粉体材料漫反射光谱测试实验
二氧化钛粉末漫反射图谱
1.实验参数样品: TiO2粉末Scan 软件版本:3.00(339)参数清单:仪器 Cary 5000仪器版本 1.12开始 (nm) 800.00停止 (nm) 200.00X 模式纳米Y 模式 %RUV-VIS扫描速度 (nm/min) 600.000UV-Vis数据间隔 (nm) 1.000UV-VIS平均时间 (sec) 0.100UV-Vis SBW (nm) 2.000狭缝高度低狭缝光束模式双光束信号/噪声比模式关UV 光源开可见光源开第三光源关光源切换 (nm) 350.00检测器切换 (nm) 800.00光栅切换 (nm) 800.00基线矫正开基线类型零/基线矫正基线文件名称基线标准参考物文件名称循环模式关注解最终方法修改<SBW (nm)><能量><Slit height><Current Wavelength>2.绘制漫反射光谱3.分析:首先经查找资料,本实验所绘制的漫反射光谱与所查资料的TiO2光谱形状上基本吻合,漫反射光谱完整的给出了200-800nm范围内样品的光谱特征。
由图可见,在大部分可见光范围内(415-800nm),样品对广德范设置很大,反射率大于90%,而吸收率不到10%。
在380-440nm范围内样品对入射光的反射率变化很大,从440nm左右开始急剧下降,这表明对入射光的吸收急剧增加。
在220-380nm的紫外光驱波长范围内,样品对紫外线吸收强烈,其反射率小于10%,这说明TiO2的吸收光谱是以440nm左右一下的可见光至紫外光为主。
二氧化钛粉末漫反射图谱
1•实验参数 样品:TiO2粉末 Scan 软件版本300(339) 参数清单: 仪器 仪器版本 开始(nm) 停止(nm) X 模式 丫模式 UV-VIS 扫描速度 UV-Vis 数据间隔 UV-VIS 平均时间 UV-Vis SBW (nm) 狭缝高度 光束模式 信号/噪声比模式 UV 光源 可见光源 第三光源 光源切换(nm) 检测器切换(nm) 光栅切换(nm) 基线矫正 基线类型 正 基线文件名称 基线标准参考物文件名称 循环模式 注解 最终方法修改 <SBW (n m)> <冃匕里> <Slit height 〉 vCurre nt Wavele ngth> Cary 5000 1.12 800.00 200.00 %R (nm/mi n) (nm) (sec) 纳米 600.000 1.000 0.100 2.000 350.00 800.00 800.00 低狭缝 关开开关
开 零/基线矫
2•绘制漫反射光谱
反射率一波长关系图
亠系列1
波长
3•分析:
首先经查找资料,本实验所绘制的漫反射光谱与所查资料的TiO2光谱形状上基本吻合,漫反射光谱完整的给出了200-800nm范围内样品的光谱特征。
由图可见,在大部分可见光范围内(415-800nm),样品对广德范设置很大,反射率大于90%,而吸收率不到10%。
在380-440nm范围内样品对入射光的反射率变化很大,从440nm左右开始急剧下降,这表明对入射光的吸收急剧增加。
在220-380nm的紫外光驱波长范围内,样品对紫外线吸收强烈,其反射率小于10%,这说明TiO2的吸收光谱是以440nm左右一下的可见光至紫外光为主。
漫反射光谱测CMYK参数
实验日期:2015 年 10 月 14 日 实验名称:紫外-可见漫反射光谱法定量判别颜色的 CMYK 参数 摘要:本实验通过测量一系列标准样和待测样的漫反射光谱,求算待测样的颜色浓度, 并对混合颜色样品的颜色组成进行估计。 一、实验目的 1. 掌握紫外-可见漫反射光谱产生的原理。 2. 熟悉 InstantSpec BWS003 的使用。 3. 掌握如何根据紫外-可见漫反射光谱对印刷品质量进行鉴定的方法。 4. 了解对漫反射光谱中的荧光干扰。 二、实验原理
导入 PCA 中进行分析。 可能由于实验疏忽等原因,50%混合样品的第 8 个样品数据不全,在 783.92nm 以后未 测得数据。为了能够进行 PCA,采用两种方法处理了数据。 处理方法一:删除所有数据 460nm 之前和 783.92nm 之后的数据,将剩余数据导入 PCA。 能够这样做的原因是,在 783.92nm 以后,C、M、Y 三种颜色的漫反射光谱基本一致,而 K 的光谱虽然与其它三组不同,但其特征性已经可以通过 460nm~783.92nm 间的数据反映出 来。 得到的 PCA 图像和相关系数表如下: 图 13.
