第四章酸碱滴定法课后习题和答案解析
酸碱滴定法课后习题和答案解析
第四章酸碱滴定法习题4-1下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN;(2)HCOOH;(3)苯酚;(4)苯甲酸。
已知H3PO4的p K a=,p K a=,p K a=。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pK b2.和H2PO4-的p K b3。
已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=,p K b1=。
试计算在和时H2A、HA--1,求pH=时的三种形式的平和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。
若该酸的总浓度为·L衡浓度。
分别计算H2CO3(p K a1=,pK a2=在pH=,及时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
已知HOAc的p Ka = ,NH3·H2O的pKb=。
计算下列各溶液的pH值:(1) mol·L-1HOAc ;(2) mol·L-1 NH3·H2O;(3) mol·L-1 NH4Cl;(4) mol·L-1 NaOAc。
计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚;(2)丙烯酸;(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)。
解:(1) 苯酚计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
计算下列溶液的pH:(1)·L-1NaH2PO4;(2) mol·L-1K2HPO4。
计算下列水溶液的pH(括号内为p K a)。
(1)·L-1乳酸和·L-1乳酸钠;(2) mol·L-1邻硝基酚和·L-1邻硝基酚的钠盐(3)·L-1氯化三乙基胺和mol·L-1三乙基胺;(4)·L-1氯化丁基胺和·L-1丁基胺。
一溶液含1.28 g·L-1苯甲酸和gl·L-1苯甲酸钠,求其pH值。
4-酸碱滴定习题答案
第四章酸碱滴定法习题答案练习题答案1.H2CO3的共轭碱是__HCO3-___;CO32-的共轭酸是__ HCO3-__。
2.已知吡啶的Kb=1.7x10-9,其共轭酸的Ka=____Ka=5.9X10-6______。
3.酸碱反应的实质是_______,根据质子理论,可以将_______ ________ ______ _____和都统一为酸碱反应。
(离解、水解、中和、质子自递)4.酸的浓度是指酸的____浓度,用符号______表示,规定以______为单位;酸度是指溶液中_____的浓度,常用符号_____表示,习惯上以_____表示。
(分析,C,mol/L,H+,[H+],pH)5.标定NaOH常用的基准物有______、______。
(邻苯二甲酸氢钾,草酸)6.写出下列酸的共轭碱:H2PO4-,NH4+,HPO42-,HCO3-,H2O,苯酚。
答:HPO42-, NH3 , PO43- , CO32- , OH- , C6H5O-7. 写出下列碱的共轭酸:H2PO4-,HC2O4-,HPO42-,HCO3-,H2O,C2H5OH。
答:H3PO4,H2C2O4,H2PO4-,H2CO3,H3O+,C2H5OH2+8. 酸碱滴定中指示剂的选择原则是什么?答:酸碱滴定中指示剂的选择原则是使指示剂的变色范围处于或部分处于滴定的pH突跃范围内;指示剂的变色点等于或接近化学计量点的pH。
9. 下列各种弱酸、弱碱,能否用酸碱滴定法直接测定?如果可以,应选用哪种指示剂?为什么?(1)CH2ClCOOH,HF,苯酚,羟胺,苯胺。
(2)CCl3COOH,苯甲酸,吡啶,六亚甲基四胺。
答:(1)CH2ClCOOH,HF,苯酚为酸,其pKa分别为2.86,3.46,9.95。
CH2ClCOOH,HF很容易满足cK a≥10-8的准确滴定条件,故可用NaOH标准溶液直接滴定,以酚酞为指示剂。
苯酚的酸性太弱,不能用酸碱滴定法直接测定。
