邻甲苯胺95-53-4
邻甲苯胺
邻甲苯胺
中文名称：２-甲基苯胺;别名：邻甲苯胺；2-氨基甲苯；邻氨基甲苯
英文名称：o-Toluidine；2-Ｔoluidine
分子式(Formula)：C7H9N
分子量(Molecular Weight)：107.15
CAS No.：95-53-4
饱和蒸汽压：0.0346kpa/25℃
闪点：85℃；熔点：-16.6℃；沸点：200.3℃
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸
密度：相对密度（水＝１）1.008；相对蒸汽密度（空气＝1）3.69
危险标记：14（毒害品）低毒，半数致死量（大鼠，经口）670mg/kg，有致癌可能性，有刺激性。
稳定性：稳定
质量指标(Specification)
外观（Appearance）：无色或淡黄色油状液体，露置空气中或见光逐渐变成浅红棕色。
用途(Useage)
用于生产枣红色基GBC、大红色基G、红色基RL、色酚ASD、酸性桃红3B、酸性品红和碱性红T等染料产品，以及农药杀虫醚、硫化促进剂、选矿剂甲苯砷酸等。
检定氰化氢、镍、锇、钯、铂、钒、铬、金、银、游离氯和双氧水。
测定血糖和矿物折射率。
产量：5000吨
分子式：
分子量：107.15
CAS No: 95-53-4
纯度: 99.4% min
包装：200千克铁桶
用途：主要用作染料、农药中间体
详细资料请参考：/。
vamac聚合物化学安全使用指南
Vamac®聚合物化学安全使用公告Vamac®加工处理安全须知杜邦™ Vamac®聚合物由乙烯、甲基丙烯酸酯和硫化单元构成。
通常情况下，人们首先将它们与橡胶助剂混和，然后再进行加工和硫化。
利用Vamac®聚合物能够制成多种混炼胶并在其生产过程中，采用了不同的混炼条件、加工条件及硫化工艺。
本公告讨论了Vamac®混炼胶的安全操作，并提供了安全使用Vamac®混炼胶的总体建议。
Vamac® 聚合物和甲基丙烯酸酯单体Vamac®聚合物分为两类。
聚合物当中的大多数都是三元共聚物，它们由乙烯、甲基丙烯酸酯和硫化单元构成。
在通常情况下，三元共聚物采用二胺类硫化剂进行硫化。
另一类是Vamac®二元共聚物，它们由乙烯和甲基丙烯酸酯制成。
二元共聚物一般采用有机过氧化物硫化。
所有Vamac®聚合物都含有一定量的残余甲基丙烯酸酯单体（CAS号96-33-3）。
残余甲基丙烯酸酯单体的典型含量一般为0.15%重量百分比（1500 ppm）。
大多数这类单体都会在混炼、加工和硫化步骤中损失掉，所以在最终产品中几乎不存在任何残余成分。
适当的通风措施，就能将加工Vamac®弹性体工作场所中甲基丙烯酸酯的暴露量控制在安全限度范围内。
在美国，“职业安全健康法案：29 CFR 1910. 1000 空气污染物”将甲基丙烯酸酯定义为一种空气污染物；并将8小时加权平均暴露极限值规定为10个ppm（皮肤）*1。
甲基丙烯酸酯气体浓度高时，会剌激眼睛、鼻子、喉和肺。
过度暴露能导致肺水肿，并且还有可能会伤害到肝和肾。
甲基丙烯酸酯能够通过皮肤被人体吸收。
美国政府工业卫生联合会（1998版）已经将8小时时间加权平均暴露极限值（TWA）规定为2个ppm。
杜邦公司使用2个ppm作为其Vamac®制造和实验室操作中的8小时TWA。
甲基丙烯酸酯的气味极限值大约为十亿分之十四（即14ppb）。
邻甲苯胺MSDS
邻甲苯胺∙CAS No.∙95-53-4∙危险货物编号.∙61750∙别名∙2-甲基苯胺∙分子式∙C7H9N∙英文名∙2-toluidine∙分子量∙107.15邻甲苯胺的物理化学性质∙外观与性状: 无色或淡黄色油状液体。
∙相对密度: 1.00∙相对蒸气密度: 3.69∙熔点: -24.4∙沸点: 199.7∙浓度: 纯品∙饱和蒸气压: 0.13(44℃)∙溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸。
∙燃烧热(kJ/mol): 4054.3∙临界温度(℃): 无资料∙临界压力(MPa): 无资料邻甲苯胺的用途用作染料中间体、有机合成及合成糖精等。
邻甲苯胺的操作与储存∙操作注意事项: 密闭操作，提供充分的局部排风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
∙∙储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
包装要求密封，不可与空气接触。
应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
∙邻甲苯胺的运输性∙危险货物编号: 61750∙UN编号: 1708∙包装标志: 无资料∙包装类别: Z01∙包装方法: 无资料。
∙运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、碱类、酯类、食用化学品等混装混运。
运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。
船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。
公路运输时要按规定路线行驶。
ISO TS 17234 皮革中禁用偶氮染料的测试
1 参考标准1.1 DD CEN ISO/TS17234:2003Leather-Determination of certain AZO colorants in dyed leathers.1.2 GB/T 19942-2005皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定。
2 适用范围染色皮革、毛皮产品及其制品。
3 试剂和主要仪器设备3.1 试剂3.1.1 去离子水，符合GB/T6682规定的三级去离子水。
3.1.2 叔丁基甲醚3.1.3 甲醇3.1.4 正己烷3.1.5 柠檬酸盐缓冲液（0.06mol/L，pH＝6.0）：取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化纳，溶于水中，定容至1000mL。
3.1.6 连二亚硫酸纳水溶液：200mg/ mL水溶液。
临用时取固体连二亚硫酸钠新鲜制备。
3.1.7 24种偶氮混标（50ug/ mL，见附件A）3.1.8 偶氮标准溶液：用甲醇或其它合适的溶剂将附件A所列的24种偶氮标准物质分别配置成浓度约为1000mg/L的储备液，实验操作时，再根据需要用标准储备液稀释成标准工作液。
3.1.9 20%氢氧化钠甲醇溶液，20 g氢氧化钠溶于100 mL甲醇中。
3.1.10 硅藻土：多孔颗粒状硅藻土，于600℃灼烧4h，冷却后贮于干燥器内备用。
3.2 主要仪器设备普通实验室设备及下列仪器设备：3.2.1振荡器（XL-108）3.2.2 氮吹浓缩仪(XL-136)3.2.3 反应器：具塞密闭，耐高温。
3.2.4 恒温水浴(XL-118)：能控温（70±2℃）3.2.5 提取柱：20cm×2.5cm(内径)玻璃柱或聚丙稀柱，能控制流速，加入20克硅藻土，轻击使填实。
3.2.6 高效液相色谱仪(XL-103)，Agilent 1100,带DAD检测器。
3.2.7 气质联用仪(XL-157), Agilent 5973-68903.2.8 超声波浴(XL-145)，带有控温装置。
危化品MSDS-邻联甲苯胺
邻联甲苯胺1. 化学品及企业标识中文名：邻联甲苯胺英文名：o-Tolidine中文别名：邻联甲苯胺；3,3'-二甲基联苯胺；4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯英文别名：o-Tolidine;3,3'-Dimethylbenzidine;4,4'-Bianisidine推荐用途：科研限制用途：不可作为药物或其它用途。
2. 危险性概述2.1 GHS 危险性类别：2.2 侵入途径：经口、经皮2.3 健康危害：本品眼和皮肤有刺激性。
易经皮肤吸收。
其毒性类似苯胺，可引起高铁血红蛋白血症。
无长期职业性接触致慢性影响的报道。
动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。
2.4 环境危害：对水生生物有毒。
2.5 燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3. 成分/组成信息组成信息主要成分CAS RN 含量(%)纯品邻联甲苯胺邻联甲苯胺119-93-7 无资料4. 急救措施4.1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30 分钟。
如有不适感，就医。
4.2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15 分钟。
如有不适感，就医。
4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处；保持呼吸道通畅；如呼吸困难，给输氧；呼吸心跳停止，进行心肺复苏术；就医。
4.4 食入：饮足量温水，催吐。
