全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学历年真题及详解【圣才出品】

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全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题详解【圣才出品】

第2部分模拟试题全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题及详解（一）一、单项选择题：1～30小题，每小题2分，共60分。

在每小题给出的4个选项中，请选出一项最符合题目要求的。

1．下列说法不正确的是（）。

A．色散力普遍存在于各种分子及原子间B．对硝基苯酚存在分子间氢键C．33SO PH 和的杂化类型相同D．3CHCl 的偶极距不为零【答案】C【解析】PH 3和SO 3的杂化类型不同，分别为sp 3杂化和sp 2杂化。

2．等温定压且不做非体积功条件下，如果某个吸热过程自发进行，该过程的熵变及有利于其自发的温度条件是（）。

A．熵增和低温B．熵减和高温C．熵减和低温D．熵增和高温【答案】D【解析】根据吉布斯－赫姆赫兹方程可知，当焓变为正时，要使正向反应自发进行（即△G＜0），只有在高温条件下且熵变为正时，正向反应才可以自发，故选D项。

3．有三种难挥发非电解质的稀水溶液，它们的沸点高低顺序为C＞B＞A。

下列蒸气压曲线正确的为（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】难挥发非电解质稀溶液沸点升高的大小正比于溶液的质量摩尔浓度。

依题意可知，b（C）＞b（B）＞b（A）。

由于溶液的蒸气压下降与溶液的质量摩尔浓度呈正比，故蒸气压下降的大小排序为：△P（C）＞△P（B）＞△P（A），即相同条件下，蒸气压大小排序为P（A）＞P（B）＞P（C）。

4．用224Na C O 标定4KMnO 溶液时，温度应控制在（）。

A．45℃B．75～85℃C．50℃D．100℃。

【答案】B【解析】224Na C O 标定4KMnO 溶液的反应，室温下进行缓慢。

为了提高反应速率，需加热到75～85℃进行滴定。

但是温度不宜过高，温度大于90℃，H 2C 2O 4会发生分解。

5．一定温度下，下列反应的定压热等于定容热的为（）。

A．2C（石墨）＋O 2（g）＝2CO （g）B．C（石墨）＋O 2（g）＝CO 2（g）C．2H 2（g）＋O 2（g）＝2H 2O（1）D．C 2H 5OH（1）＋3O 2（g）＝2CO 2（g）＋3H 2O（1）【答案】B【解析】反应C （石墨）＋O 2（g ）＝CO 2（g ），()0B v g ∑=，根据r r ()m m B H U v g ∆=∆+∑RT，可知该反应定压热等于定容热。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学分析化学概论)【圣才出品】

第5章　分析化学概论一、单项选择题1．欲测定土壤中Se的含量，可选用（）。

A．滴定分析法B．重量分析法C．气体分析法D．原子吸收分光光度法【答案】D【解析】ABC三项，所列均为化学分析法，土壤中只含有痕量的Se，应选用灵敏度高的仪器分析法定量测定。

原子吸收分光光度法为一种仪器分析法，因此答案选D。

2．关于终点误差，下列叙述正确的是（）。

A．终点误差是滴定终点与化学计量点之差B．终点误差是化学计量点与滴定终点之差C．终点误差可利用做平行试验而减免D．终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关【答案】D【解析】终点误差是指在滴定中，由滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差。

终点误差不能利用平行试验而减免，终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关。

3．下列叙述正确的是（）。

A．pH＝6.56的溶液中，c（H＋）＝2.75×10－7mol·L－1B．用万分之一分析天平称量0.29左右的固体试样，结果最多可为三位有效数字C．101kg等于l01000gD．lg（5.3×105）＝5.72【答案】D【解析】考查有效数字的保留。

对数首数（整数部分），仅起定位作用，计算有效数字位数时，对数首数不应包括在内。

，为2位有效数字，因此答案选D。

4．常用来表示两次平行测定结果精密度的为（）。

A．标准偏差B．相对平均偏差C．偏差D．相对偏差【答案】D【解析】标准偏差是用来衡量一次测量数据值偏离算数平均值的程度；相对平均偏差用来表示数据的准确度；相对偏差用来衡量单项测定结果对平均值的偏离程度。

