拉曼光谱问答总结

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红外拉曼光谱复习试题

红外拉曼光谱复习试题红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？答：（1）产⽣条件:激发能与分⼦的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。

并⾮所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发⽣偶极矩的变化时才会产⽣红外光谱。

（2）产⽣红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。

即 v E E ?=光； 2)分⼦在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。

故只有那些可以产⽣瞬间偶极距变化的振动才能产⽣红外吸收。

2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中⼼有⼀宽⽽散的峰。

⽽Ph-COOCH3没有。

b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的⾻架振动在1625~1450cm-1之间,有⼏个吸收峰,⽽环⼰醇没有。

3. 下列振动中哪些不会产⽣红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩（3）⼄烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠µ，有红外吸收峰（2）0≠µ，有红外吸收峰（3）只有D⽆偶极矩变化，⽆红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪⼀段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯⾻架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表⽰分⼦式为C 8H9O2N的⼀种化合物，其结构与下列结构式哪⼀个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，⽽图中⽆v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，⽽图中⽆1650、1640cm-1的肩峰，排除。

激光拉曼光谱的原理和应用及拉曼问答总结（整理完毕）

激光拉曼光谱的原理和应⽤及拉曼问答总结（整理完毕）激光拉曼光谱的原理和应⽤当⽤波长⽐试样粒径⼩得多的单⾊光照射⽓体、液体或透明试样时，⼤部分的光会暗原来的发现透射，⽽⼀⼩部分则按不同的⾓度散射开来，产⽣散射光。

在垂直⽅向观察时，除了与原⼊射光有相同频率的瑞利散射外，还有⼀系列对称分布着若⼲条很弱的与⼊射光频率发⽣位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。

由于拉曼谱线的数⽬，位移的⼤⼩，谱线的长度直接与试样分⼦振动或转动能级有关。

因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分⼦振动或转动的信息。

⽬前拉曼光谱分析技术已⼴泛应⽤于物质的鉴定，分⼦结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的⼀种光谱分析⽅法。

激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。

拉曼散射：当激发光的光⼦与作为散射中⼼的分⼦相互作⽤时，⼤部分光⼦只是发⽣改变⽅向的散射，⽽光的频率并没有改变，⼤约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播⽅向，也改变了频率。

这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。

对于拉曼散射来说，分⼦由基态E0被激发⾄振动激发态E1，光⼦失去的能量与分⼦得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。

因此，与之相对应的光⼦频率也是具有特征性的，根据光⼦频率变化就可以判断出分⼦中所含有的化学键或基团。

这就是拉曼光谱可以作为分⼦结构的分析⼯具的理论⼯具。

拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。

应⽤激光拉曼光谱法的应⽤有以下⼏种：在有机化学上的应⽤，在⾼聚物上的应⽤，在⽣物⽅⾯上的应⽤，在表⾯和薄膜⽅⾯的应⽤。

有机化学拉曼光谱在有机化学⽅⾯主要是⽤作结构鉴定的⼿段，拉曼位移的⼤⼩、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。

利⽤偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。

⾼聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。

在确定异构体（单休异构、位置异构、⼏何异构和空间⽴现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作⽤。

拉曼疑问解答

拉曼问答总结拉曼问答总结关于拉曼的知识，网上的内容实在很少，近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下，问题的解答正确与否不能确定，但都是热心朋友的解惑，在此感谢他们。

——中国光谱技术论坛（）逍遥忘忧一、测试了一些样品测试了一些样品，，得到的是Ramanshift Ramanshift，，但是文献是wavenumber wavenumber，，不知道它们之间的转换公式是怎么样的转换公式是怎么样的？？激光波长632.8nm 632.8nm。

1. 两者是一回事。

ramanshift 即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift 指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。

3.在Raman 谱中，wavenumber 有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift 等于（10000000/激发波长减去Raman 峰的绝对波数）。

所以通常在Raman 谱中，wavenumber 一般可理解为Ramanshift。

二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱的光谱。

1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。

4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。

激光拉曼光谱的原理和应用及拉曼问答总结

激光拉曼光谱的原理和应用当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会暗原来的发现透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。

在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。

由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。

因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。

目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的一种光谱分析方法。

激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。

拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变方向的散射，而光的频率并没有改变，大约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播方向，也改变了频率。

这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。

对于拉曼散射来说，分子由基态E0被激发至振动激发态E1，光子失去的能量与分子得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。