物化实验课件-样品漫反射吸收光谱的测定
形成吸收带:
电子跃迁时不可避免要同时发生振动能级和转 动能级的跃迁。
10
2. 液体吸收光谱
透光度:T= I / I0
单色光 I0
I
吸光度:A=lgT-1=lg(I0/I) 透射光谱:T~ 图
吸收光谱:A~ 图 max Amax
(Absorbance),谱线的峰值为吸收带位置。 % R∞-对应于反射率,%Reflectance,样品反射强
度比参比物的反射强度。 %R=(IS/IB)*100 IS反射光强度,IB参考样品的反射强度叫(背景)
20
1/R∞和lg(1/R∞)-相当于透射光谱测定中的吸收率: lg(1/R)=lg(100/%R)
10倍
10~100倍
5eV
250nm
± 0.1eV ±0.005eV
± 5nm
± 0.25nm
J
J=±1 V=±1 n=±1 J=±1 V=±1 J=±1
n
V
9
量子解释(3)
物质对光呈现选择吸收的原因:
单一吸光物质的分子或离子只有有限数量的量 子化能级的缘故。
选择吸收的性质:
n*
n*
max ﹤﹤190nm ≈﹥200 nm ﹥200nm(S,N,Br,I) ~300nm
max 较强带
强带
﹤190nm (O,Cl)
更弱带
(共轭时,红移 )
弱带
杂环时,较强带
49
有机物(* ,* , n* , n* )
说明一:含O、Cl有机物, 常用作紫外吸收光谱测量的溶剂
38
2. 测量方式:比较法
近红外漫反射聚类法无损快速测定淀粉品质
V0 . 8 1 2 NO 6 . NO v.2 O 01 53
文 章 编 号 :6 11 1 ( 0 0) 60 5 —4 1 7 —5 3 2 1 0 —0 30
近 红 外 漫 反 射 聚 类 法 无 损 快 速 测 定 淀 粉 品 质
孙 晓 荣 , 刘 翠玲 , 吴 静 珠 , 方 平 , 李 慧
收 稿 日期 : 0 0—0 —勾 芡都 少不 了要 用 到 淀粉 .随 做
着 食用 淀粉 在现代 食 品加 工业 中 的广 泛 应用 , 粉 淀
生 产 和 加 工 贸 易 取 得 了较 大 的 发 展 .常 见 的 产 品 主
要 有玉 米淀 粉 、 铃 薯 淀 粉 、 薯 淀 粉 和 绿 豆 淀 粉 马 红 等 , 同种类 的 淀粉 价格 差 别 较 大 , 的 相 差 高达 不 有 1 0倍 以上 , 是不 同种类 淀 粉颗 粒 的宏 观 外 观 和普 但
通 物 化 指 标 差 别 不 明 显 , 法 辨 认 . 由 于 缺 乏 相 应 无
红外 漫反 射光谱 结 合 聚 类 分析 法 进 行 分 析 , 旨在 寻 找一 种快 速有效 鉴别 淀 粉种类 的方 法 .
1 方 法 原 理
1 1 聚 类 分 析 .
的 食用淀 粉鉴别 检 验技 术 标 准 , 内淀粉 市场 严 格 国
监 管 很 难 执 行 .一 些 不 法 商 家 为 追 求 利 润 , 把 廉 常
价的、 大量 的玉米 淀 粉 包 装成 土 豆 淀 粉 或绿 豆淀 粉
来 销 售 , 而 提 高 销 售 价 格 , 中 牟 取 暴 利 .为 保 护 从 从
聚类 分 析是 无 监 督模 式 识 别 , 它通 过 样 品 问 的 相似性 对样 品进 行 分 类 , 最终 以光 谱 图形 式来 表 达 聚类过 程 以及结果 .样 品相似 度 由样 品光 谱 之 间的 距 离决 定 , 张光 谱 图之 间的距 离越 大 , 明两样 品 两 表 之 问 的差 别越 大 , 之 亦然 .聚类 分 析 的 算 法 步 骤 反 为 : )各样 品 的光谱 图 自成一 类 , 算 各类 之 间 的 1 计 距 离 ; )将 距 离最 近的 两类合 并成 一个新 类 ; )计 2 3 算新 类 与其他 类 之 问 的距 离 ; )重 复 步 骤 2 、 ) 4 )3 ,
漫反射的实验报告
一、实验目的1. 理解漫反射的概念及其发生条件。
2. 探究漫反射现象的规律性。
3. 学习使用实验方法验证漫反射现象。
二、实验原理漫反射是指光线射到粗糙表面时,反射光线向各个方向散射的现象。
与镜面反射不同,漫反射的反射光线不遵循反射定律,即反射光线与入射光线的夹角不一定相等。
本实验通过观察不同粗糙程度表面的漫反射现象,探究其规律性。
三、实验器材1. 平面镜2. 激光笔3. 带有不同粗糙程度的纸张(如白纸、砂纸、布等)4. 光具座5. 照相机6. 记录本四、实验步骤1. 将平面镜放置在光具座上,调整使其垂直于水平面。
2. 将激光笔固定在光具座上,调整使其发出的光线垂直照射到平面镜上。
3. 在平面镜前方放置一张白纸,调整激光笔与白纸的距离,使其发出的光线垂直照射到白纸上。
4. 打开照相机,记录下激光笔在白纸上的反射光斑。
5. 重复步骤3和4,分别使用不同粗糙程度的纸张进行实验,记录下激光笔在每种纸张上的反射光斑。
