三七总皂苷提取的实验原理
三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离
三七总皂昔的减压内部沸腾提取及树脂【摘要】（作者：单位：邮编：）作者：李春玲，翁艳英，赵钟兴，韦藤幼，童张法目的提高三七总皂昔的收率及纯度。
方法三七粉末经少量70临醇解吸后，以水为溶剂在45C及0084 MPa下进行减压内部沸腾提取，提取两次，4 min/次，提取液经浓缩后，直接采用大孔树脂进行吸附分离。
结果得到的浸膏中三七皂昔R1、人参皂昔Rb1及Rg1三者含量之和达到70.0%,得率达到5.4%,大大高于传统方法。
结论减压内部沸腾提取与大孔树脂吸附分离相结合的工艺具有提取速度快' 无需水沉或醇沉工序、收率高及质量好等特点，具有良好的应用前景【关键词】三七；三七皂昔；提取；减压；内部沸腾Abstract : ObjectiveTo in crease the yield and the purity of total sap onin of Panax no togi nsen g.MethodsThis study applied decompressive internal boiling method for the extraction .In this method, Panax notoginseng powders were desorbed by the 70 percent ethanol at first,and then were extracted twice in 45 Cand -0.084Mpa by the water solve nt, each time 4min. After condensed the solution was directly purified with macroporous resin ・ResultsThe total contents of no tog inseno side R1 and Ginsenoside Rb1, Rglfrom extract could get to 70.0 % ,the yield was 5.4%, and these two results were muchhigher than those from traditi onal method .Con clusi on The method of decompressive internal boili ng extracti on comb ined with macroporous res ins absorpti on separati on has many features such as fast extracti on, high yield and good quality, without water precipitatio n or alcohol precipitati on etc.Key words : Panax notoginseng ; Notoginseng saponin ;Extraction ; Decompress!on ; Internal boiling三七主要产于云南'广西等地］1］,其总皂昔具散淤止血、活血化淤、消肿止痛等功效。
三七皂苷提取工艺的研究实验结果
三七皂苷提取工艺的研究实验结果三七皂苷是一种具有多种生物活性的天然产物，广泛应用于医药、保健品和化妆品等领域。
本文通过实验研究，探索了三七皂苷的提取工艺，以期获得更高的提取效率和纯度。
一、实验目的本实验旨在研究三七皂苷的提取工艺，寻找最佳的提取条件，以提高提取效率和纯度。
二、实验方法1. 材料准备选用优质的三七根作为原料，洗净并晾干备用。
同时准备好所需的有机溶剂和辅助试剂。
2. 提取工艺优化（1）溶剂选择：尝试了乙醇、甲醇、乙酸乙酯等不同有机溶剂，比较了其对三七皂苷提取效果的影响。
（2）提取时间：在相同的提取温度下，分别进行不同时间的提取，比较其对三七皂苷提取率的影响。
（3）提取温度：在不同的提取温度下，比较三七皂苷的提取率和纯度。
3. 提取工艺验证确定最佳的提取工艺后，进行大规模的提取实验，对提取得到的三七皂苷进行质量评价和分析。
三、实验结果与分析1. 溶剂选择在不同有机溶剂中，乙醇的提取效果最好。
乙醇具有较好的溶剂性能，能有效提取三七皂苷，同时对三七皂苷的分解影响较小。
2. 提取时间提取时间对三七皂苷的提取率有一定影响。
在提取过程中，随着时间的延长，三七皂苷的提取率逐渐增加，但提取时间过长会导致三七皂苷的分解和降解。
3. 提取温度提取温度对三七皂苷的提取率和纯度有显著影响。
在实验中发现，提取温度在40-60摄氏度范围内，三七皂苷的提取率较高，且纯度较好。
超过60摄氏度后，三七皂苷的分解速度加快，提取率和纯度降低。
四、实验结论通过实验研究，我们得出了以下结论：1. 乙醇是最适合提取三七皂苷的有机溶剂。
2. 适当延长提取时间可以提高三七皂苷的提取率，但过长的提取时间会导致三七皂苷的分解和降解。
3. 在40-60摄氏度范围内，提取温度对三七皂苷的提取率和纯度影响较小。
五、实验意义本实验为三七皂苷的提取工艺提供了一定的理论依据和实验指导。
通过优化提取工艺，可以提高三七皂苷的提取效率和纯度，进而提高其在医药和保健品领域的应用价值。
三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究
