有机推断浙江高考真题含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
历年浙江高考化学真题(有机合成与推断)
2016年浙江高考化学第26题26、（10分）化合物X就是一种有机合成中间体，Z就是常见得高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X与Z。
已知：①化合物A得结构中有2个甲基②RCOOR’+R’’CH2COOR’请回答：（1）写出化合物E得结构简式__________，F中官能团得名称就是_________。
（2）Y→Z得化学方程式就是____________。
（3）G→X得化学方程式就是__________，反应类型就是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B得存在（要求写出操作、现象与结论）_________。
2015年浙江高考化学第26题26．（10分）化合物X就是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX―――――→ROH；RCHO＋CH3COOR’――――――→RCH＝CHCOOR’凭缵稈蚂靄恹鹭。
请回答：(1) E中官能团得名称就是________。
(2) B＋D→F得化学方程式________。
(3) X得结构简式________。
(4) 对于化合物X，下列说法正确得就是________。
A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应締励窑铜戔堊势。
(5) 下列化合物中属于F得同分异构体得就是________。
A．CH2OCH2CH2CHO B．CH＝CHCH2CH2CHOC．CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOHD．COOCH2CH2CH3氩頜镉攏軸懍剂。
2014年浙江高考化学第29题29．（15分）某兴趣小组以苯与乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：；。
请回答下列问题：（1）对于普鲁卡因，下列说法正确得就是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐（2）写出化合物B得结构简式____________________。
2020年浙江省高考化学(选考)一轮复习有机推断基础能力过关(包含答案)
有机推断基础题 1.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。
流程图中)(43O H C M 和A 都可以发生银镜反应，N 和M 的分子中碳原子数相等，A 的烃基上一氯取代位置有三种。
（1）A 的结构简式为 。
（2）反应（2）的反应类型是 。
（3）写出D B N →+的化学方程式： 。
（4）下列说法不正确的是 （填序号）。
.A 丙烯在一定条件下可与氯化氢发生加成反应.B 反应（1）属于加成反应或还原反应.C 在D 的水解反应中加入稀硫酸，可增大反应速率和转化率.D 可用溴水检验M 中的碳碳双键答案：（1）CHO CH CH CH 223 （2）加聚反应（3）O H CH CH CH CHCOOCH CH OH CH CH CH CH CHCOOH CH 23222222232+=−−−→−+=∆浓硫酸（4）CD2.烃A 是一种重要的化工原料，A 完全燃烧后生成2CO 和O H 2的质量之比为9:22)(:)(22=O H m CO m ，A 在同系物中相对分子质量最小。
有关物质的转化关系如下：请回答：（1）A 的结构简式为 。
（2）F C B →+的反应类型为 。
（3）若反应E D C →+的原子利用率为100%，写出该反应的化学方程式： 。
（4）下列说法不正确的是 。
.A 有机物E 和F 互为同系物.B 绿豆大小的钠投入到B 中，钠块浮在液面上，熔化成小球，并四处游动.C 有机物E 能使溴的四氯化碳溶液褪色，其原因是发生加成反应.D 为制备干燥的F ，可在分离出F 后，选用碱石灰作干燥剂答案：（1）22CH CH = （2）酯化反应（或取代反应）（3）233CH COOCH CH CH CH COOH CH =→≡+ （4）ABD3.烃A 与等物质的量的O H 2反应生成B ，B 的一种同系物（比B 少一个碳原子）的溶液可以浸制动物标本。
M 是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。
浙江省选考化学真题分类训练(含答案)15-有机推断与合成
15.有机推断用途合成1.(2021年6月选考31)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：已知：（1）A的结构简式是；化合物E的结构简式是______________（2）下列说法不正确的是______________A.化合物B分子中所有碳原子均共平面；B.化合物D的分子式为C12H12N6O4；C.化合物D和F发生缩聚反应生成P；D.聚合物P属于聚酯类物质。
（3）化合物C与过量的NaOH溶液反应的化学方程式为：_____________________________________________________________________（4）在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8的环状化合物。
用键线式表示其结构。
_____________________________________________________________________（5）写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构体）；______.①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环①（6）以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）_______。
2.(2021年1月选考31)(12分)某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph－表示苯基)：已知：请回答:(1)下列说法正确的是______。
A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B.1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C.G→H的反应类型是取代反应D.化合物Ⅹ的分子式是C13H15NO2(2)化合物A的结构简式是________；化合物E的结构简式是__________。
(3)C→D的化学方程式是____________________________________________。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式______________(不包括立体异构体)①包含；②包含(双键两端的C不再连接H)片段③除②中片段外只含有1个—CH2—(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。
