化学竞赛有机化学试题含答案
全国高中化学竞赛(初赛)试题与答案
全国高中化学竞赛(初赛)试题与答案
1.写出制备金属硫化物的方法,包括铜、铁等金属和硫反
应的方法。
2.写出制备二氧化硫的方法,包括铜、锌等金属和浓硫酸
反应的方法。
3.介绍磁性材料FeO3的制备方法和反应方程式,以及在
醋酸溶液中K4Fe(CN)6和NaNO2反应得到纯NO的反应式,
以及在酸性溶液中NaNO2和KI反应得到纯NO的应式。
实验结果表明先加NaNO2再加KI制得的NO更纯。
4.硫和石灰乳反应得到五硫化钙(CaS5)和硫代硫酸钙(CaS2O3)。
5.描述了一个实验装置,通过加热硫和O2的反应来得出
结论。
如果内盛空气或N2O,则U形管两侧液汞面不持平。
6.介绍了Fe(Ⅲ)和I在溶液中的反应现象和反应方程式,以及有足量F时Fe(Ⅲ)不和I反应的原因,以及往该溶液
中加足量F的现象和原因。
在足量2mol/dm3HCl溶液中加Fe (Ⅲ)、I、F会产生不同于实验2的反应现象。
7.写出了硫铁矿被氧化的反应方程式,讨论了水淋洗硫铁矿的趋势和反应中被氧化的物质,以及硫铁矿水的酸碱性。
如果反应③中途停止,则FeS仍会继续被氧化。
全国化学竞赛有机化学部分试题
有机化学2013年第7题(5分)根据所列反应条件,画出A、B、C、D和F的结构简式。
2013年第8题(10分)画出下列反应中合理的、带电荷中间体1、3、5、7和8以及产物2、4、6、9和10的结构简式。
8-18-28-38-42013年第9题(12分)9-1 常用同位素标记法研究有机反应历程。
如用18O标记的甲醇钠研究如下反应,发现最终产物不含18O。
根据实验事实画出中间体的结构简式。
9-2 某同学进行如下实验时在碱性条件下得到两个产物D和E,产率分别为74.3%和25.7%。
⑴画出产物D和E的结构简式。
⑵指明此反应所属的具体反应类型。
⑶简述D产率较高的原因。
⑷简述反应体系加入二氧六环的原因。
2012年第9题(12分)Knoevenagel反应是一类有用的缩合反应。
如下图所示,丙二酸二乙酯与苯甲醛在六氢吡啶催化下生成2-苯亚甲基丙二酸二乙酯。
9-1 指出该反应中的亲核试剂。
9-2 简述催化剂六氢吡啶在反应中的具体作用。
9-3 化合物A是合成抗痉挛药物D(gabapentin)的前体。
根据上述反应式,写出合成A的2个起始原料的结构简式。
COOCH2CH3COOCH2CH3A9-4 画出由A制备D过程中中间体B、C和产物D的结构简式。
2012年第10题(6分)辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。
辣椒素F的合成路线如下:画出化合物A、B、C、D、E和F的结构简式。
2012年第11题(12分)11-1 烯烃羟汞化反应的过程与烯烃的溴化相似。
现有如下两个反应:4-戊烯-1-醇在相同条件下反应的主要产物为B。
画出化合物A和B的结构简式。
A OHB O1分3分11-2 下列有机化合物中具有芳香性的是。
化合物A经过如下两步反应后生成化合物D,回答如下问题:11-3 写出化合物B的名称。
11-4 圈出C中来自原料A中的氧原子。
11-5 画出化合物D的结构简式。
2011年第8题(10分)化合物B 是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A 的中间体。
有机化学竞赛真题
例 1: (2007 年全国初赛 )依据文件报导,醛基可和双氧水发生以下反响:为了合成一类新药,选择了以下合成路线:(1)请写出 A 的化学式,画出 B 、 C、 D 和缩醛 G 的构造式。
(1)由 E 生成 F 和由 F 生成 G 的反响分别属于哪种基本有机反响种类。
(1)请画出化合物 G 的全部光活异构体。
例 3: (2008 年全国初赛 )化合物 A 、 B 和 C 互为同分异构体。
它们的元素剖析数据为:碳92.3%, 氢 7.7%。
1 mol A 在氧气中充足焚烧产生179.2 L 二氧化碳 (标准情况 )。
A 是芬芳化合物,分子中全部的原子共平面;B是拥有两个支链的链状化合物,分子中只有两种不一样化学环境的氢原子,偶极矩等于零; C 是烷烃,分子中碳原子的化学环境完整同样。
(1)写出 A 、 B 和 C 的分子式。
(1)画出 A 、 B 和 C 的构造简式。
例 4:(2008 年全国初赛 )化合物 A 、B、 C 和 D 互为同分异构体,分子量为136,分子中只含碳、氢、氧,其中氧的含量为23.5%。
实验表示:化合物 A 、 B 、 C 和 D 均是一取代芬芳化合物,此中 A 、 C 和 D 的芳环侧链上只含一个官能团。
4 个化合物在碱性条件下能够进行以下反响:(2)画出 A 、 B 、C 和 D 的构造简式。
(3)A 和 D 分别与 NaOH 溶液发生了哪种反响?(4)写出 H 分子中官能团的名称。
例 5: (2009 年全国初赛 )1964 年,合成大师Woodward 提出了利用化合物 A (C10H 10)作为前体合成一种特别的化合物 B(C 10H6)。
化合物 A 有三种不一样化学环境的氢,其数量比为6:3:1 ;化合物 B 分子中全部氢的化学环境同样, B 在质谱仪中的自由区场中寿命约为 1 微秒,在常温下不可以分别获得。
三十年后化学家们终于由 A 合成了第一个碗形芬芳二价阴离子C, [C 10 6]2-。
(整理)化学竞赛97题有答案.