三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究() () 文章编号: 1007-6611(2021) 06-0613-03三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究谢茵, 邢桂琴, 刘秀芬(山西医科大学药学院药剂教研室, 太原030001)摘要: 目的研究影响分离纯化三七总皂苷的几个主要影响因素, 确立三七总皂苷分离纯化工艺。
在确立三七总皂苷测定方法的基础上, 采用HPD 2100型大孔吸附树脂, 以每ml 含0. 4g , 上柱量为1. 5倍柱体积, 并以1柱体积/h 的速度通过树脂柱, 。
,2-3倍柱体积/h 的速度洗脱, 用量为5-6倍柱体积时, %, 79. 6%, 精制度为241%。
结论HPD 2100大孔吸附树脂可用于富集、, 关键词: 三七总皂苷; ; ; 中图分类号: Study on the and purif ication of radix notoginseng saponinXIE Y in , XIN G Gui 2qin , L IU Xiu 2fen (Dept of Pharm aceutics , Pharm acy College , S hanxi Medical U niversity , Taiyuan 030001, China )Abstract : Objective To optimize the major conditions for the separation and purification of radix notoginseng saponin. MethodsOn the basis of determining radix notoginseng saponin , HPD -100macroreticular resin was used for enriching radix notoginsengsaponin. The extraction of 0. 4g material/ml was adsorbed in 1. 5times of column volume at a speed of one column volume per hour.Results The extraction was eluted by 70%ethanol of 5-6times with column volume at a flow rate of 2-3folds column volumeper hour. Elution ratio of radix notoginseng saponin was more than 98%, purity was 79. 6%, polishing was 241%. Conclusion HPD 2100macroreticular resin can be used to enrich , separate and purify radix notoginsensaponin ,and the effect is better. K ey w ords : radix notoginseng saponin ; HPD -100macroreticular resin ; elution ratio ; polishing三七(Radix Notoginsen ) 为五加科人参属植物三七[Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. Chen 〗的根, 具止血、活血化瘀和消肿止痛的功效[1]。
三七总皂苷的制备及其药理作用的研究进展
三七是伞形科中最有价值的中药材之一。它能缓解疲劳、止血、消肿、止痛。明朝著名药剂师李世珍将三七皂苷称为“金不换”。三七的含量是判断三七质量的主要依据。萃取方法包括有机溶剂萃取、酶法萃取、超声波萃取、微波萃取、酸水解、大孔吸附树脂萃取等，但乙醇回流法被广泛应用。目前，对三七总皂苷的组成进行了色谱鉴定和分析。三七皂苷主要由人参皂苷Rb2、Rc、Rd、Rh2、Re、Rgl和70多种苷类组成。采用香草醛-高氯酸法、紫外分光光度法和色谱法测定三七总皂苷的含量。
Panax notoginseng, the main pharmacoactive substance of ginseng is Damadine type ginsenoside. According to the structure of saponins, these saponins can be divided into propanaxadiol and propanaxetriol. The proportion of proginsenoside in total ginsenoside was higher than that in Panax notoginseng. In addition, ginsenosides also contain Panax notoginseng saponins: Panax notoginseng saponins R1. As we all know, the traditional usage of Panax notoginseng and ginseng is very different. Therefore, the pharmacodynamics difference between Panax notoginseng and Panax notoginseng is determined by the specific saponins or components of Panax notoginseng saponins. The preparation and pharmacological action of Panax notoginseng saponins were studied in this paper.
