天然药物化学探究进展

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天然药物的研究进展

天然药物的研究进展

天然药物的研究进展天然药物是指来源于植物、动物或矿物的药物,由于其天然的特性,具有较低的毒副作用,并且在很多疾病的治疗中发挥着重要的作用。

随着科学技术的发展,对于天然药物的研究也在不断深入,本文将探讨天然药物的研究进展。

一、植物药物的研究进展植物药物是最常见的天然药物之一,许多传统草药在临床上有卓越的疗效。

随着研究的深入,科学家们发现植物药物中存在着各种活性成分,如黄酮类、生物碱等,这些成分具有抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。

通过深入研究植物药物,科学家们不仅能够探索其药理作用和治疗机制,还能够进一步开发出新的天然药物。

二、动物药物的研究进展动物药物是指从动物中提取的药物,如动物胆汁、蛇毒等。

随着科学技术的发展,利用生物技术手段对动物药物进行研究已成为一种趋势。

科学家们通过研究动物药物的成分及其作用机制,不仅能够更好地开发和利用这些药物,还能够为临床治疗提供更多新的选择。

三、矿物药物的研究进展矿物药物是一种以矿物质为主要成分的药物,如硫磺、钙剂等。

矿物药物在临床中应用广泛,具有良好的疗效。

现代科学研究发现,矿物药物中的矿物质含量直接影响其疗效,同时也可以通过改变矿物质结构来提高药物的稳定性和生物利用度。

因此,对于矿物药物的研究主要集中在矿物质的提取和研究以及药物的制剂研发等方面。

总结:天然药物作为一种重要的药物资源,具有广泛的应用前景。

随着研究的深入,天然药物的疗效和安全性受到了越来越多的科学家和医生的关注。

未来,我们可以通过深入研究天然药物的成分和作用机制,进一步开发出更多的新药,并在临床上取得更好的疗效。

天然药物化学实验报告

天然药物化学实验报告

天然药物化学实验报告实验报告:天然药物化学实验摘要:本实验采用天然药物提取法,以姜黄素为目标化合物,通过溶剂提取、分离纯化和结构鉴定等步骤,成功地从姜黄中提取出姜黄素。

利用紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析,并对其结构进行了确认。

实验结果表明,本实验方法可用于姜黄素的提取和纯化。

引言:天然药物在中药领域有长久的历史,并且越来越被广泛应用于药物研究和治疗中。

本实验旨在利用化学方法从天然药物中提取目标化合物,以姜黄素为例进行研究。

姜黄素是姜黄根茎中的有效成分,具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种生物活性。

实验材料与仪器:1.实验材料:鲜姜黄,无水乙醇,乙酸,氯仿,丙酮等。

2.实验仪器:电子天平,恒温槽,高速离心机,紫外可见分光光度计等。

实验步骤:1.预处理姜黄样品:将鲜姜黄切碎并研磨成细粉,加入无水乙醇溶液中,将其置于40℃的恒温槽中提取一段时间。

2.溶剂提取:将提取液过滤,所得过滤液用氯仿萃取,重复该步骤两次,所得的有机相合并,并经旋转蒸发机蒸发浓缩。

3.分离纯化:将提取液溶解在正己烷中,通过硅胶柱层析法进行分离纯化。

首先用正己烷进行洗脱,之后用氯仿-甲醇(20:1)溶液进行洗脱。

4.结构鉴定:通过紫外-可见光谱法进行姜黄素的定性和定量分析,利用相对滴定法测定含量,并与标准品对照鉴定。

实验结果:1.提取纯化:通过溶剂提取和硅胶柱层析法,成功地从姜黄中提取出纯化的姜黄素。

提取纯化过程中,利用纸色谱法监测样品的纯化情况。

2.结构鉴定:利用紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析。

通过比对标准品和实验样品的吸收峰位置和峰高,确认了所提取的化合物为姜黄素。

讨论与结论:本实验通过天然药物提取法和硅胶柱层析法成功地从姜黄中提取纯化了姜黄素,并进行了结构鉴定。

实验结果显示,本实验方法可用于姜黄素的提取和纯化,并通过紫外-可见光谱法对姜黄素进行了定性和定量分析。

本实验为天然药物的提取和纯化研究提供了一种有效的方法,对于深入研究姜黄素的药理作用和临床应用具有重要意义。

天然药物化学探究进展

天然药物化学探究进展

天然药物化学的研究进展摘要:结合当今世界医药研究的新方向,我们不难看出在今后相当长的时间里,世界医药研究的新方向应该是生物制药。

这并不是空穴来风。

有专家认为本世纪药物化学的发展趋势为生物化学的发展,是因为:生命科学,如结构生物学、分子生物学、分子遗传学、基因学和生物技术的超速进展,为发现新药提供理论依据和技术支撑。

随着科学技术的日益发展,人们对天然药物化学的研究也发生了重大的变化,层分离技术和各种光谱分析法,对天然药物成分复杂,含量少。

不容易分离的得到很大的解决。

则本文对天然药物化学的研究进展作一综述。

关键词:天然药物;研究;方法。

The research progress of natural medicine chemistryAbstract:With the development of science and technology, the study of natural medicinal chemistry has undergone a major yer separation technology and various spectral analysis method, the natural medicine composition is complicated, less content.Not easy to separate greatly solve.Progress in the study of natural medicinal chemistry, this paper made a review.目录1.前言..................................................2.天然药物新作用的发现..................................3.天然药物配合物的物理化学研究..........................3.1.配合物的热力学研究..................................3.2.配合物的动力学研究..................................4.新技术和新方法的发展..................................5.天然药物中的抗氧化成分的研究..........................5.1.黄酮类..............................................5.2.苯酚类..............................................5.3.皂苷类..............................................6.天然活性产物构效关系的研究............................7.天然药物化学取得的主要成就............................8.天然药物化学研究发展的展望............................参考文..................................................1 前言天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科,主要研究天然药物化学成分(生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定手段等方面的问题。

