倍他乐克缓释说明书
倍他乐克47.5说明书
倍他乐克47.5说明书（文章一）：倍他乐克在扩张型心肌病的应用龙源期刊网. 倍他乐克在扩张型心肌病的应用作者：宋月秋《中国实用医药》2xx年第36期【摘要】目的观察探讨酒石酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）治疗扩张型心肌病（DCM）的临床疗效。
方法48例DCM患者随机分为对照组和治疗组，对照组24例给予常规治疗（利尿剂、ACEI 或加用地高辛），治疗组24例在对照组基础上加用倍他乐克。
观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化。
结果治疗组治疗后其心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善，差异具有统计学意义（P 【关键词】扩张型心肌病；酒石酸美托洛尔缓释片；心室重塑扩张型心肌病的心脏左、右心室普遍扩大，以左心室更显著，可伴有心肌细胞的变性、坏死、纤维化和钙化等病理表现，容易在心尖部形成附着在室壁上的血栓，并伴有心肌肥厚和心室收缩功能减退，常有充血性心力衰竭及室性或房性心律失常且预后极差[1]。
目前有许多研究已证实β-受体阻滞剂治疗DCM有肯定的疗效[2]。
本院采用倍他乐克治疗扩张型心肌病48例，亦取得了较好的临床效果，现总结如下。
1 资料与方法（1）、1 一般资料选取2xx年4月～2xx年8月在本院心内科住院的确诊为DCM的患者48例，其中男30例，女18例，年龄32～73岁，平均年龄（4（6）、9±22.4）岁。
将所有患者随机分为对照组和治疗组，各24例，对照组中男16例，女8例，平均年龄（4（5）、5±23.1）岁；治疗组中男14例，女10例，平均年龄（4（7）、2±2（2）、7）岁；两组患者的性别、年龄及治疗前相关资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。
（1）、2 诊断标准DCM诊断标准按照xx年世界卫生组织及国际心脏病学（WHO/ISFC）工作组所定义的标准[3]，排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性心肌病（克山病）。
（1）、3 治疗方法对照组采用常规标准治疗（利尿剂-速尿、血管紧张素转换酶抑制剂-开博通或加用地高辛），少数患者短期使用硝酸脂类扩血管药物，治疗组在此基础上加用倍他乐克（生产厂家：阿斯利康；批号：H32025390）初始剂量为（6）、25 mg，2次/d，每2周加量1次，（6）、25 mg/次，直至最大耐受量100 mg，2次/d，使静息心率为55～60次/min，轻微活动后心率（1）、4 统计学方法运用SPSS1（6）、0统计软件，计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。
倍他乐克说明书
倍他乐克说明书【批准文号】国药准字J20050061【中文名称】琥珀酸美托洛尔缓释片【产品英文名称】Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets【生产企业】AstraZeneca AB【功效主治】高血压。
心绞痛。
伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
【化学成分】琥珀酸美托洛尔。
【药理作用】美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。
琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。
美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。
β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。
美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。
在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。
在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。
美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。
与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。
对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。
美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。
对于男性中/重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。
美托洛尔不会引起电解质紊乱。
对慢性心力衰竭的作用：在一项涉及3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ级、射血分数下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（称为MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛尔能增加存活率，减少入院治疗次数。
倍他乐克ZOK说明书(共1篇)
篇一：倍他乐克倍他乐克倍他乐克属片剂，是医保类处方药。
可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
中文名：倍他乐克(美托洛尔、美多心安)外文名： betaloc zok属于处方药临床研究【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。
【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇l(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(c15h25no3)2·c4h6o6分子量：684.82【药理作用】本药属于2a类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。
它对β1-受体有选择性阻断作用，无paa(部分激动活性)，无膜稳定作用。
其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（pp）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。
美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（at）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与pp、at相似。
其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较pp为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于at。
美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。
【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、ⅱ度或ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书老年人的健康是每个子女都很关心的，尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人，很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片商品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。
伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭【规格型号】47.5mg*7s【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。
同时摄入【不良反应】不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。
偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