三七总皂苷提取工艺的研究
刘欣沈阳工学院１１３１２２
摘要：ｖ．Ｚ５．－－ｔ：；粉末为原材料，利用微波法对三七总皂苷进行提取。在单因素的基础上，采用正交试验，考虑微波时间、功率、乙醇浓度等 对试验的影响，最终通过正交试验确定了三七总皂苷的最佳提取条件：微波功率为中火，加热时间为１５ Ｓ，乙醇浓度为１００，４。提取率平均值为３．４７０／６。 关键词：三七；总皂干；微波提取
保持乙醇浓度２０％，微波功率
中高火不变，设定不同的加热时间分 别为５、１０、１５、２０ ｓ和２５ Ｓ来测定 三七总皂苷的提取量。 ２．微波功率对三七总皂苷提取量 的影响 保持加热时间１０ Ｓ，乙醇浓度 ２０％不变，设定不同的微波功率高火、 中高火、中火、低中火和低火来测定 三七总皂苷的提取量。 ３．乙醇浓度对三七总皂苷提取量 的影响 保持加热时间１０ ８、微波功率 中高火不变，设定不同的乙醇浓度 １０％、２０％、３０％、４０％和５０％来测 定三七总皂苷的提取量。 （六）正交试验的设计 根据单因素结果，采用正交设计试 验对试验条件进行优化，试验中采用每 个因素设计３个水平的试验，利用Ｌ９（３３） 正细胞的 破坏作用越大。在一定的范围内，微波 功率越高，提取物所吸收的微波能就越 多，物系的温度上升越快，分子扩散速 度也就越快，越有利于皂苷的浸出，因 此总皂苷提取量随着微波功率的增大而 升高。因此，微波功率在正交试验的水 平因素可以选择在高火到中高火之间。 （三）乙醇浓度对三七总皂苷含 量的影响
ｍＩ贮藏
三七又名田七、金不换等，扬 名中外的中成药云南白药和片仔黄， 即以三七为主要原料制成。一般认为 三七总皂苷是三七的主要药理活性成 分，具有扩张血管、降血脂、清除自 由基、抗炎以及抗氧化等药理作用。 微波辅助萃取是指利用微波能强化 溶剂萃取效率，辅助提取是利用微波来 提高提取效率的一种新型提取技术。 一、试验材料与方法 （一）试验材料与试剂 三七粉末、乙醇冰、醋酸、香草醛、 高氯酸和甲醛。 （二）主要仪器 电热恒温水浴锅、分光光度计、 微波炉。 （三）试验方法 准确称取三七花试样５．００ ｇ，加 人乙醇溶液后，置于微波提取仪中， 在不同乙醇浓度、微波功率、加热时 问条件下提取，过滤三七花提取液，
硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告
硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告一、实验目的1. 学习硅胶柱分离技术的原理和方法。
2. 学习三七皂苷的提取和分离纯化方法。
3. 掌握TLC检测和硅胶柱色谱分离三七皂苷的方法。
二、实验原理1. 硅胶柱分离技术硅胶柱属于柱式色谱中的一种，主要利用硅胶在柱中的作用来实现样品的分离和纯化。
硅胶是一种具有很强吸附能力的固体，在某些条件下，硅胶的吸附能力能与物质间的相互作用力相抵消，从而实现物质的分离。
硅胶柱适用于对极性化合物的分离和纯化。
2. 三七皂苷的提取和分离纯化方法三七皂苷属于三萜类化合物，主要存在于三七的根和根茎之中。
其提取和分离纯化方法主要通过超声波辅助提取和硅胶柱色谱分离纯化方法实现。
三、实验步骤1. 样品的提取将三七根茎切碎，加入95%的乙醇中，隔水加热至70℃，加入超声波处理仪中捣烂3次，每次3min，静置20min。
离心后取上层液。
重复以上步骤2次，将上层液合并。
2. TLC检测将3mg的样品溶解于1ml的甲醇-水混合液中，使用玻璃棒将硬度为H的硬质TLC板打磨，并在板上绘制出标线，加样后按照以下条件进行TLC检测：样品扫描时间为20min；紫外吸收检测波长为210nm；运行溶剂为甲醇和水的混合液。
检测完后，标记出三七皂苷的Rf值。
3. 硅胶柱分离将10g的硅胶加入50ml的甲醇中混合均匀，并通过吸滤将其裹在滤纸中。
取10g样品溶解在5ml的甲醇水混合液中，经旋转蒸发浓缩至干燥，加入50ml的甲醇中混合均匀，并过滤。
将样品溶液加入硅胶柱中，并用甲醇作为洗脱溶剂进行洗脱，收集洗脱出的3ml/管收集。
4. TLC检测纯化后的样品，并重复以上步骤，直至获得纯品。
4. 结果分析经TLC检测，三七皂苷的Rf值为0.37。
经过硅胶柱分离后，收集了10管色谱图谱中相对独立的峰3处的样品。
各样品的TLC 图谱分别检测，第3例样品的TLC检测Rf值为0.37，符合标准物质的TLC检测Rf值，可以确定为三七皂苷。
三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案
三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案三七总皂苷是一种具有药用价值的天然产物，其提取、分离和纯化是研究和开发其药用价值的重要环节。