就医。
5. 消防措施5.1 危险特性：可燃。
遇明火、高热可燃。
受高热分解放出有毒的气体。
5.2 有害燃烧产物：一氧化碳, 氮氧化物5.3 灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
5.4 灭火注意事项及措施：如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理6.1 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
消除所有点火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
勿使水进入包装容器内。
危险化学品档案
危险化学品档案危险化学品名称：醋酸CAS No. ：64-19-7危险化学品名称：双乙烯酮CAS No. ：674-82-8危险化学品档案危险化学品名称：醋酸酐CAS No. ：108-24-7危险化学品档案危险化学品名称：巴豆醛CAS No. ：4170-30-3禁忌物：强氧化剂、碱类、氧。
危险化学品档案危险化学品名称：乙醛CAS No. ：75-07-0危险化学品档案危险化学品档案危险化学品名称：亚硝酸钠CAS No. ：7632-00-0危险化学品档案危险化学品名称：对甲氧基苯胺CAS No. ：104-94-9危险化学品档案危险化学品名称：二甲基苯胺CAS No. ：95-68-1危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解放出危险性概述有毒的氧化氮烟气。
禁忌物：强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、卤素。
危险化学品档案危险化学品名称：对甲苯胺CAS No. ：106-49-0危险化学品名称：邻氯苯胺CAS No. ：95-51-2危险化学品档案危险化学品名称：邻甲苯胺CAS No. ：95-53-4危险化学品档案危险化学品名称：氨CAS No. ：7664-41-7危险化学品档案危险化学品名称：硫酸CAS No. ：7664-93-9危险化学品档案外观与性状：无色或微黄色发烟液体，有刺鼻的酸味。
危险特性：能与一些活泼金属粉末发生反应，放出氢气。
遇氰化物能产出剧毒的氰化氢气体。
与碱发生中合反应，并放出大量的热。
具有较强的腐蚀性。
禁忌物：碱类、胺类、碱金属、易燃或可燃物。
危险化学品档案危险化学品名称：苯胺危险性概述CAS No. ： 62-53-3危险化学品档案危险化学品档案危险化学品档案CAS No. ：1310-73-2危险化学品名称：氢氧化钠危险特性：本品不会燃烧，遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀性溶液。
与酸发生中和反应并危险性概放热。
具有强腐蚀性。
禁忌物：强酸、易燃或可燃物、二氧化碳、过氧化物、水。
国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知
国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知文章属性•【制定机关】国家出入境检验检疫局(已撤销)•【公布日期】1996.04.29•【文号】国检检[1996]96号•【施行日期】1996.04.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】通关正文国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知（国检检〔１９９６〕９６号一九九六年四月二十九日）各直属商检局：德国政府规定，自１９９６年４月１日起，禁止在纺织品、皮革制品、鞋等与人体直接接触的商品中使用能分离出２０种致癌胺类的偶氮染料。
为做好检验工作，保证我输德的有关商品顺利进入德国市场，现将《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》印发你们执行，并将有关事宜通知如下：一、自１９９６年４月１日起，对输德的《种类表》内属纺织品、皮革制品、鞋等与人体直接接触的商品，应进行偶氮染料的检验，各局要做好检验工作，严把质量关。
含禁用偶氮染料超过３０ＰＰＭ的该类商品一律不得放行。
二、现阶段仍由上海、广东、浙江、山东、江苏、湖南、辽宁商检局和中国商检研究所进行偶氮染料的检测。
附件：染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）附件：染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）１范围本方法规定了进出口染色纺织品上染料能裂解出２０种禁用芳香胺（见附录１）检验的抽样、制样和气相色谱－质谱检测器法及气相色谱－火焰离子化检测器分析方法。
本方法适用于进出口染色纺织品（包括棉、麻、丝、毛、化纤）及其制品上染料能裂解出禁用芳香胺的检验。
２抽样和制样２．１检验批以同品种的商品作为一检验批。
同一检验批的商品应是同批生产、同规格、同色／花色、同染料索引号染料染色的货物。
２．２抽样数量从总件数中随要抽取至少３件。
２．３抽样方法将所抽件数逐件开启，首先检查是否属相同货品。
如属相同货品，然后按色／花色抽取代表性样品。
每件、每色／花色至少取１０ｇ，作为原始样品。
《优先控制化学品名录(第二批)》2020版及编制说明
附件1优先控制化学品名录（第二批）（征求意见稿）序号化学物质名称化学文摘编号（CAS）12,4,6-三叔丁基苯酚732-26-32异丙基化磷酸三苯酯68937-41-73五氯苯硫酚133-49-34七种类多环芳烃类物质，包括：苯并[a]芘50-32-8蒽120-12-7苯并[a]蒽56-55-3苯并[b]荧蒽205-99-2苯并[k]荧蒽207-08-9苯并[a]菲218-01-9二苯并[a,h]荧蒽53-70-35三种类氯苯类物质，包括：五氯苯608-93-5六氯苯118-74-1 1,4-二氯苯106-46-76氰化物-7苯71-43-2 8甲苯108-88-3 9磷酸三(2-氯乙基)酯115-96-810四种类邻苯类物质，包括：邻苯二甲酸二(α-乙基己基)酯117-81-7邻苯二甲酸二丁酯84-74-2邻苯二甲酸丁苄酯85-68-7邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5序号化学物质名称化学文摘编号（CAS）111,2-二氯丙烷78-87-5121,1-二氯乙烯75-35-4132,4-二硝基甲苯121-14-214邻甲苯胺95-53-415铊及其化合物7440-28-0（铊）16多氯二苯并对二噁英和多氯二苯并呋喃-17全氟辛酸及其盐类和相关化合物335-67-1（全氟辛酸）18六氯丁二烯87-68-319五氯苯酚及其盐类和酯类87-86-5 131-52-2 27735-64-4 3772-94-9 1825-21-4附录优先控制化学品环境风险管控政策和措施《优先控制化学品名录》重点识别和关注固有危害属性较大，环境中可能长期存在的并可能对环境和人体健康造成较大环境风险的化学品。
对列入《优先控制化学品名录》的化学品，应当针对其产生环境与健康风险的主要环节，依据相关政策法规，结合经济技术可行性，在具备管理条件的情况下，适时采取以下一种或几种环境风险管控措施，最大限度降低化学品的生产、使用对人类健康和环境的重大影响。
2-甲基苯胺安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-甲基苯胺化学品英文名：2-methylaniline；o-toluidine；2-aminotoluene；o-amin otoluene化学品别名：邻甲苯胺；2-氨基甲苯；邻氨基甲苯CAS No.：95-53-4EC No.：202-429-0分子式：C7H9N第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
吞食后有毒。
对眼睛有严重刺激性。
吸入有毒。
对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器,以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；眼损伤/眼刺激，类别2A；急毒性-吸入，类别3；致癌性，类别1A；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，造成严重眼刺激，吸入会中毒，可能致癌，对水生生物毒性极大，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：呼叫中毒急救中心/医生。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入本品在正常生产过程中生成的蒸气或气溶胶(雾、烟)，可对身体产生毒害作用。
HSF有害物质技术标准
对象
禁止供货日期
1级
●用于医药中间体或材料中间体.
