危险剧毒药品使用和管理制度

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剧毒化学药品安全管理制度（4篇）

剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，维护社会稳定，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等活动。

第三条剧毒化学药品是指危害性特别大，具有很高毒性和危险性的化学药品。

剧毒化学药品根据其毒性分为I类和II类。

第四条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等各个环节，均应严格按照相关法律法规执行，确保安全。

第五条剧毒化学药品的管理单位应建立剧毒化学药品安全管理制度，并加强对剧毒化学药品的监管和安全防护。

第六条各个环节的管理单位应加强协作，共同推进剧毒化学药品的安全管理工作。

第七条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，须经有关部门的许可，相关人员还需取得相应的资格证书。

第二章剧毒化学药品的生产管理第八条剧毒化学药品的生产单位应具备相应的生产条件和设施，并按照相关法律法规的要求，制定生产计划，确保生产过程的安全。

第九条剧毒化学药品的生产单位应设立生产负责人，负责生产活动的组织、管理和安全监督。

第十条剧毒化学药品的生产单位应组织开展安全生产培训，提高员工的安全意识和技能，确保安全生产。

第十一条生产单位应建立剧毒化学药品的生产档案，记录生产过程中的关键信息，做到溯源可查。

第十二条生产单位应定期对生产设施、设备进行检查和维护，确保其正常运转和安全性。

第十三条生产单位应建立紧急事故应急预案，并组织开展事故应急演练，提高应急处置水平。

第三章剧毒化学药品的经营管理第十四条剧毒化学药品的经营单位应具备相应的经营条件和设施，并按照相关法律法规的要求，取得经营许可。

第十五条剧毒化学药品的经营单位应设立经营负责人，负责经营活动的组织、管理和安全监督。

第十六条经营单位应定期对剧毒化学药品进行盘点，确保库存的准确和完整。

第十七条经营单位应将剧毒化学药品存放在专用仓库中，并设置相应的安全设施和防护措施，确保储存的安全性。

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度（4篇）

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度中学实验室是进行化学、物理、生物等科学实验的场所，其中可能存放着一些具有危险性、剧毒药品。

为了确保实验室安全，保护学生和教师的身体健康，制定一套完善的危险、剧毒药品安全管理制度是至关重要的。

以下是该制度的主要内容。

一、实验室药品分类管理制度1. 危险、剧毒药品的定义：危险药品是指具有一定危险性、可能对人体和环境造成伤害的药品，剧毒药品是指具有严重毒性、可能对人体及环境造成严重危害的药品。

2. 危险、剧毒药品的分级管理：根据药品的危险性和剧毒程度，将其分为不同级别进行管理，级别由高到低分别为A、B、C、D级。

3. 药品的标识和储存：每种药品均应有明确的标识，包括药品名称、化学式、生产日期、保质期等信息。

药品应按照不同级别储存在专门的柜子或柜橱中，并配有锁具和防火设施。

二、实验室人员安全管理制度1. 实验室人员的培训：对进入实验室的学生和教师进行必要的危险、剧毒药品安全培训，包括实验室规章制度、危险、剧毒药品的标识和储存、急救知识等内容。