竞赛试题精选(答案)第一题元素Cr位于VI B族,铬盐主要有重铬酸盐(Cr2O72—)和铬酸盐(CrO4—),(1) 向CrO4—(aq)中加入浓H2SO4,溶液的黄色加深,转为橙红色,继续加入浓H2SO4,最终会出现深红色晶体;(2) 用H2SO4酸化的K2Cr2O7(aq)可以检验酒后驾车;(3) 向酸化的K2Cr2O7(aq)中加入CH3CH2OCH2CH3,再加入H2O2,充分震荡,有机层呈现蓝色。
生成的是一种铬的氧化物A,(i) A生成的晶体中Cr元素的氧化数是多少;(ii) 结构是是什么;(iii) 写出上述3个反应反应方程式。
(i) +6(ii)OO CrOOO(iii) (1)CrO4—+2H+Cr2O72—+H2O,Cr2O72—+2H+2CrO3+H2O(2) 2Cr2O72—+3CH3CH2OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O(3) Cr2O72—+2H++4H2O25H2O+2CrO(O2)2第二题舞台制造烟雾有很多种方法,其中一种方法是在NH4NO3(s)上铺上一层200目—300目的Zn粉,温热之后,滴上几滴水,即可生成大量白烟;(i) 白烟的主要成分是什么;(ii) 该反应的反应方程式是什么[反应物中,n(NH4NO3):n(Zn)=1:1];(iii) 若不加水,还可以用什么方法;(iv) 若NH4NO3(s)过于潮湿或加水过多,也不会有反应,为什么。
(i) ZnO(ii) NH4NO3+Zn H2OZnO+2H2O+N2↑(iii) 加热(iv) 加水是降低了反应的所需的活化能,若过于潮湿或加水过多,活化能反而会升高,反应不可进行。
第三题有机物有第三种同分异构体:,其中有两种:C H 3CH3CH3CH3CH33等物质的量的正戊烷和新戊烷在足量O2中燃烧,分别放出Q1 kJ·mol-1和Q2 kJ·mol-1的热量(i) 比较Q1和Q2的大小;(ii) 简述| Q1—Q2|的物理意义。
浙江省高中生化学竞赛预赛有机题(附答案)
浙江省高中生化学竞赛预赛有机题(2011、2014)i.(2014)(4分)一定条件下将质量为Xg的有机物在氧气中完全燃烧,燃烧后全部产物通过足量过氧化钠层,过氧化钠增重Yg,下列一定正确的是()胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。
有关核黄素的下列说法中,不正确的是()A.该物质的分子式为C17H20N4O6B.该物质在碱性条件下加热水解有NH3生成,所得溶液加强酸溶液并加热后有CO2-生成C.该分子的不饱和度是10D.该物质分子中存在13种化学环境不同的氢原子。
iii.(2011)(4分)美国每日科学网站文章报道:美国梅奥诊所的研究人员发现绿茶含有有助于消灭血癌细胞的成分—“表没食子儿茶素没食子酸酯”(EGCG)。
研究显示,该成分通过干扰血癌细胞生存所需的信号传递,能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡。
另据华夏经纬网报道,日本科学家发现绿茶中EGCG能中和脂肪酸合成酵素(FAS),从而能阻止艾滋病病毒的扩散。
已知EGCG的结构简式如右图,有关EGCG的说法不正确的是()A.EGCG分子中含有两个手性碳原子B.EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应C.EGCG在空气中不易被氧化D.EGCG可与氢氧化钠溶液反应iv.(2011)(4分)某有机物X的分子式为C7H12O2,不能使溴的CCl4溶液褪色,但在一定条件下能与氢氧化钠反应生成两种产物,经检验,其中有一种产物的分子结构中含有一个五元环,则X的结构有[本题中不考虑立体异构]()A.5种B.6种C.9种D.10种v.(2014)(8分)乙酰苯胺是一种常用的解热镇痛药的主要成分,已知:纯乙酰苯胺是无色片状晶体,熔点114℃,不溶于冷水,可溶于热水;乙酸酐与水反应生成乙酸。
实验室可用苯胺跟乙酸酐反应、或苯胺跟冰醋酸加热来制取乙酰苯胺,且苯胺与乙酸酐的反应速率远大于与冰醋酸反应的速率。
反应式为:用苯胺与乙酸酐为原料制取和提纯乙酰苯胺的实验步骤如下:①在装有磁力搅拌子的100ml圆底烧瓶中,依次加入50ml苯胺(密度1.04g·ml-1)、20ml水,在搅拌下分批次加入6.0ml乙酸酐(密度1.08g·ml-1)搅拌2小时制反应完全。
中学化学竞赛试题及答案——有机合成
中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1.6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。
某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸。
请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)提示:①合成过程中无机试剂任选,②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息,③合成反应流程图表示方法示例如下:2.已知①卤代烃(或-Br )可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
后者又能与含羰基化合物反应生成醇:RBr +Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−O CH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:③苯在AlCl 3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯: 有机物A 、B 分子式均为C 10H 14O ,与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成,但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
A 与硫酸并热可得到C 和C ’,而B 得到D 和D’。