201x备考 化学有机推断 真题汇编 浙江新高考 含答案
浙江2017.11题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：；RCOOR'RCONHR''请回答：(1)化合物A的结构简式________。
(2) 下列说法不正确的是________。
A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4) 写出D＋E→F的化学方程式_____ ___。
(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合：①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。
浙江2017.11答案：浙江2017.11归纳与总结：(1)COOHOH H 2N(2) BD(3)OHCOOCH 3NHCOCH 3—————→(CH 3)2SO 4OCH 3COOCH 33——→Cl 2OCH 3COOCH 3Cl3(4)OCH 3COOCH 3ClNHCOCH 3＋H 2NCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2——→OCH 3CONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2Cl3＋CH 3OH(5)(CH 3)2CH －NH －NH －CH(CH 3)2 (CH 3)3C －NH －N(CH 3)2 H 2N －N ／＼CH(CH 3)2CH(CH 3)2日期：耗时：浙江2017.4题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：已知：RX ———→NaCN RCN ——→H 2OH +RCOOHRX ＋H －C －∣∣CN ————→NaNH 2R －C －∣∣CN请回答：(1) A→B 的反应类型是______ __。
(2) 下列说法不正确的是________。
A ．化合物A 的官能团是硝基 B ．化合物B 可发生消去反应 C ．化合物E 能发生加成反应 D ．哌替啶的分子式是C 15H 21NO 2 (3) 写出B ＋C→D 的化学反应方程式________。
2024年浙江省高考化学试题(6月卷)与答案
2024年浙江省高考化学试题(6月卷)2024年6月浙江选考化学试题以落实“立德树人”为根本任务，以《化学课程标准(2017年版2020年修订)》为命题准则，坚持素养立意、育人导向，坚守科学、原创、公平和规范，落实“立德树人”的根本要求。
在试卷结构、形式、难度、知识点的覆盖面等方面保持稳定的基础上，试题的呈现方式有所变化，强化基础知识与关键能力的考查，深化了学科价值培育，发挥了考试的育人与选才双重功能，有利于中学化学教学生态发展，彰显化学学科浙江特色，助力浙江教育共富，既满足高校选拔人才的需要，又能对高中化学教学有正面导向作用。
一、稳中有变，引导中学化学教学坚持以稳为主，试题在题型结构、呈现方式、考试内容等方面保持了较好的稳定性和延续性，在保持试卷结构、题型形式、难度、知识点覆盖面等稳定的基础上，试题在呈现方式上有所变化，与1月首考相比，基本保持不变，有利于考生正常发挥。
例如，第1题考查物质分类，第15题考查电解质溶液中的平衡，第16题考查实验方案的设计与评价，第21题考查有机物的合成与推断。
但稳中有新，试题部分考查内容、考查视角、提问方式上有适度变化。
例如，第6题氧化还原反应与情境推理结合，增强了思维逻辑性；第9题由有机物结构与性质变为有机物结构确定与性质考查，增添了探究性；第19(4)题，计算能量转化效率，渗透学科交叉联系；第19(5)制备的问题解决方式，将盖斯定律的ΔH计算方法灵活地迁移到题,通过提供多步反应信息，以实现NaBH4制备反应的ΔG计算，创新了学科知识的应用考查方式。
试题稳中有新，利于“以考促教”“以考促学”，促进教考衔接。
减少机械刷题收益，科学有效测评学生的学科核心素养。
二、紧扣教材，突出主干知识考查试题基于课程标准，立足学习基础，紧扣教材，注重围绕化学学科主干内容和必备知识，全面考查化学学科核心概念、基本原理、基本方法和基本技能。
试题充分考虑具体学情教情，从知识的复杂性、设问的层次性、思维的逻辑性等因素着手，科学调控难度，让不同层次的考生都能顺利作答，既保证试卷的区分度，又关注考生的临场感受。
专题16有机合成与推断2024年高考化学二模试题分项训练原卷版
(a)化合物Ⅱ的结构简式为。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式。
4.（2024·浙江绍兴·4月二模）Darunavir（Prezista）是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：
已知：① 为叔丁氧羰基（ ）； 为 —碘代丁二酰亚胺（ ）
a．苯环上有三个取代基，且能与 溶液发生显色反应
b． 有机物与足量 溶液反应，最多消耗
（7）结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备 的合成路线：___________。
8. （2024·湖南长沙市雅礼中学·4月二模）某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达，Treanda)。
已知：① ；
（7）以苯甲醛为主要原料(无机试剂任选)，设计合成药物 的路线：___________。
7.（2024·河北邢台·4月二模）某有机物G的合成路线如下：
（1）C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
（2）B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
（5）分析相关物质的结构可知， 的反应可能分两步进行，且第一步为加成反应，则第二步的反应类型为___________，中间产物为___________。
（6）有机物 为D的同分异构体，其分子具有二取代苯结构，且具有一个与苯环直接相连的硝基，该物质苯环上的一氯代物只有两种，则 的结构可能有___________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱峰面积之比为 的同分异构体结构简式为___________。
C.化合物E与HCl溶液共热，可生成D
有机推断浙江高考真题含答案