2. 实验室人员的证照管理：教师和学生进入实验室前应持有相应的证照，包括化学、生物等相关证书，并定期更新证照。

3. 实验室人员的着装要求：进入实验室的人员应穿戴适当的防护服、手套、眼镜等防护用具，避免与危险、剧毒药品直接接触。

三、实验室安全设施管理制度1. 实验室安全设施的检查和维护：定期对实验室的安全设施进行检查和维护，包括紧急洗眼器、紧急淋浴器、通风设备等。

2. 实验室安全设施的使用规范：学生和教师应熟悉实验室的安全设施使用方法，并在进行实验前检查其是否正常工作。

四、实验室事故应急管理制度1. 实验室事故的报告：任何实验室事故发生后，应立即向实验室负责人或相关领导报告，并采取紧急措施进行处理。

2. 实验室事故的调查和处理：对实验室事故进行调查，找出事故原因，并采取相应的措施进行处理，确保类似事故不再发生。

3. 实验室事故的记录和归档：对发生的实验室事故进行详细记录，并归档存档，作为今后工作的参考和借鉴。

剧毒化学危险品安全管理制度（4篇）

剧毒化学危险品安全管理制度剧毒化学危险品是指具有剧毒性质的化学品，在生产、储存、运输、使用等过程中存在着安全风险。

为了保障员工的安全和生产环境的稳定，制定一套严格的剧毒化学危险品安全管理制度非常重要。

下面是一份____字的剧毒化学危险品安全管理制度，供参考。

一、总则1.1 目的和依据剧毒化学危险品安全管理制度的目的是确保剧毒化学危险品在生产、储存、运输、使用等过程中的安全性和环境保护。

本制度的依据包括国家相关法律法规、规范性文件以及公司内部管理规定等。

1.2 适用范围本制度适用于公司内涉及剧毒化学危险品的所有环节，包括但不限于生产部门、储存部门、运输部门、使用部门等。

所有涉及剧毒化学危险品的员工都必须遵守本制度。

二、剧毒化学危险品的分类与标识2.1 分类根据《剧毒化学危险品管理条例》，剧毒化学危险品分为一类和二类。

一类剧毒化学危险品是指直接接触人体可以引起严重伤害或者死亡的化学品；二类剧毒化学危险品是指不直接接触人体可以引起严重伤害或者死亡的化学品。

2.2 标识剧毒化学危险品必须在包装上明确标识其危险性。

标识应包括以下内容：化学危险品名、危险性类别、危险性编号、包装级别、风险短语、安全短语等。

三、剧毒化学危险品的储存管理3.1 储存条件剧毒化学危险品的储存必须符合国家相关规定的储存条件，包括储存温度、湿度、通风等要求。

储存区域内禁止存放其他非剧毒物品，严禁与易燃物、易爆物等危险品共存。

3.2 储存容器剧毒化学危险品的储存容器必须符合国家相关规定的要求，容器必须具备良好的密封性、耐腐蚀性、耐高温等性能。

储存容器应定期检查，并及时修理或更换损坏的容器。

3.3 储存管理储存剧毒化学危险品的仓库必须设置专门管理人员，确保储存仓库的日常管理和安全。

储存剧毒化学危险品的仓库必须定期进行安全检查，并做好安全记录。

四、剧毒化学危险品的运输管理4.1 运输方式剧毒化学危险品的运输必须符合国家相关规定的要求。

运输方式根据具体情况可采取公路运输、铁路运输、水路运输或航空运输等方式。

危险化学药品管理制度办法(7篇)

危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用，否则会造成危险事故，我们来制定危险化学药品的管理制度吧。

下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法，欢迎大家来阅读。

危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。

四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。

危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。

必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。

绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。

剧毒药品安全管理制度

剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒药品的安全管理，防止剧毒药品事故的发生，保障人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事剧毒药品生产、经营、使用、储存、运输、废弃等活动的企业和单位。

第三条剧毒药品安全管理应遵循预防为主、安全第一、综合治理的原则，实行企业负责、政府监管、社会参与的管理体制。

第四条国家安全生产监督管理部门负责全国剧毒药品安全监督管理工作。

地方各级安全生产监督管理部门负责本行政区域内剧毒药品安全监督管理工作。

第二章剧毒药品生产、经营安全管理第五条剧毒药品生产、经营企业应依法取得相关许可证，并在许可证规定的范围内从事生产、经营活动。

第六条剧毒药品生产、经营企业应建立健全安全生产责任制，明确各级管理人员、技术人员和从业人员的安全生产职责。

第七条剧毒药品生产、经营企业应制定安全生产规章制度和操作规程，加强对从业人员的安全教育和培训。

第八条剧毒药品生产、经营企业应定期进行安全生产检查，及时发现和消除安全隐患。

第九条剧毒药品生产、经营企业应建立健全剧毒药品储存、运输、使用、废弃等环节的安全管理制度。

第十条剧毒药品生产、经营企业应按照国家规定，对剧毒药品进行标识、分类、储存，并采取必要的安全防护措施。

第十一条剧毒药品生产、经营企业应建立健全剧毒药品销售记录，保存期限不少于两年。

第三章剧毒药品使用安全管理第十二条剧毒药品使用单位应建立健全剧毒药品使用安全管理制度，明确使用剧毒药品的责任人和操作规程。

第十三条剧毒药品使用单位应根据实际需要，合理采购、储存剧毒药品，并采取必要的安全防护措施。

第十四条剧毒药品使用单位应严格执行剧毒药品操作规程，确保从业人员了解并掌握剧毒药品的安全使用方法。

第十五条剧毒药品使用单位应定期对剧毒药品进行安全检查，发现安全隐患及时整改。

第四章剧毒药品储存、运输安全管理第十六条剧毒药品储存、运输企业应依法取得相关许可证，并在许可证规定的范围内从事储存、运输活动。

剧毒药品安全管理制度（5篇）

剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及《湖南省中小学实验室工作规定》等有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。

一、危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《湖南省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。

药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教室统一集中采购，特殊情况由学校组织有关专业人员向正规经销商采购。

二、危险、剧毒药品的管理与使用1.学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

2.学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。

实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查，。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3.实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。

剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。

4.任课老师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交理化生学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。

领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课老师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5.使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

6.化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、废弃危险、剧毒药品的处置实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。

剧毒药品安全管理制度(三篇)

剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒药品的管理，保障用药者和社会公众的健康与安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于剧毒药品的生产、流通、使用、储存以及废弃物处理等环节，涉及剧毒药品的企事业单位、医疗机构、药品经营企业等相关单位和个人，必须严格遵守。

第三条剧毒药品的定义：经国家相关部门认定为剧毒品种的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品。

第二章生产环节的管理第四条剧毒药品生产企业应当建立健全剧毒药品生产管理制度，明确责任主体，确保生产过程中的安全性、规范性。

第五条剧毒药品生产企业应当按照相关法律法规的要求，设立剧毒药品生产专区，确保剧毒药品与非剧毒药品分割，采取相应的防护措施和设施，防止交叉污染。

第六条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品使用登记制度，明确剧毒药品的使用及领用人员，记录剧毒药品的规格、数量、用途等相关信息，并及时向有关部门报备。