中药及天然药物化学的研究现状及发展前景1

中药及天然药物化学的研究现状及发展前景1

中药及天然药物化学的研究现状及发展前景姚新生沈阳药科大学1999年8月30日谢谢大会主席的热情介绍。

今天,我报告的题目是" 中国中药及天然药物化学的研究观状及发展前景" 。

众所周知,中国政府于1993年1月正式向全世界宣布:从那一年起,中国开始实行化合物专利,并且将不再允许任何仿制受专利权保护的药物。

但是统计资料表明,当时中国合成药品的97%为仿制药品。

对于象中国这样拥有12亿人口的大国来说,人民医疗保健所需要的医药品如何才能得到保障呢?如这张幻灯片所示,当时人们提出了种种设想。

例如:生产其他国家已经过专利保护期的药品;从国外进口药品或购买国外专利许可证等;并特别提到发展和使用传统中药制剂。

众所周知,从“神农尝百草”至今,中华民族几千年来之所以能够繁衍昌盛、绵延不断,靠的就是中医中药。

中医中药在临床应用了几千年,其疗效经过了实践的检验,并成为世界文化的一朵奇葩。

但是由于生产工艺比较落后,质量监控亟待改进,特别是中医独特的哲学思想使一般西方人难以理解,成为中药产品在全世界进一步推广发展的严重障碍。

所以,新药研究与开发成为当今十分重要和紧迫的课题。

这张幻灯片说明大陆政府从公布实行化合物专利起,已经采取了一系列推动和激励新药研究和开发工作的措施,诸如;成立国家新药研究领导小组;成立新药研究常务专家委β会;向国外派出代表团或邀请国外从事新药研究及管理的专家进行讲学及学术交流,以便学习发达国家进行新药研究和开发的经验;制定一系列旨在保护知识产权和发明的政策和法令;以及激励研究人β从事新药研究和开发工作的奖励政策等等。

由于迄今仅有五年时间,这些措施一时还难以取得巨大成效。

这里展示了中国的天然药物资源情况。

在中国,天然药物有中药、草药、民族药物及民间药、地方习惯用药等。

而且,中药多不单用,绝大多数是按照一定的组方规律配伍应用,构成复方(或方剂),传到近邻日本,则称为“汉方药”。

同样的药材,由于组方配伍不同,在疗效及副作用方面都会有所差别。

天然产物药物研究的现状和未来展望

天然产物药物研究的现状和未来展望

天然产物药物研究的现状和未来展望自古以来,天然产物一直被广泛应用于药物研究和治疗。

从中药到现代药物的发现,天然产物在医学领域的作用和价值一直受到关注和重视。

本文将围绕天然产物药物研究的现状和未来展望展开讨论。

现状天然产物药物研究是一个广泛和多样化的领域。

现有的天然产物药物主要来源于植物、动物和微生物。

在经过系统的分离和提取后,天然产物中的活性成分经过进一步的筛选和测试,最终可以用于药物治疗。

最成功的天然产物药物之一是阿司匹林,其主要成分来自于柳树皮,已在心血管疾病等方面得到广泛应用。

而中药材中的多种草药也被证明对多种疾病有治疗作用,如决明子、白鲜皮、三七等。

另一方面,在微生物方面,发酵和微生物发酵技术的发展,也为天然产物药物的研究和开发带来了新的可能。

例如链霉素和青霉素等两种非常著名的药物,都是通过培养被称为“青霉菌”的微生物而发现的。

尽管天然产物药物在临床应用中具有例如毒副作用小、治疗效果持久等优势,但其开发成本较高,且因为原料来源和生产成本的限制,天然产物药物的实际应用仍然受到一定的局限性。

