汽化过氧化氢与过氧化氢干雾对比

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雾化过氧化氢与汽化过氧化氢_概述及解释说明

雾化过氧化氢与汽化过氧化氢_概述及解释说明

雾化过氧化氢与汽化过氧化氢概述及解释说明1. 引言1.1 概述本篇文章将重点介绍雾化过氧化氢和汽化过氧化氢。

过氧化氢(H2O2)是一种常见的化学物质,具有广泛的应用领域,如医疗卫生、环境消毒、食品加工等。

在过氧化氢的利用中,雾化和汽化是两种常见的形态。

1.2 文章结构本文将按照以下结构进行介绍和分析:首先,我们将定义和解释雾化过氧化氢的原理和应用领域;然后,我们将深入探讨汽化过氧化氢的定义和原理,并列举其应用领域;接着,我们将比较雾化过氧化氢与汽化过氧化氢在物理形态、化学反应以及应用场景上的差异;最后,我们将总结主要观点并对未来研究方向提出展望或建议。

1.3 目的本文旨在全面了解并比较雾化过氧化氢与汽化过氧化氢这两种形态对于某些特定领域或情境下的优势和限制。

通过深入研究它们的定义、原理和应用领域,我们可以更好地理解它们在不同环境中的作用,并为未来的研究和应用提供参考。

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2. 雾化过氧化氢:2.1 定义与原理:雾化过氧化氢是指将过氧化氢溶液通过雾化器或喷雾装置进行细小颗粒化处理的过程。

其原理是通过增大过氧化氢表面积,方便与目标物质接触和反应。

一般来说,雾化过程包括液体分散成细小颗粒、蒸发剂揮发以及形成悬浮状态等步骤。

雾化过程中,溶液中的过氧化氢会形成微小液滴,具有较大比表面积,便于在空气中扩散和传播。

2.2 应用领域:雾化过氧化氢在医疗卫生、环境治理等领域具有广泛应用。

在医疗行业中,它被广泛用于消毒、清洁和杀菌等方面。

此外,在航空航天领域,也可应用于火灾控制与灭火系统中。

此外,在生物工程和食品加工等领域也可以利用其杀菌作用进行消毒处理。

2.3 优点与局限性:雾化过氧化氢具有许多优点。

首先,它是一种相对环保的氧化剂,与其他传统消毒剂相比,其分解产物主要为水和氧气,对环境污染较小。

其次,雾化过氧化氢能够形成细小颗粒,在空气中扩散迅速,并且对生物活性高。

化学汽化过氧化氢消毒应用PPT模板

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汽化过氧化氢 干雾过氧化氢
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我们的研究表明:1台气化系统比2台干雾系统对于嗜热脂肪芽孢杆菌BIs灭活效力好, 而且循环周期快。由于研究数据表明临床应该采用气化系统,干雾系统对于院感细 菌的灭活率(特别是过氧化酶阳性菌)低。因此基于我们的研究,汽化过氧化氢更 优。-----------Medical Microbiology, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Skåne
某某VHPS®汽化过氧化氢消毒应用
目 Contents 录
01 汽化过氧化氢技术解析 02 过氧化氢汽化与干雾的区别
03 消毒解决方案
04 使用说明及监测
05 VHPS技术消毒案例
汽化过氧化氢技术解析
你还在用甲醛、臭氧、紫外等传统方式消毒吗?
病毒发展趋势
埃博拉 西尼罗河 拉沙热 登革热 马尔堡 马秋波
消毒液
灭菌效果 灭菌时间
排残 兼容性
汽化过氧化氢 干雾过氧化氢
0.5纳米
10微米
高温加热气化
通过压力直接喷射
35%浓度的过氧化氢
5%浓度的过氧化氢、 50ppm的银离子
6-log(灭菌级)
4-log(消毒级)
短(136立方米三轮时 长(136立方米三轮时

过氧化氢干雾空间灭菌系统用于洁净区消毒

过氧化氢干雾空间灭菌系统用于洁净区消毒

过氧化氢干雾空间灭菌系统用于洁净区消毒【概述】制药厂生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节,为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。

是药厂是最为严格控制微生物数量的生产企业,尽管如此,但是环境空间的微生物是比较难控制的。

看似简单的消毒过程,要达到相关消毒要求,选择合适的消毒方式尤为重要。

空间消毒比较普遍使用的是甲醛熏蒸,甲醛的杀菌能力不容置疑但是随着科学技术的发展越来越不被认证专家认可,而且甲醛是一级致癌物质。

国内有些大型企业不惜重金购置了比较先进的VHP,即是汽化过氧化氢。

过氧化氢容易验证广泛被欧盟认可,我国的GMP要与欧盟接轨,过氧化氢自然成为了大势所趋。

据市场放映,VHP采用高浓度的过氧化氢当冷凝薄雾时很容易对彩钢板造成腐蚀、使用久了出现墙壁起泡等现象。

那么是否能找到一款过氧化氢消毒具有更低腐蚀性且达到灭菌效果的空间灭菌方式呢?欧菲姆过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性,易验证的空间灭菌设备。

与VHP不同的是欧菲姆使用较低浓度的高纯度过氧化氢,以干雾状态形式进行灭菌,干雾完全悬浮于空气中。

【关键词】过氧化氢干雾灭菌,VHP,空间灭菌,空间消毒,GMP,欧菲姆【干雾灭菌系统概述】欧菲姆空间干雾灭菌系统是进口欧洲法国,专为新版GMP设计,干雾灭菌系统配合空间杀孢子剂可达到洁净区消毒灭菌的要求,容易通过GMP验证,近来深受制药企业及需GMP认证的生产企业青睐。

【干雾灭菌系统原理】使用电能干雾化,原理是电动发达,转动叶片,将液体打碎。

这种原理,世人皆知,需要解决的就是发动机转速,散热降噪,空间占用三大问题,而欧菲姆独有的设计器械设计理念,将大型干雾设备的功效扩大化的同时,极大的降低了空间占用,解决了散热,降噪的问题。

这些技术无论如何都是世界领先的。

【干雾灭菌系统技术参数】喷雾粒径:平均3—5um动能:电源喷射速度:90m/秒喷射量:1000ml/小时配合杀孢子剂容量:1000ml净重:5.8kg适用液体:诺福高纯度稳定过氧化氢杀孢子剂(干雾为过氧化氢)功率:1.1千瓦灭菌消毒体积:50—1000立方米材质:HDPE尺寸:50cm×33cm×34cm(长×宽×高)【干雾灭菌系统应用】可以用于洁净区空间消毒,制药生产区的A/B区灭菌、C/D区消毒,无菌室空气消毒,微生物实验室空间灭菌,食品加工生产车间消毒,医疗器械生产车间空间灭菌,生物安全实验室空间灭菌等需要空间消毒灭菌的地方。

