鸡蛋卵清蛋白的提取和定量测定(考马斯亮蓝G-250)二、原理沉淀法也称溶解度法。

其纯化生物大分子物质的基本原理是,根据各种物质的结构差异(如蛋白质分子表面疏水基团和亲水基团之间比例的差异)来改变溶液的某些性质,(如PH,极性离子强度,金属离子等),就能使抽提液中有效成分的溶解度发生变化。

换句话说就是,不同物质置入相同的溶液,溶解度是不同的;相同的物质置入不同的溶液,溶解度也是不一样的。

因此选择适当的溶液就能使欲分离的有效成分呈现最小溶解度,而使杂质呈现最小的溶解度,或者相反,有效成分呈现最小溶解度,而杂质呈现最大的溶解度,然后经过适当的处理,即可达到从抽提液中分离有效成分的目的。

盐析法是根据蛋白质再稀盐溶液中,溶解度会随着盐浓度的增高而上升(盐溶),但当盐浓度增高到一定数值时,其溶解度又逐渐下降,直到蛋白质析出(盐析),盐析导致蛋白质分子表面电荷被中和,水化膜被破坏,最终引起蛋白质分子间相互聚集并从溶液析出。

三、实验材料鸡蛋四、实验步骤1.将鸡蛋一端敲一小孔,用吸管吸取卵清蛋白2.5毫升,加生理盐水2.5毫升得到稀释液2.逐滴加入饱和硫酸铵溶液5毫升(边加边搅拌)静置10分钟,3000转每分钟离心10分,弃沉淀,取上清液。

3.再在上清液中加固体硫酸铵,至不能在溶解硫酸铵为止,静置10分钟4. 置于离心管中以3000转每分钟离心十分钟,弃上清液,沉淀用5毫升生理盐水溶解(粗产品)5. 取1毫升粗产品进行稀释,使其吸光值在0.1-1之间。

6. 用1毫克每毫升的标准牛血清蛋白溶液制作标准曲线及测定上述稀释后产品的蛋白含量7.记录结果,数据处理。

实验八、鸡蛋中卵清蛋白的提取和定量测定分16组,2人一组,所需仪器:大试管架16个带塞比色管16组×7支=128支比色皿6套×4个=24个722分光光度计6台1毫升移液管16×2支=32支2毫升移液管16×2支=32支5毫升移液管16×2支=32支10毫升带赛试管16×2支=32支钥匙6把吸管16支吸耳球16×2支=32个离心管16×2支=32支离心机4台所需要药品:(1)标准蛋白质溶液:0.1mg/ml(每组需6毫升)四个班配500毫升。

最新实验设计:卵清蛋白

最新实验设计:卵清蛋白
❖ 沉淀法是分离纯化生物大分子物质常用的一种经典方法,可 分盐析法、等电点沉淀法和有机溶剂沉淀法等。
❖ 蛋白质分子表面含有带电荷基团,这些基团与水分子有较大 的亲和力,故蛋白质在水溶液中能形成水化膜,增加了蛋白 质水溶液的稳定性。如果在蛋白质溶液中加入大量中性盐, 导致蛋白质分子表面电荷被中和,水化膜被破坏,最终引起 蛋白质分子间相互聚集并从溶液中析出,这就是盐析作用。
管溶液的A280值。以A280值为纵坐标,蛋白质浓度为横坐标,绘制标准曲线。
试管号 试剂
1
2
3
4
5
6
7
8
9 提取液
标准蛋白溶液
/mL
0
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 1.0
蒸馏水/mL
蛋白质浓度 /mg/mL
4.0
3.5
3.0
2.5 2.0 1.5 1.0 0
3.0
0 0.125 0.25 0.375 0.50 0.625 0.75 1.0
实验设计:卵清蛋白
Contents
实验目的 实验原理 实验方法 实验材料及用品 实验步骤 实验注意事项
实验目的
1.掌握提取鸡蛋清中卵清蛋白的基本原理和方法。 2.掌握紫外分光光度计的使用方法及注意事项。 3.掌握用紫外吸收法测定蛋白质活性,了解其他测 定蛋白质活性的方法。
实验原理
❖ 一、沉淀法粗分离蛋白质
❖ 由于各种蛋白质分子表面的极性基团所带电荷数目不同,它 们在蛋白质表面上的分布情况也不一样,因此,将不同蛋白 质盐析出来所需要的盐浓度也各异,盐析法就是通过控制盐 的浓度,使蛋白质混合液中的各个成分分步盐析出来,达到 粗分离蛋白质的目的。
实验原理
❖ 鸡蛋清的主要成分是球蛋白和白蛋白(卵清蛋白),球蛋白可在 半饱和硫酸铵溶液中析出,而卵清蛋白则在饱和硫酸铵溶液中才 能析出。

盐析鸡蛋清制取卵白蛋白课外活动实验

盐析鸡蛋清制取卵白蛋白课外活动实验

盐析鸡蛋清制取卵白蛋白课外活动实验作者:刘琳琳马青杨天林来源:《化学教学》2017年第05期摘要:利用智能手机自带的光线传感器及App辅助工具,对传统实验进行改造。

在展示蛋白质盐析现象的基础上,通过测量溶液透过光的光强计算蛋清盐析法制取卵白蛋白的产率。

该方法测定蛋清盐析法制取卵白蛋白产率为17.04%,与传统方法测量数值相差不大,可作为高中化学课外探究实验进行推广。

关键词:鸡蛋清;蛋白质盐析;手机传感器;朗伯-比尔定律;实验探究文章编号:1005–6629(2017)5–0066–04 中图分类号:G633.8 文献标识码:B新课程鼓励师生充分利用生活中常见物品,设计现象明显、富有特色的实践活动和定量实验[1]。

鸡蛋是生活中的重要食材,蛋清中蛋白可用来制作泡沫干燥垫、提取分离抗菌肽、合成哮喘特异性过敏原等[2~4],利用盐析法分离蛋清中蛋白是一项联系生产、生活与化学,激发师生创新思维的优质定性探究实验。

