高中有机化学知识归纳和总结(完整版)

高中有机化学知识归纳和总结(完整版)高中有机化学知识点归纳和总结一、同系物同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。

判断同系物的要点包括通式相同、组成元素种类相同、结构相似、分子组成相差一个或几个CH2原子团等。

需要注意的是，通式相同不一定是同系物，而同分异构体之间也不是同系物。

二、同分异构体同分异构体是指化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。

同分异构体的种类包括碳链异构、位置异构、异类异构等。

各类有机物异构体的情况包括烷烃、单烯烃、环烷烃、炔烃、二烯烃、芳香烃等。

需要注意的是，同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用有着重要的意义。

同时，了解同系物和同分异构体的概念和判断方法，有助于提高有机化学的研究效率和应用能力。

有机化学知识点归纳（一）1、有机化合物的分类和常见代表：有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物。

按照它们的结构特点，可以分为烷基、烯基、炔基、芳香族、醇、醚、酮、醛、羧酸、酯、胺、腈等。

常见代表有乙烷、乙烯、乙炔、苯、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、乙酸、乙酯、甲胺、乙腈等。

2、同分异构体的书写规律和判断方法：同分异构体指化学式相同但结构不同的化合物。

对于烷烃，书写规律是主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

对于具有官能团的化合物，按照碳链异构、官能团位置异构、异类异构的顺序进行书写。

对于芳香族化合物，二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

判断同分异构体的方法可以采用记忆法，如烷烃异构体数目和一价烷基的种类，也可以根据化合物的物理性质、化学性质和光学性质等进行判断。

3、有机化合物的代表结构和命名方法：常见有机化合物的代表结构包括乙烷、乙烯、苯、甲醇、乙醇、甲醛、乙酸、甲苯等。

命名方法分为国际命名法和通用命名法。

国际命名法是根据化合物的结构确定碳原子数目和官能团种类，然后按照一定的规则进行命名。

通用命名法主要是根据化合物的来源、性质、用途等进行命名。

4、有机化合物的性质和应用：有机化合物具有多样的物理性质、化学性质和生物活性，广泛应用于化工、医药、材料、能源、农业等领域。

例如，乙醇可用作溶剂、燃料和饮料；苯可用于制造塑料、橡胶、染料等；甲醛可用于制造胶合板、纺织品等。

同时，有机化合物也存在一定的危害性，如对环境和人体的污染和危害。

因此，在使用和处理有机化合物时需要注意安全和环保。

基团连接法是一种推断有机物异构体数目的方法，它将有机物看成由基团连接而成，通过基团的异构数目来推断有机物的异构体数目。

例如，丁基有四种，丁醇（由丁基和羟基连接而成）也有四种，戊醛和戊酸（分别由丁基和醛基、羧基连接而成）也分别有四种。

等同转换法是一种推断有机物异构体数目的方法，它将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

例如，乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。

同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

等效氢法是一种判断有机物中等效氢的方法。

等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。

任一等效氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。

其判断方法有：同一碳原子上连接的氢原子等效，同一碳原子上连接的CH3中氢原子等效，同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。

烷烃的系统命名法包括以下步骤：定主链，找支链，命名。

首先选择分子中最长的碳链作为主链，烷烃的名称由主链的碳原子数决定。

然后从离取代基最近的一端开始编号支链。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。

取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明，写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

含有官能团的化合物的命名方法是根据化合物分子中的官能团确定母体，然后在母体名称前加上取代基的名称。

例如，含碳碳双键的化合物以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

取代基的排列顺序从简单到复杂，相同的取代基合并以汉字数字标明数目。

取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明，写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

有机化学知识点归纳一、有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则包括以下几个方面：1、选主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

2、编号：从离主链最近的官能团开始编号，使官能团的编号最小化。

3、前缀：根据主链中碳原子数确定前缀。

4、中缀：根据主链中官能团种类确定中缀。

5、后缀：根据主链中最重要的官能团种类确定后缀。

二、有机化合物的结构式有机化合物的结构式包括分子式、结构式、线性结构式、平面结构式、立体结构式等。

三、有机化合物的分类有机化合物可以分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。

四、有机物的物理性质有机化合物的物理性质包括状态、气味、颜色、密度、挥发性和水溶性等。

五、最简式相同的有机物最简式相同的有机物包括CH、CH2、CH2O和XXX等。

六、能与溴水发生化学反应的物质能与溴水发生化学反应的物质包括不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、含醛基的化合物和天然橡胶等。