雾化过氧化氢灭菌技术

雾化过氧化氢灭菌技术

灭菌效力的参考标准
USP<1035>BIOLOGICAL INDICATORS FOR STERILIZATION:
Vapor-Phase Hydrogen Peroxide (VPHP)— This process has been shown to be an effective surface sterilant or decontaminant. VPHP is capable of achieving sterilization (probability of nonsterility of less than one in a million) when process conditions so dictate and if the target of sterilization is suitably configured. However, VPHP is also commonly used as a surface decontaminating agent in the treatment of sterility testing, biological and chemical containment, manufacturing isolators, and clean rooms. Surface decontamination is a process that is distinct from sterilization of product contact materials, container-closure systems, or product. It is a process designed to render an environment free of detectable or recoverable microorganisms. Biological indicators are widely used to verify the efficacy of the decontamination process. However, in the case of decontamination, a spore log reduction value of three to four is adequate because the goal is decontamination rather than sterilization.

隔离器灭菌验证新技术

隔离器灭菌验证新技术

隔离器灭菌验证技术探讨一种最新干雾过氧化氢在隔离器应用灭菌方案概述:无菌隔离系统是根据药品生产质量管理规范(GMP)的要求,经专门设计制造,用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统,该系统可最大限度的防治产品受到污染,保护操作者的安全,避免受到毒性物质的伤害。

隔离技术作为生产无菌产品的工厂采用洁净室之外的另一个选择而被重新关注。

许多业者将其视为在污染控制方面最精细的洁净室设计的改进来应用。

在某些工厂有人甚至宣称使用这种新技术的无菌保证等效于终端灭菌将成为可能。

原料药的生产离不开无菌隔离系统,它是保障原料药质量及安全免受外界环境空气或人员操作生物污染发生的必要生产工艺部分。

无菌隔离系统自带有净化系统装置、风循环系统级高效过滤器HEPA,预留汽化过氧化氢(VHP)灭菌借口等等,给无菌工艺生产带来了极大的便处和好处。

而且原料药生产无菌区里面的隔离系统一般都是大型的隔离器,按照生产要求量身定做,价格很高,增加了企业的经济成本,在日益竞争激烈的环境中,如何降低生产成本无疑是每个生产企业的计划和最求目标。

高价的大型无菌隔离系统的制造成本给新版GMP生产企业给予了巨大的经济承担,主要是因为无菌隔离器灭菌系统的成本高,一台不怎么起眼的VHP汽化过氧化氢就要了几十万,一台无菌隔离器制造下来也用了几百万。

那么有没有更好的过氧化氢灭菌方式来替代VHP以减低制造成本,实实在在的为生产企业带来经济利益,减低成本。

润联环保科技有限公司资深工程师陈先生经过6年来接触有关消毒、灭菌验证技术琢磨良久从法国的一家干雾技术了解到,过氧化氢还有干雾形式,而且造价非常的低,这吸引了我们的思考,便开始深入了解、摸索探究,终于发现了一个惊人的秘密。

原来干雾过氧化氢是应用于洁净无菌区空间消毒的干雾灭菌设备,以非常极小的微粒存在,是将液体诺福杀孢子剂(专利产品)通过机器雾化成干雾态的气体过氧化氢对空间进行灭菌处理,这对于无菌隔系统过氧化氢灭菌是不是有了重大的启发,并且技术部深入了解到这种干雾的灭菌效果要比汽化过氧化氢好很多的呢,不管是在扩散性还是灭菌能力都具有很大的优势,我们所说的隔离器灭菌无非就是要考虑其灭菌的均匀性吗,这个均匀性就是来源于过氧化氢扩散的均匀性,收到湿度和温度的影响,而干雾状态的过氧化氢切不易受到环境湿度和温度的影响,由大量的实践经验告诉我们的,在这里并不是鼓吹。

几类常见的过氧化氢消毒机的介绍和对比,干货满满

几类常见的过氧化氢消毒机的介绍和对比,干货满满

几类常见的过氧化氢消毒机的介绍和对比,干货满满今日,我们从工作原理,消毒效果,耗材成本,应用范围等方面深入介绍一下以下几种过氧化氢消毒机的情况:VHP过氧化氢消毒机,过氧化氢干雾消毒机,过氧化氢超声波雾化消毒机。

VHP过氧化氢消毒机:工作原理:VHP(VaporizedHydrogenPeroxide,过氧化氢气态化)消毒机,在相对封闭的空间中产生高浓度的气态过氧化氢,能够杀灭各种病菌、病毒、真菌和孢子等微生物。

消毒效果:VHP能够在短时间内达到较高的消毒效果,能够杀死细菌、病毒和真菌等多种病原体,可深入到物体结构内进行消杀,能够广泛应用于医疗、制药、生命科学和食品工业等领域。

耗材成本:使用VHP消毒机需要购买高浓度VHP消毒剂,一般是35%的过氧化氢消毒剂,属于不安全品,不便于存放和运输,并需要定期更换过滤器和其他耗材,维护成本较高。

应用范围:VHP消毒机广泛应用于制药厂和食品加工厂等场所,对于高要求的消毒环境,VHP 是一种常用的消毒方式。

过氧化氢干雾消毒机:工作原理:过氧化氢干雾消毒机利用过氧化氢干雾化技术,将过氧化氢液体转化为微小的干雾颗粒,市面常见的这类设备形成的干雾颗粒在10微米—50微米,微小的干雾颗粒可以悬浮在空气中及物体表面进行扩散,从而杀灭病毒、细菌、真菌等微生物。

消毒效果:过氧化氢干雾消毒机的消毒效果与VHP相当,能够在短时间内达到高效的消毒效果,但无法深入到物体的结构内部进行消杀,只能消杀空气中及物体表面的病毒、细菌、真菌等微生物。

晓鸟过氧化氢消毒机,可实现1微米一下的干雾颗粒,可自动设置气化模式或雾化模式,是市面少有的可真正实现气化(冷蒸发原理的设备),可依据不同场景和应用情况设定不同的工作要求,也可选择傻瓜式一键启动,创立无菌的消毒环境。