【禁忌】妊娠 B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。
因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。
对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。
患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。
因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。
选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。
对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。
美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。
在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。
B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。
嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。
倍他乐克(酒石酸美托洛尔片)
倍他乐克(酒石酸美托洛尔片)【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：酒石酸美托洛尔片英文名称：Metoprolol Tartrate T ablets【成份】本品主要成份为酒石酸美托洛尔【适应症】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医...【用法用量】治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即使用。
急性心肌梗死主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。
在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。
一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。
之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～100mg/次，一日2次。
【不良反应】1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3.消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌】Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞，失代偿性心衰(肺水肿。
低灌注或低血压)，持续地或间隙性地接受β-受体激动剂的变力性治疗的患者：有临床意义的窦性心动过缓，病态窦房结综合征，心源性休克：末梢循环灌注不良、严重的周围血管疾病。
美托洛尔不可用于那些患有怀疑的急性心肌梗死，表现为心率0.24秒或收缩压【注意事项】1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性1-受体阻滞药的这一不良反应较小。
倍他洛克说明书
倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。
【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。
它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。
其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。
美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。
其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。
【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
倍他乐克缓释片介绍
倍他乐克®缓释片具有高度β1选择性， 减少由于峰浓度过高所导致的β2阻滞作用
• 倍他乐克®缓释片减少由于峰浓度过高所带来的对β2受体的过度阻滞作用，对糖、脂 代谢无明显影响
本研究共计纳入28名合并高血压的糖尿病患者，分为2组，1组给予常规治疗，另外1组在常规治疗 基础上添加倍他乐克缓释片（起始剂量为50mg/d，最大剂量为200mg/天）。
5mg 一天一次
4周后
11.875mg 23.75mg
一次
一天一次
47.5mg
95mg
一天一次 一天一次
至长期治疗目 标剂量190mg 一天一次 一天
第0周
2周后
4周后
6周后
倍他乐克®缓释片一天一次口服，最好在早晨服用 若需小剂量服用时，可沿片剂中央的刻痕掰开服用，但不能咀嚼或压碎。
倍他乐克®缓释片200mg qd与平片50mg q6h比较
缓释片200mg qd的AUC与平片50mg q6h相似2
比较
几何平均数比值
95%CI
AUC
0.92
0.47-1.83
Cmax Cmin
0.67
0.37-1.24
1.02
0.37-1.24
• 平片50mg 血药浓度Cmax和缓释片200mg类似，此时对心率抑制作用都是最强且等效的； • 平片因为存在波峰和波谷，对心率抑制作用不稳定，随着服药次数增加，AUC与缓释片200mg qd越
1. Sandberg A, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1998; 33(suppl):S3-S7. 2. 酒石酸美托洛尔说明书 3. 琥珀酸美托洛尔说明书
倍他乐克的说明书
倍他乐克的说明书【篇一：倍他乐克】倍他乐克。
【倍他乐克药品说明书目录】???????????????? 药品名称成份性状药理毒理药代动力学适应证用法用量不良反应注意事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用药物过量禁忌贮藏批准文号生产企业【药品名称】商品名：倍他乐克通用名：酒石酸美托洛尔片【倍他乐克成份】酒石酸美托洛尔【倍他乐克性状】本品为白色片。
【倍他乐克药理毒理】弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于at。
美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响。
大鼠服用本品 800mg/天，共2年未发现良性及恶性赘生物。
【倍他乐克药代动力学】【倍他乐克适应证】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
【倍他乐克用法用量】降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。
在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。
一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。
之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～100mg/次，一日2次。
【倍他乐克不良反应】1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象，2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3.消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【倍他乐克注意事项】2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。
尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
倍他乐克缓释片说明书
倍他乐克缓释片说明书【篇一：倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)】倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets【成份】琥珀酸美托洛尔。