立即禁止
其它有机氟化合物之允许浓度：不得含有
测量标准：GC/MS（如DIN38407)执行含量检定
物质：苯丙芘
对象
禁止供货日期
1级
●本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放。
立即禁止
苯丙芘之允许浓度:不得含有
●产品外露部位之最外层表面处理，使用含有金属镍或镍合金物质作为电镀、涂层等用途.
立即禁止
3级
1级以外之各式用途，有如：
●产品内部之外购模块及零部件。
●使用非有害物质作为产品外露部位之最外层表面处理等用途。
镍以及镍化合物之含量允许浓度：依照下列测试方法之量测值标准，不得含有
测量标准：
使用ICP-OES、ICP—MS或AAS（按照EPA3052或EPA3050B）执行含量检定.若使用含有金属镍可镍合金物质作为产品外露部位之最外层表面处理（如电镀）、涂层等用途,应同时以ICP-OES、ICP—MS或AAS(按照EN1811）执行释出量之检定.
Nonylphenol（NP）
壬基苯酚
Nonylphenol ethoxylates（NPEO）
壬基酚聚氧乙烯醚
三吖啶基氧化磷
溴化阻燃剂BFRs
氯化阻燃剂CFRs
卤素
溴Br
氯Cl
溴+氯总含量(total of Br+Cl）
本技术标准中作为有害物质主要对象详见下表:
物质：镉（Cd）以及镉化合物
对象
禁止供货日期
2—甲氧基乙醇
甲氧基乙醇
乙二醇—甲醚乙酸盐
2—乙氧基乙醇
邻甲基苯胺波谱谱图解析
物质名称及结构式：邻甲基苯胺一、基本信息CAS号: 95-53-4英文名称: o-Toluidine分子式: C7H9N分子量: 107.15二、理化基本性质外观：无色或淡黄色油状液体熔点 : -23 °C沸点 : 199-200 °C(lit.)密度 : 1.008 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度: 3.7 (vs air)蒸气压: 0.26 mm Hg ( 25 °C)折射率 : n20/D 1.572(lit.)闪点 : 185 °F储存条件 : 2-8°C溶解性 : 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸水溶解性 : 1.5 g/100 mL (25 ºC)邻甲苯胺又称“邻氨基甲苯”，曝露在空气中及光照下变为红棕色，遇甲醛生成白色沉淀。
其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，在空气中的最高容许浓度为5ppm。
遇明火能燃烧，受高热会散发有毒气体，毒性与苯胺相似，进入体内容易形成高铁血红蛋白，而发生神经性障碍及发绀。
三、用途邻甲苯胺是生产染料及颜料的重要中间体，可用于制备直接红62，红色基RL、大红色基G、枣红色基GBC、碱性品红、色酚AS-D、酸性红35、158、265，溶剂红124，偶氮染料的重氮组分及偶合组分，制有机颜料黄14、17、蓝19；农药原料，生产农药杀菌剂“三环唑”，杀虫剂螟蛉畏、杀虫脒；除草剂乙草胺；橡胶硫化促进剂的原料；糖精原料；缓蚀剂原料等。
在有机合成中，邻甲苯胺还用于合成杂环化合物吲哚及其衍生物等。
四、制备方法1、在稀酸介质中，用邻硝基甲苯与铁粉、水一起加热制得本品。
2、邻硝基甲苯和氢气在电感应加热器中预热，在铜催化剂存在时加氢亦可制得邻甲苯胺。
3、甲苯在铑-碳催化剂作用下与氨基钠发生氨基化反应制备本品。
4、苯胺在硝酸铁与二氧化锗催化作用下，与甲醇进行烷基化反应制备邻甲苯胺成品。
五、此类物质结构特点及其反应类型在苯胺中，N—C 键为极性键，N有吸电子的诱导效应，使环上电子密度减少；但同时氮原子有孤对电子，与苯环形成供电的p—π共轭效应，使环上电子密度增加。
ISO14362.1：2017 纺织品 偶氮染料中某些芳香胺的测定方法 第1部分事先经萃取或未萃取的
ISO14362-1：2017纺织品-测定某些偶氮染料分解后芳香胺的方法方法1检测从纤维中使用萃取或非萃取方法获得某些偶氮染料前言1.范围本标准介绍了一种方法用于检测某些不得被用于纺织类商品制造或处理的偶氮类染料，且此类染料可以在还原剂作用下通过萃取或非萃取方法测得。
那些不用萃取就可以使用还原剂检测出的偶氮染料，通常用做颜料料或直接染色-纤维素纤维（例：棉、再生纤维素）--蛋白质纤维（例：羊毛、丝绸）-合成纤维（例：聚酰胺纤维、聚丙烯酸纤维）以下这些使用分散染料的人造纤维可以使用萃取获得偶氮染料：聚酯纤维、聚酰胺纤维、醋纤、三醋纤、丙烯酸纤维和氯纶。
本方法适用于所有有色纺织品，包括：染色、印花、涂层织物。
2.引用标准以下文件被本标准部分或全部引用作为本标准的支持文件。
引用旧标准的，仅引用被引用的版本。
未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修订）。
ISO3696,分析实验室用水规范及检测方法3.术语和定义本标准无术语及定义4.一般表1目标芳香胺序号CAS No.名称192-67-14-氨基联苯292-87-5联苯胺395-67-24-氯邻甲苯胺491-59-82-萘胺5a97-56-3邻氨基偶氮甲苯6a99-55-85-硝基-邻甲苯胺7106-47-8对氯苯胺8615-05-42,4-二氨基苯甲醚9101-77-94,4’-二氨基二苯甲烷1091-94-13,3’-二氯联苯胺11119-90-43,3’-二甲氧基联苯胺12119-93-73,3’-二甲基联苯胺13838-88-03,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷14120-71-82-甲氧基-5-甲基苯胺15101-14-44,4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）16101-80-44,4’-二氨基二苯醚17139-65-14,4’-二氨基二苯硫醚1895-53-4邻甲苯胺1995-80-72,4-二氨基甲苯20137-17-72,4,5-三甲基苯胺2190-04-0邻氨基苯甲醚22b60-09-34-氨基偶氮苯a:97-56-3及99-55-8会被还原分解为95-53-4和95-80-7b:60-09-3在这个方法下会分解为62-53-3和106-50-3.但由于检测限的原因，仅62-53-3会被检测到，当62-53-3检出含量超过5mg/kg的时候就应使用ISO14362.3方法测试该样品。
偶氮染料的禁用原因及其检测标准
偶氮染料的禁用原因及其检测标准纺织服装在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后，在与人体的长期接触中可能被皮肤吸收，并在人体内扩散。
这些染料在人体正常代谢所发生的生化反应条件下，可能发生还原反应，进而分解出致癌芳香胺。
致癌芳香胺经过活化作用，改变人体的DNA的结构，最终引起人体病变和诱发癌症。
1994年7月，德国政府首次以立法的形式，禁止生产、使用和销售可还原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用这些染料的产品，随后，荷兰政府和奥地利政府也发布了相应的法令。
我国于2003年发布了GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》，正式将禁用偶氮染料列入其中。
目前，禁用偶氮染料的监控已成为国际纺织品服装贸易中最重要的品质控制项目之一，也是生态纺织品最基本的质量指标之一。
1.偶氮染料概述1.1发展历史早在l834年．Mitseherlich就用氢氧化钾与硝基苯在乙醇溶液中作用，制备了偶氮苯。
但是偶氮染料的产生并使用还是在1858年之后，经过重氮化反应制备出了偶氮染料。
1863年，首例商品化偶氮染料Bismark Brown问世之后．偶氮染料开始了工业化生产。
1884年，刚果红的合成，可以说是偶氮染料发展史上的一个里程碑。
第一，用刚果红作为染料，可以不用加入触媒，印染工艺被大大简化；第二，这类偶氮染料可以通过它的不同结构得到不同的颜色；第三，它的合成工艺更为简单，成本更加低廉，染色的性能也更为优越。
1.2 偶氮染料的致癌问题20世纪30年代，日本人Yoshida发现溶剂黄可以引起老鼠的肝细胞癌变后．人们才意识到偶氮染料及其中间体在生产与使用过程中的危险性。
实际上，1905年德国卫生部门已经从染料品红、金胺和萘胺中确认了一些芳香胺的致癌作用。
随着染料化工的高速发展，这种情况进一步恶化。
据不完全统计，到20世纪60年代，世界各国因从事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超过了3000例。
自20世纪70年代开始．世界上主要的染料制造商自发地签订议，停止在市就开展了禁用物的检验。