耗材成本:过氧化氢干雾消毒机可以使用7.5%的过氧化氢溶液,单位面积达到同样的消杀结果消耗的耗材较少,所以成本相对较低。

应用范围:过氧化氢干雾消毒机广泛应用于医院ICU、发热门诊,药厂,食品厂,化妆品厂等高等级专业环境的空气及物表消杀。

低浓度复合过氧化氢干雾新技术在试验动物设施中的应用

低浓度复合过氧化氢干雾新技术在试验动物设施中的应用

2 2
水处理
健康护理
生命科学
山诺士低浓度复合过氧化氢干雾技术 与传统气化单纯过氧化氢比较
汽化(VHP):35%高浓度过氧化氢为液态,经过加热变气态,通过过氧化氢发
射器喷射出来使用较为复杂,对温度和湿度要求,高浓度过氧化 氢需要按危险品的管理方法,长时间使用,具有腐蚀性。
干 雾: 使用简便 + 腐蚀性低 + 结构简单(维护成本低),低浓度复合过氧化
低浓度复合过氧化氢干雾新技术 (Halo消毒系统)
在实验动物设施中的应用
山诺士(北京)贸易有限公司
1
பைடு நூலகம் 屏障设施环境和表面消毒
•严格控制动物实验环境不受病原微生物的危害,保护动物的福利。 •维持屏障环境的洁净度,确保动物生产与实验环境的一致性。 •为保证屏障环境满足动物的需求,不仅要长期为屏障内的动物提 供适宜的湿度、温度、照度以及洁净的空气外,还要长期做好屏 障内的消毒工作,确保屏障环境的安全性,以保障屏障内实验动 物的质量和动物实验的结果。
9
Sanosil Product Information Sanosil产品信息
What Sanosil kills
Sanosil能杀的菌有哪些?
(All are EPA registered kill claims均为EPA登记的杀菌标准)
Bacteria 细菌 Escherichia coli 大肠杆菌 Enterobacter aerogenes产气肠杆菌 Pseudomonas aeruginosa**铜绿假单胞菌 Salmonella enterica 沙门氏菌 Staphylococcus aureus**金黄色葡萄菌 Staphylococcus aureus – MRSA Proteus mirabilis奇异变形杆菌 Clostridium difficile (C-diff)*艰难梭菌

汽化与雾化过氧化氢两种方法对病房消毒效果比较

汽化与雾化过氧化氢两种方法对病房消毒效果比较

文献标识码 : A
D O I : 1 0 . 1 1 7 2 6 / j . i s s n . 1 0 0 1 — 7 6 5 8 . 2 0 1 6 . 1 0 . 0 1 4
Co m pa r i s o n o f di s i n f e c t i o n e ic f a c y o f a hy d r o g e n p e r o x i d e v a p o r s y s t e m a nd a n
( 陆军 总 医院 , 北京 1 0 0 7 0 0 )
摘要 目的 比较观察汽化和雾化两种过氧化氢 消毒 机对 医院病房消毒效果 , 为临床科室终末 消毒设备 的正确选
择和使用提供依据 。方法 估 。结果
通过生物和 化学监 测法 , 对 两类过 氧化 氢消 毒机对 病房 消毒 效果进 行 比较观察 和评
化学监测合格率为 4 0 . 7 4 %, 生 物监 测无 菌率为 2 5 . 9 3 %。结论
合医院病房环境终末消毒 。
关键词 过氧化氢消毒机 ; 汽化过氧化氢 ; 雾化过 氧化氢 ; 生物指示剂 ; 化 学指示剂 中图分类号 : R1 8 7 . 2
文章编号 : 1 0 0 1 — 7 6 5 8 ( 2 0ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1 6 ) 1 0— 0 9 7 0— 0 3
汽 化过 氧化 氢 消毒机 , 空气 中过 氧化 氢理 论浓 度为 2 5 9 7 m g / m , 作用 1 2 0 mi n , 化 学监 测合 格 率为 汽化过氧化氢消毒机较雾化过氧化氢消毒机更适
8 1 . 4 8 %, 生物监测无 菌率 为 7 7 . 7 8 %。雾 化过氧化氢消毒机 , 空气 中过氧化氢理论 浓度为 6 4 5 m g / L , 作用 1 2 0 m i n ,

