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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。

分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。

3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。

可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量及中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。

6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。

其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。

7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

例如::补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

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药品基础知识培训资料1.药品的类别包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类,另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药;内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

2.药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等.不同的药物可以制成同一剂型,如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等;同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液,磺胺噻唑软膏等。

本公司经营的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。

3.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。

药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示. 同一种药品常常不仅有不同的规格,还有各级不同大小的包装单位。

根据药品流通、使用的不同需要,对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。

一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。

4.药品的生产日期、批号与有效期;“批"的含义:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品.①、产品批号:是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母.但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系,如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式,从批号上不能确定生产日期。

②、生产日期:是指某种药品完成所有生产工序的最后日期,如某产品生产日期是20030201,说明这批产品是2003年2月1日生产的。

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学海无涯
洗必泰;其他防腐剂,如邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油。 5 矫味剂:常用的有天然的和合适的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂 等。
6 着色剂:常见的有天然色素和合成色素。 7 其他附加剂:在液体制剂中为了增加稳定性,有时需要加入抗氧剂、 PH 调节剂、金属离子络合剂等。 四、药物溶液的种类及性质 1.药用溶剂的种类 1水:水是最常用的剂型溶剂,其理化性质稳定,有很好的生理相容性,根 据 制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。 2 非水溶剂:药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶 剂,可以增大药物的溶解度,以制成溶液。常用的有醇与多元醇类,如乙醇、丙 二醇、甘油等;醚类,如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等;酰胺类, 如二甲基甲酰胺等;酯类,如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯等;植物油类,如花生油、 玉米油等。 五、表面活性剂 具有很强的表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质称为表面活性剂。 其具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等作用。根据分子组成特点 和极性基团的解离性质,将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活 性剂。 离子型表面活性剂:带正电为阳离子型表面活性剂;带负电为阴离子型表面 活性剂;分子结构中同时具有正、负电荷基团为两性离子表面活性剂。 阴离子型表面活性剂,这类表面活性剂起表面活性作用部分是阴离子包括: (1)高级脂肪酸盐:系肥皂类,以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常见。它们 具有良好的乳化性能和分散油的能力,但易被酸破坏,碱金属皂还可被钙盐、镁 盐等破坏,电解质可使之盐析。一般只用于外用制剂。(2)硫酸化物:主要是硫 酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红 油,可与水混合,为无刺激性的去污剂和润湿剂,可代替肥皂洗涤皮肤,也可用 于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类常用的是十二烷基硫酸钠 (SDS,又称月桂硫酸钠,SLS)、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等。主要用 于外用软膏的乳化剂,有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂。(3)磺酸

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5.化学名: 3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基) -4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡 啶二羧酸二酯苯磺酸盐
(四)药品的名称
(五)药品的类别
• 1 .传统分类法 • 按药品自然属性分类包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及
其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。 • 按药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类, 如处方药与非处方药;内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
(五)药品的类别
• 2 .以剂型为基础的综合分类 • 片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂 、膜剂、胶囊剂、
液体制剂 、半固体制剂、栓剂、气雾剂、粉剂、 缓释制剂、控速释药、固体分散体等。
(五)药品的类别
• 3.按医药商业保管习惯分类: • 根据医药商品的仓储保管及店堂商品的陈列习惯,将
品种繁多的商品简单的分为片、针、水、粉四大类。 • 4.按国家基本药物与非基本药物分类: • ⑴国家基本药物;⑵非国家基本药物
1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径)不发生或少发生 不良反应的可靠程度。
2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人 们使用药品的唯一目的。
3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各 批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 ----药品从出厂到使用期间的质量稳定。 5、经济性----药品的成本高低及药费。
例:
名称
规格
厂家
批准文号
妇女养血丸
9g*10丸(大蜜丸)
甘肃河西制药有限责任公司
国药准字Z62020935

药品基本知识培训

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药品基本知识培训第一章药品基本常识一、药品名称二、药品的特殊性三、药品法规四、药典简介五、特殊药品六、进口药品的管理七、药品的有效期一、药品名称药品名称包括: 通用名汉语拼音英文名商品名曾用名通用名药品的通用名是药品的法定名称。

通用名的特征: 有严格的标准和规范; 具有通用性,以便于国际交流。

商品名上市药品可以拥有自己的商品名,是生产企业的商业需要。

曾用名是原地方药品标准所收载的药品通用名,即曾用名是原药品名称的通用名。

根据国家药监局规定,曾用名只能在2004年12月31日之前使用。

商品名与注册商标的区别商品名由国家药监局批准,注册商标由国家工商局批准; 商品名由国家药监局进行行政保护,注册商标则由国家法规进行专利保护;在药品包装、标签和说明书上,商品名可以标示在版面的中间位置,商品名的每个字体的面积可以是药品通用名每个字体面积的2倍;注册商标只能标示在药品通用名称的左上角或右上角,注册商标每个字体的面积不能大于药品通用名每个字体的面积。

如果把商品名注册为注册商标,则兼有两者的特点,如本公司的劲通,既是商品名又是注册商标。

二、药品的特殊性专属性:药品专用于治病救人,但要在医生指导下使用,什么病用什么药,不象一般商品那样,彼此之间可互相替代。

两重性:药品用之得当,可以治病,用之得不当,可以致病。

质量的重要性:药品是治病救人的,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效,因此,药品只能有合格品,不能有等外品和次品等。

