胶体粒子的结构与胶体的聚沉

胶体粒子的结构与胶体的聚沉

一,胶体的结构

以Agl胶体为例说明胶体的形成及结构：

1•胶核及吸附

①胶核的形成

若将稀溶液与KI稀溶液混合后，将发生如下的化学反应：

生成m个Agl分子聚集成直径为1nm〜100nm范围内的微晶粒子是分散质的核心，称之为胶核.

②胶核的选择性吸附

体系中有多种离子，如等，胶核吸附何者实验表明胶核选择性吸附与其组成有关，浓度较大的离子，例如制备Agl时，如果KI过量，胶核就优先吸附了n个而带负电荷仮之,若过量，则吸附了n个而带正电荷.

③反离子的分布

与体系中的胶核所带电荷电性相反的离子称为反离子，如KI过量时的或过量时的就是反离

子，体系中的反离子受到两种相反的作用力.

静电作用力：由于反离子带有与胶核表面电荷电性相反的电荷，所以反离子与胶核间将产生静

电作用，使反离子尽量靠近胶核分布.

分子热运动：反离子在不停地运动之中，这种运动驱使反离子趋向均匀分布

静电作用和分子热运动共同作用的结果，使体系反离子按一定的梯度分布，即自胶核表面向外

单位体积的反离子数目越来越少.

2.胶粒与胶团

靠近胶粒表面的n-x个反离子，由于受到较强的静电作用，因而较紧密地束缚在胶核周围，与胶核表面吸附的离子共同组成吸附层，吸附层与胶核构成胶粒.

胶粒与扩散层包括在一起称为胶团.较外层的x个反离子，由于受到静电作用力很弱，很疏松地

分布在胶粒的周围，称为扩散层.

从胶团的结构可知，由于吸附层内离子或离子数目少于或，因此胶粒是带电的，但整个胶团是

电中性的.由于扩散层并不与胶粒一起运动，因此，在外电场作用下，胶粒作为一个整体而向某

一电极移动，而扩散层的离子移向另一电极.

二，胶体的稳定性与聚沉

1.胶体的稳定性

从理论上讲，胶体是热力学不稳定体系，胶粒有相互聚集成大颗粒而沉降析出的趋势.然而实际上经过纯化的胶体往往可以保存数日甚至更长时间也不会沉降析出.其原因主要有以下两

占：

八、、-

①胶粒的静电作用

同一体系胶粒带有同种电荷，相互排斥，阻止了胶粒的靠近，聚集.

②水化膜的保护作用

胶粒中的吸附离子和反离子都是水化的(即离子外围包裹着水分子)，所以胶粒是带水化膜的

粒子.水化膜犹如一层弹性隔膜，起到了防止运动中的胶粒在碰撞时相互聚集变大的作用.

2.胶体的聚沉

胶体的稳定性是相对的，是有条件的.只要减弱或消除使胶体稳定的因素，就能使胶体胶粒聚集成较大的颗粒而沉降，这种使胶粒聚集成较大颗粒而沉降的现象称为聚沉.

(1)电解质对胶体的聚沉作用

在胶体体系中，加入少量电解质后，增加了体系中离子的浓度，将有较多的反离子挤入吸附层，从而减少甚至完全中和了胶粒所带的电荷，使胶粒之间的相互斥力减少甚至丧失，导致胶粒聚集合

并变大，最终从胶体中聚沉下来•

聚沉规律有以下两点：

①电解质对胶体的聚沉作用,主要是由与胶粒电性相反的离子引起的，这种离子的价数越高

其聚沉值越大•

②同价离子的聚沉能力虽相近，但也略有不同，半径大的离子聚沉能力强•

(2)胶体的相互聚沉作用

将两种带相反电荷的胶体以适当的比例混合也会发生聚沉.如所带电荷相互抵消，形成较大颗

粒，产生聚沉•

由蛋白质离心想到的

一种或几种物质分散在另一种介质中所形成的体系称为分散系。被分散的物质称为分散相，而连

续介质称为分散介质。这里只讨论以液体作为分散介质的分散系。分散系统按分散相粒子大小不

同，可分为低分子分散系、胶体分散系和粗分散体系。

低分子分散系中分散相粒子小于1nm,内部没有固液相分界面，颗粒在不停地做布朗运动，

无论放置多久，都不会有沉降岀现，具有均一、稳定、透明的特点，为均相稳定分散系，常见的有盐水、蔗糖水溶液。粗分散系中分散相粒子大于100 nm,颗粒较大容易自然下沉，具有浑浊、

不透明、不稳定的特点，属多相不稳定体系。按分散相状态不同又可分为悬浊液(固体分散在液)

和乳浊液(液体分散在液体中如牛奶、豆浆)。

胶体分散系的分散相粒子大小在1-100nm之间，颗粒也具有布朗运动，外观均匀，按胶粒与

分散介质之间的亲和力强弱，可分为疏水胶体溶液和亲水胶体溶液。疏水胶体又称粒子胶体，是由多分子集合体分散于水中形成的，由于集合体表面带有电荷，依靠同种电荷的排斥力可以稳定

存在，疏水胶体可表现岀胶体所有的特性，与粗分散系相同，属多相不稳定体系，常见的有胶体

金、Fe(0H)3水溶液等。亲水胶体又称高分子胶体，是由结构简单的单个分子或较小聚合度的分子或离子自行溶解于水中形成的，颗粒表面有一层水膜，阻碍了胶体粒子的相互聚结，即使不带

电时仍能保持高度稳定，属均相稳定体系。

实验室中常见的蛋白质水溶液即属于亲水胶体，水溶液中，每一个蛋白质胶粒表面都包围着很厚水膜，可阻碍蛋白质胶粒的相互聚集。并且蛋白质是两性离子，在一定pH溶液中，蛋白质

表面带有同种电荷，互相排斥作用使颗粒不能聚合。如去掉这两个因素，蛋白质胶粒就会凝集下

沉，从溶液中沉淀析岀，盐析、有机溶剂、重金属离子或某些酸根均是破坏了水膜和/或中和了电荷导致蛋白质颗粒不稳定而沉淀岀来。

除水膜和电荷外，在溶液中蛋白质分子还具有布朗运动，使得蛋白质分子能自行扩散到整个溶液中并散布均匀，不会自行沉降，使胶粒具有一定的动力稳定性，在重力场中达到沉降平衡”。

目前通常采用密度梯度方法、使用100，000g以上的转速、经过几个小时的离心来分离沉淀蛋白

质，所以在实验中离心时，如果不存在变性或沉淀的因素，用普通的实验室离心机绝对不可能将蛋白质溶液沉淀下来。

离心机沉降系数的测定

沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成

1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。

根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小，作样品纯度检