6. 分析不同粗糙程度纸张上的反射光斑,比较其亮度、形状和分布情况。
五、实验结果与分析1. 实验现象:在白纸上,激光笔的反射光斑明亮且集中;在砂纸上,激光笔的反射光斑较暗且分布范围较大;在布上,激光笔的反射光斑更暗且分布范围更大。
2. 实验分析:(1)白纸表面相对光滑,反射光线较为集中,故反射光斑明亮且集中。
(2)砂纸表面较粗糙,反射光线散射较严重,故反射光斑较暗且分布范围较大。
(3)布表面粗糙程度更高,反射光线散射更严重,故反射光斑更暗且分布范围更大。
3. 结论:(1)漫反射现象与表面的粗糙程度有关,粗糙程度越高,漫反射现象越明显。
(2)漫反射现象中,反射光线的分布范围与表面的粗糙程度成正比。
六、实验总结通过本次实验,我们成功探究了漫反射现象的规律性。
实验结果表明,漫反射现象与表面的粗糙程度有关,粗糙程度越高,漫反射现象越明显。
此外,我们还学会了使用实验方法验证漫反射现象,为今后的学习奠定了基础。
材料的光学性能测试
材料科学实验讲义(一级实验指导书)东华大学材料科学与工程中心实验室汇编2009年7月一、实验目的和要求1、掌握透过率、全反射和漫反射测定的基本原理;2、掌握透过率、全反射和漫反射测定的操作技能;3、测定聚合物膜和无机非金属材料的薄膜的透过率和全反射率,学会测定无机材料粉末的漫反射光谱。
4、针对不同的材料形式(如薄膜,粉末等)能判断该如何选择不同的测试模式。
二、实验原理光学性能是材料的重要也是最常用的性能之一,薄膜、陶瓷、玻璃、粉末、聚合物、人工晶体甚至胶体的性能评价都离不开光学性能的表征。
本实验中所涉及到材料的光学性能主要是指透过率、反射率尤其是漫反射模式测定的反射率等光学性能的测定,涉及的材料包括聚合物、粉末和玻璃等。
在通常所用的分光光度法中,常常将待测定的物质溶解在溶剂中,通过比色来定性或定量物质的含量或浓度等。
一些无机粉末或者聚合物本身并不溶于常见的溶剂中,将这些不溶解的物质分散在液体介质中得到的是消光光谱而不是吸收光谱,测定的是消光(Extinction)而不仅仅是吸收(Absorption)。
另外,对薄膜材料来说,能进行原位测定是重要的,因为在溶解过程中往往改变了材料的状态,所测定的也不再是实际应用中所要知道的结果。
薄膜、粉末等是实际应用中常见的材料形式,这些材料的光学性能的测定对材料提出了更高的要求。
目前中高档的紫外-可见分光光度计均可选配积分球附件来测定物质的漫反射光谱(UV-vis diffuse reflenctance spectrum,UV-vis DRS),UV-vis DRS特别适用粉末样品的测定。
聚合物、聚合物与无机物的杂化材料、多种无机化合物半导体均可用UV-vis DRS进行测定。
带积分球的分光光度计还可测定玻璃、有机玻璃、塑料制品的透过率和反射率等。
下面就有机物、无机物和化合物的紫外-可见光谱的原理作详细的介绍:1、有机物的紫外—可见吸收光谱:分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光,其外层电子跃迁而成,又称分子的电子跃迁光谱。
高散射粉末样品漫反射
高散射粉末样品漫反射光谱的测定学生:郑德摘要目的:掌握漫反射附件的测定方法;了解此附件的工作原理。
关键词漫反射光谱1.实验材料1.1仪器付利叶变换红外光谱仪;漫反射附件、玛瑙研钵1.2试药KBr(分析纯)、蔗糖2.原理把粉末样品分散在无红外吸收的KBr介质中,此时物质的晶形取向是随意的。
当红外光照射到样品上时,由于样品随意的晶形取向会从各个方向散射入射光,光散向空间各个方向的现象称为漫反射,所产生的漫反射光是由于入射光与样品发生了作用,所以收集漫反射光就可以获得样品的漫反射光谱。
3.步骤3.1测定本底谱图将KBr粉末装入样品杯内,测定本底谱图。
3.2粗颗粒蔗糖的样品取3mg蔗糖放在研钵中,加相当量的KBr混匀后,再增加KBr的量,不断混匀直到装满样品杯,测粗颗粒蔗糖的样品图谱。
3.3细颗粒蔗糖的样品取3mg蔗糖放在研钵中研磨后,加相当量的KBr混匀后,再增加KBr的量,一般1:20不断混匀直到装满样品杯,测细颗粒蔗糖的样品图谱。
4.蔗糖的红外图谱归属如下:振动类型波数/cm-1氢氧键伸缩振动3662、3388、3127、3014碳氢键伸缩振动2994、2957、2932、2916、2855碳氢、氧氢面内弯曲振动1444、1409、1384、1376、1366、1347、1323碳氧键伸缩振动1161、1128、1116、1106碳氢键面外弯曲振动909、868、850、598、、588、552、6375.讨论5.1保证KBr粉末干燥。
5.2测量时间不要持续过长,以免KBr粉末吸水受潮。
5.3KR5-5晶体有毒且质地柔软、易擦毛和变形。
共沉淀法制备Bi12TiO20纳米粉体及其光催化性能研究