雾化过氧化氢和气化过氧化氢_解释说明

雾化过氧化氢和气化过氧化氢_解释说明

雾化过氧化氢和气化过氧化氢解释说明1. 引言1.1 概述在现代医疗和工业领域中,过氧化氢被广泛应用于消毒、清洁和杀菌等方面。

然而,由于过氧化氢在常温下具有较长的半衰期,并且易挥发导致其效果相对较弱。

为了改善过氧化氢的使用效果和延长其作用时间,出现了雾化过氧化氢和气化过氧化氢这两种方法。

1.2 文章结构本文将首先对雾化过氧化氢进行详细解释,包括其定义与原理、应用领域以及优缺点。

然后,文章将介绍气化过氧化氢的相关内容,包括定义与原理、应用领域以及优缺点。

接着,我们将对这两种方法进行对比分析,包括工作原理对比、应用场景对比以及安全性考量。

最后,在结论部分总结要点,并展望未来发展方向。

1.3 目的本文旨在深入探讨雾化过氧化氢和气化过氧化氢这两种方法的原理、应用和优缺点,并通过对比分析评估它们的差异和适用场景。

通过本文的阐述,读者将能够更全面地了解雾化过氧化氢和气化过氧化氢,并为相关领域的从业人员提供参考和指导。

2. 雾化过氧化氢:2.1 定义与原理:雾化过氧化氢是将过氧化氢转化为微小颗粒或液滴形式的过程。

雾化过氧化氢通过使用专门设计的设备,将液态过氧化氢通过高压喷嘴喷射到空气中,形成细小的悬浮液滴。

这些微小的液滴可以在空间中悬浮,并具有较长时间的停留能力。

2.2 应用领域:雾化过氧化氢在医疗保健领域和环境消毒方面具有广泛的应用。

在医疗保健领域,雾化过氧化氢被用于消毒手术室、实验室和其他医疗设施中的空间和表面。

由于其较小的颗粒大小和优异的渗透性能,它可以有效杀灭细菌、真菌和病毒。

此外,由于其低毒性和无残留性,雾化过氧化氢也被用于食品加工设施、居住区域和一些特定环境(如动物饲养场)的消毒。

2.3 优缺点:雾化过氧化氢的主要优点在于其高效的消毒能力和安全性。

相比于传统的消毒方法,如化学喷雾和紫外线辐射,雾化过氧化氢不会产生有害的副产品或产生致病微生物耐药性。

另外,由于溶液以微小颗粒形式喷射出来,所需的过氧化氢量相对较少,从而减少了对环境的污染。

干雾_汽化_雾化过氧化氢_概述及解释说明

干雾_汽化_雾化过氧化氢_概述及解释说明

干雾汽化雾化过氧化氢概述及解释说明1. 引言1.1 概述干雾、汽化和雾化过氧化氢是三个不同但相关的领域,它们在医疗、农业、环境保护等多个行业中发挥着重要作用。

干雾是指以微细颗粒形式存在的悬浮液体,具有较高的相对湿度和较小的粒径。

汽化是指将液体转变为气体的过程,通过增加液体表面积能够促进液体分子的蒸发。

而雾化过氧化氢则是将过氧化氢溶液转变为微细颗粒雾滴进行喷洒,具有杀菌、消毒等特性。

1.2 文章结构本文将分为五个部分进行介绍和解释。

首先,在引言部分概述了干雾、汽化和雾化过氧化氢的基本概念及其应用领域。

接下来,第二部分将详细讨论干雾的定义和特点,并探讨其应用领域以及优势和不足之处。

第三部分将深入解析汽化的概念、原理,同时回顾了汽化技术在不同场景下的发展历程和效果评价。

第四部分将重点介绍雾化过氧化氢,包括其定义、组成以及在卫生领域中的应用。

最后,在结论与展望部分,我们将对干雾、汽化和雾化过氧化氢进行综合分析,并探讨现有问题、未来发展方向和前景。

1.3 目的本文的目的是为读者提供关于干雾、汽化和雾化过氧化氢的基本知识,并解释它们在不同领域中的应用。

同时,通过对这些技术进行综合分析,希望能够提出一些现有问题和挑战,并展望未来这些领域的发展方向和前景。

通过深入了解干雾、汽化和雾化过氧化氢,读者将能够更好地理解这些技术,并在实践中应用它们来解决相关问题。

2. 干雾:2.1 定义和特点:干雾是一种由极小颗粒的液滴组成的空气悬浮液体。

这些液滴非常细小,直径通常在1到10微米之间。

干雾的特点是具有很高的飘浮性,能够在空气中长时间停留而不易沉降。

它可以产生很高的密度和均匀性,形成一种类似雾状但没有湿感的状态。

2.2 干雾的应用领域:干雾技术在许多不同领域都有广泛的应用。

其中最常见的就是卫生领域,例如医院、实验室和食品加工厂等环境中对空气质量和消毒要求较高的场所。

它被用于消毒、除味、防治传染病等方面。

此外,干雾也可用于植物保护,通过喷洒农药或植物营养物质来保持植物健康生长。

汽化过氧化氢 雾化过氧化氢 干雾过氧化氢

汽化过氧化氢 雾化过氧化氢 干雾过氧化氢

一、概述汽化过氧化氢、雾化过氧化氢和干雾过氧化氢是当前应用广泛的消毒和灭菌方法之一。

它们在医疗、食品加工、环境卫生等多个领域发挥着重要作用。

本文将从理化性质、应用范围、工作原理等方面对这三种方法进行系统性的介绍。

二、汽化过氧化氢1. 理化性质汽化过氧化氢,即将过氧化氢液态化后通过特定设备将其雾化形成微细颗粒状,使其悬浮在空气中。

汽化过氧化氢的主要成分为过氧化氢,其分子式为H2O2,是一种具有强氧化性的化合物。

在常温下呈无色液体状态,具有特殊的刺激性气味。

汽化过氧化氢的氧化性和杀菌能力在一定程度上取决于其浓度和雾化颗粒的大小。

2. 应用范围汽化过氧化氢主要应用于医疗卫生领域,如手术室、病房、实验室等空间和设备的消毒。

它也被广泛应用于食品加工、药品生产等领域的无菌环境要求较高的场所。

在环境卫生和生活用品消毒中也有一定的应用。

3. 工作原理汽化过氧化氢通过将过氧化氢液化后,利用专门设计的雾化设备,将其喷雾到需要消毒的空间或表面上。

通过微细颗粒状的过氧化氢悬浮在空气中,从而达到对空间和物体的立体消毒效果。

三、雾化过氧化氢1. 理化性质雾化过氧化氢是将过氧化氢气化后形成细小颗粒状态的一种消毒方法。

其主要成分同样是过氧化氢,但相比汽化过氧化氢,其雾化颗粒更为精细。

雾化过氧化氢的氧化性和渗透性更强,对细菌和病毒的杀灭效果更为显著。

2. 应用范围雾化过氧化氢通常用于一些对空气质量和表面卫生要求较高的场所,如医院手术室、无尘车间、生物实验室等。

其雾化颗粒更为细小,能够在空气中更均匀地分布,实现了更广泛的消毒范围。

3. 工作原理雾化过氧化氢通过专门设计的雾化器将过氧化氢气化后喷洒到待消毒的场所中。

通过雾化颗粒在空气中的悬浮,对空气中的有害微生物和表面的污染物进行全方位的杀灭。

四、干雾过氧化氢1. 理化性质干雾过氧化氢是将过氧化氢气化之后形成粉末状,再通过专用设备均匀喷洒到待消毒场所的一种消毒方式。

在常温下呈固态粉末状,具有较强的氧化性和杀菌能力。