因此，与之相对应的光子频率也是具有特征性的，根据光子频率变化就可以判断出分子中所含有的化学键或基团。

这就是拉曼光谱可以作为分子结构的分析工具的理论工具。

拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。

应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。

有机化学拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。

利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。

高聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。

在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。

红外拉曼光谱深刻复知识题

红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。

并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。

（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。

即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。

故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。

2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。

而Ph-COOCH3没有。

b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没有。

3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A）（B）（C）（D）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO——CH = O CH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？（A）（B）（C）（D）（E）O答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除O（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。

拉曼干货大合集，100个拉曼光谱必备知识点！

拉曼干货大合集，100个拉曼光谱必备知识点！一、激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。

两者两者互为补充。

(1) 从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。

(2) 拉曼是一个差分光谱。

形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。

可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。

(3) 光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。

(4) IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。

(5) 使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。

当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。

(6) 拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。

2. 本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,从基态跃迁到虚态,到了虚态之后,由于处于高能级,它从虚态返回到第一振动能级,释放能量,这样放出的光子的能量小于入射光子的能量,这样就是拉曼散射的一种,也就是处于斯托克斯散射.当从第一振动能级跃迁到虚态,然后从虚态返回到基态,这样放出的能量就大于入射光的能量,这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的一种.能量不变的就是锐利散射.3.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测。

应用拉曼光谱法的常见问题解答

应用拉曼光谱法的常见问题解答在科学领域，拉曼光谱法是一种非常有用且广泛应用的工具。

它通过测量样品中散射光的频移来研究物质的结构和成分。

然而，对于初学者来说，了解拉曼光谱法可能会遇到一些困惑。

在本文中，我将回答一些常见问题，帮助读者更好地理解和应用拉曼光谱法。

Q1: 拉曼光谱法与其他光谱法的不同之处在哪里？A1: 拉曼光谱法与红外光谱法相似，都是通过分析光在物质中的与之相互作用来获得信息。

然而，与红外光谱法测量物质与光的震动相似的频率不同，拉曼光谱法利用样品中散射光的频移来获取信息。

这种频移与样品中分子的振动和转动有关，因此提供了不同的结构和成分信息。

Q2: 拉曼光谱法适用于哪些样品类型？A2: 拉曼光谱法在各种样品类型中都有广泛的应用。

例如，它可以用于研究无机物质、有机物、聚合物、生物分子等。

无论是固体、液体还是气体，只要样品不会破坏激光束或过于折射光线，都可以使用拉曼光谱法。

Q3: 拉曼光谱法有什么优点？A3: 拉曼光谱法有许多优点。

首先，它不需要长距离传输光线，因此适用于非常小的样品或在垂直方向进行测试，即使在深入透明样品内部的情况下也能获得可观测的信号。

其次，拉曼光谱法不需要处理样品或添加反射剂，因此可以直接分析原始样品，避免了可能引入误差的步骤。

此外，由于拉曼光谱法基于光的散射和频移，因此具有较高的横向空间分辨率，能够提供微观尺度上的信息。

Q4: 怎样减少拉曼光谱中的强背景？A4: 拉曼光谱中常见的问题之一是背景强度的干扰。

要减少背景强度，可以采取一些方法。

首先，可以选择合适的激光波长和功率，以避免激光直接进入拉曼光谱仪。

其次，可以使用滤光片或其他滤波器来滤除散射光中的强背景。

此外，还可以使用拉曼光谱仪内置的背景校正功能，或者在实验设计中引入对照组来消除背景噪声。

Q5: 如何解释拉曼光谱中的峰和波谷？A5: 拉曼光谱中的峰和波谷提供了样品结构和成分的信息。

峰通常表示拉曼活性模式，即样品中的振动模式。

光纤拉曼光谱的常见问题解答

光纤拉曼光谱的常见问题解答随着科技的进步与发展，光纤拉曼光谱作为一种非常重要的分析技术，已经广泛应用于化学、生物、材料和医学等领域。

然而，在实际应用过程中，人们常常会遇到一些问题。

接下来，我将就光纤拉曼光谱的一些常见问题进行解答，希望对大家有所帮助。

1. 什么是光纤拉曼光谱？光纤拉曼光谱是一种基于拉曼散射现象的光谱分析技术。

它通过激发样品中的分子振动和转动引起的光子能级变化，利用拉曼散射的现象实现对样品的成分分析和结构表征。

相较于传统的拉曼光谱仪，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和便携性。

2. 光纤拉曼光谱与传统拉曼光谱有何不同？传统的拉曼光谱需要将激光束直接照射在样品上，并收集散射光进行分析。

而光纤拉曼光谱则通过将激光束传输到样品附近，并将散射光通过光纤收集和传输到光谱仪上进行分析。

这种方式可以消除样品表面的散射背景，提高信噪比，减少采样体积，并使得样品的非接触式测量成为可能。

3. 光纤拉曼光谱的应用领域有哪些？光纤拉曼光谱具有宽波长覆盖范围和高分辨率的特点，因此在很多领域有广泛的应用。

例如，在化学领域中，它可以用于溶液中药物和有机物的检测；在生物领域中，可以用于分析细胞组织的成分和结构；在材料领域中，可以用于表征纳米材料的性质和结构；在医学领域中，可以用于早期癌症的诊断等。