图 1 不 同热 处 理 温 度 下 粉 体 的 X射 线 衍 射 图
F g 1 XRD a t r s o h o i. p t n f e p wd r tdf r n e t e t e ie e th a - a t a me tt m p r t r s r t n e e ea ue
形貌 ; 采用 日 U 3 1 型紫外 一 本 一00 可见光光度计测定
《 陶瓷学报) 0 0年第 3期 ) 1 2
42 7
样 品的紫 外 一可 见光 漫反射 光 谱 ; 利用 7 1 分光 光 2型 度 计测量粉 体 的光 催 化性 能 。
23 光催 化 实验 .
以浓 度 为 lmgL的 甲基 橙 溶 液 为 测 试 溶 液 , O / 1W 节能灯 为光 源 ( 光 源下 方放 置 一 片滤 光光 栅 , 2 在
第 3 卷第 3期 1 2 1 9月 0 0年
《 陶瓷学报》
J OURNAL CERAMI OF CS
Vo. . 1 31 No. 3 Se 2 0 p. 01
文章 编 号 :0 0 2 7 (0 0 0 — 4 1 0 10 — 2 8 2 1 )3 0 7 — 4
共沉 淀 法 制备 2i约纳米粉 体及 其 光催 化 性 能研 究 TO
于 或 达 到 了 同 条 件 下 制 备 的 金 红 石 和 锐 钛 矿 混 晶
收稿 日 : 1- 2 2 期 2 00 —5 0 通汛联系人 : 欣 刘
物在可见光下具有光催化能力 。其中 B i∞的光 22 性 能表征 i 0 .
采用 D dac 8 vne A x射线衍射仪对样品进行物相 分析 ; 借助 J M一 0 C E 20 X型透射 电镜观察粉体的微观
漫反射实验报告
#### 实验名称漫反射实验#### 实验目的1. 理解漫反射的概念及其与镜面反射的区别。
2. 通过实验验证漫反射的光线方向分布特点。
3. 探究漫反射现象在不同材质表面上的表现。
#### 实验时间2023年X月X日#### 实验地点物理实验室#### 实验器材1. 白色漫反射板2. 镜面反射板3. 激光笔4. 照相机5. 白纸6. 刻度尺7. 记录纸8. 计算器#### 实验原理漫反射是指光线射到粗糙表面时,反射光线向各个方向散射的现象。
与镜面反射不同,漫反射的光线不会形成明确的反射角,而是向四周均匀分布。
本实验旨在通过实验验证漫反射的光线方向分布特点,并比较不同材质表面上的漫反射现象。
#### 实验步骤1. 实验准备:将实验器材准备齐全,并确保实验室光线充足。
2. 实验一:漫反射板上的光线分布- 将白色漫反射板放置在实验桌上,用激光笔照射漫反射板。
- 将白纸放置在漫反射板前方,用照相机拍摄漫反射板反射的光线分布。
- 记录反射光线的分布情况。
3. 实验二:镜面反射板上的光线分布- 将镜面反射板放置在实验桌上,用激光笔照射镜面反射板。
- 将白纸放置在镜面反射板前方,用照相机拍摄镜面反射板反射的光线分布。
- 记录反射光线的分布情况。
4. 实验三:不同材质表面上的漫反射- 准备不同材质的表面,如木地板、瓷砖、布料等。
- 用激光笔分别照射不同材质表面,观察并记录漫反射现象。
- 分析不同材质表面上的漫反射特点。
#### 实验数据记录与分析1. 实验一:漫反射板上的光线分布- 实验数据:拍摄到的照片显示,漫反射板反射的光线向四周均匀分布,没有明显的反射角。
- 分析:实验结果符合漫反射的定义,光线在漫反射板上均匀散射。
2. 实验二:镜面反射板上的光线分布- 实验数据:拍摄到的照片显示,镜面反射板反射的光线主要集中在反射角方向,形成明显的反射光斑。
- 分析:实验结果符合镜面反射的定义,光线在镜面反射板上按照反射角方向反射。
粉体的光谱光谱分析测试
实验粉体的光谱分析测定一、实验目的了解DN-98型荧光粉光谱分析仪的工作原理,通过实验掌握光谱分析仪的测定方法,并分析了解对测试结果有影响的相关因素。
二、实验装置主要仪器DN-98型荧光粉光谱分析仪、荧光粉亮度测试仪和稳压器等。
三、工作原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于被测样品用的光电倍增管上,由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪,激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制,当测绘荧光发射光谱时,将激发光单色器的光栅,固定在最适当的激发光波长处,而让荧光单色器凸轮转动,将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上,所记录的光谱即发射光谱(emission spectrum),简称荧光光谱。