【适应症】主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
【注意事项】和其他beta;阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮喘的病人，应该同时给beta;2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它beta;阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
beta;阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
倍他乐克缓释片
主要内容
倍他乐克®缓释片的缓释机制 倍他乐克®缓释片的药代动力学特点 倍他乐克®缓释片的作用特点 倍他乐克®缓释片如何与平片替换
版权归中华高血压杂志所有
倍他乐克®缓释片的作用特点
β1 受体阻滞效应的强度和选择性更理想
美托洛尔是选择性β1受体阻滞剂，与非选择药物相比，对 β2受体介导的支气管平滑肌扩张、骨骼肌血管舒张、肝糖 原分解和胰岛素分泌等干扰小，但其选择性是相对的，当 血药浓度高于治疗范围时即消失，只有分布在适宜的治疗 窗内，才能保证对β1受体的有效阻滞，不使阻滞过度，且 不干扰β2受体效应
倍他乐克缓释片 临床应用优势
版权归中华高血压杂志所有
前 言
临床第一个 β受体阻滞剂 Pronethalol于1960年问世，因在 动物体内表现毒性大而被淘汰， 1964年第一代β受体阻滞剂心得 安上市，其发明者之一James W Black 1988年因提出β受体阻滞 剂的概念而获诺贝尔医学奖 版权归中华高血压杂志所有
美托洛尔®缓释片与平片比较
200
低剂量美托洛尔与β1受体阻滞
倍他乐克缓释片 50mg/d 倍他乐克平片 50mg/d
血药浓度（nmol/L）
100
最低有效血药浓度
50
0 0 6 12 18 24
Abrahamsson B, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30(Suppl):S46-54.
常规制剂、缓释制剂与零级控释制剂的 血药浓度-时间曲线
血药浓度
零级控释制剂
缓释制剂 常规制剂
版权归中华高血压杂志所有
倍他乐克缓释片是一种多单元控释小丸系统
药物核心
微囊
片剂 (可掰开服用)
抗震颤药控制震颤症状的西药及使用说明
抗震颤药控制震颤症状的西药及使用说明抗震颤药是一类用于控制震颤症状的药物，对于那些患有震颤症的人来说，这些药物可以提供显著的改善。
本文将介绍几种常用的抗震颤药及其使用说明。
一、药物一：倍他乐克（Propranolol）倍他乐克是一种β受体阻滞剂，被广泛应用于控制原发性震颤症状。
它通过调节神经传递物质，减轻神经系统的过度兴奋，从而缓解震颤症状。
在使用倍他乐克前，患者需要先进行心电图检查以确保没有心脏问题。
使用说明：1. 剂量：初始剂量为每日80毫克，分为2-3次服用，之后可以逐渐增加剂量，直至找到最佳控制震颤症状的剂量。
2. 副作用：可能会引起心脏病、低血压、以及嗜睡等副作用，应密切监测患者的身体反应。
3. 注意事项：严格遵医嘱使用，服用过程中要坚持定期复诊，以确保疗效和安全。
二、药物二：托吡酮（Primidone）托吡酮属于抗癫痫药物，也常用于控制震颤症状。
它通过减缓异常神经信号，改善震颤症状，并提高患者的生活质量。
使用说明：1. 剂量：初始剂量为每日250毫克，分为2-3次服用，之后根据患者症状逐渐增加剂量。
每7-10天递增125毫克。
2. 副作用：可能会引起嗜睡、头晕、肌无力等副作用，必要时可向医生咨询减轻副作用的方法。
3. 注意事项：遵医嘱用药，患者需要定期监测血药浓度，以确保用药效果。
三、药物三：拉西地平（Rasagiline）拉西地平是一种选择性单胺氧化酶-B（MAO-B）抑制剂，被用于治疗帕金森病和震颤症。
它通过抑制特定酶的活性，增加多巴胺水平，从而减轻震颤症状。
使用说明：1. 剂量：初始剂量为每日0.5毫克，空腹服用一次。
根据患者的需要和反应，剂量可以逐渐增加。
2. 副作用：可能会引起头痛、恶心、失眠等不良反应，使用过程中要留意患者的身体反应。
3. 注意事项：严格按医生指示服用，避免与其他MAO抑制剂同时使用。
总结：以上介绍的三种常用的抗震颤药都可以有效地控制震颤症状，但每个患者的具体情况和身体反应可能不尽相同。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明一、1.1 用药前的准备在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)之前，我们需要做好一些准备工作。
你需要了解自己的病情，确保这种药物对你的病症有治疗作用。
你需要咨询医生，了解药物的剂量和使用方法。
你需要准备好一些生活用品，如茶杯、热水等，以便在服药时能够方便地冲泡药物。
二、2.1 服用方法阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的服用方法很简单。
每天定时服用一片，最好在早晨或晚上临睡前服用。
如果你忘记了服药，不要担心，但请尽快补服。
你需要注意不要超过医生建议的剂量。
三、3.1 注意事项在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的过程中，有一些注意事项需要我们牢记。
我们要避免饮酒，因为酒精可能会加重药物的副作用。
我们要避免剧烈运动，因为运动会增加心脏负担。
我们要定期去医院检查，以确保药物的疗效和安全性。
四、4.1 药物作用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的主要作用是降低心脏负荷，减轻心脏疼痛，降低心率和血压。
它还可以预防心脏病发作和心肌梗死。
这种药物还可以帮助改善糖尿病患者的血糖控制。
五、5.1 药物副作用虽然阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但它也可能会产生一些副作用。
最常见的副作用包括头晕、乏力、恶心、呕吐等。
如果你出现了这些症状，请及时告诉医生，他们会给你提供相应的解决方案。
六、6.1 药物禁忌有些患者可能不适合使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)。
例如，孕妇、哺乳期妇女、严重的心脏病患者和肝功能不全的患者都应该避免使用这种药物。
如果你不确定自己是否适合使用这种药物，请务必咨询医生的意见。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但我们在使用它的过程中也需要注意一些事项。
只有这样，我们才能充分发挥药物的疗效，更好地保护我们的健康。
倍他洛克说明书
倍他洛克医学健康2010-03-12 21:37:59 阅读62 评论0 字号：大中小订阅倍他洛克倍他乐克倍他洛克，即美托洛尔metoprolol、美多心安为选择性β1-受体阻滞剂，有显著的降低血压作用，能明显地减慢心率，在降低高血压病人的血压的同时降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。
药理作用：倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。
本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。
本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。
在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。
适应症：高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。
用法用量：治疗高血压：每天10mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其他抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100mg，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常，甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300mg/天。
注意事项禁忌症：II、III房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显著心动过缓。