5．欲测定铁矿石中Fe的含量，应选用（）。

A．直接电势分析法B．吸光光度法C．氧化还原滴定法D．配位滴定法【答案】C【解析】AB两项，均为仪器分析法。

此属常量组分分析，应选用准确度高的化学分析法测定。

铁矿石中共存的干扰物质较多，用配位滴定法测定手续烦琐。

因此答案选C。

6．实际工作中，如回滴法测定氨水浓度时，应做空白试验。

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-分析化学概论)【圣才出品】

9．关于返滴定法，下列说法正确的为（）。 A．若直接滴定反应完成程度差，可用返滴定方式测定 B．返滴定时，消耗的标准溶液体积必须大于 20mL，以保证测定的准确度 C．所用两种标准溶液的浓度必须均准确已知 D．以上说法均不正确【答案】D 【解析】返滴定法是指先加入一定量过量的滴定剂，待反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。主要用于反应较慢或者反应物是固体的情况。
【答案】D
【解析】系统误差又叫做规律误差，特点时具有重复性、规律性、单向性，包括仪器误
差、操作误差、试剂误差和理论误差。D 项，用长期保存于玻璃试剂瓶中的 EDTA 测定水硬
度属于系统误差中的试剂误差。
11．使用万分之一分析天平称量物体质量，欲使测量误差≤±0.1%，则物体质量不得小于（）。
A．0.1g B析】万分之一分析天平的读数误差为±0.0001g，称量时需首先调节 0 点，所以每称量一次需读数 2 次，故其测量误差为±0.0002g。根据相对误差定义，可知为保证测量误
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3．下列叙述正确的是（）。
A．pH＝6.56 的溶液中，c（H＋）＝2.75×10－7mol·L－1
B．用万分之一分析天平称量 0.29 左右的固体试样，结果最多可为三位有效数字
C．101kg 等于 l01000g
2．关于终点误差，下列叙述正确的是（）。 A．终点误差是滴定终点与化学计量点之差 B．终点误差是化学计量点与滴定终点之差 C．终点误差可利用做平行试验而减免 D．终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关【答案】D 【解析】终点误差是指在滴定中，由滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差。终点误差不能利用平行试验而减免，终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学有机化学概论)【圣才出品】

氢键。
4．碳原子不同杂化轨道与氢形成的 C—H 键的极性由强到弱的顺序是（）。 A． B． C． D．【答案】D 【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同，电负性由强到弱的顺序一般是：sp＞sp2＞sp3，由之形成了 C—H 键的极性强弱顺序。
5．对硝基苯酚、苯甲醚、邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是（）。 A．对硝基苯酚，苯甲醚 B．对硝基苯酚，邻硝基苯酚
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第 1 章有机化学概论
一、单项选择题
1．下列哪种化合物的 C－H 键极性最强?（）
A．乙烯
B．乙炔
C．乙烷
【答案】B
【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式，、和，三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同，其顺序为：＞＞。因为这种原因，不同杂化态的碳
发生杂化。
二、填空题 1．甲基碳正离子是______杂化，该离子有______个杂化轨道和______个 p 轨道。【答案】；3；1
【解析】碳原子基态的电子排布是
，其中 2p 轨道的两个电子是未成
键的价电子，成键时 2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上，此为杂化。碳正离子
，2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上时发生杂化，此时该离子有 2s、、三个杂化轨道，一个 p 轨道。
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C．对硝基苯酚，苯
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D．邻硝基苯酚，苯
【答案】C
【解析】有机物的沸点高低变化是有规律可循的。液体沸点的高低决定于分子间引力
的大小。分子间引力越大，使之沸腾就必须提供更多的能量，因此沸点就越高。对硝基苯

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-沉淀溶解平衡和沉淀滴定法)【圣才出品】

【解析】A 项，在一定温度下，饱和 AgCl 溶液中和活度的乘积是常数。B 项，
在含 AgCl 固体的溶液中，c（）不一定等于 c（）。D 项，当水溶液中和
活度的乘积
时，沉淀生成。
17．佛尔哈德法所用指示剂和滴定剂分别为（）。
A．
、
B．
、
C．
、
D．
、
【答案】B
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A．
、NaCl
B．
、
C．
、曙红
D．
、
【答案】B
【解析】A 项，指示剂
与反应生成沉淀，莫尔法测定时必须用返滴定
法。CD 两项，曙红是法扬司法中所用指示剂，
是佛尔哈德法中所用滴定剂。
6．难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时，
，
则难溶电解质的等于（）。
A．
B．
C．
D．
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【解析】
,根据公式，
＝。
7．在
、
种物质中，下列说法正确的是（）。
A．
的溶解度最小
B．
的溶解度最小
C．AgCl 的溶解度最小
D．最小的溶解度最小
【答案】A
【解析】
、
三
，
,
比较可得
最小。
8．在下列介质中，
溶解度最大的为（）。
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C．
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D．
【答案】C
【解析】AB 项，其阴离子分别为强碱和较强的碱，故易溶于强酸，C 项，中，阴