同时，也包括－2价的S（硫化氢及硫化物）。

C3H8C4H10中，只有C5H12的分子中存在4种等效氢，所以该烃的分子式可能是C5H12因为只有C5H12的同分异构体只能生成一种一氯代物，符合题意。

有机化合物中，同分异构体的等效氢可以通过分子的对称性来判断。

C5H12是唯一存在4种等效氢的分子，因此该烃的分子式可能是C5H12符合只能生成一种一氯代物的题意。

C.酮的同分异构体D.羧酸的同分异构体答案解析】1.同系物是指分子式相同但结构不同的有机物，只有D选项中的两种氨基酸属于同系物。

答案：D2.题目中的化合物为苯甲醛的酯，化学式为CH3O-C6H4-CHO，可以在苯环上任意取代，共有6种同分异构体。

答案：C3.题目中的化合物为非芳香族化合物，为羧酸的同分异构体。

答案：D4、1，2，3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此存在两种异构体，如下图所示。

对于五氯环戊烷，假设五个碳原子也处于同一平面上，根据上述结构特点，可以判断其异构体数目为7个。

Φ代表苯基，环用键线表示，C、H原子未画出。

一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：官能团是决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

原子：-X官能原子团（基）：-OH、-CHO（醛基）、-COOH（羧基）、C6H5-团化学键：C=C-、C≡C-2、常见各类有机物的官能团、结构特点及主要化学性质1)烷烃A)官能团：无；通式：XXX；代表物：CH4B)结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。

C)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）CH4 + Cl2（光）→ CH3Cl + HClCH3Cl + Cl（光）→ CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 → CCl4 + 2HCl2CO2 + 2H2O②燃烧：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O③热裂解：CH4（高温，隔绝空气）→ C + 2H22)烯烃：A)官能团：C=C；通式：CnH2n (n≥2)；代表物：H2C=CH2B)结构特点：键角为120°。

双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C)化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）CCl4（催化剂）+ CH2=CH2 → ClCH2CH2ClBr2+ CH2=CH2 → BrCH2CH2Br2Br2+ H2O（加热、加压）→ 2HBr + CH3CH2OHHX+ CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2X②加聚反应（与自身、其他烯烃）：nCH2=CH2 → -(-CH2-CH2-)n-③燃烧：CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O3)炔烃：A)官能团：-C≡C-；通式：CnH2n-2 (n≥2)；代表物：HC≡CHB) 碳碳三键与单键间的键角为180°，而且两个三键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。

C) 对于苯及其同系物，它们的通式为CnH2n-6 (n≥6)，苯分子中的键角为120°，呈现平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。

在化学性质方面，它们可以发生取代反应（如与液溴、HNO3、H2SO4等反应），也可以发生加成反应（如与H2、Cl2等反应）。

醇类的官能团为-OH（醇羟基），代表物为CH3CH2OH、HOCH2CH2OH等。

它们的结构与相应的烃类似，是羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的产物。

在化学性质方面，它们可以发生羟基氢原子被活泼金属置换的反应，也可以发生酯化反应（如跟羧酸或含氧无机酸反应）。

醛酮的官能团为-HCHO、-C-H（或-CHO）-C、-(或-CO-)，代表物为CH3CHO、CH3COCH3等。

它们的结构特点是醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

在化学性质方面，它们可以发生催化氧化（α-H），产生相应的酸或酮。

加成反应（加氢、氢化或还原反应）是有机化学中常见的反应类型。

例如，催化剂可以催化OOH和CH3CHO反应生成CH3CH(OH)CH3.氧化反应（醛的还原性）也是常见的反应类型，例如，催化点燃可以将CH3COOH氧化为4CO2和2H2O。

同时，酸性或碱性条件下，CH3COOCH2CH3可以水解成CH3COOH和CH3CH2OH。

酯类是一种常见的有机化合物，它们的官能团是—COOR （其中R为烃基）。

酯类的化学性质包括水解反应，例如，稀H2SO4可以将CH3COOCH2CH3水解成CH3COOH和CH3CH2OH。

氨基酸是一种同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH的有机化合物，因此具有酸性和碱性。

单糖是一种简单的糖类，代表物包括葡萄糖和果糖。

它们的化学性质包括银镜反应和费林反应等，类似于醛类。

二糖是由两个单糖分子缩合而成的化合物，其中蔗糖由一个葡萄糖单元和一个果糖单元组成，没有醛基；而麦芽糖则由两个葡萄糖单元组成，含有醛基。

蔗糖没有还原性，而麦芽糖具有还原性。

它们都能在水解反应中分解成葡萄糖单元。

多糖是由多个单糖分子缩合而成的高分子化合物，其中淀粉和纤维素都是由葡萄糖单元构成的，但淀粉含有较多的葡萄糖单元，而纤维素则含有较少的羧酸基。