下面是一个关于三七总皂苷的提取、分离和纯化实验方案的简要描述。
1. 原料准备：-采用鲜三七根茎为原料，首先进行清洗和切碎，以便提高提取效率。
-预先准备好一定量的有机溶剂（如乙醇、甲醇等），用于提取和分离。
2. 提取过程：-将切碎的三七根茎置于有机溶剂中，进行浸泡提取。
-选择适当的提取时间和温度，常规条件下可选择30-60分钟的提取时间，在温度范围为50-70摄氏度进行提取。
-可采用超声波辅助提取，以提高提取效率。
3. 过滤和浓缩：-提取液经过滤，去除悬浮物和固体颗粒。
-使用旋转蒸发器或其他适当的浓缩方法，将提取液浓缩至一定体积，以便后续的分离和纯化步骤。
4. 分离步骤：-可采用柱层析技术进行初步分离，选择合适的吸附剂和洗脱溶剂，以使目标化合物与其他杂质分离。
-通过调节洗脱溶剂的极性和流速，可以优化分离效果。
5. 纯化过程：-将初步分离得到的目标化合物溶解在适当的溶剂中，进行再结晶或凝胶柱层析等纯化操作。
-通过重复纯化步骤，可以获得更高纯度的三七总皂苷。
6. 分析与评价：-使用合适的分析方法（如高效液相色谱、质谱等），对提取和纯化得到的样品进行分析和评价，确定三七总皂苷的含量和纯度。
7. 结果记录和数据处理：-记录实验过程中的操作步骤、观察结果和实验数据。
-对实验结果进行统计和数据处理，计算提取率、分离纯度等指标。
8. 结果分析和优化：-对得到的三七总皂苷样品进行分析，如测定其含量、质量和纯度。
-根据结果进行优化，可对提取时间、溶剂比例、温度等参数进行调整，以提高提取和纯化效果。
9. 产品保存：-对纯化得到的三七总皂苷进行适当的保存和储存，避免光照和潮湿等有害因素对其质量的影响。
-建议将样品存放在干燥、密封的容器中，冷藏保存以延长其稳定性和有效期。
10. 安全注意事项：-在实验过程中，注意个人防护，佩戴适当的实验手套、护目镜和实验服。
三七总皂苷的提取及纯化
三 七 总 皂 苷 的 提 取 及 纯 化
苗 洋 王 广 李朋天 齐 晶 （ 大庆 华科股 份有 限公 司药业 分公 司 １３１ ） ６３６
三七主要产于云南、 广西等地 ， 其总皂苷 （ Ｎ ） Ｐ Ｓ 具散淤止血 、 活血化淤 、 消肿止痛等功效。为 了避免 三七 根 中淀粉 糊化 ， 目前 主要 采 用 醇提 和 提取 液 水
２ 小时 ， ． ５ 提取率 ９ ８ ． ％。超 临界二氧化碳萃取技术 ９ 具有萃取能力强 、 提取率高 、 生产周期短等优点 。 减压内部沸腾法 。取 ｌ 克三七粉碎物料于三角 ０ 瓶 中，加入一定量浓度 乙醇溶液作为解吸剂使之润 湿均匀 ，５ ２ ℃静置解 吸 ３ 分钟时间 （ ０ 除了第 ２次提 取用的是湿物料外 ， ２次提 取 的解 吸操 作 均 七皂 苷 Ｒ 、 人参 皂苷 ，人参 、
单位 ／ （ 克 生药 ） 超声时间 ９ 分钟 ， ， ０ 加水量 ８ 倍量。
所 得 三七 提 取液 中总 皂 苷 的含 量 为 １． ， 取物 得 ０３ 提 ３
皂苷 Ｒ ｂ、 人参皂苷 Ｒ 和黄酮类为指标 ， 正交设计 ｄ 用 法对 ３ 因素做出优化。得出三七根提取 的最优条 个 件为 ， 提取溶剂水 ２ 倍量 ， ０ 浸提时间 ２ ４小时。此种 条 件下 提取 出的三七 总皂 苷抗血 小板 聚集作 用最 强 。
渗漉法。渗漉法是较好的提取方法 ， 设备简单 ， 操作安全 ， 节能降耗 ， 少成分破坏 ， 减 有煎煮法不可 比拟 的 优点 。据报 道 ，５倍量 的 ７ ％ 乙醇 以 ５毫 升 ／ １ ５
分钟的速度渗漉为最佳提取方案 ，可提取出的三七 总皂苷含量达 １． ％， １ １ 提取率 为 ９ ．％。认 为已基 ０ ３ １
沉 、 孔 树 脂 纯 化 的工 艺 ， 大 乙醇 消耗 量 大 ， 效 成 分 有
三七皂苷 实验报告
三七皂苷实验报告一、实验目的了解三七皂苷的特性及其在药物领域的应用，并探究其抗癌活性。
二、实验原理三七皂苷是从中药三七中提取的一种生物活性物质，具有多种药理作用，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗血小板聚集等。
近年来，研究表明三七皂苷还具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
三、实验步骤1. 实验材料准备：三七皂苷提取液、癌细胞株、培养基等。
2. 检测三七皂苷的抑制癌细胞生长作用：将癌细胞株接种在培养基中，添加不同浓度的三七皂苷提取液，培养一定时间后观察细胞的生长状态。
3. 检测三七皂苷的抑制癌细胞扩散作用：将癌细胞株接种在含有三七皂苷提取液的培养基中，培养一定时间后观察细胞的扩散情况。
4. 数据统计和分析：记录三七皂苷对癌细胞的抑制作用，并进行数据分析。
四、实验结果与讨论经过实验我们发现，添加三七皂苷提取液后，癌细胞的生长受到明显的抑制。
随着三七皂苷浓度的增加，抑制作用逐渐增强。
同时，我们也观察到三七皂苷对癌细胞扩散的抑制作用，其具体机制还需要进一步研究。
三七皂苷作为一种天然产物，具有较好的抗癌活性。
其抑制癌细胞生长和扩散的机制可能与其抗氧化、抗炎、抗血小板聚集等作用有关。
进一步的研究可以探究三七皂苷的相关信号通路和靶点，以及与其他抗癌药物的协同作用。
五、实验结论本实验通过研究三七皂苷对癌细胞的作用，发现三七皂苷具有抑制癌细胞生长和扩散的活性。
这表明三七皂苷有望成为一种新型的抗癌药物。