有机推断浙江⾼考真题含答案有机推断浙江⾼考真题1．（2009浙江⾼考）[14分]苄佐卡因是⼀种医⽤⿇醉药品，学名对氨基苯甲酸⼄酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH322CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）⽤1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①为1,4－⼆取代苯，其中苯环上的⼀个取代基是硝基；②分⼦中含有COO 结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2OO2N CH3O(E)、OO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有⼀化合物经酸性⽔解，其中的⼀种产物能与FeCl3溶液发⽣显⾊反应，写出该⽔解反应的化学⽅程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的⽔解反应如下：C N H 2O OCH 2CH 3(D)2－H ++C 2H 5OHH化合物H 经聚合反应可制得⾼分⼦纤维，⼴泛⽤于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学⽅程式________________________________________________。
答案．[14分]（1）A ：COOHNO 2；B ：CH 3CH 2OH ；C ：COO NO 2CH 2CH 3；（2）4；（3）CH 2NO 2CH 2COOH、CH NO 2COOHCH 3、CH 2NO 2CH 2O CHO、CH NO 2O CH 3CHO ；（4）O C O 2N CH 2OCH 3+H 2O H +OH O 2N+OH C CH 2OCH 3；（5）C NH 2OHOn 催化剂n+n H 2O CNHO2（2010浙江⾼考）(14分)．最近科学家获得了⼀种稳定性好、抗氧化能⼒强的活性化合物A ，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构⽚段X对化合物A的性能重要作⽤。
浙江省金华市新新高考化学经典推断题含解析
浙江省金华市新新高考化学经典推断题有答案含解析1．从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：已知：（1）H的分子式为________________。
（2）B所含官能团的名称为_________________。
（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有_________种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_______________________。
（4）B→D，D→E的反应类型分别为___________、_______________。
（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_____________________。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为______________。
（7）写出E→F的化学方程式：______________________________________________。
（8）A的结构简式为_____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有______种（不考虑立体异构）。
2．某种电镀污泥主要含有碲化亚铜(Cu2Te)、三氧化二铬(Cr2O3)以及少量的金(Au)，可以用于制取Na2Cr2O7溶液、金属铜和粗碲等，以实现有害废料的资源化利用，工艺流程如下：已知：煅烧时，Cu2Te 发生的反应为Cu2Te+2O22CuO+TeO2。
(1)煅烧时，Cr2O3发生反应的化学方程式为______。
(2)浸出液中除了含有TeOSO4(在电解过程中不反应)外，还可能含有_____(填化学式)。
(3)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)母液生产重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示：通过冷却结晶能析出大量K2Cr2O7的原因是_____。
(4)测定产品中K2Cr2O7含量的方法如下：称取产品试样2.50 g 配成250 mL 溶液，用移液管取出25.00 mL于锥形瓶中，加入足量稀硫酸酸化后，再加入几滴指示剂，用0.1000 mol·L-1硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2标准液进行滴定，重复进行二次实验。
高考化学有机推断题-含答案
⾼考化学有机推断题-含答案⾼考有机推断题型分析经典总结⼀、有机推断题题型分析1、出题的⼀般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学⽅程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕⼄烯、苯及其同系物、⼄醇等这些常见物质为中⼼的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应①；反应⑦。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学⽅程式：反应③；反应⑥。
解析：本题的突破⼝有这样⼏点：⼀是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；⼆是反应条件的特征，A 能在强碱的⽔溶液和醇溶液中都发⽣反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的⼀系列变化中碳的个数并未发⽣变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原⼦的卤代烃，再综合分析可得出结果。
⼆、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数⽬，从⽽得出是什么物质。
⾸先必须全⾯地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的⽹络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题⽬的来龙去脉，掌握意图）2、⽤⾜信息（准确获取信息，并迁移应⽤）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破⼝，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。
但有机物的特征条件并⾮都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩⼩了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，⽽且⼏个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破⼝向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全⾯的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④⾜量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧⼄⼆醇浓硫酸△浓H 2SO 4170℃催化剂△ Ni △浓H 2SO 4 △ NaOH △ NaOH 醇溶液△稀H 2SO 4△三、有机推断题的突破⼝解题的突破⼝也叫做题眼，题眼可以是⼀种特殊的现象、反应、性质、⽤途或反应条件，或在框图推断试题中，有⼏条线同时经过⼀种物质，往往这就是题眼。