未来展望天然产物药物在医学领域中的作用一直受到认可和肯定,随着技术的进步和对天然产物的理解加深,其未来仍然将是令人期待的。

发酵和微生物发酵技术的发展,使得天然产物药物的开发成本得以降低,同时也为新药物的研发和创新提供了新的途径。

例如,在微生物发酵技术的基础上,研究人员发现了一种名为“维生素P”的新药物,它是通过发酵菜花玉米的混合物得到的,可用于心血管等多种疾病的治疗。

与此同时,天然产物药物的发现和开发也需要更多的跨学科和综合性研究。

随着生物技术、计算机和化学技术等领域的发展,人们有望更深入地理解天然产物药物的原理和机制,进一步开发更加安全、有效的药物。

总结天然产物药物具有很高的药物作用和治疗效果,天然界中的各种草药、植物、动物和微生物都可能潜藏着宝贵的药物资源。

虽然存在着其开发成本较高等局限性,但天然产物药物在将来依然具有令人兴奋的潜力和广阔的应用前景。

天然药物化学天然药物活性成分的研究

天然药物化学天然药物活性成分的研究

天然药物化学天然药物活性成分的研究天然药物化学是一门研究天然药物的化学成分及其化学性质、活性成分以及其药理学作用的学科。

天然药物是指从动植物中提取、纯化或合成的药物,具有较好的生物活性和药理学效应。

这些药物多数是经过长期的人类实践证明其疗效的,而且具有较少的副作用。

因此,研究天然药物活性成分对于开发新药和提高药物治疗效果具有重要意义。

天然药物活性成分是指在天然药物中具有药理活性的化学物质。

这些化学物质可以是单一的天然产物,也可以是多种天然产物的混合物。

天然药物活性成分的研究包括对它们的独特结构和化学性质的分析,以及对它们的药理学作用和药效学效应的研究。

通过对天然药物的活性成分进行深入的研究,可以帮助科学家们更好地理解其治疗效果和机制,从而为药物的合理使用和临床应用提供科学依据。

天然药物活性成分的研究方法主要包括化学分离、纯化和结构鉴定,以及生物学活性的筛选和评价。

这些方法的核心是通过有效的分离和纯化技术来获得纯净的活性成分,然后通过各种显微技术和光谱分析方法来鉴定其结构。

同时,还需要对其药理学作用和药效学效应进行评价,包括体外和体内实验的设计和实施,以及生物活性的测定方法和指标的选择。

天然药物活性成分的研究具有一定的挑战性。

首先,天然药物中活性成分的种类繁多,每个成分都可能具有不同的活性和机制。

因此,需要对大量的化合物进行研究和评价。

其次,天然药物的活性成分通常存在于微量,难以大规模提取和纯化。

此外,天然药物中的化学成分往往是复杂的混合物,使得其分离和纯化过程更加困难。

然而,通过对天然药物活性成分的研究,可以发现许多有价值的新药候选物。

例如,阿司匹林是通过对柳树皮中的活性成分水杨酸进行研究,最终开发出来的一种非常重要的抗血小板药物。

此外,还有很多其他的药物,如紫杉醇、阿尔兹海默症治疗药物等,都是通过对天然药物中活性成分的研究和开发获得的。

总的来说,天然药物活性成分的研究对于开发新药和改进药物治疗效果具有重要意义。

天然药物研究的最新进展

天然药物研究的最新进展

天然药物研究的最新进展在现代医学中,药物疗法是一种非常常见且有效的治疗方式。

而其中许多药物都是由天然物质提取或是由天然物质所合成而成。

近年来,天然药物的研究备受关注,许多新的进展也不断出现。

一、天然药物的研发模式天然药物的研发模式大致可以分为三种:化学成分分离法、活性成分筛选法和整体化合物法。

化学成分分离法是指从天然物质中提取出来的化学成分进行研发,例如从植物中提取出化学成分进行提取、分离和筛选。

这种方法研究出来的化合物组分比较纯,应用范围广,但它与整体药物中天然物质复杂的相互作用关系存在差异,也可能会出现毒性或副作用。

活性成分筛选法是指将天然药物的整个化合物组分用于研究,并筛选出其中具有活性的成分。

这种方法比较贴近整体药物的临床应用,但可能会出现不同批次药材的化合物组分不同、稳定性差的情况。

整体化合物法是指将天然药物中的整个物质进行研究,包括混合比例和结构,这种方法可以减少药物中化学成分的锐化,更贴近药物的生物活性。

但是,整体化合物的繁杂性使其难于准确地标准化,在临床中使用可能会出现变异性。

二、天然药物的应用领域1.抗感染许多天然药物可能对某些感染性疾病有着较好的预防和治疗效果。

例如:化脓性链球菌感染是一种常见的细菌感染,能够引起多种临床疾病,从轻微的感冒、咳嗽到严重的脑炎、肺炎等。

一些研究表明,植物中的多酚成分可以有效抑制化脓性链球菌的增殖,从而发挥抗感染作用。

2.抗癌天然药物在抗癌领域也备受研究。

例如:紫锥菊、甘草、绞股蓝等中草药中的化学成分可以在体内诱导肿瘤细胞凋亡,抑制恶性肿瘤的生长和蔓延,从而延长患者的生存时间。

3.心血管保护天然药物在心血管保护领域也有着广泛的研究。

例如:中草药丹参中的化学成分可以通过改善心脏的代谢能力、增加心脏血流量,从而对心血管功能起到保护作用。

另外,广藿香中的化学成分也能够通过调节心肌细胞代谢,增加心输出量并降低心血管疾病的风险。

4.免疫调节天然药物在免疫调节领域也备受关注。

我国药物化学的发展成就

我国药物化学的发展成就

我国药物化学的发展成就主要体现在以下几个方面:
天然药物化学研究:我国拥有丰富的天然药物资源,如中草药、民族药等。

近年来,随着分离分析技术和结构鉴定方法的不断进步,我国天然药物化学研究取得了显著进展,发现了许多具有生物活性的化合物,为创新药物研发提供了重要候选药物。

创新药物研发:我国药物化学家在创新药物研发方面取得了重要突破。

通过计算机辅助药物设计、高通量筛选等技术手段,成功研发出多个具有自主知识产权的创新药物,涉及肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。

药物合成工艺研究:药物合成工艺是药物研发的重要环节之一。

我国药物化学家在药物合成工艺研究方面具有丰富的经验和技术积累,成功开发出多个高效、环保的药物合成工艺,提高了药物的生产效率和质量。

药物分析与质量控制:药物分析与质量控制是确保药品安全有效的关键环节。

我国药物化学家在药物分析与质量控制方面取得了显著进展,建立了完善的质量标准和控制方法,保障了药品的质量和疗效。

药物作用机制研究:药物作用机制研究是药物研发的重要基础。

我国药物化学家在药物作用机制研究方面取得了重要突破,揭示了多个药物的作用机制和靶点,为新药研发提供了重要理论依据。

总之,我国药物化学的发展成就涵盖了天然药物化学研究、创新药物研发、药物合成工艺研究、药物分析与质量控制以及药物作用机制研究等多个方面,为医药产业的健康发展做出了重要贡献。

(完整)天然药物化学的研究进展

(完整)天然药物化学的研究进展

天然药物化学的研究进展天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科,主要研究天然药物化学成分(生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定手段等方面的问题。

同时,天然药物化学还研究有效成分在植物体内随生态环境、生长季节、时间消长以及发育阶段的动态变化,以了解和掌握提高中草药品质的变化规律,为规范化种植(GAP)的研究提供科学依据;研究中草药在加工炮制和贮藏过程中的成分变化,为保证中草药疗效以及中草药及其制剂质量标准的制定和控制提供科学依据;研究有效成分的构效关系,以便利用先导化合物进行结构修饰和改造。

此外,还涉及主要类型化合物的生物合成途径和半合成研究等问题.随着现代分析测试方法、药理学、分子生物学的发展,天然药物化学的研究方法和条件日趋进步,研究领域和深度也得到了长足的发展。

1.天然药物研究概述天然药物是一种广义的概念,实际上包括来自植物、动物、矿物、海洋生物以及微生物等多种物质。

天然药物包括中药、草药、民族药物及民间药、地方习惯用药等。

在我国,天然药物一般都指我国的中药,由于中药中绝大部分都是植物类药物,且古代的称谓是“本草”,所以又称中草药,具有我国自己的特点,与中医共同构成了中国民族文化的瑰宝,是中华民族五千年以来繁衍昌盛的一个重要因素,也是全人类的宝贵遗产.而且,中药多单用,大多数是按照一定的组方配伍应用,构成复方(或方剂).同样的药材,由于组方配伍不同,在疗效及副作用方面都会有所差别,这一点可以说是中药最大的特点。

现在有据可查的中药总数6000余种(实际常用中药仅300余种),但由之构成的中药复方(方剂)数量则大约是它的十余倍[1]。

目前,从天然药物中获取新药已经在全球范围内形成了有组织、有计划的创新行为,来自天然药物活性成分的新药已经在临床上大范围使用,全球药品市场中天然来源的药物制剂已经占临床药物的30%,青蒿素、紫杉醇等已经成为临床不可或缺的一线药物.同时,越来越多的研究工作更注重于天然产物的生物活性研究.1.1生物活性成分研究天然成分的提取、分离、结构鉴定及药理作用的研究在中药化学研究中占较大比重。