当测绘荧光激发光谱时,将荧光单色器的光栅固定在最适当的荧光波长处,只让激发光单色口的凸轮转动,将各波长的激发光的强度讯号输出至记录仪,所记录的光谱即激发光谱(emission spectrum)。
光的本质是一种电磁波,具有不同的波长。
可见光的波长范围在400~700nm。
紫外光的波长范围在200~400nm范围。
有色物质可以选择性地吸收一部分可见光区光地能量而呈现不同颜色,某些物质却能选择性地吸收紫外光的能路。
物质吸收由光源发出地某些波长可形成特定的吸收光谱。
由于物质的吸收光谱与物质的分子结构有关,而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比,所以可以利用物质的特定吸收光谱对其进行定性和定量分析。
分光光度法是利用各种物质所具有的这种吸收特性所建立的分析方法。
四、实验步骤1.测试前的准备工作(1)接通电源,打开交流稳压器、电参数测量仪、相对亮度测量仪,在220V电压下稳定30分钟。
(2)启动计算机,并运行荧光粉激发发射光谱测试系统。
(3)单击“单击此按纽以开机”,根据提示选择并输入当前波长后开机,并稳定15分钟。
SmCrO3粉末的制备及光学特性研究
SmCrO3粉末的制备及光学特性研究李磊伟;吕勇;牛春晖【摘要】通过高温固相法制备了SmCrO3粉体材料,利用光谱漫反射率、色坐标、激光雷达截面比等参数对材料隐身效果进行评估.结果表明,在1400℃煅烧温度下,厚度为0.2 mm的材料样品在1.06 μm和1.55 μm均出现较强的吸收峰,吸收率分别为54%和53%;外表呈现浅绿色的样品色坐标变化范围很小(0.3588±0.0007,0.3792±0.0081);激光雷达截面比基本保持在1.8以上,并随着煅烧温度升高,该比值不断上升,表明对激光的吸收能力不断增强.因此,SmCrO3粉体是一种兼容可见迷彩和近红外激光的优良隐身材料.%The SmCrO3 powders were prepared by high temperature solid phase method,and its stealth effects are evaluated by some parameters,such as spectral reflectance,color coordinates and the ratio of laser cross section.The result shows that at 1400 C,the samples with a thickness of 0.2 mm show a strong absorption peak at 1.06 μm and 1.55 μm,and the absorp tion rates are 54% and 53%respectively.The light green samples have a small range of color coordinate(0.3588 ±0.0007,0.3792 ± 0.0081).The ratio of laser cross section remains above 1.8,and with the increase of calcination temperature,the ratio increases constantly.That is to say,the ability of absorbing laser increases.Therefore,with the help of other pigments,SmCrO3 powder canbe a good camouflage material for both visible and near infrared bands.【期刊名称】《激光与红外》【年(卷),期】2018(048)001【总页数】5页(P83-87)【关键词】SmCrO3;高温固相法;可见光隐身;激光隐身【作者】李磊伟;吕勇;牛春晖【作者单位】北京信息科技大学仪器科学与光电工程学院,北京100192;北京信息科技大学仪器科学与光电工程学院,北京100192;北京信息科技大学仪器科学与光电工程学院,北京100192【正文语种】中文【中图分类】TN244;TJ765.51 引言光谱选择性吸收材料是一类对特定激光(主要考虑1.06 μm、1.55 μm 、10.6 μm 等)具有强吸收作用,而对其他波段光不产生影响的功能性材料。
近红外漫反射光谱法检测小麦粉过氧化苯甲酰