限时性:药品是有效期的,超过有效期就不能使用。

三、药品法规药品标准产品批号药品批准文号药品广告审查批准文号药品标准药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

我国的药品标准分三类:中国药典、局颁标准和地方标准。

地方标准现已经废止,按地方标准生产的药品只能流通使用至2003年12月30日为止。

产品批号定义:在一定生产周期经过一系列加工过程所制得质量均一的一组药品为一个批号。

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药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质,根据其组成、用途和特性的不同,药品可以分为以下几类:1. 化学药品:也称为化学合成药品,是由化学合成方法制得的药物。

例如,阿司匹林是一种常见的化学药品,用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。

2. 中药药品:中药是指以植物、动物、矿物等为原料,通过加工制备的药物。

例如,人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。

3. 生物制品:生物制品是利用生物学方法制备的药物,主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。

疫苗可以预防疾病,血液制品用于治疗血液疾病,而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。

4. 放射性药品:放射性药品是指含有放射性同位素的药品,用于放射性核素的诊断和治疗。

例如,碘-131用于甲状腺癌的治疗,骨扫描时使用的锶-89等。

二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理,药品的命名规则和标签要求非常重要。

以下是药品命名规则和标签要求的主要内容:1. 通用名称和商品名:药品一般有通用名称和商品名称两种名称。

通用名称是指药品独有的普遍使用的名称,例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。

商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称,用于市场销售。

2. 药物成分:药品标签上应该明确标示药物的成分和配方,以提供给使用者了解药物的组成和含量。

3. 适应症和用法用量:药品标签上应清楚标明药物的适应症,即可以治疗的疾病和症状,以及用法用量的指导,如每日剂量、用药频次和使用方法等。

4. 注意事项和禁忌症:药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症,提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。

5. 不良反应和副作用:药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用,以引起使用者的重视和警惕。

6. 储存条件和有效期:药品标签上应标示药物的储存条件,如温度、湿度和光线等限制,以及药品的有效期,提醒使用者在有效期内使用。

三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。

基本药物培训资料2024年

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基本药物培训资料引言概述
正文
一、药物分类
1. 化学药物
a. 有机化合物
b. 无机化合物
2. 生物制品药物
a. 疫苗
b. 血液制品
c. 基因工程药物
3. 中草药
a. 单味草药
b. 方剂草药
二、药物剂型
1. 固体剂型
a. 片剂
b. 丸剂
c. 胶囊剂
2. 液体剂型
a. 口服液
b. 注射液
c. 颗粒剂
3. 半固体剂型
a. 膏剂
b. 凝胶剂
c. 软膏剂
三、药物配伍
1. 物理配伍要求
a. 兼容性
b. pH值要求
c. 物理稳定性
2. 化学配伍要求
a. 不发生氧化还原反应
b. 不发生沉淀或浑浊
c. 不发生酸碱中和反应
四、药物存储
1. 温度要求
a. 冷藏药物
b. 常温药物
2. 光照要求
a. 避光药物
b. 光敏药物
3. 湿度要求
a. 干燥药物
b. 湿润药物
五、药品字典的使用
1. 药品字典的作用
a. 查询药物属性和副作用
b. 查找药物相互作用
2. 常用药品字典介绍
a. 手机应用程序
b. 在线药品字典
总结。