,总结我国在天然药物化学领域研究的历史和近年取得的成就。

,总结我国在天然药物化学领域研究的历史和近年取得的成就。

,总结我国在天然药物化学领域研究的历史和近年取得的成就。

人类发展和进化的过程同时也是人类不断与疾病做斗争的过程。

据记载人类利用天然产物作为药物已有几千年的历史,在远古时代,人类有了身体上的痛苦或称谓“疾病”就开始从自然界中寻找被称为“药”的物质来缓解疾病带来的痛苦。

这种来自自然界的可以缓解或治疗疾病的物质就是最原始的“药物”,并一代代流传下来,国外称之为“天然药物”,我国称之为“中草药或中药”。

之所以能防病治病,其物质基础在于其中所含的具有活性的化学成分。

我国明代李挺所著的《医学入门》(1575年)记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。

书中所谓“五倍子粗粉并矾,曲和匀作酒曲样入瓷器避不见风,候生白取出”,“生白”即没食子酸生成之意,这是世界上最早从天然产物中得到的有机酸。

李时珍在《本草纲目》(1596年)中详细记载了用升华法制备、纯化樟脑的过程。

1805年21岁的德国药剂师从罂粟中首次分离出单体化合物吗啡(morphine),开创了从天然产物中寻找活性成分的先河。

这一伟大功绩不仅是人类开始利用纯单体化合物作为药物的标志,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。

紧接着又陆续从植物中分离出吐根碱、马钱子碱、士的宁、金鸡纳碱、奎宁、咖啡因、尼古丁、可待因、阿托品、可卡因和地高辛)等具有活性的单体化合物。

但是,由于受到当时分离技术和结构鉴定技术限制,天然药物化学方面的研究进展相当缓慢,表现在主要集中于酸性或碱性等易于处理的成分的研究上。

第二次世界大战期间,20世纪伟大成就之一青霉素的偶然发现以及广泛应用不但扩大了天然药物的研究范围,同时也加速了其发展速度。

到20世纪90年代,约80%的药物都与天然产物有关:有的直接来源于天然产物,有的通过对天然产物的结构修饰,有的受天然产物结构的启发而设计后人工合成。

意义重大、标志性天然药物的发现包括:20世纪50年代Wall博士从中国特有植物喜树中分离出抗癌活性成分喜树碱,后经结构修饰诞生抗癌药物伊立替康和托泊替康。

天然药物化学

天然药物化学

重庆师范大学天然药物化学论文红景天苷的药理作用研究进展姓名:魏雪学号:20110513743专业:生物技术年级:2011级学院:生命科学学院指导教师:余晓东杨宪红景天苷的药理作用研究进展姓名:魏雪摘要:红景天是一种珍惜的药用植物。

早在公元前1200年就有红景天用以入药的记载,但红景天的现代药理作用的研究始于20世纪50年代。

红景天苷是红景天的主要有效成分,从红景天的根茎中分离提取,对机体有着许多有益作用,如:抗辐射作用、抗衰老作用、免疫调节作用、抗疲劳作用、抗病毒作用、保护肝脏作用和对心血管系统有保护作用等。

红景天苷越来越受到人们的重视,本文归纳了红景天苷的上述药理作用的研究进展,并在此基础上对红景天苷的开发前景做出展望。

关键词:红景天苷;抗辐射;抗衰老;免疫调节;抗疲劳引言:早在古代人们就广泛将红景天入药,民间多用于清肺咳血、止血、跌打损伤、烧烫伤、阳痿及糖尿病等病症,自20世纪50年代发现红景天的现代药理作用之后,对于红景天的研究开展得越来越广泛与深入。

研究发现红景天的主要活性成分红景天苷对机体健康有着许多有益的药理作用,近年来对红景天苷的药理作用的研究也越来越重视,本文对红景天苷的药理作用的研究进展进行综述并对其前景做出展望,使人们对红景天苷的认识更加深入,充分了解红景天的药理功效,为开发与红景天苷的相关的药物与保健品的发展做点工作,为人类的健康做点贡献。

1.红景天苷的抗辐射作用红景天苷有防护X射线辐射对机体的损伤作用。

用X射线辐射大鼠前用长白山红景天苷进行干预,观察各组大鼠血清GSH-Px、MDA及脾指数的变化,结果,单纯X射线照射组大鼠血清GSH-Px活力值显著低于空白对照组;照射前服用红景天药物的大鼠血清GSH-Px活力值显著升高。

红景天高剂量组和低剂量组与空白对照组和单纯X射线照射组相比较,大鼠血清MDA含量无明显差异,结果表明:红景天苷有一定的抗辐射预防作用[2]。

连续用库叶红景天干浸膏给小鼠灌胃,然后以phil/ips深部X射线一次全身照射,照射后观察30d内小鼠死亡,并剖取胸腺、脾称重,计算重量指数。

天然药物化学的发展现状及趋势

天然药物化学的发展现状及趋势

天然药物化学的发展现状及趋势天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。

随着中药现代化和国际化的发展趋势,天然药物化学在中药现代化进程中发挥着前所未有的重要作用,并成为医药院校中许多专业的必修课程,其重要性越来越引起人们的重视。

目前我国天然药物化学研究依其目的不同可分为3个方面:①以阐明天然动物、植物、矿物、海洋天然产物等有效成分,获得具有新结构的化合物或具有生物活性的单体为目的,进行提取分离条件、结构鉴定、一般活性研究;②以解决自然资源有限的活性化合物或其前体的来源为目的,进行半合成、全合成及生物转化研究;③以获得高效低毒的创新药为目的,以天然活性化合物为先导物,合成一系列结构类似物进行构效关系研究,由此创制具有自主知识产权新药。

天然药物研究已经从最初对天然来源活性化合物被动全盘地接受到积极主动地改进,研究水平不断提高、创新能力大大增加。

天然药物化学的研究目的及在新药研究中的重要作用1. 天然药物化学研究应以创制新药为目标当前知识产权的保护和市场竞争的形势迫使我国必须将创新药物研究放在重要位置。

新药研究周期长,风险大,投入高,而我国天然药物资源丰富、经济基础相对比较薄弱,从天然产物中寻找创新药物适合现阶段国情。

国内外研究经验表明,来自于天然的先导化合物很有希望成为治疗重大疾病的新药,而且天然产物药理筛选的命中率比合成化合物高。

天然先导化合物的发现为新药的目标化合物提供了结构模式,从天然结构活性成分出发,经结构修饰、类似物的合成及系统的活性研究,总结结构与活性(毒性)的相关性,作为设计新药目标化合物的基础,是国际上研究天然活性成分的主要思路和方法。

