南京师范大学化学与材料科学学院
南京师范大学2019年化学与材料科学学院硕士复试名单公示(1)
序号学院名称1011化学与材料科学学院2011化学与材料科学学院3011化学与材料科学学院4011化学与材料科学学院5011化学与材料科学学院6011化学与材料科学学院7011化学与材料科学学院8011化学与材料科学学院9011化学与材料科学学院10011化学与材料科学学院11011化学与材料科学学院12011化学与材料科学学院13011化学与材料科学学院14011化学与材料科学学院15011化学与材料科学学院16011化学与材料科学学院17011化学与材料科学学院18011化学与材料科学学院19011化学与材料科学学院20011化学与材料科学学院21011化学与材料科学学院22011化学与材料科学学院23011化学与材料科学学院24011化学与材料科学学院25011化学与材料科学学院26011化学与材料科学学院27011化学与材料科学学院28011化学与材料科学学院29011化学与材料科学学院30011化学与材料科学学院31011化学与材料科学学院32011化学与材料科学学院33011化学与材料科学学院34011化学与材料科学学院35011化学与材料科学学院36011化学与材料科学学院37011化学与材料科学学院38011化学与材料科学学院39011化学与材料科学学院40011化学与材料科学学院41011化学与材料科学学院42011化学与材料科学学院43011化学与材料科学学院44011化学与材料科学学院45011化学与材料科学学院46011化学与材料科学学院47011化学与材料科学学院48011化学与材料科学学院49011化学与材料科学学院50011化学与材料科学学院51011化学与材料科学学院52011化学与材料科学学院53011化学与材料科学学院54011化学与材料科学学院55011化学与材料科学学院56011化学与材料科学学院57011化学与材料科学学院58011化学与材料科学学院59011化学与材料科学学院60011化学与材料科学学院61011化学与材料科学学院62011化学与材料科学学院63011化学与材料科学学院64011化学与材料科学学院65011化学与材料科学学院66011化学与材料科学学院67011化学与材料科学学院68011化学与材料科学学院69011化学与材料科学学院70011化学与材料科学学院71011化学与材料科学学院72011化学与材料科学学院73011化学与材料科学学院74011化学与材料科学学院75011化学与材料科学学院76011化学与材料科学学院77011化学与材料科学学院78011化学与材料科学学院79011化学与材料科学学院80011化学与材料科学学院81011化学与材料科学学院82011化学与材料科学学院83011化学与材料科学学院84011化学与材料科学学院85011化学与材料科学学院86011化学与材料科学学院87011化学与材料科学学院88011化学与材料科学学院89011化学与材料科学学院90011化学与材料科学学院91011化学与材料科学学院92011化学与材料科学学院93011化学与材料科学学院94011化学与材料科学学院95011化学与材料科学学院96011化学与材料科学学院97011化学与材料科学学院98011化学与材料科学学院99011化学与材料科学学院100011化学与材料科学学院101011化学与材料科学学院102011化学与材料科学学院103011化学与材料科学学院104011化学与材料科学学院105011化学与材料科学学院106011化学与材料科学学院107011化学与材料科学学院108011化学与材料科学学院109011化学与材料科学学院110011化学与材料科学学院111011化学与材料科学学院112011化学与材料科学学院113011化学与材料科学学院114011化学与材料科学学院115011化学与材料科学学院116011化学与材料科学学院117011化学与材料科学学院118011化学与材料科学学院119011化学与材料科学学院120011化学与材料科学学院121011化学与材料科学学院122011化学与材料科学学院123011化学与材料科学学院124011化学与材料科学学院125011化学与材料科学学院126011化学与材料科学学院127011化学与材料科学学院128011化学与材料科学学院129011化学与材料科学学院130011化学与材料科学学院131011化学与材料科学学院132011化学与材料科学学院133011化学与材料科学学院134011化学与材料科学学院135011化学与材料科学学院136011化学与材料科学学院137011化学与材料科学学院138011化学与材料科学学院139011化学与材料科学学院140011化学与材料科学学院141011化学与材料科学学院142011化学与材料科学学院143011化学与材料科学学院144011化学与材料科学学院145011化学与材料科学学院146011化学与材料科学学院147011化学与材料科学学院148011化学与材料科学学院149011化学与材料科学学院150011化学与材料科学学院151011化学与材料科学学院152011化学与材料科学学院153011化学与材料科学学院154011化学与材料科学学院155011化学与材料科学学院156011化学与材料科学学院157011化学与材料科学学院158011化学与材料科学学院159011化学与材料科学学院160011化学与材料科学学院161011化学与材料科学学院专业名称研究方向070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学070300化学081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术081700化学工程与技术085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程085216化学工程考生编号姓名103199370319018韩晓103199320805305水自清103199370919811王悦103199320805303张孟天103199321911870商林杰103199320805268王琳103199214102377远琳103199340816118陈清蓉103199340816112许丹婷103199214602436顾雅慧103199510624444方丹103199330614381徐淑林103199341216545黄飞103199370218867张凯103199412221349胡席席103199320805306张彬彬103199340816108刘冰雪103199371420241张盼103199340415495陈芳菊103199370919805龙艳玲103199370319020郭旭雯103199322012320魏嘉103199414121901陈莹霜103199320805296马宇凡103199320805292戴昌辉103199371520356刘华晓103199320805263车志文103199370819626王丽娟103199347017185陈莉103199370619268潘永慧103199371520357李静敏103199371420240秦梦娇103199131500821江嘉璐103199340615853王裙103199340816111祝晶甜103199370819623殷云栋103199330113973刘智勇103199320805284曹丹103199231602914张鑫鑫103199320805288王栋鑫103199321911878李颜103199152301952李建波103199440423603余泳锜103199120100086刘倩103199360718083何娟103199322213010刘璇103199320805304滕玉香103199370619266高慧敏103199320805307刘启成103199321811440钱宇媛103199370118445隗永娇103199141901668夏婷婷103199370118450冯小萱103199120300139耿欣103199141701561王慧慧103199361018209占艳玲103199370118446陈莉萍103199340816110童倩倩103199321811441李亚会103199340816117林海103199347017178贺雅楠103199432723544罗婉蓉103199360718086陈双阳103199371520363张立翠103199414322020王亚茹103199342216733徐香103199371520361张敏103199320805270闾欣103199340615859孔璐璐10319932080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330 330 329 329 325 321 320 320 319 316 312 309 308 306 304 302 302 300 299 298 297 291 290 288 287 286284 282 281 278 276 271。