不可突然停药，应在7-10天内逐步撤药，尤其对伴有缺血性心脏病人，更为重要。
不良反应：少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
倍他乐克缓释片说明书-说明书-
倍他乐克缓释片说明书-说明书-【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets【成份】琥珀酸美托洛尔。
【适应症】主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，ⅱ、ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
【注意事项】和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它β阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童使用本品的经验有限。
老人注意事项：老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患。
酒石酸美托洛尔注射液(倍他乐克)说明书
酒石酸美托洛尔注射液(倍他乐克)说明书倍他乐克治疗室上性快速型心律失常。
预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。
下面是小编整理的倍他乐克说明书，欢迎阅读。
倍他乐克商品介绍倍他乐克通用名：酒石酸美托洛尔注射液生产厂家: 德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH批准文号：注册证号H20070300药品规格：5ml:5mg*3支药品价格：￥317元倍他乐克说明书【温馨提示】本药品为针剂处方药，广州宝芝林无现货，需顾客凭医院处方预订，详情请咨询：4001-020-870【商品名】倍他乐克【通用名】酒石酸美托洛尔注射液【英文名】MetoprololTartrate Injection【汉语拼音】JiushisuanMeituoluoerZhusheye【主要成分】酒石酸美托洛尔【化学名】：(RS)-{1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇}L(+)-酒石酸盐，【分子式】(C15H25NO3)2C4H6O6，【分子量】684.82。
【性状】为无色的澄明液体，密封于一次性注射器内。
1mL注射液含有：酒石酸美托洛尔1mg，氯化钠9mg，防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg)，加注射用水至1mL。
注射液的pH值约为6。
【适应症】室上性快速型心律失常。
预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。
【用法用量】应该在有经验的医师指导下进行。
同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。
室上性快速型心律失常：开始时以1-2mg/分的速度静脉给药，用量可达5mg(5mL);如病情需要，可间隔5分钟重复注射，总剂量15mg(静脉注射后4-6小时，心律失常已经控制，用口服制剂维持，一日2-3次，每次剂量不超过50mg)。
预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛：立即静脉给药5mg(5mL)。
倍他洛克说明书
倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。
【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。
它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。
其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。
美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。
其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。
【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
倍他洛克说明书
倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。
【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。
它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。
其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。
美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。
其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
美托洛尔也能降低血浆肾素活性。
【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。
【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
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倍他乐克缓释说明书
【篇一：倍他乐克zok说明书(共1篇)】
篇一：倍他乐克
倍他乐克
倍他乐克属片剂，是医保类处方药。
可用于治疗高血压、心绞痛、
心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
中文名：倍他乐克(美托洛尔、美多心安)
外文名： betaloc zok属于处方药
临床研究
【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。
【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-
甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇l(+)-酒石酸盐
分子量：684.82
【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托
洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心
动过速。
【不良反应】
1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周
血管
痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。
2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏
和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3 消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少
影
响用药。
4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、ⅱ度或ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
【用法用量】治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即使用。
急性心肌梗死主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。
在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。
一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。
之后15分钟开始口服25～
50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～
100mg/次，一日2次【贮藏方法】遮光密闭保存。
【注意事项】
2 长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10