第七条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品储存制度，明确储存位置、储存条件、储存期限等要求，并定期进行检查和保养，确保储存安全。

第八条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品废弃物处理制度，明确废弃物的分类、封存、运输和处置要求，确保废弃物不会对环境和人体造成污染。

第三章流通环节的管理第九条药品经营企业应当建立剧毒药品的进货台账，记录剧毒药品的进货来源、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。

第十条药品经营企业应当建立剧毒药品的销售台账，记录剧毒药品的销售去向、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。

第十一条药品经营企业应当建立剧毒药品的库存管理制度，确保剧毒药品的安全保管和有效管理，包括但不限于储存条件、存放位置、抽查、盘点等等。

第十二条药品经营企业应当建立剧毒药品的退货处理制度，明确退货的要求和程序，确保剧毒药品的追溯和安全。

第四章使用环节的管理第十三条医疗机构应当建立剧毒药品的使用管理制度，合理确保剧毒药品的使用安全，并配备相应的专业人员。

实验室危险剧毒药品安全管理制度

实验室危险剧毒药品安全管理制度实验室是一种特殊的工作场所，其中涉及大量危险性较高的化学品，其中包括危险剧毒药品。

因此，促进实验室环境的安全管理是非常重要的。

实验室危险剧毒药品安全管理制度是一项非常重要的管理制度，其目的是确保实验室中使用剧毒药品的安全性、稳定性和规范性。

一、制度背景化学实验室是危险的场所，其中使用的化学药品可能对人体造成严重危害。

因此，实验室管理制度是确保实验室安全的重要手段。

为了保障人员的工作安全和保证实验项目的正常开展，本制度的制定旨在规范实验室中危险剧毒药品的管理。

二、制度内容1. 危险剧毒药品的分类本制度根据使用特性将危险剧毒药品分为五类：易燃、易爆、有毒、腐蚀、氧化剂等。

2. 登记所有危险剧毒药品必须在纪录簿中登记，记录中应包括药品的名称、性质、数量、存放地点、用途等详细信息。

每次使用后，必须及时更新记录。

3. 存放要求危险剧毒药品存放时，必须标注好药品的名称、性质、危险属性等信息，并按照不同类别进行分类存放，保证其不会相互交叉造成爆炸、火灾等安全事故。

存放区域应干燥、通风，设施应齐全。

4. 使用要求使用危险剧毒药品要选取符合要求的安全装备，根据药品用途正确、稳定地使用，确保人员的人身安全，同时要避免污染实验室环境。

5. 废弃物处理使用后的危险剧毒药品不得直接倒掉，应根据药品的特性采用正确的方法进行处理。

废弃物应分类，存放在专门的储存区，等待专业处理。

6. 培训和考核实验室员工必须经过系统的安全培训和考核，掌握正确的操作方法、安全措施和管理规范，确保自身和他人的安全。

三、制度执行实验室是与其它部门隔离的工作场所，在确保实验室安全的前提下，需要根据不同实验的性质进行相应的危险剧毒药品管理。

实验室责任人应制定标准化的管理计划与流程，不定期组织培训和练习，随时对规定执行效果进行检查和监察。

四、总结本制度对危险剧毒药品在实验室中的使用、储存、废弃物处理等环节进行了明确规定，落实了实验室危险剧毒药品管理的责任。

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度前言中学实验室中常用到各种化学药品，其中包括一些危险剧毒药品。

这些药品的使用可以帮助教师和学生开展各种实验活动，但同时也存在一定的危险性。

为了确保实验室危险剧毒药品的安全使用，中学实验室需要建立完善的安全管理制度。

本文将介绍中学实验室危险剧毒药品安全管理制度的内容和要点。

制度内容1.危险剧毒药品的标识和管理1.危险剧毒药品须经过特殊的标识，并且贴有明确的标签；2.危险剧毒药品存放的地点必须明确，不能与其他药品混放;3.存放危险剧毒药品的柜子必须保持干燥、防潮，防止其产生化学反应或发生爆炸。

2.危险剧毒药品的使用1.使用危险剧毒药品前必须经过专业培训，并严格按照实验步骤进行操作；2.实验中必须佩戴相关的个人防护用品，如手套、护目镜等;实验结束后，学生必须清洗干净器材，并清理干净工作台。

3.3.事故处理流程1.如果发生药品泼溅、吸入或误食等危险情况，必须立即采取急救措施，如用清水冲洗、立即送往医院等；2.事故发生后必须及时向校医报告，并进行详细记录。

制度要点1.解决应急情况。

对于危险剧毒药品，学校应当建立完整的应急处置措施，以应对可能发生的不测情况。

2.组织相关培训。

学校应当组织化学老师、实验室管理员、实验室助理等相关人员进行药品使用、存储、管理等方面的培训。

同时，还要对进行危险剧毒药品实验的学生进行详细的安全讲解和操作指导。

3.定期检查。

学校应当定期对实验室中危险剧毒药品进行检查，确认药品是否存放恰当、固定和正确，以及安全管理措施是否得到落实。

结语危险剧毒药品的使用需要严格遵守相关安全制度和要求。

学校应当建立完善的实验室安全管理制度，对危险剧毒药品进行科学管理、使用及归档，确保实验室工作安全稳定进行。

同时，实验室工作人员和师生应当培养安全意识和自我保护意识，充分认识到药品使用中的风险，提高安全防范意识。

剧毒药品管理制度范文(三篇)

