第二章电极与电极过程概述
02-电极过程简介
物质的传递速度可以用流量来表示, 物质的传递速度可以用流量来表示,即单位时间 流量来表示 内通过单位截面积的物质的量。 内通过单位截面积的物质的量。
若只考虑一维方向, 方向, 的传质流量为: 若只考虑一维方向,即x方向, 粒子 的传质流量为: 方向 粒子i的传质流量为
J i ( x) = J id ( x) + J ic ( x) + jim ( x) ∂Ci Zi F ∂E = − Di + Ci v( x) − Ci D ∂x RT ∂x
O +e- →R
如果电子交换速率较快(可逆过程) 如果电子交换速率较快(可逆过程),而传质速 度慢,则电流受传质速度控制。 度慢,则电流受传质速度控制。 如果溶液中加入大量的支持电解质(如KCl), 如果溶液中加入大量的支持电解质( ), 可以消除迁移电流, 可以消除迁移电流,在紧靠近电极表面的溶液内 对流作用也可忽略不计。 部,对流作用也可忽略不计。 因此,仅由扩散控制,称为扩散过程, 因此,仅由扩散控制,称为扩散过程,相应的电 扩散过程 流为扩散电流。实际上,许多电化学也如此。 流为扩散电流。实际上,许多电化学也如此。
暂态阶段:流过电极的电流(总电流) 暂态阶段:流过电极的电流(总电流)包括的范 围比稳态时大。 围比稳态时大。
法拉弟电流
由电极表面的氧化或者还原反应所产生的。 由电极表面的氧化或者还原反应所产生的。
非法拉弟电流
如双电层的充电电流,不符合法拉弟定律。 如双电层的充电电流,不符合法拉弟定律。
双电层充电电流(非法拉弟电流)可表示为: 双电层充电电流(非法拉弟电流)可表示为:
∂C i ( x, t ) J i ( x ) = − Di ∂x
Fick第一定律。 第一定律。 第一定律
燃料电池技术 第二章 燃料电池基础理论与研究方法(1)
15
真实燃料电池的效率要低于上述的极限效率, 主要是由于电压损失和燃料的利用率导致。 要使电压损失为0,电化学反应在完全可逆 的情况发生,需输出电流无穷小。实际是不可 能的。 电压效率=开路电压V/理论电动势E 燃料 利 用 率 : 实 际使 用过程中,燃料 不 能 完全 转 化 为 电能,部 分 燃料 直 接 随废气 被 排除 燃料电池 系统,导致燃料利用率小于100%。
1
第二章
燃料电池基础理论 与研究方法
燃料电池技术 第2章 燃料电池基础理论与研究方法
2
阳极: 燃料被氧化,产生
电子和质子,电子通过外 回路到达阴极,质子穿过 膜到达阴极。
阴极: 氧化剂被还原,接
受电子,并与阳极来的质 子发生反应。
燃料电池技术
第2章 燃料电池基础理论与研究方法
3
2.1 燃料电池热力学
19
2.2.1 法拉第定律
当FC工作时, 输出电能而对外做功,FC的燃料和氧化剂 的消耗量与输出电量之间的定量关系服从法拉第定律。 法拉第第一定律:燃料和氧化剂在FC内的消耗量∆m与电池 输出的电量Q成正比,即:
∆m = ke ⋅ Q = ke ⋅ I ⋅ t
其中, ∆m和Q分别是反应物的消耗量和产生的电量(单位 库仑),I是电流强度,t是时间。 ke 比例 系 数 :是产生 单 位 电量所 需 的反应 物 的量, 称 为 电 化当量。
23
FC 都 是 采 用 多孔 气 体 扩散 电极, 电极 , 反应是在 整 个电极的立 体空间 内的三 相( 相( 气、液 、固 ) 界面上进行的。 的。 对任何形式的多孔气体扩散电极,由于电极 反应界面 的真 实面积是很难计算 的,通 常是 以 电极的几何面 积计算 电流密 度的,所得 到的电 流密度称为表观电流密度。 显然,表观电流密度可以用来表示电化学反 应速度。
电极过程的基本历程和特点
电极过程的基本历程和特点电极过程是指在电化学反应中,电子从电极中流出或流入溶液的过程。
电极过程是电化学反应的关键步骤,它决定了整个电化学反应的进行方式和速率。
本文将从基本历程和特点两个方面进行解释。