4. 光纤拉曼光谱仪的工作原理是什么？光纤拉曼光谱仪主要由激光光源、光纤耦合器、样品接口、光纤收集器和光谱仪等组成。

首先，激光光源通过光纤耦合器输送到样品接口处，激发样品中的分子振动和转动。

然后，光纤收集器将散射光收集，并通过光纤传输到光谱仪上进行光谱分析。

最后，通过对光谱图像的处理和分析，可以获得样品的结构信息和组分分析结果。

5. 光纤拉曼光谱的优势有哪些？光纤拉曼光谱相较于传统的拉曼光谱有许多优势。

首先，光纤拉曼光谱可以实现远程、非接触的测量，避免了样品接触带来的污染风险；其次，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和灵敏度，可以分析低浓度的样品；此外，光纤拉曼光谱设备体积小，便于携带和操作；最后，光纤拉曼光谱不受样品介质的限制，可以实现在气态、液态和固态样品上的测量。

激光拉曼光谱的原理和应用及拉曼问答总结(整理完毕)

由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。

因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。

目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的一种光谱分析方法。

激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。

这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。

对于拉曼散射来说，分子由基态E0被激发至振动激发态E1，光子失去的能量与分子得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。

因此，与之相对应的光子频率也是具有特征性的，根据光子频率变化就可以判断出分子中所含有的化学键或基团。

这就是拉曼光谱可以作为分子结构的分析工具的理论工具。

拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。

应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。

有机化学拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。

利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。

高聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。

在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。

拉曼常见问题(骄阳教育)

一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。

ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。

3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。

所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。

二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。

4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。

如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。

（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。

可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。

（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。

三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。

拉曼光谱77个常见问题与答案

拉曼光谱77个常见问题与答案一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。

两者两者互为补充。

2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。

(2).拉曼是一个差分光谱。

形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。

可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。

(3).光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。

(4).IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。

(5).使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。

当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。

(6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。

3.本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了。

拉曼光谱仪常见的问题及解答

拉曼光谱仪常见的问题及解答拉曼光谱仪是一种重要的光谱分析仪器，广泛应用于材料科学、化学、生命科学等领域。

然而在使用过程中，也经常出现一些问题，下面就常见的问题及解答进行介绍。

一、仪器故障1. 光谱无效或者信噪比偏低•原因：可能是激光功率不足、入射光束对准不精确、样品表面有污染等问题。

•解决方法：1）检查激光功率是否正常，若激光功率偏低，可以更换激光器或者清洗激光透镜；2）重新调整入射光束的位置；3）对样品表面进行清洗和处理。

2. 仪器不稳定或者校准错误•原因：可能是仪器调整不当、镜头和棱镜不清洁或者样品散发气体等问题。

•解决方法：1）对仪器进行重新调整、校准；2）清洗镜头和棱镜；3）在实验前进行样品处理以减少气体散发。

二、数据处理问题1. 数据异常•原因：可能是样品、溶剂或其他杂质对信号干扰所引起的。

•解决方法：1）检查样品是否纯净，避免杂质对实验结果的影响；2）重新制备样品或进行合适的处理方法；3）进行数据去噪等预处理。

2. 数据拟合模型不准确•原因：可能是拟合模型不正确或参数选择不合理引起。

•解决方法：优化拟合模型，如模型参数选择，对比不同拟合方法，调整区间选择以保证有效的拟合结果。

三、基础知识问题1. 如何选择合适的激光波长？•原理：具体实验目的和研究对象。

•解决方法：依据样品特性评估激光辐射波长是否与样品共振，是否涉及多个共振频率，是否存在荧光干扰等因素，充分分析后选择合适激光波长。

2. 拉曼强度和品质的关系•原理：对于相同样品，有些操作会导致它的强度改变，但并不会改变它的品质。

•解决方法：根据实验的目的和要求选择合适的实验条件，以获得高品质的实验结果。

在实验过程中尽量避免人为因素干扰，保证得到真实可靠的实验结果。

综上所述，拉曼光谱仪的使用过程中会遇到各种各样的问题，而正确的处理和解决问题的方法就是非常重要的。

对于用户来说，熟悉仪器操作规范并掌握基本实验知识是必要的前提。

在仪器日常操作及数据处理过程中若遇问题是需要及时沟通与解决的。

拉曼光谱解读

拉曼光谱解读1. 嘿，你知道拉曼光谱解读就像一把神奇的钥匙吗？比如说，我们可以用它来解锁物质的秘密，就像侦探解开一个神秘案件一样！想想看，通过分析拉曼光谱，我们能了解物质的成分、结构，这多酷啊！2. 哇塞，拉曼光谱解读简直太有意思啦！就好比你能透过一层纱看到事物的本质。