剧毒药品管理制度范文1. 目的和适用范围本制度是为了规范剧毒药品的管理，确保剧毒药品的安全使用，保护公众的健康和社会的安全。

适用于所有涉及剧毒药品的单位和个人。

2. 剧毒药品的定义剧毒药品指那些具有极高毒性和危害性的药物，其使用和销售受到严格限制，并需要特殊的管理措施。

3. 剧毒药品的分类剧毒药品根据其毒性分为四个级别：甲级剧毒药品、乙级剧毒药品、丙级剧毒药品和丁级剧毒药品。

不同级别的剧毒药品有不同的管理要求。

4. 剧毒药品的采购和配送4.1 采购剧毒药品的单位必须具备相应的资质，并严格按照法律法规和相关规定进行采购；4.2 剧毒药品的配送必须由具有相关资质和经验的专业人员进行，确保其安全和准确性。

5. 剧毒药品的储存和保管5.1 剧毒药品必须单独存放在专门的剧毒药品储存室或储柜中，严禁与其他药品混合存放；5.2 储存剧毒药品的场所必须符合相关的安全要求，如防火、防爆、通风等；5.3 剧毒药品的保管必须由专人负责，并建立相关的记录和台账。

6. 剧毒药品的使用和销售6.1 使用剧毒药品的单位必须具备相应的执业许可证和操作技能，且必须经过相关部门的审批和备案；6.2 使用剧毒药品必须按照剂量和使用方法的要求进行，严禁私自使用或泄露给他人；6.3 销售剧毒药品必须由具有相关资质的单位进行，并按照法律法规和相关规定进行，严禁非法销售。

7. 剧毒药品的报告和监测7.1 使用剧毒药品的单位必须建立剧毒药品使用记录和报告制度，定期向相关部门报告使用情况；7.2 相关部门必须加强剧毒药品的监测和抽检工作，确保剧毒药品的质量和安全。

8. 处罚措施对于违反剧毒药品管理制度的单位和个人，将依法依规予以严厉处罚，并追究法律责任。

本制度于XX年XX月XX日起施行，如有需要修改，应按照相关程序进行修改并重新颁布。

剧毒药品管理制度范文（二）1. 目的本制度的目的是为了规范剧毒药品的管理，确保其在合法使用的情况下不会对人民群众的健康和安全造成任何伤害。

实验室危险、剧毒药品安全管理制度范文

实验室危险、剧毒药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室危险、剧毒药品的安全管理工作，确保实验室内人身安全和环境安全，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本实验室内所有危险、剧毒药品的采购、存储、使用和废弃等环节的安全管理。

第三条实验室负责人是本实验室危险、剧毒药品的安全管理的主要责任人，视为本制度的执行人。

第四条实验室负责人应当确保实验室内所有人员严格遵守本制度，并定期进行危险、剧毒药品安全知识培训。

第五条实验室应当组织定期检查各项安全管理措施的落实情况，并及时进行整改。

第六条实验室负责人和实验室工作人员有违反本制度的行为，应当依法追究其责任，并承担相应的法律责任。

第七条对于违反本制度规定的实验室工作人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分或者行政处罚，若涉及犯罪的将移交公安机关处理。