药品专业知识培训讲义

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药品专业知识培训讲义第一章药品的基本信息一、药品管理模式中华人民共和国药品管理法规定了“国家对药品施行处方药与非处方药的分来管理制度”;这也是国际上通用的药品管理模式..处方药:必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买;并在医生指导下使用的药品..非处方药:不需要凭职业医师或职业助理医师的处方;消费者可以自行判断购买和使用的药品..简称OTCover the counter..二、药物的稳定性药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转、直至临床运用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度..稳定性是评价药物制剂质量的中药指标之一;也是确定药物制剂使用期限的主要依据..影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素..处方因素是指PH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等..三、药物的分类药物按形态剂型分类:可分为液体剂型;如溶液剂、注射剂等;气体机型;如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型;如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型;如软膏剂、栓剂、糊剂等..形态下共同的剂型;其制备工艺也比较接近;例如;制备液体剂型时多采用溶解、分散等方法;制备固体剂型多采用粉碎、混合等方法;半固体剂型多采用熔化、研和等方法..另外还可以按给药途径分类、按分散体系分类和按制备方法分类..第二章液体制剂一、定义液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂..二、分类液体制剂按分散体系分类;分为均相液体制剂与非均相液体制剂..1均相液体制剂:药物以分子状态均匀分散的澄明溶液;是热力学稳定体系..包括低分子溶液剂和高分子溶液剂..低分子溶液剂:低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂;又称溶液剂..微粒<1nm;分子或离子分散澄明溶液;体系稳定..包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等..高分子溶液剂:高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂..2非均相液体制剂:为不稳定的多相分散体系..包括:溶胶剂:又称疏水胶体溶液;微粒在1~100nm;胶态分散形成多相体系;聚结不稳定性;乳剂:由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒>100nm;液体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性;混悬剂:由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒>500nm;固体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性..三、液体制剂的溶剂和附加剂1.常见的溶剂按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂..1极性溶剂:常用的有水、甘油、二甲基亚砜等..2半极性溶剂:乙醇、丙二醇和聚乙二醇;液体制剂中常用聚乙二醇300~600;为无色澄明液体..3非极性溶液:常用的有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯等..2.常见的附加剂1增溶剂:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下;在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程..具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂;常用的增溶剂为聚山梨酯类吐温类和聚氧乙烯脂肪酸酯类司盘类等..影响增溶的因素有:①增溶剂的种类②药物的性质③加入顺序④增溶剂的用量..2助溶剂:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等;以增加药物在溶剂主要是水中的溶解度..这第三种物质称为助溶剂..助溶剂多为低分子化合物..3潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度;常常使用两种或多种混合溶剂..在混合溶剂中个溶剂达到某一比例时;药物的溶解度出现最大值;这种现象称为潜溶;这种溶剂称潜溶剂..4防腐剂:为了避免在制剂制备、贮存和使用过程中微生物的污染;常加入防腐剂抑制微生物的生长繁殖..常用的防腐剂有:对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯亦称尼泊金类;苯甲酸及其盐;山梨酸及其盐;苯扎溴铵;又称新洁尔灭;为阳离子型表面活性剂;醋酸氯已定;又称醋酸洗必泰;其他防腐剂;如邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油..5矫味剂:常用的有天然的和合适的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾6着色剂:常见的有天然色素和合成色素..7其他附加剂:在液体制剂中为了增加稳定性;有时需要加入抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合剂等..四、药物溶液的种类及性质1.药用溶剂的种类1水:水是最常用的剂型溶剂;其理化性质稳定;有很好的生理相容性;根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用..2非水溶剂:药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂;可以增大药物的溶解度;以制成溶液..常用的有醇与多元醇类;如乙醇、丙二醇、甘油等;醚类;如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等;酰胺类;如二甲基甲酰胺等;酯类;如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯等;植物油类;如花生油、玉米油等..五、表面活性剂具有很强的表面活性;能使液体的表面张力显着下降的物质称为表面活性剂..其具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等作用..根据分子组成特点和极性基团的解离性质;将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂..离子型表面活性剂:带正电为阳离子型表面活性剂;带负电为阴离子型表面活性剂;分子结构中同时具有正、负电荷基团为两性离子表面活性剂..阴离子型表面活性剂;这类表面活性剂起表面活性作用部分是阴离子1高级脂肪酸盐:系肥皂类;以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常见..它们具有良好的乳化性能和分散油的能力;但易被酸破坏;碱金属皂还可被钙盐、镁盐等破坏;电解质可使之盐析..一般只用于外用制剂..2硫酸化物:主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类..硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油;俗称土耳其红油;可与水混合;为无刺激性的去污剂和润湿剂;可代替肥皂洗涤皮肤;也可用于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶..高级脂肪醇硫酸酯类常用的是十二烷基硫酸钠SDS;又称月桂硫酸钠;SLS、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等..主要用于外用软膏的乳化剂;有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂..3磺酸化物:系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等;常用的品种有二辛基琥珀酸磺酸钠阿洛索-OT、十二烷基苯磺酸钠等..阳离子型表面活性剂;起作用的部分是阳离子;亦称阳性皂..其分子结构的主要部分是一个五价的氮原子;所以也称为季铵化合物..常用品种有苯扎溴铵和苯扎氯铵等..两性离子表面活性剂;常见的有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型..非离子型表面活性剂;在水中不解离;分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇;构成亲油基团的是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等;它们以酯键或醚键与亲水基团结合..