中药药剂学考试归纳总结

第一章绪论

第一节概述

一中药药剂学得性质与任务

(一)中药药剂学得性质

中药药剂学就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂得配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容得一门综合性应用技术科学。

(二)中药药剂学得任务

归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”得制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”得原则。三小:毒性小、副作用小、剂量小。

三效:高效、速效、长效。

三定:定时、定位、定速(恒速)。

五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。

中药药剂学常用术语

1、药物与药品凡用于预防、治疗与诊断疾病得药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般就是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用得成品。

2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式,称药物剂型,简称剂型。

3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定得处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床得药品,称为制剂。

制剂得生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂得生产工艺与理论得学科,称为制剂学。

4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定得处方与制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量与规格得药品。包括处方药与非处方药。

5、处方药(简称PD)就是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其她医疗专业人员监督或指导下方可使用得药品,这类药品一般专用性强或副作用大。

6、非处方药就是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买与使用得药品。又称为柜台发售药品(简称OTC)。

非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验与把握得药品。非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下得OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。

7、新药新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。

8、处方就是医疗与药剂配制得重要书面文件。包括:

法定处方,协议处方,医师处方

经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。

第二节中药药剂学得发展

一、药物制剂发展得四代产品

第一代制剂(普通制剂、常规制剂)

特点就是:给药次数多,血药浓度起伏很大,有“峰谷”现象。

第二代制剂(缓释制剂、长效制剂)

特点就是:作用时间长,减少了服药次数,血药浓度较平稳,克服了普通制剂“峰谷”现象。

第三代制剂(控释制剂)

比缓释制剂更精确:定时、定位、定速。

第四代制剂(靶向制剂)

属于控释制剂范畴。针对靶器官或靶组织作用强如:癌细胞、肿瘤细胞。

二、中药剂型发展可以分为以下阶段:

1、传统剂型:丸、膏、汤、散等。

2、改进剂型(现代剂型):口服液、注射剂、片剂、胶囊剂、软膏剂等。

3、新剂型:微丸、脂质体、气雾剂、靶向制剂等

第三节药物剂型得分类

1、按形态分类:将剂型分为固体、半固体、液体与气体等类型。

2、按制备方法分类:将主要工序采用同样方法制备得剂型列为一类。

3、按分散系统分类:便于应用物理化学原理说明各类剂型得特点。

4、按给药途径分类:经胃肠道给药得剂型与不经胃肠道给药得剂型。

第四节药物剂型选择得基本原则

一、根据防治疾病得需要选择剂型

二、根据药物本身及其成分得性质选择剂型

三、根据原方不同剂型得生物药剂学与药动学特性选择剂型

四、根据生产条件与五方便得要求选择剂型

第五节国家药品标准

1、药典

药典就是一个国家记载药品质量规格、标准得法典。由国家组织药典委员会编纂,并由政符颁布施行,具有法律得约束力。作为药物生产、检验、供应与使用得依据。

2005版药典简介:本版药典分一部、二部与三部。

一部: 收载药材及饮片、植物油与提取物、成方制剂与单味制剂等;

二部: 收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;

三部: 收载生物制品, 首次将<<中国生物制品规程>>并入药典

本版药典在凡例、品种得标准要求、附录得制剂通则与检验方法等方面均有较大得变化与进步、在广泛吸取国内外先进技术与实验方法得基础上, 附录内容与目前国际对药品质量控制得方法与技术基本一致;在力争实现“使用安全、疗效可靠、工艺合理、质量可控、标准完善”原则得前提下,收载得品种也基本反映了我国临床用药得实际情况、

2、(局) 部颁药品标准

(一)部颁药品标准(中华人民共与国卫生部药品标准)

由卫生部药典会编纂并颁布执行,其性质与中国药典相似,亦具有法律得约束力,作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验质量得法定依据。

(二)部颁药品卫生标准

(三)国家药品监督局药品标准:如《炮制规范》等。

第六节药品管理法规

中华人民共与国药品管理法

药品生产质量管理规范(GMP):系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范得条件与方法保证生产优良药品得一整套科学管理方法。GMP得实施,确保了制剂生产,管理得规范性。

药品非临床研究质量管理规范(GLP):系指对从事实验研究得规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室得组织管理,工作方法与有关条件提出得法规性文件。

GLP主要应用于药品得安全性实验中。

药品临床实验管理规范(GCP):

我国得药品临床实验管理规范(GCP)共13章,66条,3个附录。

中药材生产质量管理规范(GAP):共10章,60条。

药品注册管理办法

第三章制药卫生

第一节概述