第二章危险、剧毒药品采购管理第八条实验室负责人应当负责危险、剧毒药品的采购工作，并明确采购人员的职责。

第九条实验室采购危险、剧毒药品前，必须经过实验室负责人审批，并核实采购人员的相关证件和资质。

第十条实验室采购危险、剧毒药品时，必须向供应商提供采购单位和采购人员的相关信息，并要求供应商提供危险、剧毒药品的产品安全说明书和相关证明文件。

第十一条危险、剧毒药品的采购人员应当具备相关的执业资格证书，并进行相关培训。

第十二条实验室对购进的危险、剧毒药品，应当在采购合同中明确危险、剧毒药品的名称、规格、数量、来源、有效期等信息，并做好入库登记。

第十三条危险、剧毒药品的验收工作必须由实验室负责人或者指定人员进行，验收时，必须仔细查验产品包装上的安全封条和标识等。

第十四条危险、剧毒药品验收合格后，实验室应当及时在存储区域进行分类存放，并做好入库登记和库存管理。

第十五条实验室负责人要确保危险、剧毒药品的存储环境符合要求，并定期进行温湿度等检测。

第三章危险、剧毒药品的使用管理第十六条实验室在使用危险、剧毒药品前，必须编制详细的实验操作方案，并经实验室负责人审批。

剧毒化学危险品安全管理制度（3篇）

剧毒化学危险品安全管理制度剧毒化学危险品是指那些具有剧毒性质的化学物质，对人体有很高的致死性和致病性，对环境也具有很大的危害。

剧毒化学危险品的管理对于保障人员安全和社会稳定具有重要意义。

因此，建立一套完善的剧毒化学危险品安全管理制度显得尤为重要。

下面就剧毒化学危险品安全管理制度的内容进行详细阐述。

一、总则1.1 制度目的本制度的目的在于规范剧毒化学危险品在生产、储存、运输和使用过程中的管理，保障工作人员的生命财产安全，减少环境污染，维护社会安定。

1.2 适用范围本制度适用于生产、储存、运输和使用剧毒化学危险品的单位和个人。

1.3 法律法规依据本制度的制定依据国家相关法律法规，包括《中华人民共和国安全生产法》、《剧毒化学品安全管理条例》等。

二、剧毒化学危险品的分类和标识2.1 分类剧毒化学危险品按照其毒性、危险性和危害程度分为不同级别，包括特别剧毒品、剧毒品和高毒品等。

2.2 标识剧毒化学危险品应在包装上标明其危险性和毒性级别，使用统一的标志和标签，以便于人员快速识别和使用。

三、剧毒化学危险品的采购和入库管理3.1 采购管理剧毒化学危险品的采购应遵循相关法律法规，按照合规的供应商和渠道进行采购，并对采购人员进行培训，提高其风险意识。

3.2 入库管理剧毒化学危险品的入库应符合国家标准，建立健全的物品进出台账，对进出库物品进行严格的登记和核对，保证入库物品的真实性和完整性。

四、剧毒化学危险品的储存管理4.1 专用储存区域剧毒化学危险品应在专用的储存区域进行存放，储存区域应满足防火、防爆、防盗、防静电等各种要求，并设置专人负责管理和监控。

4.2 温度和湿度控制剧毒化学危险品的储存区域应根据不同物质的特性和要求，控制好温度和湿度，避免发生泄漏或爆炸等意外情况。

4.3 定期检查和维护剧毒化学危险品的储存区域应定期进行巡视和检查，确保容器完整、密封性良好，及时清理和处理可能导致风险的物品。

五、剧毒化学危险品的使用管理5.1 风险评估在使用剧毒化学危险品之前，应进行详细的风险评估，包括对工作场所、人员以及使用过程中的风险进行评估，确定相应的防护措施。

实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版

实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版一、概述本实验室危险、剧毒药品安全管理制度的目的是确保实验室中危险、剧毒药品的安全使用和管理，保障工作人员的人身安全和实验室的正常运行。

二、定义与分类1. 危险药品：指在实验过程中可能对人体造成危害的化学品或制剂。

2. 剧毒药品：指对人体具有严重毒害作用，使用和管理需极度谨慎的药品。

三、危险、剧毒药品的采购和存储管理1. 危险、剧毒药品的采购和引进需经过实验室主管部门审批，并由专人负责购买。

2. 采购时必须了解药品的性质、用途及注意事项，并向供应商获取相关安全数据和说明书。

3. 危险、剧毒药品必须集中存放于专门的仓库中，根据药品的性质，进行分类存放，禁止与其他化学品混存。

4. 实验室库存药品应定期进行清点和盘点，确保数量准确，并且定期检查药品的保质期。

四、危险、剧毒药品的使用管理1. 实验室中使用危险、剧毒药品必须事先经过实验室主管部门的批准，并在已获准的实验室设备上进行。

2. 使用过程中必须戴上适当的个人防护装备，包括实验服、手套、眼镜等，并确保设备完好，有效地保护工作人员的人身安全。

3. 实验室中的危险、剧毒药品使用需经过专人操作，并加强对使用人员的培训和安全意识的教育。

4. 小样试验时应遵循最小剂量原则，严禁随意调整药品的浓度或用量。

五、危险、剧毒药品的废弃物管理1. 废弃的危险、剧毒药品需经过特殊处理，严禁直接倾倒在普通垃圾桶中。

2. 废弃的危险、剧毒药品应按照规定进行分装和封存，并交由专门的处理机构进行处理或销毁。

六、事故应急管理1. 发生危险、剧毒药品泄漏或事故时，必须立即采取措施停止泄漏、扩散，并通知实验室主管部门和相关人员。

2. 实验室内应设置急救箱和应急电话，并确保工作人员了解其位置和使用方法。

3. 工作人员在实验室中发生药品事故时，应及时报告，并接受相应的安全培训。

七、危险、剧毒药品安全责任1. 实验室主管部门负有履行危险、剧毒药品安全管理制度的责任，需制定相关安全制度和操作规范，并对工作人员进行培训。

剧毒品管理制度(3篇)