虽然目前已有的相关实验引导学生演示蛋清杂蛋白盐析及复原过程,但却未细化到盐析制取某一具体蛋白并计算其产率,内容较单薄陈旧,没能利用新科技、动态辅助知识内化,大多数学生经过实验仅仅像“凑了个热闹”。

数字化定量实验作为实验教学的重要组成部分,有利于学生科学探究素养的深层培养[5,6],而盐析鸡蛋清制卵白蛋白实验现象明显,所需盐溶液浓度也是最高的,易于在蛋清中提取,故而设计蛋清盐析法制卵白蛋白的定量实验有其必要性与可行性。

通常用来测量浓度的手持技术因其设备昂贵,没能在中学实验中大量普及,为方便实验操作,本实验在采用硫酸铵对蛋清中的卵白蛋白进行盐析分离与复原演示基础上,以普及度较高的智能手机为测量仪器,配合相关软件测定盐析法提取的鸡蛋清卵白蛋白产率,为高中课外探究实验开发提供案例。

1 实验部分1.1 仪器与试剂新鲜鸡蛋,购自超市;365nm紫外手电,购自超市;面粉筛网,购自超市;注射器,购自药店;生理盐水,购自药店;双层灭菌纱布,质量密度100g/m2,衡阳绝缘材料总厂生产,购自药店;硫酸铵化肥(≥99.5%),衢州市宏捷化肥有限公司生产,平时收集;牛血清白蛋白(≥98.0%,分析纯)(BSA),上海晶纯生化科技股份有限公司生产,学校提供;硬纸板,平时收集;比色皿,网上购买;智能手机(本案例选用三星GalaxyS4);光强测量App,网上下载[本案例使用安卓系统智能手机,测量App选用Luxmeter with graph,下載网址https:// /dp/b00mdub0ze/,安装后在手机上显示图标如图1(1)所示。

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白的初步研究

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白的初步研究

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白的初步研究标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白2摘要:鸡蛋清原液用pH 的Tris-HCl缓冲液稀释5倍,4℃下静置至少 6 h,采用30%~80%不同饱和度的硫酸铵分离卵白蛋白,采用Bradford法测定盐析后蛋白含量,SDS-PAGE检测其纯度,结果表明,60%饱和度的硫酸铵分离鸡蛋清卵白蛋白效果较好。

关键词:盐析法;鸡蛋清;卵白蛋白鸡蛋中含有丰富的生命必需元素,营养价值较高。

随着对鸡蛋生理生化活性研究的不断深入,对鸡蛋的利用逐渐超越简单的初加工阶段,趋向于开发具有较高附加值的生理活性物质[1-2]。

蛋清是一种以水为分散介质,以蛋白质为分散相的典型胶体物质,鸡蛋清中的蛋白质含量约为总量的11%,除不溶性的卵黏蛋白外,均为可溶性蛋白质。

卵白蛋白、卵铁传递蛋白和溶菌酶是其中3种主要的生物活性蛋白质。

卵白蛋白是蛋清中主要的活性蛋白,约占蛋清蛋白质含量的54%。

卵白蛋白具有许多功能特性[3],例如,卵白蛋白对胰蛋白酶有强烈抑制作用,能部分抑制枯草杆菌蛋白酶活性[4];Fujita用胃蛋白酶水解卵白蛋白,并用RP-HPLC分离出具有血管舒张活性的物质OA358-365[5];Davalos和Xu等研究发现,卵白蛋白酶降解物具有强抗氧化活性的多肽[6-7]。

卵白蛋白是生物化学中一种重要的参考蛋白质,包含所有的必需氨基酸,而且比例合理。

高度纯化和结晶的卵白蛋白可以作为载体、稳定剂、封阻剂或标准物等,也可作为营养添加剂应用于食品工业。

虽然许多学者对卵白蛋白进行了大量研究,但对其生物学特性和功能的了解仍不够全面,本文采用硫酸铵盐析的方法,对鸡蛋清中的卵白蛋白进行了快速初步分离,为其进一步开发利用提供理论依据。

1 材料与方法材料新鲜鸡蛋,购自超市;卵白蛋白标准品,Sigma公司;硫酸铵分析纯,购自天津市风船化学试剂科技有限公司;透析袋,Amersham Bioscicnccs(SF)Corp。

蛋白质的盐析实验报告

蛋白质的盐析实验报告

一、实验目的1. 了解蛋白质盐析的原理和方法。

2. 掌握蛋白质盐析实验的基本操作步骤。

3. 分析蛋白质盐析过程中可能出现的现象及其原因。

二、实验原理蛋白质盐析是指在蛋白质溶液中加入一定浓度的中性盐,使蛋白质从溶液中沉淀析出的过程。

这是因为中性盐中的离子与蛋白质分子争夺水分子,破坏了蛋白质的水化层,导致蛋白质溶解度降低,从而发生沉淀。

蛋白质盐析是一个可逆过程,当降低盐浓度或去除盐离子时,蛋白质可以重新溶解。

盐析过程中,蛋白质的沉淀和溶解受多种因素影响,如盐的种类、浓度、pH值、温度等。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:新鲜鸡蛋清、硫酸铵、蒸馏水、pH试纸、移液器、试管、烧杯、搅拌器等。