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-胺)【圣才出品】

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第 10 章胺
一、选择题１．下列化合物中碱性最强的是（）。
【答案】D
【解析】从空间位阻上考虑，
中由于二甲氨基体积较大，与邻位甲基存在
较大的空间位阻，使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭，故氨基氮上的电子云密度较大，
的碱性最强。

【答案】C 【解析】含活泼α－H 的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应，丙酮中的一个活泼α－H 被一个二甲胺甲基所取代。
4．下列化合物在水溶液中的碱性降低顺序为（）。 a． b． c． d． A．a＞b＞c＞d B．c＞d＞a＞b C．d＞b＞a＞c D．d＞c＞a＞b 【答案】C 【解析】胺的碱性强弱顺序一般是：脂肪胺＞氨＞芳香胺；脂肪胺的水溶液中，碱性强弱顺序一般是：仲胺＞伯胺＞叔胺。季铵碱是强碱。
2．与亚硝酸反应能生成强烈致癌物 N－亚硝基化合物的是（）。 A．伯胺 B．仲胺 C．叔胺 D．都可以【答案】B 【解析】仲胺与亚硝酸反应生成 N－亚硝基化合物。三级胺的 N 上无 H，不能与亚硝酸反应。
3．丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合，主要产物是（）。
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5．碘甲烷与 NH3 在等摩尔反应时，理论上可生成的产物有（）。 A．1 种 B．2 种
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C．3 种
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D．4 种
【答案】D
【解析】碘甲烷与 NH3 反应生成的甲胺是比氨更强的亲核试剂，容易进一步与碘甲烷
反应，得到 l°、2°、3°胺和季铵盐。
【答案】
；重氮盐；CuCN／KCN

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是标准状态下 1molAg2O 由 0K 升温至 298.15K 过程中系统的熵变，不是过程。
9．用 EDTA 滴定 Ca2＋、Mg2＋时，能掩蔽 Fe3＋的掩蔽剂是（） A．抗坏血酸 B．盐酸羟胺 C．三乙醇胺 D．NaCl 【答案】C
A．5.38mol·kg－1 B．4.38mol·kg－1 C．3.00mol·kg－1 D．2.68mol·kg－1 【答案】A 【解析】计算得
水溶液的密度为
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13．已知体积为 V、浓度为 0.2mol·L－1 的一元弱酸水溶液度增加一倍，则溶液的体积应稀释为（）
A．甲基橙
B．中性红
C．溴酚蓝
D．甲基红
【答案】B
【解析】酸碱滴定中，所选用指示剂的变色点
应在滴定的 pH 突跃范围内。
16．下列化合物可水解为 A．
的是（）
B．
C．
D．
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【答案】D
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【解析】A 项是内酯，水解生成γ－羟基酸；B 项是酸酐，水解生成二元酸；C 项是环
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A．
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B．
C．
D．
【答案】C
【解析】在含有 PbS（s）和 CdS（s）沉淀的溶液中，同时存在以下二平衡：
根据多重平衡原理，二方程中硫离子浓度相等。二式相比可得 C。
12 ．已知 1.251g·mL－1，则其质量摩尔浓度为（）

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学羧酸、羧酸衍生物、取代酸)【圣才出

【答案】 CH2COOC2H5；
；HOCH2— 。NaBH4 不能还原酯。
5．（meso）－2，3－二羟基丁二酸______对映异构体。（“有”或“没有”）【答案】没有【解析】（meso）的意义为内消旋，所以不存在对映异构体。
6．反应
的主要产物的结构式是______。
【答案】【解析】酸酐对醇的酯化反应，只生成单酯。
和共轭效应，从而影响化合物的酸性。
就静态诱导效应来说，是效应，就共轭
效应来说是效应，两种作用一致，可使羧基的酸性增强；的效应大于效应，可
使羧基的酸性减弱；的效应大于效应，使羧基的酸性增强。
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9．化合物
2．
转变成
应该用（）。
【答案】B 【解析】羧酸不易被还原，但用氢化铝锂可把羧酸直接还原成醇。
3．以下化合物，酸性最强的是（）。
【答案】B 【解析】苯环上连有吸电子取代基时羧酸的酸性增强。
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4．下列反应用何种试剂完成（）。
的酸性强于
。
6．羧酸的沸点比分子量相近的烃，甚至比醇还高，主要原因是（）。 A．分子极性 B．酸性 C．分子内氢键 D．形成二缔合体【答案】D
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【解析】羧酸中羰基氧的电负性较强，使电子偏向氧，可以接近质子，因此在固态和
液态，羧酸以二缔合体的形式存在。
7．下列化合物中沸点最高的是（）。
A．乙醇
B．乙醛