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(2)Na2CO3⑶(NH4)2HPO4(4)(NHQ3PO4 NH4H2PO4 第四章酸碱滴定法思考题1.从质子理论来看下面各物质对分别是什么?哪个是最强酸?哪个是最强碱?试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac) Ka=1.75X10-5;NH3 (NH4+)Ka=5.7XW10;HF (F) Ka=6.8X IO:HCO「(CO「)Ka2=5.61X10-11酸的强弱顺序:H3PO4(H2PO4-) Kai=7.52X10-3;HCN (CN「)Ka=6.2X W10(CH2) 6N ((CH2) 6NH+) Ka=1.4X10-9H3PO4 >HF> HAc> (CH2)6N4H+ > HCN > NH4+ > HCO3- 碱的强弱顺序:CO3- > NH3 >CN > (CH2) 6N4>A C >F > H2PO4-2.写出下列物质在水溶液中的质子条件式答:(1 )NH4CN [HCN] + [H3O+] = [NH3] + [OH ]2[H2CO3] + [HCOj] + [H3O+] = [OH ]2 旧3PO4] + [H2PO4] + fH3O+] = [NH3] + [OH]+[PO431 3[H3PO4] + 2[H2PO4]+[HPO42]+[H3O+] = [NH3] + [OH] [H3PO4] + [H3O+] = [NH3] + [HPO42]+2[PO43]+[OH]3.欲配制pH为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共猊碱二氯乙酸(1.30)二氯乙酸(2.86)甲酸(3.74)乙酸(4.76)苯酚(9.95) 答:选二氯乙酸(缓冲溶液pHepKa=2.86)5.NaOH标准溶液吸收了空气中的CO2,当用于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响?答:滴定强酸时:(1)若用甲基橙为指示剂,终点pH@4,消耗2mol强酸,即2molNaOH 与CO2反应生成1 molNaCO3仍消耗2mol强酸,基本无影响;(2) 若用酚猷作指示剂,终点pH^9,生成NaHCO3,即2molNaOH与CO2反应生成1 molNaCCh只消耗Imol 强酸,有显著影响。
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(2)Na2CO3⑶(NH4)2HPO4(4)(NHQ3PO4 NH4H2PO4 第四章酸碱滴定法思考题1.从质子理论来看下面各物质对分别是什么?哪个是最强酸?哪个是最强碱?试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac) Ka=1.75X10-5;NH3 (NH4+)Ka=5.7XW10;HF (F) Ka=6.8X IO:HCO「(CO「)Ka2=5.61X10-11酸的强弱顺序:H3PO4(H2PO4-) Kai=7.52X10-3;HCN (CN「)Ka=6.2X W10(CH2) 6N ((CH2) 6NH+) Ka=1.4X10-9H3PO4 >HF> HAc> (CH2)6N4H+ > HCN > NH4+ > HCO3- 碱的强弱顺序:CO3- > NH3 >CN > (CH2) 6N4>A C >F > H2PO4-2.写出下列物质在水溶液中的质子条件式答:(1 )NH4CN [HCN] + [H3O+] = [NH3] + [OH ]2[H2CO3] + [HCOj] + [H3O+] = [OH ]2 旧3PO4] + [H2PO4] + fH3O+] = [NH3] + [OH]+[PO431 3[H3PO4] + 2[H2PO4]+[HPO42]+[H3O+] = [NH3] + [OH] [H3PO4] + [H3O+] = [NH3] + [HPO42]+2[PO43]+[OH]3.欲配制pH为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共猊碱二氯乙酸(1.30)二氯乙酸(2.86)甲酸(3.74)乙酸(4.76)苯酚(9.95) 答:选二氯乙酸(缓冲溶液pHepKa=2.86)5.NaOH标准溶液吸收了空气中的CO2,当用于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响?答:滴定强酸时:(1)若用甲基橙为指示剂,终点pH@4,消耗2mol强酸,即2molNaOH 与CO2反应生成1 molNaCO3仍消耗2mol强酸,基本无影响;(2) 若用酚猷作指示剂,终点pH^9,生成NaHCO3,即2molNaOH与CO2反应生成1 molNaCCh只消耗Imol 强酸,有显著影响。