近红外漫反射光谱法检测小麦粉过氧化苯甲酰近红外漫反射光谱法检测小麦粉过氧化苯甲酰摘要:国家已禁止向小麦粉中添加过氧化苯甲酰(BPO),快速检测小麦粉中BPO添加量对于保障食品安全非常重要.BPO在添入小麦粉中后部分会被还原成为苯甲酸,使得对其原始添加量的检测非常繁琐.本文探讨了利用近红外漫反射光谱法进行小麦粉中BPO添加当量检测的可行性.通过向无添加剂小麦粉中添加不同量的过氧化苯甲酰粉末,制备小麦粉样本133个.样本在实验室放置一段时间后,采集光谱数据,通过小波变换滤除光谱噪声.用偏最小二乘法建立光谱数据与BPO原始添加当量之间的模型,模型校正集决定系数R2cal是0.890 1,校正标准偏差RMSEC是40.85 mg·kg-1,预测决定系数R2pred为0.886 5,预测标准偏差RMSEP为44.69 mg·kg-1.结果表明:基于近红外光谱的.小麦粉BPO添加当量检测具有较高的可行性,该方法有望为食品中某些添加物的快速检测提供新的途径. 作者:张志勇[1] 李刚[2] 刘海学[3] 林凌[2] 张宝菊[4] 吴晓荣[4] Author:ZHANG Zhi-yong[1] LI Gang[2] LIU Hai-xue[3] LIN Ling[2] ZHANG Bao-ju[4] WU Xiao-rong[4] 作者单位:天津大学精密测试技术及仪器国家重点实验室,天津300072;天津农学院机电工程系,天津300384天津大学精密测试技术及仪器国家重点实验室,天津,300072天津农学院分析测试中心,天津,300384天津师范大学物理与电子信息学院,天津,300387 期刊:光谱学与光谱分析ISTICEISCIPKU Journal:Spectroscopy and Spectral Analysis 年,卷(期): 2011, 31(12) 分类号: O657.3 关键词:近红外漫反射小麦粉过氧化苯甲酰偏最小二乘机标分类号:TS2 R15 机标关键词:近红外漫反射光谱法光谱法检测小麦粉过氧化苯甲酰 Diffuse Reflectance NIR Wheat Flour Benzoyl Peroxide BPO 快速检测决定系数光谱数据标准偏差添加量偏最小二乘法近红外光谱预测样本校正集小波变换基金项目:国家自然科学基金,天津市应用基础及其前沿技术研究计划项目近红外漫反射光谱法检测小麦粉过氧化苯甲酰[期刊论文] 光谱学与光谱分析--2011, 31(12)张志勇李刚刘海学林凌张宝菊吴晓荣国家已禁止向小麦粉中添加过氧化苯甲酰(BPO),快速检测小麦粉中BPO添加量对于保障食品安全非常重要.BPO在添入小麦粉中后部分会被还原成为苯甲酸,使得对其原始添加量的检测非常繁琐.本文探讨了利用近红外漫反射光谱法进...。
紫外可见光漫反射粉末制样
紫外可见光漫反射粉末制样紫外-可见光漫反射光谱粉末样品制备指南
材料:
溴化钾(KBr)粉末,IR等级
研钵和研杵
压片机
紫外-可见光漫反射光谱仪
步骤:
1. 样品研磨:
将溴化钾(KBr)粉末倒入研钵中,并将样品少量添加到KBr粉末中。
使用研杵将样品与KBr充分混合和研磨,直至达到均匀一致的粉末。
研磨时间通常为1-2分钟,或直至混合物呈均匀颜色。
2. 制备样品薄片:
将研磨后的粉末放入压片机的样品杯中。
确保样品粉末填满样品杯,并用刮刀将表面刮平。
3. 压制样品薄片:
将压制装置安装在压片机上。
小心地将样品杯中的粉末压入压制装置,施加10吨的压力。
压制时间取决于样品的性质,通常为1-2分钟。
4. 移除样品薄片:
压制完成后,小心地将样品薄片从压制装置中取出。
避免使用镊子或其他可能损坏薄片边缘的工具。
5. 样品分析:
将样品薄片放入紫外-可见光漫反射光谱仪的样品室中。
确保薄片平整放置,并与光束垂直。
采集紫外-可见光漫反射光谱,并根据特定应用程序进行分析。
注意事项:
所需的KBr与样品的重量比因样品性质而异。
对于大多数样品,10:1的比例(KBr:样品)是合适的。
研磨混合物时,研钵和研杵必须清洁干燥,以避免杂质污染。
制备样品薄片时,确保将其压制得足够致密,以获得清晰的漫
反射光谱。
样品表面必须平坦且无划痕,以获得准确的测量结果。
样品薄片在分析前应立即制备,以避免水分吸收或其他环境因
素的影响。
漫反射率测试标准
漫反射率测试标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:漫反射率测试是一种用来评估材料表面粗糙度的测试方法,通常被用于衡量光在表面上的散射程度。
漫反射率测试标准是一系列规范和要求,用来确保测试结果的准确性和可比性。
以下将介绍漫反射率测试标准的重要性、常见的测试方法和标准、以及其在不同领域的应用。
漫反射率测试标准的重要性漫反射率测试的准确性和可靠性对于很多领域的研究和应用至关重要。
在光学材料、涂料和半导体行业,对材料表面粗糙度和反射率的准确测量是产品设计和质量控制的基础。
而在建筑、汽车、航空航天等领域,漫反射率的测试结果对于材料的热性能、耐候性和外观质量等方面也有着重要影响。
漫反射率测试的常见方法和标准漫反射率的测试方法主要包括反射测量法、透射测量法和漫射光源法等。
反射测量法是最常用的方法,通过测量光在材料表面的反射率来确定漫反射率。