C 、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上,而C’和D’却不可。
请以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任选无机试剂为原料依下列路线合成B ,并给出A 、C ’、D 的结构简式及下述指定结构简式。
合成B 的路线:3.由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物:(1)由丙烯合成甘油。
(2)由丙酮合成叔丁醇。
(3)由1-戊醇合成2-戊炔。
(4)由乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3。
(5)由CH 3CH 2CH 2CHO 合成4.已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料,合成的过程。
5.以CH 2=CH 2和H 218O 为原料,自选必要的其他无机试剂合成CH 3--18O -C 2H 5,用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。
6.已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。
高中化学竞赛题--有机合成
中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1.6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。
某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸。
请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)提示:①合成过程中无机试剂任选,②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息,③合成反应流程图表示方法示例如下:2.已知①卤代烃(或-Br )可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
后者又能与含羰基化合物反应生成醇:RBr +Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−O CH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:③苯在AlCl 3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯: 有机物A 、B 分子式均为C 10H 14O ,与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成,但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
A 与硫酸并热可得到C 和C ’,而B 得到D 和D’。
C 、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上,而C’和D’却不可。
请以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任选无机试剂为原料依下列路线合成B ,并给出A 、C ’、D 的结构简式及下述指定结构简式。
合成B 的路线:3.由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物:(1)由丙烯合成甘油。
(2)由丙酮合成叔丁醇。
(3)由1-戊醇合成2-戊炔。
(4)由乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3。
(5)由CH 3CH 2CH 2CHO 合成4.已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料,合成的过程。
5.以CH 2=CH 2和H 218O 为原料,自选必要的其他无机试剂合成CH 3--18O -C 2H 5,用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。
6.已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。
(共10套)高中化学竞赛测试真题汇总附答案
(共10套)高中化学竞赛测试真题汇总附答案高中化学竞赛试题(一)第1题(12分)最近出版的“重大发现记实”中,Cute教授发表了关于外星文明遗迹的研究结果。
他认为外星人与人类非常相似,他们可能在亿万年前来过地球,留下了非常奇异的碑记。
一些碑文已经破译被证明是外星人当地大学的大学生所用的普通化学教科书的几章。
这些内容的最初几行就相当今人,看上去象是那个奇妙的世界里的物质定律,与我们的星球所遵循的规律不同。
特别是原子结构也用四个量子数来描述,只有一个重大的区别:n=1,2,3……L=0,1,2,3,…,(n-1)M=-2L,-(2L-1),…,-1,0,+1,…,+(2L-1),+2LM S=+1/2,-1/2Cute教授允诺要继续发表相关研究,一旦他找到了财政支持,将继续他的破译工作并描述出X星球上的周期表和一些基础化学内容。
然而以揭示的碑文内容就足以预见一些重要事实。
1-1 试创造出X周期表的前两个周期,为简便起见,用我们的化学符号来表示与我们原子有相同电子的X原子;1-2 猜测在那里可用作洗涤和饮用的X-水可能是什么?写出全部可能,并说明理由。
依据你所构造的X周期表,写出他的化学式。
1-3 写出“甲烷(X的氢化物)在氧气中燃烧”的反应,这是给人类提供能量和热源的主要过程;解释你选择X元素的原因?(1)光气与足量乙醇反应所得产物的化学名称是;(2)光气与足量氨气反应的化学方程式;(3)足量苯在AlCl3催化剂作用下与光气反应所得产物的结构简式;(4)光气与苯胺分两步反应可得异氰酸苯酯,中间产物的结构简式是,异氰酸苯酯的结构简式是。
2-2实验室可用四氯化碳和发烟硫酸(H2SO4·SO3)反应制备光气,写出化学方程式。
2-3BTC是一种稳定的白色结晶体,熔点为78~82℃,沸点为203~206℃。