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学杂环化合物)【圣才出品】

第11章　杂环化合物一、选择题1．下列化合物的碱性由强到弱的次序是（）。

a ． b. c ．NH 3 d ．C 6H 5NH 2A ．a ＞b ＞c ＞dB ．b ＞c ＞a ＞dC ．b ＞c ＞d ＞aD ．a ＞c ＞b ＞d【答案】C【解析】胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影响的结果。

不同胺的碱性强弱的一般规律为：脂胺（仲＞伯＞叔）＞氨＞芳香胺（苯胺＞二苯胺＞三苯胺）四氢吡咯实际上是环丁胺，为二级脂肪胺。

吡咯有芳香性，这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系，所以吡咯碱性较其它胺类弱。

2．在水溶液中，a ．吡咯、b ．氢氧化四甲铵、c ．苯胺、d ．二甲胺四个化合物的碱性由强到弱的顺序是（）。

A ．d ＞b ＞c ＞aB ．b ＞c ＞d ＞aC ．b ＞d ＞c ＞aD ．b ＞a ＞c ＞d【答案】C【解析】胺的碱性一般有如下次序：脂肪族仲胺＞脂肪族伯胺＞脂肪族叔胺＞氨＞芳香族伯胺＞芳香族仲胺＞芳香族叔胺。

3．下列化合物在水中的碱性最强的是（）。

【答案】B【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。

4．下列化合物中芳香性最好的是（）。

【答案】A【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近，故噻吩的芳香性最好。

5．下列分离方法中，最适宜分离肉桂醇（bp ～257℃）和肉桂醛（bp ～253℃）的是（）。

A ．蒸馏B ．水萃取C ．减压蒸馏【答案】D【解析】两个化合物沸点很高，而且沸点相近，蒸馏与减压蒸馏都不行；两个化合物都不溶于水，水萃取也不行；肉桂醛能与饱和亚硫酸钠生成沉淀，而肉桂醇不能，因此可用此法分离二者。

6．下列化合物与作用速率最快的是（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】苯环上亲电取代反应速率随苯环上电子云密度升高而加快，吸电子基使苯环上电子云密度降低，给电子基使环上电子云密度升高。

是饱和碳原子与苯环相连，乙酰基是给电子基，C原子和硝基都是吸电子基，吡啶环上N原子相当于吸电子基。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学物质结构)【圣才出品】

第4章　物质结构一、单项选择题1．用来表示核外某一电子运动状态的下列4组量子数，正确的为（）。

A ．2，2，－l ，＋1／2B ．3，0，0，－l ／2C ．3，1，＋1，0D ．2，3，＋2，＋1／2【答案】B【解析】A 项，l 的取值范围为的整数。

C 项，m z 取值为＋1／2或－l ／2。

D 项，l 的取值不可能大于n 。

2．4种元素，第一电离能自高至低的顺序为（）。

A．B ．C ．D ．【答案】C 【解析】气态电中性基态原子失去一个电子，转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫第一电离能。

一般情况下，同一周期中第一电离能从左至右依次增大，同一主族从上至下依次减小。

由于元素核外电子有半满结构，第一电离能大于，属于特殊情况。

A．电子能量是量子化的B．电子是带负电的微粒C．电子具有波动性D．电子具有一定质量【答案】C【解析】电子衍射实验的目的就是验证电子具有波动性的假设。

4．下列各组量子数，合理的是（）。

A．3、2、＋2、1B．3、0、－l、＋1／2C．1、0、0、0D．2、1、0、－l／2【答案】D【解析】AC两项，m s的取值只有＋1／2和－1／2两个。

B项，l取0时，m不能取＋1。

5．下列元素，第一电离能最大的是（）。

A．BB．CC．ND．O【解析】N原子中，P轨道半充满，为稳定结构，故第一电离能最大。

6．下列分子，偶极矩等于0的为（）。

A．B．C．D．【答案】A【解析】偶极矩表示极性大小。

键偶极矩越大，表示键的极性越大；分子的偶极矩越大，表示分子的极性越大。

A项，为非极性分子。

7．He＋中，轨道能量高低顺序正确的为（）。

A．1s＝2s＝2pB．1s＜2s＝2p＜3s＝3dC．1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜4s＜3dD．1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜3d＜4s【答案】B【解析】He＋为单电子系统，轨道能级仅由主量子数决定，n相同的原子轨道为简并轨道。