南京师范大学2015—2016学年 - 南京师范大学研究生院
南京师范大学2015-2016学年研究生先进个人评选结果公示一、优秀研究生标兵(10人)刘昂、刘涛、贾泽慧、付更涛、黄颖、吴翠翠、胡志强、尚力沛、陆思源、张一驰二、优秀研究生(755人)教师教育学院(36人)郑康陈怡蔡佳禾蒋霖峰郑碧玉张晓芸李燕凌家辉诸芫泽胡雨宸胡玥余莎莎张敏丁小婷高超敏马丽佘丹张欣怡张雪婷魏玮周瑶陈铎毓周佳李健文张永蕾胡蓓朱陈鹏赵英洁徐艺玲于琴周翌可白雪徐相红夏青鲍涵沈秋莹国际文化教育学院(12人)刘珠刘娟梁悦周梅娟闫露虞小萍王婷婷陆云李凯丰程婉宜朱天虹张益策朱祺金陵女子学院(9人)吴智宇陈晓楠刘贵梅张月姜潇潇刘妍刘忍康冬梅刘雨欣公共管理学院(47人)王萌曹琳琳汤赛赛李金莹孙诗杰胡梦云王丽丽李于竹郭传义戴俊剑钟金意杨文月贾晓平张九川李甜甜吕玲玉陈国华周颖牟昱凝朱紫祎张燕蒋鑫汤涛涛李丽宋兰李欣隆周婷石芳燕姜义金王付光郭莉翟高源刘志亮王飞魏立楠潘超伟徐媛媛王力闫咪潘琦何一珍李荔慧殷然丁越新梁雨王昭莹尹红婷商学院(51人)余伟婷崔贤奕王钺金晓慧包丽红张涛陈建宇邹艺王晓兰潘子成胡超颖郭敏唐琪葛焱张金鑫宋丹丹杨蓓蓓毕朝辉宋凯艺徐婷婷许艺琼尹涛戴玮季柳李斯嘉聂亮产海兰戴星星蒋后卿金胜男李云牵刘鑫吕彦菲邵丹徐荣玲张秋萍丁峰刘晗刘雯祁静秦蓓蓓王旭杨亮张璇章孙朱彦蓉肖湘汪洋李叶虎郭娴王汉忠法学院(59人)高伟伟李晴王可利常文芳孙长瑜徐明哲余晓杰费翔王兵兵沙晓晨耿宗程胡月蒋莹金雅张敏王根财王瑗琳徐东鑫苏震谌杨杨佩怡戴美疆郭熙泉苏羽炫张家维孙超鄢祖伟胡湉湉邓亚辉程倩李海峰尹杨周新宇刘春丽孙晓博赵璨张潇月姜瑜金桉平阮何明王聪陈聪董浩耿天梅胡民安李媛媛马林利马子萱尚润泽沈晓旭王肇萏杨洋张盼盼陈仟仟何蕾凌慧徐静张世玉刘亚川琦马克思主义学院(17)舒婷婷唐赟陈开林宗刚范宜华孟睿马孟庭赵雪薇朱娅琴郑凯利张美袁倩林敬雅许帆扬宋树梅刘国英高彩萍武星教育科学学院(67人)王艳范冬清马培培肖婉刘会平沈茜石亚兵李永婷李晓敏解瑞红吴文涛蒋婷吕梦含庄舒涵李湘灵周月星魏晓会夏莹代亚梅柴林珊林榕刘苗张庆玲廖艳辉胡文娟邹燕石榴张一聪王宇熙韩蕾闫妮鲍莹莹林琳李洋安传迎雷晓庆孙玲玲汪婷婷陆美李文晶陈静爽漆师芹孙树村赵明鑫翟雪辰朱禹寰刘利丹齐鸣周闪闪李凤齐靳松清刘玲云罗川兰皮庆玲张梦纯孔令民臧雅丛王荣荣叶红应超琼张立羽张莹莹郑倩倩崔玮郭宇涵林鹭孙运改心理学院(27人)王礼军贡喆解晓娜张巍庄瑜璐施跃东孙玉婷徐从文尤梦施肖芳高世敏胡从修白露宫庆彬吴苗王诚俊李阳王盛楠张跃黄天婧李昂钱燕燕黄欣宋仕婕赵一晓逄锋于晨颖体育科学学院(20人)郭娜闫艳吴映雪王丹凤俞鹏飞查圣祥宋彦李青王利国董海燕刘惠娟张欣严婷吴志建白新蕾张剑威刘上元陆孟飞王立杰李国强王东升文学院(70人)王雁南王金琰李龙孙益凤马雅琦刘晓青姜佳燕蒋珊珊王琦琦王阳高梦蝶黄颖波李晓玉王静文王思琪闻媛肖容丁馨曾轲韩旭刘燕张晓丹曹晋婷顾丽婧王绮思刘岩宋夜雨项黎栋郑枢郝文达寇志强李彬周银银艾志杰井超刘磊严芳李明霞刘君妍蔡云王永鹏董志远高亚林朱春洁聂依丽邵将李蓉汤传扬王中强翁丹丹李颖颖葛杰张飞张翔云黄永歆卜丽君景兴云罗芳祁曼婷赵迎雪钟罗庆尹娇李晨溪张佳欣唐丽范萍张琪邢猛郎文行尚永璨外国语学院(40人)李锐王瑞瑒穆云云吴姜付梦玲胡方凝黄曦彦裴文清夏琴李新李齐琪石雅代文博伍廖圆周钰陈道竞张慧蒋鸣明徐雁华郑鹏媛章华章周高峰崔婷婷时佳李纯秦沁赵丹陆云洁卢长煜王挺陈晗奕王雁张晓东卢柳萱葛敏高璐高靖雯王佳丽陈璐徐恩惠新闻与传播学院(23人)汤烨燕朱燕丹刘洋张露丁娜陈一凡耿雪郭艳霞盛佳怡魏晓敏董浩毛岑岑杨苗王沁左卿煊刘艺辉王璐怡闫洁姚舜禹康森秦思孙悦王琪社会发展学院(27人)罗启龙董学升夏昕丁文月燕春阳胡振涛吴松森季志伟许艳莫莹萍周红冰朱益民李松丁佳伟王晓露金茜董晓景蒋思敏李虹陶健邢苏陈凯雯陈云霞钱程陶雷张世林牛亚秦数学科学学院(28人)郭科王辉吕慧曹洁李金凯张璐璐王加翠马丽红杨潇潇曹纯王娟刘华秀陈芬张田田张宁宁高凯刘新芸杨雪陶曹卫青王蕴萍严晓辉江雪韩霞武非王妮郝利峰鲁小娟韩书平物理科学与技术学院(16人)陈晓云陶宇峰陈俊雹潘鹏飞王楠韩冬恒葛雪汪志峰沈萌周意周䶮王佳伟王政何文强张秀楠卞乐张亚兰化学与材料科学学院(26人)陈恩懿李彩虹姜浩张权权高永源陈红威汪燕芳朱俊健陈杰赵林林胡玲贇侯冰雷孟玉林江娴郭智慧薛曼利陈旭光陈裕雲李星辉苏佳伟秦文静于海洋任可馨冯微刘成宁晓双地理科学学院(54人)李帅东王敬纪小美吕海洋王曙吴姗姗张宁陈景荣王天睿徐冬冬曹琳霞张雪茹韩春凤王晓青马心念李敏钱叶青梅靓雅王健健雷梦玲刘雪琦吴敏敏陈玮彤王艳楠姚蒙蒙刘梦圆乔帅刘四义李智刘欢姜泉良杜成功韩秀秀贾俊鹤蒋文静申鹏鹏张婷婷付素霞高飞韩勇靳春寒李梦圆那嘉明谭羽丰王潇张丰源赵吴凡祁闯张倩倩时蕾温素馨赵玉洁董立宽杨惠生命科学学院(50人)马静田然朱雪霞张国松谢星光郑玉玉徐敏丽翟梦凡刘莹莹罗娟艳王晓雪梁奋飞王丽李邦平王英慧鹿天琦孟秀花徐孝苓王鹏张剑曹芳黄芳刘翠翠黄芳高尚胡万婷葛晓辉叶苗冯锦玲赵玲玲章怡朱幕荣李蕾张丹丹王骏黄欣张驰苏春蕾马晓萍王静谷磊刘玉涵孙运菲孙晶晶英晓莉陈益静张星星张浩洋李欣茹王思婷能源与机械工程学院(6人)石燕王高伟支静涛李静漪钱晨露史加腾电气与自动化工程学院(10人)刘小荷刘晶王耀达王孟朱达徐荣健蒋林洳汤强王珠林徐谷超胡颖慧计算机科学与技术学院(10人)王海楠齐德胜王蕾王晓慧林燕平顾敏闫藏张春霞张会敏张逸凡音乐学院(14人)石惠敏蓝天翔袁晓萌朱鑫磊唐姣姣翟玮莹王一涵陈伊笛杨嘉莹凌今朝张皓月张丝雨陈秋蕊徐千越美术学院(32人)彭静李玥季丹青周甜甜张欣杨海婷黄燕尹其通孔伟利陆鸿飞任晓凤欧凡缪商商邢廷伟谈琦孔栗闫朋金杏城刘依周璟张梦高茄洛蒋欣容项小羽陈静曹建建周丹胡凌杨馨蕾潘秋实曹艺凡叶抒明杨祎程环境学院(4)刘宪圣崔静雅季凌晨皋鹏飞黄冰洁一、优秀研究生干部(375人)教师教育学院(22人)李纯赵帆陈振吴菁菁孙玉香王苑赵越冯媛媛胡静蒋晨康刘丽杨越徐亦然薛颖韩旭李莉吴慧宋文斌范璐蒋晓涵蒋颖怡张熙婷国际文化教育学院(5人)闫露颜柳张益策陆云孙蓉蓉金陵女子学院(5人)徐书洁高锦锦李晓刘晶晶侯莹公共管理学院(26人)邱实宋青曹楚陈萧寒崔言香苏刚包雪峰王泉月苗静静刘双毅郭雯洁林苏云邢志勇刘阁刘丽霞陈媛媛高萌桂小根王帅王艳朱晓军陈慧吴林桂杨楠楠尹浩然谢莹商学院(16人)王林东张瑜倪舒舒朱阔江顾炀炀吴昊王佩茹赵严真王雪杨柔坚戴星星张晓雯姜进蒋勇胡乾李昆法学院(37人)周涵刘璐孙长瑜费翔耿宗程刘廉超刘欢程健黄璜苏震戴美疆胡湉湉邓亚辉黄何程倩彭勃李红杰石真周新宇陈蓉赵璨曹晴谭碧贇张潇月姜瑜刘亚川琦李妞妞曹成扬董浩耿天梅尚润泽汤芳芳王肇萏许静杨洋凌慧刘道权马克思主义学院(16人)陈雪边塞侯志忠李潇翔张晓旭韩婷宋菲毛瑞琪雷锋杨柳张丹丹李如占王建龙王晓歌冯芝稳王艳慧教育科学学院(30人)陈栋韩晓霞方朵徐敏沈娜李晓文刘艺敏孟繁容毛书静张东亚陈惠惠马文韬郑瑜玲刘丹王建军乔娜丽赵呈左红梅蔡心心封红艳牟奕蒙孙佳玥唐文辉刘晓玲白倩张沿沿戴娜李多慧武芳任士伟心理学院(10人)胡从修吴豪杰李昂李雨婷王陈歌王垚姚玲玉张合赵一晓刘雪体育科学学院(11人)田香玲喻青刘乐杨志武艺张亚亚李曼徐婷周艳张惠孟迪文学院(36人)李莎莎余佳琳赖力王丹彤许晨晴徐明翔周晓舟王彦为刘沛宏谢弈桢蒋鹏黄凡榕王帅张晓丽孙树山胡洁鞠晨李红云马莹闫天阁张云珂卜丽君崔芳芳林丹青晏冰清张佳欣苗艳艳王坤殷漱玉韩郁涛孔德罡尚新玉齐月韩笑邸然金迪外国语学院(12人)李志越余科颖张弛窦贤路黄志佳吴玲莉贺喜格太崔青星杨叶吕敏张梦迪李嫣然新闻与传播学院(15人)汤烨燕张露向方霖梁伟楚刘禹杉刘雨花袁欣宁张博包康君吕露孙聪聪何雨维张丹刘维多王琪社会发展学院(7人)陈俊维顾苑露王璐康怡宁雷晓凡陈雪媛魏睿林数学科学学院(14人)张璐璐刘华秀宋丽莎陈佳江亚宁韩霞张桦郑梦佳刘备王妮韩书平张蓉陈青刘君物理科学与技术学院(7人)王楠方照明江海清杜澜张佳欢潘鹏飞周䶮化学与材料科学学院(17人)刘旭洪克华赵迟丽董会雷陈力章昊刘秀宏卓宁孙昊赵林林常莹雪高静汪卫敏陈恩懿李如燕江娴张权权地理科学学院(23人)佟德宇黄伟余丽燕王璐瑶张赛杰徐凡徐慧珺康敏郭宁宁侯泽宇孙磊王子桓李恩康徐庆颖严菊颖张秀改黎光艳刘丹阳温爽张芳