实验室试剂管理规章制度
有机试剂的管理制度
有机试剂的管理制度一、总则为加强有机试剂管理，规范有机试剂的采购、存储、使用和废弃等工作，提高有机试剂的使用效率和安全性，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于实验室、科研机构、生产企业等单位内有机试剂的管理工作。
三、有机试剂采购1. 采购单位应根据实验室或生产需要制定有机试剂采购计划，明确需要采购的有机试剂名称、规格、数量等信息。
2. 采购单位应选择有资质、信誉度高的供应商进行有机试剂采购，确保有机试剂的质量和安全性。
3. 采购单位应按照采购程序，填写采购申请单并报领导审批，确保采购程序合法合规。
4. 采购单位在接收有机试剂时应核对实际到货数量和质量，并填写验收记录。
四、有机试剂存储1. 有机试剂应存放在阴凉、干燥、通风良好的库房内，防止有机试剂受潮、曝晒等。
2. 有机试剂应分类存放，按照不同性质、用途进行分区存放，并标明相应的标识。
3. 有机试剂的存储条件应符合有机试剂的要求，避免存储环境对试剂产生不良影响。
4. 有机试剂的存储区域应设有专门的人员进行管理和监督，定期对存储区域进行清理和检查。
五、有机试剂使用1. 使用有机试剂前应认真阅读有机试剂的安全说明书，了解有机试剂的性质、用途、危害等信息。
2. 有机试剂使用人员应具备相关的技术、知识和操作技能，在操作前应接受相关的培训和考核。
3. 有机试剂的使用应按照规定的操作程序进行，避免操作失误导致事故发生。
4. 有机试剂使用完毕后应及时清理操作区域，保持实验室或生产现场的整洁和安全。
六、有机试剂废弃1. 有机试剂废弃应按照相关法律法规和规定进行，严禁私自处理，以免造成环境污染和人身伤害。
2. 有机试剂废弃应经过安全处理，遵循相应的废弃程序和要求，确保废弃过程安全可控。
3. 有机试剂废弃记录应详细完整，包括有机试剂名称、数量、废弃时间、废弃地点等信息，并保存一定时间以备查阅。
七、有机试剂事故处理1. 一旦发生有机试剂事故，应立即停止有机试剂的使用，并通知有关部门进行处理和调查。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学试剂使用管理制度模版
化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。
第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。
实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。
第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。
第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。
第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。
第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。
第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。
第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。
第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。
第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。
第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。
第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。
第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。
第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。
第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。
第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。
第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。
第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。
第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。
检验试剂管理制度
检验试剂管理制度
试剂管理制度是指一套管理试剂的规章制度，旨在确保试剂的安全使用、储存和处置。
下面是一个简单的试剂管理制度的检验标准：
1. 试剂分类和标识：试剂应按照其性质和危害程度进行分类，并附上相应的标签和标识。
例如，有毒试剂、易燃试剂、刺激性试剂等，应分别标注好相应的标志。
2. 试剂入库管理：试剂应由专门的负责人员接收，并按照规定的程序进行入库登记和备案。
记录应包括试剂的名称、数量、生产日期、有效期等信息。
3. 试剂使用申请和审批：所有试剂的使用必须经过合理的申请和审批程序，申请人需提供试剂使用的目的、数量和使用时间等信息，并由相关负责人员审核和批准。
4. 试剂储存和保管：试剂应储存在专门的试剂柜或柜架中，并按照其性质进行分类、分区存放。
有毒试剂、易燃试剂和腐蚀性试剂等应与其他试剂隔离存放，同时要确保试剂的安全密封和易识别。
5. 试剂使用记录和追溯：所有试剂的使用都要有详细的记录，包括日期、时间、使用人员、使用量等信息。
同时，要能够追溯试剂的使用情况，以便对使用情况进行审查和排查。
6. 试剂废弃物管理：试剂的废弃物应按照规定的程序进行收集、储存和处置。
例如，有毒试剂的废弃物应专门收集，并交由专业的机构进行处理。
以上是试剂管理制度的一些常见要求和检验标准，实际的检验应根据具体的实验室情况制定相应的管理措施和规定。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
实验室试剂分类及管理
实验室试剂分类及管理一、实验室试剂分类实验室试剂是实验室常用的化学物质，按照其性质和用途不同，可以分为以下几类：1. 无机试剂无机试剂是指化学成分中不包含碳元素的化合物。
常见的无机试剂有盐酸、硫酸、氢氧化钠等，其在化学分析、制备实验和其他实验中起着重要的作用。
2. 有机试剂有机试剂是指含有碳元素的化学物质。
常见的有机试剂有醇类、酮类、酸类等，其在有机合成、生物化学、药物研发等实验中被广泛应用。
3. 生化试剂生化试剂用于生物化学实验和生物学研究。
常见的生化试剂包括酶类、蛋白质、核酸等，在分子生物学、细胞生物学、生物工程等领域有着重要的用途。
4. 分析试剂分析试剂主要用于化学分析和检测。
常见的分析试剂有指示剂、标准溶液、试纸等，能够帮助实验人员进行定性、定量分析和判断。
二、实验室试剂管理1. 贮存环境实验室试剂的贮存环境应符合以下要求：•温度适宜：不同试剂的贮存温度要根据其性质而定，一般要求在常温下保存，避免高温或低温环境。