一、基本历程:电极过程包括氧化过程和还原过程两个方面。
在氧化过程中,电极上的物质失去电子,形成正离子;在还原过程中,电极上的物质获得电子,形成负离子或中性物质。
氧化过程的基本历程如下:1. 电子从电极中流出:电极上的物质失去电子,形成正离子,并将电子传递给电解质溶液中的其他物质。
2. 离子在溶液中扩散:正离子在电解质溶液中自由扩散,并与其他物质发生反应。
3. 反应生成产物:正离子与电解质溶液中的其他物质发生反应,生成新的物质。
还原过程的基本历程如下:1. 电子进入电极:电解质溶液中的物质失去电子,形成负离子或中性物质,并将电子传递给电极。
2. 离子在溶液中扩散:负离子或中性物质在电解质溶液中自由扩散,并与其他物质发生反应。
3. 反应生成产物:负离子或中性物质与电解质溶液中的其他物质发生反应,生成新的物质。
二、特点:1. 电极过程是电化学反应的关键步骤:电极过程决定了电化学反应的进行方式和速率。
通过控制电极上的物质的氧化和还原过程,可以控制电化学反应的方向和速率。
2. 电极过程与电极材料的性质相关:电极过程的进行受到电极材料的性质影响。
不同的电极材料对电极过程的催化作用不同,可以加速或减缓电极过程的进行。
3. 电极过程与电解质溶液的浓度相关:电极过程的进行受到电解质溶液中物质浓度的影响。
电解质溶液中物质浓度越高,电极过程的进行越容易。
4. 电极过程与温度的变化相关:电极过程的进行受到温度的影响。
温度升高可以加快电极过程的进行速率,而温度降低则会减慢电极过程的进行速率。
5. 电极过程与电流的大小相关:电极过程的进行速率与电流的大小呈正相关关系。
电流越大,电极过程进行得越快,反之亦然。
电极过程是电化学反应中的关键步骤,它决定了反应的进行方式和速率。
电极过程动力学
Grahame 开创了用滴汞电极研究 “电极/溶液” 界面的系统工作。
4.
20世纪50年代是电化学学科的重要成熟期
经典电化学方法蓬勃发展和电化学队伍迅速扩大
各种快速暂态方法,旋转圆盘电极系统,研究许多电化学
测量方法在这一阶段建立。这些方法在当代电化学实验室 中仍然是基本测试手段。
§1.1 电极过程动力学的发展
§1.1 电极过程动力学的发展
电化学科学的发展大致可以分为三个阶段:电化学热 力学、电化学动力和现代电化学。 电化学热力学研究的是处在平衡状态的电化学体系, 涉及的主要问题是电能和化学能之间的转换的规律。 从19世纪末到20世纪初,在热力学基本原理被牢固地 确立后,用热力学方法研究电化学现象成了电化学研 究的主流,取得了重大的进展,使“电化学热力学” 这部分内容趋于成熟,成为物理化学课程的经典组成 部分。
§1.1 电极过程动力学的发展
电化学是在科学研究和生产实践中发展起来的,反过 来它又促进了生产力的发展。在化工、冶金、化学电 源、金属腐蚀和保护、电化学加工和电化学分析等工 业部门占有及其重要的地位。 近30年来,它在高新技术领域,如新能源、新材料、 微电子技术、生物化学等等方面也扮演重要角色。与 此同时,由于电化学理论与方法的发展,在与其他学 科边缘地域形成了融盐电化学、半导体电化学、催化 电化学、腐蚀电化学、金属电化学、生物电化学等新 兴学科。电化学应用已远远超出了化学领域,在国民 经济许多部门发挥了巨大作用。
第六章 交流阻抗方法
§6.1 电解池的等效阻抗 §6.2 表面浓度波动和电极反应完全可逆 时的电解阻抗 §6.3 电化学步骤和表面转化步骤对电解 阻抗的影响 §6.4 电极交流阻抗的复数阻抗图 §6.5 交流阻抗的测量方法 §6.6 电化学阻抗谱数据处理的若干问题
电极过程动力学导论
计时电流法
通过测量电流随时间的变化, 推算电极反应的动力学参数。
电极过程动力学实验结果分析
动力学参数的确定
通过实验数据拟合,确定电极反应的 动力学参数,如反应速率常数、活化 能等。
电极过程的机理分析
根据实验结果,推断电极反应的机理 和中间产物。
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电极过程