剧毒品管理制度1保管人员必须具有毒品安全管理知识，毒品库内不得存放生活用品，库内严禁无关人员进入。

2收存和发放毒品，必须严格执行收发、登记、清点、检查制度。

3凡车间因工作需要领用毒品时，车间必须设专人负责领用，并应根据生产需用多少领多少，不得过多领取，领回后应马上入槽，不准存放。

保管员负责审核领料单，凭领料单发料。

4临时需要领用毒品，须经单位领导批准组长签字，由使用人到保卫部门登记、盖章后，保管员方可发放。

5临时领用毒品当天未用完部份，应及时交回仓库。

6毒品调出、调用单位必须执有毒品购买证，供应部门办理调拨手续，保卫部门审批签字后方可发放。

7剧毒物品存放、保管及使用，必须严格手续，做到帐物相符。

8仓库发放和领用单位必须有俩人进行。

仓库保管员对领用者应严格按手续办理，不符合制度规定保管员应拒绝发放。

剧毒品管理制度（2）是指针对剧毒品（如毒品、毒药等）的生产、流通和使用等方面进行监管和管理的法律法规体系。

剧毒品管理制度的目的是维护社会秩序，保障公共安全，预防和打击剧毒品犯罪。

剧毒品管理制度主要包括以下几个方面：1. 预防控制：制定相关政策和法律法规，加强对剧毒品的宣传教育和预防工作，提高群众对剧毒品危害的认识和防范意识。

同时加强对药物、化学品和其他可能被滥用的物质的监管，防止其被非法用于制造剧毒品。

2. 生产监管：对剧毒品的生产环节进行严格监管，确保生产企业遵守相关法律法规和标准，不制造、转化、提取或交易剧毒品。

建立健全剧毒品的生产记录和监管系统，对生产企业进行定期或不定期的检查和审核。

3. 流通监管：加强对剧毒品的流通环节的监管，建立健全剧毒品的流通记录和追溯系统，依法打击和惩治非法的剧毒品交易行为，保障社会公众的安全。

加强对药品和化学品的销售和流通的监督，防止其被非法用于制造剧毒品。

4. 使用管制：制定相关法律法规，对剧毒品的使用、持有、运输等行为进行管制，限制非法的剧毒品使用，并加强对剧毒品滥用者的教育和康复工作，帮助他们戒毒和重返社会。

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版(三篇)

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版第一章总则第一条为了确保中学实验室危险、剧毒药品的安全管理，保护师生的生命财产安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于中学的实验室危险、剧毒药品的管理。

第三条实验室危险、剧毒药品分类按照国家有关规定进行分类管理。

第四条中学实验室应当制定实验室安全管理制度及相应的实施细则，并组织实验室安全教育培训。

第五条中学实验室应当设立专门的实验室管理部门，负责实验室危险、剧毒药品的安全管理工作。

第六条中学实验室应当建立健全实验室危险、剧毒药品的购置、领用、使用、储存和销毁等管理制度。

第七条中学实验室应当建立健全实验室安全监测和事故应急处置机制，定期进行安全检查和演练。

第八条中学实验室应当建立与相关单位和部门的联系与协调机制，共同做好实验室危险、剧毒药品的安全管理工作。

第二章实验室危险、剧毒药品的购置和领用第九条中学实验室应当设立专门的危险、剧毒药品采购专门账户，并制定相应的资金使用管理制度。

第十条中学实验室采购实验室危险、剧毒药品，应当由实验室管理部门负责招标采购，并选择正规的供应商。

第十一条中学实验室应当制定实验室危险、剧毒药品的领用制度，明确责任人、领用人和领用手续。

第十二条实验室危险、剧毒药品的领用人员应当持有相关证件，并经过相关培训。

第十三条实验室危险、剧毒药品的领用人员应当向实验室管理部门报备领用计划，并按照规定的程序进行领用手续。

第十四条实验室管理部门应当确保实验室危险、剧毒药品的领用数量与实际需要数量相符，并建立领用记录。

第三章实验室危险、剧毒药品的使用和储存第十五条实验室危险、剧毒药品的使用应当按照实验室安全操作规程进行，严禁私自使用。

第十六条实验室危险、剧毒药品的使用人员应当经过严格的安全技术培训，并具备相应的操作技能。

第十七条实验室危险、剧毒药品的使用人员应当使用个人防护装备，并遵守安全操作规程。

第十八条实验室危险、剧毒药品的使用人员应当及时报告实验室管理部门发生的事故和不安全行为。

危险剧毒化学品管理制度(5篇)