•防潮防湿：试剂容器应密封良好，避免受潮受湿，以防止试剂性质变化。
•防火防爆：易燃、易爆试剂要单独贮存，禁止与氧化剂混放。
实验室内要有相应的防火设施和器材，并定期检查维修。
2. 标签标识试剂容器上应标明试剂的名称、化学式、纯度、危险性等信息，以便实验人员正确识别和使用。
标签上还应有贮存时间和有效期限的提示，避免使用过期试剂。
3. 存放位置试剂的存放位置要分类放置，避免不同性质试剂混放。
可根据试剂种类或功能进行分区，如将无机试剂、有机试剂、生化试剂、分析试剂分别摆放。
同时，要将易燃、易爆试剂放在易燃物品柜中，有毒试剂放在专用柜中，确保安全性。
4. 使用记录实验室应建立试剂使用记录，记录试剂的名称、规格、批号、领用人、领用时间等关键信息，以便进行溯源和管理。
5. 废弃处理过期或废弃的试剂要进行及时处理，严禁随意倾倒。
应根据试剂的性质，采取相应的处理方式，如回收利用、交由专业机构处理或按照相关法规进行处置。
化学试剂管理使用制度(五篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。
以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。
每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。
2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。
试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。
3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。
试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。
4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。
废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。
5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。
特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。
6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。
检验试剂管理制度模版
检验试剂管理制度模版试剂是科研实验室中必不可少的重要物品，它们在科研实验中发挥着至关重要的作用。
为了保证试剂的安全使用和管理，制定一套科学、规范的试剂管理制度是非常必要的。
本文将为大家提供一份试剂管理制度模板，供参考。
一、试剂管理的基本原则1.合理采购：试剂的采购要按照实验的需要进行，既要满足科研实验的需求，又要节约资源，避免浪费。
2.严格登记：试剂的入库、出库、使用等情况要进行详细的登记，确保试剂的使用情况能够追溯。
3.分类存储：试剂要按照相应的分类进行存储，防止试剂混杂、相互污染。
4.定期检查：对试剂进行定期检查，确保试剂的有效期，及时淘汰过期的试剂。
5.安全使用：试剂的使用要遵循相关的安全操作规程，确保人员的人身安全和试剂的正确使用。
二、试剂管理的职责分工1.负责人：负责试剂管理的制定和监督，组织进行试剂的采购和登记，定期检查试剂的有效期，做好试剂的安全使用教育工作。
2.经办人：负责试剂的入库、出库和使用登记工作，定期检查试剂的存储情况，组织试剂的分类整理。
3.科研人员：遵守试剂管理制度，按照规定的程序使用试剂，及时上报试剂使用情况。
三、试剂的采购管理1.试剂的采购应根据实验的需要进行，试剂的品质要求应经过严格选择和考核。
2.试剂的采购要按照规定的流程进行，包括试剂的需求申请、采购计划编制、供应商选择、合同签订等环节。
3.试剂的采购要有相应的资金保障，要做好采购合同和付款凭证的管理。
4.试剂的采购记录要详细，包括试剂名称、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。
四、试剂的登记管理1.试剂的入库要进行详细的登记，包括试剂的名称、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。
2.试剂的出库要进行详细的记录，包括试剂的名称、数量、领用人、领用日期等信息。
3.试剂的使用情况要进行记录，包括试剂的名称、使用人、使用日期、使用用途等信息。
4.试剂的报废情况要进行记录，包括试剂的名称、报废日期、报废原因等信息。
五、试剂的存储管理1.试剂要按照相应的分类进行存储，包括化学试剂、生物试剂、放射性试剂等。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
2024年化学试剂使用管理制度(2篇)
2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。
然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。
本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。
二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。
试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。
2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。
3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。
登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。
4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。
三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。
试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。
2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。
在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。
3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。
4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。
实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。
四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。
如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。