透射测量法则是测量光穿过材料后的透射率,再通过计算得到漫反射率。
漫射光源法是通过一定规格的漫射光源照射到样品表面,然后测量样品上的漫射光来计算漫反射率。
在国际上,漫反射率测试的常用标准包括ASTM E424、ISO 7724和CIE 15等。
这些标准规定了测试所需的设备、样品准备、测试程序和数据处理等方面的要求,确保了测试结果的准确性和可比性。
这些标准也提供了参考数值或标准样品,帮助实验人员验证测试结果的准确性。
漫反射率测试在不同领域的应用漫反射率测试在各个领域都有着广泛的应用。
在光学材料领域,漫反射率的测量可以帮助研究人员了解材料表面的光学性能,指导新材料的设计和研发。
在涂料行业,漫反射率的测试可以评估涂层的均匀性和漫反射性能,指导涂料的配方和应用。
而在建筑和汽车行业,漫反射率的测试可以评估材料的外观质量和热性能,指导产品的设计和改进。
漫反射率测试标准对于各个领域都具有重要意义。
它不仅能保证测试结果的准确性和可比性,还能推动材料科学和工程的发展。
希望未来能有更多的研究和应用将漫反射率测试标准应用到实际工作中,为各个领域的发展和进步做出贡献。
漫反射光谱(DRS)
2021/3/27
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3. 含硅和钴中孔磷酸铝分子筛的合成及其波谱学性质
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图5是不同钴含量的CoAPO样品焙烧前后的紫外漫反射图.图 中535、580和650nm附近出现的三个吸收带是具有d7结构的 Co(II)形成四面体配位众—d电子跃迁的特征吸收带,表明Co进 入分子筛骨架。在可见光区270、230和220nm附近出现的吸收 带可归属于O—M电子转移吸收带,其强度随着Co含量的升高而 增加。熔烧后,Co/A1比为0.05时,样品的这些吸收带强度减 弱,而Co/A1为0.1时.样品的该吸收带强度却赂有增加,这些 谱带宽化表明该中孔材料几乎无固定孔墙结构.
%R = (IS/IB)*100 Is 反射光强度,IB 参考样品的反射强度
叫(背景)
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1/R∞ 和 Log (1/R∞) ——相当于透射光谱测定中的
吸收率: log (1/R) = log (100/%R) 。 用log (1/R) 单位是因为其与样品组分 的浓度间有线性相关性。
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光谱
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光谱解析
图3给出了不同温度下烧结的TiO2样品的DRS 谱图,由图可见,所有样品都有明显的吸收带边(光 吸收阈值),光谱吸收带边位置可由吸收带边上升的 拐点来确定,而拐点则通过其导数谱来确定。
TiO2样品的吸收带边与烧结温度的关系示于图4曲 线(1),虽然在400℃附近出现最大的吸收带边,但从 总体上看,样品的吸收带边随烧结温度的升高和晶粒 尺寸的增大,发生了光谱吸收带边的红移。
各物质漫反射光谱的测定
各物质漫反射光谱的测定093858 张亚辉应化实验三:各种物质漫反射光谱的测定一.实验目的通过各种样品的紫外-可见漫反射光谱测定,掌握紫外-可见漫反射原理,熟悉InstantSpec BWS003的使用。
2.实验原理光是一种电磁辐射,具有波粒二相性。
太阳光是全色光,人眼只能看到380-750nm的光,称为可见光。
紫外-可见漫反射光谱与紫外-可见吸收光谱相比,所测样品的局限性要小很多。
后者符合朗伯-比尔定律,对透射光进行分析,溶液必须是稀溶液才能测量,否则将破坏吸光度与浓度之间的线性关系。
而前者,紫外-可见漫反射光谱则可以浑浊溶液、悬浊溶液及固体和固体粉末等,试样产生的漫反射符合Kublka—Munk 方程式三.实验仪器和试剂1.InstantSpec BWS003 紫外可见漫反射光谱仪;2.有颜色的纸张;3.不同颜色的树叶;4.手臂上的某处皮肤(测试者自己选择)。
四.实验步骤1.击打开软件,从菜单栏中选择“Option”-“Enable Reference Material File”-“Set”。
2. 设置“Integration Time”为800。
3. 点击“Open FlashLight”。
4. Dark scan(1)将port reducer装在取样口,拧紧螺丝;(2)将light trap罩在取样口上。
(3)点击软件上的“dark scan”。
5. Reference scan](1) 将Spectralon Reference Standard(参比)放置在样品口(2)点击“Reference Scan”。