在电化学反应中,电极与电解质溶液界面上的电子转移和相关化学反应的动态 过程。
涉及内容
电极电位、电流密度、反应速率等。
电极过程分类
可逆电极过程
电极反应速率相对较慢,电极电位与平衡电位相差较小,电极表面附近无显著的物质积累或减少。
不可逆电极过程
电极反应速率相对较快,电极电位与平衡电位相差较大,电极表面附近有显著的物质积累或减少。
电极过程动力学导论
contents
目录
• 引言 • 电极过程动力学基础 • 电极反应速率理论 • 电极过程动力学模型 • 电极过程动力学实验研究 • 电极过程动力学研究展望
01 引言
主题简介
电极过程动力学是研究电化学反应在 电极表面进行的速率和机理的学科, 涉及到电子转移、传质、化学反应等 多个方面。
随着实验技术的不断发展和理论模型的完善,电极过程动力学研究已经取得了许 多重要的成果,为电化学工业、能源存储和转化等领域的发展提供了重要的理论 支撑。
电极过程动力学研究发展趋势
随着新能源和环保技术的需求日益增 长,电极过程动力学研究将更加注重 高效、环保和可持续性,研究领域将 进一步拓展到新型电极材料、电化学 反应新机制和高效能量转化与存储等 方面。
电极过程简明教程
电极过程简明教程电极过程是化学反应中重要的一环,它使反应物受到电子的作用,从而产生电子的行为。
它是一种能够交换电子的过程,广泛应用于日常的实验,也广泛应用于医学、农业和其他行业。
本文将简要介绍电极过程的基本原理和过程。
一、电极反应的定义电极反应是指当反应物受到电子的作用时,发生的电子行为。
这种电子行为可以使反应物产生电子流动,从而使反应物之间产生联系,从而实现反应。
电极反应可分为催化电极反应、氧化还原电极反应和电极分离反应等。
二、电极反应的基本原理电极反应是电子在反应物之间传输的过程,表面上可以看到电子从一种物质到另一种物质的迁移。
这一过程是以反应物之间的能量差值为基础的,比如物质A含有低能量电子,物质B含有高能量电子,当两者之间存在能量差时,电子就会从物质A向物质B迁移,从而实现反应。
三、电极反应的基本过程电极反应的过程主要包括以下几步:1.反应物和电极连接起来,使其具有电流流过反应物的能力。
2. 使用电源提供电压,以产生电流,从而使反应物之间形成电子反应,从而进行反应。
3.过监测反应物及其产物的活性变化,确定反应是否发生,及其反应的方向和程度。
4.后断开电极连接,停止反应过程。
四、电极反应的实验步骤1.备所需设备:电源、电极、容器、反应物等。
2.电极放置在容器中,将反应物放入容器中,充分混合;3.接电极与电源,调节电压,使电极反应开始;4.测反应物及其产物的活性变化;5.整电压,使反应接近平衡;6.开连接,停止反应过程,完成实验。
五、总结电极反应是指当反应物受到电子的作用时,发生的电子行为,是一种能够交换电子的过程。
本文介绍了电极反应的基本原理、基本过程及实验步骤,希望能够给相关人员搭建一座桥梁,扩大电极反应的应用范围,促进电极反应实验的顺利进行。
光电化学课件-电化学研究方法第二讲-电极过程动力学的唯像处理
j(电流密度)
j(电流密度)
电极电势
原电池中的极化曲线
电解制备和纯化金属如铝 NaCl
H2O
electrolysis
NaOH
1 2
Cl2
除了电压型的传感器(pH计, ISE)外, 大部分电化学装置在 工作时, 往往是偏离平衡的条件的
如何评价(偏离平衡条件下工作)电化学装置的性能
指导设计、优化的电化学装置?
以一定电流密度电解水时电解池中的电压分布
2H 2e H2
处理复杂电极过程问题的基本思路
简化的电极反应过程
电子转移面
把握总过程中占主导地 位的过程,或者创造条件
使所研究的基本过程在
电极
电荷转移
Os
传质过程 电极过程中占主导地位 Ob 电极过程动力学研究
ne
注重电荷传递过程
控制实验条件,可使
Rs 传质过程 Rb 电荷传递过程成为速
OHP面
控步骤.