8．下列离子的电子构型可以用[Ar]3d6表示的是（）。

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-有机化学概论)【圣才出品】

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第 1 章有机化学概论
一、单项选择题
1．下列哪种化合物的 C－H 键极性最强?（）
A．乙烯
B．乙炔
C．乙烷
【答案】B
【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式，、和，三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同，其顺序为：＞＞。因为这种原因，不同杂化态的碳
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3．下列化合物中自身不能形成分子间氢键，但能与水分子形成氢键的是（）。 A． B． C． D．【答案】B 【解析】N、O、F 等电负性大的原子可以与氢原子形成一种非共价键－氢键。醇既能形成分子内氢键，又能与水分子形成氢键；醚不能形成分子内氢键，但可以与水分子形成氢键。
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己烯和异戊二烯中只有和两种类型。
8．反应
中，N 原子的杂化状态（）
A．没有发生变化
B．由杂化变到杂化
C．由杂化变到 sp 杂化
D．由杂化变到杂化
【答案】D
【解析】前者与碳原子生成双键，N 原子为杂化，后者与 C、H 原子单键相连，发
三、计算、分析与合成题
1．下列化合物中，哪些是离子化合物?哪些是极性化合物?哪些是非极性化合物?
NaCl，Cl2，CH4，CH3Cl，CH3OH，CH3CH3，LiBr 解：含有离子键的化合物称为离子化合物；正负电荷中心重叠的共价化合物为非极性化
合物，如双原子分子、结构对称的分子等，否则为极性化合物。分类如下所示：
4．碳原子不同杂化轨道与氢形成的 C—H 键的极性由强到弱的顺序是（）。 A． B． C． D．【答案】D 【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同，电负性由强到弱的顺序一般是：sp＞sp2＞sp3，由之形成了 C—H 键的极性强弱顺序。

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-卤代烃)【圣才出品】

16．下列几种醇中常温下不与 Lucas 试剂反应的为（）。 A．丁醇 B．2－丁醇 C．苯甲醇 D．2－甲基－2－丙醇【答案】A
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【解析】Lucas 试剂是浓 HCl 和无水 ZnCl2 的混合物，在反应中与醇发生取代反应。在有机分析中用作伯仲叔醇的鉴别试剂。常温下难以反应的是伯醇。
14．下列化合物与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀最快的是（）。 A．
B．
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C．
十万种考研析】卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应属 SN1 反应，苄基型卤代烃发生与硝酸银的醇溶液反应很快。
15．下列反应，属游离基取代反应机理是（）。 A．苯环上的卤代反应 B．苯环侧链上的卤代反应 C．乙醇生成氯乙烷 D．乙醇生成乙烯【答案】B 【解析】游离基的卤代反应即反应物与卤素反应生成卤代物；苯环与醇的卤化反应均不能用卤素直接反应，一般要与卤化氢反应制得。
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C． D．【答案】D 【解析】分子内含有与格式试剂反应的基团如羟基、羧基、炔氢、羰基、环氧乙烷结构的卤代烃都不能用于制备格式试剂。
11．下列化合物与硝酸银醇溶液反应，最容易产生沉淀的是（）。 A．
B．
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碳原子 R，S 互换，为对映体。
3．下列卤代烃，在按 El 机理消去时的反应速度由快到慢的顺序为（）。
【答案】B 【解析】生成的碳正离子越稳定，E1 反应速度越快。硝基是吸电子基，使邻、对位电子云密度减少，间位电子云也略有减少，故碳正离子稳定性减小；而甲氧基是给电子基，使碳正离子稳定性增大。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学电势分析法)【圣才出品】

由公式
得：
。
13．关于电势分析法，下列叙述不正确的是（）。 A．常用饱和甘汞电极等第二类电极作参比电极，因其电极电势不会因电池反应的发生而变化 B．25℃时，离子选择性电极的斜率为 59mV
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C．电势滴定终点可根据
9．电势滴定终点位置在（）。
A．
处
B．
处
C．
取最大值处
D．ε＝0 处
【答案】A
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【解析】可利用二阶导数法确定滴定终点：
处为滴定终点。
10．已知锰元素在碱性溶液中的标准电极电势图：
可知，在碱性溶液、标准状态下，锰元素最稳定的氧化还原状态为（）。 A．MnO4－ B．MnO42－ C．MnO2 D．Mn（OH）2 【答案】C 【解析】由数据可知，MnO4、MnO42－均有较强的氧化性，Mn（OH）2、Mn2＋均有较强的还原性，而 MnO2 氧化性、还原性均较差。所以，前二者与还原剂反应、后二者与氧化剂反应，均易于生成 MnO2。故 MnO2 是锰元素标准状态下，碱性介质中最稳定的氧化还原状态。
【答案】B
【解析】掩蔽干扰离子，控制介质酸度，使工作电池电动势与被测离子相对浓度的负
对数呈线性关系都是 TISAB 的作用，消除不对称电势对测定的影响是玻璃电极中“定位”
的作用。
8．电势分析法中，pH 玻璃电极的内参比电极一般选用（）。 A．标准氢电极 B．铂电极 C．银电极 D．Ag－AgC1 电极【答案】D