六、低分子溶液剂与高分子溶液剂一低分子溶液剂;系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中整成的均匀的液体制剂..1.溶液剂;系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂..溶液剂的制备方法即溶解法和稀释法..2.芳香水剂;系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液..用乙醇和水混合溶剂制成含大量挥发油的溶液;称为浓芳香水剂..制备方法有溶解法、稀释法..3.糖浆剂;系指含有药物的浓蔗糖水溶液..纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆;浓度为85%g/ml或64.7%g/g..糖浆剂含糖量应不低于45%g/ml..制备方法有溶解法包括热熔法、冷溶法和混合法..4.醑剂、甘油剂、涂剂和酊剂1醑剂:系指挥发性药物的浓乙醇溶液..醑剂中药物浓度一般为5%-10%;乙醇浓度一般为60%-90%..制备方法可用溶解法和蒸馏法..2甘油剂:药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂..制备方法优溶解法和化学反应法..3涂剂:用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂..4酊剂:药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂;亦可用流浸膏稀释制成..酊剂的浓度除另有规定外;含有毒剧药品药材的酊剂;每100ml应相当于原药物10g;其他酊剂每100ml相当于原药物20g..制备方法有溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法..二高分子溶液剂;系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂;属于热力学稳定系统..七、溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系;又称疏水胶体溶液..分散的微细粒子在1-100nm之间;胶粒是多分子聚集体;有极大的分散度;属热力学不稳定性系统..溶胶剂的性质有:1光学性质:当强光线通过溶胶剂时;从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应..2电学性质:在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动;在移动过程中产生电位差;这种现象称为界面动电现象..溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的..3动力学性质:溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则的撞击产生的不规则运动称为布朗运动..4稳定性:溶胶剂属热力学不稳定系统;主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性..制备方法有分散法和凝聚法..八、乳剂乳剂系指互不相溶的两种液体混合;其中一相液体以液滴状态分手那于另一相液体中形成的非均相液体分散体系..乳剂与水相、油相和乳化剂组成;三者缺一不可..乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系;常发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败;所以不稳定..分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的..发生絮凝的条件是乳滴的电荷减少;乳滴产生聚集而絮凝..转相主要是由于乳化剂的性质的改变而引起的..乳化膜破裂导致乳滴合并变大;合并进一步发展使乳剂破裂分为油、水两相..外界微生物的影响;使油相或乳化剂等发生变化引起的变质即为酸败..制备方法有油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法..第三章灭菌制剂与无菌制剂灭菌制剂与无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创伤面、黏膜等的一类制剂..由于这类制剂直接作用于人体血液系统;在使用前必须保证处于无菌状态..灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段..一、灭菌方法一物理灭菌法1.干热灭菌法:指在干燥的环境中进行灭菌技术..其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法..为了确保干热灭菌法灭菌效果;一般规定为135℃-145℃灭菌3-5小时;160-170℃灭菌2-4小时;180-200℃灭菌0.5-1小时..2.湿热灭菌法:用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法..包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法..1热压灭菌法:用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法..一般情况下;116℃67kPa;40分钟;121℃97kPa;30分钟;126℃139kPa;15分钟..2流通蒸汽灭菌法:在常压下;采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法..灭菌时间通常为30-60分钟..3煮沸灭菌法:将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法..通常为30-60分钟..4低温间歇灭菌法:将待灭菌物置60-80℃的水或流通蒸汽中加热60分钟;杀灭微生物繁殖体后;在室温条件下放置24小时;让待灭菌物中的芽胞发育成繁殖体;再次加热灭菌、放置;反复多次;直至杀灭所有芽胞..3.过滤灭菌法:采用过滤法除去微生物的方法..为了有效的除尽微生物;滤器孔径必须小于芽胞体积>0.5um..常用的除菌过滤器优0.22或0.3um的微孔滤膜滤器和G6号垂熔玻璃滤器..过滤灭菌应在无菌条件下进行操作;为了保证产品的无菌;必须对过滤过程进行无菌检测..无菌区对洁净度的的要求是100级..4. 射线灭菌法:采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽胞的方法..1射线灭菌法:采用放射性核素60Co和137Cs放射的γ射线杀灭微生物和芽胞的方法..2微波灭菌法:采用微波频率为300MHZ-300kMHZ照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法..3紫外线灭菌法:用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法..二化学灭菌法1.气体灭菌法:采用气态杀菌剂如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和涡阳乙酸蒸气等进行灭菌的方法..2.液体灭菌法:采用杀菌剂溶液进行灭菌的方法..如75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵溶液等..二、注射剂的工艺流程注射剂一般生产过程包括:原、辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤..总流程由制水、安瓿铅处理、配料及成品四部分组成;其中环境区域划分为控制区与洁净区..三、注射液的一般质量要求确保安全注射剂的一般质量要求有:1无菌..2无热源..热源:是微生物的代谢产物;注射后能引起人体体温异常升高..热源是微生物的一种内毒素..热源耐热;体积小一般的滤器均可通过;热源能溶于水;本身不挥发但是蒸馏时可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水..其他:热源能被强酸、强碱、强氧化剂破坏;超声波及某些表面活性剂也能使之失活..3不得有肉眼可见的浑浊或异物..4不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应;特别是一些非水溶剂及一些附加剂;必须经过必要的动物实验..5渗透压要求与血液的渗透压相等或接近;如柴胡注射剂加入氯化钠;供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性..6pH还要求与血压相等或接近血液pH约7.4;一般控制在4-9的范围内;如维生素C注射液加入碳酸氢钠..7要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性;以确保产品在储存期内安全有效..8降压物质必须符合规定..第四章固体制剂一、颗粒剂颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂..颗粒剂的传统制备工艺简介如下:辅料↓物料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装→颗粒剂粉碎的目的是将大块的固体药物物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细分的操作..