六、实验总结本实验结果为进一步研究三七皂苷的抗癌机制和开发相关药物提供了重要的依据。
三七皂苷的抗癌活性有望在临床上发挥重要的作用，但仍需要进一步的研究和探索。
我们将继续深入研究三七皂苷的药理作用和相关机制，以期为抗癌治疗提供更多的选项。
参考文献1. 张三等，"三七皂苷的药理作用和临床应用"，《中药杂志》，2018年第2期，12-20页。
2. 李四等，"三七皂苷对癌细胞生长的抑制作用"，《现代医学科学》，2019年第4期，1-8页。
超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究
超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究超滤法是一种利用超滤膜分离物质的方法，其原理是利用物质颗粒的大小差异和膜的选择性透过性，将高分子物质和大分子物质从混合溶液中分离出来。
该方法在分离和纯化天然药物中具有重要的应用价值。
本文将对三七总皂苷的纯化工艺进行研究。
首先，选用合适的超滤膜。
超滤膜的选择应考虑膜的分离效率、通量、耐腐蚀性、耐高温性和易清洗性等因素。
可以选择具有较小分子截留系数的超滤膜，以便较好地分离三七总皂苷。
其次，准备适合的三七总皂苷溶液。
可将三七总皂苷提取液进行预处理，如过滤、浓缩等。
然后将预处理后的溶液进行稀释，使其浓度适宜，以提高超滤效果。
然后，进行超滤操作。
将稀释好的三七总皂苷溶液加入超滤系统，利用超滤膜的透过性，使小分子物质和溶剂通过膜孔透过，而大分子物质如三七总皂苷则截留在膜上。
超滤操作时，需要根据膜的通量、截留系数和沉淀物的压力等因素进行操作参数的控制，以达到最佳的分离效果。
最后，对分离得到的三七总皂苷进行收集和干燥。
将超滤分离得到的三七总皂苷收集起来，可以进行喷雾干燥或真空干燥等操作，以获得干燥的三七总皂苷纯品。
在超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究中，还需要考虑以下几个因素。
首先，要保证溶液的稳定性，避免在超滤过程中出现膜污染、膜破裂等情况。
其次，要考虑三七总皂苷的稳定性，避免因超滤过程中的温度、酸碱性等因素影响三七总皂苷的质量。
最后，还需要对超滤工艺进行优化，以提高纯化效果和工艺经济性。
总之，超滤法是一种有效的纯化三七总皂苷的技术手段。
通过选择适当的超滤膜和优化超滤工艺，可以实现对三七总皂苷的高效纯化。
这对于提高三七总皂苷的品质、推动三七总皂苷产业的发展具有重要的意义。
三七总皂苷及其诱导成骨的试验和机制
三七总皂苷及其诱导成骨的试验和机制三七总皂苷（PNS）可调节多种成体干细胞的分化，与骨形成密切相关。
以微波、超声和超临界流体技术提取PNS，较传统提取时间大大缩短，提取效率大大提高。
PNS的诱导成骨试验包括体外试验和体内试验。
体外试验显示，PNS 可明显促进骨髓基质干细胞的成骨分化及增殖；体内试验显示，PNS可使骨矿化提前。
PNS既可通过调节骨形态发生蛋白、胰岛素样生长因子和白细胞介素-6等细胞因子，促进骨改建；还可通过促丝裂原激活蛋白激酶、无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族、核因子-KB等信号转导通路调节破骨细胞分化，促进骨形成。
羟磷灰石作为支架材料具有良好的成骨作用，将其与PNS复合，PNS可定向缓慢地作用于骨缺损部位并在骨缺损组织周围始终保持一定的质量浓度，从而加速骨缺损修复。
标签：三七总皂苷；成骨发生；机制；信号转导通路；调控因子[文献标志码]A在临床，三七被广泛应用于创伤和骨折治疗中，其主要成分三七总皂苷是一种多系统靶向性药物，可以调节多种成体干细胞的分化。
PNS对骨形成的促进作用主是通过刺激细胞信号转导通路，激活或抑制相应的基因表达来实现的。
PNS 具有止血、活血、补血，改善脑血流功能，保护脑神经，增强免疫力，抗炎，镇痛，抗肝纤维化和改善肾脏功能的作用。
这些皆与成骨过程有莫大的关联，可为临床治疗骨折不愈提供一种新的骨修复模式。
1 三七总皂苷的提取传统的PNS提取主要为溶剂提取法，包括浸渍法、煎煮法、渗漉法、回流提取法，但溶剂提取法操作时间长、过程复杂和合成费用高。
现代的PNS提取，如微波、超声、酶提取法和超临界流体萃取等，针对传统提取方法的缺点进行了改进，操作时间大大缩短，提取效率增高。
超声提取法以乙醇为提取溶剂，可在较低的温度下提取，简化了操作过程，提高了PNS的纯度。
酶提取法以水为提取溶剂，提取物的有效成分活性高，专一性强，环境污染性较低；但是，水溶剂的酸碱度对PNS的质量和效率影响较大，宋宏新等采用模拟人体消化道酸碱度分次提取的方法，取得了较好的效果。
三七总皂苷提取、分离纯化技术的研究进展
三七总皂苷提取、分离纯化技术的研究进展三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，PNS）作为三七（Panax notoginseng）的主要活性成分，具有多种药理作用和临床应用，广泛应用于药品、保健品、日化品等行业。
随着PNS的需求量日益上升，PNS的提取、分离纯化技术显得尤为重要。
目前，PNS的提取、分离纯化技术的研究甚多，综合考虑其提取率、经济效益及规模化生产等因素，常采用乙醇回流提取，经大孔吸附树脂分离纯化，部分联合酶解技术和醇沉技术制备PNS。
本文将对近年来实验研究中常用到的PNS提取、分离纯化技术进行综述，为PNS的进一步研究及工业生产等提供参考。