汽化过氧化氢空间灭菌效果生物指示剂

汽化过氧化氢空间灭菌效果生物指示剂

汽化过氧化氢在空间灭菌中的应用一直备受关注,其灭菌效果对生物指示剂也有着重要的影响。

本文将从以下几个方面展开讨论汽化过氧化氢在空间灭菌中的效果和其对生物指示剂的影响。

一、汽化过氧化氢空间灭菌的原理汽化过氧化氢是通过将过氧化氢(H2O2)蒸发成气体,利用其具有的优秀灭菌性能对空间进行灭菌的一种方法。

过氧化氢本身具有很强的氧化能力,可以破坏微生物的细胞膜和DNA,从而达到杀灭微生物的目的。

在空间灭菌中,将过氧化氢汽化后,其气体能够充分散布在整个空间内,进而对其中的微生物进行灭菌。

二、汽化过氧化氢的灭菌效果1. 高效杀灭微生物汽化过氧化氢在空间灭菌中表现出了较高的灭菌效果。

由于其具有的强氧化能力,能够对各类微生物起到较好的杀灭作用。

实验证明,汽化过氧化氢对细菌、真菌等微生物均有很好的灭菌效果,可以满足各种场合的空间灭菌需要。

2. 快速、彻底与其他灭菌方法相比,汽化过氧化氢的灭菌速度较快,且能够更加彻底地杀死微生物。

由于其为气态,在灭菌过程中可以充分深入到空间的每个角落,对其中的微生物进行全面灭菌。

研究表明,汽化过氧化氢的灭菌速度可以做到迅速、高效。

三、汽化过氧化氢对生物指示剂的影响1. 影响灭菌效果验证生物指示剂作为对灭菌效果的验证工具,在汽化过氧化氢空间灭菌中也具有重要的作用。

汽化过氧化氢对生物指示剂的影响会直接影响到灭菌效果的验证结果。

在进行汽化过氧化氢空间灭菌时,需要考虑生物指示剂的选择和其在该环境中的表现情况。

2. 选择合适的生物指示剂针对汽化过氧化氢空间灭菌,需要选择合适的生物指示剂来进行灭菌效果验证。

有些生物指示剂对过氧化氢的抵抗能力较弱,可能无法有效验证其灭菌效果。

在选择生物指示剂时需要考虑其对汽化过氧化氢的敏感度,并选择适合的生物指示剂进行验证。

3. 确保灭菌效果的准确性汽化过氧化氢对生物指示剂的影响也可能会影响到灭菌效果的准确性。

在进行灭菌效果验证时,需要充分考虑汽化过氧化氢对生物指示剂的影响,并做好相应的控制措施,以确保灭菌效果验证的准确性和可靠性。

如何做好病房床单位的终末消毒?

如何做好病房床单位的终末消毒?

如何做好病房床单位的终末消毒?展开全文作者:感控plus运营团队赵芸编辑:高少卉导语:医院内环境污染程度与医院感染有着密切的关系,据估计造成医院感染发生的病原体有20%~40%来源来医务人员及污染的医疗环境。

而且医务人员的手的污染是由于直接接触患者和污染的环境表面,而且有证据表明,医务人员的手在接触完患者后和接触完环境后的污染程度无论是定性还是定量基本一致。

为了降低医院环境的污染程度,避免交叉感染的现象发生,就要求每位患者出院后都要进行终末消毒。

终末消毒是指传染源住院、转移、死亡而离开疫点或终止传染状态后,对疫点进行的一次彻底消毒。

目的是完全消灭病人所播散的、遗留在居室和各种物体上的存活的病原体,使疫点无害化。

医院内的终末消毒主要是床单位的终末消毒,这是医院感染防控的重要环节,彻底的床单位终末消毒能切断感染传播途径、有效控制感染蔓延、遏制感染暴发,是预防和控制医院感染暴发的重要措施。

在消毒时工作人员应做好相应的防护,尤其是在使用过氧乙酸或含氯制剂时,须戴防护眼镜,具体的消毒措施如下:1空气的消毒空气的快速消毒意义重大,因为各种有害微生物在空气中繁殖迅速,如果不能将其杀灭,难以有效预防空气传播的传染病。

常规选择空气消毒机对环境进行消毒处理,使用空气消毒机进行消毒时要关闭门窗。

对细菌繁殖体和病毒的污染,房屋经密闭后,每立方米用浓度为15%过氧乙酸溶液7ml(1g/m3),对细菌芽孢的污染用20ml (3g/m3),放入瓷或玻璃器皿(可以用于加热的)中熏蒸2h,即可打开门窗通风。

或用浓度为2%的过氧乙酸溶液(8ml/m3)喷雾消毒,保持时间应当为30分钟—60分钟,然后打开门窗通风。

2床垫、床褥和枕头的消毒长期以来,医院对病床、床垫、被褥、床单、枕芯的常规消毒方法是用紫外线照射或高压蒸气消毒,这种方法只能达到浅表的消毒的作用,并不能彻底有效地杀灭潜于床垫子、被褥、床单、枕芯深层的病菌。

现代化的床单位消毒机逐渐代替了这种不合格的消毒方式,将患者使用后的床垫、床褥和枕头等床上用品用密闭的专用袋密封,抽出空气,再将臭氧注入袋内对物品进行消毒。

汽化过氧化氢消毒与传统消毒的比较

汽化过氧化氢消毒与传统消毒的比较

汽化过氧化氢消毒与传统消毒的比较汽化过氧化氢(VHP)作为一种新型的消毒服务技术,在消毒效果、人员安全、材料相容性、环境友好性等方面,较传统的甲醛熏蒸消毒和二氧化氯气体消毒具有明显的优势,近年来被广泛应用于高级生物安全实验室的灭菌、突发传染病的封闭空间的消毒、医院消除超耐药菌污染甚至封闭机机舱的消毒灭菌服务。

一、过氧化氢消毒原理目前与过氧化氢相关的消毒服务方法主要可以分为四类:液态过氧化氢灭菌、汽化过氧化氢灭菌、过氧化氢等离子体灭菌和过氧化氢气溶胶灭菌。

液态过氧化氢的杀菌消毒服务作用早在100多年前就已被认识。

许多研究证明,一定质量浓度的H2O2溶液可以杀灭细菌、真菌、病毒和孢子。

过氧化氢是一种强氧化剂,能形成游离羟基和活性衍生物,氧化能力强。

杀菌机制主要分为破坏微生物的外部保护结构,改变保护层的通透性,从而引起细胞渗透压的变化,微生物因内外平衡系统被破坏而死亡;通过破坏微生物中的酶、蛋白质和DNA,微生物死亡。

汽化过氧化氢的杀菌机理与液态过氧化氢相同,但汽化过氧化氢比液态过氧化氢的消毒服务效果更好。

因为汽化过氧化氢可以生成游离羟基,大大增强了与微生物的接触几率。

因此,较低浓度的气态过氧化氢比高浓度的液态过氧化氢具有更高的杀菌能力。

二、汽化过氧化氢的灭菌性能实验表明,当VHP浓度达到0.5 mg/L以上时,具有良好的杀菌消毒服务性能,能杀灭各种已知的病原微生物,达到杀菌水平。

杀死90%微生物的时间(D值)从几秒到几分钟不等。

不同的微生物之间有很大的差异,d值从小到大依次为脂质包膜病毒、细菌繁殖体、无胞膜病毒、真菌、结核、细菌芽孢。

30℃时,嗜热脂肪地芽孢杆菌的孢子在不锈钢载体上不同VHP浓度下的D值见图1。

图:上海消毒服务:汽化过氧化氢消毒与传统消毒的比较国内有报道,采用《消毒技术规范》中的模拟现场消毒试验方法,观察了过氧化氢蒸气对不锈钢、玻璃、布、聚四氟乙烯等四种材料载体的杀菌效果。