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(2)Na2CO3⑶(NH4)2HPO4(4)(NHQ3PO4 NH4H2PO4 第四章酸碱滴定法思考题1.从质子理论来看下面各物质对分别是什么?哪个是最强酸?哪个是最强碱?试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac) Ka=1.75X10-5;NH3 (NH4+)Ka=5.7XW10;HF (F) Ka=6.8X IO:HCO「(CO「)Ka2=5.61X10-11酸的强弱顺序:H3PO4(H2PO4-) Kai=7.52X10-3;HCN (CN「)Ka=6.2X W10(CH2) 6N ((CH2) 6NH+) Ka=1.4X10-9H3PO4 >HF> HAc> (CH2)6N4H+ > HCN > NH4+ > HCO3- 碱的强弱顺序:CO3- > NH3 >CN > (CH2) 6N4>A C >F > H2PO4-2.写出下列物质在水溶液中的质子条件式答:(1 )NH4CN [HCN] + [H3O+] = [NH3] + [OH ]2[H2CO3] + [HCOj] + [H3O+] = [OH ]2 旧3PO4] + [H2PO4] + fH3O+] = [NH3] + [OH]+[PO431 3[H3PO4] + 2[H2PO4]+[HPO42]+[H3O+] = [NH3] + [OH] [H3PO4] + [H3O+] = [NH3] + [HPO42]+2[PO43]+[OH]3.欲配制pH为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共猊碱二氯乙酸(1.30)二氯乙酸(2.86)甲酸(3.74)乙酸(4.76)苯酚(9.95) 答:选二氯乙酸(缓冲溶液pHepKa=2.86)5.NaOH标准溶液吸收了空气中的CO2,当用于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响?答:滴定强酸时:(1)若用甲基橙为指示剂,终点pH@4,消耗2mol强酸,即2molNaOH 与CO2反应生成1 molNaCO3仍消耗2mol强酸,基本无影响;(2) 若用酚猷作指示剂,终点pH^9,生成NaHCO3,即2molNaOH与CO2反应生成1 molNaCCh只消耗Imol 强酸,有显著影响。
第四章 酸碱滴定(课后练习题参考答案)
第四章酸碱滴定(课后练习题参考答案)3.配制pH=3左右的缓冲溶液,选一氯乙酸(pKa=2.86)。
4.NaOH标准溶液溶液吸收了空气中CO2,则2NaOH + CO2 = Na2CO3+H2O用于滴定酸时,若用甲基橙作指示剂,测定结果无影响若用酚酞作指示剂,测定结果偏高。
(1)用上述溶液滴定强酸时,可选甲基橙作指示剂,对测定结果无影响(2)用上述溶液滴定弱酸时,只能选酚酞作指示剂,测定结果偏高。
5.(1)偏低(2)偏高(3)偏低6.采用双指示剂(酚酞,甲基红)法,用HCl标准溶液滴定。
若(1)V1=V2≠0,为Na3PO4(2)V1=0, V2>0为Na2HPO4或Na2HPO4,NaH2PO4(3)V1>V2>0为Na3PO4,Na2HPO4(4)V1=V2=0, 为NaH2PO4对于(2),用NaOH标准溶液滴定,酚酞为指示剂,若V(NaOH)=0,则为Na2HPO4;若V(NaOH)>0,为Na2HPO4,NaH2PO49.(1)滴定突跃范围pH: 9.7-4.3,选甲基橙,甲基红,中性红,酚酞(2)滴定突跃范围pH: 7.75-9.7,选中性红,酚酞(3)滴定突跃范围pH: 6.25-4.3选甲基橙,甲基红11.(1)草酸:Ka1=5.6×10-2, K a2=1.5×10-4,有一个突跃,计量点产物为Na2C2O4,选酚酞作指示剂(2)抗坏血酸:Ka1=9.1×10-5, K a2=2.0×10-12,有一个突跃,计量点产物为C6H7O6Na(两性物质),pH SP=(pKa1+pKa2)/2=7.85,选中性红。
(3)柠檬酸:Ka1=7.4×10-4, K a2=1.7×10-5, K a3=4.0×10-7只有一个突跃,计量点产物为C3H4OH(COONa)3,选酚酞13.查附录3得甲酸的p K a=3.75,所以计量点时-[OH ]= 1pH p pOH p (p p lg )21(p p lg )21(14 3.75lg 0.05)8.222w w w a w a K K K K c K K c =-=---=++=++= 选酚酞为指示剂14.(1)因为HA HA(NaOH)(NaOH)m c V M =,所以 -1HA -11.250g 337.1g mol (NaOH)(NaOH)0.0900mol L 0.04120LHA m M c V ===⋅⋅⨯ (2)-1-1-1pH p lg 0.0900mol L 0.04120L 0.3630mol L 0.00824L p 4.30lg4.920.3630mol L 0.00824L ba aa c K c K =+⋅⨯-⋅⨯=-=⋅⨯ 即HA 的51.2010a K -=⨯计量点-A 1pH=(p p lg )21 1.250g [14 4.92lg ]8.762337.1g/mol (0.041200.05000)Lw a K K c ++=++=⨯+ (3)选择酚酞作指示剂。