6. Sample scan(1)取下参比,将样品放置在取样口,点击“Acquire one Spectrum”;(2)选择“%T/R”得到漫反射光谱曲线。
(3)换另一个样品,点击“Acquire Overlay”得到该样品的漫反射光谱曲线。
五.数据处理以λ为横坐标,R%为纵坐标作所测样品的反射光谱图。
葛粉掺假的近红外漫反射光谱快速检测
葛粉掺假的近红外漫反射光谱快速检测陈嘉;刘嘉;马雅钦;祝诗平;赵国华【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2014(035)008【摘要】研究葛粉中掺假红薯淀粉和马铃薯淀粉的近红外漫反射光谱快速检测方法.采集样品的近红外漫反射光谱,采用主成分回归和偏最小二乘法建立校正模型,并对比光谱预处理方法和光谱建模区间对模型的影响.结果表明,采用偏最小二乘法建模,光谱采用标准正态变量变换预处理,光谱区间选择在962~1 389 nm时,模型预测效果最佳,外部验证预测相关系数(Rp2)达0.994 5,均方根误差2.298 7%,相对分析误差13.56,平均回收率99.89%(n=9,RSD=2.96%),这表明近红外漫反射技术能对葛粉中掺假红薯淀粉和马铃薯淀粉进行有效检测.【总页数】4页(P133-136)【作者】陈嘉;刘嘉;马雅钦;祝诗平;赵国华【作者单位】西南大学食品科学学院,重庆400715;西南大学食品科学学院,重庆400715;西南大学食品科学学院,重庆400715;西南大学工程技术学院,重庆400715;西南大学食品科学学院,重庆400715;重庆市农产品加工技术重点实验室,重庆400715【正文语种】中文【中图分类】TS207.3【相关文献】1.近红外漫反射光谱法快速检测谷子蛋白质和淀粉含量 [J], 田翔;刘思辰;王海岗;秦慧彬;乔治军2.葛粉掺假的傅里叶变换红外光谱法鉴别研究 [J], 刘嘉;李建超;陈嘉;赵国华3.近红外漫反射光谱云芝提取物快速掺假识别研究 [J], 涂红艳;唐敏;何晋浙;邵平4.近红外漫反射光谱结合相关系数法快速检测制川乌中双酯型生物碱的限量 [J], 巩晓宇;陆燕萍;邱凤邹;陈秋燕5.近红外漫反射光谱快速检测规模化奶牛场粪便运移全程中的全氮含量 [J], 王鹏;孙迪;牟美睿;刘海学;张克强;孟祥辉;杨仁杰;赵润因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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东南大学材料科学与工程
实验报告
学生姓名XXX 班级学号XXX 实验日期2013.9.28 批改教师
课程名称材料性能测试(1)批改日期
实验名称粉体材料漫反射光谱测试实验报告成绩
一、实验目的:
1、了解固体材料光吸收机制。
2、掌握粉体材料漫反射光谱的测试方法。
二、实验原理
当光透过固体材料时,由于光与固体中的电子、原子(离子)间的相互作用,可以发生光的吸收。
从微观过程来考虑,固体的吸收可能来自带间吸收(本
征吸收)、晶格振动吸收、自由电子吸收、激子吸收、杂质吸收、缺陷吸收等过
程。
光吸收率是材料的一个基本参数,其测量对材料的实际应用无疑很重要。
另外,研究固体的光吸收,可以直接获得有关电子能带结构、杂质缺陷态、原
子的振动等等多方面的信息。
因此,光吸收率的测试对于工业实际应用和科学
研究均具有重要的意义。
通常晶体和薄膜的吸收率可通过透射谱的测量获得。
但粉体材料由于强烈光散射,常采用漫反射谱的测量来分析其光吸收特性。
漫反射光谱通常采用紫
外--可见--近红外分光光度计并结合积分球来测试,其测试原理如下图所示
光源的光经过单色仪筛选出某一波长的单色光,照射进积分球的样品表面,漫反射
光经积分球收集后,由光探测记录光强。
通过与标样(无吸收,反射率100%)对比,反射率下降即由样品的吸收所引起,从而可以间接给出粉体材料内部的光吸收特性。
三、实验设备与材料
Cary5000紫外-可见-近红外分光光度计、积分球、样品池、药匙、WO3.
四、实验内容及步骤
1、将待测样品装入样品池;
2、先将参比样品放置在测试位置,关闭样品盖子,开启电脑,仪器初始化;
3、点击桌面“Cary WinUV”项,弹出窗口中点击“Scan”;
4、在Scan测试窗口内,点击“设置”按钮,设计参数;
5、选择“基线”按钮,进行基线矫正。
移走参比标准样品,盖好样品仓盖子,进行零
点矫正;
6、放入样品,开始测试,存储文件(选择需要的类型);
7、测试完毕,将参比标准样品放回测试位置,关闭样品仓盖子,关闭电脑和仪器。
五、实验结果
WO3漫反射光谱
六、实验分析
状态状态
放大倍数放大倍数
状态状态
放大倍数放大倍数
状态状态
放大倍数放大倍数。