结果,在20 m3试验舱空气中过氧化氢浓度为358 mg/m的条件下,作用120 min,对布片和载玻片上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率达到99.9%以上。

干雾灭菌设备原理对比

干雾灭菌设备原理对比

干雾过氧化氢灭菌(空间干雾)设备对比气源式高压风机式代表型号DF-100 DF-MX Df-350 DF-AI原理采用压缩气源高压风机出风口速度80 米/S 缺点噪音无噪音噪音大喷雾粒径7.5um 平均1-5um(流量决定)空间扩散性“干雾”状态“干雾”状态消毒液过氧化氢+过氧乙酸6-8%过氧化氢灭菌效力对比:液体:过氧化氢+过氧乙酸(复合型)>纯过氧化氢消毒与灭菌的概念:1. 消毒( disinfection) 杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理2. 灭菌( sterilization) 杀灭或去除外环境中媒介物携带的一切微生物的过程,包括致病微生物和非致病微生物,也包括细菌芽胞和真菌孢子。

4. 过氧化氢又名双氧水。

有效浓度为3%和1%? 1.5%, 作用时间30min,其水溶液为无色液体。

性质不稳定,遇多数氧化物或还原物,即迅速分解。

(1) 药理作用:过氧化氢通过产生具有破坏作用的羟自由基发挥作用。

对厌氧菌(如破伤风、气性坏疽杆菌)均有较强杀灭作用。

(2) 应用范围:本品的3%溶液用于清洗创面、溃瘍、化脓性中耳炎等,可使创伤中的脓块、血块及坏死组织剥脱而出。

1%溶液用于咽喉炎、扁桃体炎、口腔炎的含漱。

5. 过氧乙酸(1) 药理作用:过氧乙酸兼具酸和氧化剂特性,是一种高效灭菌剂,其气体和溶液均具较强的杀菌作用、作用快,能杀死细菌、真菌、病毒和芽胞,在低温下仍有杀菌和抗芽胞能力。

(2) 应用范围:0.1%过氧乙酸1? 10min 可杀灭细菌繁殖体;0.5%过氧乙酸5min可杀灭结核杆菌和真菌,30min 可杀灭枯草杆菌芽胞。

过氧乙酸气雾浓度达到1g/m3时,可杀灭物体表面的芽胞。

”——以上摘自《消毒技术规范》2003版由上得出灭菌效力:过氧乙酸>过氧化氢注:空间干雾设备本身不具备消毒灭菌功能灭菌效力取决于所有消毒液。

雾化颗粒的大小有利于消毒液在空间扩散与停留正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空气消毒。

过氧化氢干雾用于真空冷冻干燥机效果验证

过氧化氢干雾用于真空冷冻干燥机效果验证
6.注意事项
6.1 真空冷冻干燥机内部结构比较复杂,选择6%荷普威®活性过氧
化氢杀孢子剂的用量应大于10ml/m3,雾化完毕后,密闭时间必须保证2 小时
6.2 空气过分潮湿会对消毒效果产生一定的影响,建议使用时保持 真空冷冻干燥机内部干燥,其中空气相对湿度小于60%,否则会影响灭 菌效果。
6.3 必须注意高浓度过氧化氢非常危险,不仅具有强烈的腐蚀性, 而且还会灼伤皮肤,吸入蒸汽也是非常危险,因此必须知道如何正确使 用高浓度过氧化氢:使用晴纶手套, 而不是乳胶手套 (过氧化氢 可使乳胶 手套变脆) ,穿着长袖衣服避免皮肤接触到过氧化氢,同时还要佩戴护 目镜 。
·15
图1 生物指示剂摆放示意图
注: 1最底层隔板背面,2为液压杆外壁,3为箱体侧壁下端,4为箱体顶壁细孔内壁,5、 6、7、8分别为四个顶角处,9为硅油传输管,10为最顶层隔板正面,11、12为箱体两个 后底 角,13为箱体后壁下端,14、15为箱体侧壁上端。
待以上所有工序完成后,按照图1所示布置摆放15片生物指示剂 (含孢子量106),关闭箱门,将冻干机前箱进气口通过软管与本设备 的喷雾出口相连接,将冻干机后箱的排水口通过软管与本设备的进风口 相连接,如此形成闭合回路,即雾化后的过氧化氢粒子先通过冻干机的
为了解决冻干机的灭菌问题,降低灭菌成本,湖北荷普药业股份有限 公司利用喷雾干燥和文丘里(Venturi)原理,研制出全球首台过氧化氢纳米 雾发生器,这种设备可将过氧化氢消毒剂雾化并干燥至1μm以下的小颗粒, 这种干燥的小颗粒消毒剂能够长时间悬浮在空气中作无规则的布朗运动,从 而保证了消毒剂与空气中的微生物充分接触而达到消毒灭菌的目的。是目前 用于可密闭空间(如GMP车间、医院病房、实验动物中心、小型仓库等)和 各种人造设备(如隔离器、冷冻干燥机、孵化箱、传递窗、生物安全柜、高 压蒸汽灭菌锅、过滤器和各类风管及管道等)理想的消毒灭菌工具。