(完整版)第四章酸碱滴定法课后习题和答案解析
第四章酸碱滴定法习题4-14.1 下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
4.2 已知H3PO4的p K a=2.12,p K a=7.20,p K a=12.36。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pKb2.和H2PO4-的p Kb3。
4.3 已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=4.19,p K b1=5.57。
试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数δ2、δ1和δ。
若该酸的总浓度为0.01mol·L-1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
4.4 分别计算H2CO3(p K a1=6.38,pK a2=10.25)在pH=7.10,8.32及9.50时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2`δ1和δ。
4.5 已知HOAc的p Ka = 4.74,NH3·H2O的pKb=4.74。
计算下列各溶液的pH值:(1) 0.10 mol·L-1 HOAc ; (2) 0.10 mol·L-1 NH3·H2O;(3) 0.15 mol·L-1 NH4Cl; (4) 0.15 mol·L-1 NaOAc。
4.6计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)。
解:(1) 苯酚(9.95)4.7 计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
4.8 计算下列溶液的pH:(1)0.1mol·L-1NaH2PO4;(2)0.05 mol·L-1K2HPO4。
分析化学第四章思考题答案
第四章 酸碱滴定法【思考题解答】1.在硫酸溶液中,离子活度系数的大小次序为:--+>>244SO HSO H r r r 试加以说明。
答:离子强度对活度系数的影响是与离子的电荷和离子的体积有关,电荷越高,影响越大,体积越大,影响越大,而受电荷的影响程度大于体积的影响程度,而上述三种离子的体积大小为H +<SO 42-<HSO 4-,但SO 42-是2价离子,所以三种离子的浓度系数的大小顺序为--+>>244SO HSO H r r r 。
2. 于苹果酸溶液中加入大量强电解质,苹果酸酸的浓度常数K c a1和K c a2之间的差别是增大还是减少?对其活度常数K 0a1和K 0a2的影响又是怎样? 答:-+==-+4111][]][[042242HSO H a c a r r K O C H O HC H K-+-==--+2424222042242][]][[O c H O HC a ca r r r K O HC O C H K当加入大量强电解质,溶液的离子强度增大时,离子的活度系数均减小离子的价奋越高,减小的程度越大,所以这时K c a1和K c a2均增大。
由于22242424H C O C O HC O r r r --<<,所以K c a1增加幅度大,K c a2增加幅度小,所以K c a1和K c a2之间的差别是增大了,由于浓度常数只与温度有关而与离子强度无关,所以K 0a1和K 0a2不受影响。
3. 在下列各组酸碱物质中,哪些属于共轭酸碱对?(1)43PO H —42HPO Na 不是(2)42SO H —-24SO 不是(3)32CO H —-23CO 不是(4)-+-COO CH NH COOH CH NH 2223 不是 (5)+Ac H 2—-Ac 不是(6)+H N CH 462)(—462)(N CH 是4. 判断下列情况对测定结果的影响(1)标定NaOH 溶液时,若邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸。
分析化学第五版-第四章-酸碱滴定法课后标准答案