有机推断 浙江高考真题含答案
有机推断浙江高考真题1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH322CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有COO结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2O CO2N CH3O(E)、O CO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：CNH2OOCH2CH3(D)2－+C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
答案．[14分]（1）A：COOH2；B：CH3CH2OH；C：COO2CH2CH3；（2）4；（3）CH22CH2COOH、CH2COOHCH3、CH22CH2O CHO、CH2OCH3CHO；（4）O C O 2N CH 2OCH 3+H 2OH+OH O 2N +OH C CH 2OCH 3；（5）C NH 2OHOn 催化剂n+n H 2O CNHO2（2010浙江高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A ，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能重要作用。
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案与试题解析1．（2019•浙江）以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。
E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。
相关物质的转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质）：请回答：（1）A→B的反应类型氧化反应，C中含氧官能团的名称羧基。
（2）C与D反应得到E的化学方程式HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O。
（3）检验B中官能团的实验方法加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
【解答】解：（1）A→B的反应类型为氧化反应，C为CH2＝CHCOOH，C中含氧官能团的名称为羧基，故答案为：氧化反应；羧基；（2）C与D反应得到E的化学方程式为HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O，故答案为：HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O；（3）检验B中官能团的实验方法为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键，故答案为：加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
二．解答题（共10小题）2．（2019•上海）白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物，合成它的一种路线如图：（1）A的结构简式。
①的反应类型取代反应。
浙江省杭州市2024年高考政治命题预测卷5含解析
浙江省杭州市2024年高考政治命题预料卷（5）（含解析）一、推断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。
推断下列说法是否正确，正确的请将答题纸相应题号后的T涂黑，错误的请将答题纸相应题号后的F涂黑）1.商品作为已经交换的劳动产品，是运用价值与价值的统一体。
【答案】错误【解析】商品是运用价值与价值的统一体，作为已经交换完的劳动产品进入消费领域，不再是商品，不具有运用价值与价值。
因此，题中观点错误。
2.当前我国实施精准扶贫是中国特色社会主义的内在要求，是实现共同富有的体现。
【答案】正确【解析】实现精准扶贫有利于实现共同富有，有利于全面小康社会的建设，是中国特色社会主义的内在要求，是社会主义的本质要求。
因此，题中观点正确。
3.我国推动去产能，处置“僵尸企业”，这抓住了加快转变经济发展方式的主攻方向。
【答案】正确【解析】加快转变经济发展方式的主攻方向是推动经济结构的战略性调整，而去产能，处置“僵尸企业”有利于确保经济平稳健康发展，努力提高经济运行质量和效益，有利于确保供应侧结构性改革得到深化，经济结构调整取得有效进展，所以，我国推动去产能，处置“僵尸企业”，这抓住了加快转变经济发展方式的主攻方向。
因此，题中观点正确。
【点睛】如何转变经济发展方式（1）深化实行科学发展观（2）实施创新驱动发展战略——战略支撑、战略核心（3）推动经济结构战略性调整————战略任务、主攻方向（4）推动城乡发展一体化——重中之重（5）全面促进资源节约和环境爱护，增加可持续发展实力（6）坚持市场调整与宏观调控相结合4.行使公民基本的民主权利是公民参与管理国家和管理社会的基础和标记。
【答案】正确【解析】选举权与被选举权是公民基本的民主权利，行使公民基本的民主权利是公民参与管理国家和管理社会的基础和标记。
因此，题中观点正确。
5.浙江省人大及其常委会可依法行使国家立法权。
【答案】错误【解析】浙江省人大及其常委会属于地方权力机关，不能行使国家立法权。
浙江有机推断真题(答案)
化合物X 是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A 能与FeCl 3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1H-NMR 谱显示化合物G 的所有氢原子化学环境相同。
F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
(1)下列叙述正确的是_________。
A ．化合物A 分子中含有联苯结构单元B ．化合物A 可以和NaHCO 3溶液反应，放出CO 2气体C ．X 与NaOH 溶液反应，理论上1 mol X 最多消耗6 mol NaOHD ． 化合物D 能与Br 2发生加成反应(2)化合物C 的结构简式是___________，A→C 的反应类型是______________。
(3)写出同时满足下列条件的D 的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）a ．属于酯类b ．能发生银镜反应(4)写出B→G 反应的化学方程式_______________________________________。