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烃基结构式AZO-结构式N1(92-67-1) 4-氨基联苯4-Biphenylamine C12H11N 169N2(92-87-5) 联苯胺p-Diaminodiphenyl C12H12N2 184N3(95-69-2) 4-氯邻甲苯胺4-chloro-2-methylBenzenamineC7H8ClN 141N4(91-59-8) 2-萘胺2-Naphthalenamine C10H9N 143N5(97-56-3) 邻氨基偶氮甲苯o-Aminoazotoluene C14H15N3 225N6(99-55-8) 5-硝基-邻甲苯胺2-methyl-5-nitro- Benzenamine C7H8N2O2 C7H8N2O2 152N7(106-47-8) 对氯苯胺1p-Chloroaniline C6H6ClN 127N8(615-05-4) 2，4-二氨基苯甲醚1,3-Benzenediamine C7H10N2O 138N9(101-77-9) 4，4’二氨基二苯甲烷4,4-methylenediAniline C13H14N2 198N10(91-94-1) 3，3’二氯联苯胺3,3-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N2 252N11(119-90-4) 3，3’二甲氧基联苯胺3,3-dimethoxyBenzidine C14H16N2O2 244N12(119-93-7) 3，3’二甲基联苯胺3,3-Dimethylbenzidine C14H16N2 212N13(838-88-0) 3，3’二甲基-4，4’二氨基二苯甲烷4,4-Diamino-3,3-dimethyldiphen2ylmethaneC15H18N2 226N14(120-71-8) 2-甲氧基-5-甲基苯胺2-methoxy-5-methyl-Benzenamine C8H11NO 137 4，4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）4,4-methylenebis[2-chloro- ]BenzenamineC13H12Cl2N2266N16(101-80-4) 4，4’二氨基二苯醚4,4-oxybisAnilineC12H12N2O 200N17(1-65-1) 4，4’二氨基二苯硫醚4,4-thiobisAniline C12H12N2S 216N18(95-53-4) 邻甲苯胺o-Toluidine C7H9N 107N19(95-80-7) 2，4-二氨基甲苯2,4-diamineToluene C7H10N2 12232，4，5-三甲H13N 1354-氨基偶氮12H11N3 197 邻氨基苯甲醚H9NO 123 2，4-二甲基苯H11N 121 N24(87-62-7) 2，6-二甲基苯胺2,6-Xylidine C8H11N 121N25(62-53-3) 苯胺AnilineC6H7N 934N26(106-50-3) 1，4-二氨基苯1,4-Benzenediamine C6H8N2 108D10(1719-06-8) 氘代蒽Anthracene-D10- C14D10 1885结构式的确定第3章第2节有机化合物结构的测定第2课时有机化合物结构式的确定【学习目标】1．根据分子式计算有机物的不饱和度2．有机化合物官能团的种类和位置的确定【课前预习】1、测定有机化合物的结构，关键步骤是判定_____________及_____________，进而确定分子中所含有的____________及___________.2、不饱和度的概念：不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示不饱和度可以为测定分子结构提供是否含双键、三键或碳环等信息【情境导入】【学导结合】【合作探究1】有机化合物分子不饱和度的计算1、若某有机物只有C和H两种元素,总结不饱和度的计算公式？2、请举例说明几种常见官能团的不饱和度？【深化探究】若有机物中有X、O、N原子如何处理？【小结】不饱和度的计算：①烷烃和烷基的不饱和度0，其它烃分子的不饱和度=n(C)+1-；②若有机物为含氧化合物，在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子③有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算④若含氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子总数【成功体验】某链烃的化学式为Ｃ２００Ｈ２０２，已知该分子中三键数与双键数之比是２：１.则其双键数目为：Ａ、50 Ｂ、40 Ｃ、30 Ｄ、20【活动探究2】通过表格，熟记一些官能团的化学检验方法- 1 -【组内合作】常用的定性实验①能发生银镜反应或与新制Cu (OH)2悬浊液反应的：_________________________________ ②与Na钠反应H2的：______________________________________ ③与NaOH 等强碱反应的：_________________________ 有酸性基团的: __________________④与NaHCO3溶液反应产生气体的有机物：_______________________________________ 与Na2CO3溶液反应产生气体的有机物：______________________________________ ⑤能氧化成醛或羧酸的醇______________________能氧化成酮的醇_________________ ⑥能使溴水或Br2的CCl4溶液因反应而褪色：___________________________________ ⑦能使KMnO4(H+)溶液褪色：__________________________________________________ ⑧能发生显色反应的：___________________________________________________ ____ 试一试，你还能列举出那些性质？【总结反思】【课后练兵】1.国际奥委会公布的违禁药物目前有138种.某种兴奋剂的结构为关于它的说法中正确的是A.从结构上看，它属于芳香烃B.它的分子中所有的碳原子共平面C.该物质的分子式为C14H22ClNO2 mol该物质最多能与2 mol氢氧化钠反应2．某芳香族有机物的分子式为C8H8O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有A. 两个羟基 B. 一个醛基 C. 两个醛基D. 一个羧基3、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是- 2 -4、2005年，全球发生了禽流感我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式为：下列有关金丝桃素说法错误的是：．．A．分子式为C17H23NO3B．可以发生取代、加成、酯化等反应C．苯环上的一氯取代物有3种D．1 mol金丝桃素最多能和6 mol H2发生加成反应2CHOCH2COOHCH2CH2OH5、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原（）A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥6、.分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质③在浓硫酸存在下，也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为A . HOCH2COOCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH2COOHC . HOCH2CH2CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH7．下列10种物质：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤ －羟基乙酸⑥甲醛⑦溴水⑧NaOH溶液⑨钠⑩FeCl3溶液前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）A．③⑧B．②⑧C．②⑦D．⑤⑨8.（06江苏）胡椒粉是植物挥发油中的一种成分关于胡椒粉的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分异构体能发生银镜反应；④1ｍol该化合物最多可与2ｍolＢr2发生反应其中正确的是Ａ．①③Ｂ．①②④Ｃ．②③Ｄ．②③④9．（06河南）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：- 3 -CHCHOCH2(CH2)3CH3关于茉莉醛的下列叙述错误的是Ａ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原Ｂ．能被高锰酸钾酸性溶液氧化Ｃ．在一定条件下能与溴发生取代反应Ｄ．