试剂管理制度（3篇）
试剂管理制度一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。
二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。
所购试剂必须资质齐全，质量合格。
三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。
特殊试剂(如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等)，应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。
四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。
五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。
六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。
严禁非工作人员进入试剂库房。
所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。
使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。
在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。
八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。
严禁随意倾倒或排放。
九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。
申请应注明试剂废弃物名称、数量等。
十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。
十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。
十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。
十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。
十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。
十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。
检验科仪器和试剂管理制度(4篇)
检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。
下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。
b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。
c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。
d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。
e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。
2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。
c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。
d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。
e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。
f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。
3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。
b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。
c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。
d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。
以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。
检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。
科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。
本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。
一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。
实验室耗材试剂管理制度
实验室耗材试剂管理制度1. 背景实验室耗材试剂是实验室日常工作中必不可少的重要物资，对于保障实验室正常运转和实验研究的顺利进行具有重要意义。
合理、规范的管理制度可以有效地提高实验室的工作效率，保障实验室安全，节约成本。
本文旨在建立一套科学、合理、规范的实验室耗材试剂管理制度，为实验室管理提供指导和保障。
2. 适应范围本管理制度适用于所有实验室的耗材试剂管理，包括实验室内部使用的试剂、耗材、实验设备、仪器、耗材、实验室用品等。
并包括实验室进货、储存、使用、报废等全过程。
3. 管理原则(1) 经济原则：合理采购和储备，减少浪费，提高利用率。
(2) 安全原则：严格按照规范操作，确保实验室人员的安全。
(3) 环保原则：合理使用耗材试剂，减少废弃物的产生。
(4) 规范原则：严格按照规章制度操作，保证实验室工作有序进行。
4. 耗材试剂采购管理(1) 实验室应按照需要进行合理采购，采购时应该严格把控，确保购买到的耗材试剂符合实验室的要求。
(2) 采购人员应该经过专业培训，了解耗材试剂的相关知识，具备相关的材料、设备、仪器的专业知识，提高采购的规范性。
(3) 采购应实行定点供应商和比价采购的制度，确保质量和价格的合理性。
(4) 采购应做好订购单据的记录和归档，以备查阅。
5. 耗材试剂储存管理(1) 耗材试剂应该放置在干燥通风的仓库中，按照相关规定进行分类存放。
(2) 耗材试剂的储存温度、湿度应符合要求，特殊试剂应采取相应的防护措施。
(3) 试剂储存应定期检查，确保保存期限，及时清理过期试剂。
(4) 试剂的储存位置应当标注清楚，避免混乱和错用。
6. 耗材试剂的使用管理(1) 实验室的工作人员应该按照相关规定，严格遵守操作流程，避免试剂的错误使用。
(2) 在使用试剂时，必须佩戴相应的防护服和防护用具，避免造成人身伤害。
(3) 使用试剂时应根据需要进行适当分配，减少浪费。