芳吴亚林崔齐许如琪生命科学学院(27人)马静罗娟艳白惠茹曹芳徐敏洁章怡李蕾张丹丹王骏艾玉苏春蕾谢雪竹胡泽李豪孙晶晶徐燕英晓莉金冬刘姗亓小文杨云晴陈洁张星星孙佳慧唐毅仇露苏宇琦能源与机械工程学院(5人)张文娣王红袁健灵张欣欣王静电气与自动化工程学院(8人)李凯婷包灿任仁凯江水明耿路陆斌汤佩文钱欣计算机科学与技术学院(7人)周嘉坤杨欣蓉陈鑫卢倚霞袁红丽麦丞程张守东音乐学院(6人)杨青胡燕南戈园园戴一鸣郅彧侍昕冉美术学院(10人)李艳楠欧凡束李馨王旻硕芮馨赵愿陶蓉卞萧雅虞滴曹政强环境学院(3人)马思萍苑佼佼葛思怡二、单项奖(537人)(一)科技活动先进个人(104人)教师教育学院(7人)崔梦璇蒋金陵孙金凤陈柃伊胡丹丹郑孟肖周加中公共管理学院(9人)周璇钰石群英吴浩姜冬阳高晓宁陈秋怡陆雯刘畅杨轶帆商学院(10人)陈甜王钺陈建宇宋凯艺许艺琼朱闻宇戴玮刘亮吕彦菲赵严真法学院(1人)池悦马克思主义学院(3人)张胜男姚宇轩孙丽红教育科学学院(6人)侯玉莹黄志鹏孟杰郑红娜李田田肖婷体育科学学院(5人)潘玉姣彭杰黄道玲宋春燕赵琨文学院(1人)孙利政外国语学院(5人)王羽青刘辰谢园刘光赢曹园青新闻与传播学院(4人)赵佳鹏徐媛刘子欣徐航社会发展学院(5人)王林芳周敏蒋雨婷张羽曾柏亮数学科学学院(4人)王辉陈芬茆刘流华瑞物理科学与技术学院(1人)葛晋群化学与材料科学学院(5人)贾淑颖刘春辉何婧芳王纬源刘春艳地理科学学院(10人)王艳楠金琦董丹萍付亚楠张新林王毅李丹梅朱串串黄纪儒雷少华生命科学学院(8人)林宇博孔彦彦杨明媚宋婷婷朱秀梅凌萍萍方玲赵诚电气与自动化工程学院(2人)彭光娅周泽虹计算机科学与技术学院(5人)王萌萌俞珍秒俞浩毋雪雁刘琦音乐学院(4人)顾冰倩刘婷婷王珂沙菲美术学院(8人)闫朋李艳楠张洁高丽沈悦徐帅潘秋实付中芳张暄笛环境学院(1人)闫兴成(二)社会工作先进个人(159人)教师教育学院(7人)樊迪陈淑会李若男黄琪李秀梅李章云马燕国际文化教育学院(2人)朱腊梅张娇公共管理学院(10人)王卓郑文杰江勇金梦孙雨涵张敏罗建华周莹陈浩蒋蒙商学院(10人)崔贤奕张瑜朱闻宇张春芳冯玥宋凯艺徐婷婷李云牵张秋萍王佩茹法学院(9人)谢双阳刘玉玲马琳高佳丽齐灵欣巫雨蒙方祝银贾晨郭佳马克思主义学院(4人)徐岑琛舒婷婷崔庆君陈轻轻教育科学学院(23人)王彦芳李宁艳郭胜男夏云云陆新芳牟頔董杨张璐璐段飞石小丹卢红婴孔娇娇孙丽许丽华施雯何灿娟李静黄哲杨金华赵越董文杰朱燕田烨心理学院(12人)贺拽肖芳刘文川耿丽娜史娟白丽陈晓丽许文慧丁絮宋仕婕林菲夏小彤体育科学学院(4人)闫路波王尧鑫李梦婷吴兆凯文学院(5人)黎一笑李洁杰刘宁江蓉晁晓峰外国语学院(10人)章婉莹李晓晓秦彩虹郭娇曹越高亮节时秒张烨婷刘强李攀新闻与传播学院(4人)沈杏侯娟司马峥华何雨维社会发展学院(7人)刘淑琳栾奕孙心怡黎云海刘茵范佳张小雨数学科学学院(2人)严晓辉翟佳音物理科学与技术学院(6人)韩冬恒孙青宿慧丹谷成明何毅李雯化学与材料科学学院(6人)赵宏元邓丹景丽君仝太宇安惠芳杨鹏地理科学学院(11人)吴怡吴佳乐朱志枫王映力曾通刚王馨吴林芝徐慧琳孙灵杰乔雪李璐瑜生命科学学院(14人)孙静陈静静李潇然王惠戎兴华柏骞柴思敏陈秀彬程冉曹润怿刘华宣王雪霁张梦洁贾会玲能源与机械工程学院(1人)王浩宇电气与自动化工程学院(3人)龙鹏陈丽吴茜计算机科学与技术学院(3人)陈玙张永伟张美娟音乐学院(1人)王猛美术学院(4人)虞滴沈悦周甜甜杨蒙蒙环境学院(1人)周虹(三)社会实践先进个人(153人)教师教育学院(8人)王逸楠张丹丹王春苏曹春凤唐晓霞李庆生孙安静施国青国际文化教育学院(1人)李楠公共管理学院(10人)汪苗钟秀娟徐敏王杰朱丽娜耿秋艳高园刘海丽李国勇田宇婷商学院(10人)王林东张金鑫毕朝辉冯玥朱闻宇戴玮季柳李斯嘉产海兰张晓雯法学院(12人)史彦蓉卢宇庄佳佳康源弘张腾龙李春宇徐燕文倪欣王田越梁馨月申玉洁仲威马克思主义学院(3人)曹宗敏夏伟闫亚如教育科学学院(20人)周欢春宋梅华小敏刘凤楠白现萍胡尚君王欣力刘婷婷井仁仁王晶晶张玉改景玉慧陆凯莉夏琪黄梦娇李丹阳王璐王颖粱晓晓王艳艳心理学院(2人)庄瑜璐朱琳体育科学学院(4人)刘俊娴杨红刘立伟薛雅文文学院(11人)刘辉卉达晶晶郭慧中王俪颖田明雨俞华王秀昭金钰许梦婕殷艳冬张蕊蕊外国语学院(10人)夏凡王颖韩雪黄青青夏娇吕宇霞夏明月李洁玉徐营营朱宜平新闻与传播学院(5人)梁伟楚吴心叶康艾张梦红单苏强社会发展学院(8人)季节张凯月许心蕊黄茹倩刘岚侯伟杨梅陈晗数学科学学院(5人)张宁宁陈青贾亚男江雪彭莹莹物理科学与技术学院(4人)吴祖庆杨萍李雯孙碧垚化学与材料科学学院(6人)刘正王越刘莉王志顺高卉蕾杨敬敬地理科学学院(11人)张莉杨敏张秀香倪金星赵璐璐张雅倩祝佳佳曹青邵永星樊宁宋佳生命科学学院(8人)胡东方安敏敏付爱叶胡丹张蓓蓓侯月傅婉秋吴芳芳能源与机械工程学院(2人)张德瑾府师敏电气与自动化工程学院(2人)陈世喆闵婕计算机科学与技术学院(1人)李兰君音乐学院(1人)苏咏慈美术学院(8人)徐帅席菱子黎敏杨蒙蒙赵愉惕张暄笛武子楠杨馨蕾环境学院(1人)周健珍(四)文体活动先进个人(121人)教师教育学院(7人)黄天天韦梦杰彭莉沈舒樊媛媛沈虹弛王玥月国际文化教育学院(5人)任伟朱祺王荣田会超张益策金陵女子学院(1人)李金京公共管理学院(10人)杨静怡张育瑜钟佳涵吴敏王波徐劼李宗珏叶晓艺李政秋苗雯雯商学院(10人)崔贤奕唐琪陈加伟许艺琼尹涛李斯嘉刘亮聂亮蒋后卿吴昊法学院(5人)陶橪荆永贺张慧王舒马佳萍马克思主义学院(3人)杨凌孙晓莉颜子如教育科学学院(5人)申煜唐娟王善苗杨欢王亚体育科学学院(4人)蒋雪范嫄嫄耿园园董艳娜文学院(6人)韩善玲张婉琪吴佳妮孟欢李净潺李涵外国语学院(7)胡晓丹王宁余鹿鸣王慧吴叶韵夏元元徐一星新闻与传播学院(3)雷蕾李衡王一飞社会发展学院(2人)徐宇俞梓良数学科学学院(11人)田皓王越王蕴萍李薇宇宁改霞王文玲王颖郝利峰李一峰殷宁周磊物理科学与技术学院(2人)李禹志林浩化学与材料科学学院(5人)吴琪高健李国玉李文秀邵毛妮地理科学学院(10人)尹志强张亦弛汤涌朱黎明尹建吉李艳杰吴清华夏雪飞施顺杰潘颖生命科学学院(11人)樊天琪徐悦陈兴兰宁明晓徐娇周慧伍磊杨源浩谢梦雨杨柳清张婧娴电气与自动化工程学院(2人)陈良耳杨毅音乐学院(5人)邱曼羚张晨胡怡凡高婧媛张翯晨美术学院(6人)陆鸿飞杨海婷赵愉惕曹艺凡武子楠付中芳环境学院(1人)许一凡请在不同意的同学姓名下打“×”,在弃权的同学姓名下画“〇”,其余均同意,请在以下方框内打“√”。
我要当一名优秀的化学家
附件: 个人事迹参考文稿一:我要当一名优秀的化学家南京师范大学吴珂【个人简介】吴珂,男,汉族,1992年1月出生,中共预备党员,南京师范大学化学与材料科学学院化学专业2010级学生。
先后获国家奖学金、朱敬文奖学金、校三好学生等荣誉,入选南京师范大学首批“英才培养计划”,作为第一作者在国际著名期刊Journal of Power Sources上发表学术论文一篇,主持江苏省大学生创新实践训练计划省级重点项目一项。
我是南京师范大学化学与材料科学学院2010级化学专业的学生,从我选择化学作为自己专业的那一天起,我就立志要成为一名优秀的化学家,揭示自然万物的奥妙,创造人类社会更美好的明天。
学术科研是一条漫长而艰辛的道路,既然选择了这条路,便只顾风雨兼程。
扎实的理论基础是实验创新的动力所在,为了能够更好地掌握理论知识,我常常埋头于书海之中,与图书馆,自习教室结下不解之缘。
一分耕耘一分收获,凭借孜孜不倦,勤奋进取的学习精神我取得了优异的成绩,我先后获得“朱敬文奖学金”,校滚动式奖学金一等奖两次、二等奖两次,校“三好学生”等荣誉。
在不放松学习的基础上,我利用课余时间积极参加志愿服务,栖霞小学的讲台上、地铁站……都有我的身影。
我坚持共产主义信仰,坚定社会主义方向,拥护党的领导,敢于担当,乐于为同学服务。
我曾先后担任班级学习委员、院团委学生科协主席助理、院团委实践部部长等职务,工作上勤勤恳恳,不怕苦不怕累。
我所做的一切老师和同学都看在眼里,经过党组织的考验,2011年12月,我光荣地成为一名预备党员。
在2011至2012学年,我先后获得校“优秀学生干部”、“优秀团员”、“优秀团干部”和暑期“三下乡”社会实践先进个人等荣誉,老师与同学的认可是对我最大的鼓励。
化学是一门理论与实验并行的学科,为了能够更好地锻炼自己的实验操作能力,培养学术科研素养,从大一下学期开始,我就进入唐亚文教授课题组进行简单的科研训练。
科研工作与平时的实验课大相径庭,平时的实验课注重基本操作的练习,结果并不重要,然而在科研工作中,结果往往是最重要的。
PCl3水解反应机理的理论研究