不能与氢溴酸发生加成反应10、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体④、⑥的反应类型依次是11．（四川卷29）．（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物回答下列问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B 的反应类型是；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是；（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E- 4 -的所有可能的结构简式是_______________________________________________②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________ （4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________________________ __________________，该反应的反应类型是__________________________________________12、（6分）某有机物A分子式为CxHyOz，15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O (1).计算该有机物的实验式（4分）(2)若该有机物的相对分子质量为60，且能发生银镜反应，确定该有机物可能的结构简式:（2分）_______________________ 、__________ ______- 5 -烷烃基础练习题烷烃基础练习题一、选择题1．下列烷烃，常温下呈气态的是( ) A．戊烷B．丁烷C．庚烷D．十二烷2．下列叙述正确的是( )A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同分异构体C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体3．下列化学性质中，烷烃不具备的是( )A．可以在空气中燃烧B．可以与Cl2在光照下发生取代反应C．可以与溴水中的溴反应而使溴水褪色D．能使高锰酸钾溶液褪色4．下列有关饱和链烃的叙述正确的是( ) ①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基A．①②③B．只有①C．①②D．只有③5．下列说法正确的是( )A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同分异构体关系B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D．组成元素质量分数相同，且相对分子质量也相同不同化合物，互为同分异构体6．天然气、液化石油气(主要成分看作C3H8)燃烧的化学方程式分别是现有一套以天然气为燃料的灶具，改烧液化石油气，应采取的正确措施是( )A．空气和燃气的进气量都减小B．增大空气进入量或减少液化石油气进入量C．两种气体的进入量都增大D．减小空气进入量或增大液化石油气进入量7．下列说法不正确的是( )A．烷烃的同系物可用通式CnH2n+2表示B．同系物的化学性质相似C．同系物的物理性质相同D．同分异构体的化学性质一定不相似8．1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代反应( )A．4 mol B．8 mol C．2 mol D．6 mol9．下列说法正确的是( )A．相对分子质量相同的物质是同种物质B．相对分子质量相同的不同有机物不一定是同分异构体C．具有同一通式的物质属于同分异构体D．分子中含有碳和氢的化合物是烃类10．有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子结构与烷烃相似下列有关说法结构式、实验式等的区别分子式分子式是用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式有些物质确实由分子构成，在分子内原子间以共价键联结，而分子间以范德华力或氢键联结，这些物质就具有分子式如氧分子用O2 表示，氯化氢分子用HCl表示分子式不仅表示了物质的组成，更重要的，它能表示物质的一个分子及其成分、组成（分子中各元素原子的数目、分子量和各成分元素的重量比）所以分子式比最简式的含义广分子式和最简式不同，对化合物来说，它们的分子式是最简式的整数倍，或者说相对分子质量是最简式的整数倍仅当相对分子质量和最简式式量相同时，最简式才和分子式相同，这时最简式就是分子式当分子式相同时，也有可能不是一种物质，它们有可能是同分异构体例如氧的分子式是O2，表示1个氧分子由2个氧原子组成，分子量是又如乙酸的分子式是C2H4O2，表示1个乙酸分子由2个碳原子、4个氢原子和2个氧原子组成，分子量是水分子的分子式为H2O，它表示1个水分子由2个氢原子和1个氧原子组成(图：分子式和结构式)分子式可示出物质的名称、相对分子质量、一个分子中所含元素的原子数目及元素质量比等结构式用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.如甲烷的分子结构式可以表示为：H∣H—C—H∣H结构式用—、＝、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方结构式可以在一定程度上反映真正的分子结构和性质，但不能表示空间构型，如甲烷分子是正四面体，而结构式所示的碳原子和四个氢原子却都在同一平面上确定一个化合物的结构是一件相当艰巨而有意义的工作．测定有机化合物的方法有化学方法和物理方法．化学方法是把分子打成“碎片”，然后再从它们的结构去推测原来分子是如何由“碎片”拼凑起来的．这是人类用宏观的手段以窥测微观的分子世界．50年代前只用化学方法确定结构确实是较困难的．例如，很出名的麻醉药东莨菪碱，是由植物曼陀丹中分离出来的一种生物碱，早在1892年就分离得到，并且确定其分子式为C17H21O4N．但它的结构式直到1951年才肯定下来．按照现在水平来看，这个结构并不太复杂．近年来，应用现代物理方法如X衍射、各种光谱法、核磁共振谱和质谱等，能够准确、迅速地确定有机化合物的结构，大大丰富了鉴定有机化合物的手段，明显地提高了确定结构的水平．分子结构包括了分子的构造、构型和构象．构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构，根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”．表示化合物的化学式叫做构造式．由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质．在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式．结构式不同而化学式相同不一定是同一种物质，其性质也往往不一样吗比如各种有机物的同分异构体，化学式相同，但是结构式不一样，就显示出性质的差异更不必说相同化学式的不同类物质，比如甲醚和乙醇的分子式均为C2H6O,但其结构不同结构简式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)是把分子中各原子连接方式表示出来的式子将有机物分子结构式中的C-C键和C-H键省略不写所得的一种简式如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等最简式最简式又叫实验式，它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式一般用于两种情况：1.无机物中表示在通常情况下，不以单一的真实分子形式存在的化合物的组成如离子化合物无水氯化钙、硫酸钾、氯化钠、氢氧化钠等，通常分别用最简式CaCl2、K2SO4、NaCl、NaOH 表示晶体以原子间的共价键结合形成的物质（原子晶体）也常用最简式表示，如金刚石用C表示，碳化硅用SiC表示等化学式以单个分子形式表示有困难时用最简式表示如红磷的化学式直接表示为P同类单质或有相同元素组成比例的化合物的简写例如白磷P4可简单表示为P（也可以以此表示白磷、红磷等不确定的同素异型体的单质混合物的组成）；P4O10简写为P2O5，称为五氧化二磷；硫蒸气中含有S2、S4、S8等分子，统一表示成S2.