危险剧毒化学品管理制度第一条总则1、目的为加强对危险、剧毒化学品的安全管理，保证安全生产，保障职工、群众生命财产的安全、保护环境，特制定本制度。

2、适用范围本制度适用于危险、剧毒化学品的管理，凡在厂内使用和接触危险化学品的部门必须严格遵守本管理制度。

3、主题内容本管理制度规定了危险、剧毒化学品的采购、销售、收发、装卸、储存、使用及报废处理。

4、职责范围4.1供应部负责采购危险、剧毒化学品。

4.2销售部负责销售采购危险、剧毒化学品。

4.3仓库负责保管、发放采购的危险、剧毒化学品。

4.5以安全科为主，各职能部、车间负责监督本制度执行。

第二条危险、剧毒化学品的分类5、具有燃烧、爆炸、腐蚀、毒害等性质，在生产、贮运、使用中能引起人身伤亡、财产受到损毁的化学物品，均属危险化学品或剧毒化学品。

危险化学品按其性质和贮运要求分为：爆炸物品、压缩气体和液化气体、易燃固体。

自然物品和遇湿易燃物品、氧化剂、有机过氧化物、毒害品和腐蚀品七大类。

6、有些虽然不属于危险化学品，但容易引起燃烧的化学品也应加强管理。

第三条危险、剧毒化学品采购制度7、凡我厂生产用的原材料系危险化学品的如：氯化钡、硫酸、电视等各种有机氧化物引发剂以及其他易燃易爆、剧毒化学试剂类物品。

供应采购时须持有公安部门签发的危险、剧毒化学品购买凭证。

8、供应部采购危险化学品，应办妥准运手续，并向负责运输的人员交待清楚运输危险化学品的要求及注意事项。

采购危险化学品必须根据本厂生产的实际需要及贮存条件进行采购。

9、采购新增加的危险化学品时，应向生产计划部、总工办及提出采购要求的部门了解清楚该品种的性能，属哪类危险化学品，在到达供应单位后，必须向供应单位复核该物品的性能，并将了解的情况通知生产部门。

第四条危险化学品销售制度10、本公司生产的剧毒化学品如：液氯，危险化学品如：盐酸、烧碱及各类属于危险化学品性质的物品。

销售人员必须查验前来采购人员的危险品采购证、准运证后方可开票，在开票时应把采购证号码抄录在单据上，收下准购证并附在票证后。

剧毒化学品安全管理制度（5篇）

剧毒化学品安全管理制度一、制度目的剧毒化学品是指具有较高毒性的化学物质，对人体健康和环境安全带来巨大危害。

为了防止剧毒化学品的泄漏和事故发生，保障职工和环境的安全，制定此剧毒化学品安全管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事剧毒化学品相关工作的人员，包括剧毒化学品的采购、使用、储存、运输等环节。

三、责任与义务1. 雇主责任：雇主有责任提供员工必要的剧毒化学品安全培训，并确保他们遵守本制度的规定。

2. 员工责任：员工必须遵守剧毒化学品安全管理制度，参加安全培训，正确佩戴个人防护装备，并及时报告发现的安全问题。

3. 安全专家责任：安全专家有责任对剧毒化学品的储存、使用、运输等环节进行检查和评估，并提出改进建议。

四、剧毒化学品的采购与储存1. 采购：剧毒化学品的采购必须遵循国家相关法律法规，只能由具有相应资质的单位进行采购，并保留相关文件备查。

2. 储存：剧毒化学品的储存必须放在专门的存放仓库，仓库应符合相关安全要求，保持通风良好，禁止与其他物品混存，并设有醒目的警示标识。

五、剧毒化学品的使用与操作1. 使用：剧毒化学品的使用必须经过培训合格的人员操作，严禁未经授权的人员接触剧毒化学品。

2. 操作：在使用剧毒化学品时，应佩戴好防护装备，如手套、口罩、防护服等，并遵循剧毒化学品安全操作规程。

六、剧毒化学品的运输与交接1. 运输：剧毒化学品的运输必须由符合相关资质要求的运输企业进行，运输过程中必须采取安全措施，防止泄漏和事故发生。

2. 交接：剧毒化学品的交接必须在指定的场所进行，由特定的人员负责，交接记录必须详细记录，并由相关人员签字确认。

七、剧毒化学品事故应急处理1. 急救：在发生剧毒化学品事故时，必须立即采取相应的急救措施，如保持通风，控制泄漏等，并及时报警。

2. 处理：剧毒化学品事故发生后，必须及时组织人员进行事故处理，清理泄漏物，并安排专业公司进行处理。

3. 报告：剧毒化学品事故发生后，必须立即上报相关部门并做好相关报告，并配合相关部门的调查和处理工作。

实验室危险、剧毒药品安全管理制度

实验室危险、剧毒药品安全管理制度实验室危险、剧毒药品的安全管理制度是保障实验室人员和环境安全的关键措施。

以下是一个常见的实验室危险、剧毒药品安全管理制度的要点：1. 危险、剧毒药品登记管理：实验室应建立完善的危险、剧毒药品登记管理制度，包括登记药品的名称、规格、数量、存放位置、采购日期、有效期等信息，以便及时了解和掌握危险、剧毒药品的情况。

2. 安全存放要求：实验室应设立专门的存放区域，对危险、剧毒药品进行分类存放，确保不同药品的存放位置清晰可见，并设立相应的标识和警示牌。

药品应远离火源、电源等可能引发火灾或爆炸的物品，存放在防火防爆柜或冰箱中，严格限制存放数量。

3. 药品接触人员管理：实验室内接触危险、剧毒药品的人员应经过专门的培训，了解危险、剧毒药品的性质、危害和使用方法，掌握正确的操作技能。

工作人员应佩戴个人防护装备，如实验手套、防护眼镜等，以避免药品直接接触皮肤或进入呼吸道。

4. 废弃物处理：实验室内产生的危险、剧毒药品废弃物应按照相关法规和规定进行正确处理，包括分类收集、封存、定期清理、安全运输和专业机构处理等环节，以防止对环境和人员造成污染和伤害。