PCl3水解反应机理的理论研究陈晓峰;赵静;李晓东;吴勇【摘要】用密度泛函理论对PCl3水解反应机理进行了研究.优化了反应物、产物、中间体及过渡态的几何构型,通过频率计算和内禀反应坐标分析对过渡态结构及连接性进行了验证,对反应物、产物、中间体及过渡态的总能量进行了零点能校正,得到了各步水解反应的活化能.研究表明,PCl3同时发生亲电和亲核水解反应机理更易进行.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2013(028)006【总页数】8页(P54-61)【关键词】PCl3;水解;亲核;亲电;密度泛函理论【作者】陈晓峰;赵静;李晓东;吴勇【作者单位】南京师范大学化学与材料科学学院江苏南京210046;南京师范大学化学与材料科学学院江苏南京210046;南京师范大学化学与材料科学学院江苏南京210046;南京师范大学化学与材料科学学院江苏南京210046【正文语种】中文在现有的大学无机化学教材中,将非金属卤化物的水解分为亲核水解和亲电水解两大类。
发生亲核水解的条件是中心原子带有部分正电荷和有空的价轨道,如BX3、SiCl4等,中心原子可以接受H2O中O上的孤对电子的进攻;而发生亲电水解的条件是中心原子有孤对电子,可以进攻H2O中的H,如NCl3[1]。
PCl3中的P有空的3d价轨道,可以接受H2O中O的进攻;另一方面P上又有孤对电子,可以进攻H2O中的H。
不同教材对PCl3的水解机理有不同的解释。
一种观点认为PCl3的水解过程既有亲电部分也有亲核部分,即PCl3可以同时发生亲电和亲核水解反应[1];另一种观点则认为PCl3是亲核水解[2]。
迄今为止,还未见对PCl3水解过程的理论和实验研究的报道。
为此,我们对PCl3的两种水解机理从理论上进行了研究,以期为无机化学理论课的教学提供一定的参考。
1 计算方法利用Gaussian03软件程序[3],采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G**水平上对反应物、产物、中间体及过渡态的几何构型进行了优化。
南京师范大学化学与材料科学学院
第6期若做到早发现、早治疗,是很容易控制的。
(2)对球虫病的流行病学必须重新认识。
普遍认为球虫病是地面平养鸡普遍存在的问题,对于阶梯式笼养蛋鸡产蛋期间发生球虫病确实少见,但对于新兴的层叠式笼养蛋鸡来讲,球虫病似乎并没有通过笼养而得到改善。
据笔者了解,球虫病在国内一些大型集约化层叠式笼养蛋鸡场中并非少见。
(3)对于层叠式笼养蛋鸡发生球虫病的原因,根据现场多次观察,可能是在层叠式笼养蛋鸡条件下,每次输送带输完粪后总有一些鸡粪残留其上,鸡啄食残留在输送带上的粪便而感染发病。
(4)层叠式笼养蛋鸡发生球虫病在国外也时有发生。
目前在加拿大,球虫病对产蛋鸡的影响正逐渐增加。
虽然真正的原因还不十分清楚,但每个笼中蛋鸡数量增加以及粪便输送带的使用是造成这种结果的关键因素。
在巴西,由于蛋鸡场粪便处理方式的改变而引起球虫病的暴发,即是由传统的粪便直接落地改为使用输送带系统。
由此看来,层叠式笼养蛋鸡使用输送带清粪而发生球虫病是一种常见现象。
(5)层叠式笼养蛋鸡饲养密度高,通常为输送带清粪,输送带清粪后往往残留鸡粪,这不仅为鸡群通过啄粪而感染球虫带来了机会,同时鸡群啄粪也可感染大肠杆菌和沙门氏菌等,影响了鸡群的健康。
建议畜牧设备厂家应考虑对层叠式笼养蛋鸡的输送带清粪工艺进行必要的改进和完善,如在输送带的末端增加冲洗、刷拭、消毒等设施,以防止鸡群啄粪,维护鸡群健康。
收稿日期:2012-04-20作者简介:王纯净(1965-),男,吉林农安人,兽医师,主要从事畜牧兽医技术推广工作,(电话)137********(电子信箱)wangchunj@。
当前,霉菌性疾病是养禽业中常发疾病之一,尤其是雏禽对该病特别敏感。
一些饲养管理水平较低、科技意识落后的养殖户常给家禽饲喂霉变饲料(以饲喂霉变玉米居多),饲料中的霉菌代谢产生的毒素具有强烈的致癌作用,主要对家禽的肝脏造成伤害,导致其肝功能下降、肝细胞变性等,并引起腹水、脾肿大,家禽体质衰竭,进而影响其生长发育,同时干扰其免疫系统的功能,严重者可造成大量死亡。
2019年南京师范大学研究生朱敬文奖助学金评选结果
化学与材料科学学院
王巧巧
朱敬文普通奖学金
60
化学与材料科学学院
高源
朱敬文普通奖学金
61
化学与材料科学学院
辛旋旋
朱敬文普通奖学金
62
生命科学学院
刘仁绿
朱敬文普通奖学金
63
生命科学学院
张振华
朱敬文普通奖学金
64
生命科学学院
孙凯
朱敬文普通奖学金
65
生命科学学院
侯欣颖
朱敬文普通奖学金
66
生命科学学院
朱华
乔曼
朱敬文特别奖学金
8
生命科学学院
孙运菲
朱敬文特别奖学金
9
商学院
曹文文
朱敬文特别奖学金
10
文学院
王少帅
朱敬文特别奖学金
11
地理科学学院
李龙
朱敬文特别奖学金
12
环境学院
李一鸣
朱敬文特别奖学金
13
电气与自动化工程学院
李闯
朱敬文特别奖学金
14
能源与机械工程学院
陆宏杰
朱敬文特别奖学金
15
文学院
位俊达
朱敬文普通奖学金
75
音乐学院
吴怡垚
朱敬文普通奖学金
76
体育科学学院
李冲
朱敬文普通奖学金
77
体育科学学院
张学桐
朱敬文普通奖学金
78
美术学院
薛渊
朱敬文普通奖学金
79
美术学院
王帅
朱敬文普通奖学金
80
美术学院
金晨鹭
朱敬文普通奖学金
81
美术学院
郎少奇
南京师范大学2015-2016学年
王礼军贡喆解晓娜张巍庄瑜璐施跃东孙玉婷徐从文尤梦施肖芳
高世敏胡从修白露宫庆彬吴苗王诚俊李阳王盛楠张跃黄天婧
李昂钱燕燕黄欣宋仕婕赵一晓逄锋于晨颖
体育科学学院(20人)
郭娜闫艳吴映雪王丹凤俞鹏飞查圣祥宋彦李青王利国董海燕刘惠娟
张欣严婷吴志建白新蕾张剑威刘上元陆孟飞王立杰李国强王东升
文学院(70人)
钟金意杨文月贾晓平张九川李甜甜吕玲玉陈国华周颖牟昱凝朱紫祎
张燕蒋鑫汤涛涛李丽宋兰李欣隆周婷石芳燕姜义金王付光
郭莉翟高源刘志亮王飞魏立楠潘超伟徐媛媛王力闫咪潘琦
何一珍李荔慧殷然丁越新梁雨王昭莹尹红婷
商学院(51人)
余伟婷崔贤奕王钺金晓慧包丽红张涛陈建宇邹艺王晓兰潘子成
胡超颖郭敏唐琪葛焱张金鑫宋丹丹杨蓓蓓毕朝辉宋凯艺徐婷婷
王雁南王金琰李龙孙益凤马雅琦刘晓青姜佳燕蒋珊珊王琦琦王阳
高梦蝶黄颖波李晓玉王静文王思琪闻媛肖容丁馨曾轲韩旭
刘燕张晓丹曹晋婷顾丽婧王绮思刘岩宋夜雨项黎栋郑枢郝文达
寇志强李彬周银银艾志杰井超刘磊严芳李明霞刘君妍蔡云
王永鹏董志远高亚林朱春洁聂依丽邵将李蓉汤传扬王中强翁丹丹
李颖颖葛杰张飞张翔云黄永歆卜丽君景兴云罗芳祁曼婷赵迎雪
林菲夏小彤
体育科学学院(4人)
闫路波王尧鑫李梦婷吴兆凯
文学院(5人)
黎一笑李洁杰刘宁江蓉晁晓峰
外国语学院(10人)
章婉莹李晓晓秦彩虹郭娇曹越高亮节时秒张烨婷刘强李攀
新闻与传播学院(4人)
沈杏侯娟司马峥华何雨维
社会发展学院(7人)
刘淑琳栾奕孙心怡黎云海刘茵范佳张小雨
数学科学学院(2人)
严晓辉翟佳音
物理科学与技术学院(6人)
教师教育学院(7人)
三(一缩二丙二醇)亚磷酸酯阻燃剂的合成
本文以亚磷酸三甲酯与一缩二丙二醇为原 料,使用催化剂合成,生成阻燃剂三(一缩二丙二 醇)亚磷酸酯,副产物为甲醇。由于甲醇沸点较低, 在反应过程中不断将甲醇蒸出,使反应向正方向 进行。反应式见式⑴。
Abstract:Tris(dipropylene glycol) phosphite is synthesized with trimethyl phosphite and dipropylene gly col. In this study, we achieved the optimal process conditions of such synthesis as follows: when the material ratio between phosphorous trichloride and dipropylene glycol was 1.03.0, the catalyst dosage was 1% of the total mass of materials, the reaction temperature was 40-80 兀,the reaction time was 4~6 hours, the obtained yield rate would reach up to 92.5%. The resulted product was characterized by FTIR and iH-NMR.
ch3
hc- ch2och2ch-oh
/0 /CH3
/CH3
P—o-c-CH2OCH2CH- OH + CH3OH (1)
历年南京师范大学各专业考研分数线-南师大考研需要多少分才能上?-南京师范大学考研近年分数变化大吗?