分析化学第五版-第四章-酸碱滴定法课后标准答案第四章酸碱滴定法思考题1. 从质⼦理论来看下⾯各物质对分别是什么?哪个是最强酸?哪个是最强碱?试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac -)Ka=1.75×10-5; H 3PO 4(H 2PO 4-)Ka 1=7.52×10-3;NH 3(NH 4+)Ka=5.7×10-10; HCN (CN -)Ka=6.2×10-10 HF (F -)Ka=6.8×10-4;(CH 2)6N ((CH 2)6NH +)Ka=1.4×10-9 HCO 3-(CO 3-)Ka 2=5.61×10-11 酸的强弱顺序:H 3PO 4 > HF > HAc> (CH 2)6N 4H + > HCN > NH 4+ > HCO 3-碱的强弱顺序:CO 3- > NH 3 > CN - >(CH 2)6N 4 >Ac - > F - > H 2PO 4- 2. 写出下列物质在⽔溶液中的质⼦条件式答:(1)NH 4CN [HCN] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -](2)Na 2CO 3 2[H 2CO 3] + [HCO 3-] + [H 3O +] = [OH -](3)(NH 4)2HPO 4 2[H 3PO 4] + [H 2PO 4-] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -]+[PO 43-] (4) (NH 4)3PO 4 3[H 3PO 4] + 2[H 2PO 4-] + [HPO 42-]+[H 3O +] = [NH 3] + [OH -] (5) NH 4H 2PO 4 [H 3PO 4] + [H 3O +] = [NH 3] + [HPO 42-] +2[PO 43-]+[OH -] 3. 欲配制pH 为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共轭碱⼆氯⼄酸(1.30)⼆氯⼄酸(2.86)甲酸(3.74)⼄酸(4.76)苯酚(9.95)答:选⼆氯⼄酸(缓冲溶液pH ≈pKa=2.86)5. NaOH 标准溶液吸收了空⽓中的CO 2,当⽤于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响?答:滴定强酸时:(1) 若⽤甲基橙为指⽰剂,终点pH ≈4,消耗2mol 强酸,即2molNaOH 与CO 2反应⽣成1molNaCO 3仍消耗2mol 强酸,基本⽆影响;(2)若⽤酚酞作指⽰剂,终点pH ≈9,⽣成NaHCO 3,即2molNaOH 与CO 2反应⽣成1molNaCO 3只消耗1mol 强酸,有显著影响。
第四章 酸碱滴定法课后习题及解答
第四章酸碱滴定法习题4-14.1 下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
4.2 已知H3PO4的p K a=2.12,p K a=7.20,p K a=12.36。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pK b2.和H2PO4-的p K b3。
4.3 已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=4.19,p K b1=5.57。
试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。
若该酸的总浓度为0.01mol·L-1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
4.4 分别计算H2CO3(p K a1=6.38,pK a2=10.25)在pH=7.10,8.32及9.50时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
4.5 已知HOAc的p Ka = 4.74,NH3·H2O的pKb=4.74。
计算下列各溶液的pH值:(1) 0.10 mol·L-1HOAc ;(2) 0.10 mol·L-1 NH3·H2O;(3) 0.15 mol·L-1 NH4Cl;(4) 0.15 mol·L-1 NaOAc。
4.6计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)。
解:(1) 苯酚(9.95)4.7 计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
4.8 计算下列溶液的pH:(1)0.1mol·L-1NaH2PO4;(2)0.05 mol·L-1K2HPO4。
分析化学第五版 第四章 酸碱滴定法课后答案