• 传荷过程 k0 - 电荷传递速率 k0 》m 传质过程为速控步骤
浓差、电化学、电阻极化及混合作用下的极化曲线
j 浓差
jl
=电化学+ 浓差
电化学
电阻
=电化学+ 浓差+ 电阻
0
首先必须深刻地从理论上了解构成电极过程的各个基本 过程,了解它们影响这些过程的各影响因素以及每个过程 本身的主要矛盾,以及它们之间的相互联系
电极过程动力学
潘牧 Panmu@
目
录
第一章 绪论 第二章 “电极/溶液”界面的基本性质 第三章 “电极/溶液”界面附近液相中的传质过程 第四章 电化学步骤的动力学 第五章 复杂电极反应与反应机理研究 第六章 交流阻抗方法 第七章 若干重要电极过程的反应机理与电化学催
I nFv nF dm
(1-1)
sdt
电极的极化
电极过程就是“极化”的过程 电极过程动力学就是 “极化”的过程动力学
电极过程动力学
“极化”产生的原因 “极化”程度 影响“极化”的因素
§2.1 研究“ 电极/溶液”界面性质的意 义
电极反应作为一种界面反应,是直接在“电极/溶液”界面上实现的。
(4)电化学应用。
§1.1 电极过程动力学的发展
电化学是在科学研究和生产实践中发展起来的,反过 来它又促进了生产力的发展。在化工、冶金、化学电 源、金属腐蚀和保护、电化学加工和电化学分析等工 业部门占有及其重要的地位。
近30年来,它在高新技术领域,如新能源、新材料、 微电子技术、生物化学等等方面也扮演重要角色。与 此同时,由于电化学理论与方法的发展,在与其他学 科边缘地域形成了融盐电化学、半导体电化学、催化 电化学、腐蚀电化学、金属电化学、生物电化学等新 兴学科。电化学应用已远远超出了化学领域,在国民 经济许多部门发挥了巨大作用。
§1.2 电池反应与电极过程
不论是电解池中的电化学反应,还是原电池中的电化学反应,习 惯上都称为电池反应。
电解池将外部电源供给的电能转变为电池反应的化学能,原电池 将电池反应产生的化学能转化为电能。
在“ 电极/溶液”界面上传递电子时,必然发生某一或某些组分 的氧化或还原。
不管是电极池还是原电池反应,至少包括两种电极过程—阳极过 程和阴极过程,以及液相中的传质过程。
电化学原理
第 一 章 绪论
§1.1电化学科学的研究对象 §1.2电化学科学的发展简史 §1.3电化学科学涉及的领域 §1.4电化学科学的应用
§1.1 电化学科学的研究对象
• 研究对象: 电子导电回路 电解池回路 原电池回路
1、电子导电回路
• 自由电子跨越相界面 定向运动,不发生化 学变化。
• 第一类导体: 依靠自由电子导电 金属、合金、石墨
阴极上因为还原反应使电子贫乏,电位高,是 正极。
电流从正极流向负极。
电化学中:
发生氧化反应的电极称阳极
负极
正极
发生还原反应的电极称阴极
电极电位较高的电极是正极
电极电位较低的电极是负极
4、电化学科学的研究对象
电子导电相(物理学研究范畴) 离子导电相(经典电化学研究的领域) 界面效应(现代电化学研究内容)
二、电化学发展缓慢(20世纪上半叶) 电化学家企图用热力学方法解决一切电化学
问题,遭到失败。
三、电化学动力学发展( 20世纪40年代)
弗鲁姆金等 析氢过程动力学
和双电层结构研究取得进展
格来亨
用滴汞电极研究两类导体界面
电化学动力学:研究电极反应速度及其影响因素
四、理论和实验技术突破性进展( 20世纪60年代) 理论方面:非稳态传质过程动力学 表面转化步骤 复杂电极过程 实验技术方面:界面交流阻抗法 暂态测试方法 线性电位扫描法 旋转圆盘电极系统
对于溶液中的离子,其电化当量即该离子的摩尔质量 与其电荷数的比值,如1电化当量的Ag+=108g;1电化 当量的Al3+=27/3g。
§1.2 电化学科学的发展简史
一、电化学热力学发展(1799~1905)
1799 物理学家伏打发明第一个化学电源 1800 尼克松发明电解水 1833 法拉第定律发现 1870 亥姆荷茨提出双电层概念 1889 能斯特提出电极电位公式 1905 塔菲尔提出塔菲尔公式
电化学原理知识点
电化学原理第一章 绪论两类导体:第一类导体:凡是依靠物体内部自由电子的定向运动而导电的物体,即载流子为自由电子(或空穴)的导体,叫做电子导体,也称第一类导体。
第二类导体:凡是依靠物体内的离子运动而导电的导体叫做离子导体,也称第二类导体。
三个电化学体系:原电池:由外电源提供电能,使电流通过电极,在电极上发生电极反应的装置。