天然来源的新药创制在我国有较好的基础和潜力。

天然药物化学基础研究应从目前我国新药研究的迫切需要出发,从我国社会和经济发展的长远利益考虑,为我国创制新药发挥重要作用,促进创新药物的发展,而不应仅仅停留在分离纯化、结构鉴定、活性测定、发表论文为止。

天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系

天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系

二、天然药物化学与相关学科的 关系
1、与药物化学的关系
天然药物化学和药物化学密不可分,两者相互促进、相互发展。天然药物化 学为药物化学提供了一系列先导化合物及其结构改造的思路,为新药发现提供了 更多的可能性;而药物化学则为天然药物化学的研究提供了新的药物设计和合成 方法。两者的结合有助于推动药物研发进程,提高新药的疗效和安全性。
因此,未来需要加强多学科交叉合作,深入开展天然药物化学的基础和应用 研究,以推动中医药事业的发展和进步。
参考内容
药物化学是一门研究药物分子设计、合成、构效关系和药物代谢过程的学科。 自20世纪初成立以来,药物化学在医学和健康领域发挥了至关重要的作用。本次 演示将探讨药物化学的发展历程、与相关学科的关系,以及未来的发展趋势和创 新方向。
三、天然药物化学的研究现状
近年来,随着科学技术的发展,天然药物化学领域取得了许多重要成果和进 展。例如,新的研究方法如高通量筛选、基因组学和蛋白质组学等的应用,使得 天然药物筛选和发现效率大大提高。同时,许多具有创新性的天然药物及其合成 方法被发现和开发出来,为临床治疗提供了更多有效的药物。然而,也存在一些 问题,如天然药物的稳定性和副作用等问题需要进一步研究和解决。
结论
天然药物化学史话和天然产物化学研究的魅力展现了两门学科在人类健康、 生态环保等方面的重要作用及未来发展潜力。它们的研究与发展不仅关乎人类的 生存与发展,更在文明进程中扮演着举足轻重的角色。通过深入研究和不断创新, 我们相信天然药物化学和天然产物化学将在未来为人类创造更多的奇迹。
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药物化学与相关学科的关系
1、化学:药物化学的基础是化学,特别是有机化学和合成化学。化学为药 物分子的设计和合成提供了理论基础和工具。同时,药物化学也为化学领域提供 了许多新的研究思路和方向。

天然药物化学论文天然药物研究论文

天然药物化学论文天然药物研究论文

天然药物化学论文天然药物研究论文蚕蛾药用保健功效的研究进展摘要:本文介绍了蚕蛾体内的主要药用保健成分,并对你在药用保健方面的研究进展进行了综述,说明了蚕蛾具有较好的应用价值和开发前景。

关键词:蚕蛾药用保健研究进展蚕蛾由蚕蛹蜕皮,羽化而成。

蚕蛾和蚕蛹也自古作为中药材入药,具有很高的药用价值[1]。

早在唐宋时期就被皇室视为珍贵的补品。

明代李时珍著的《本草纲目》记载:“雄原蚕蛾,壮阳事,止泄精、尿血,暖水脏,治暴风、金疮、汤火疮,灭瘢痕[2]。

”此外,在《中药大辞典》中也有雄蚕蛾补肾壮阳的记载[3]。

蚕蛾的药用价值已经历了历代医书的验证[4]。

随着昆虫食品和药用保健品的深入研究,蚕蛾的综合利用也将会发出新的光彩。

1 蚕蛾体的药用保健成分1.1 基本营养成分将雄柞蚕蛾按重量比制成10%水提液,用氨基酸自动分析仪测定,发现水提液中含有丰富、种类齐全的游离氨基酸。

另外,蚕蛾蛋白质经酸水解后,分析发现其水解氨基酸中,含量最高的是谷氨酸,天门氡氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、色氨酸的含量均较常见食品的高。

蚕蛾蛋白的氨基酸不但种类齐全,而且比例恰当,符合WHO/FAO推荐的蛋白质氨基酸计分模式。

国内许多学者对家蚕雄蛾体内的脂肪酸组成和含量进行了测定与分析,结果表明:雄蚕蛾体内含油非常丰富,其中不饱和脂肪酸的含量相对较高。

广东省农业科学院蚕业研究所陈智毅采用超临界CO2萃取雄蚕蛾中的油脂,经气相色谱-质谱联仪进行测定分析,在雄蚕蛾油中分离鉴定出15种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量占总脂肪酸含量的45.52%,其中a-亚麻酸含量最高,高达36.71%[5]。

多不饱和脂肪酸具有抑制血液凝固,预防心脑血管疾病、延缓衰老,预防心脏病及血栓病、降低血液中胆固醇甘油三脂和低密度脂蛋白、提高神经功能和防癌等作用[6]。

蚕蛾体的维生素含量也极为丰富,100g蚕蛾体中含有0.04mg硫胺素、0.06mg核黄素和94.5mg视黄醇,100mL10%蚕蛾水提液中含有1.4g维生素E,这与牛乳中的含量相当。