第四章 酸碱滴定法思考题1. 从质子理论来看下面各物质对分别是什么 哪个是最强酸哪个是最强碱试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac -)Ka=×10-5; H 3PO 4(H 2PO 4-)Ka 1=×10-3;NH 3(NH 4+)Ka=×10-10; HCN (CN -)Ka=×10-10 HF (F -)Ka=×10-4; (CH 2)6N ((CH 2)6NH +)Ka=×10-9 HCO 3-(CO 3-)Ka 2=×10-11 酸的强弱顺序:H 3PO 4 > HF > HAc> (CH 2)6N 4H + > HCN > NH 4+ > HCO 3-碱的强弱顺序:CO 3- > NH 3 > CN - >(CH 2)6N 4 >Ac - > F - > H 2PO 4- 2. 写出下列物质在水溶液中的质子条件式答:(1)NH 4CN [HCN] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -](2)Na 2CO 3 2[H 2CO 3] + [HCO 3-] + [H 3O +] = [OH -](3)(NH 4)2HPO 4 2[H 3PO 4] + [H 2PO 4-] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -]+[PO 43-] (4) (NH 4)3PO 4 3[H 3PO 4] + 2[H 2PO 4-] +[HPO 42-]+[H 3O +] = [NH 3] + [OH -] (5) NH 4H 2PO 4 [H 3PO 4] + [H 3O +] = [NH 3] + [HPO 42-] +2[PO 43-]+[OH -]3. 欲配制pH 为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共轭碱 二氯乙酸()二氯乙酸() 甲酸() 乙酸() 苯酚() 答:选二氯乙酸(缓冲溶液pH ≈pKa=)5. NaOH 标准溶液吸收了空气中的CO 2,当用于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响答:滴定强酸时:(1) 若用甲基橙为指示剂,终点pH ≈4,消耗2mol 强酸,即2molNaOH 与CO 2反应生成1molNaCO 3仍消耗2mol 强酸,基本无影响 ; (2)若用酚酞作指示剂,终点pH ≈9,生成NaHCO 3,即2molNaOH 与CO 2反应生成1molNaCO 3只消耗1mol 强酸,有显着影响。
分析化学第五版-第四章-酸碱滴定法课后答案
分析化学第五版-第四章-酸碱滴定法课后答案第四章 酸碱滴定法思考题1. 从质子理论来看下面各物质对分别是什么? 哪个是最强酸?哪个是最强碱?试按强弱顺序把他们排列起来答:HAc (Ac -)Ka=1.75×10-5; H 3PO 4(H 2PO 4-)Ka 1=7.52×10-3;NH 3(NH 4+)Ka=5.7×10-10; HCN (CN -)Ka=6.2×10-10 HF (F -)Ka=6.8×10-4; (CH 2)6N ((CH 2)6NH +)Ka=1.4×10-9 HCO 3-(CO 3-)Ka 2=5.61×10-11 酸的强弱顺序:H 3PO 4 > HF > HAc> (CH 2)6N 4H + > HCN > NH 4+ > HCO 3-碱的强弱顺序:CO 3- > NH 3 > CN - >(CH 2)6N 4 >Ac - > F - > H 2PO 4- 2. 写出下列物质在水溶液中的质子条件式答:(1)NH 4CN [HCN] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -](2)Na 2CO 3 2[H 2CO 3] + [HCO 3-] + [H 3O +] = [OH -](3)(NH 4)2HPO 4 2[H 3PO 4] + [H 2PO 4-] + [H 3O +] = [NH 3] + [OH -]+[PO 43-] (4) (NH 4)3PO 4 3[H 3PO 4] + 2[H 2PO 4-] +[HPO 42-]+[H 3O +] = [NH 3] + [OH -] (5) NH 4H 2PO 4 [H 3PO 4] + [H 3O +] = [NH 3] + [HPO 42-] +2[PO 43-]+[OH -]3. 欲配制pH 为3的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共轭碱二氯乙酸(1.30)二氯乙酸(2.86) 甲酸(3.74) 乙酸(4.76) 苯酚(9.95) 答:选二氯乙酸(缓冲溶液pH ≈pKa=2.86)5. NaOH 标准溶液吸收了空气中的CO 2,当用于滴定(1)强酸;(2)弱酸时,对滴定的准确度各有何影响?答:滴定强酸时:(1) 若用甲基橙为指示剂,终点pH ≈4,消耗2mol 强酸,即2molNaOH 与CO 2反应生成1molNaCO 3仍消耗2mol 强酸,基本无影响 ; (2)若用酚酞作指示剂,终点pH ≈9,生成NaHCO 3,即2molNaOH 与CO 2反应生成1molNaCO 3只消耗1mol 强酸,有显著影响。