电解池:将电能转化为化学能的电化学体系叫电解电池或电解池。
腐蚀电池:只能导致金属材料破坏而不能对外界做有用功的短路原电池。
阳极:发生氧化反应的电极 原电池(-)电解池(+) 阴极:发生还原反应的电极 原电池(+)电解池(-) 电解质分类:定义:溶于溶剂或熔化时形成离子,从而具有导电能力的物质。
分类:1.弱电解质与强电解质—根据电离程度2.缔合式与非缔合式—根据离子在溶液中存在的形态3.可能电解质与真实电解质—根据键合类型 水化数:水化膜中包含的水分子数。
水化膜:离子与水分子相互作用改变了定向取向的水分子性质,受这种相互作用的水分子层称为水化膜。
可分为原水化膜与二级水化膜。
活度与活度系数: 活度:即“有效浓度”。
活度系数:活度与浓度的比值,反映了粒子间相互作用所引起的真实溶液与理想溶液的偏差。
规定:活度等于1的状态为标准态。
对于固态、液态物质和溶剂,这一标准态就是它们的纯物质状态,即规定纯物质的活度等于1。
离子强度I :离子强度定律:在稀溶液范围内,电解质活度与离子强度之间的关系为: 注:上式当溶液浓度小于0.01mol ·dm-3 时才有效。
电导:量度导体导电能力大小的物理量,其值为电阻的倒数。
符号为G ,单位为S ( 1S =1/Ω)。
影响溶液电导的主要因素:(1)离子数量;(2)离子运动速度。
当量电导(率):在两个相距为单位长度的平行板电极之间,放置含有1 克当量电解质的溶液时,溶液所具有的电导称为当量电导,单位为Ω-1 ·cm2·eq-1。
电极过程和电极过程动力学
5.电极过程和电极过程动力学5.1电化学装置的可逆性:化学反应可逆性;热力学上可逆性5.2电极的极化5.3电极过程的控制步骤:电极反应的特点;电极反应的控制步骤5.4电荷转移动力学方程5.5交换电流密度与电极反应速度常数5.6稳态极化时的电极动力学方程5.7浓差极化及其电机动力学方程5.8化学极化分解电压E分:在可逆情况下使电解质有效组元分解的最低电压,称为理论分解电压(V e)。
理论分解电压是阳极平衡电极电位(εe(A))与阴极平衡电极电位(εe(K))之差。
Ve=εe(A)- εe(K)(10 - 5)当电流通过电解槽,电极反应以明显的速度进行时,电极反应将会明显偏离平衡状态,而成为一种不可逆状态,这时的电极电位就是不平衡电位,阳极电位偏正,阴极电位偏负。
这时,能使电解质熔体连续不断地发生电解反应所必需的最小电压叫作电解质的实际分解电压。
显然,实际分解电压比理论分解电压大,有时甚至大很多。
实际分解电压简称分解电压(V),是阳极实际析出电位(ε(A))和阴极析出电位(ε(K))之差。
V=ε(A)- ε(K)(10 - 6)当得知阴、阳极在实际电解时的偏离值(称为超电位)就可以算出某一电解质的实际分解电压。
分解电压符合能斯特方程,可以表示为如下形式:式中E i,E0分别表示实际和标准状态下组元i的分解电压;a i__组元的活度;n i __组元在熔盐中的化合价;F __ 法拉弟常数;可以看出,温度和电解质组成均会影响分解电压电极极化电解时的实际分解电压比理论分解电压要大很多,这是由于电流通过电解槽时,电极反应偏离了平衡状态。
通常将这种偏离平衡电极电位的现象称为极化现象。
电解过程实际分解电压和理论分解电压之差称为超电压。
⏹电解电极反应一般包含1:☐(1)反应离子由熔体向双电层移动并继续经双电层向电极表面靠近。
这一阶段在很大程度上靠扩散实现,扩散则是由于导电离子在熔体和双电层外界的浓度差别引起的。
☐(2)反应离子在电极表面进行电极反应前的转化过程,如表面吸附等;☐(3)在电极上的电子传递- - 电化学氧化或电化学还原反应;☐(4)反应产物在电极表面进行反应后的转化过程,例如自电极表面的脱附,反应产物的复合、分解和其它化学反应;☐(5)反应产物形成新相,或反应产物自电极表面向电解质熔体的传递。
第二章 电化学腐蚀热力学
确定腐蚀电池的意义: 明确腐蚀电池及其对应的电极过程是研究各种腐蚀类型和腐蚀形 态的基础;
四、电位—pH图
金属的电化学腐蚀绝大多数是金属同水溶液相接触时
发生的腐蚀过程。水溶液中除了其它离子外,总是存在H+ 和
OH-离子。这两种离子含量的多少由溶液的pH值表示。金属在 水溶液中的稳定性不但与它的电极电位有关,还与水溶液的 pH值有关。
RT ln aM n nF
其中E0为标准状态下的平衡电极电位,可查表得到