1mol BTC可在一定条件下分解产生3mol光气,所以又被称为“三光气”。
工业上可以利用碳酸二甲酯的氯代反应制备BTC。
2023年化学竞赛有机部分习题带答案版
2023年福建省化学竞赛预赛试题8、(2023福建预赛)写出下列转化中(a) ~ (j)所需的试剂和条件:8、(a)CH3MgI或CH3MgBr、CH3MgCl;H2O/H+(b)H+,Δ(C)HBr,过氧化物(d)NaC≡CH(e)H2/Pd-BaSO4,喹啉(或其它)(f)(1)B2H6或BH3(2)H2O2,OH-(g)HBr或PBr;Br2/P(h)NaCN(不能写成HCN)(i) H2O/H+(j)CH3CH2OH/H2SO4,Δ9、(2023福建预赛)柠檬烯是存在于橙皮油和柠檬油中的一种天然烯烃,在铂催化下与过量的氢气反映,得到1-甲基-4-(1-甲基乙基)环己烷。
若将柠檬烯与臭氧反映,再用H2O / Zn解决,则得甲醛和如下所示化合物A。
(1)写出柠檬烯及其氢化产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)环己烷的结构式;(2)化合物A在钯催化下与过量的氢气反映转变为化合物B,B用酸解决得到2个分子式均为C9H18O2的化合物C和D;C和D都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但都能使高锰酸钾溶液褪色。
请写出化合物B、C、D 的结构式。
(3)欲将化合物A转变为B,除催化氢化的方法外,还可用什么方法?请至少举一例,写出所需的试剂。
9、(1)(2)(3)LiAlH4;H3O+(或NaBH4;H3O+或Na/C2H5OH;H3O+)10、(2023福建预赛)甜味剂P4000,是目前已知最甜的化合物之一,它的甜度是蔗糖的4000倍,因具有毒性,故未能使用。
其合成方法有两种,一种是以苯为起始原料,另一种是以苯酚为起始原料。
具体合成路线如下:(1)写出上述合成路线中环节(a), (b), (c)所需的试剂及化合物E的结构式。
(2)用系统命名法命名化合物D和甜味剂P4000。
(3)方法二中的苯酚可由苯制备,请写出以苯为唯一的有机原料合成苯酚的方法。
(4)甜味剂P4000能与氢碘酸溶液在加热条件下发生反映,请写出所生成产物的结构式。
2023年化学竞赛有机化学专项训练
有机化学部分第1题(5分)下列反应在100oC时能顺利进行:+I II1-1 给出两种产物旳系统命名。
(4分)若不把氘视为取代基, 则I:(7S, 3Z, 5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体?(1分)A旋光异构体B立体异构体C非对映异构体D几何异构体第2题(10分)环磷酰胺是目前临床上常用旳抗肿瘤药物, 国内学者近年打破常规, 合成了类似化合物, 其毒性比环磷酰胺小, 若形成新药, 可改善病人旳生活质量, 其中有一种化合物旳合成路线如下, 请写出试剂或中间体旳构造。
CH3O2N NH22AhB H2O3C H2OHClEO2N NPOON CH2CH2ClHNCH3HNHCl G 注: NBS 即N-溴代丁二酰亚胺第3题 (10分) 以氯苯为起始原料, 用最佳措施合成1-溴-3-氯苯(限用品有高产率旳各反应, 标明合成旳各个环节)。
第4题 (11 分)4-1画出下列转换中A.B.C 和D 旳构造简式(不规定标出手性)。
A (C 14H 26O 4) B (C 12H 22O 2)12H 24O )D (C 12H 22Br 1. Mg/苯1. LiAlH 4 无水醚22. H 2O4-2 画出下列两个转换中产物1.2和3旳构造简式, 并简述在相似条件下反应, 对羟基苯甲醛只好到一种产物, 而间羟基苯甲醛却得到两种产物旳原因。
CHOOHCH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮,回流1CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮,回流2CHOOH3+原因:第5题 ( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药, 可由A 和B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成, 反应式如下:(CH 3)3COK/ (CH 3)3COHOOOCH 3H 3COClOO OCH 3H 3COClO HCH 3OH 3COCCCCH +AB灰黄霉素OCHCH 3CH35-1在下面灰黄霉素构造式中标出不对称碳原子旳构型。
有机物的命名(化学竞赛部分)
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中,取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同,则再比较第二个字母,以此类推。
例子
在命名有机物时,甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前,因此,当一个化 合物有两个取代基时,应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名:给定一个分子式,要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构,再逐一确定取代基的位置和名称,最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$,要求命名。 根据命名规则,该有机物的主链为6个碳原 子,取代基为氢原子,因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字,并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字,并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字,并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字,并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名,如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字, 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字,如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字, 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字, 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构