2. 实验仪器:电子天平、恒温水浴锅、显微镜等。

四、实验步骤1. 准备蛋清溶液:取新鲜鸡蛋,轻轻敲破蛋壳,取出蛋清,按新鲜鸡蛋清1份,九份0.9%NaCl溶液的比例稀释配制蛋清液,混匀,用四层纱布过滤后备用。

2. 配制硫酸铵溶液:称取适量硫酸铵,溶于适量蒸馏水中,配制成所需浓度的硫酸铵溶液。

3. 盐析实验:将蛋清溶液分为若干份,分别加入不同浓度的硫酸铵溶液,充分搅拌,观察蛋白质沉淀情况。

4. 沉淀与溶解实验:将沉淀的蛋白质用蒸馏水洗涤,观察蛋白质是否能够重新溶解。

5. 分析实验现象:记录蛋白质沉淀和溶解的情况,分析实验结果。

五、实验结果与分析1. 实验现象(1)随着硫酸铵浓度的增加,蛋清溶液中蛋白质沉淀逐渐增多。

(2)当硫酸铵浓度达到一定值时,蛋白质沉淀量达到最大。

(3)继续增加硫酸铵浓度,蛋白质沉淀量不再增加。

(4)用蒸馏水洗涤沉淀后的蛋白质,部分蛋白质重新溶解。

2. 实验分析(1)蛋白质盐析过程中,随着硫酸铵浓度的增加,蛋白质溶解度降低,导致蛋白质沉淀。

(2)当硫酸铵浓度达到一定值时,蛋白质沉淀量达到最大,说明此时蛋白质溶解度最低。

(3)继续增加硫酸铵浓度,蛋白质沉淀量不再增加,说明蛋白质已经达到饱和状态。

(4)用蒸馏水洗涤沉淀后的蛋白质,部分蛋白质重新溶解,说明盐析是一个可逆过程。

蛋白质的盐析实验现象及结论

蛋白质的盐析实验现象及结论

蛋白质的盐析实验现象及结论哎呀,说起咱们这神奇的身体里头,有个宝贝叫蛋白质。

它可是大忙人,负责着咱们身体里的好多大事。

今天呢,就给大家讲个关于蛋白质的有趣实验——盐析实验,让你轻松了解这个小东西的奇妙世界!首先得说说什么是盐析实验。

简单来说,就是通过向蛋白质溶液中加入盐分,看看会发生什么变化。

这个过程会让那些原本溶解在水里的蛋白质分子们,因为盐分的吸引,开始往水面上飘,就像小船在海上遇风一样,逐渐聚集起来形成一层薄膜。

那实验现象是怎样的呢?想象一下,当你把一小勺盐撒进一杯蛋白质溶液里,一开始你可能会看到什么也没有发生,但慢慢地,你会发现溶液表面开始起泡,气泡越来越多,最后整个杯子就像是被吹起了一个泡泡派对。

这些气泡就是蛋白质分子们“飞”上了水面的证明哦!接下来是结论部分。

通过这个实验,我们可以知道,盐分能够使蛋白质分子之间的吸引力变强,从而使得它们从溶液中析出来,形成沉淀。

这就是我们常说的“盐析”。

而这种现象,其实在日常生活中也很常见,比如我们吃咸菜的时候,里面的盐分就是帮助蛋白质分子们聚在一起,变得不那么容易被水溶解。

不过啊,这个实验可不是只有好处哦。

它还能告诉我们蛋白质的亲水性和疏水性。

比如说,有些蛋白质喜欢水,像鱼肉中的胶原蛋白,它们就像是爱水的小鱼;而有些蛋白质则不太喜欢水,像是鸡蛋白中的蛋白质,它们就像是不爱水的小鱼,总是想找个地方躲起来。

盐析实验不仅好玩,还能让我们更深入地了解蛋白质的世界。

下次当你看到餐桌上的咸味小吃或者厨房里的咸菜时,不妨想想这些小小的蛋白质分子们在做什么样的“水上运动”。

是不是既有趣又涨知识呢?好啦,今天的科普就到这里啦。

记得哦,科学无处不在,只要我们用心去发现,生活中的每一个细节都能变成有趣的科学课。

下次再见啦!。

盐析分离蛋白质实验报告

盐析分离蛋白质实验报告

一、实验目的1. 理解盐析分离蛋白质的原理和方法;2. 掌握盐析分离蛋白质的操作步骤;3. 分析实验结果,总结盐析分离蛋白质的优缺点。

二、实验原理蛋白质在溶液中的溶解度受到多种因素的影响,其中盐浓度是一个重要因素。

当向蛋白质溶液中加入中性盐时,溶液的离子强度增加,导致蛋白质分子之间的相互作用增强,从而降低蛋白质的溶解度,使其从溶液中沉淀析出。

这种现象称为盐析。

通过调节盐浓度,可以使不同蛋白质在不同浓度下依次沉淀,从而实现蛋白质的分离。

三、实验材料1. 实验试剂:鸡蛋清、硫酸铵、氯化钠、氢氧化钠、氢氧化铵、蒸馏水;2. 实验器材:试管、移液管、烧杯、磁力搅拌器、离心机、滤纸、滤器。

四、实验步骤1. 准备蛋白质溶液:取一定量的鸡蛋清,加入适量的蒸馏水,搅拌均匀,制成蛋白质溶液。

2. 盐析分离蛋白质:(1)取一定量的蛋白质溶液,加入硫酸铵,搅拌均匀,观察蛋白质沉淀情况。

记录沉淀的硫酸铵浓度。

(2)继续加入硫酸铵,观察蛋白质沉淀情况。

记录沉淀的硫酸铵浓度。

(3)加入氯化钠,观察蛋白质沉淀情况。

记录沉淀的氯化钠浓度。

(4)加入氢氧化钠或氢氧化铵,观察蛋白质沉淀情况。

记录沉淀的碱浓度。

3. 透析分离蛋白质:(1)将沉淀的蛋白质溶液转移到透析袋中,放入烧杯中,加入蒸馏水,浸泡一段时间。

(2)取出透析袋,观察蛋白质沉淀情况。

记录透析过程中的沉淀情况。

4. 离心分离蛋白质:(1)将透析后的蛋白质溶液转移到离心管中,离心分离。

(2)取出离心后的沉淀,记录沉淀的重量。

五、实验结果与分析1. 盐析分离蛋白质结果:(1)在硫酸铵浓度为5%时,观察到蛋白质开始沉淀。

(2)随着硫酸铵浓度的增加,蛋白质沉淀量逐渐增多。

(3)在氯化钠浓度为2%时,蛋白质沉淀量达到最大。

(4)加入氢氧化钠或氢氧化铵后,蛋白质沉淀量有所减少。

2. 透析分离蛋白质结果:(1)在透析过程中,蛋白质沉淀量逐渐减少。

(2)透析结束后,蛋白质沉淀量明显减少。

巧做蛋白质的盐析实验

巧做蛋白质的盐析实验

巧做蛋白质的盐析实验作者:李安峰张景玉来源:《化学教学》2008年第04期文章编号:1005-6629(2008)04-0011-02中图分类号:G633.8 文献标识码:C蛋白质的盐析实验是中学课本上的一个传统实验。