表示有机化合物的组成在有机物中，由于碳之间可以成键，种类很多，而因为最简式仅表示为组成物质分子中原子的最简整数比，所以不同的化合物可以有相同的最简式例如苯和乙炔的最简式均为CH；单烯烃（通式CnH2n）的最简式都为CH2此外同分异构体的分子式相同，因此最简式也相同应当注意的是，当且仅当最简式和分子式相同时，最简式才表示物质的一个真实分子（表示分子的真实组成及分子量）关于最简式和实验式，虽然一般认为是同义词，但习惯上表达侧重点不同最简式是对于已经确定元素组成物质的化学式，其中各元素原子个数比一般为互质的整数；实验式则无此限制【化学式】用元素符号表示纯净物质组成的式子化学式不仅表示该物质由哪些元素组成，还表示其中各元素原子数目的相对比数，利用化学式还可以计算出式量化学式有实验式（最简式)、分子式、结构式、示性式、电子式等【实验式】又称最简式，是化学式的一种用元素符号表示化合物分子中元素的种类和各元素原子个数的最简整数比的式子在有机化合物中经常会出现不同的化合物具有相同的实验式，例如乙炔（C2H2)和苯（C6H6)的实验式都是CH，甲醛（CH2O)和乙酸（C2H4O2)的实验式都是CH2O 等已知化合物的最简式和分子量，就可以求出它的分子式有些物质的实验式就是它的分子式，如甲醛CH2O和水H2O 等离子化合物晶体通常不是以分子状态存在，在实际应用上就用实验式来表示这类物质中各元素原子数目的比例关系，如NaCl表示氯化钠晶体中钠离子与氧离子数之比是1∶1分子式和结构式的确定考点48有机物分子式和结构式的确定复习重点1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算；2．有机物分子式、结构式的确定方法难点聚焦一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算有关化学方程式3n1点燃烷烃CnH2n+2＋O2 nCO2＋(n＋1)H2O23n点燃烯烃或环烷烃CnH2n+O2 CO2＋nH2O2炔烃或二烯烃CnH2n2＋(n－1)H2O苯及苯的同系物CnH2n6＋(n－3)H2O3n3点燃O2 nCO2＋2 3n1点燃O2 nCO2＋23n点燃饱和一元醇CnH2n+2O+O2 nCO2＋(n＋1)H2O23n1点燃饱和一元醛或酮CnH2nO＋O2 nCO2＋nH2O 2饱和一元羧酸或酯CnH2nO2＋nH2O3n2点燃O2 nCO2＋23n1点燃饱和二元醇CnH2n+2O2＋O2 nCO2＋2(n＋1)H2O饱和三元醇CnH2n+2O3＋(n＋1)H2O由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把3n2点燃O2 nCO2＋2CnH2n+2O看成CnH2n·H2O：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：CnH2nO→CnH2n2·H2O 饱和二元醇：CnH2n+2O2→CnH2n2·2H2O)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：CnH2nO2→CnH2n4·2H2O饱和三元醇：CnH2n2O3→CnH2n2·3H2O) 二、通过实验确定乙醇的结构式由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式例如：根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构：为了确定乙醇究竟是哪一种结构，我们可以利用乙醇跟钠的反应，做下面这样一个实验实验装置如右下图所示在烧瓶里放入几小块钠，从漏斗中缓缓滴入一定物质的量的无水乙醇乙醇跟适量钠完全反应放出的H2把中间瓶子里的水压入量筒通过测量量筒中水的体积（应包括由广口瓶到量筒的导管内的水柱的体积），就可知反应生成的H2的体积讨论2 下面是上述实验的一组数据：根据上述实验所得数据，怎样推断乙醇的结构式是（1），还是（2）呢？由于mol C2H6O与适量Na完全反应可以生成L H2，则molC2H6O与Na反应能生成L H2，即mol H2，也就是1 mol H这就是说在1个C2H6O分子中；只有1个H可以被Na所置换，这说明C2H6O分子里的6个H中，有1个与其他5个是不同的这一事实与（1）式不符，而与（2）式相符合因此，可以推断乙醇的结构式应为（2）式问题与思考1．确定有机物分子式一般有哪几种方法？2．运用“最简式法”确定有机物分子式，需哪些数据？3．如何运用“商余法”确定烃的分子式？问题与思考（提示）1、最简式法；直接法；燃烧通式法；商余法（适用于烃的分子式的求法等2、①有机物各元素的质量分数（或质量比）②标准状况下的有机物蒸气的密度（或相对密度）3、则为烯烃，环烷烃．②若余数=2，则为烷烃．③若余数=-2，则为炔烃．二烯烃④若余数=-6，则为苯的同系物．若分子式不合理，可减去一个C原子，加上12个H原子有机物分子式的确定典型例题例题精讲一、有机物分子式的确定【例1】实验测得某碳氢化合物A中，含碳80％、含氢20％，求该化合物的实验式又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式【解】：（1）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子，求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比=1∶3 该化合物的实验式是CH3（2）设该化合物分子中含有n个CH3，则：该化合物的分子式是C2H6答：该碳氢化合物的实验式是CH3，分子式是C2H6【例2】某有机物A完全燃烧后，生成mol CO2和，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是，求该化合物的分子式【分析】根据实验，该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O，因此，该有机物中一定含有C和H；至于O，由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气，也可能来自于该有机物本身因此，该有机物分子中是否含有O，还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后，才能作出判断该有机物的相对分子质量，则可以利用实验测出的相对密度来求【解】：（1）求该有机物中组成元素的质量：C： C →CO2 12 44m（C）44g／mol×=H：2H →H2O 2 18 m（H）=m（C）＋m（H）=＋＝＜该有机物中C的质量与H的质量之和（）小于该有机物的质量（），因此该有机物A中还含有O，其质量为：m （O）=m（A）－m（C）－m（H）=－= （2）求该有机物的相对分子质量：Mr（A）=d×Mr（空气）=×29 ＝46（3）求该有机物分子中各元素原子的数目：答：该有机物的分子式是C2H6O【例3】某饱和一元醇A，与足量的金属钠反应，生成氢气112mL（标准状况）求该一元醇的分子式【解】：饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，该一元醇的摩尔质量为M（A）＝60g／mol该一元醇的相对分子质量是60 根据该一元醇的通式，有下列等式：12n+2n+1+16+1=60 n＝3 答：该一元醇的分子式是C3H7OH 二、通过实验确定乙醇的结构式[例4] 某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H2的相对密度为8，试确定该烃的分子式．分析：解法一：Mr=2×8=16，M=16g·mol-1，1mol烃中含C、H的物质的量为：所以该烃的分子式为CH4．解法二：烃分子中C、H原子个数比为：最简式为CH4，式量为16．因为Mr=16，故该烃的分子式为CH4．答案：CH4 [例5] 已知第一种气态有机物在标准状况下的密度为／L，第二种气态有机物对空气的相对密度为，第三种气态有机物在标准状况下250mL质量为．求这三种有机物的相对分子质量．分析：计算相对分子质量有三种不同方法1．根据标准状况下气体的密度计算相对分子质量．根据标准状况的气体密度计算气体的摩尔质量，其数值即为相对分子质量．M=×d 如第一种有机物M=×=58 2．根据气体相对密度计算相对分子质量．M=DA×MA用相对密度乘相对气体的相对分子质量．如第二种有机物M=×29=54 3．根据标准状况下，一定质量气体的体积计算相对分子质量．答案：58、54、44[例6] 某气态碳氢化合物中含碳75％，它的密度是同温同压下氢气密度的8倍，求有机物的分子式．分析：计算推断分子式此题有三种方法1．基本方法：先根据测得的气体密度计算气体的摩尔质量，然后计算1mol气态有机物中各元素原子的物质的量，最后确定该气态有机物的分子式．M=8×2=16所以该有机物的分子式为CH42．最简式法：根据已知先求出摩尔质量，再据质量分数求出碳氢原子个数比，然后找到最简式式量与相对分子质量的关系，最后确定分子式．M=8×2=16所以最简式为CH4 其式量=16 设分子式为（CH4）n因为最简式式量=相对分子质量所以分子式就是最简式，即为CH43．商余法：根据碳氢化合物中对其相对分子质量碳、氢原子的影响大小，用碳相对原子质量除以相对分子质量，所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子数的最大值，而余数就是氢原子数的最小值．注意从为CH4[例7] 某烃，完全燃烧生成和，经测定这种烃在标准状况下的密度为／L则其分子式是[ ]A．CH4 B．C3H8 C．C4H10 D．