化学竞赛试题(含答案)
化学竞赛决赛试题(满分100分100分钟)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N—l4O一l6F-19 Mg一24 P一31 S一32 Cl一35.5 K一39 Ca一40 Fe一56 Cu一64 Zn-65一、选择题(本题包括20个小题,每小题2分,共40分;每小题有1个或2个选项符合题意。
若有两个答案的错选l个不得分,漏选1个扣l分。
请将答案填在下方的表格内)1.世界环境日为每年的6月5日,它的确立反映了世界各国人民对环境问题的认识和态度,表达了人类对美好环境的向往和追求。
2011年世界环境日的主题是“森林:大自然为您效劳”,旨在配合联合国国际森林年,强调森林的生态价值,提高人们森林保护意识。
下列标记是2011年国际环境日标识的是2.2011年我国用“长征2号FT1”型运载火箭成功地将“天宫一号”送入指定轨道,其后,天宫一号与神舟八号实现了成功对接。
这是我国航天领域又一重大突破。
“长征2号FT1”型运载火箭在升空时发生的下列变化中,属于化学变化的是A.火箭点火B.导流槽内的水受热汽化C.隔热材料脱落D.整流罩脱落3.欧洲科研人员成功“抓住”反氢原子长达一千秒,是2011年世界十大科技新闻之一。
科学家认为,组成物质的基本粒子,如电子、质子、中子等,都有各自的反粒子,它们在质量上以及其他方面与它对应的粒子一模一样,但所带的电荷正负恰恰相反。
粒子与反粒子碰到一起会同归于尽,化作一束强光,这种现象称之为湮灭。
有反粒子就可能形成反物质、反世界。
较长时间“抓住”反氢原子,有利于对反物质性质进行精确研究。
下列关于反氢原子的叙述不正确的是A.反氢原子中有一个带负电荷的质子B.反氢原子的相对原子质量为lC.反氢原子中有一个带正电荷的电子D.反氢原子带一个单位负电荷4.我国科学家屠呦呦因为“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获拉斯克奖。
青蒿素是治疗疟疾的特效药,青蒿素分子式为C15H22O5。
化学竞赛有机化学试题(含答案)
3、以下是心环烯()的一种合成路线。
(1)写出代表的反应试剂和条件或化合物结构。
(8分)(2)化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子,写出它们的结构,并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。
(6分)ClKCN 丙酮S OCl 2EOOOG OHOBr BrBrBrBrBr Br BrTiCl 4,Zn心环烯(Corannulene )ABCDFH4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸 ,它的合成路线如下,写出合成中英文字母代表的化合物结构或反应条件。
(11分)A (C 10H 21Br)+B (C 7H 11O 4Na)C(1)OH /H 2O (2) H / △COOHDE FG (C 12H 25Br)MgHICOOC 2H 5OJK(1)OH /H 2O (2) H 3OCOOHOtuberculostearic acid5、(K)是一种女性荷尔蒙,控制性别差异及影响生理行为。
已报道了多种合成方法,其中之一以(A)、(B)为原料合成,步骤如下(19分):OCH3C CHOOKOH H2 / Pd H+C6H5CHOH+CH3It-C4H9OKO3(CH3CO)2O HBr KBH4(A)(B)(C)(D)AlCl3(G)(H)(J) +(E)HOH3COHC19H24O2C20H26O5C19H24O2(F)(I)(K)5-1. 推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构(8分):5-2. 写出在存在下(A)与(B)反应生成(C)的机理;如果将(A)中的间位取代基3调换到对位,(A)与(B)反应速率是增大还是减小?为什么?(5分)5-3. (E)转化为(F)的反应中,理论上3起什么作用?实际上,至少需要3多少量?请给出合理的解释。
(4分)5-4.(J)有多少种立体异构体?(2分)6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯,再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬()。
(10分)OCOOH CH 37、以下是维生素A 合成的一种重要方法:O +HC CHNH 2/NH 3(l)(1)(2)HAZn-CuOHBBrC O(1)EtO C C MgBr (2)HDH 2/Pd-BaS O 4OHOEtECHOCH 3COCH 3FH 2S O 4G(1)CH 3CH 2COOEt/EtONa (2)HH(2)H(1)BrMgCC C CH H 3CCH 2OMgBrIH 2/Pd-BaS O 4J(1) Ac 2O (2)I 2/PhH (3)H 3OKBa(OH)2(1)写出上述反应中英文字母所代表的中间产物及反应试剂的结构式。
化学竞赛试题精选3及答案.docx