(完整版)第四章酸碱滴定法课后习题和答案解析
第四章酸碱滴定法习题4-14.1 下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
4.2 已知H3PO4的p K a=2.12,p K a=7.20,p K a=12.36。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pKb2.和H2PO4-的p Kb3。
4.3 已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=4.19,p K b1=5.57。
试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数δ2、δ1和δ。
若该酸的总浓度为0.01mol·L-1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
4.4 分别计算H2CO3(p K a1=6.38,pK a2=10.25)在pH=7.10,8.32及9.50时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2`δ1和δ。
4.5 已知HOAc的p Ka = 4.74,NH3·H2O的pKb=4.74。
计算下列各溶液的pH值:(1) 0.10 mol·L-1 HOAc ; (2) 0.10 mol·L-1 NH3·H2O;(3) 0.15 mol·L-1 NH4Cl; (4) 0.15 mol·L-1 NaOAc。
4.6计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)。
解:(1) 苯酚(9.95)4.7 计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
4.8 计算下列溶液的pH:(1)0.1mol·L-1NaH2PO4;(2)0.05 mol·L-1K2HPO4。
最新第四章 酸碱滴定法课后习题及答案资料
第四章酸碱滴定法习题4-14.1 下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
4.2 已知H3PO4的p K a=2.12,p K a=7.20,p K a=12.36。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pK b2.和H2PO4-的p K b3。
4.3 已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=4.19,p K b1=5.57。
试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。
若该酸的总浓度为0.01mol·L-1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
4.4 分别计算H2CO3(p K a1=6.38,pK a2=10.25)在pH=7.10,8.32及9.50时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
4.5 已知HOAc的p Ka = 4.74,NH3·H2O的pKb=4.74。
计算下列各溶液的pH值:(1) 0.10 mol·L-1HOAc ;(2) 0.10 mol·L-1 NH3·H2O;(3) 0.15 mol·L-1 NH4Cl;(4) 0.15 mol·L-1 NaOAc。
4.6计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)。
解:(1) 苯酚(9.95)4.7 计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
4.8 计算下列溶液的pH:(1)0.1mol·L-1NaH2PO4;(2)0.05 mol·L-1K2HPO4。
分析化学 第四章 酸碱滴定法(课后习题答案)
KW Ka
c sp
1.0 10-14 1.7 10-5
0.05
5.4 10-6
mol
/
L
pOH 5.27
pH=8.73
②林邦误差公式
H 6.31010mol / L, OH 1.6105mol / L, csp 0.05mol / L
2
pH 9.20 8.73 0.47
TE% 10pH 10-pH 100%
第二计量点时,酚羟基被中和,消耗标准溶液:5.19-3.58=1.61(ml)
0.1790 5.19 3.58 188.0
1-羟基-α-萘酸%=