(4) 使用试剂时应及时清理实验台面和仪器设备，保证下次实验可靠性。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室试剂药品管理制度范文（3篇）
实验室试剂药品管理制度范文1、药品试剂由专人保管，建立细帐，做到帐物相符。
2、药品试剂用完后应及时放回原处，每学期结束时清点一次。
3、实验室的药品不得私自借出，如需借用，必须办理借用手续。
如不能及时归还的，由借出人负责追回，外单位借用的，必须经实验室主任同意。
4、凡因教学实习或科研在实验室以外使用药品时，必须在实验室配制试剂。
不能整瓶拿走，用完后，物品要及时归还实验室。
5、因实验、实习或科研需要领用易燃、剧毒等物品的，必须填好申请单，注明所需数量、使用时间、使用原因等，经批准后方可到实验室领用，用剩的须及时交回，不得随意处置。
实验室应做到精确计量和记载。
6、易燃、易爆和剧毒危险药品应单独存放，加强保管，一般情况下至少每月检查一次，但在夏天、霉雨天至少一周检查一次，以防药品因变质、分解等原因造成事故。
7、盛装危险物品的容器、变质材料、废液、废渣必须按学校有关规定妥善处理，严禁随意抛弃。
实验室试剂药品管理制度范文（2）1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。
为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。
2. 基本原则2.1 安全第一：实验室试剂药品使用过程中，要始终将安全放在首位，做好事前准备工作，严格操作规程，事中安全监控，事后记录总结。
2.2 责任明确：明确试剂药品使用人员的职责和义务，确保每位使用人员具有相关知识和技能，遵守相关规章制度。
2.3 管理规范：建立完善的试剂药品管理制度和相关工作流程，确保试剂药品的合理采购、存储、使用和废弃。
2.4 资源优化：合理规划试剂药品的采购计划，减少浪费和重复采购，优化资源配置。
2.5 防止污染：严格控制试剂药品的交叉污染，做好防止污染的措施和记录。
3. 试剂药品的采购3.1 试剂药品采购应严格按照实验室的需求和预算计划进行，确保采购数量合理。
3.2 试剂药品采购应选择正规厂商或供应商，凭有效的合同或发票。
检验试剂管理制度范本
检验试剂管理制度范本检验试剂是医疗机构和实验室中必不可少的物质，其使用和管理必须遵守一定的规范和制度。
本文将提供一份检验试剂管理制度范本，旨在帮助医疗机构和实验室建立科学、合规的检验试剂管理制度。
一、总则1. 本制度的适用范围包括所有使用检验试剂的科研实验室和医疗机构。
2. 检验试剂管理的原则是科学性、安全性、规范性和经济性。
3. 所有使用检验试剂的人员都必须熟悉并且遵守本制度的规定。
二、检验试剂采购管理1. 检验试剂的采购必须符合相关的法律法规和政策规定，并经过合理的预算和审批程序。
2. 采购人员必须根据实际需要选择合适的检验试剂，确保其质量和效果，同时防止过度采购和浪费。
3. 采购人员必须与供应商签订合同，明确试剂的规格、数量、价格、交货期等细节，并保留相关的采购文件和记录。
三、检验试剂入库管理1. 所有进货的检验试剂必须经过严格验收，包括检查其外观、标签、包装完整性等，确保符合要求。
2. 入库人员必须按照规定的方法和环境条件将试剂存放在相应的仓库和货架上，并标明试剂的名称、规格、批号和采购日期等信息。
3. 入库人员必须定期检查试剂的保存条件，确保其质量和有效期，并进行适当的替换和清理。
四、检验试剂领用管理1. 检验试剂的领用必须符合实际工作需要，并提前向上级申请并获得批准。
2. 领用人员必须准确填写试剂领用单，包括试剂名称、规格、批号、领用数量和用途等信息，并经过相关人员的审核和签字。
3. 领用人员必须按照规定的使用方法和剂量使用试剂，避免浪费和损坏。
五、检验试剂使用管理1. 检验试剂的使用必须符合相关的实验方法和操作规程，并保持试剂的质量和纯度。
2. 使用人员必须按照规定的实验流程和安全操作规范进行操作，并保持实验环境的整洁和安全。
3. 使用人员必须定期检查试剂的有效期和保存条件，如有异常情况必须及时报告并采取相应措施。
4. 试剂使用完毕后必须按照规定的方法进行处理，如有废弃物必须进行妥善处理，避免对环境造成污染。
化学试剂使用规章制度
化学试剂使用规章制度第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的完好性，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有使用化学试剂的实验室。
第三条实验室应定期对化学试剂进行清点、检查和更新，并确保试剂的质量，防止试剂过期或变质。
第四条实验室应设有专门的试剂管理人员，负责试剂的采购、储存、使用和处理。
第五条实验室应配备必要的防护设施和设备，如实验服、防护眼镜、手套等，并保证所有实验室人员使用。
第六条实验室应规范实验人员的操作行为，引导实验人员遵守实验室安全规定，提高安全意识。
第七条实验室应建立应急预案和救援机制，处理试剂使用过程中发生的事故，确保实验人员和实验室设备的安全。
第八条实验室应定期开展安全培训和演练，提高实验人员的安全能力和应对突发事件的能力。
第二章试剂的采购和储存第九条实验室应在正规渠道采购化学试剂，避免购买假冒伪劣产品。
第十条试剂应按照规定的存储条件存放，避免受潮、曝晒、高温等影响。
第十一条试剂应按照规定的分类、标识进行储存，避免混淆和意外发生。
第十二条试剂应定期进行清点和检查，发现异常及时处理。
第三章试剂的使用和处理第十三条实验人员在使用试剂时应戴上适当的防护用具，并严格按照实验操作规程进行操作。
第十四条实验人员在操作过程中应注意细节，避免试剂溅到身上或其他器具上。
第十五条实验人员对试剂使用过程中产生的废液、胶囊等应按照规定进行处理，避免污染环境。
第十六条实验人员在使用试剂时应遵守“少量多次”的原则，避免试剂过量使用。
第十七条实验人员在使用试剂后应及时清洗双手，并注意实验台面的清洁卫生。
第四章应急处理第十八条在试剂使用过程中如发生事故，应立即停止操作，采取应急措施，并通知实验室负责人。
第十九条实验室负责人应对事故进行核实和处理，及时向上级部门报告，并组织事故调查和处理。
第五章处罚规定第二十条对违反规章制度的实验人员，实验室负责人将给予相应的处罚，并追究其责任。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
试剂使用管理管理制度
试剂使用管理管理制度第一章总则第一条为了规范试剂的使用和管理，保证实验室工作的正常进行，确保实验结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规和实验室实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室所有试剂的使用和管理活动，包括试剂的采购、验收、储存、领用、使用、处置等环节。
第三条试剂使用和管理应遵循以下原则：（一）合规性原则：试剂使用和管理应符合国家法律法规、行业标准和实验室规章制度的要求。
（二）安全性原则：试剂使用和管理应确保人员安全和环境安全，防止事故的发生。
（三）有效性原则：试剂使用和管理应保证试剂的质量，确保实验结果的准确性和可靠性。
（四）节约性原则：试剂使用和管理应合理使用资源，减少浪费。