天然药物化学成分的提取分离与鉴定

天然药物化学成分的提取分离与鉴定

应用:广泛应用 于天然药物、食 品、化妆品等领 域的化学成分提 取
原理:利用微波的热效应和生物效 应,使天然药物中的化学成分快速 提取出来
缺点:设备成本高,对某些成分的 提取效果不佳
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优点:提取速度快,效率高,能耗 低,操作简便
应用:广泛应用于天然药物化学成 分的提取,如中药、天然植物提取 等
基因工程技术简介: 通过基因编辑、重 组等技术,对生物 体进行改造,以获 得具有特定功能的 生物产品。
基因工程技术在天 然药物化学成分研 究中的应用:通过 基因工程技术,可 以改造生物体,使 其产生具有特定功 能的天然药物化学 成分。
基因工程技术在天然 药物化学成分研究中 的挑战:如何保证基 因工程技术的安全性 和稳定性,以及如何 解决基因工程技术在 天然药物化学成分研 究中的伦理问题。
原理:利用超临界 流体的物理性质进 行萃取
优点:高效、环保、 无污染
应用:广泛应用于 天然药物化学成分 的提取
注意事项:选择合 适的超临界流体和 萃取条件
天然药物化学成分 的分离
原理:利用药物化学成分与溶剂之间的溶解度差异进行分离 操作步骤:溶解、过滤、洗涤、干燥、称重 适用范围:适用于溶解度较低的药物化学成分
步骤:选择合适的 溶剂、加热、过滤、 浓缩、结晶
优点:操作简单、 成本低、提取效 率高
缺点:可能存在溶 剂残留、提取物纯 度不高等问题
原理:利用超声 波的空化作用, 使细胞破裂,释 放出其中的化学 成分
优点:提取效率 高,时间短,操 作简便
缺点:可能会破 坏某些热敏性成 分,需要控制好 超声波的强度和 时间
蛋白质组学技术在药物化学成分鉴定中的 应用:通过蛋白质组学技术,可以鉴定药 物中的化学成分,从而确定药物的化学结 构

天然药物的药理学研究进展

天然药物的药理学研究进展

天然药物的药理学研究进展天然药物一直以来都是医学领域中重要的研究方向之一。

与合成药物相比,天然药物具有更好的生物利用度、较低的毒副作用以及更广泛的药理活性。

随着现代研究技术的不断进步,对天然药物的药理学研究也取得了许多重要的进展。

本文将介绍几个近年来的研究成果。

一、活性成分的提取和分离在天然药物的药理学研究中,首先需要从植物、动物或微生物中提取出活性成分。

活性成分提取的过程通常包括萃取、溶剂分配、柱层析等步骤。

近年来,研究者们借助新型的提取技术,如超声波提取、超临界流体提取等,提高了活性成分的纯度和产率。

此外,液相色谱-质谱联用技术的广泛应用,为活性成分的分离和鉴定提供了强有力的工具。

二、作用机制的研究天然药物通常具有多种药理活性,研究其作用机制可以帮助我们更好地理解其治疗效果。

近年来,通过细胞实验、动物实验以及分子生物学技术等手段,研究者们发现一些天然药物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用的机制。

例如,一些中草药中富含的多酚类化合物可以通过清除自由基,减轻氧化应激,从而发挥抗氧化作用。

这些研究为天然药物的进一步开发和应用提供了理论依据。

三、临床研究的进展天然药物的药理学研究也逐渐向临床转化。

随着大规模临床试验的进行,一些天然药物的疗效得到了验证。

比如,植物提取物秦艽素被证实具有抗肿瘤活性,并且目前正在开展相关的临床试验。

临床研究的进展不仅为天然药物的药理学研究提供了更直接的应用价值,也进一步促进了天然药物的开发与创新。

四、天然药物研究的挑战然而,天然药物的药理学研究仍然面临许多挑战。

首先,天然药物中活性成分的复杂性使其作用机制的研究更加困难。

其次,天然药物的来源受限,资源不可再生,提取和分离工艺耗时费力。

同时,天然药物的活性成分与合成药物相比,剂型、稳定性等方面还存在一些不足之处。

因此,今后的天然药物研究需要进一步加强技术创新,解决上述问题。

总结:天然药物的药理学研究在近年来取得了长足进展。

活性成分的提取和分离、作用机制的研究以及临床研究的开展,都为天然药物的创新与应用奠定了基础。

天然药物化学的研究进展与应用

天然药物化学的研究进展与应用

天然药物化学的研究进展与应用近年来,随着人们对健康和天然疗法的关注度不断提高,天然药物化学成为了一个备受瞩目的领域。

天然药物化学的研究不仅可以揭示天然产物的化学成分和结构,还可以探索其生物活性和药理活性,并为药物开发提供重要的理论和实验基础。

本文将针对天然药物化学的研究进展与应用进行探讨。

1. 天然药物的定义与分类天然药物指的是从植物、动物、微生物等自然来源中提取的药物。

根据其来源的不同,天然药物可以分为植物药物、动物药物和微生物药物。

植物药物是指从植物中提取的药物,如中草药中的有效成分;动物药物是指从动物中提取的药物,如蛇毒等;微生物药物是指从微生物中提取的药物,如青霉素等。

2. 天然药物化学的研究方法天然药物化学的研究方法涉及化学分离、结构鉴定、生物活性评价等方面。

首先,通过色谱、质谱等分析技术对复杂的混合物进行分离和纯化,得到目标化合物。

然后,利用核磁共振、质谱等技术对目标化合物进行结构鉴定,确定其化学成分和结构。

最后,通过体外和体内生物活性评价,研究化合物的药理活性和生物活性。

3. 天然药物化学的研究进展天然药物化学的研究进展主要体现在以下几个方面。

首先,利用现代分离技术和结构鉴定技术,越来越多的新化合物被发现和鉴定。

这些新化合物不仅丰富了天然产物库,还为药物研发提供了新的选择。

其次,通过对天然产物的修饰和改造,合成了一系列结构类似但具有改良性质的化合物,提高了药物的活性和选择性。

此外,天然药物的研究还涉及到药物代谢、毒性评价等方面,为药物的临床应用提供了重要的依据。

4. 天然药物化学的应用天然药物化学的研究成果已经广泛应用于药物开发和药物治疗领域。

首先,天然药物化学的研究可以为新药物的发现和开发提供候选化合物。

通过对天然产物的筛选和优化,可以找到具有良好生物活性和药理活性的化合物,为新药物的开发奠定基础。

其次,天然药物化学的研究也可以为中药的质量控制和药效评价提供依据。

通过对中草药中有效成分的分析和鉴定,可以确定其质量和活性,保障中药的疗效和安全性。

天然药物化学甾体和其苷类

天然药物化学甾体和其苷类

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2.Salkowski反应 样品溶于氯仿,沿管壁滴 加浓硫酸,氯仿层显血红色或青色,硫酸层显 绿色荧光。
3.三氯化锑或五氯化锑反应 将样品醇溶液点 于 滤纸上,喷以20%三氯化锑(或五氯化锑) 氯仿溶液(不应含乙醇和水)干燥后,6070℃加热,显黄色、灰蓝色、灰紫色斑点。
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2.取代基构型:
天然甾类成份C10、C13、C17侧链大多为β-构 型,以实线表示。因为C3上有羟基,故取代基 构型实质上是指C3羟基空间排列,有两种类型 异构体: C3 -OH, C10-CH3 顺式:β型(实线表示) C3…OH, C10-CH3 反式:α型或epi(表)型(虚线 表示)
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三、基本结构和分类
在甾体母核上,大都存在C3羟基,可和糖结合 成苷。而C17侧链有显著差异,依据C17侧链结 构不一样,可将天然甾类分为不一样类型。
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分类
C17 侧链 A/B
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二、研究进展
➢1903--1932年,甾醇及胆酸研究说明了甾体 碳架结构。 ➢1928--1960年,动物激素发觉和工业生产。 ➢1960--80年代末,避孕药品合成及其应用与昆 虫激素发觉。