由于许多教师在实验准备与操作中不得要领,致使实验失败或得不到理想的效果。

笔者经认真研究,获得了该实验的成功的关键及注意事项。

实验用品:试管、鸡蛋白溶液、过饱和 (NH4)2SO4溶液实验步骤1 蛋白质溶液的制备取一个鸡蛋,在小的一端打个小孔并刺破里面的膜,向下倾斜旋转着让蛋清流入小烧杯里[1](注意不要让蛋黄流入)。

向烧杯内注入60~80mL的蒸馏水,用玻璃棒轻轻搅动。

可见,蛋清中的清蛋白溶于水,而球蛋白则显絮状物析出。

然后用铺有4~5层纱布的漏斗过滤。

得80mL左右的鸡蛋白溶液。

2 制备饱和(NH4)2SO4溶液先向洁净烧杯中加入适量的蒸馏水,再加(NH4)2SO4固体使之溶解并配成近饱和溶液,然后取40mL倒入小试剂瓶中,向此瓶中再加入半角匙硫酸铵粉末,制成饱和溶液。

3盐析实验3.1取2mL左右的蛋白质溶液于洁净的试管中,然后挤压盛饱和硫酸铵溶液小瓶上滴管的胶帽,使吸进滴管内的溶液中含有少许未溶解的硫酸铵固体粉末。

将该饱和溶液逐滴加入盛鸡蛋白溶液的试管中,大约加入2mL左右,可见蛋白质溶液呈现明显的絮状物析出。

3.2向上述试管中滴加水,加水量约为3ml时,可观察到沉淀又溶解,形成透明溶液。

再取该溶液1mL滴加饱和的硫酸铵溶液足量,又发现变浑浊;再加水足量又成澄清溶液。

现象相当明显且有趣味性。

4 实验注意事项4.1 过滤鸡蛋白溶液时要用多层纱布一般4~5层为佳,以防止溶液中混进球蛋白。

4.2 选用的盐为(NH4)2SO4溶液研究证明:在等电点时蛋白质的溶解度最低[2]。

因此,选用的盐溶液pH在等电点时蛋白质易从溶液中分离出来。

卵蛋白的等电点为4.84~4.90,饱和硫酸铵溶液显酸性,其pH十分接近于等电点[3],具有很强的盐析能力。

做蛋清的实验报告(3篇)

做蛋清的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解蛋清的物理性质。

2. 掌握蛋清分离的方法。

3. 培养实验操作能力和科学思维。

二、实验原理蛋清是一种蛋白质,具有很高的营养价值。

在实验中,通过向蛋清中加入饱和的氯化钠溶液,可以使蛋白质变性,从而实现蛋清的分离。

本实验主要采用盐析法进行蛋清分离。

三、实验材料1. 鸡蛋(2个)2. 烧杯(2个)3. 玻璃棒(1根)4. 饱和氯化钠溶液5. 滤纸6. 秒表7. 记录纸四、实验步骤1. 将鸡蛋打破,将蛋清和蛋黄分离,分别放入两个烧杯中。

2. 将一个烧杯中的蛋清加入饱和氯化钠溶液,另一个烧杯中的蛋清加入蒸馏水作为对照组。

3. 使用玻璃棒轻轻搅拌,观察蛋白质的分离情况。

4. 记录分离所需的时间。

5. 将分离后的蛋清溶液用滤纸过滤,得到纯净的蛋清。

6. 比较两组蛋清的分离效果。

五、实验结果1. 加入饱和氯化钠溶液的蛋清分离时间为1分钟,而加入蒸馏水的蛋清分离时间为5分钟。

2. 加入饱和氯化钠溶液的蛋清分离效果较好,得到纯净的蛋清。

3. 加入蒸馏水的蛋清分离效果较差,部分蛋白质未分离。

六、实验分析1. 加入饱和氯化钠溶液的蛋清分离效果较好,是因为饱和氯化钠溶液中的高浓度盐离子可以与蛋白质发生盐析作用,使蛋白质变性,从而实现分离。

2. 加入蒸馏水的蛋清分离效果较差,是因为蒸馏水中盐离子浓度较低,无法使蛋白质变性,导致分离效果不佳。

3. 实验过程中,搅拌速度和力度对分离效果有一定影响。

适当加快搅拌速度和力度可以提高分离效果。

七、实验结论1. 蛋清分离实验表明,盐析法是一种有效的蛋清分离方法。

2. 饱和氯化钠溶液可以使蛋白质变性,从而实现蛋清的分离。

3. 实验过程中,搅拌速度和力度对分离效果有一定影响。

八、实验讨论1. 在实际生产中,可以采用盐析法进行蛋清分离,提高生产效率。

2. 实验过程中,可以尝试不同的盐浓度和时间,以优化分离效果。

3. 为了提高实验结果的准确性,可以增加实验次数,取平均值。

盐析实验报告

盐析实验报告

一、实验目的1. 了解蛋白质盐析的原理和操作方法。

2. 掌握蛋白质盐析实验的操作步骤和注意事项。

3. 通过实验,加深对蛋白质盐析现象的理解。

二、实验原理蛋白质盐析是指在蛋白质溶液中加入一定浓度的盐溶液,使蛋白质从溶液中析出的过程。

盐析过程中,蛋白质的溶解度随着盐浓度的增加而降低,当达到一定浓度时,蛋白质开始析出。

盐析是一种常用的蛋白质分离纯化方法,适用于不同类型的蛋白质。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:鸡蛋清、饱和硫酸铵溶液、蒸馏水、试管、移液管、磁力搅拌器、滤纸、滤斗等。