历年南京师范大学各专业考研分数线——南京师范大学考研需要多少分才能上?2019考研在即,许多考生在决定报考南京师范大学时,总在烦恼需要考多少分才能够进入该专业的复试环节?每年又有多少人进入南京师范大学的复试?近几年的分数是升了还是有所下降?仙林南师大考研网()将为即将参加2019南京师范大学考研的各位同学,整理南京师范大学考研各学院各专业往年进入复试的人数及最低分数线,希望考生能够根据往年数据,提前做好准备。
欲知更多南京师范大学考研详情,请点击进入【南师大考研真题】,也可报名(南师大考研辅导),考研成功,快人一步!专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分备注077601 环境科学8 9 282 083002 环境工程9 16262专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注0305 马克思主义理论34 51 351 否专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注077100 心理学40 60 324 否045400 应用心理45 70 363 否045116 心理健康教育30 18 320否仙林南师大考研网链接地址:/南师大考研辅导链接地址:/news/details.aspx?id=1715 南师大考研真题链接地址:/kaoyan/2018南京师范大学教师教育学院考研进入复试分数线2018南京师范大学能源与机械工程学院考研进入复试分数线仙林南师大考研网链接地址:/南师大考研辅导链接地址:/news/details.aspx?id=1715 南师大考研真题链接地址:/kaoyan/专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注083200 食品科学与工程10 22 270 否可调剂至食品工程120404 社会保障 2 4 377 否125300 会计(专业学位)27 41 286 否085231 食品工程(专业学位)20 16 207 否专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分备注040300 体育学29 315士兵计划1人高质量生源调剂4人045201 体育教学22 321(256)士兵计划1人高质量生源调剂1人045202 运动训练12 335(281)士兵计划1人高质量生源调剂2人仙林南师大考研网链接地址:/南师大考研辅导链接地址:/news/details.aspx?id=1715 南师大考研真题链接地址:/kaoyan/专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注070501 自然地理学16 24 295 否070502 人文地理学10 15 329 否070503 地图学与地理信息系统39 59 341 否0705J1 环境地理学 6 9 297 否0705Z1 海洋地理学 5 8 315 否0705Z2 地理环境遥感 6 9 333 否081600 测绘科学与技术 5 6 270 否120203 旅游管理 1 0 0 否120405 土地资源管理 5 8 385 否085215 测绘工程18 25 265 否125400 旅游管理12 17 165 否2018南京师范大学生命科学学院考研复试分数线专业代码专业名称方向可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注071000 生物学不分方向95 147 324 是071300 生态学10 15 350 否090801 水产养殖 5 8 261 是100705 微生物与生化药学8 25 307 否085235 制药工程15 1 290 否仙林南师大考研网链接地址:/南师大考研辅导链接地址:/news/details.aspx?id=1715南师大考研真题链接地址:/kaoyan/专业代码专业名称可用计划复试人数复试最低分数070200 物理学27 41 333 080300 光学工程 3 3 276 080900 电子科学与技术7 7 295 085202 光学工程(专业学位) 10 8 294 085208 电子与通信工程(专业学位) 20 16 280仙林南师大考研网链接地址:/南师大考研辅导链接地址:/news/details.aspx?id=1715 南师大考研真题链接地址:/kaoyan/专业代码专业名称方向可用计划复试人数复试最低总分是否实践考核专业备注050108 比较文学与世界文学0 0 否050201 英语语言文学23 35 371 否050202 俄语语言文学0 0 否050203 法语语言文学 2 1 365 否050205 日语语言文学 1 0 否050209 欧洲语言文学 3 3 354 否050210 亚非语言文学 4 3 371 否050211 外国语言学及应用语言学4 6 376 否055101 英语笔译40 61 369 否055102 英语口译18 27 370 否注:上表中复试人数不含单考、破格、退役士兵计划考生以及校外调剂考生。
关于车淑娅等48位同志具备南京师范大学博士生指导教师资格的公示
新闻传播学·新闻学
16.
王继先
新闻与传播学院
新闻传播学·新闻学
17.
李济沧
社会发展学院
中国史
18.
许刚
数学科学学院
数学·应用数学
19.
孙海琳
数学科学学院
数学·计算数学
20.
黄虹霞
物理科学与技术学院
物理学·粒子物理与核物理
21.
张义权
物理科学与技术学院
物理学·凝聚态物理
22.
丁树业
物理科学与技术学院
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中国语言文学·对外汉语教学
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4.
张镭
法学院
法学·法学理论
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6.
俞敏
公共管理学院
政治学·科学社会主义
7.
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公共管理学院
政治学·国际政治
8.
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教育学·高等教育学
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学院 文学院 文学院 文学院 文学院 文学院 文学院 新闻与传播学院 公共管理学院 公共管理学院 法学院 法学院 教育科学学院 教育科学学院 教育科学学院 数学科学学院 数学科学学院 数学科学学院 数学科学学院 物理科学与技术学院 物理科学与技术学院 物理科学与技术学院 化学与材料科学学院 化学与材料科学学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院 地理科学学院 地理科学学院 地理科学学院 地理科学学院 地理科学学院 地理科学学院 地理科学学院
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
学院代码 001 001 001 001 001 001 002 003 003 004 004 006 006 006 009 009 009 009 010 010 010 011 011 012 012 012 012 012 013 013 013 013 013 013 013
36 37 38 39 40
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地理科学学院 地理科学学院 音乐学院 美术学院 心理学院
光谱法研究敏化的TiO2纳米粒子光催化降解罗丹明B的途径
光谱法研究敏化的TiO2纳米粒子光催化降解罗丹明B的途径刘海龙;周艳;黄鹤勇;冯玉英;王兴和【摘要】The photocatalytic degradation products of Rhodamine B(RhB) on TiO2 nanopartical modified with Phthalandione(o-PTA), which was prepared through the sol-gel mehtod, have been investigated by UV-vis spectroscopy and fluorescence spectroscopy. The results indicated that N-de-ethylation of RhB that leads to the generation of rhodamine110 was a prevailing path with o-PTA/TiO2, whereas the cleavage of the chromophoric ring structure was dominant with pure TiO2. The two paths provided a theory base for the photocatalytic degradation of series of dye pollutants like RhB.%采用sol-gel法制备了纳米氧化钛(TiO2),并用邻苯二甲酸(o-PTA)对TiO2进行敏化修饰,得到了邻苯二甲酸敏化纳米氧化钛(o-PTA/TiO2)催化剂.用傅里叶变化红外光谱(FT-IR)对其进行表征,发现邻苯二甲酸已经成功连接到TiO2的表面,并对其光催化性能进行了研究.以罗丹明B(RhB)为催化降解目标物,采用紫外/可见光谱(UV-Vis)法和荧光光谱(FL)法对催化降解RhB的产物进行研究,结果显示,在可见光下TiO2催化降解RhB时,是直接矿化RhB;同条件下o-PTA/TiO2催化降解RhB时,是分步降解.对两种光催化路径的探究,可以为光催化降解以RhB 为代表的一系列染料提供理论基础.研究表明,无论采用紫外/可见光谱法还是采用荧光光谱法对RhB的降解产物进行表征,都可以得到一致的结果,方法简便易操作.【期刊名称】《南京师大学报(自然科学版)》【年(卷),期】2011(034)001【总页数】4页(P64-67)【关键词】紫外/可见光谱;荧光光谱;敏化氧化钛;罗丹明B【作者】刘海龙;周艳;黄鹤勇;冯玉英;王兴和【作者单位】南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京,210046;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京,210046;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京,210046;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京,210046;南京师范大学物理科学与技术学院,江苏南京,210046【正文语种】中文【中图分类】TB383研究表明,无论采用紫外/可见光谱法还是采用荧光光谱法对 RhB的降解产物进行表征,都可以得到一致的结果,方法简便易操作.罗丹明 B是一种应用广泛,且难降解的含芳环的有机染料 (图1).由于其结构稳定,在环境中残留时间较长,对人类生存环境影响较大,对于这类污染物的处理一直是环境治理方面的一个难点,也是环境科学工作者研究的热点[1-3].近年来开发降解罗丹明类有机污染物的方法很多,通常有物理吸附法、混凝法、萃取法、微生物处理法等,随着处理方法的不断涌现,光催化降解有机污染物的方法也逐渐受到人们的青睐[4,5].本文在研究可见光催化降解罗丹明 B的过程中,发现使用催化剂为纳米氧化钛或表面用邻苯二甲酸敏化的纳米氧化钛对罗丹明 B降解反应机理不同,并用紫外/可见光谱法和荧光光谱法研究了该催化反应机理.钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸、盐酸、邻苯二甲酸 (o-PTA)、罗丹明 B(RhB)均为市售分析纯.Cary 5000型紫外 /可见 /近红外分光光度计 (美国,瓦里安公司);LS-50B荧光光度计 (美国,PERKI NELMER公司);NEXUS 670型傅立叶变换红外光谱仪 (美国,尼高力公司);光催化反应装置的光源为GGZ-500高压汞灯,用截止波长为 420 nm的滤光片滤掉紫外光 (上海亚明灯具厂).(1)催化剂的制备取 25mL乙醇,用盐酸调节 pH值,该溶液为 A溶液;再取 4mL钛酸丁酯加入到 20 mL乙醇中混合均匀,该混合溶液为 B溶液.在磁力搅拌条件下将 B溶液慢慢滴加到A溶液中,滴加完毕继续搅拌 5 h,旋转蒸发去溶剂后置烘箱中于120℃烘干,将所得固体粉末研细,于马弗炉中450℃焙烧 3 h,将制得的纳米TiO2置于 o-PTA的乙醇饱和溶液中搅拌 24 h,得到催化剂 o-PTA/Ti O2.(2)催化剂的表征采用漫反射方法测定了其傅立叶变换红外光谱,结果如图 2.