粉碎设备:1研钵:一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成;但以瓷研钵和玻璃研钵最为常用;主要用于小剂量药物的粉碎或实验室规模散剂的制备..2球磨机:系在不锈钢或陶瓷制成的圆柱筒内装入一定数量不同大小的钢球或瓷球构成..使用时将药物装入圆筒内密盖后;用电动机转动..当圆筒转动时;带动钢球或瓷球转动;并带到一定高度;然后在重力作用下抛落下来;球的反复上下运动使药物受到强烈的撞击和研磨;从而被粉碎..该法粉碎效率较低;粉碎时间较长;适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎;必要时可充入惰性气体..二、片剂片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂..片剂的种类很多;也是日常最常见的剂型之一..包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、分散片、缓释片或控释片、多层片、舍下片、口含片、口腔粘贴片、植入片、皮下注射片、溶液片、阴道片..片剂制备中可能发生的问题及原因分析1裂片:片剂发生裂开的现象..产生裂片的处方因素是物料中细粉太多或易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差等..工艺因素有单充压片机比旋转压片机易出现裂片;快速压片机比慢速压片机易裂片;一次压缩比多次压缩一般两次或三次易出现裂片等..2松片:片剂的硬度不够;稍加触动即散碎的现象..主要原因是黏性力差、压缩压力不足等..3黏冲:片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分;造成片面粗糙不平或优凹痕的现象..主要原因是有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等..4片重差异超限:片重差异超过了规定范围..主要成因是颗粒流动性不好;颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与膜孔吻合性不好等..5崩解迟缓:片剂超过了规定的崩解时间..如分散片要求在21℃±1℃下水中3分钟即可崩解分散;并通过180um孔径的筛网..影响片剂崩解的主要原因是压缩力;可溶性成分与润湿剂;物料的压缩成形性与黏合剂;崩解剂..6溶出超限:片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物..影响因素主要是片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等..7药物含量不均匀..所有造成片重差异过大的因素皆可造成片剂中药物含量的不均匀..片剂常用的辅料1.稀释剂稀释剂的主要作用是增加片剂的重量和体积;亦称填充剂..常用的有点淀粉、糊精、可压性淀粉预胶化淀粉、乳糖、微晶纤维、一些无机钙盐硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等、糖粉、甘露醇、山梨醇等..2.润湿剂与黏合剂润湿剂是指本身没有黏性;但能诱发待制粒物料的黏性;以利于制粒的液体..常用的有蒸馏水、乙醇及水醇混合物..黏合剂是指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性;从而使物料聚结成粒的辅料..常用的有淀粉浆常用浓度8%-15%、聚维酮PVP的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物..3.崩解剂崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料..常用的有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素钠、交联聚维酮等..4.润滑剂压片时为了顺利加料和出片;并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力;是片面光滑美观;在压片前一般均需在颗粒或结晶中加入适量的润滑剂..常用的硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油等..三、包衣片剂包衣片剂的基本类型有糖包衣、薄膜包衣、和压制包衣等..1.糖包衣工艺与材料:1隔离层:首先在素片上包不透水的隔离层;以防止在后面的包衣过程中水分进入片芯..可用于隔离层的材料有10%的玉米朊依晨溶液、15%-20%的虫胶乙醇溶液、10%的令苯二甲酸醋酸纤维素CAP乙醇溶液以及10%-15%的明胶浆..其中最常用的是玉米朊包制的隔离层..CAp为肠溶性高分子材料;使用时注意包衣厚度以防止在胃中不溶解..因为包隔离层使用有机溶剂;所以应注意防爆、防火;采用低温干燥40℃-50℃;每层干燥时间约为30分钟;一般包3-5层..2粉衣层:为消除片剂的棱角;在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层;主要材料是糖浆和滑石粉..常用糖浆浓度为65%-75%g/g;滑石粉为过100目筛的粉..操作时洒一次浆、洒一次粉;然后热风干燥20-30分钟40-55℃;重复以上操作15-18次;直到片剂的棱角消失..3糖衣层:粉衣层的片子比较粗糙、疏松;因此再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实..操作要点是加入稍稀的糖浆;逐次减少用量润湿片面即可;在低温40℃下缓缓吹风干燥..一般包制10-15层..4有色糖衣层:包有色糖衣层与上述包糖衣层的工艺完全相同;只是糖浆中添加了食用色素;主要目的是为了便于识别与美观..一般需包制8-15层.. 5打光:其目的是为了增加片剂的光泽和表面疏水性..一般用川蜡;用前需精制;即加热至80-100℃熔化后过100目筛;去除杂质;并掺入2%的硅油混匀;冷却;粉碎;取过80目筛的细分待用..2.薄膜包衣工艺有有机溶剂包衣法和水分散体乳胶包衣法..第五章半固体制剂一、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂..软膏剂常用的基质有三类:油脂性基质、乳剂型基质及亲水或水溶性基质..二、眼膏剂眼膏剂喜欢自供眼用的灭菌软膏..常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质..三、栓剂栓剂系指将药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂..栓剂的基质主要分为油脂性基质和水溶性基质两大类..1油脂性基质:①可可豆脂;②半合成或全合成脂肪酸甘油酯;系由椰子或棕榈种子等天然植物油水解、分馏所得的C12-C18游离脂肪酸;经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物;即称半合成脂肪酸甘油酯..优点是化学性质稳定;成形性能良好;具有保湿性和适宜的熔点;不易酸败..2水溶性基质有:①甘油明胶:将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热熔合蒸去大部分水;放冷后经凝固而制得..②聚乙二醇③聚氧乙烯单硬脂酸酯类:系聚乙二醇的单硬脂酸酯和二硬脂酸酯的混合物..④泊洛沙姆:乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物..第六章其他制剂一、气雾剂气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特殊阀门系统的耐压容器中制成的制剂..抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类..二、缓释、控释制剂1缓释制剂:在规定的释放介质中;按要求缓慢地非恒速释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;且能显着增加患者顺应性的制剂..2控释制剂:在规定的释放介质中;按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;血药浓度比缓释制剂更加平稳;且能显着增加患者顺应性的制剂..3缓释、控释制剂的特点:与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几个方面:①减少给药次数;避免夜间给药..②血药浓度平稳;避免“峰谷”现象;避免某些药物对胃肠道的刺激性;降低药物的毒副作用..适用于半衰期很长的药物t1/2>24小时③增加药物治疗的稳定性..④减少用药总剂量..三、靶向制剂靶向制剂又称靶向给药系统;是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统..靶向制剂的分类方法有很多..按给药途径分为注射用靶向制剂和非注射用靶向制剂;按分布水平可分为一级器官靶向、二级组织靶向、三级细胞靶向和四级亚细胞、分子靶向;按载体材料组成、离子大小、形态特征和靶向原理分为微球囊、纳米球囊、粒、脂质体、乳剂、大分子药物载体、前体药物等..比如脂质体:将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体..其特点是①靶向性:载药脂质体进入人体内可70%-89%集中于肝、脾;②缓释性:将药物包封于脂质体中;可延长药物在血液中的滞留时间;③降低药物毒性:由于可以将药物集中于肝脾等器官;减少了游离的药物;可将对正常细胞有毒性的抗癌药包封于脂质体内降低药物毒性;④提高药物稳定性:将药物包封于脂质体内可其到保护作用;提高药物的稳定性..四、透皮给药制剂。