5. 应急预案与培训：实验室应制定完善的危险、剧毒药品事故应急预案，并组织相关人员进行定期的应急演练和培训，提高应对紧急情况的能力和意识。

6. 监测和检查：实验室应定期对危险、剧毒药品进行检查和监测，确保存放、使用和处理的过程符合安全规定，并拥有相应的监测设备，及时发现和处理可能存在的安全隐患。

7. 法律法规遵守：实验室应时刻遵守国家和地方相关法律法规，特别是关于危险、剧毒药品管理的规定。

与危险、剧毒药品相关的事项需按照法规进行备案或报批。

通过建立和执行上述安全管理制度，能够有效保证实验室人员和环境的安全，防止危险、剧毒药品的事故和污染发生。

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度

中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度1.引言中学实验室是学生进行实验和科学研究的重要场所，然而实验室中存在着各种危险和剧毒药品，如果管理不当将会对师生的生命安全产生严重威胁。

为了营造一个安全的实验环境，保障学生的安全，制定中学实验室危险和剧毒药品的管理制度至关重要。

2.危险、剧毒药品分类和标识2.1 危险、剧毒药品的分类根据其危害程度和危险性，危险、剧毒药品可以分为以下几类：•A类：极其危险，剧毒，对人体有很高的致命性。

•B类：危险，剧毒，对人体有严重的生命危险。

•C类：中度危险，对人体有一定的危害，但是不会立即致命。

•D类：低度危险，对人体健康影响较小。

2.2 危险、剧毒药品的标识实验室内的危险、剧毒药品需要标识清晰，方便人们快速区分和辨认。

常见的标识方式如下：•A类：红色正方形背景，内有白色骷髅头和交叉骨，表示剧毒。

•B类：橙色正方形背景，内有白色骷髅头，表示危险。

•C类：黄色正方形背景，内有黑色感叹号，表示中度危险。

•D类：蓝色正方形背景，内有黑色X符号，表示低度危险。

3.中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度3.1 实验室危险、剧毒药品存放•所有实验室危险、剧毒药品需存放在专用柜子中，柜子上需标明对应的分类和标示。

•危险、剧毒药品的存放位置应远离易燃、易爆、易挥发物品，以免产生化学反应或放射性物质。

•实验室内危险、剧毒药品的储存量应控制在最低限度，避免不必要的危险。

3.2 实验室危险、剧毒药品使用和管理•在使用危险、剧毒药品前，必须参加相应的安全培训，并取得相关证书。

•使用危险、剧毒药品时，应佩戴防护手套、护眼镜、口罩等个人防护设备。

•实验室内应设有应急处理设备，包括洗眼器、安全淋浴等，以应对意外事故。

•实验室必须保持通风良好，防止有毒气体积聚。

3.3 危险、剧毒药品的清点和定期检查•实验室应定期对危险、剧毒药品进行清点和检查。

•实验室管理员应制定记录表格，记录药品的名称、数量和存放位置，方便查找和管理。

剧毒药品安全管理制度范本（3篇）

剧毒药品安全管理制度范本一、绪论剧毒药品是指存在着极高或极大的危害性，使用剂量极小即可造成生命危险的药品。

由于其性质特殊、危害巨大，对其管理需要高度重视和严格执行，才能有效保障人民生命健康和社会安全。

本制度旨在规范剧毒药品的使用、储存和销售，强化剧毒药品的管理，确保药品安全，保护公众利益。

二、剧毒药品的分类和管理要求1. 剧毒药品的分类根据剧毒药品的危险程度和使用范围，将其分为两个等级：一级剧毒药品和二级剧毒药品。

一级剧毒药品是指使用剂量极小即可造成生命危险的药品，如氢化钾、硫酸铊等。

二级剧毒药品是指使用剂量较大才能造成生命危险的药品，如氰化物、硫酸铅等。

2. 剧毒药品的管理要求（1）购买和销售：所有购买和销售剧毒药品的单位和个人必须经过合法授权和注册，严格按照法律法规的要求进行操作，确保药品来源合法可靠。

（2）储存和运输：剧毒药品的储存和运输必须符合国家相关规定，确保药品安全，防止泄露、丢失或损坏。

（3）标识和包装：剧毒药品必须在包装上标明明确的剂量控制和警示标识，确保使用者可以清晰辨识和识别。

（4）人员管理：从事剧毒药品相关工作的人员必须经过专业培训和资格认证，并严格执行相关操作规程，确保操作的准确性和安全性。

三、剧毒药品的使用管理1. 用药适应证和禁忌症的制定和执行对于剧毒药品的使用，必须明确制定用药适应证和禁忌症，并确保执行过程中不擅自超出或违反相关规定。

2. 使用剂量和频次的控制剧毒药品的使用剂量和频次必须按照医疗需要进行合理控制，不得擅自增加或减少剂量，以免造成不良后果。

3. 药品合理配伍和相互作用的控制剧毒药品的配伍和相互作用可能会引发严重的不良反应或副作用，因此必须严格遵循相关规定，禁止擅自混用或与其他药物相互作用。

四、剧毒药品的储存管理1. 储存条件的要求剧毒药品的储存必须符合相关规定，包括储存环境、温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、变质或失效。

2. 储存位置和容器的要求剧毒药品必须单独存放，禁止与其他药品混放，储存位置应放在安全区域，容器必须符合国家相关标准，能够有效密封和防火。