台
D．电势分析法中，工作电池电动势与被测离子活（浓）度呈线性关系

全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-芳香烃)【圣才出品】

第4章芳香烃一、单项选择题1．下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。

A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。

2．下列碳正离子中最稳定的是（）。

【答案】C【解析】中的氧原子可以与空的p轨道共轭或共振效应使正电荷分散。

3．下列反应属于亲电取代的反应是（）。

A．苯环上的卤代反应B．苯环侧链上的卤代反应C．苄基溴的水解反应D．溴乙烷的水解【答案】A【解析】苯环侧链上的卤代反应是自由基取代反应；苄基溴的水解反应，溴乙烷的水解都是亲核取代反应。

4．下列化合物中亲电取代反应活性最高的是（）。

A．B．C．D．【答案】B【解析】选项中的活性大小：B＞D＞A＞C。

强烈活化：－NH2、－NHR、－NR2、–OH；中等活化：－NHCOR、－OR、–OCOR；弱活化：－R、–Ar；弱钝化：－F、－Cl、－Br、－I；钝化：－NR3、－NO2、－CF3、－CN、－SO3H、－CHO、－COR、－COOH、－COOR、－CONR2。

5．下面化合物的正确名称是（）。

A．对甲基苯磺酰胺B．N－甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。

6．下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。

【答案】（C）【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。

硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，因此亲核反应速率最快。

7．下列化合物发生硝化反应时的主要位置指示不正确的是（）。

A．B．C．【答案】C。

【解析】A项，苯环上的氮原子是邻对位定位基，三氯甲基是间位定位基，对于取代反应的定位一致，是在氯原子的邻位。

B项，萘环上的羟基是致活基，4位即有羟基的致活作用，又有萘环α位的活性特征。

考研农学门类联考《315化学》历年考研真题解析

考研农学门类联考《315化学》历年考研真题解析考研农学门类联考《化学》真题及详解一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分。

下列每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1反应时不能正向自发进行，但在1000K时能够正向自发进行，说明该反应（）。

A．B．C．D．【答案】B查看答案【解析】高温条件下自发进行，低温条件下不能自发进行，反应吸热，所以2以波函数表示原子轨道时，下列表示正确的是（）。

A．B．C．D．【答案】C查看答案【解析】A项，l的取值范围为0～（n－1）的整数；B项，m取值为0，±1，…，±1；D项，l为0时，m只能取0。

3有a、b、c三种主族元素，若a元素的阴离子与b、c元素的阳离子具有相同的电子结构，且b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，则这三种元素的电负性从小到大的顺序是（）。

A．b＜c＜aB．a＜b＜cC．c＜b＜aD．b＜a＜c【答案】A查看答案【解析】由题可知a元素在b、c元素的上一个周期，又b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，可知b元素在c元素左侧。

元素周期表中，电负性从左到右递增，从上到下递减。

4由计算器计算（6.626×8.3145）÷（9.11×0.1000）的结果为60.474069，按有效数字运算规则，其结果应表示为（）。

A．60B．60.5C．60.47D．60.474【答案】B查看答案【解析】根据有效数字运算规则，乘除法计算中按照有效数字最少的数字保留。

5反应的，则的为（）。

A．B．C．D．【答案】A查看答案【解析】根据公式计算得6将某聚合物2.5g溶于100.0mL水中，在20℃时测得的渗透压为101.325Pa。

已知该聚合物的摩尔质量是（）。

A．B．C．D．【答案】C查看答案【解析】渗透压计算公式为，由c计算出该聚合物的摩尔质量。

7某反应在716K时，；745K时，，该反应的反应级数和活化能分别为（）。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学分光光度法)【圣才出品】

第10章　分光光度法一、单项选择题1．吸光度和透光度的关系是（）。

A．B ．C ．D ．【答案】B2．下列说法正确的是（）。

A ．随溶液浓度增大，最大吸收波长变长B ．在保持入射光波长、液层厚度不变条件下，溶液浓度变小，其吸光度变小C ．改变入射光波长，摩尔吸光系数不会改变D ．液层厚度加倍，溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A 项，溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。