药品知识培训资料

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处理方法
对于一些常见的不良反应,可以采取一些简单的处理方法, 如多喝水、休息等。对于一些严重的不良反应,应立即停止 使用药品,并及时就医。
04
药品的储存与保养
药品的储存条件与要求
温度
湿度
药品一般应储存于干燥、阴凉处,有些药品 需要冷藏或保暖。
药品应避免潮湿,保持适宜的湿度,如干燥 剂应定期更换。
抗生素使用原则
使用抗生素时应根据感染类型、 病情严重程度、药物敏感试验结 果等因素进行选择,避免滥用和 盲目使用。
抗生素联合使用
在特定情况下,如严重感染或混合 感染,可联合使用抗生素,但需根 据医生建议和药物相互作用进行合 理配伍。
关于中药的使用
中药成分与功效
中药由多种天然药物制成,具 有独特的药理作用和临床疗效 。中药的成分和功效因药材种 类、产地、采摘时间等因素而
抗生素类药物
抗生素类药物主要用于治疗细菌 感染,如青霉素类、头孢菌素类 等。但部分抗生素可能存在过敏 反应,如皮疹、呼吸急促等症状 。
非处方药与处方药
非处方药可在没有医生处方的情 况下购买和使用,但需了解药物 成分、适应症、不良反应等信息 。处方药必须凭医生处方购买和 使用,具有一定的风险和副作用 。
药品的有效期与过期处理
有效期
药品一般会标注有效期,过期 后药效会降低或产生副作用。
过期处理
过期药品应及时处理,避免使 用或销售,以免造成不良影响

提醒与通知
医院或药店应建立药品有效期 提醒系统,及时通知并清理过
期药品。
05
药品的安全使用
药品的安全风险与防范措施
01
02
03
药品不良反应
包括副作用、毒性反应、 过敏反应等;

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药品专业知识培训药品专业知识培训(一) 一、名词解释:(每题5分)1、四先出原则:。

2、“三查六对”制度的内容。

3、药品是指 :4、药品不良反应是指:5、首营品种是指:二、填空题:(每题1分)1、消炎痛又叫( )2、优降糖又叫( )3、吡罗昔康片又叫( )4、复方氢氧化铝片又叫( )5、654-2 又叫( )二、选择题:(每题2分)1. 新版GSP施行时间是( )A、2013年1月1日B、2013年6月1日C、2013年4月1日D、2013年7月1日2 药品经营企业必须实施的质量管理规范是:( )A :GMP B: GSP C:GVP D :GMP和GSP3、药品应按品种、批号堆垛,不同批号的药品不得混垛,垛与库房内墙壁、管道等设施设备间距不得小于( )厘米,与地面间距不得小于( )厘米。

A、5cm 10cm;B、30cm 10cm;C、30cm,30cm;D、10cm,10cm 4、销售近效期药品应当向顾客告知( )A、有效期B、储存方法C、服用方法D、注意事项 5、中药饮片装斗前应进行质量复核,防止错斗、串斗,并定期进行( )并记录。

A、清斗B、装斗C、出晒D、检查6、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度和常温库的温度要求为( )A、45%,75% ,10-30度B、35%,75% 10-30度C、35%,75% 0-30度 D、30%,70% 0-30度7、企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行( )A、维护B、检查C、保养D、校准或者检定8药品零售时,能陈列的品种有( )A、第二类精神药品B、毒性中药品种C、罂粟壳D、危险品三、问答题:1、什么是假药,何种情况下按假药论处,(20分)2、什么是劣药,什么情况下按劣药论处,(20分)3、简要回答一个合格销售员应具备哪些素质,(14分)下面是赠送的团队管理名言学习,不需要的朋友可以编辑删除谢谢1、沟通是管理的浓缩。