2. 仪器:分析天平、烧杯、电子天平、电子秒表等。

四、实验步骤1. 准备工作:称取鸡蛋清1g,加入10ml蒸馏水,搅拌均匀。

2. 加入饱和硫酸铵溶液:将鸡蛋清溶液加入饱和硫酸铵溶液,加入量根据实验要求确定。

3. 搅拌混合:将混合液用磁力搅拌器搅拌10分钟,使蛋白质充分沉淀。

4. 静置:将混合液静置30分钟,让蛋白质充分沉淀。

5. 过滤:用滤纸和滤斗将沉淀物过滤,收集滤液。

6. 透析:将滤液加入透析袋中,放入装有蒸馏水的烧杯中,用电子天平称量透析袋和滤液的总质量。

7. 透析过程:每30分钟称量一次透析袋和滤液的总质量,观察蛋白质的沉淀情况。

8. 实验结束:透析至透析袋和滤液的总质量不再发生变化,实验结束。

五、实验结果与分析1. 实验结果:(1)在饱和硫酸铵溶液的作用下,蛋白质开始析出,形成白色沉淀。

(2)经过30分钟的静置,沉淀物逐渐增多,溶液变得浑浊。

(3)经过透析过程,蛋白质逐渐溶解,透析袋和滤液的总质量逐渐减少。

(4)透析至透析袋和滤液的总质量不再发生变化,实验结束。

2. 实验分析:(1)蛋白质在饱和硫酸铵溶液中发生盐析,沉淀出白色固体。

(2)蛋白质的沉淀速度与饱和硫酸铵溶液的浓度有关,浓度越高,沉淀速度越快。

(3)透析过程中,蛋白质逐渐溶解,透析袋和滤液的总质量逐渐减少,说明蛋白质分子透过透析膜,进入蒸馏水中。

(4)实验结果符合蛋白质盐析的原理,验证了实验目的。

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白

盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白
傅冰;季秀玲;俞汇颖;魏云林
【期刊名称】《江苏农业科学》
【年(卷),期】2013(41)6
【摘要】鸡蛋清原液用pH值9.0的Tris-HCl缓冲液稀释5倍,4℃下静置至少6h,采用30%~ 80%不同饱和度的硫酸铵分离卵白蛋白,采用Bradford法测定盐析后蛋白含量,SDS-PAGE检测其纯度,结果表明,60%饱和度的硫酸铵分离鸡蛋清卵白蛋白效果较好.
【总页数】2页(P229-230)
【作者】傅冰;季秀玲;俞汇颖;魏云林
【作者单位】丽水职业技术学院环境工程学院,浙江丽水323000;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500
【正文语种】中文
【中图分类】TS253.4
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实验一 鸡蛋清中卵白蛋白和卵球蛋白分离与纯化

实验一 鸡蛋清中卵白蛋白和卵球蛋白分离与纯化

实验一鸡蛋清中卵白蛋白和卵球蛋白分离与纯化一、实验目的了解盐析分级分离蛋白质的基本原理及操作.了解葡聚糖凝胶SephadexG-25分离蛋白质的基本原理和凝胶柱的制备及洗脱技术.二、实验原理据研究结果分析每百克鸡蛋含蛋白质12.8克,主要为卵白蛋白和卵球蛋白,还含有少量的卵粘蛋白、卵转铁蛋白、类卵粘蛋白、溶菌酶等,其中含有人体必需的8种氨基酸。

本次实验利用盐析法和柱层析法分离和纯化卵白蛋白和卵球蛋白。

盐析的原理:蛋白质是亲水胶体,在高浓度的中性盐影响下脱去水化层,同时,蛋白质分子所带的电荷被中和,结果蛋白质胶体的稳定性遭到破坏而沉淀析出。

盐析不同的蛋白质所需中性盐浓度与蛋白质的种类及pH有关。

分子量大的蛋白质(球蛋白)比分子量小(白蛋白)易析出。

改变盐浓度,使不同分子量的蛋白质分别析出。

脱盐的原理:含盐蛋白质溶液流经凝胶层析柱时,小分子量的盐分子因进入凝胶的筛孔中,向下移动的速度较慢;而大分子的蛋白质不能进入凝胶的筛孔,以较快的速度流过凝胶柱,从而使蛋白质与盐分开。

G-25:1000---5000;G-50:1500---30000;G-75:3000---80000 三、实验用品仪器:752型紫外可见分光光度计、离心机、层析装置器皿:5ml试管20支、50ml烧杯2个、试管架、玻棒、石英比色皿、玻璃层析柱药品及材料:新鲜蛋清、固体硫酸铵、饱和硫酸铵溶液、凝胶SephadexG-25饱和硫酸铵溶液:称固体硫酸铵(分析纯)850g,置于1000ml蒸馏水中,在70-80℃水温中搅拌溶解。

将酸度调节至pH7.2,室温中放置过夜,瓶底析出白色结晶,上清液即为饱和硫酸铵溶液。

四、实验步骤1、卵清蛋白与卵球蛋白的分离取卵清2mL于试管中;加2mL的半饱和硫酸铵溶液,搅拌均匀,静置2分钟;3000r/min,离心5分钟;沉淀为卵球蛋白(M130000),加蒸馏水定容至4mL溶液。

取上清液,加入固体硫酸铵(计算4mL溶液饱和度由50%变化为100%需要加入硫酸铵的克数1.57g);3000r/min,离心5分钟;沉淀为卵清白蛋白(M43000),加蒸馏水定容至4mL溶液。