C6H12分析：本题是计算推断分子式的又一种类型，就是利用烃的完全燃烧反应方程式列出比例式求解类型．设烃分子式为CxHy，则有解得x=6 y=12 答案：D．[例题8] 某有机物A完全燃烧后，生成和H2O，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是，求该化合物的分子式．分析：根据实验，该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O，因此，该有机物中一定含有C和H；至于O，由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气，也可能来自于该有机物本身．因此，该有机物分子中是否含有O，还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后，才能作出判断．该有机物的相对分子质量，则可以利用实验测出的相对密度来求．（1）求该有机物中组成元素的质量：C： C ——→CO2 12 44m（C）44g／mol×= H：2H ——→H2O 2 18 m（H）=m（C）+m（H）=+=＜该有机物中C的质量与H的质量之和（）小于该有机物的质量（），因此该有机物A中还含有O，其质量为：m（O）=m（A）-m（C）-m（H）= = （2）求该有机物的相对分子质量：Mr（A）=d×Mr（空气）=×29 =46（3）求该有机物分子中各元素原子的数目：答案：该有机物的分子式是C2H6O．[例9] 标准状况下，密度为/L的某气态烃，在足量氧气中充分燃烧，反应后的气体先通过无水氯化钙，氯化钙增重；再通过氢氧化钠溶液，溶液增重．通过计算判断此气态烃的分子式，并画出其分子空间结构的示意图．分析：本题是在已知有机物完全燃烧时，涉及的有关物质量关系，判断其分子组成的典型定量计算题．其解法有三种．第一种解法是通过该烃燃烧生成的CO2和H2O的量，即本题中燃烧生成气体经过NaOH溶液和无水氯化钙后，两者增重的量，计算出烃中的C、H元素的质量比，进而求得实验式．再根据题中该气态烃在标准状况下的密度，求得其相对分子质量．最后由实验式和相对分子质量．判断它的分子组成．然而本题所给数据，求得实验式为CH4．依据烃的分子组成中，C原子个数为n时，H原子的最多个数不大于（2n+2）个的规律，即可确定此实验式就是所求的分子式．第二种解法是通过烃的燃烧通式：计算该烃1mol完全燃烧时，生成CO2和H2O物质的。
24种芳香胺
No.CAS No.物質名称分子式分子结构式中文名称No.CAS No.物質名称中文名字分子式分子结构式192-67-1Biphenyl-4-ylAmine C12H11N4-氨基联苯 13838-88-04,4'-Methylenedi-o-toluidine 3.3'-二甲基-4.4'二氨基二苯甲烷C15H18N2292-87-5Benzidine C12H12N2联苯胺14120-71-86-Methoxy-m-toluidine2-甲氧基-5-甲基苯胺C8H11NO3,3´-二氯-4,4´二氨基二苯甲烷C13H12Cl2N2395-69-24-Chloro-o-toluidine C7H8ClN4-氯邻甲苯胺15101-14-44,4'-Methylene-bis-(2-chloro-aniline)491-59-82-Naphthylamine C10H9N2-萘胺16101-80-44,4'-Oxydianiline4,4´-二氨基二苯醚C12H12N2O597-56-3o-Aminoazotoluene C14H15N3邻氨基偶氮甲苯 17139-65-14,4'-Thiodianiline4,4´-二氨基二苯硫醚C12H12N2S699-55-85-Nitro-o-toluidine C7H8N2O25-硝基-邻甲苯胺1895-53-4o-Toluidine邻甲苯胺C7H9N2,4-二氨基甲苯C7H10N27106-47-84-Chloroaniline C6H6ClN4-氯苯胺1995-80-74-Methyl-m-phenylenediamineC7H10N2O4-二氨基苯甲醚20137-17-72,4,5-Trimethylaniline2,4,5-三甲基苯胺C9H13N8615-05-44-Methoxy-m-phenylenediamineC13H14N24,4´-二氨基二苯甲烷2190-04-0o-Anisidine邻甲氧基苯胺C7H9NO9101-77-94,4'-Diaminodiphenylmethane1091-94-13,3'-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N23,3´-二氯联苯胺2260-9-34-Aminoazobenzene4-氨基偶氮苯C12H11N311119-90-43,3'-Dimethoxybenzidine C14H16N2O23,3´-二甲氧基联苯胺2395-68-12,4-Xylidine2,4-二甲基苯胺C8H11N12119-93-73,3'-Dimethylbenzidine C14H16N23,3´-二甲基联苯胺2487-62-72,6-Xylidine2,6-二甲基苯胺C8H11N。
硅藻土(泥)类制品企业标准2020版
Q/330100 MZG 004-2020
不得检出
指标限值（MDL＝2） 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
指标限值（MDL＝5） 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
ISO 22196-2011 在塑料和其它无孔表面抗菌活度的测量
JIS Z2911-2010 抗霉性试验方法
3 技术要求
3.1 主要原材料 3.1.1 制品用基板的原料应符合 JC/T 564.1-2008 相关规定。 3.1.2 制品用硅藻土应符合 JC/T 414-2000 相关规定。 3.2 外观质量与尺寸偏差
Q/330100 MZG
企业标准
Q/330100 MZG 004-2020
硅藻土(泥)类制品
2020-05-01 发布
2020-05-10 实施
Q/330100 MZG 004-2020
硅藻土(泥)类制品
1 范围 本标准规定了硅藻土（泥）、硅酸钙板制品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存、
≤0.9
0.9＜D≤1.1
吸水率（%）
≥63%
≥50%
抗折强度（Mpa）
5
6
1.蒸压养护制品试样龄期为出压蒸釜后不小于 24h；
2.抗折强度为试件干燥状态下测试的结果，以纵、横向抗折强度的算术平均值为检验结果；
3.干燥状态是指试样在（105±5）℃干燥箱中烘干一定时间时的状态，当板的厚度≤20mm 时，烘干时间不低于
3.4.3 多溴联苯和多溴二苯醚指标 制品中多溴联苯和多溴二苯醚指标限值应符合表5规定。 备注：仅依据客户要求进行测试
甲基苯胺;邻甲苯胺
最小点火能：（mJ）无资料最大爆炸压力：（Mpa）无资料危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃爆炸的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
与硝酸反应强烈。
灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
从上风处进入现场。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不然材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
喷雾状水冷却和稀释蒸气。
保护现场人员，把泄漏物稀释成不燃物。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
贮运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂，酸类、食用化学品分开存放。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
分装和搬运作业要注意个人防护。
运输按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
防护措施：车间卫生标准中国MAC(mg/m3) 5〔皮〕前苏联MAC(mg/m3) 1/0.5（分子代表一次最高容许浓度值；分母代表工作班平均最高容许浓度值。
）美国TVL-TWA OSHA 5ppm;ACGIH 2ppm，8.8mg/m3〔皮〕美国TLV-STEL 未制定标准检测方法工作控制严加密闭，提供充分的局部排风。
尽可能机械化，自动化。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护呼吸系统防护中已作防护。
身体防护穿胶布防毒衣。
手防护戴橡胶手套。
其它工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
