药理学习题集(综合,含答案)

总论

单选题

1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的

A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据

D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用

2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生

A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量

3．受体激动剂与受体

A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性

D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否

4．受体拮抗药和受体

A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性

C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性

5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的

A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点

6．下列对药物副作用的叙述，正确的是

A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应

D．不可预知E．与防治作用可相互转化

7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是

A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命

D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应

8．下列有关变态反应的叙述，错误的是

A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关

D．不易预知E．与用药时间有关

9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是

A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生

D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状

10．下列对成瘾性的叙述，错误的是

A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状

D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生

11．药物最常用的给药方法是

A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射

12．影响药物吸收的因素不包括

A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境

13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时

A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少

C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加

E．解离增加、再吸收减少、排出减少

14．药物的肝肠循环可影响

A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值

A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次

16．药物的半衰期长，则说明该药

A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快

17．作用产生最快的给药途径是

A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服

18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是

A．药物在体停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中

A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是

A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道

21．药物作用强度随时间变化的动态过程是

A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系

22．影响药物分布的因素不包括

A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是

A．可使药物在体停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱

D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强

24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的

A．在一定围，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同

C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大

E．小儿应用时，体重越重，用量应越大

25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的

A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／5

26．对同一药物而言，五者中的最大剂量是

A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量

27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为

A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性

28．A药比B药安全，正确的依据是

A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大

D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大

29．使药物作用时间缩短的因素是

A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低

D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用

30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是

A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高

D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低

31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物

A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长

D．显效慢，作用时间短E．以上皆否

抗微生物药

单选题

1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是

A．药物对机体有防治作用和不良反应B．机体对病原体有抵抗能力

C．机体对药物有耐药性D．药物对病原体有抑制或杀灭作用E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是

A．水溶液性质不稳定B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克

C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时E．口服可被胃酸破坏

3．青霉素对下列哪种病原体无效

A．脑膜炎奈瑟菌B．螺旋体C．流感嗜血杆菌D．放线菌E．白喉棒状杆菌

4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是

A．青霉素B．苯唑西林C．羧苄西林D．氨苄西林E．以上皆否

5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是

A．与青霉素有交叉过敏反应B．耐酶，对抗药金葡菌有效

C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂E．主用于敏感菌引起的严重感染

6．青霉素对下列何种疾病无效

A．猩红热B．蜂窝组织炎C．流脑D．大叶性肺炎E．伤寒

7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是

A．不耐酸B．耐酶C．广谱D．对铜绿假单胞菌有效E．不耐酶

8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是

A．对G+菌的作用强B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大

D．对β—酰胺酶较稳定E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染

9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应

A．过敏反应B．肾损害C．肝损害D．胃肠反应E．二重感染

10．对耐药金葡菌无效的药物是

A. 氨苄西林B．头孢唑啉C．红霉素D．庆大霉素E．苯唑西林

11．下列有关青霉素的叙述，错误的是

A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后

C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素

D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性E．青霉素为杀菌剂

12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括

A．抗菌谱广B．对铜绿假单胞菌有效C．不耐酶D．耐酸E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验

A．氨苄西林B．青霉素C．苯唑西林D．链霉素E．红霉素

14．红霉素对下列哪种细菌无效

A．百日咳鲍特菌B．流感嗜血杆菌C．支原体D．铜绿假单胞菌E．白喉棒状杆菌

15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的

A．对G+菌作用强B．易产生抗药性C．可用于耐药金葡菌感染

D．易被胃酸破坏E．不能用于对青霉素过敏者

16．下列哪项不是红霉素的临床应用

A．耐药金葡菌B．百日咳C．军团病D．结核病E．支原体肺炎

17．下列有关大环酯类抗生素的叙述，错误的是

A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成B．属抑菌剂C．为广谱抗生素

D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素的论述，错误的是