不同的金属在不同溶液中的离子化倾向 不同。当达到平衡时,金属在溶液中建立起平 衡电极电位。若以标准氢电极为参比电极(规 定其电位为零),则电极电位的大小(即可看 作为原电池的电动势)和自由能变化值一样, 可以表示腐蚀的自发倾向,二者具有以下关系:
(2)气体电极 金属在含有气体和气体离子的溶液中构成的电极 称为气体电极。如氢电极(2H++2e = H2)、氧电极( O2十 2H2O +4e = 4OH-)等。将铂片浸入氢离子浓度为1mol/L 的硫酸溶液中, 然后在25℃不断地通入1个大气压的纯氢气流 就构成了标准氢电极,它又可表示为H+│H2(Pt)。
金属在充气的流动海水中的腐蚀电位
三、腐蚀电池
1、腐蚀电池的工作过程 Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2 腐蚀电池的定义:只能导致金属材料破坏而不 能对外界作功的短路原电池。 2、腐蚀电池的特点 ★腐蚀电池的阳极反应是金属的氧化反应,结果造 成金属材料的破坏。 ★腐蚀电池的阴、阳极短路(即短路的原电池), 电池产生的电流全部消耗在内部,转变为热, 不对外做功。 ★腐蚀电池中的反应是以最大限度的不可逆方式进 行。
ESHE =0.2415十ESCE
电极过程概述
电极过程概述——《电化学原理》李荻电极过程•概念:在电化学中,把发生在电极/溶液界面上的电极反应、化学转化和电极附近液层中的传质作用等一系列变化的总和称为电极过程。
•电极过程动力学:有关电极过程的历程、速度及其影响因素的研究就称为电极过程动力学。
一、电极的极化现象•概念:有电流通过时电极电位偏离平衡电位的现象。
•实验表明,在电化学体系中,发生电极极化时,阴极的电极电位总是变得比平衡电位更负,阳极的电极电位总是变得比平衡电位更正。
因此,电极电位偏离平衡电位向负移为阴极极化,向正移称为阳极极化。
过电位•过电位:在一定的电流密度下,电极电位与平衡电位的差值称为该电流密度下的过电位。
η=ψ-ψ平•过电位是表征电极极化程度的参数。
习惯上取过电位为正值,因此规定阴极极化时ηc=ψ平-ψc;阳极极化时ηa=ψa-ψ平•把电极在没有电流通过时的电位称为静止电位ψ静,把有电流通过时的电位(极化电位)与静止电位的差值称为极化值,Δψ•Δψ=ψ-ψ静二、电极极化的原因•有电流通过时,一方面,电子的流动,在电极表面积累电荷,使电极电位偏离平衡状态,即极化作用;另一方面,电极反应,吸收电子运动所传递过来的电荷,使电极电位恢复平衡状态,即去极化作用。
电极性质的变化就取决于极化作用和去极化作用的对立统一。
•实验表明,电子的运动速度往往是大于电极反应速度的,因而通常是极化作用占主导地位。
•有电流通过时,阴极上由于电子流入电极的速度大,造成负电荷的积累;阳极上由于电子流出电极的速度大,造成正电荷的积累。
因此阴极电位向负移动,阳极电位向正移动,都偏离了原来的平衡状态,产生所谓的“电极的极化”现象。
•电极极化现象的实质:电极极化现象是极化与去极化作用的综合结果,其实质是电极反应速度跟不上电子运动速度而造成的电荷在界面的积累,即产生电极极化现象的内在原因正是电子运动速度与电极反应速度之间的矛盾。
•两种特殊的极端情况:理想极化电极和理想不计划电极。
第二章 电化学测量实验的基本知识
盐桥封接方式: 1、盐桥内充满凝胶状电解
质,抑制两边溶液流动。如
琼脂、硅胶。 2、用多孔烧结陶瓷或多孔
烧结玻璃或石棉纤维封住。
3、聚四氟乙烯或聚乙烯管 套接。
三、选择盐桥内溶液应注意
①盐桥内电解液阴阳离子当量电导尽可能相近,且尽量使用高浓
度。扩散系数相当(常用: 水溶液体系用KCl、NH4NO3;有机
三、 对测量和控制电极电势的仪器要求
1、要求有足够高的输入阻抗
(2)
(3)
将(3)带入(2)
(4)
(5) (6)
对于水溶液体系,电池的开路电 压在在1V左右,E=1V,则
(7)
2、要求有适当的精度、量程
一般要求能准确测量或控制到1mV
3、对暂态测量,要求仪器有足够快的响应速度
一、 三电极体系
研究电极的电 极过程是实验 研究的对象
参比电极的选择
测量体系(参)与被测体系(研)具备相同的阴离子(浓度相近), 则不要盐桥,如没有相同的阴离子,则需要盐桥,常用的是以下三种阴离
子电极(酸、盐、碱)
SO42-:Hg|Hg2SO4|SO42-
Cl-:Hg|Hg2Cl2|Cl- 或 Ag|AgCl|ClOH-:Hg|HgO|OH-
三、双参比电极
(a)
(b)
玻璃套管 注加阴、阳离子电导相等