化学竞赛试题精选3及答案班级 ___________ 姓名__________1.将amLO.lmol/L硫酸铝溶液与bmL0.5mol/L氢氧化钠溶液混合,得到cmol氢氧化铝沉淀,若已知a、b、c中任意两个值,求另一个值,所求的值不止一个解的是(各选项中,单位均略去不写)---------------------- [B]A、a=100 b=90 c=?B、a=100 c=0.015 b=?C、b=90 c=0.015 a=?D、a=75 c=0.015 b=?2.已知氯酸钾与蔗糖反应的产物为KC1、CO?和水,则氧化产物与还原产物的物质的量之比为----------------------------------------------- [A]A、3: 2B、2: 3C、8: 1D、11: 83.已知NaHS、MgSO4, NaHSO3组成的混和物中,硫元素的质量分数为a%,则混和物中氧元素的质量分数为--------------------------------- [C]A、a%B、2a%C、1-0.0175aD、1-0.0075a 出提示』:“NaH”与“Mg”的式量相等4.钠盐和钾盐性质相似,但在很多生产实际中多用钾盐而不用钠盐,如实验室制氧气是用KC1O3而不是用NaClO3,制黑火药用KNO3而不用NaNO3,并且在KNO3中不能含有NaNO3,以下各种理由合理的是--------------------- [D]A、钾盐比钠盐更容易得到B、钾盐的氧化性比钠盐强C、钾盐的熔点比钠盐高D、钠盐的吸湿性比钾盐强5.已知人体内血液的PH值总是维持在7.35-7.45范围内,引起这种现象的主要原因是[D]A、人体内有大量的水(约占正常人体重的70%)B、新陈代谢产生的二氧化碳溶解在血液中C、新陈代谢产生的酸、碱物质以等物质的量溶解在血液中D、血液中的HCO亍与H2CO3的浓度只允许保持在一定的比例范围1提示兀需向学生介绍缓冲溶液的知识6.粗食盐的主要杂质是MgCb。
历年高中化学竞赛有机题
历年有机试题一. 有机结构(1999)第六题(10分)曾有人用金属钠处理化合物A (分子式C 5H 6Br 2,含五元环),欲得产物B ,而事实上却得到芳香化合物C (分子式C 15H 18)。
6-1请画出A 、B 、C 的结构简式。
6-2为什么该反应得不到B 却得到C ?6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C ,得到的产物是D ,写出D 的结构式。
[解题思路]1.对比产物C 的分子式(C 15H 18)和起始物A 的分子式(C 5H 6Br 2)可见一个C 分子是3个A 分子脱去溴原子连接而成的,而且A 转化为C 的反应是用金属钠消除A 分子中的溴。
可见此题并没有要求应试者必须学过武兹反应,此思路的知识基础没有超过中学化学。
2.试题用A 是溴代环戊烯和C 是芳香化合物2个信息同时限定了A 和C 的结构。
溴代环戊烯因溴原子连在不同碳原子上而有多种位置异构体,它们与金属钠反应失去溴连接的方式更多,但是,为满足C 是分子式为C 15H 18的芳香化合物(至少要有一个含共轭双键的苯环)的条件,A 必须是1,2-二溴环戊烯,C 必定有答案给出的结构式。
应试者得出这个结论的过程和花费的时间自然很不相同,有的学生可能在草稿纸画满各种各样的二溴环戊烯,并令其脱溴相连,甚至得出很大的环状化合物,有的学生则只需在脑子里想清楚,其差别不是知识水平高低而是智力水平高低。
在思考过程中,下述联想是有助于应试者得出结论: 3.为什么A 与金属钠反应会得到C 呢?如果应试者联想起中学化学里学过乙炔合成苯的反应,就会想到,A 脱去溴首先得到的应是含C C 键的环戊炔(B ),既然乙炔经催化可三聚成苯,对比乙炔和环戊炔的结构,理应联想到中学化学学到:乙炔的碳氢处在一条直线上(《化学读本》的sp 杂化当然有帮助,属竞赛大纲要求,但并非必需),环戊炔的炔碳在五元环上,其不稳定性就不至犹豫,不需催化剂也会聚合就在意料之中。
4.命题人考虑到环戊烯不稳定,有的学生可能将B 写成它的双聚物,以求得到较稳定的化合物,因而答双聚体也算对,而且对两种B 的不稳定给了注释性说明(注:不要求学生达到这种注释水平)。
第32届全国高中学生化学竞赛(初赛含参考答案解析)
第32届中国化学奥林匹克(初赛)试题第1题(8分)根据所给的条件按照要求书写化学方程式(要求系数为最简整数比)。
1-1氮化硅可用作LED的基质材料,它可通过等离子体法由SiH4与氨气反应制得。
1-2将擦亮的铜片投入装有足量的浓硫酸的大试管中,微热片刻,有固体析出但无气体产生,固体为Cu2S和另一种白色物质的混合物。
1-3在50℃水溶液中,单质碲与过量NaBH4反应制备碲氢化钠,反应过程中析出硼砂[Na2B4O5(OH)4.8H2O]。
1-4天然气的无机成因说十分诱人。
据称,地幔主成分之一的橄榄石与水和二氧化碳反应,可生成甲烷。
橄榄石以Mg2SiO4和Fe2SiO4表示,反应后变为蛇纹石[Mg3Si2O5(OH)4]和磁铁矿。
第2题(8分)2-1195K,三氧化二磷在二氯甲烷中与臭氧反应得到P4O18。
画出P4O18分子的结构示意图。
2-2CH2SF4是一种极性溶剂,其分子几何构型符合阶点子对互斥(VSEPR)模型。
画出CH2SF4的分子结构示意图(体现合理的成键及角度关系)。
2-32018年足球世界杯比赛用球使用了生物基三元乙丙橡胶(EPDM)产品Keltan Eco。
EPDM 属三元共聚物,由乙烯、丙烯及第三单体经溶液共聚而成2-3-1EPDM具有优良的耐紫外光、耐臭氧、耐腐蚀等性能。
写出下列分子中不可用于制备EPDM的第三单体(可能多选,答案中含错误选项不得分)。
2-3-2合成高分子主要分为塑料、纤维和橡胶三大类,下列高分子中与EPDM同为橡胶的是:F 聚乙烯 G聚丙烯腈 H 反式聚异戊二烯 I 聚异丁烯第3题(12分)为纪念门捷列夫发现元素周期律150周年,国际纯粹和应用化学联合会将2019年设为“国际化学元素周期表年”。
门捷列夫预言了多种当时未知的元素,A即为其中之一。
将含元素A的硫化物矿在N2气氛中800℃处理,分解产物中右A的硫化物B;随后升温至825℃并向体系中通入氨气,得到红色化合物C,C溶于发烟硝酸得到白色沉淀D。
化学竞赛32试题及答案
化学竞赛32试题及答案化学竞赛试题321. 题目:请解释什么是化学平衡,并给出一个常见的化学平衡反应的例子。
答案:化学平衡是指在一个封闭系统中,正反应和逆反应以相同的速率进行,导致反应物和生成物的浓度随时间保持恒定的状态。