(3)光催化降解罗丹明B实验分别取 25 mL相同浓度 (4 mg/L)的罗丹明 B溶液 2份,一份中加入 10 mg TiO2,另一份中加入10mg o-PTA/TiO2,在避光条件下磁力搅拌 30 min使其达到吸附平衡.以截止波长为 420 nm的高压汞灯照射,每隔 30 min取样一次,每次取 3.5 mL 离心分离后取上层清液,采用光程为 1 cm比色皿,以水为参比,测定其吸收光谱;以420 nm为激发波长用荧光光度计测定其荧光光谱.图 2显示,TiO2在 1 642 cm-1和 1 351 cm-1处存在红外吸收峰,这些峰应归属于纯的 TiO2表面上-OH的弯曲振动[6],而敏化后其峰形基本消失,说明 -OH已经发生了变化.另外,在 1 144 cm-1处出现的峰应归于—COOTi-中—COTi-伸缩振动吸收,同时在 1 276 cm-1观察到了-COOTi-伸缩振动吸收峰.以上结果说明 o-PTA已经与 TiO2上的 -OH发生了作用,嫁接到了 TiO2表面.图 3中 (a)是 Ti O2为催化剂在可见光照射下催化降解 RhB的吸收光谱,由图可见,随着光照时间的增加,图中对应吸收曲线的最大吸收峰缓慢降低,但吸收峰位置基本不变,这表明该催化反应速度较慢,并且 RhB结构中的发色团多环芳烃直接被裂解矿化.(b)是 o-PTA/TiO2为催化剂在可见光照射下催化降解RhB的吸收光谱.随着光照时间的增加,图中 RhB吸收曲线的最大吸收峰迅速降低,而且峰位逐渐发生蓝移,其曲线的吸收峰从 556 nm最终蓝移到 498 nm,继而裂解矿化.实验观察到该催化反应速度较快,RhB结构中 4个乙基被逐步脱去,形成 RhB-110[7](乙基全部脱掉的产物),最后矿化,这与 Liu[8]用 TiO2催化降解磺酰罗丹明 B时观察到的现象相似.其可能的降解途径如下:为了进一步证明 RhB的降解路径及其主要产物,我们用荧光光谱进行了验证试验.在可见光照射下光催化降解 RhB的产物,采用波长为 420 nm的光激发,测得了其降解产物的荧光发射光谱,如图 4.从图 4(a)可以观察到在光照下 RhB的最大荧光发射峰 (573 nm)强度随着光照时间的增加而下降,但发射峰的位置基本不变.图 4(b)中 RhB的最大荧光发射峰从573 nm移动到 520 nm,该处呈现的信息为 Rh-110的荧光发射峰[9],而且峰的强度随着时间的增加逐渐增强,表明随光照时间的延长 Rh-110的量不断增加,进一步证明了采用 o-PTA/TiO2为催化剂进行光催化降解 RhB的过程是逐步脱乙基的路径.本文成功合成了催化剂 o-PTA/TiO2,同时采用紫外/可见光谱法和荧光光谱法观察对比了该催化剂和纯 TiO2在可见光下催化降解 RhB的现象,研究了两者不同的催化降解机理.结果表明,无论采用紫外光谱法还是采用荧光光谱法对 RhB的降解产物进行表征,都可以得到一致结果,方法简便易操作,是研究RhB降解机理的有效方法,该研究的其他相关工作正在进行中.【相关文献】[1] Zhao J C,Wu T X,Wu KQ,et al.Photoassisted degradation of dyepollutants.3.Degradation of the cationic dye Rhodamine B in aqueous anionic surfactant/TiO2dispersions under visible light irradiation:evidence for the need of substrate adsorption on TiO2particles[J].Environ Sci Technol,1998,32(16):2 394-2 400. [2] WangQ,Chen C C,Zhao D,et al.Change of adsorption modes of dyes on fluorinated Ti O2and its effect on photocatalytic degradation of dyes under visibleirradiation[J].Langmuir,2008,24(14):7 338-7 345[3] Hu X F,TariqM,MaW H,et al.Oxidative decomposition of Rhodamine B dye in the presence of VO2+and/or Pt(I V)under visible light irradiation:N-Deethylation,chromophore cleavage,and mineralization[J].J Phys Chem B,2006,110(51):26 012-26 018[4] 郑怀礼,张峻华,熊文强.纳米 Ti O2光催化降解有机污染物研究与应用新进展[J].光谱学与光谱分析,2004,24(8):1 003-1 008[5] Hagfeld A,GratzelM.Light-induced redox reactions in nanocrystalline systems[J].Chem Rev,1995,95(1):49-68.[6] Ou Y,Lin J D,Zou H M,et al.Effects of surface modification of TiO2with ascorbic acid on photocatalytic decolorization of an azo dye reactions and mechanis ms[J].Journal ofMolecular CatalysisA,2005,241:59-64[7] Wu T X,Liu GM,Zhao J C,et al.Photoassisted degradation of dye pollutants.V.self-photosensitized oxidative transformation of Rhodamine B under visible light irradiation in aqueous Ti O2dispersions[J].J Phys Chem B,1998,102(30):5 845-5 851.[8] Liu G,Li X,Zhao J,Hidaka H,et al.Photooxidation pathway of sulforhodamine-B.dependence on the adsorption mode on TiO2exposed to visible lightradiation[J].Environ Sci Technol,2000,34(18):3 982-3 990.[9] Hyunwoong P,Wonyong C.Photocatalytic reactivitiesof nafion-coated TiO2for the degradation of charged organic compounds underUV or visible Light[J].J Phys ChemB,2005,109(23):11 669-11 674.。
化学前沿讲座 学术报告记录
姓名
姜文龙
学号
146067
专业
学科教学(化学)
序号
学术报告主题
报告人
主办单位
1
《应用电化学》课程教学改革的思考
张卉
南京师范大学化学与材料科学学院
2
超导材料的发展与研究现状
冯瑞华姜山
fengfengruihua
中国科学院国家科学图书馆武汉分馆
3
超导电性研究的历史与现状
王智甫
新乡教育学院
4
参加学术报告记录页
学号:******姓名:姜文龙专业:学科教学(化学)
报告题目或主题
《应用电化学》课程教学改革的思考
学术报告主办单位
南京师范大学化学与材料科学
主讲人
张卉
学术报告主要内容(摘要):
《应用电化学》是化学师范、化学、环境及应化专业的一门选修课,为了提高学生的学习积极性和主观能动性,根据《应用电化学》这门课的内容,结合学院的特点,对《应用电化学》课程的教学提出了一些看法,提出将实践教学与理论教学相结合的教学模式。
报告题目或主题
超导技术发展现状
学术报告主办单位
南京交通职业技术学院
主讲人
陈艳
学术报告主要内容(摘要):
随着社会对环境保护意识的增强,对能源危机意识的加重,对生活品质的提高以及信息化社会的发展,对电子设备和电力设备的经济性、可靠性、稳定性将提出更高的要求。对于这些要求,仅用常规技术是很难达到的。超导技术将成为2 1实际解决这些问题的突破方向。本文简要介绍了超导技术的概况,分析了在电子设备、电力设备中超导技术的发展现状,并队未来超导技术的发展前景做了展望。
收获:
由于艾滋病对人类的危害形势日趋严峻,寻找和合成有效的抗艾滋病药物成为药物学家和有机化学家非常紧迫的一项任务. 1991年, Faulkner [ 1]领导的研究小组从海洋生物中分离得到两个具有抗HIV病毒活性的螺环缩酮类化合物Didemnaketals A ( IC50 = 2 Lmol#L - 1 )和B ( IC50 = 10 Lmol# L - 1 ) .它们能有效抑制HIV-1蛋白酶的生长,而抑制HIV-1蛋白酶生长正是目前治疗艾滋病的一个重要途径[ 2, 3] . 2002年,该小组修正并最终确定了该类化合物的绝对构型。
生物化学-核酸适配体及其在检测领域中的应用
核酸适配体及其在检测领域中的应用(学号姓名)南京师范大学化学与材料科学学院摘要:核酸适配体是一段DNA或者RNA序列,是利用体外筛选技术——指数级富集配体系统进化技术从核酸分子文库中得到的寡核苷酸片段,该片段能与目标分子作用产生特殊的构象形式,对目标分子具有高度亲和力和专一的识别能力。
核酸适配体通常由化学合成,不依靠生物;价格便宜;且易于保存;而且标记后的核酸适配体一般与目标分子的结合力不会改变。
因此基于核酸适配体的生化检测技术到人们极大的关注[1]。
本文基于对核酸适配体的基本了解,通过对SELEX技术及对核酸适配体在检测领域中的研究进展的了解做了简单的概述。
关键词:核酸适配体,检测0 引言核酸适配体是寡核苷酸DNA或RNA,长度一般为20-80个核苷酸,它对很广范围内的物质都具有极强的亲和性能和特异性能,这些物质如药物类、蛋白质类、碳水化合物、氨基酸、类脂、有机分子或者是无机分子类以及其它的小分子。
核酸适配体的出现,使抗原抗体的反应发生了革命性的变化,它大大弥补了现有抗体的不足,也为传统免疫传感器发展开辟了一条新的道路。
[2]SELEX技术即指数级富集配基系统进化技术。
利用该技术可以从随机单链核酸序列库中筛选出特异性与靶物质高度亲和的核酸适体(Aptamer)。
自Tuerk 等首先运用此技术筛选到特异性吸附噬菌体T4DNA聚合酶和有机染料分子的特异寡核苷酸配基后,经过十几年的发展,SELEX技术已经成为一种重要的研究手段和工具。
1 发现核酸适配体的技术——SELEX技术核酸适配体,是指一小段能与相应配体专一性紧密结合的寡核苷酸序列,一般由几十个核苷酸组成,可以是DNA也可以是RNA,最早是由Tuerk和Gold 发现的。
1990年,Tuerk等提出了一种新的体外筛选和扩增核酸的方法,命名为SELEX(指数级富集配体系统进化),利用该方法他们成功地筛选出能够特异性结合T4DNA聚合酶的RNA寡核苷酸。
3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯的制备
3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯的制备冯韶静;宋玉婉;熊健西;肖亚平【摘要】在无催化剂、室温条件下由3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯(简称A)环氧化反应合成3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯(AOO).以环境友好的H2O2为氧源,1,2-二氯乙烷为溶剂,考察了n(A):n(H2O2)、反应温度、反应时间、溶剂用量、除水剂用量、缓冲剂用量等对反应的影响.结果表明,以25?mmol的A计,适宜的合成条件,1,2-二氯乙烷16?mL,n(A):n(H2O2)为1.0:3.5,A与乙酸酐摩尔比为1:4,A与无水乙酸钠摩尔比为1.0:0.5,室温条件下反应2.5?h.在该条件下,经气相监测得A的转化率达99.0%,AOO的产率达90%以上,纯度达99.03%.【期刊名称】《合成树脂及塑料》【年(卷),期】2018(035)006【总页数】5页(P10-14)【关键词】3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯;3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯;环氧化反应;过氧化氢【作者】冯韶静;宋玉婉;熊健西;肖亚平【作者单位】南京师范大学化学与材料科学学院,江苏省南京市 210023;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏省南京市 210023;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏省南京市 210023;南京师范大学化学与材料科学学院,江苏省南京市210023【正文语种】中文【中图分类】TQ323.5环氧树脂由于其优良的性能而得到广泛的应用[1-3],其中以脂环族环氧树脂为首选。