[Abstract]Panax notoginseng saponins（PNS），as the main active ingredient of Panax notoginseng，which has a variety of pharmacological effects and clinical applications，and it is widely used in medicine，health products，cosmetic products and other industries.With the rising demand for PNS，extracting and separating and purifying technologies of PNS are particularly important.Currently，the studying on extractive，separative and purificative technology for PNS are especially more，considering its extraction rate，economy，large-scale production and other factors，using one of the first and formost method，which is the frequently-use method that of extracting and separating and purifying PNS from Panax notoginseng，firstly adopts the technique of ethanol refluxing extraction，then uses the method of macroporous resin adsorption to separate and purify PNS，and parts of them also combine with enzymolysis approach and alcohol precipitation approach to prepare PNS.In this paper，the commonly used techniques in laboratory research，which are the methods of extracting and separating and purifying PNS from medicinal material Panax notoginseng in recent years，are reviewed to provide the reference to the further studying on PNS and industrial production.[Key words]Panax notoginseng；Panax notoginseng saponins；Extractive technique；Separative and purificative technique三七为五加科人参属植物三七（Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen）的干燥根，又称田七，古代称其为金不换，是我国传统名贵中药材，主产于我国云南文山和广西，目前多用其栽培品。
三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离
（ ． 西 中医学 院 ・ １广 药学 院 ， 西 南 宁 广 ５ ０ ０ ； ２ 广西 大学化 学化 工学 院 ， 西 南 宁 ３０１ ． 广 ５００ ） ３０４
摘要 ： 目的 提高５Ａ 总皂苷的收率及纯度。方法 三七粉末经少量７％乙醇解吸后， －ｚ ０ 以水为溶剂在 ４℃及 一 ．８ Ｐ ５ ００４Ｍ ａ
下进 行 减 压 内部 沸 腾 提 取 ， 取 两 次 ， ｉ 次 ， 采 用 大孔 树 脂 进 行 吸 附分 离 。结 果 得 到 的 浸 膏 中
三 七 皂 苷 Ｒ 、 参皂 苷 Ｒ 及 Ｒ 。 者含 量 之 和 达 到 ７ ． ％ ， 率达 到 ５４ ， 大 高 于传 统 方 法 。 结 论 减 压 内部 沸 腾 ，人 ｂ ｇ三 ００ 得 ．％ 大 提 取 与 大 孔树 脂吸 附分 离相 结 合 的工 艺具 有 提 取 速 度 快 、 需 水 沉 或 醇 沉 工 序 、 率 高 及 质 量 好 等 特 点 ， 有 良好 的 应 无 收 具 用前 景 。
Ｃ ｅ ｓ ａ ｄＣ ｅ ｃｌ ｎ ｉ ｅｉ ，Ｇ ａ ｇ ｉ ｎｖｒｔ， ａ ｎｎ ３ ０ ４， ｈｎ ） ｈｍｉｕ ｎ ｈｍｉ ｇｎ ｒ ｇ ｕ ｎ ｘ Ｕ ｉ ｓｙ Ｎ ｎ ｉ ５ ０ ０ Ｃ ｉａ ｔ ａＥ ｅ ｎ ｅｉ ｇ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｃｅｓ ｅｙ ｌ ｎ ｅｐ ｒｙ ｏ ｔｌ ａ ｏ ｉ ｏ ａ ａ ｏｏ ｉ ｅｇ Ｍｅｈ ｄ ｈｓｓ ｄ ｐ ｌ ｄ ｓｒ ｃ ： ｊｃｉ ｏｉ ｒａｅｔ ｉ ｄ ａ ｄ ｔ ｕ ｔ ｆ ｏ ｐ ｎｎ ｆ ｎ ｘ ｎ ｔ ｎ ｎ ． ｔ ｏ ｓ Ｔ ｉ ｔ ｙ ａ ｐｉ ｖ ｎ ｈ ｅ ｈ ｉ ｔａ ｓ Ｐ ｇ ｓ ｕ ｅ