(5)写出E→F 反应的化学方程式________________________________________。
浙江2012答案： （1）CD（2）C C H 3OH OH CH 3Br BrBrBr ； 取代反应（3）CH O C O H CH CH 3；CH 2O C O H CH 2CH ；C O C O H CH 2CH 3；OC O H（4）+2H 2O C C O C COO CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C COOHOH3△浓硫酸2注：应该是可逆反应（5）n 一定条件CH 2C COOCH 2CH 2OHCH 3C22CH 2OH CH某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。
已知：。
请回答下列问题：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是。
A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应（2）写出A→B反应所需的试剂。
备考化学有机推断真题大全 浙江新高考 含答案
浙江2017.11题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：；RCOOR'RCONHR''请回答：(1)化合物A的结构简式________。
(2) 下列说法不正确的是________。
A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4) 写出D＋E→F的化学方程式________。
(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合：①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。
浙江2017.11答案：浙江2017.11归纳与总结：日期：耗时：浙江2017.4题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：(1)(2) BD(3)(4)OCH3COOCH3ClNHCOCH3＋H2NCH2CH2N(CH2CH3)2——→OCH3CONHCH2CH2N(CH2CH3)2Cl3＋CH3OH(5)已知：RX ———→NaCN RCN ——→H 2OH +RCOOH 请回答：(1) A→B 的反应类型是______ __。
(2) 下列说法不正确的是________。
A ．化合物A 的官能团是硝基 B ．化合物B 可发生消去反应 C ．化合物E 能发生加成反应 D ．哌替啶的分子式是C 15H 21NO 2 (3) 写出B ＋C→D 的化学反应方程式____ ____。
(4) 设计以甲苯为原料制备C 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(5) 写出同时符合下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMR 谱表明分子中有6种氢原子；IR 谱显示存在碳氮双键（C ＝N ）。
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有机推断浙江高考真题1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH322CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有COO结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2O CO2N CH3O(E)、O CO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：CNH2OOCH2CH3(D)2－+C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
答案．[14分]（1）A：COOH2；B：CH3CH2OH；C：COO2CH2CH3；（2）4；（3）CH22CH2COOH、CH2COOHCH3、CH22CH2OO、CH2OCH3CHO；（4）O C O 2N CH 2OCH 3+H 2O H+OH O 2N +OH C CH 2OCH 3；（5）C NH 2OHOn 催化剂n+n H 2O CNHO2（2010浙江高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A ，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能重要作用。
为了研究X 的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B （）和C 。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C 的分子式为C 7H 6O 3，C 遇FeCl 3水溶液显紫色，与NaHCO 3溶液反应有CO 2产生。
请回答下列问题：（1）化合物B 能发生下列哪些类型的反应 。
A ．取代反应B ．加成反应C ．缩聚反应D ．氧化反应 （2）写出化合物C 所有可能的结构简式 。
（3）化合物C 能经下列反应得到G(分子式为C 8H 6O 2，分子内含有五元环)；已知: RCOOHRCH 2OH①确认化合物C 的结构简式为 。
②F→G 反应的化学方程式为 。
③化合物E 有多种同分异构体，1H 核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。
答案：28【解析】侧重有机分析推理能力的考查，取材于最新的活性化合物研究。
【答案】（1）ABD （2）（3）应该写可逆符号“”③或其它合理答案3.（2011浙江高考）（15分）二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：在反应装置中，加入原料和溶剂，搅拌下加热回流。
反应结束后加水煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70%乙醇水溶液重结晶提纯。
重结晶过程：加热溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥请回答以下问题：（1）写出装置图中玻璃仪器的名称：a_______________，b________________。
（2）趁热过滤后，滤液冷却结晶。
一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：______________。
A．缓慢冷却溶液B．溶液浓度较高C．溶质溶解度较小D．缓慢蒸发溶剂如果溶液发生过饱和现象，可采用___________、___________等方法促进晶体析出。
（3）抽滤所用的滤纸应略___________（填“大于”或“小于”）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。
烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是______________。
A．无水乙醇B．饱和氯化钠溶液C．70%乙醇水溶液D．滤液（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：_____________。
（5）某同学采用薄层色谱（原理和操作与纸层析类同）跟踪反应进程，分别在反应开始、回流15 min、30 min、45 min和60 min时，用毛细管取样、点样，薄层色谱展开后的斑点如下图所示。
该实验条件下比较合适的回流时间是______________。
A．15 min B．30 min C．45 min D．60 min反应开始15 min 30 min 45 min 60 min. 【答案】（1）三颈瓶球形冷凝管（2）A D 用玻璃棒摩擦容器内壁加入晶种（3）小于D（4）趁热过滤（5）C【点评】本题以制备二苯基乙二酮为载体，主要考查实验技能——制备、重结晶、抽滤及薄层色谱分析。
本题属于《实验化学》模块，涉及制备的装置图就是教材中制备对氨基苯磺酸的实验装置示意图相似。
4（2011浙江高考）（14分）白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：根据以上信息回答下列问题：（1）白藜芦醇的分子式是_____________________。
（2） C D的反应类型是______________；E F的反应类型是__________________。
（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱（1H-NMR）中显示有______种不同化学环境的氢原子，其个数比为____________。
（4）写出A B反应的化学方程式：______________________________________________。
（5）写出化合物D、E的结构简式：D____________，E________________。
（6）化合物H3CO——CHO有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__________________________。
①能发生银镜反应②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子【答案】（1）C14H12O3（2）取代反应消去反应（3）4 1∶1∶2∶6（4）（5）（6）【解析】合成路线中具体物质结构简式：5．（2012浙江高考）[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为：++OCH3COCH3COAlCl3C CH3OOHCCH3O制备过程中还有+AlCl 3COOH CH 3+HCl ↑COOAlCl 2CH 3等副反应。
主要实验装置和步骤如下：（I ）合成：在三颈瓶中加入20 g 无水AlCl 3和30 mL 无水苯。
为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL 乙酸酐和10 mL 无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。
滴加完毕后加热回流1小时。
（Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题：（1）仪器a 的名称：____________；装置b 的作用：________________________________。
（2）合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。
（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。
A ．反应太剧烈B ．液体太多搅不动C ．反应变缓慢D ．副产物增多（4）分离和提纯操作②的目的是__________________。
该操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是___________________________________。
（5）分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。
萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并________________后，将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻，分层。
分离上下层液体时，应先________________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。
（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。
【答案】（1）干燥管； 吸收HCl 气体并防止倒吸（2）防止三氯化铝和乙酸酐水解（只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可） （3）AD（4）把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失； 否，乙醇与水混溶 （5）检漏；放气；打开上口玻璃塞；（或使塞上的凹槽对准漏斗上口的小孔）（6）C；AB【解析】第(1)题：由于副反应有极易溶于水的HCl生成，b装置的作用是吸收HCl并防止可能发生的倒吸。
第(3)题：由题给信息“为避免反应液升温过快”可知：此反应剧烈，“升温过快”必引起副产物多。
第(4)题：苯乙酮微溶于水，20℃时，S = 0.55 g/100 gH2O。
第(6)题：在A、B装置中，当温度计指定某物质的沸点时，可能有低沸点的物质挥发，低沸点物质可从支管流出而被冷却；在D 装置中，当温度计指定某物质的沸点时，有高沸点物质可从支管流出而被冷却。
【点评】本题以苯乙酮的实验室制备为载体，考查化学实验能力——制备(滴加、搅拌、回流)、提纯(萃取分液、净化、蒸馏)。
阅读量很大，但问题的设置比较简单，主要考查了实验的操作和实验的注意事项。
6 （2012浙江高考）[15分]化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
（1）下列叙述正确的是_________。
A．化合物A分子中含有联苯结构单元B．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体C．X与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHD．化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是_________________，A→C的反应类型是________。
（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构_________。