3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯(AOO)是一种新型脂环族产品[4-6],其分子结构中的环氧基直接连接在脂环上,与传统双酚A型环氧树脂相比,具有黏度低、热稳定性好、耐候性高、电绝缘性能优异等特点[7-8],广泛应用于涂料、复合材料、电子电器、黏合剂等领域。
AOO由3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯[9](简称A)经环氧化反应制得,为无色或浅黄色液体,是一种重要的精细有机中间体[10-11],产品需求量大。
三维多孔核壳结构PdNi@Au催化剂的制备及对甲酸的电催化氧化
三维多孔核壳结构PdNi@Au催化剂的制备及对甲酸的电催化氧化李家辉;秦梦寒;张洁;杜仪;孙冬梅;唐亚文【摘要】以K2PdCl4/K2Ni(CN)4为前驱体制备了具有凝胶特性的氰胶(Cyanogels),利用硼氢化钠还原氰胶得到三维多孔珊瑚状PdNi合金前驱体,在此基础上通过原位Galvanic置换反应,制备得到内核为PdNi合金、表面具有不同厚度Au层的三维多孔PdNi@Au催化剂.X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)观测结果显示,该三维网状结构由粒径约7 nm的纳米颗粒相互连接形成;能量分散光谱(EDX)线性扫描和元素分布(Mapping)分析显示该催化剂具有典型的核壳结构.电化学测试结果表明,表面Au层的厚度影响PdNi@Au催化剂的性能,当Au的含量(摩尔分数)为5.6%时,催化剂显示出对甲酸最佳的电催化活性,对甲酸电催化氧化的峰电流密度达到商业化铂黑催化剂的7.2倍.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2019(040)005【总页数】7页(P988-994)【关键词】钯基催化剂;Galvanic置换反应;甲酸电催化氧化【作者】李家辉;秦梦寒;张洁;杜仪;孙冬梅;唐亚文【作者单位】江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023【正文语种】中文【中图分类】O646金(Au)基纳米材料因独特的物理化学特性而在催化、传感、医疗诊断及光学领域具有潜在的应用价值[1~5].其形貌、尺寸和晶体结构对其物理化学性质影响显著.处于纳米尺度的Au显示出特殊的物理化学性质,因此,许多研究者致力于Au基纳米材料的可控合成[6,7].迄今,不同维度和形状的Au纳米材料已被合成出来,如一维的Au纳米线[8,9]、纳米棒[10,11]; 二维的纳米片[12]、纳米带[13,14]; 三维的纳米珊瑚[3,15]、纳米花[16,17]、纳米星[18]、树状纳米晶[19]等.其中,三维多孔Au基材料由于含有较多的孔洞和孔隙率、较大的比表面积、丰富的缺陷原子和稳定的互联结构,使其兼具结构材料和功能材料特点,其合成方法也受到了研究者们越来越多的关注[20,21].目前,三维多孔Au基纳米材料的合成方法有模板法[22]、去合金法[23]及电化学方法[24]等.Xu等[25]通过将AgAu合金浸渍在一定浓度硝酸中除去合金中的Ag制备了纳米多孔金,并将其应用于CO的低温氧化.Liu等[26]发现,超细网状金纳米线在一定实验条件下能发生自组装进而生成纳米多孔金薄膜,并将其用于单分子的检测.Kafi等[27]通过简单的水热法在Ti基底上直接生长了三维多孔的Au纳米网络,其多孔结构能够提供较大的比表面积,因而成为生物大分子的良好载体.研究发现,由于Au和Pd原子之间的电子耦合和协同效应,Au的引入可以提高Pd对甲酸的电催化氧化活性和稳定性[28~30].本文通过氰胶路径制备得到三维网状结构的PdNi合金,并通过原位Galvanic置换反应制备出了外层具有不同厚度Au 的三维多孔核壳结构催化剂(PdNi@Au),研究了该催化剂对甲酸的电催化氧化性能.1 实验部分1.1 试剂与仪器氯亚钯酸钾及氯金酸购于上海笛柏化学品技术有限公司; 镍氰化钾和Nafion溶液购于美国Sigma Aldrich公司; 甲酸购于西陇科学股份有限公司; 钯黑购于上海河森电器有限公司; 硫酸购于国药集团化学试剂有限公司; 硼氢化钠购于上海阿拉丁生物科技股份有限公司.所用试剂均为分析纯.D/max-Rc型X射线衍射仪(日本理学公司,CuKα射线,λ=0.154056 nm,测试电压40 kV,测试电流100 mA); 场发射电子扫描显微镜(SEM,Hitachi S5500,日本日立公司); JEM-2100F型透射电子显微镜(TEM,日本电子株式会社,加速电压为200 kV); X射线光电子能谱仪(XPS,ESCALAB 250,美国Thermo VG Scientific公司,真空度为10-6Pa,结合能以C1s284.6 eV为标准进行校正).1.2 催化剂的制备在超声条件下,向2 mL 0.05 mol/L K2PdCl4溶液中加入1 mL 0.05 mol/LK2Ni(CN)4溶液,室温静置5 min,形成黄色果冻状氰胶后滴加6 mL 0.05 g/mL的NaBH4溶液.室温反应6 h后离心洗涤,于40 ℃真空干燥,即制得三维网状PdNi合金.称取PdNi合金10 mg,加入20 mL水,超声,分别加入0.05,0.1,0.2和0.3 mL 0.0486 mol/L的HAuCl4,于30 ℃反应6 h后离心洗涤,于40 ℃真空干燥.4种产物中Au的含量(摩尔分数)分别为2.8%,5.6%,11.2%和16.8%,分别命名为***********,***********,************以及************.1.3 电化学测试电化学测试采用传统的三电极体系,以Pt丝为辅助电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极.工作电极制备如下: 将10 mg催化剂加入5 mL 去离子水中,超声30 min.移取6 μL悬浊液,滴涂至直径为3 mm的玻碳电极表面,室温干燥后,在催化剂层上滴涂2 μL 5.0%(质量分数)的Nafion溶液,再次干燥后即得到工作电极.电化学测试前向溶液中通15 min氮气以去除溶解氧.电化学测试在CHI 760D电化学工作站(上海辰华仪器有限公司)上进行,扫描速率为50 mV/s,测试温度为(30±1) ℃.2 结果与讨论2.1 催化剂的制备与表征Scheme 1是PdNi@Au催化剂的合成示意图.K2PdCl4和K2Ni(CN)4能够在常温下聚合形成氰胶(一种具有凝胶特性的黄色双金属无机高分子聚合物)[Scheme 1(A)].结构示意图显示出氰胶中的金属物种集中在三维骨架上,还原生成的金属核沿氰胶骨架相互连接而形成三维结构的PdNi纳米聚集体[Scheme 1(B)].利用该三维纳米聚集体作为前驱体,加入HAuCl4后,Au(Ⅲ)与PdNi合金之间发生Galvanic置换反应,形成内层为PdNi合金,表面为Au的三维多孔核壳结构[(PdNi@Au,Scheme 1(C)].由于3种金属的金属活动性顺序为Ni>Pd>Au,当向PdNi合金中加入HAuCl4时,Au(Ⅲ)会首先置换Ni原子,当Ni原子反应完后,Au(Ⅲ)会继续置换Pd原子.紫外光谱(图1)显示,随着反应时间的延长,HAuCl4在230 nm处的特征吸收峰逐渐降低,当反应进行135 min后,HAuCl4的特征吸收峰强度不再变化,显示出Au(Ⅲ)已经完全被取代************催化剂的EDX测试结果(图2)表明,催化剂中Au的含量与理论值相符.Scheme 1 Synthetic routes of PdNi@Au catalyst(A) Orange jelly-like PdNi cyanogel and its ball-stick model; (B) photograph of 3D porous PdNi alloy with network structure;(C) schematic diagram of PdNi@Au catalyst.Fig.1 UV spectroscopy of reaction system at different time************************************(B)Fig.3TypicalSEM(A),TEM(B)andHRTEM(C)*************************** The insets in (B) and (C) are corresponding SAED pattern and the outer Au layer,respectively.******************************************************* corresponding HRTEM image of the EDX line scanning test region.Fig.5HAADF-STEMimage(A)********************************** catalyst(B—E) (B) Ni; (C) Pd; (D) Au; (E) overlap.图3(A)为***********催化剂的SEM照片.可以看出,***********催化剂的形貌是具有多级孔洞的珊瑚状结构,非常有利于燃料分子的传输、CO2分子的释放及电子的传递[31,32].图3(B)和(C)为***********的TEM照片.可看出三维网状结构中存在许多大小不一的孔洞[图3(B)中红色虚线标出处],与SEM照片一致.选区电子衍射[SAED,图3(B)插图]证明***********催化剂为多晶结构.HRTEM[图3(C)]进一步显示,***********催化剂的三维网状结构是由粒径约7 nm的金属纳米粒子构成,由于Au覆盖在纳米粒子的表面,因此很容易观察到Au的晶格条纹,同时,在局部也能观察到Pd的晶格条纹,这一方面证明了***********催化剂具有核壳结构,同时也表明Au层在Pd金属外面的包裹非常薄,其厚度为1~2 nm[图3(C)插图].能量色散光谱(EDX)线性扫描(图4)也证明***********催化剂是外部富Au,内部富Pd,Ni的核壳结构.HAADF-STEM照片[图5(A)]表明此材料呈多孔珊瑚结构,与SEM及HRTEM表征结果一致.EDX-mapping图[图5(B)~(E)]中,Au元素的分布面积最大,镍元素的分布面积最小,这进一步证明了***********催化剂的核壳结构.图6为催化剂的XRD谱图.6种催化剂均为面心立方(fcc)晶体结构.与纯Pd的标准卡片(JCPDSNo.46-1043)对比可以看出,Ni的引入导致Pd的衍射峰位置正移,这证明了PdNi合金的生成.随着Au含量的增加,***********,PdNi@Au-5.6,************和************催化剂中Au的衍射峰强度逐渐增强,表明催化剂表层Au的厚度不断增加.Fig.6 XRD patterns of different catalysts***********催化剂的XPS谱图[图7(A)]显示样品中有Pd,Ni,Au 3种元素存在,与EDX结果一致.图7(B)和(C)分别为Pd和Au在Pd3d及Au4f区域的XPS谱.其中,Pd3d区域的2个峰分别位于335.38 eV(Pd3d5/2)和340.68 eV(Pd3d3/2)处,对应Pd0特征峰; Au4f区域的2个峰分别位于83.96 eV(Au4f7/2)和87.646 eV(Au4f5/2)处,对应Au0特征峰,证明了Pd和Au主要以零价态形式存在.与纯Pd 和纯Au相比,***********催化剂中Pd和Au的结合能都有所偏移,这说明Pd 和Au之间发生了电子间相互作用[33].****************************(A)Fullscan;(B)Pd3dregion;(D)Au4fregion.2.2 对甲酸氧化的催化性能图8(A)是催化剂在氮气饱和的0.5 mol/L H2SO4中的循环伏安(CV)曲线.可以看到,正向扫描时在0.45~0.96 V范围内出现的峰是Pd的氧化峰,反向扫描时Pd的氧化物/氢氧化物在0.5 V 附近被还原.由于Pd对氢有吸附作用,只能通过积分Pd 氧化物的还原峰来计算电化学活性面积(ECSA).计算结果表明,***********催化剂的ECSA为30.92 m2/g PdAu,与PdNi合金催化剂(30.43 m2/g Pd)接近,约为Pd黑催化剂(10.37 m2/g Pd)的3倍,这可能是由于前二者均具有三维多孔珊瑚状结构所致.Fig.8 CV curves of different catalysts in N2-saturated 0.5 mol/LH2SO4(A)and in N2-saturated 0.5 mol/L H2SO4+0.1 mol/L HCOOH(B)Inset in (B) is corresponding Tafel plots.图8(B)是催化剂在氮气饱和的0.5 mol/L H2SO4+ 0.1 mol/L HCOOH中的CV曲线.