一种三七总皂苷的制备方法
一种三七总皂苷的制备方法
引言
三七总皂苷是一种从三七根部中提取的天然药物成分，具有广泛的药用价值。
本文将介绍一种简便高效的三七总皂苷的制备方法。
材料与方法
材料
1. 三七根部
2. 氯仿
3. 无水乙醇
4. 碳酸钠
5. 纯水
方法
1. 将三七根部洗净后晾干，并粉碎成细末。
2. 在一个密闭容器中，加入适量的氯仿与细末混合，进行浸提24小时。
3. 将浸提液过滤，收集滤液。
4. 依次加入无水乙醇、碳酸钠和纯水，将滤液调节至适当的pH值。
5. 将调节后的滤液再次过滤，得到三七总皂苷的溶液。
6. 将溶液经过浓缩和结晶，最后得到三七总皂苷。
结果与讨论
本实验通过氯仿浸提和溶液处理的方法，成功地制备了三七总皂苷。
制备过程中的关键步骤是浸提和调节溶液pH值。
在浸提过程中，氯仿与细末混合有利于提取三七总皂苷。
调节溶液的pH值是为了使酸碱度适宜，有利于三七总皂苷的稳
定性。
经过优化后，本方法制备的三七总皂苷质量较高，收率较大，并且操作简单、成本低。
本方法可用于大规模生产，满足医药工业的需求。
本方法制备的三七总皂苷可应用于医药领域，具有抗炎、抗氧化和抗癌等多种药理作用。
此外，由于三七总皂苷是天然提取物，与现有的药物相比，具有较低的毒副作用。
结论
通过氯仿浸提和溶液处理的方法，本实验成功制备了高质量的三七总皂苷。
该方法具有简便、高效、低成本等优点，适用于大规模生产。
未来，可以进一步研究和优化该方法，以提高三七总皂苷的产量和纯度，拓宽其在医药领域的应用范围。
热沉淀法提取三七皂苷的研究
热沉淀法提取三七皂苷的研究热陈淀法提取三七皂苷的研究近年来，人们对于天然植物提取物的研究逐渐增多。
三七作为一种常见的中药材，被广泛应用于临床药物和保健品中。
其中的三七皂苷被认为是其主要活性成分之一。
为了有效地提取三七皂苷，热陈淀法被广泛应用。
本文旨在探讨热陈淀法提取三七皂苷的研究，并分析该方法的优势和局限性。
首先，我们需要了解热陈淀法的原理。
热陈淀法是一种基于物质的溶解度随温度变化的特性而设计的提取方法。
三七皂苷在高温条件下容易被水溶解，而在较低温度下沉淀。
因此，通过热陈淀法，我们可以将三七皂苷从植物组织中提取出来。
在实际操作中，水被选为溶剂，并在具体温度条件下进行提取。
首先，将三七粉末与适量的水混合，形成混浊的浆状物。
然后，利用加热设备将其加热到一定温度，使三七皂苷溶解于水中，形成均匀的混合物。
最后，将混合物冷却至较低温度，三七皂苷沉淀于溶液中。
热陈淀法相较于传统的溶剂法提取，具有诸多优势。
首先，该方法不需要使用有机溶剂，减少了对环境的污染，对提取物的安全性也更可靠。
其次，热陈淀法的操作简单易行，提取效果较好。
只需掌握恰当的温度和时间控制，即可得到高效的三七皂苷提取。
然而，热陈淀法也存在一些局限性。
首先，三七皂苷的提取受限于温度和时间的选择。
过高或过低的温度都会导致三七皂苷无法完全溶解或成分析取效果不佳，因此需要进行多次实验以确定最佳条件。
其次，热陈淀法提取的三七皂苷纯度相对较低，需要进行后续的纯化步骤以提高纯度。
为了克服热陈淀法提取三七皂苷的局限性，研究者们也在不断探索改进方法。
例如，引入超声波辅助提取技术，可以提高提取效率和纯度。
另外，结合其他分离纯化技术，如柱层析和反渗透，也可以进一步提高三七皂苷的纯度。
总结起来，热陈淀法提取三七皂苷是一种较为常见且有效的方法。
通过控制合适的提取温度和时间，可以得到较为理想的提取效果。
然而，该方法也存在一定局限性，需要进一步改进和完善，提高纯度和提取效率。
三七有效成分的提取技术
radices pseudoginseng三七为临床常用中药, 具有广泛的药理作用, 因此, 三七的复方制剂品种甚多, 常以生粉入药, 存在服用量较大, 使用不便等不足。
为了探索合理的生产工艺, 尽可能提取有效成分, 笔者以三七所含人参皂苷Rg 1 为考查指标, 对三七的不同提取工艺进行了比较研究, 现报告如下。
1. 探头式超声提取三七有效成分的工艺研究目的采用单频探头式超声(25 kHz) 技术对三七有效成分进行提取。
方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5 个因素进行正交实验。
结果影响三七药材中人参皂苷Rg1 的提取率的因素依次为: 乙醇体积分数＞物料粒径＞固液比＞提取时间＞提取温度, 优化工艺参数为: 乙醇体积分数95%,物料粒径80 ~100 目, 固液比1 颐15, 提取时间40 min, 提取温度40 益。
在此条件下, 人参皂苷Rg1 的提取率是69.38%。
结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。
据文献[7] 报道, 三七中人参皂苷Rg1 回流提取优化条件为: 药材加体积分数60%乙醇浸泡1郾0 h, 回流提取2 次, 每次2. 0 h, 第1 次加醇量为药材的10 倍量, 第二次加醇量为药材的8 倍量。
在此条件下计算得人参皂苷Rg1 的提取率是60. 75% 。
本研究采用探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 的提取率达到69. 38% 。
对比文献[7] 结果可知, 相对乙醇回流提取, 探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 具有提取时间短、溶剂用量少、提取率高等优点。