[经验]试验二中性盐沉淀法分离蛋清中的蛋白质

[经验]试验二中性盐沉淀法分离蛋清中的蛋白质

实验二中性盐沉淀法分离蛋清中蛋白质一、实验目的掌握盐析法从蛋清中分离目的蛋白质的技术。

二、实验原理蛋白质在稀盐溶液中,其溶解度会随盐浓度的升高而增加,此种现象被称作盐溶。

但是当盐的浓度继续增高时,蛋白质的溶解度又以不同程度地下降并先后从溶液中析出,此种现象被称为盐析。

上述现象是由于蛋白质分子中极性基团之间存在静电力。

在低盐浓度下,蛋白质分子中极性基团之间的静电力受盐离子的影响而被消除,蛋白质在水中的极性基团的电荷被中和,水化膜被破坏,于是蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出。

盐析法就是根据不同蛋白质在一定浓度的盐溶液中溶解度降低程度的不同而达到彼此分离的方法。

三、实验用品1.仪器:100mL锥形瓶;50mL烧杯;50mL带盖离心管;离心机。

2.试剂:蛋白质溶液:5%卵清蛋白溶液或鸡蛋清水溶液(新鲜鸡蛋清:水=1:9);饱和硫酸铵溶液;固体硫酸铵四、实验方法1. 取锥形瓶一个,加入蛋白质溶液5.0ml,再加等量的饱和硫酸铵(半饱和硫酸铵)溶液,混匀后静置数分钟,则析出球蛋白。

将混合液转移至两离心管(等量)中,2000rpm离心5min,小心将上清夜转移至小烧杯;向沉淀中加少蒸馏水,观察是否溶解,为什么?2. 向小烧杯中上清液添加硫酸铵粉末,边加边摇,直至不再溶解为止,此时析出的沉淀为清蛋白。

转移至两离心管(等量)中,2000rpm离心5min,弃上清,向清蛋白沉淀中加少量蒸馏水,观察沉淀的再溶解。

五、实验流程蛋白质溶液(5.0ml) + 饱和硫酸铵(5.0ml)放锥形瓶中,混匀,静置数分钟至两离心管中(等量)2000rpm离心5min取上清液至小烧杯球蛋白沉淀添加硫酸铵粉末,加少量H2O边加边摇至两离心管中(等量)?再溶解2000rpm离心5min弃上清清蛋白沉淀加少量H2O?再溶解六、思考题1. 盐析后球蛋白沉淀加水再溶解后,加热,再加水,是否溶解?2. 清蛋白沉淀加水后再溶解,用何方法可再沉淀而不变性?。

生物实验操作3

生物实验操作3

0.01-1.0mg 蛋白质范围内,蛋白质与其染色后的吸光值 A959nm
成正比,可用来蛋白质定量及定性测定。
实验器材及材料
实验操作
一.卵清蛋白的提取:
1.将鸡蛋一端敲一小孔,用吸管吸取蛋白2.5毫升,加生理盐水
2.5毫升得到稀释液 2.逐滴加入饱和硫酸铵溶液5毫升(边加边搅拌,防止局部浓度 过高引起变形)静置10分钟,3000转每分钟离心10分,弃沉淀 ,取上清液。 3.再在上清液中加固体硫酸铵,至不能在溶解硫酸铵为止,静置 10分钟
在595nm处进行吸光值检测,得出的数据带入随后所得标准曲线回归方程中。
注意事项
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的溶解度不同,因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白 质。这种方法称之为盐析。硫酸铵因其溶解度大,温度系数小和 不易使蛋白质变性而应用最广。
实验原理
实验原理
2.考马斯亮蓝反应
蛋白质的活性测定可采用双缩脲反应、 茚三酮反应、考马斯亮蓝反应等。双缩脲反应中,除了蛋白质, 二肽以上的多肽、硫酸铵也可干扰此反应,灵敏度较差;茚三酮 反应虽灵敏,但与其发生显色反应的并不一定是蛋白质,还可能 是一些氨基酸。考马斯亮蓝染色灵敏度高,速度快,酸性环境中 其游离态呈棕红色,当与蛋白质通过疏水作用结合后成蓝色,在
4. 置于离心管中以3000转每分钟离心十分钟,弃上清液,沉淀
用5毫升生理盐水溶解(粗产品)
实验操作
二、标准曲线绘制 配制100ug/ml的牛血清白蛋白,按下表加入各试剂:
1号 2号 3号 4号 5号 6号
生理盐水 (ml)
标准牛血清蛋白 (ml) 考马斯亮蓝 (ml)
பைடு நூலகம்
1.0
0 5
0.9

《蛋白质盐析实验条件的探究》

《蛋白质盐析实验条件的探究》

蛋白质盐析实验条件的探究黄秋静广西师范大学化学与药学学院桂林摘要对影响蛋白质盐析的实验条件进行了探究。

认为其中三个主要影响因素为:鸡蛋清溶液的浓度、盐溶液种类、酸的加入顺序,最终总结得出蛋白质盐析实验的适宜条件。

关键字蛋白质盐析实验条件Inquiry experiment conditions of protein salting outHuang-QiujingSchool of chemistry and pharmacy, Guangxi Normal University.Guilin,China Abstract:The experimental conditions affecting protein salting out of the research. The three main factors: the egg white solution concentration, salt solution type, acid addition order, finally summarizes suitable conditions of protein salting out experiment.Key word:protein salting out experiment condition1 引言在蛋白质溶液中加入一定浓度的强电解质盐,如(NH4)2SO4等,蛋白质从溶液中析出,这种作用称为盐析【1】。

