遗传专题复习
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百度文库
女性正常 男性正常 男性色盲
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XbY III代2号 (1)图中III代3号的基因型是_____, BXB或XBXb 的可能基因型是 X __________ 。 (2) IV1是色盲基因携带者的概率是________ 。 1/4
小组合作环节
3、一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女 儿和一个患红绿色盲的儿子，预测这对夫妇的后 代关于这两种遗传病的患病情况。 1/4 1、孩子患白化病的概率—，生一个白化病男孩概 1/8 1/4 率—，男孩中患白化病概率—。 1/4 1/4 2、孩子患色盲概率—，生一个色盲男孩概率—， 1/2 男孩中患色盲概率—。 9/16 1/16 3、孩子患两种病概率—，孩子正常概率—，孩子 7/16 患病概率—。 3/16 4、后代只患白化病概率—，后代只患一种病概 3/8 率—。
遗传系谱图的判定口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显； (本试卷选择题15、35，大题39)
常染色体遗传或伴X遗传判断
常染体遗传：患病个体和性别无关，即 男女患病比例为1：1。如白化病 伴X遗传：患病个体和性别有关，要么男 性患者远多于女性患者。（如红绿色盲） 要么女性患者远多于男性患者，（如抗 维生素D佝偻病） 选择题22、23题
1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，下列叙述错误的有（ ） C A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的 基因型相同 C．2、5号的基因型 不一定相同 D．5、6号再生一个 女孩患病率是
2、下图是某家庭红绿色盲遗传图解。 据图回答问题。
I
II
III IV
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1、（2014海南高考）某对表现型正常的 夫妇生出了一个红绿色盲儿子和一个表现 型正常的女儿 ，该女儿与一个表现型正 常的男子结婚，生出一个红绿色盲的基因 D 的携带者的概率是（） A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8
2(2015年广东高考)某人群中常染色体显性遗 传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病， 丈夫正常，他们所生子女患病的概率 （ A ） A、10/19 B、 9/19 C 、1/19 D、1/2
(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( D )
A、父亲和母亲
C、母亲和女儿 判断题：
B、儿子和女儿
D、父亲和儿子
（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( √ ) （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( × ) （3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( × ) （4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( × )
能力提升
专题复习
遗传方式判定及其相关计算
高考导航
考什么？ 遗传方式判断和相关计算 怎么考？ 选择题和非选择题 分值？ 6-10分
复习目标
1、学会根据遗传图谱判断遗传病的 遗传方式。 2、判断出遗传方式后能完成相关计 算。
本卷遗传题目类型和分值
一、选择题 6、14、22、23、35（9分） 二、大题39（10分）
基础训练 (1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖 父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( A、祖父 B、祖母 D ) C、外祖父
D、外祖母
(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ B ） A、25% B、50% C、75% D、100%
典例分析
(2015广东高考)如图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系 谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： A，乙病属于__ (1)甲病属于__ D。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___ ，Ⅱ6的基因型为______， 1/2 aaXBY Ⅲ13的致病基因来自于______ Ⅱ-8 。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3 ___， 患乙病的概率是__，不患病的概率是___。 7/24 1/8
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女性正常 男性正常 男性色盲
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XbY III代2号 (1)图中III代3号的基因型是_____, BXB或XBXb 的可能基因型是 X __________ 。 (2) IV1是色盲基因携带者的概率是________ 。 1/4
小组合作环节
3、一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女 儿和一个患红绿色盲的儿子，预测这对夫妇的后 代关于这两种遗传病的患病情况。 1/4 1、孩子患白化病的概率—，生一个白化病男孩概 1/8 1/4 率—，男孩中患白化病概率—。 1/4 1/4 2、孩子患色盲概率—，生一个色盲男孩概率—， 1/2 男孩中患色盲概率—。 9/16 1/16 3、孩子患两种病概率—，孩子正常概率—，孩子 7/16 患病概率—。 3/16 4、后代只患白化病概率—，后代只患一种病概 3/8 率—。
遗传系谱图的判定口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显； (本试卷选择题15、35，大题39)
常染色体遗传或伴X遗传判断
常染体遗传：患病个体和性别无关，即 男女患病比例为1：1。如白化病 伴X遗传：患病个体和性别有关，要么男 性患者远多于女性患者。（如红绿色盲） 要么女性患者远多于男性患者，（如抗 维生素D佝偻病） 选择题22、23题
1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，下列叙述错误的有（ ） C A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的 基因型相同 C．2、5号的基因型 不一定相同 D．5、6号再生一个 女孩患病率是
2、下图是某家庭红绿色盲遗传图解。 据图回答问题。
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1、（2014海南高考）某对表现型正常的 夫妇生出了一个红绿色盲儿子和一个表现 型正常的女儿 ，该女儿与一个表现型正 常的男子结婚，生出一个红绿色盲的基因 D 的携带者的概率是（） A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8
2(2015年广东高考)某人群中常染色体显性遗 传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病， 丈夫正常，他们所生子女患病的概率 （ A ） A、10/19 B、 9/19 C 、1/19 D、1/2
(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( D )
A、父亲和母亲
C、母亲和女儿 判断题：
B、儿子和女儿
D、父亲和儿子
（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( √ ) （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( × ) （3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( × ) （4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( × )
能力提升
专题复习
遗传方式判定及其相关计算
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考什么？ 遗传方式判断和相关计算 怎么考？ 选择题和非选择题 分值？ 6-10分
复习目标
1、学会根据遗传图谱判断遗传病的 遗传方式。 2、判断出遗传方式后能完成相关计 算。
本卷遗传题目类型和分值
一、选择题 6、14、22、23、35（9分） 二、大题39（10分）
基础训练 (1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖 父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( A、祖父 B、祖母 D ) C、外祖父
D、外祖母
(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ B ） A、25% B、50% C、75% D、100%
典例分析
(2015广东高考)如图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系 谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： A，乙病属于__ (1)甲病属于__ D。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___ ，Ⅱ6的基因型为______， 1/2 aaXBY Ⅲ13的致病基因来自于______ Ⅱ-8 。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3 ___， 患乙病的概率是__，不患病的概率是___。 7/24 1/8