CD 两项，摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变，与液层厚度无关。

B 项，由朗伯－比尔定律可知，当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。

3．用可见吸光度法测定溶液浓度时，应选择的入射光颜色是（）。

A．橙色B ．绿色C．青色D．红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光，则该溶液即显示被吸收光的互补色。

溶液呈现紫红色，是因为吸收了绿色的波，因此选用绿色的入射光。

4．吸光光度法测定时，首先需做空白实验，调节仪器显示T＝100％，目的是（）。

A．测定入射光强度B．检查仪器的稳定性C．避免杂色光的影响D．选择入射光波长【答案】A5．光吸收曲线可以用于定性分析，是因为吸收曲线（）。

A．只有一个吸收峰B．不与其他物质的吸收曲线相交C ．形状与物质结构相关D ．形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。

光吸收曲线与浓度有关。

6．符合光吸收定律的有色溶液，稀释后，其最大吸收波长的位置（）。

A ．向长波方向移动B ．向短波方向移动C ．不移动，但吸光度降低D ．不移动，但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关，最大吸收波长的位置由物质本身决定，与浓度无关。

7．某试液用1cm 比色皿测定时T ＝60％，若改用2cm 比色皿测量，则A 和T 分别是（）。

A ．0.44％和36％B ．0.22％和36％C ．0.44％和30％D ．0.44％和l2％【答案】A【解析】根据公式和分别计算。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学卤代烃)【圣才出品】

分子中叁键碳上的氢具有酸性，也会与格氏试剂反应。
9．下列碳正离子中稳定性最高的是（）。
A．
B．
C．
D．【答案】B 【解析】碳正离子稳定性次序为：烯丙基型、苄基型＞叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子。连接吸电子基的碳正离子不稳定；甲氧基与碳正离子有 P 轨道间的相互作用而得到稳定。
10．下列化合物，能与镁及乙醚生成格氏试剂的是（）。 A．
C．
D．【答案】A 【解析】卤代烃与硝酸银醇溶液反应生成卤化银沉淀，不同卤代烃的反应活性由大到小依次为：卤代苄、烯丙式卤代烃、3°卤代烃＞2°卤代烃＞1°卤代烃。选项中 A 项是溴苄，反应活性最高。
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12．下列化合物与 KOH 的水溶液按 SN2 反应进行，反应速率最快的是（）。
4．下列化合物哪个在进行 SN1 反应时最快（）。
【答案】（C）【解析】作为离去基团，I－最稳定，最易于离去，故
进行 SNl 反应时最快。
5．在进行 SN2 反应时最慢的是（）。
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【答案】D
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【解析】位阻越大，则 SN2 反应越慢。
反应的主要产物是（）。
【答案】A 【解析】格氏试剂遇到醇、酸等含有活泼质子的物质时将失去活性。
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台Leabharlann 8．下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是（）。
【答案】（A）（D）
【解析】
分子中含有羰基，格氏试剂易与羰基反应；
为（2R，3R）－2－氯－3－溴丁烷，由此可见

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学氨基酸、多肽、蛋白质)【圣才出品】

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【答案】【解析】需要明确各个碳原子上相连基团的反应活性。
7．丙氨酸在 pH＝10 的水溶液中的主要离子形态是______。【答案】负离子【解析】丙氨酸属中性氨基酸，中性氨基酸 pI 一般是 5～6，远小于 pH＝10。
才能作为主官能团构成母体化合物，其他基团作为取代基命名。注意手性碳原子的构型判
断以及烯烃的构型。
4．柠檬酸的系统命名是______。【答案】2－羟基－1,2,3－丙烷三羧酸【解析】了解常见羧酸，如柠檬酸、酒石酸、苹果酸、水杨酸等的书写和系统命名。
5．R－2－羟基丁酸用相对构型标记是______。【答案】D 【解析】人为规定，在甘油醛的费歇尔投影式中，羟基在碳链右侧为 D 构型，羟基在碳链左侧为 L 构型。
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第 13 章氨基酸、多肽、蛋白质
一、选择题 1．谷氨酸在等电点条件下，主要存在形式为（）。
【答案】B 【解析】在等电点时，氨基酸以两性离子形式存在。
2．鉴定 a－氨基酸常用的试剂是（）。 A．Tollens 试剂 B．水合茚三酮 C．Benedicts 试剂
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C．丙氨酸（pI＝6.0）
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D．赖氨酸（pI＝9.74）
【答案】D
【解析】当某蛋白质处在 pH 小于它的等电点的溶液时，带正电，在电场中向负极移
动。
11．下列物质能使蛋白质产生沉淀而且发生变性的是（）。 A．Na2CO3 B．Na2SO4 C．苦味酸 D．NaCl 【答案】C 【解析】Na2CO3、Na2SO4、NaCl 都是中性盐，能使蛋白质发生盐析，但不使其变性。苦味酸是有机酸，酸性强，能使蛋白质变性。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学饱和脂肪烃)【圣才出品】