多孔性陶瓷封口
作用:减少甘汞电极溶液中Cl-离子对研究体系溶液污染。
(c)
KCl溶液 铜导线或铂丝 汞和汞的糊化物
铂丝
汞 汞-氧化汞电极和汞-硫酸汞电极使用此种电极
3、汞-氧化汞电极, Hg|HgO(固)|OH电极反应:
电极电势:
特点: 1、只适用于碱性溶液,因为氧化汞能溶于酸性溶液。 2、pH<8时, 3、Cl-存在时加速 氯离子浓度 < 生成黑色氧化亚汞并消耗汞 生成甘汞 Hg2Cl2。
2.电沉积原理
第一节 电镀溶液 二、类型
3、络合物镀液(络离子) 氰化物镀液 氢氧化物(羟基络合物)镀液 焦磷酸盐镀液 柠檬酸盐镀液 酒石酸盐镀液 (络合剂的游离量)
第一节 电镀溶液 二、类型
Zn2+,[Zn(NH3)4]2+,[Zn(CN)4]2 φo(Zn2+/Zn)= -0.763V φo{[Zn(CN)4]2-/Zn}=φo(Zn2+/Zn) (0.05916/2)lgK{[Zn(CN)4]2-}= -1.26V φo{[Zn(NH3)4]2+/Zn}= -1.03V
1000mL Dk = I (3.2557-3.0451 lgL) 267mL Dk = I (5.1019-5.2401 lgL) 250mL Dk = 1.0680 I (5.1019-5.2401 lgL)
第五节 梯形槽的应用 二。梯形槽试验
电流:一般1A;光亮2A;镀铬5A 时间:5~10分 范围:0.64~8.26cm;2.5~3.5cm 也可用于计算T.P.(测量厚度)
3、阳极的溶解 钝化 自溶解 不溶性阳极
第三节 金属的电结晶
吸附原子到生长点并入晶格,在原有基 体金属的晶格上生长 吸附原子相互聚集形成晶核,成为新的 生长点
第三节 金属的电结晶 一、过电位在电结晶中的意义
1、过饱和度在结晶过程中的作用 结晶的必要条件 影响形核速度和晶核长大的速度 2、过电位在电结晶过程中的作用 平衡电位 过电位
第四节 电镀溶液的分散能力和 覆盖能力 三。镀液分散能力的测量
1.
远近阴极法(称重法)
2.
K M T .P. 100 % K M 2 范围:100% ~ -100% 弯曲阴极法(测厚法)
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2.2.3 电极反应的表达
阳极反应(氧化反应),Cu电极为阳极 Cu (M) Cu2+ + 2e- (M)
阴极反应(还原反应),Cu电极为阴极
2.3 电极过程
2.3.1 电极过程的基本历程
2.3.2 电极过程的主要特征
2.3.1向电极表面传递。这一步骤称 为液相传递步骤。 (2)反应物粒子在电极表面或电极表面附近的液层中进行 某种转化,例如在表面上吸附或发生化学变化(前置转化步 骤)。
(3)“电极/溶液”界面上的电子传递,生成反应产物。这
一步骤称为电化学步骤。
2.3.1 电极过程的基本历程
(4)反应产物在电极表面或电极表面附近的液层中进行某 种转化,例如从表面上脱附或发生化学变化(后置转化步 骤)。 (5)A: 反应产物生成新相,例如结晶或生成气体; B:反应产物从电极表面向溶液中或液体电极内传递,
电极系统一般由金属与电解质溶液构成。
2.1.2 电极系统及其特点
电极系统的主要特点
伴随者电荷在两个不同的导电相之间的转移,不可避免 地同时会在两相的界面上发生物质的变化由一种物质变为
另一种物质,即化学变化。
在电荷从一个相穿越界面转移到另一相中时,这个过程 必然要依靠两种不同的荷电粒子(电子和离子)之间相互转 移电荷的过程来实现。这个过程也就是物质得到或释放外层 电子的过程,而这正是化学变化的基本特征。
(3)气体电极
如一块Pt片浸在H2气氛下的HCl溶液中: 1/2 H2 (g) H+ (sol) + e- (M)
(4)氧化还原电极
如一块Pt片浸在含有铁离子(Fe3+)和亚铁离子( Fe2+ )的水溶液 中: Fe2+(sol) Fe3+(sol) + e- (M)
2.1.4 电极的含义
系统
被划定的研究对象称为系统,亦称为体系。
环境 与系统通过物理界面或假想的界面相隔开,与体系密切 相关、有相互作用或影响所能及的部分称为环境。 相
由化学性质和物理性质一致的物质组成的、与系统的其
它部分之间有界面隔开的均匀部分叫做相。
2.1.2 电极系统及其特点
电极系统的定义 如果系统有两个相组成,一个相是电子导体, 叫做电子导体相,另一个是离子导体,叫做离子导 体相,且有电荷通过它们相互接触的界面,即有电 荷在两个相之间转移,这个系统就叫做电极系统。