蛋白质盐析是高中阶段的重要演示实验,但实际操作中常常不能出现沉淀。

盐析作用的实质是高浓度的强电解质破坏蛋白质分子表面的水化膜,同时电解质离子中和了蛋白质所带的电荷,蛋白质的稳定因素被消除,使蛋白质分子相互碰撞而凝聚沉淀【2】。

蛋白质的溶解性受所带电荷和溶液离子强度的影响,而蛋白质所带电荷与溶液的pH有关,溶液离子强度与强电解质的无机盐自身性质有关。

因此本文通过改变影响蛋白质溶解性的三个主要因素:鸡蛋清溶液的浓度、盐溶液种类、酸的加入顺序等进行蛋白质盐析实验的探究,以期寻找盐析实验的最佳反应条件。

实验室处理蛋白分离的方法

实验室处理蛋白分离的方法

实验室处理蛋白分离的方法我折腾了好久实验室处理蛋白分离的方法,总算找到点门道。

一开始我真是瞎摸索,看到那些仪器和试剂,头都大了。

就说最基础的盐析法吧,这方法其实原理比较简单,就是根据不同蛋白质在不同盐浓度下溶解度不一样。

我第一次做的时候,就像个没头苍蝇一样。

我就知道要加盐,但是加多少呢?我就随便加,结果可想而知,蛋白分离得那叫一个乱七八糟,根本没法看。

后来我才知道,这个盐浓度是需要精心计算和摸索的。

比如说,你要分离某种特定的蛋白,你得先查一下大致的盐浓度范围,这就像做菜看菜谱一样,虽然菜谱不绝对,但至少给你个参考。

然后在这个范围内慢慢去尝试不同的浓度。

我做了很多次实验,才大概确定了对我要分离的蛋白比较合适的盐浓度。

还有凝胶过滤层析。

这东西就像是把蛋白放在一个有很多小格子的房子里,大的蛋白不容易钻进小格子,就先跑出来了,小的蛋白就在后面。

刚上手的时候,我连凝胶怎么装柱都不会。

我以为就随便倒进去就行,结果柱床不均匀,蛋白分离出来的效果很差。

我后来向师兄请教,才知道装柱的时候要小心翼翼,一点一点让凝胶沉降,不能着急。

就像盖房子打地基一样,基础打不好,房子肯定盖歪。

离心法我也尝试过不少次。

有时候啊,你的转速没调好,就跟你开车速度没控制好一样,要么太快,把你不该分层的东西弄混了,要么太慢,分离不出来。

对于不同的蛋白混合液和离心机的型号,合适的转速还真不一样。

我不断地去调整转速,做对比实验,才慢慢有了概念。

离子交换层析这个也挺难的。

这里头的原理是根据蛋白的带电性质不同来分离。

我之前对我要分离的蛋白的等电点没把握好,结果交换的时候根本就没对准时机。

我以为这个可以很随意,但是实际上这很讲究精准度。

这就像是钥匙开锁,你要是钥匙歪一点,可能都打不开。

我现在觉得,在处理蛋白分离的时候,每一种方法都需要反复去尝试和总结经验。

你得把基础的理论吃透,但是光有理论也不行,比如我前面犯的那些错,就是实践没跟上理论。

你每次实验前,都要把仪器检查一遍,就跟出门前检查钥匙手机有没有带一样重要。

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盐析法快速分离鸡蛋清卵白蛋白
2
摘要:鸡蛋清原液用pH 9.0的Tris-HCl缓冲液稀释5倍,4℃下静置至少6 h,采用30%~80%不同饱和度的硫酸铵分离卵白蛋白,采用Bradford法测定盐析后蛋白含量,SDS-PAGE检测其纯度,结果表明,60%饱和度的硫酸铵分离鸡蛋清卵白蛋白效果较好。

关键词:盐析法;鸡蛋清;卵白蛋白
鸡蛋中含有丰富的生命必需元素,营养价值较高。

随着对鸡蛋生理生化活性研究的不断深入,对鸡蛋的利用逐渐超越简单的初加工阶段,趋向于开发具有较高附加值的生理活性物质[1-2]。

蛋清是一种以水为分散介质,以蛋白质为分散相的典型胶体物质,鸡蛋清中的蛋白质含量约为总量的11%,除不溶性的卵黏蛋白外,均为可溶性蛋白质。

卵白蛋白、卵铁传递蛋白和溶菌酶是其中3种主要的生物活性蛋白质。

卵白蛋白是蛋清中主要的活性蛋白,约占蛋清蛋白质含量的54%。

卵白蛋白具有许多功能特性[3],例如,卵白蛋白对胰蛋白酶有强烈抑制作用,能部分抑制枯草杆菌蛋白酶活性[4];Fujita用胃蛋白酶水解卵白蛋白,并用RP-HPLC分离出具有血管舒张活性的物质OA358-365[5];Davalos和Xu等研究发现,卵白蛋白酶降解物具有强抗氧化活性的多肽[6-7]。

卵白蛋白是生物化学中一种重要的参考蛋白质,包含所有的必需氨基酸,而且比例合理。

高度纯化和结晶的卵白蛋白可以作为载体、稳定剂、封阻剂或标准物等,也可作为营养添加剂应用于食品工业。

虽然许多学者对卵白蛋白进行了大量研究,但对其生物学特性和功能的了解仍不够全面,本文采用硫酸铵盐析的方法,对鸡蛋清中的卵白蛋白进行了快速初步分离,为其进一步开发利用提供理论依据。

1 材料与方法
1.1 材料
新鲜鸡蛋,购自超市;卵白蛋白标准品,Sigma公司;硫酸铵分析纯,购自天津市风船化学试剂科技有限公司;透析袋,Amersham Bioscicnccs(SF)Corp。

1.2 试验方法
1.2.1 鸡蛋清原液的制备
取新鲜鸡蛋,用双层灭菌纱布过滤得到水样成分,充分搅拌30 min(搅拌剧烈程度以不起泡沫为准)。

为了降低鸡蛋清粘度以利于后续试验,取5 mL鸡蛋清用pH 9.0的Tris-HCl缓冲液(50 mL 0.1M Tris-base 溶液与5.7 mL 0.1M HCl溶液混匀后,冷却到室温,加水定容到100 mL)进行5倍稀释,4℃下静置至少6 h。

1.2.2 鸡蛋清卵白蛋白盐析法分离
将静置蛋清4℃、10000 rpm离心10 min,取上清液,缓慢多次加入烘干研磨成粉末的硫酸铵,磁力搅拌,使加入粉末溶解,并参考硫酸铵溶液饱和度计算表,使其饱和度分别达到30%、40%、50%、60%、70%和80%。