过氧化氢蒸汽(HPV)灭菌原理和应用

过氧化氢蒸汽(HPV)灭菌原理和应用
From “Sterilization by Vapour Condensation” Pharmaceutical Technology Europe Feb 1996 Vol.. 8 No. 2 by M.-A. Marcos, A.Bardat. R. Schmitthaeusler, and D. Beysens.
发 生 器
过氧化氢蒸汽-- 消毒技术和验证
1. 过氧化氢蒸汽生物灭菌技术总览 2. 过氧化氢灭菌技术的基本原理及与其他方
法的对比
H2O2 应用于生物医药领域灭菌的主要条件
安全
•气体 – 蒸汽灭菌 •灭菌过程中限制人员进入 •灭菌失败可安全复原
表现
•4log或6log的有效孢子杀灭效果, 6log 孢子标记 + 过滤性毒菌杀灭要素. •循环时间 – 全过程 •使用简单可靠
过氧化氢蒸汽(HPV)灭菌原理 和应用
德众制药装备
HPV(过氧化氢蒸汽)---气态的生物医药灭 菌解决方案
采用过氧化氢蒸汽发生器进行生物灭菌, 微米级覆盖层和残留物清除技术:
细菌孢子 艰难梭菌 格兰氏阴性杆菌 格兰氏阳性杆菌 鲍氏不动杆菌 结核分枝杆菌 DNA / RNA病毒 MRSA(耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌) 真菌和霉菌 黑曲霉
毒, 脊髓灰质病毒和 猫流感病毒 (一种诺如病毒)的效用 ▪ 验证对轮状病毒, 细小病毒, 猫流感病毒和 HIV杀灭效用的实验仍在
进行 ▪ 对病毒的研究十分困难,因为一些病毒脱水后会马上失活,而且病
毒培养介质会对病毒产生保护作用从而混淆实验数据
▪ 曲霉菌 ▪ 青霉菌 ▪ 假丝酵母
1. Heckert RA, Best M, Jordan LT, Dulac GC, Eddington EL, Sterritt WG. Efficacy of Vapourised Hydrogen Peroxide against Exotic Animal Viruses. App Environ Microbiol 1997; 63: 3916-3918.

干雾过氧化氢技术发展史

干雾过氧化氢技术发展史

干雾过氧化氢技术发展史
过氧化氢是一种强氧剂,由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年(Schrodt,1883),早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒;1989年,美国环保署(EPA,2004a)批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法,实验证明:汽化状态的过氧化氢,其杀灭细菌、病毒、芽孢的能力约为液态过氧化氢200倍。

该项工艺正在为广泛用于医疗、疾控、制药企业和研究实验室无菌环境,还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。

VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用,2000年以后,广泛应用于制药行业;目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。

汽化过氧化氢灭菌技术简介
干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为<35%的过氧
化氢溶液完全汽化,并通过管道输送或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。

过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基,对细胞成分(如脂类、蛋白质和DNA)进行氧化破坏。

气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。

适用于干燥、低温(室温)、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。

汽化过氧化氢灭菌技术(VHP),区别于传统干雾喷射原理,是将高浓度的过氧化氢溶液(35%及以上)汽化,通过布朗运动扩散到密闭空间进行消毒灭菌。

过氧化氢凭*的氧化能力,破坏杀死细菌。

同时灭菌后分解产物为无毒害的水和氧气,具备良好的环境兼容性。

目前
汽化过氧化氢灭菌技术已经广泛应用于生物制药工厂、医疗卫生、生物实验室和实验动物中心室等诸多领域。

干雾过氧化氢

干雾过氧化氢

干雾过氧化氢
干雾过氧化氢是一种利用过氧化氢(H2O2)生成的细小颗粒(雾状)来进行消毒和清洁的方法。

它也被称为干雾消毒技术或过氧化氢干雾消毒。

干雾过氧化氢的工作原理如下:
1.制备雾化溶液:过氧化氢溶液通常会与特殊的雾化剂混合。


化剂有助于将过氧化氢溶液转化为细小的液滴或颗粒。

这些液滴的大小通常在微米级别,可以悬浮在空气中形成雾状。

2.雾化喷射:将雾化溶液通过喷射装置或雾化器喷射到待处理的
区域。

喷射装置可以是手持式喷雾器、自动喷洒系统或专门设计的设备。

3.雾滴扩散:雾滴在空气中迅速扩散,并传播到各个表面和空间。

由于雾滴的微小尺寸,它们可以进入难以到达的细小空隙、角落和表面纹理中。

4.杀菌和消毒:过氧化氢的氧化特性使其具有强大的杀菌和消毒
能力。

当过氧化氢与微生物接触时,它可以破坏细菌、病毒、真菌和其他微生物的细胞结构,从而有效地杀灭它们。

5.分解和残留物处理:过氧化氢在杀菌消毒过程中会逐渐分解成
水(H2O)和氧气(O2)。

由于过氧化氢是一种环境友好的氧化剂,分解产物不会对环境造成负面影响。

干雾过氧化氢广泛应用于医疗卫生、食品行业、实验室、公共场所等需要进行高效杀菌和消毒的场合。

它被认为是一种快速、高效、全
面且安全的消毒方法,因为它可以覆盖较大的面积,并且可以消除细菌和病毒在空气和表面上的潜在传播风险。

干细胞制备排放气体污染性控制方法

干细胞制备排放气体污染性控制方法

干细胞制备排放气体污染性控制方法摘要:污染性气体是指人类在生产和生活过程中排出的有毒有害的气体。

其严重污染环境和影响人体健康。

污染性气体中含有污染物种类很多,其物理和化学性质非常复杂,毒性也不尽相同。

污染性气体中有毒有害物质可通过呼吸道和皮肤进入人体后,长期低浓度或短期高浓度接触可造成人体的呼吸、血液、肝脏等系统和器官暂时性和永久性病变,尤其是苯并芘类多环芳烃能使人体直接致癌以引起人类的高度重视。

干细胞是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始未分化细胞,由于其自我出色的更新和分化潜能,应用广泛且逐步产业化。

随着干细胞研究和行业的规范,干细胞培养的的规模也不断扩大。

干细胞在培养过程中会产生含有生物废气,在设备灭菌阶段会产生含有过氧化氢气体、甲醛等的废气。

含有过氧化氢气体、甲醛等的废气会于对人体的皮肤、眼睛、呼吸系统产生直接性的伤害。

因此,研究干细胞培养过程中废气的控制及处理方法,对于保证产品安全、减少环境污染和微生物交叉感染、保护操作人员安全具有极大的意义。

本文详细介绍了干细胞培养过程中废气产生的原因,目前主要的处理方法,及我们在干细胞培养过程中废气的控制及处理方法。

关键词:干细胞制备排放气体污染性控制方法2. 干细胞培养过程中产生的废气干细胞即为起源细胞。

干细胞是具有增殖和分化潜能的细胞,具有自我更新复制的能力(Self-renewing),能够产生高度分化的功能细胞。

干细胞培养过程中能产生含细胞、微生物、过氧化氢、甲醛等危害性气体;干细胞培养是一种无菌操作技术,要求培养环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。