(1)指构成电极系统的电子导电相或电子导体材料:
例如:铂电极、汞电极和石墨电极。通常把电极系统中电子 导体相与同它接触的离子导体相之间的界面称为“电极界面”。
(2)指的是整个电极反应或整个电极系统而不只是指电子
导体材料:
例如:氢电极、参比电极。
2.2 电极反应
2.2.1 电极反应的定义
2.2.2 电极反应的特点
Q = nZe0
2.2.3 电极反应的表达
在电极反应中处于氧化状态的物质叫做氧化体,用O表 示;处于还原状态的物质叫做还原体,用R表示;在电极反 应中氧化或还原状态没有发生变化的物质用S表示。
还原体 氧化体
RR + 1S1 + 2S2 + … OO + LSL + mSm +… + ne反应物 生成物
2.1.3 常见的几类电极系统
(1)第一类金属电极
如一块Cu浸泡在清除了氧的CuSO4水溶液中: Cu (M) Cu2+ + 2e- (M)
(2)第二类金属电极
如一块表面上附有AgCl晶体层的Ag片浸在NaCl的水溶液中: Ag (M) + Cl- (sol) AgCl (M) + e- (M)
2.2.3 电极反应的表达
A. 阳极反应
当电极反应进行的方向是从还原体的体系向氧化体的体系转化时, 称这个反应是按阳极反应的方向进行,或称这个电极反应是阳极反应。
即阳极反应是氧化反应,发生阳极反应的电极为阳极。
B. 阴极反应
反之,当电极反应进行的方向是从氧化体的体系向还原体的体系 转化时,称这个反应是按阴极反应的方向进行,或称这个电极反应是阴 极反应。即阴极反应是还原反应,发生阴极反应的电极为阴极。
(3)反应“分区进行”,即氧化、还原反应分别在阳极和 阴极进行,反应中涉及的电子通过电极和外电路传递。 (4) “电极/溶液”界面附近的电场对电极反应有活化作 用,在“电极/溶液”界面上有可能在一定范围内随意地控
制反应表面的“催化活性”与反应条件。所以,电极过程是
一种特殊的异相催化反应。
2.2.2 电极反应的特点
(4)电极反应毫无例外都是氧化还原反应,但只是一个电 极反应只有整个氧化还原反应的一半:或是氧化反应,或是 还原反应。故氧化剂或还原剂的概念不能应用于单个电极反
应。
2H+(sol) + e-(M) H2(g) 2H2O(sol) 2H2(g) + O2(g) (阴极反应) 4OH-(sol) - 4e- (M) O2(g) + 2H2O(sol) (阳极反应) (整个反应) (5)电极反应遵循法拉第定律:
第二章 电极与电极过程概述
2.1 电极系统
2.2 电极反应
2.3 电极过程
2.1.1 两类导体
A. 电子导体(第一类导体)
荷电粒子是电子或电子空穴,它既包括普通
的金属导体也包括半导体。
B. 离子导体(第二类导体)
荷电粒子是离子,例如电解质溶液、熔融的
金属盐、离子液体。
2.1.1 两类导体
A. 电子导体的特点
(1)电极反应是化学反应,它遵守化学反应的基本原理, 如当量定律、质量作用定律等。 (2)在电极反应进行时,电极材料必须放出电子或吸收电
子。因此,电极反应还受到两个导体相之间的界面层的电学
状态的影响。 (3)电极反应必须发生在电极表面上,因此具有表面反应 的特点。电极的表面状况对电极反应的进行有很大的影响。
2.2.3 电极反应的表达
2.2.1 电极反应的定义
何谓电极反应? 在反应系统中伴随者两个非同类导体相之间的 电荷转移而在两相界面上发生的化学反应,称为电 极反应。 Cu (M) Cu2+ + 2e- (M) Ag (M) + Cl- (sol) AgCl (M) + e- (M)
2.2.2 电极反应的特点
自由电子或电子空穴作定向移动而导电; 导电过程中导体本身不发生变化; 温度升高,电阻也升高; 导电总量全部由电子承担。
2.1.1 两类导体
B. 离子导体的特点
正、负离子作反向移动而导电; 导电过程中有化学反应发生; 温度升高,电阻下降; 导电总量分别由正、负离子分担。
2.1.2 电极系统及其特点
这一步骤也称为液体传递步骤。
任何电极反应都包括第一、三、五步骤。
2.3.1 电极过程的基本历程
2.3.2 电极过程的主要特征
(1)一般电极过程的基本步骤串联进行,当整个电极过程 到达稳态时,各个基本步骤的净反应速度相等。 (2)整个电极过程的速度受速度最慢(活化能最大)的基
本步骤控制,该步骤称为“速控步骤”。