比如检测宝石的时候，一下子就能知道它是真是假，是不是很厉害？3. 拉曼光谱解读啊，这可是个超级厉害的手段呢！可以把它想象成一个超级放大镜，能让我们看清物质微小的细节。

就像在医学上，能帮助医生更准确地诊断疾病呢！4. 哎呀呀，拉曼光谱解读真的很神奇哟！它就像是给物质做了一个详细的“画像”。

比如说在化学研究中，能清楚地知道各种化合物的特征，这不是很了不起吗？5. 嘿呀，拉曼光谱解读可太重要啦！就像在黑暗中给你一盏明灯指引方向。

比如在食品安全检测中，能快速发现问题，保障我们的健康，这多棒呀！6. 哇哦，拉曼光谱解读真的很牛掰呢！可以把它类比成一个神奇的密码锁破解器。

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比如在考古研究中，能了解文物的年代和成分，这多有意思！8. 哎呀，拉曼光谱解读太有用处啦！简直就是一个无所不能的工具。

例如在环境监测中，能及时发现污染物，保护我们的环境，这多重要啊！9. 嘿，拉曼光谱解读可真是不一般呐！它就像一个神奇的魔法棒。

在地质勘探中，能帮助我们找到宝藏呢，你说厉害不厉害？10. 哇，拉曼光谱解读真的是太强大啦！可以说是打开科学奥秘之门的钥匙。

就像在药物研发中，能助力研发出更有效的药物，拯救更多人的生命，这是多么伟大的事情啊！我的观点结论：拉曼光谱解读在各个领域都有着至关重要的作用，它让我们能更深入地了解物质世界，为科学研究和实际应用提供了强大的支持。

拉曼光谱常见问题汇总

拉曼光谱常见问题汇总拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。

二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测岀来的结果是玻璃的光谱。

三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。

可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？四、什么是共焦显微拉曼光谱仪？五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。

我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。

想问问各位，还有别的方法吗？六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少？我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%, XRD检测不到，拉曼可以吗？八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。

实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。

不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的十一、1红外分析气体需要多高的分辨率？2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？十四、什么是3CCD ？十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维，想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提岀，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？二十、请问激光拉曼光谱是什么意思？二^一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm?二十二、拉曼信号对入射角和岀射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米），怎样扣除衬底的影响？二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上？多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。

拉曼光谱常见问题集锦

拉曼光谱常见问题集锦仪器信息网纳米人拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。

在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。

由于很多用户拉曼光谱相关基础较弱，在使用过程中总会遇到一些问题，如Ramanshift和wavenumber是一回事吗？拉曼谱里面得到的荧光背景和荧光光谱仪里面的荧光图区别在哪里？激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?为此，小编今天给大家分享一下拉曼光谱仪使用过程中的一些常见问题和解决方案，其中也包括了一些基础的概念性问题帮助您更好的理解其中的原理，即使您是“门外汉”，看完这些对拉曼光谱也会有一个比较清楚的了解。

详细内容如下：一、测试了一些样品，得到的是Raman shift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。

Raman shift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。

3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Raman shift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Raman shift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。

【干货】拉曼光谱常见问题集锦！

【干货】拉曼光谱常见问题集锦！拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。

在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点（信号弱）而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。

由于很多用户拉曼光谱相关基础较弱，在使用过程中总会遇到一些问题，如Ramanshift和wavenumber是一回事吗？拉曼谱里面得到的荧光背景和荧光光谱仪里面的荧光图区别在哪里？激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？为此，小编今天给大家分享一下拉曼光谱仪使用过程中的一些常见问题和解决方案，其中也包括了一些基础的概念性问题帮助您更好的理解其中的原理，即使您是“门外汉”，看完这些对拉曼光谱也会有一个比较清楚的了解。

详细内容如下：一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。

两者两者互为补充。

2.（1）从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。

（2）拉曼是一个差分光谱。

形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。

可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。

（3）光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性（polarizibility）发生变化才能测到。

（4）IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。

（5）使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。

拉曼光谱常见问题集锦

详细内容如下：一、测试了一些样品，得到的是Raman shift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。

Raman shift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。