可能产生废气的主要阶段有两个:2.1. 细胞培养阶段干细胞培养的原料有种子细胞、培养基、胰酶、生理盐水等。

培养过程中,空气经过高效层流系统净化后进入A级环境的操作仓,流速为0.36-0.54米/秒,操作仓的换气次数是300次/小时。

干细胞培养过程中仅产生少量的CO2和氮气,这部分气体跟A级操作仓的空间的气体一起往外排。

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A Head-to-Head Comparison of Hydrogen Peroxide Vapor and Aerosol Room Decontamination Systems汽化过氧化氢与干雾灭菌系统比较T. Holmdahl, MD,1 P. Lanbeck, MD, PhD,1 M. Wullt, MD, PhD,1 and M. H. Walder, MD, PhD2 1. Infectious Diseases Unit, Department of Clinical Sciences, Lund University, Malmö, Sweden 瑞典伦德大学临床科学系传染疾病组2. Medical Microbiology, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Skåne University Hospital SUS, Malmö, Sweden瑞典伦德大学医学检验系微生物医学组,瑞典马尔默斯堪大学医院Address correspondence to M. H. Walder, MD, PhD, Klinisk Mikrobiologi Malmö, Laboratoriemedicin Skåne, SE-20502 Malmö, Sweden (******************.se).New technologies have emerged in recent years for the disinfection of hospital rooms and equipment that may not be disinfected adequately using conventional methods. There are several hydrogen peroxide–based area decontamination technologies on the market, but no head-to-head studies have been performed.Objective.研究目的:最近几年,一些新兴技术被用来对医院的房间和传统灭菌方法无法充分灭菌的设备进行灭菌。

市场上有几种基于过氧化的区域灭菌技术,但尚没有任何研究来对这些技术进行一一对比。

We conducted a head-to-head in vitro comparison of a hydrogen peroxide vapor (HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR) system and an aerosolized hydrogen peroxide (aHP) system.研究设计:因此,我们对汽化过氧化氢技术(HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR)和过氧化氢干雾扩散技术(aHP)进行了一一对比.The tests were conducted in a purpose-built 136-m3 test room.场地:特意建造一个136立方米试验间进行试验One HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR generator and 2 aHP machines were used, following recommendations of the manufacturers. Three repeated tests were performed for each system. The microbiological efficacy of the 2 systems was tested using 6-log Tyvek-pouched Methods. Geobacillus stearothermophilus biological indicators (BIs). The indicators were placed at 20 locations in the first test and 14 locations in the subsequent 2 tests for each system.测试方法:根据厂商建议,试验中使用一台过氧化氢发生器和2台过氧化氢干雾扩散器。

每种技术重复实验三次。

用特卫强包装的6-log 嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂来检验对于微生物的效力。

第一轮测试中,生物指示剂(BIs)放置在20个位置;随后的两轮测试均放置于14个位置。

All BIs were inactivated for the 3 HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR tests, compared with only 10% in the first aHP test and 79% in the other 2 aHP tests. The peak hydrogen peroxide concentration was 338 ppm for HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR and 160 ppm for aHP. The total cycle time (including aeration) was 3 and 3.5 hours for the 3 HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR tests and the 3 aHP tests, respectively. Monitoring around the perimeter of the enclosure with a handheld sensor during tests of both systems did not identify leakage.测试结果:三轮测试中所有BIs均被汽化过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR)灭活,而干雾过氧化氢扩散器(aHP)在第一轮测试中灭活率为10%,在随后两轮测试中灭活率为79%。

汽化过氧化氢的峰值为338ppm, 干雾过氧化氢峰值为160ppm. 整个循环时间(包括通风时间)为,汽化过氧化氢三轮测试为3个小时,干雾过氧化氢三轮测试为3.5个小时。

泄漏传感器放置在密闭空间外围,测试中间两个系统均未发现泄漏。

One HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR generator was more effective than 2 aHP machines for the inactivation of G. stearothermophilus BIs, and cycle times were faster for the HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR system.结论: 对于嗜热芽孢杆菌生物指示剂,一台汽化过氧化氢发生器的灭活效力优于两台过氧化氢干雾扩散器,且更省时间。

Received January 25, 2011; accepted March 28, 2011; electronically published July 22, 2011收稿日期:2011-01-25,通过日期:2011-03-28;电子刊发日期:2011-7-22A recent editorial called for head-to-head studies comparing hydrogen peroxide vapor (HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR) and aerosolized hydrogen peroxide (aHP) systems, and, to date, none has been published.1 Therefore, we conducted a study to investigate and compare the efficacy of an HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR system and an aHP system in terms of their ability to inactivate Geobacillus stearothermophilus biological indicator (BI) spores distributed around a large single- or dual-occupancy patient room to reflect our intended use.近期,主编希望我们对汽化过氧化氢技术(HYDROGEN PEROXIDE VAPOUR)和干雾过氧化氢(aHP)做一个比较,截至今日,尚未有人发布此类文章。

因此我们对于此两个系统进行了调研,在一间比较大的单人或双人病房,进行嗜热芽孢杆菌的灭活试验。

In Skåne University Hospital (SUS) Malmö, a new infectious disease facility has been built. The facility has 50 standard isolation rooms. These rooms are larger than most single-occupancy hospital rooms and could be used as small double rooms if necessary.In this setting, we are interested in modernizing our hygiene routines and trying newequipment. During the construction phase for our new facility, we built a full-scale mock-up of an isolation room. In this mock-up, new materials and decontamination methods could be tested.瑞典马尔默斯堪大学医院建造了一座新的传染病病区。

此病区有50个标准隔离室。

这些房间比大多数单人病房都要大,在必要时也可用作双人病房。

在此病区,我们很希望尝试一些新的设备来使我们的卫生条例更现代化。

在我们新设施的建设阶段,我们仿造了一间全尺寸的隔离病房。

在此仿造病房里,新的材料和新的净化技术可以得到检验。

There is now good evidence that contaminated surfaces make a significant contribution to the transmission of nosocomial pathogens, including Clostridium difficile, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant enterococci (VRE), and Acinetobacter baumannii.2,3 Surfaces in patient areas have frequently been found to be contaminated after conventional cleaning,4,5 and, linked to these findings, patients admitted to rooms previously occupied by patients positive for VRE, MRSA, A. baumannii, and Pseudomonas aeruginosa are at increased risk of acquiring these pathogens.6,7 Given these findings, several area decontamination methods have emerged.4,8,9 These methods do not rely on the operator to distribute the active substance; thereby, they can achieve coverage of all surfaces in a room and are likely to be more repeatable than conventional methods.有充分证据表明被感染的表面是院内致病菌感染传播的重要因素,包括艰难梭状芽孢杆菌,抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA),耐万古霉素肠球菌(VRE)和鲍氏不动杆菌。

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