一个常见的化学平衡反应例子是碳酸氢铵(NH4HCO3)的分解和形成,其平衡反应式为:NH4HCO3(s) ⇌ NH3(g) + CO2(g) + H2O(l)。
2. 题目:描述一个实验过程,用以测定溶液中某离子的浓度。
答案:首先,将待测溶液取样并稀释至适当浓度。
然后,使用适当的指示剂或仪器(如分光光度计)来确定该离子的存在。
例如,对于铁离子,可以使用硫氰酸钾溶液作为指示剂,观察溶液颜色变化以判断铁离子的浓度。
通过与标准溶液的比较,可以计算出待测溶液中离子的浓度。
3. 题目:解释什么是酸碱滴定,并描述其基本过程。
答案:酸碱滴定是一种分析化学实验技术,用于准确测定溶液中酸或碱的浓度。
基本过程包括:首先,将待测溶液(酸或碱)置于锥形瓶中,然后使用已知浓度的标准溶液(碱或酸)滴定至终点。
终点的判断通常通过pH指示剂或pH计来确定。
通过计算滴定所用标准溶液的体积,可以计算出待测溶液的浓度。
4. 题目:描述一个实验方法,用于分离和纯化固体混合物。
答案:一种常见的分离和纯化固体混合物的方法是结晶法。
首先,将混合物溶解在适当的溶剂中,然后通过蒸发或冷却来降低溶液的饱和度,使得目标物质逐渐结晶出来。
通过过滤和洗涤,可以收集到纯净的晶体。
剩余的溶液可以进一步浓缩,以获得更多的晶体。
5. 题目:解释什么是氧化还原反应,并给出一个例子。
答案:氧化还原反应是一类化学反应,其中原子或离子失去或获得电子。
在这类反应中,一个物质被氧化(失去电子),而另一个物质被还原(获得电子)。
一个氧化还原反应的例子是铁与稀盐酸的反应:Fe(s) + 2HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2(g)。
在这个反应中,铁被氧化,而氢被还原。
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3、以下是心环烯(Corannulene )的一种合成路线。
(1)写出A~H 代表的反应试剂和条件或化合物结构。
(8分)
(2)化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子,写出它们的结构,并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。
(6分)
S OCl 2
E
O
O
O
OH
O
Br Br
Br
Br
Br
Br Br Br
4心环烯(Corannulene )
C
D
F
H
4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸tuberculostearic acid ,它的合成路线如下,写出合成中英文字母A~K 代表的化合物结构或反应条件。
(11分)
A (C 10H 21Br)+
B (
C 7H 11O 4C
(1)OH /H 2O (2) H / △
COOH
D
E F
G (C 12H 25Br)
Mg
H
I
COOC 2H 5
O
J
K
(1)OH /H 3COOH
O
tuberculostearic acid
5、(K)是一种女性荷尔蒙,控制性别差异及影响生理行为。
已报道了多种合成方法,其中之一以(A)、(B)为原料合成,步骤如下(19分):
OCH3C CH
O
H / Pd+
C H CHO
H+493HBr KBH
(A)(B)
(C)(D)3
(G)(H)
(J) +(E)
HO
H3C
OH
C19H24O2
C20H26O5C19H24O2
(F)
(I)
(K)
5-1. 推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构(8分):
5-2. 写出在KOH存在下(A)与(B)反应生成(C)的机理;如果将(A)中的间位取代基OCH3调换到对位,(A)与(B)反应速率是增大还是减小?为什么?(5分)
5-3. (E)转化为(F)的反应中,理论上AlCl3起什么作用?实际上,至少需要AlCl3多少量?请给出合理的解释。
(4分)
5-4.(J)有多少种立体异构体?(2分)
6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯,再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬(Ketoprofen)。
(10分)
O
COOH 3
7、以下是维生素A 合成的一种重要方法:
O +HC CH
A
Zn-Cu
OH
B
Br
C O
EtO D
24
OH
OEt
E
CHO
CH 3COCH 3F
H 2S O 4
G
H
CH H 3C
I
H 2/Pd-BaS O 4
J
(1) Ac 2O I 2/PhH (3)H 3O
K
2
(1)写出上述反应中英文字母所代表的中间产物及反应试剂的结构式。
(11分)
(2)写出E →F 的反应名称及F 在硫酸作用下转变成G 的反应机理。
(4分)
8、A通过下列反应转化为F。
F是一种无旋光性的化合物,用NaBH4还原或与CH3MgI反应均得到无旋光性的产物。
(10分)
C7H8
HNO3
24KMnO
H+
Fe + HCl
C7H7NO2
NaNO2
K2CO3
C10H8
C2H5OH
4
H+
C H OH
H
C14H18O4
NaOC H1) OH- / H O
2) H+ /
C9H8O
(A)(B)(C)
(D)
(E)(F)
C2H5OH
8-1. 试推断A、B、C、D、E、F的结构:(6分)
8-2. (B)在与NaNO2 + HCl作用后,所得产物在弱碱性条件下形成活性中间体G。
中间体G被俘获生成C,该反应名称为反应。
(1分)
8-3. 试解释活性中间体G具有高反应活性的原因(3分):。
9、NMP是一种无色,高极性,高化学稳定性和热稳定性的透明液体,是一种应用广泛的有机溶剂,100年前Tafel首次用丁酰胺甲基化合成,常用的甲基化试剂可以为硫酸二甲酯,甲醇等。
9-1、给出NMP的结构简式
9-2、有人通过间接甲基化也合成了NMP,先用金属钠处理丁酰胺得到A,然后与氯甲烷反应得到,写出A的结构简式,并指出A为哪一类物质
9-3、r-丁酯与甲胺缩合反应得到,该反应可视为分两步进行,写出两步反应的方程式
9-4、含水量小于0.002%的高纯NMP可以作为锂电池的溶剂,为什么锂电池对含水量要求如此之高?