甲酸在***********催化剂上氧化的峰电流达到了235.62 A/g PdAu,分别是PdNi合金和Pd黑的1.4倍(164.16 A/g Pd)和7.2倍(32.69 A/g Pd),这可能是由于Au掺杂导致Pd电子结构改变造成的,Hu等[34]的研究也证明了这一点.Tafel 曲线[图8(B)插图]显示,在同样的输出电流密度下,***********催化剂极化过电位最小,这表明Au能促进甲酸在Pd催化剂上氧化的动力学过程.图9(A)为催化剂的计时电流曲线.可以看出,与PdNi合金和Pd黑催化剂相比,***********拥有更高的催化活性和稳定性,这可能是由于三维网状的多孔结构提供了更多的活性位点,提升了催化剂的催化活性; 同时Au的引入促进了催化剂表面活性含氧基团的生成,因而提高了催化剂的稳定性[35].CO溶出伏安测试[图9(B)]显示,CO在***********催化剂上的起始氧化电位与PdNi和Pd黑相比分别负移了56和104 mV,峰电位分别负移了37和44 mV,这说明***********催化剂能在更低的电位下氧化CO,具有更好的抗毒化性能.Fig.9 Chronoamperometry curves at 0 V for 3000 s in N2-saturated 0.5 mol/L H2SO4+0.1 mol/L HCOOH(A)and CO-stripping voltammograms in N2-saturated 0.5 mol/L H2SO4(B)of different catalystsFig.10 CV curves of different catalysts in N2-saturated 0.5 mol/L H2SO4+ 0.1 mol/L HCOOH solution(A)and histogram of mass-normalized peak currentfordifferentcatalysts(B)*************;*************;**************;**************.Au含量对PdNi@Au催化剂性能的影响如图10所示.可见,随着HAuCl4的加入,催化剂对甲酸氧化的电催化性能明显提升,这说明Au能够提升Pd金属催化剂对甲酸氧化的电催化性能.理论上,单原子层的金能得到最佳的电子相互作用及最佳的催化性能,然而,实际制备很难得到均一分布的单层Au原子.研究结果显示,当催化剂中Au的含量为5.6%,表面Au层厚度为1~2 nm时,PdNi@Au性能最佳,其催化甲酸氧化的峰电流密度达到235.62 A/g PdAu,然而当Au含量进一步增加时,Pd表面的Au层厚度随之增加,这可能会封闭Pd的表面活性位点,抑制甲酸在Pd表面的吸附,因此加入过量的Au反而降低了Pd对甲酸的电催化氧化活性.3 结论通过还原K2PdCl4/K2Ni(CN)4氰胶制备了三维多孔珊瑚状PdNi前驱体,在此基础上通过原位Galvanic置换反应制备得到一系列不同Au含量的PdNi@Au核壳催化剂.电化学测试结果表明,Au能够有效促进Pd金属催化剂对甲酸的电催化氧化活性和稳定性; 当Pd金属催化剂表面Au层厚度为1~2 nm时,催化剂性能最佳. 参考文献【相关文献】[1] Au L.,Chen Y.,Zhou F.,Camargo P.H.C.,Lim B.,Li Z.Y.,Ginger D.S.,Xia Y.N.,Nano Res.,2008,1(6),441—449[2] Jiang T.T.,Song J.L.Q.,Zhang W.T.,Wang H.,Li X.D.,Xia R.X.,Zhu L.X.,Xu X.L.,ACSAppl.Mater.Interfaces,2015,7(39),21985—21994[3] Liu Z.Y.,Fu G.T.,Tang Y.W.,Sun D.M.,Chen Y.,LuT.H.,m.,2014,16(36),8576—8581[4] Geetha B.R.,Muthoosamy K.,Zhou M.F.,Ashokkumar M.,Huang N.M.,ManickamS.,Biosens.Bioelectron.,2017,87,622—629[5] Wu H.X.,Wang P.,He H.L.,Jin Y.D.,Nano Res.,2012,5(2),135—144[6] Liu X.L.,Liang S.,Nan F.,Yang Z.J.,Yu X.F.,Zhou L.,Hao Z.H.,WangQ.Q.,Nanoscale,2013,5(12),5368—5374[7] Lang X.Y.,Yuan H.T.,Iwasa Y.,Chen M.W.,Scr.Mater.,2011,64(9),923—926[8] Jiang X.,Qiu X.Y.,Fu G.T.,Sun J.Z.,Huang Z.N.,Sun D.M.,Xu L.,Zhou J.C.,TangY.W.,J.Mater.Chem.A,2018,6(36),17682—17687[9] Zhu W.L.,Zhang Y.J.,Zhang H.Y.,Lv H.F.,Li Q.,Michalsky R.,Peterson A.A.,SunS.H.,J.Am.Chem.Soc.,2014,136(46),16132—16135[10] Ye X.C.,Gao Y.Z.,Chen J.,Reifsnyder D.C.,Zheng C.,Murray C.B.,NanoLett.,2013,13(5),2163—2171[11] Garg N.,Scholl C.,Mohanty A.,Jin R.C.,Langmuir,2010,26(12),10271—10276[12] Li Y.Q.,Zhu Q.,Xiao Z.L.,Lv C.Z.,Feng Z.M.,Yin Y.L.,Cao Z.,Chem.J.Chinese Universities,2018,39(4),636—644(李雨晴,朱钦,肖忠良,吕超志,冯泽猛,印遇龙,曹忠.高等学校化学学报,2018,39(4),636—644)[13] Zhao N.N.,Wei Y.,Sun N.J.,Chen Q.,Bai J.W.,Zhou L.P.,Qin Y.,Li M.X.,QiL.M.,Langmuir,2008,24(3),991—998[14] Zhang R.Y.,Hummelgard M.,Olin H.,PLoS One,2012,7(1),e30469[15] Hu J.,Gan Q.M.,Zhang Y.L.,Ren B.,Li Y.J.,Mater.Chem.Phys.,2015,163,529—536[16] Xie J.P.,Zhang Q.B.,Lee J.Y.,Wang D.I.C.,ACS Nano,2008,2(12),2473—2480[17] Li S.N.,Zhang L.Y.,Wang T.T.,Li L.,Wang C.G.,SuZ.M.,mun.,2015,51(76),14338—14341[18] Lee K.Y.,Kim M.,Noh J.S.,Choi H.C.,Lee W.,J.Mater.Chem.A,2013,1(44),13890—13895[19] Wang L.,Imura M.,Yamauchi Y.,m.,2012,14(22),7594—7599[20] Ke X.,Li Z.H.,Gan L.,Zhao J.,Cui G.F.,Kellogg W.,Matera D.,Higgins D.,WuG.,Electrochim.Acta,2015,170,337—342[21] Ke X.,Xu Y.T.,Yu C.C.,Zhao J.,Cui G.F.,Higgins D.,Chen Z.W.,Li Q.,Xu H.,WuG.,J.Mater.Chem.A,2014,2(39),16474—16479[22] Zhong S.L.,Zhuang J.Y.,Yang D.P.,Tang D.P.,Biosens.Bioelectron.,2017,96,26—32[23] Ke X.,Xu Y.T.,Yu C.C.,Zhao J.,Cui G.F.,Higgins D.,Li Q.,Wu G.,J.PowerSources,2014,269,461—465[24] El-Said W.A.,Lee J.H.,Oh B.K.,Choi J.W.,mun.,2010,12(12),1756—1759[25] Xu C.X.,Su J.X.,Xu X.H.,Liu P.P.,Zhao H.J.,Tian F.,DingY.,J.Am.Chem.Soc.,2007,129(1),42—43[26] Liu R.,Liu J.F.,Zhou X.X.,Sun M.T.,Jiang G.B.,Anal.Chem.,2011,83(23),9131—9137[27] Kafi A.K.M.,Ahmadalinezhad A.,Wang J.P.,Thomas D.F.,Chen A.C.,Biosens-Bioelectron.,2010,25(11),2458—2463[28] Zhang G.J.,Wang Y.N.,Wang X.,Chen Y.,Zhou Y.M.,Tang Y.W.,Lu L.D.,Bao J.C.,LuT.H.,Appl.Catal.B:Environ.,2011,102(3),614—619[29] Szumeda T.,Drelinkiewicz A.,Lalik E.,Kosydar R.,Duraczyńska D.,GurgulJ.,Appl.Catal.B:Environ.,2018,221,393—405[30] Yuan T.,Chen H.Y.,Ma X.H.,Feng J.J.,Yuan P.X.,Wang A.J.,J.Colloid InterfaceSci.,2018,513,324—330[31] Huang T.,Moon S.K.,Lee J.M.,Sustainable Energy Fuels,2017,1(3),450—457[32] Sun D.D.,Si L.,Fu G.T.,Liu C.,Sun D.M.,Chen Y.,Tang Y.W.,Lu T.H.,J.PowerSources,2015,280,141—146[33] Wang Y.X.,Xiong Z.,Xia Y.Z.,RSC Adv.,2017,7(64),40462—40469[34] Hu S.Z.,Scudiero L.,Ha S.,mun.,2014,38,107—109[35] Maiyalagan T.,Wang X.,Manthiram A.,RSC Adv.,2014,4(8),4028—4033。
南京师范大学2019年博士研究生拟录取名单(第一批)公示
物理电子学
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教学团队设置方案与教研活动开展细则
1.本方案拟按照二级学科为基础设置教学团队。
2.教学团队是学院直接从事教学活动的基本单位,直属系领导。
3.教学团队负责人由学科带头人召集团队成员讨论后指定,报各系和学院备案。
4.教学团队主要工作内容:执行教学计划;拟定教学大纲;选编教材、编写教学参考资料;实
施各个环节的教学工作;开展教学研究与青年教师培养;组织考试命题及阅卷;落实听课制度,检查教学质量;对教师定期考核;搞好教学改革和课程建设。
5.教学团队负责人除主持常规的教学活动外,有责任带领团队在教学团队建设、师资队伍建设、
人才培养模式改革、课程与教学资源建设、教学方式方法改革、实践教学环节、教学管理改革、课程整合与建设等开展工作。
6.教研活动安排在每周三下午,每个教学团队至少安排教研活动6次/学期,每次教研活动必
须有教学督导或教学委员参加。
以下三次活动为必开时间:开学第一周的教研活动安排在教学活动正常开展前一天或二天,讨论学期教学活动计划;期中教研活动集中讨论上半学期教学中存在问题与改进措施,开展教学检查活动;在学院制定下学期教学计划前,组织一次教研活动,制定教材,安排教师(A角和B角,A角为主讲教师、B角为备讲教师)。
另外三次教研活动针对第五条开展。
7.参与教研活动的教师的工作量按3课时/次计算;每次教研活动须填写教研活动总结报告,
由教学负责人和教学督导或教学委员签字认定,交教学秘书保存。
8.学院将对教学团队的教研活动进行适当资助。
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2013-08-20
附录一:
教学团队设置如下:
无机学科教学团队:刘红科、包建春、黄晓华、陈晓峰、蒋晓青、唐亚文、方敏、戴志晖、兰亚乾、韩敏、吴勇、赵文波、李顺利、吴萍、周小四
分析化学教学团队:杨小弟、杜江燕、周耀明、张继双、李卉卉、屠闻文、毕文韬、陈维
物理化学教学团队:蔡称心、周益明、赵波、杨春、卫海燕、李淑萍、周泊、李晓东、朱银燕、张卉、陈煜、孙冬梅、吴平、沙兆林、李亚飞
有机化学教学团队:孙培培、魏少华、王炳祥、杨锦飞、肖亚平、顾玮瑾、韩巧荣、林云、职慧珍、周林、韩维、邵科峰、马振毛
化工教学团队:顾正桂、王玉萍、杨维本、林军、马振叶、崔世海、刘俊华、李明海、张英华、王春梅、苏复
高分子及材料教学团队:李利、周宁琳、毛春、章峻、朱丹、肖迎红、莫宏、袁江
附录二:
南京师范大学化学与材料科学学院本科专业课程概况。