天然药物化学研究热点和未来发展方向。

天然药物化学研究热点和未来发展方向。

天然药物化学研究热点和未来发展方向。

天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的含有治疗作用的化学物质。

自从古代起,人类就开始使用天然药物来治疗各种疾病。

在当今的世界中,天然药物已成为许多疾病治疗的重要手段,因其具有安全、有效、广泛等优点而备受欢迎。

然而,天然药物的药理学机制至今尚未得到完全的科学解释,其化学成分的结构和作用方式也不尽相同。

因此,天然药物的化学研究具有极高的热度和求知欲。

本文首先介绍了当前天然药物化学研究中的热点,包括“多样性”和“复杂性”两个方面;然后,分析了未来天然药物化学研究的发展趋势与方向,提出了依靠现代化学技术和工具,通过多学科交叉融合来推动天然药物化学的发展,最终实现天然药物的绿色、可持续、高效应用的目标。

一、当前天然药物化学研究热点1. “多样性”:多来源、多组分、多途径天然药物来源多样,包括植物、动物、微生物、海洋资源等。

其中,植物是最常见的天然药物来源,其生物多样性和地域分布性使之成为天然药物化学研究的重要对象。

在植物中,不同部位、不同株龄、不同地域的植物成分存在明显差异,以至于同一物种不同产地的种质差异很大。

因此,如何从日趋复杂的天然物质中鉴定药物活性成分,成为当前研究的重点。

天然药物中含有多种活性成分,其中许多成分功能重叠、作用机制不同,甚至还有相互抵消的作用。

如何筛选出具有治疗作用的主要成分,又成为当前研究热点。

此外,天然药物治疗常采用多途径、多靶标的方法,而不是像化学合成药一样仅对单一靶标进行干预。

多途径的作用机制涉及到更多的生物学、药理学等相关领域,也需要更加深入的研究。

2. “复杂性”:多成分、多反应、多转化天然药物中含有大量天然有机化合物和其他生物活性分子,如蛋白质、多糖、多酚等,它们的组成和结构非常复杂,使得天然药物的研究变得更加困难。

天然药物的提取、分离、纯化和鉴定过程需要采用多种现代化学技术手段,如超临界流体萃取(SFE)、高效液相色谱(HPLC)等。

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天然药物化学的研究进展摘要:结合当今世界医药研究的新方向,我们不难看出在今后相当长的时间里,世界医药研究的新方向应该是生物制药。

这并不是空穴来风。

有专家认为本世纪药物化学的发展趋势为生物化学的发展,是因为:生命科学,如结构生物学、分子生物学、分子遗传学、基因学和生物技术的超速进展,为发现新药提供理论依据和技术支撑。

随着科学技术的日益发展,人们对天然药物化学的研究也发生了重大的变化,层分离技术和各种光谱分析法,对天然药物成分复杂,含量少。

不容易分离的得到很大的解决。

则本文对天然药物化学的研究进展作一综述。

关键词:天然药物;研究;方法。

The research progress of natural medicine chemistryAbstract:With the development of science and technology, the study of natural medicinal chemistry has undergone a major yer separation technology and various spectral analysis method, the natural medicine composition is complicated, less content.Not easy to separate greatly solve.Progress in the study of natural medicinal chemistry, this paper made a review.目录1.前言..................................................2.天然药物新作用的发现..................................3.天然药物配合物的物理化学研究..........................3.1.配合物的热力学研究..................................3.2.配合物的动力学研究..................................4.新技术和新方法的发展..................................5.天然药物中的抗氧化成分的研究..........................5.1.黄酮类..............................................5.2.苯酚类..............................................5.3.皂苷类..............................................6.天然活性产物构效关系的研究............................7.天然药物化学取得的主要成就............................8.天然药物化学研究发展的展望............................参考文..................................................1 前言天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科,主要研究天然药物化学成分(生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定手段等方面的问题。

此外,还涉及主要类型化合物的生物合成途径和半合成研究等问题。

随着现代分析测试方法、药理学、分子生物学的发展,天然药物化学的研究方法和条件日趋进步,研究领域和深度也得到了长足的发展。

2 天然药物新作用的发现一些以药用植物中分离出来的已知成分,经动物或临床试用,发现有新的药用价值,例如:鬼臼毒素虽有抗癌作用,但由于其毒性大不能内服而只能制备其衍生物作药用,但近年来发现,高纯度的鬼臼毒素对治疗生殖系统病毒感染的疾病就有很好的疗效。

以萝芙木植物中分离出来的生物碱育享宾是早期发现有治疗心绞痛,动脉硬化作用的一种肾上腺素能神经阻断药,由于毒性大,已很少应用。

近年来发现,该药有促进男性生殖功能和提神解痉的作用。

3 天然药物配合物的物理化学研究随着配位化学基础及应用研究深入到分子水平,配位化学工作者已超越了传统的合成新化合物、观察宏观反应和性质、总结经验规律,进而应用物理方法以深入到规律性和微观层次的实质性的研究。

3.1 配合物的热力学研究配合物的热力学是配位化学的重要组成部分,研究的内容包括配合物的稳定性以及配位反应的自由能变化ΔG、焓变ΔH和熵变ΔS等。

配合物的稳定性由其稳定常数来反映,测定配合物的热力学稳定常数有很多方法,其中较常用的是pH滴定法和分光光度法。

南开大学的陈荣梯教授推导出了配合物的稳定性同配体酸碱强度定量关系式,并指出这是配位化学的直线自由能关系。

3.2 配合物的动力学研究研究者们对配合反应的动力学也进行了深入的研究,用动力学研究配位反应的机理可归纳为3个步骤:①测定反应物或产物浓度随时间的变化以收集所需的实验数据;②通过做图或数学分析的方法处理实验数据以确定速率方程;③根据速率定律设计反应机理。