第四条实验室负责人对本实验室试剂的使用和管理负责，应设立专门的试剂管理小组，负责试剂的采购、验收、储存、领用、使用、处置等工作。
第二章试剂的采购和验收第五条试剂的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有生产许可证和经营许可证的供应商。
第六条试剂的采购应根据实验室的实际需求进行，采购前应进行充分的市场调研和比价，确保采购的试剂质量合格、价格合理。
第七条试剂的验收应按照采购合同和实验室试剂验收标准进行，验收内容包括试剂的质量证明文件、外观、包装、数量等。
第八条验收合格的试剂应填写试剂清单，记录试剂的名称、规格、数量、生产日期、失效日期、供应商等信息，并放入指定的储存地点。
第三章试剂的储存和管理第九条试剂的储存应根据试剂的性质进行分类，不同性质的试剂应分别存放，避免交叉污染和事故的发生。
第十条试剂的储存应遵守以下规定：（一）固体试剂应放在干燥、通风的地方，避免阳光直射。
（二）液体试剂应放在阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（三）易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的试剂应放在安全的地方，远离火源和热源。
（四）试剂的存放容器应符合要求，避免试剂受到污染和损坏。
第十一条试剂的领用应填写领用单，经实验室负责人审批后，到试剂管理小组领取。
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实验室试剂管理规章制度
1、目的
确保化验结果的准确与化验室安全。
2、适用范围
适用于***化验室对各种试剂药品的管理。
3、试剂管理与溶液配制管理规定
3.1化学药品贮存
3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。
3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。
3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。
3.2 试剂溶液贮存
3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。
标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。
标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。
3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。
3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。
3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。
3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。
3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。
3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危险药品管理
3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。
3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。
3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。
3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。
3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。
3.3.7 贮存室应严禁烟火。
3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。
3.3.9 危险品分类见附录1
4、基本操作规定
4.1安全操作
4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。
绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。
4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风柜中进行。
4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。
4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。
4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。
4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。
4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。
在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。
4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度应在分析纯以上。
4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。
瓶上原有的标签须撕下。
4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下（15～25℃）下，保存时间一般不超过两个月。
当溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。
在标准溶液标定、
直接制备和使用时若温度有差异，应按附录A进行补正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。
注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。
要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。
4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。
读数时要求视线与液面刻度齐平。
4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。
4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。
放液后停留15s，再将管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。
4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取多少体积。
附录一：。