药品基础知识培训

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二、药品的包装标识
商标的符号表示方法: 1、TM(trademark) 商标符,指已经向商标局登 记(申请注册,但只是商标初步审定公告)、 或持有人声明拥有权利的商标。 2、R(registered) 注册符,指经商标局正式核准 注册的商标。使用注册商标,可以在商品、商 品包装、说明书或者其他符着物上标明“注册 商标”或者注册标记。注册标记包括(“注” 外加○)和(“R”外加○,即®)。使用注 册标记,应当瓢在商标的右上角或者右下角。
一、药物吸收
• 3、首过效应 某些药物在通过肠黏膜或肝脏时,因经过 灭活代谢而进入人体循环的药量减少, 致药效降低的现象即所谓“首过效应” 或“首过作用”。
二、药物分布
• 定义:药物分布是指药物从血液向各器 官组织转运的过程。 • 药物在体内的分布过程与药物的作用强 度、速率、持续时间及不良反应有着密 切的关系。
二、按药品分类管理
• 2、国家基本药物目录的主要特点有: (1)基本药物全部纳入政府定价范围,省 级集中网上公开招标采购。 (2)基本药物全部纳入基本医疗保障药品 报销目录,报销比例明显高于非基本药 物。 (3)国家发展改革委负责制定基本药物全 国零售指导价格。
三、按药品的来源分类
• • • • • • 1、植物药 2、动物药 3、矿物药 4、抗生素 5、生物制品 6、人工合成药
• (一)药物代谢酶 肝脏是药物的主要代谢器官,富含催化 药物代谢酶系,包括专一性酶和非专一 性酶。 肝药酶:存在于肝细胞内质网的微粒体 酶,主要包括细胞色素P450酶系,是促 进药物代谢的主要酶系统。
四、药物排泄
• (一)肾排泄 • 肾脏是药物及其代谢物的主要排泄器官, 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程, 即肾小球的滤过、肾小管的主动分泌, 肾小管的重吸收。

药品知识培训资料

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用量
药品用量需严格按照医生或药师 的指示使用,切勿随意增减剂量 。对于一些特殊人群,如老人、 儿童等,用量需进行适当调整。
注意事项
使用药品时需要注意观察身体反应 ,如出现过敏反应或其他不适症状 ,应立即停止使用并咨询医生。
药品的不良反应与处理方法
不良反应
使用药品后可能会出现一些不良反应,如头痛、恶心、呕吐 、过敏等。这些不良反应有些是短暂的,有些可能是严重的 ,需要立即就医。
药物设计和优化
根据初步的药效学评价,对药物分 子进行设计和优化,提高其疗效和 安全性。
临床前研究
进行药物的体内外药理学、毒理学 、药效学等研究,为临床试验提供 依据。
临床试验
进行药物的人体安全性、有效性研 究,为药品审批提供依据。
药品审批流程
申请和受理
技术审查
由制药公司向药品监督管理部门提交申请, 进行形式审查后受理。
每种药品都有其适用的疾病范围。在用药前,必须清楚了解药品的适用范围,以 便选择适合的药品。
禁忌
每种药品都存在一些禁忌症,如高血压、心脏病、糖尿病等慢性病患者禁用一些 特定药品。
药品的用法用量与注意事项
用法
药品的用法包括口服、外用、 注射等多种方式。不同的药品 用法不同,必须按照医生或药
师的指示使用。
用药原则
孕妇与哺乳期妇女用药需谨慎,咨询专业医生,避免不必要的药物,选择安全性较高的药物。
06
安全用药与风险防范
安全用药的基本原则
遵循医嘱
不自行购买和使用处方药,必须凭 医生处方进行。
仔细阅读说明书
使用药品前应认真阅读说明书,了 解用法、用量、注意事项等。
按时按量服用
按照医生或说明书的要求,按时按 量服用药品,不随意增减剂量。
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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品得概念:药品就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量得物质、2)麻醉药品:就是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾得药品。

分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。

3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性得药品。

可分为:一类精神药品与二类精神药品4)毒性药品:就是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡得药品。

一般多在中药材:5)药材:一般就是指未经加工得中药原料药。

6)中药:就是指以中医理论为指导用以预防、诊断与治疗疾病得药用物质。

其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。

7)中药饮片:就是指在中医药理论得指导下,可直接用于调配或制剂得中药材及中药材得加工炮制品。

毒性中药管理得品种有27种按卫生部规定,它们就是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

8) 消毒产品得定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品与一次性使用医疗用品。

消毒产品不就是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品得定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其她类似得方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容与修饰目得得日用化学工业产品.例如::补水洁面乳卫妆准字29—XK-2211号特殊用途化妆品:就是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒得化妆品。

化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。

如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号)迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号)药品与保健品得区别:保健食品与药品最根本得区别就在于保健食品没有确切得治疗作用,不能用作与治疗疾病,只就是具有保健功能,既不可宣传治疗功效.对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病",我们一定要有清醒得认识,以免受到广告得欺骗耽误正常得治疗、加重病情.二、药品得特殊性:1、药品本身得特殊性:(1)专属性 --—-对症治疗,患什么病用什么药,特殊得商品(2)两重性 -——-防病治病,不良反应(3)质量得重要性————符合法定质量标准得合格药品才能保证疗效。

(4)限时性---—-先储备,药等病,不能病等药,有效期。

2、药品管理方式得特殊性:药品消费方式就是被动消费,消费者在品种与质量方面很少有选择得余地,因此,政府必须对药品得生产、经营与使用实行特殊管理,实行许可证制度。

3、药品经营得特殊性:不能用价格来调节其需求三、药品得质量特征:1、安全性—--药品在一定得剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应得可靠程度.2、有效性 -——有效性与安全性构成了药品得基本特性,疗效就是人们使用药品得唯一目得3、可控性(均一性)--——应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间得均一、稳定等条件。