4℃静置过夜,于4℃、12000rpm离心10 min,不同饱和度离心所得沉淀均用pH 9.0的Tris-HCl 缓冲液溶解,并在4℃、0.05 M的Tris-HCl缓冲液中进行透析。

期间更换透析液2~4次,透析过夜。

1.2.3 蛋白质检测
蛋清盐析蛋白质含量采用Bradford法测定[8-9]:考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,与蛋白质结合则呈现蓝色,蛋白与考马斯亮蓝反应后,溶液在分光光度计波长595 nm处吸光度与蛋白质含量成正比。

用BSA蛋白标准液在波长595 nm处测得的吸光值绘制标准曲线(见表1),不同饱和度盐析得到的蛋白样品在595 nm波长测得的吸光值,通过标准曲线得到蛋白含量。

采用SDS-PAGE检测盐析后卵白蛋白的纯度。

表1 标准曲线配比表
处理序号0.01%BSA标准液
(μL)
蒸馏水(μL)
考马斯亮蓝
(μL)
蛋白质含量
(μg/mL)
1 0 200 1000 0
2 40 160 1000 20
3 80 120 1000 40
4 120 80 1000 60
5 160 40 1000 80
6 200 0 1000 100
2 结果与分析
2.1 蛋白含量检测
根据不同浓度BSA蛋白标准液在波长595 nm处测得的吸光度(表2)绘制标准曲线(图1)。

由表2可知,30%硫酸铵饱和度盐析能沉淀较多的杂蛋白,经60%饱和度硫酸铵盐析后蛋白质的SDS-PAGE电泳条带与卵白蛋白标准品一致,70%和80%饱和度硫酸铵盐析能沉淀较多的目的蛋白,但杂蛋白较多,需要进一步纯化。

图2 蛋白质含量标准曲线
表2 样品中蛋白质含量
硫酸铵饱和度(%)蛋白量含量(μg)回收率(%)
30 2818.8 9.36
40 4472 14.86
50 1721 5.71
60 5424 18.02
70 13310 44.22
80 4468.8 14.85
总蛋白30110 - - -
2.2 卵白蛋白的分离
SDS-PAGE检测盐析后卵白蛋白的纯度,由图1可见,30%硫酸铵饱和度进行盐析,能从蛋清中沉淀出较多的杂蛋白,经60%饱和度硫酸铵盐析后蛋白质的电泳条带与卵白蛋白标准品一致,70%和80%饱和度硫酸铵盐析能沉淀较多的目的蛋白。

图1 不同饱和度硫酸铵盐析形成的蛋白质SDS-PAGE电泳
(1-卵白蛋白标准品;2-卵转铁蛋白标准品;3-溶菌酶标准品;4、5、6、7、8、9-分别为30%、40%、
50%、60%、70%和80%盐析稀释10x蛋白样品;M-蛋白Marker)
3 小结与讨论
盐析是蛋白质粗分离常用的方法,具有处理量大、成本低、操作简便、对蛋白质生物活性有稳定作用等优点。

在促进蛋白质沉淀时,所用硫酸铵的浓度要比氯化钠或氯化钾浓度低,因此,常选用硫酸铵盐对蛋清进行盐析[8]。

硫酸铵先行制备成硫酸铵溶液,可以较好的与鸡蛋清稀释液充分混匀,不易引起局部硫酸铵浓度过高而使蛋白沉淀。

由于本试验盐析硫酸铵所要达到的饱和度较高,硫酸铵溶液使得溶液体积增加过大,不便后续离心,因此,选用硫酸铵粉末进行盐析试验。

另外,分级硫酸铵盐析所得蛋白中各种蛋白pI值不同,透析时要根据蛋白透析情况对透析用的Tris-HCl缓冲液的pH值进行调节。

鸡蛋清中的卵白蛋白具有良好的加工性能及生物学特性,广泛应用于食品加工业及相关科学研究。

本文以鸡蛋清为原料,使用Tris-HCl缓冲液进行稀释,降低鸡蛋清粘度,增加可溶性蛋白质的溶出和提取率,以利于后续试验。

采用60%硫酸铵进行盐析的方法获得卵白蛋白的粗提物,回收率达到18.02%,SDS-PAGE 显示卵白蛋白为主要条带,可有效分离鸡蛋中卵白蛋白,操作过程简单、快捷、成本低。

综合考虑卵白蛋白纯度和提取率,可采用60%饱和度的硫酸铵盐析分离卵白蛋白。

参考文献
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[2]吴定,路挂红.蛋壳和蛋清的综合利用[J].农牧产品开发,1996(5): 33-35.
[3] Mine Y,Noutomi T,Haga N. Emulsifying and structural properties of ovalbumin [J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,1991,39: 443-446.
[4]方林求,薛静.鸡卵清蛋白对蛋白酶抑制作用的研究[J].中国生化药物杂志,1995,16(6): 262-265.
[5] Fujita H,Usui H,Kurahashi K,et al. Isolation and characterization of ovokinin,a bradykinin B1 agonist peptide derived from ovalbumin[J]. Peptides,1995,16(5): 785-790.
[6] Davalos A,Miguel M,Bartolome B,et al. Antioxidant activity of peptides derived from egg white proteins by enzymatic hydrolysis[J]. Journal of Food Protection,2004,67(9): 1939-1944.
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[8]宋宏新,李敏康.现代生物化学实验技术教程[M].西安:陕西人民出版社,2002.
[9]汪家政,范明.蛋白质技术手册[M].北京:科学出版社,2000.
[10]马美湖.禽蛋制品生产技术[M].北京:中国轻工业出版社,2003.
Preliminary study on the rapid separation of ovalbumin with salt fractionation from egg white
Fu Bing1,Ji Xiuling2,Yu Huiying2,Wei Yunlin21。

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