参考答案:
3(1)
A.
CH 2O/HCl , ZnCl 2
B.
CN
C.
H 3O/△
D.
COCl
E.AlCl 3
F.SeO 2
G.
H.
O
NBS/光 or Br 2/光
(2)
和
CO
Ⅰ→Ⅱ反应的历程:
失去
Ⅱ
4
A.B.
C.
D.E.
F.G.
H.
Br
NaCH (CO 2Et )2
CO 2Et
CO 2Et
LiAlH 4
OH PBr 3Br
MgBr
I Cl
OEt
O
O J Zn-Hg/HCl
K
CO 2Et
5、(本大题共19分):
5-1. C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 、J 的结构(每个1分,本问共8分):
OCH 3
C C OH
O
CH 3O
OH
O
CH 3O
O
O
CH 3O
O
CH 3O
CHC 6H 5
O
CH 3O
CHC 6H 5
H 3C
OH
O
CH 3O
H 3C
O
OH
CH 3O
H 3C
O
C
D
E
F
G
H
I
J
5-2. (本问5分) 机理(2分):
OCH 3C CH
KOH
(A)
OCH 3
C C -K +
OCH 3
C
OCH 3
C C
+ H 2O
OK
O
OCH 3
C C
OH
O
H O
(计1分)
(计1分)
(A )与(B ) 反应速率减小(计1分) 原因(2分): 在这个反应中,炔基碳负离子的形成决定反应速率大小(计1分);因为对位的甲氧基具有给电子的共轭效应,使炔氢的酸性减弱,更不易形成炔基碳负离子,导致反应速率减小(计1分)
5-3.(本问4分)催化剂(计1分); 最少1当量(计1分); 解释:因为产生的F 是酮,酮羰基能与AlCl 3配位(1分),需要消耗1当量的AlCl 3(1分) 5-4. 16种 (本问2分)
6
CH 3
HNO 3H 2SO 4
Fe,HCl
CH 3
NH 2
Br 22
NaNO 2HCl
CH 3
Br
Mg 3SOCl 2
CH 3
COCl
3O
CH 3
3
O
CH 3
NBS O
CH 2Br
NaCN
O
CH 2CN
EtOCOOEt NaOEt O
CHCN COOEt
CCN CH 3
(酮基布洛芬)
7(1)A.B.C.
D.E.F.
G.
H.
I
J
K
HC C
OH
HBr ①②
CH 3COCH 2CO 2Et /Et ONa H 3O ,
△C
OH C
OEt
H 3O ,
△O
O
CH
O
CH 2OH
OH
OH
CH 2OH
CH 2OH
维生素A 1
(2)由E 变到F 先是烯醚水解得醛,然后再进行碱性条件下的羟醛缩合。
F 在硫酸的作用下变成G 的机理如下:
G
O
CH O
H F
O
CH O
H
-H
8、(本大题共10分) 8-1. A 、B 、C 、D 、E 、F 的结构:(每个1分,本问共6分)
CH 3
COOH
NH 2
O
CH 2CO 2C 2H 5
CH 2CO 2C 2H 5
O
A
C
D
E
F
B
8-2. Diels-Alder (或D-A 、狄尔斯-阿尔德) 反应。
(本问1分) 8-3. G 具有高反应活性的原因(本问3分): 在苯炔分子中,两个三键碳之间,有一个由sp 2
轨道侧面交盖而形成的键(与苯环大垂直)(2分),由于这种重叠程度较小,是一种较弱的键,比普通碳碳三键弱得多,因此反应活性强(1分) 9-1、 9-2、,盐类 9-4、锂很活泼,易与水反应。
9-3、 + CH 3NH 2 ==
O
H NHCH 3===。