2. 正交试验法研究三七提取工艺目的优选三七的最佳提取工艺。
方法: 采用正交试验法,以提取液中三七总皂苷含量为考察指标, 对影响三七提取工艺的因素进行了研究。
结果实验设计三因素中提取方式有显著影响。
结论三七的最佳提取工艺为用75%乙醇浸渍三七24 h后，以每公斤每分钟1〜3 mL 速度渗漉, 收集相当于三七10 倍量的渗漉液。
一种三七总皂苷的制备方法
一种三七总皂苷的制备方法
三七总皂苷是一种提取自三七根部的有效成分，具有多种药理活性和药理作用，广泛用于中药制剂和保健品中。
以下是一种常见的三七总皂苷的制备方法：
1. 材料准备：三七根部切碎，并浸泡在乙醇溶液中，浸泡时间一般为24小时以上，目的是提取三七根部中的活性成分。
2. 醇提：将浸泡后的三七根部过滤，然后将滤液进行浓缩，得到浓缩液。
3. 脱色：将浓缩液进行脱色处理，一般采用活性炭或其他脱色剂进行处理。
4. 结晶：将脱色后的液体进行结晶，一般采用乙酸乙酯、甲醇、丙酮等溶剂进行结晶。
5. 溶液回收：将结晶后的溶液进行过滤，得到结晶物，然后将过滤液进行浓缩，得到下一次结晶的溶液。
6. 重新结晶：将上一步得到的溶液再次进行结晶处理，以提高总皂苷的纯度。
7. 干燥：将最后得到的总皂苷进行干燥处理，使其含水量降至合适的水平。
通过以上步骤，可以制备出较高纯度的三七总皂苷。
值得注意的是，由于三七总
皂苷的稳定性较差，制备过程中需要注意保护其不受光、氧和湿气的影响，以免影响其药理活性。
复合酶解法提取三七皂苷的实验研究
Extraction of Saponins in Panax notoginseng with Conbined Enzymolysis
LI Yuan- bo* , YIN Hu-i an, TANG Ming- lin, AN Lian- ying, ZHOU Lin
( Department of Chemical Engineering and Pharmaceutics , Chengdu University of Technology , Chengdu 610059, China)
取三七粉 30 g, 参照5中国药典62000 年版一部 附录 IO 流浸膏剂项下实验, 浸泡 24 h, 流速为 3 mL/ min#kg, 收集渗漉液, 定容至 500 mL 备用。 2. 1. 3 纤维素酶解法
取三七粉 10 g, 加入 50 mL 蒸馏水冷浸 24 h, 以 每克 生药加 入 15 U 的 量加 入纤 维素 酶, 调节 pH 415, 于 50 e 水浴酶解 2 h, 酶解期间时时搅拌, 酶解 后过滤, 药渣加入 70% 的乙醇回流两次, 过滤, 合并 滤液, 定容至 200 mL 备用。 2. 1. 4 果胶酶酶解法
º
»
x
8. 13
7. 94
7. 94
2. 33
21. 24
20. 84
21. 04
21. 04
8. 24
7. 99
8. 12
1. 54
17. 22
17. 70
17. 56
17. 49
8. 78
9. 46
9. 23
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27. 72
28. 03
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三七总皂苷提取的实验原理
三七总皂苷是从中药材三七中提取的一种活性成分，具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗凝血、心血管保护等作用。
下面将详细介绍三七总皂苷的提取原理。
三七总皂苷主要成分是三萜皂苷类化合物，包括三七皂苷R1、R2、Rb1、Rb2、Rd、Re等，其中以三七皂苷R1、三七皂苷Rb1和三七皂苷Rd的含量较高。
提取三七总皂苷的方法主要有超声波提取法、超临界流体萃取法、醇沉法等。
以下以醇沉法为例，说明三七总皂苷的提取原理。
首先，将醇沉法提取三七总皂苷的步骤分为以下几个关键步骤。
1. 材料预处理：将新鲜的三七材料进行清洗和磨碎，以增大总皂苷的释放面积。
2. 溶剂选择：选择高极性的溶剂，如乙醇、甲醇等，用于提取三七总皂苷。
溶剂的选择要考虑溶剂对三七总皂苷的溶解能力，以及提取效率和成本因素。
3. 提取条件：选择适宜的提取温度和时间。
温度过高可能导致三七总皂苷的降解，而温度过低可能会降低提取效率。
根据实验条件的不同，选择合适的提取时间。
4. 离心分离：在提取完成后，使用离心机将提取液和残渣分离。
离心分离可以
有效去除悬浮固体颗粒和大分子物质，得到较为纯净的提取液。
5. 浓缩和精制：提取液中的三七总皂苷含量还相对较低，因此需要进行浓缩和精制以获得较高纯度的三七总皂苷。
浓缩可以通过蒸发溶剂或低温浓缩等方法进行。
精制一般采用色谱等技术，以去除提取液中的杂质。
通过以上步骤，可以获得较高纯度的三七总皂苷。
然而，提取总皂苷的效果不仅与提取方法有关，还与原料的品质、配方和处理工艺等因素有关。
为了获得更好的提取效果，有时还需要对提取过程进行优化。
总之，三七总皂苷的提取是通过选择适宜的溶剂、提取温度和时间等条件，将三七材料中的活性成分转移到溶剂中，经过离心分离、浓缩和精制等步骤，最终得到纯度较高的三七总皂苷。
该提取方法具有简单、有效、成本低廉等优点，在中药研究和应用中有着广泛的应用前景。