在配合物的动力学研究过程中,中间体的检测可以通过捕集反应、动力学探针、自由基钟、闪光光解和脉冲幅解来进行。

配合物光化学主要研究配合物激发态的物理化学性能、结构、活性及其规律。

近年来,随着超分子化学的发展和分子器件概念在科学技术等领域的频繁出现。

围绕具有定器件功能的体系、DNA的光选择断裂、光合作用模拟等方面的研究已取得了长足的进展。

asillewski[4]利用醌-卟啉-胡萝卜素三组份作用体系(其中卟啉为敏化剂,醌为是电子受体,胡萝卜素为补充电子的化合物)得到了71%的电荷的分离效率,并在2.5微秒内存贮1.39 ev能量,这一结果可以和光合细菌反应中的效率相比较(效率为100%,0.1微秒内存贮0.6 ev能量)。

通过研究配合物的热稳定性,可以得到配合物的热力学和动力学数据。

如魏青,等[5]用改进的Ozawa法、Coats-Redfern 法和MacCallum-Tammer法对一些氨基酸锌配合物的热分解动力学参数进行了计算,求得反应级数n、表观分解活化能Ea、频率因子A、活化熵等数据。

4 新技术和新方法的发展研究天然产物的近代技术,包括生物学技术和天然有机化学研究技术,色谱技术等已被广泛应用,使得近200年以来各种有机溶剂提取,分离和重结晶,传统的天然产物化学研究技术有一根本性的改变。

60年代以来,色谱技术有很大的发展,薄层层析方法的应用,不仅是多了一简便易行、效果良好的分离手段,而且在化合物的纯度检测方面也增加了一种可靠的方法,气相色谱、高效液相色谱、各种强度的加压柱层析分析及多种性能各异的固定相的普遍应用,使过去认为分离难度大的水溶性成分、微量的天然产物及结构相似的异构体或同系物都得到比较满意的分离效果.。

80年代以来,核磁共振谱的巨大进展,二维、三维谱的应用,为确定生物活性物质的分子立体结构,提供了强有力的手段。

像异核ZDJ一分解谱、同核ZDJ一分解谱以及异核相关ZD一NMR谱、同核相类Z一NMR 谱等等.化学成分的提取分离和结构鉴定是确定中药药效作用物质基础的关键,从成分繁杂的植物中分离纯化单一的化合物是一项非常复杂的工程。

但由于现代分析、分离技术的不断提高,尤其是近巧年来,许多色谱技术,如DCCC(液滴逆流层析)、RLCC(旋转液滴逆流层析)、.CPC(离心分配层析)、HPLC(高效液相色谱)等的广泛应用,使植物化学成分的研究越来越深入、工作效率越来越高。

如初步搞清了人参、西洋参、芍药、连翘、知母、缴草、小柴胡汤、葛根汤等中药及其复方制剂的有效成分。

Co2超临界萃取技术也广泛应用于中药生产中,如幽体皂昔元、锯叶棕果实提取物等的制备,大大提高了工作效率和纯度,并避免了样品在生产过程中的分解变化。

5 天然药物中的抗氧化成分的研究5.1 黄酮类这是一类广泛存在于绿色植物中的天然产物,黄酮类化合物可作为自由基受体及链终止剂,黄酮类化合物以3-羟基-4-羟基和/或5-羟基-4-羟基来螯合金属离子,紫外光谱研究证明黄酮类化合物与金属离子形成络合物,络合作用的贡献在于阻止了催化自由基反应的金属离子的活性。

黄酮类化合物羟基位置以及羟化程度是确定其抗氧化活性的重要因素,B环上具有邻二酚羟基的黄酮抗氧化活性最强,研究还发现一个环上的邻二羟基与另一个环上的对二羟基(如3,5,8,3' ,4' -和3,7,8,2' ,5' -五羟基黄酮)产生很有潜力的抗氧化性,许多黄酮类化合物显示出明显的抗氧化特性,如水飞蓟素、黄芩甙、三羟基查尔酮、银杏黄酮、槲皮素、黄颜木素、杨梅黄酮、鼠李素、桑色素、儿茶素、刺槐素、花旗松素、双氢黄颜木素、柚皮素、橙皮素、芦丁等。

马志茹等实验证明了槲皮素、芦丁清除O-2·的IC50值分别为17.8μmol/L和16.3μmol/L;包保全等[8]对广枣总黄酮(TFFC)抗氧化作用的研究表明其对O-2·的IC50为3.76mg/L,SC50为3.60mg/L,对·OH的IC50为49.39mg/L,SC50为74.30mg/L;朱少华等发现甘草查尔酮(LC)50~200mg/L时,可明显抑制家兔脑组织在温育下引起的丙二醛升高,LC200mg/L对Fenton反应生成的·OH清除率达68.3%;黄芪总黄酮(TFA)有良好的清除氧自由基作用7.5.2 苯酚类苯环上的酚羟基是抗氧化活性基团,可消除自由基、抑制氧化反应和自由基反应,以及与生物膜磷脂结合保护膜脂质等多种机理拮抗自由基对组织的损害。

五味子素、五味子酚具显著抗氧化活性,强于Vit E。

阿魏酸可直接减少H2O2含量,绿原酸能与氧自由基快速反应,对DPPH自由基显示清除活性。

魏玉西等从鼠尾藻和海黍子中分离纯化的鼠尾藻高相对分子质量褐藻多酚(STH)和海黍子高相对分子质量褐藻多酚(SKH)对O-2·、OH和DPPH均有很高的清除效率,且在极低浓度(30μg/ml)下STH和SKH对DPPH的清除率远高于茶多酚和人工合成抗氧化剂BHT、TBHQ;何冰等测定出茶多酚对Fenton反应生成的·OH及黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O-2·具有较强的清除作用,IC50分别为919.6mg/L和836 mg/L。

5.3 皂苷类分为甾体皂苷和三萜皂苷两类,人参、刺五加、升麻、黄芪中含有萜类皂苷,麦冬、洋地黄、党参中含有甾类皂苷,均可抑制自由基的形成,具抗氧化活性的皂苷还有三七总皂苷、西洋参皂苷、绞股蓝皂苷、柴胡皂苷等。

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