注意检测毒物。
实行就业前和定期的体验。
理化性质：熔点（℃）-24.4 沸点（℃）199.7 相对密度（水＝1）1.00相对密度（空气＝1） 3.69饱和蒸气压（kPa）0.13（44℃）辛醇/水分配系数的对数值燃烧热（kJ/mol）4054.3临界温度（℃）临界压力（Mpa）折射率 1.5688。
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H331
吸入将中毒。
H350
可能会导致癌症。
H400
对水生生物非常有毒。
警告申明
P201
使用前获得特别指示说明。
P202
别急! 先阅读并理解安全防范措施。
P210
远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P264
在处理后要彻底清洗双手或 … 。
P270
g) 闪点
85 °C (185 °F)
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 1.5 %(V)
k) 蒸气压
0.88 hPa (0.66 mmHg) at 38 °C (100 °F)
l) 相对蒸气密度
3.7 - (Air = 1.0)
m) 相对密度
8 接触控制/个体防护
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化学品安全技术说明书
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
化学物质毒性作用登记:XU2975000
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
潜在的健康影响
吸入
引起眼睛灼伤。
吞咽
无数据资料
皮肤
无数据资料
眼睛
无数据资料
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,据我们所
知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
使用本产品时不要吃东西，喝水或吸烟。
P271
只能在室外或通风良好的环境下使用。
P273
避免释放到环境中。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
P370+P378
在发生火灾时：使用...灭火。
P403+P235
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
最重要的症状和健康影响人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更 长时间后发作,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5 消防措施
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS05:腐蚀性物质; GHS06:急毒性物质; GHS08:健康危害;
GHS09:环境危害;
信号词
【危险】
危险申明
H227
可燃液体。
H301
如果吞食将中毒。
H313
皮肤接触可能对健康不利。
H316
造成轻微的皮肤红肿。
H318
造成了严重的视力损害。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧将剩余的和不可回收的溶液交给有 许可证的公司处理。 污染了的包装物 按未用产品处置 进一步的说明: 无数据资料
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化学品安全技术说明书
制）。 行为的：震颤。 发绀 LD50 经皮 - 家兔 - 3,244 mg/kg 皮肤腐蚀
亚 急性毒性
无数据资料
刺激性（总述）
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
皮肤-家兔-轻度的皮肤刺激-24h
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛-家兔-严重的眼睛刺激-24h
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气或雾滴。切勿靠近火源。－ 严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
化学品安全技术说明书
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5/5
附加说明
无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的LC0-Leuciscusidusmelanotus-30mg/l-48.0h对水溞和其他水生无脊椎动物的EC50Daphniamagna(水溞)-0.31-0.86mg/l-48h对藻类的EC50-Desmodesmussubspicatus(绿 藻)-3.9mg/l-72h
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 澄清, 液体
颜色 : 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-28 °C (-18 °F)
f) 起始沸点和沸程
199 - 200 °C (390 - 392 °F) at 1,013 hPa (760 mmHg)
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 邻甲苯胺 CAS No.： 95-53-4 别名： 2-甲基苯胺;邻甲基苯胺;2-氨基甲苯;邻氨基甲苯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
呼吸道或皮肤过敏
通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC,ACGIH,EPA,和NTP列为可能是致癌物的组分美国环保署遗传毒理计划发现致癌力
阳性可能的人类致癌物IARC:1-第1组：对人类致癌(o-Toluidine)
生殖毒性
无数据资料8的10
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1
国际海运危规 : 6.1 国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : II
国际海运危规 : II 国际空运危规 : II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是 国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
喷水冷却未打开的容器。
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13 部分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第6105节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
0.998 g/cm3
n) 溶解性 / 水溶性
微溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值 1.32
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
热、火焰和火花。
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
存放在通风良好的地方。保持凉爽。?
RS
Hazard symbol(s) T;N
R-phrase(s) R36;R45;R50;R25
S-phrase(s) S45;S53;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C7H9N 分子量 - 107.15
https:// 1/5
10.4 避免接触的条件
热、火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
吸入会中毒。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
误吞会中毒。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - 670 mg/kg 备注 : 血液：正常红细胞贫血 血液：有色的或有核红血球。 血：高铁血 红蛋白症 -羧络碳氧血红蛋白症。 LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 862 ppm 备注 : 行为的：嗜睡（全面活力抑
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规