天内撤除，至少也要经过3天。
尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。
7 对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和(或)利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见(用法用量)。
8 不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
9 在治疗ⅰ型糖尿病(iddm)患者时须小心观察。
【篇二：倍他乐克】
倍他乐克。
【倍他乐克药品说明书目录】
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? 药品名称成份性状药理毒理药代动力学适应证用法用量不良
反应注意事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用药物过量禁忌
贮藏批准文号生产企业
【药品名称】
商品名：倍他乐克
通用名：酒石酸美托洛尔片
【倍他乐克成份】
酒石酸美托洛尔
【倍他乐克性状】
本品为白色片。
【倍他乐克药理毒理】
弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于at。
美托洛尔也能降低
血浆肾素活性。
毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响。
大鼠服
用本品 800mg/天，共2年未发现良性及恶性赘生物。
【倍他乐克药代动力学】
【倍他乐克适应证】
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心
力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
【倍他乐克用法用量】
治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即
使用。
急性心肌梗死主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即
刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡
率(此作用在用药后24小时即出现)。
在已经溶栓的患者中可降低再
梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。
一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。
之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小
时一次，共24～48小时，然后口服50～100mg/次，一日2次。
【倍他乐克不良反应】
1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周
血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象，
2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
3.消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少
影响用药。
4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【倍他乐克注意事项】
2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10
天内撤除，至少也要经过3天。
尤其是冠心病患者骤然停药可致病
情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5.低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。
7.对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的
基础上使用美托洛尔，具体用法参见(用法用量)。
8.不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
9.在治疗Ⅰ型糖尿病(iddm)患者时须小心观察。
10.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】
与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度；
与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。
【倍他乐克药物过量】
【倍他乐克禁忌】
低血压、显著心动过缓(心率45/分钟)、心源性休克、重度或急性心
力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房
结综合征、严重的周围血管疾病。
【倍他乐克贮藏】
遮光，密封保存。
【倍他乐克批准文号】国药准字h32025391
【倍他乐克生产企业】阿斯利康制药有限公司
【篇三：倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)】
倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)
【药品名称】
商品名称：倍他乐克
通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets
【成份】
琥珀酸美托洛尔。
【适应症】
主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发
作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...
【用法用量】
治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不
满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机
能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大
剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】
少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用
后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】
孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、
严重心动过缓者禁用。
【注意事项】
和其他beta;阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤
其是缺血性心脏病人骤
然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮
喘的病人，应该同时给beta;2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心
脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它beta;阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心
动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须
小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
beta;阻滞剂对胎儿和新生儿可
产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童使用本品的经验有限。
老人注意事项：
老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患者用量
无需调鉴。
【药物相互作用】
分2不子，n
【贮藏】
遮光，密封保存。
【有效期】
三年。
【批准文号】
国药准字j20100098
企业名称：astrazeneca ab
生产地址：se-151 85 sodertalje，sweden。