第2章　饱和脂肪烃一、单项选择题1．下列哪种化合物的甲基C－H键极性最强? （）A．氯乙烷B．1－氯丙烷C．1－氯丁烷D．1，1－二氯乙烷【答案】D【解析】极性强弱与C原子上所连其他基团的作用有关。

为供电子基团，发生共轭推电子效应，增加甲基C－H键的极性。

2．下列哪种反应中间体最稳定? （）A．甲基自由基B．乙基自由基C．异丙基自由基D．叔丁基自由基【答案】D【解析】中心碳原子可以发生超共轭效应，效应大小顺序为：＞＞＞。

所以叔丁基自由基最稳定。

3．下列自由基的稳定性次序是（）。

A．（d）＞（a）＞（b）＞（c）B．（a）＞（d）＞（b）＞（c）C．（b）＞（d）＞（a）＞（c）D．（b）＞（c）＞（a）＞（d）【答案】D【解析】碳自由基是杂化，p－π共轭效应对自由基的稳定作用强于σ－p超共轭效应，与苯环和双键之间能通过p－π共轭得到稳定，与饱和碳原子之间能通过σ－π超共轭得到稳定，共轭效应强于超共轭效应。

（b）是二苯甲基自由基，自由基与两个苯环发生p－π共轭使自由基更稳定。

4．下列哪种化合物的沸点最高?（）A．正戊烷B．异戊烷C．新戊烷D．己烷【答案】Ｄ【解析】在同系物中，沸点随分子量的增加而升高，且支链越多，沸点越低。

5．下列自由基稳定性最高的是（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】自由基的稳定性是3°＞2°＞1°。

碳正离子稳定性次序为：烯丙基型、苄基型＞叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子。

6．同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（）。

A．2，2，4－三甲基戊烷B．2，3，4－三甲基戊烷C．2，2，3，3－四甲基戊烷D．2，2，4，4－四甲基戊烷【答案】Ａ【解析】伯碳原子是指连有三个氢原子的碳原子；仲碳原子是指连有两个氢原子的碳原子；叔碳原子是指连有一个氢原子的碳原子；季碳原子是不连接氢原子的碳原子。

7．根据取代基次序规则，下列基团由优到次的正确次序是（）。

①－CH3②－COOH③－CH2F④－CH＝CHClA．②＞③＞④＞①B ．④＞③＞②＞①C ．③＞②＞④＞①D ．②＞④＞③＞①【答案】C【解析】根据取代基次序规则比较不同取代基，首先比较的是中心原子的原子序数，大者为优。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学化学热力学基础)【圣才出品】

等于（）。
A．874.1
B．－874.1
C．－l94.8
D．194.8
【答案】B
【解析】根据公式，
＝2×（－285.8）＋2×（－393.5）
－（－484.5）＝－874.1。
12．已知反应 2H2（g）＋O2（g）＝2H2O（g）的叙述正确的是（）。
，下列
A． B． C． D．【答案】C 【解析】
D．系统发生一确定变化，
与途径无关
【答案】D
【解析】AB 两项，热力学 Q 不是状态函数。C 项，在不作非体积功条件下，、
均与途径无关。D 项，对于封闭系统，关。
，是状态函数，其变化与途径无
8．由下列数据，可确定汞的正常沸点等于（）。
A．298K B．351K C．273K D．621K 【答案】D 【解析】在正常沸点，反应 Hg（l）＝Hg（g）的
＜0，放热
＜0，同时形
2．268.15K，定压条件下，1mol 白磷、1mol 红磷与足量
完全反应生成
（s），
分别为－443.5
和－429.5
。白磷和红磷的
（298.15K）／（
）分别为（）。
A．0，－14.0
B．0，＋14.0
C．＋14.0，0
D．－14.0，0
【答案】A
【解析】CD 两项，参考状态的磷元素是白磷，白磷的标准摩尔生成焓等于 0，
应为放热反应。
表示生成 1mol H2O（g）时系统的焓变表示△ ＝1mol 时系统的焓变表示该反应为吸热反应
为标准摩尔生成焓，与含义不同；表示生成 2mol H2O（g）时系统的焓变；为负值表示该反
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