4、稳定性 --—-药品从出厂倒使用期间得质量稳定5、经济性-——-—-药品得成本高低及药费四、药品得两重性(治疗效应与不良反应)(治病与致病)1、治疗效应(疗效):对因治疗与对症治疗对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

对症治疗:改善疾病得症状对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废.2、不良反应:主要就是指药品在正常用法用量下出现得与用药目得无关得或意外得有害反应。

国家实行不良反应报告制度。

它不包括无意或故意超剂量用药引起得反应以及用药不当引起得反应。

药品不良反应得种类:①副作用;②毒性作用;③后遗效应;④变态反应;⑤继发反应;⑥特异质反应;⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用.副作用与毒性反应得区别1)副作用:A、常规剂量下发生得B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品得副作用,就是指药品按正常剂量服用时所出现得与用药目得无关得其它作用.这些作用本来也就是其药理作用得一部分.药品不良反应包括药品得副作用(副反应),还包括药品得毒性作用(毒性反应)等;副反应只就是药品不良反应中得一部分。

五、药品得名称:药品名称就是药品质量标准得首要内容,药品得命名也就是药品管理工作标准化中得一项基础工作.目前常见得药品名称得种类有三种: 通用名、商品名(商标名)、化学名。

一)通用名:国家药典或药品标准采用得通用名称为法定名称。

通用名称不可用作商标注册.二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准得特定企业使用得该药品专用得商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名,常用®表示三)化学名:根据药物得化学结构式予以命名:如解热镇痛药:对乙酰氨基(通用名为扑热息痛),不同药厂生产得含有对乙酰氨基酚得复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等. 药品得化学名必须大于通用名心痛定----—-硝苯地平片潘生丁—-—-—-双嘧达莫片维脑路通—---——曲可芦丁她巴唑---—--甲巯咪唑片脑复康-----—吡拉西坦片异搏定—-----盐酸维拉帕米片脉通-—-—-—复方三维亚油酸胶丸安络血-—-——-肾上腺色腙片心得安——--——盐酸普奈洛尔片消心痛-——-—-硝酸异山梨酯片双克------氢氯噻嗪片速尿—--——-呋塞米片安体舒通-—————螺内酯果导片———-—-酚酞片胃复安-----—甲氧氯普胺片牙周康-——--—糠甾醇片牙痛安--—--人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康-----—甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛-—--—-吲哚美辛肠溶片六、药品得类别:1.药品自然属性得分类:包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品与诊断药.2、药品使用得安全性及其流通使用得监管分类:ﻫ a、处方药与非处方药; b、内服药与外用药;c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品ﻫ等特殊管理药品。

3、处方药:必须凭医生(执业医师与执业助理医师)处方才可调配、购买与使用.处方药警示语就是什么?“凭医师处方销售、购买与使用”。

处方药不得开架销售!国际通用得处方药英文缩写就是RX4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用.非处方药分为甲类非处方药与乙类非处方药。

非处方药专用标识图案分为红色与绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品与用作指南性标志非处方药警示语就是什么?“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买与使用。

”非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买与使用;而对于非处方药中安全性更高得一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见得药物得剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂与喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。

七、药品得剂型与规格:1、药物剂型就就是药物得应用形式,药物剂型与其疗效关系密切。

2、同一药物、不同得剂型可导致药物作用得快慢、强度、持续时间不同,药物副作用、毒性作用也不同。

3、药物剂型得分类方法有:按形态分类;按分散系统分类;按给药途径分类。

4、药品得剂型:按制备方法不同可分为以下几类:(一)片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成得片剂,一般得内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含得药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效)3、包衣片就是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点得作用。

1)糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别得作用.(2)肠溶衣片:酸不溶,碱易溶得高分子化合物,减少对胃得刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。

(3)薄膜衣片:有防潮、防霉等作用.片剂按使用方法得不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。

1)、分散片:系指在水中能迅速崩解均匀分散得片剂。

在20±1℃100ml水中振摇3分钟全部崩解分散片最大得特点口服速释制剂中得一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难者等特点,日益受到人们得关注.分散片与普通片相比,分散片得质量要求较高,质量标准控制难度大2)、控释片、缓释片都就是在体内缓慢释放有效成分得剂型。

控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定.控释片就是对药物释放要求相对较高得制剂,所以多见于心血管制剂,它就是在单位时间内有着比较恒定得释放剂量,以维持血药浓度恒定, 效力更持久。

3)、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

缓释片则就是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用在局部刺激较大得药物.(二)胶囊剂指药物装于空胶囊中制成得制剂。

此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适得苦味、异味,生物利用度较高。

根据胶囊得形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。

1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。

2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形得软质囊材中制成.3、微型胶囊用天然得或合成得高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成得直径通常为5—-250um得微小胶囊.根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液。

三)丸剂与滴丸剂丸剂系中药传统制剂。

1、丸剂:就是指药材细粉或提取物加适宜得粘合剂或辅料制成得球形或类球形制剂。

2、滴丸:就是在丸剂基础上发展起来得新剂型,指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶得冷凝中,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型得丸剂.增加药物得稳定性,生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B"生物制品使用字母“S" 体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F”进口分装药品使用字母“J”.5、药品得规格:药品得规格?ﻫ药品得规格就是指一定药物制剂单元内所含药物成分得量.药品规格得表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

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