1000 100% 38.64%
0.1402
0.1790 3.58 1.61 172.0
α-萘酸%=
1000 100% 43.26%
0.1402
9. 解:
pH 2.00
pOH 14.00 2.00 12.00
HClO4 在乙醇中:
C2
H5OH
2
0.0100mol
/
L
pC2H5OH2 2.00
pC2H5O 19.10 2.00 17.10 5. 解: ①
W
c V NaOH NaOH
M HA 1000
M HA
W 1000 c V NaOH NaOH
3
第四章 酸碱滴定法(答案) 1. 答: ①滴定强酸,可以完全反应,对结果没有影响。 ②滴定弱酸,NaOH 能中和弱酸,Na2CO3 不能中和弱酸,需要消耗更多的标准 溶液,将带来正误差,导致分析结果偏高。 2. 答:硼砂(Na2B4O7·10H2O)为 H3BO3 和 H2BO3 的混合物,硼酸的 pKa1 9.27 ,
第四章 酸碱滴定法(七版)课后答案
第四章 酸碱滴定法1.NaOH 标准溶液吸收了空气中的CO 2,当用于滴定(1)强酸(2)弱酸时,对测定结果有何影响?答:(1)滴定强酸时:若用甲基橙:CO 32- → H 2CO 3 ,消耗2molH +,无影响。
若用酚酞:碱性变色,CO 32- → HCO 3-,消耗1molH +,使测定强酸浓度偏高。
(2)滴定弱酸时:计量点pH >7,只能用酚酞,结果偏高。
2.为什么用盐酸可滴定硼砂而不能直接滴定醋酸钠?又为什么用氢氧化钠可滴定醋酸而不能直接滴定硼酸?解:(1)Na 2B 4O 7∙10H 2O 可看成是H 3BO 3和NaH 2BO 3按1:1组成的,则B 4O 72-+5H 2O=2H 2BO 3-+2H 3BO 3H 2BO 3-的145b 10101018105410.K ..---⨯==⨯⨯,由于cK b >10-8, 故可用HCl 标准溶液滴定。
而NaAc 的1410b 5101059101710.K ..---⨯==⨯⨯,由于cK b <10-8,故不能用HCl 标准溶液直接滴定。
(2)同上,因为HAc 的K a =1.7×10-5,cK a >10-8,所以可用NaOH 滴定;而硼酸H 3BO 3 K a =5.4×10-10,cK a <10-8,故不能用NaOH 标准溶液直接滴定。
3.计算下列溶液pH①0.10mol/LNaH 2PO 4;②0.05mol/L 醋酸+0.05mol/L 醋酸钠;③0.1mol/L 醋酸钠;④0.10mol/LNH 4CN ;⑤0.10mol/LH 3BO 3;⑥0.05mol/LNH 4NO 3 解:①mol/L 1019.2]H [521-+⨯=⋅=a a K K 66.4pH =②缓冲溶液 76.4p lg p pH ==+=a ab a Kc c K③-6[OH ]76710mol/L .-===⨯ 12.5pOH = pH 888.=④mol/L 1089.5106.5102.6']H [101010---+⨯=⨯⨯⨯=⋅=a a K K 23.9pH = ⑤mol/L 1035.71.0104.5]H [610--+⨯=⨯⨯=⋅=c K a 13.5pH =⑥+6[H ]52910mol/L .-===⨯ p H 528.= 4.已知水的离子积常数K s =10-14(即K w =K s =10-14),乙醇的离子积常数K s =10-19.1,求:(1)纯水的pH 和乙醇的pC 2H 5OH 2。
分析化学课后习题答案
分析化学课后习题答案(总12页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第四章酸碱滴定法思考题4-11.质子理论和电离理论的最主要不同点是什么?答:(1)定义不同。
质子理论认为,凡是能给出质子的物质是酸,凡是能接受质子的物质是碱;而电离理论认为,电解质离解时所生成的阳离子全部是H+的物质是酸,离解时所生成的阴离子全部是OH-的物质是碱。
(2)使用范围不同。
电离理论具有一定的局限性,它只适用于水溶液,不适用于非水溶液,也不能解释有的物质(如NH3)虽不含OH-,但具有碱性的事实,而质子理论却能对水溶液和非水溶液中的酸碱平衡问题统一加以考虑。
(3)对于酸碱反应的本质认识不同。
质子理论认为各种酸碱反应过程都是质子的转移过程,而电离理论则将酸碱反应分为酸碱中和反应、酸碱离解反应及盐的水解反应。
2.写出下列酸的共轭碱:H2PO4-,NH4+,HPO42-,HCO3-,H2O,苯酚。
答:上述酸的共轭碱分别为: HPO42-,NH3,PO43-,CO32-,OH-,C6H5O-。
3.写出下列碱的共轭酸:H2PO4-,HC2O4-,HPO42-,HCO3-,H2O,C2H5OH。
答:上述碱的共轭酸分别为:H3PO4,H2C2O4,H2PO4-,H2CO3,H3O+,C 2H5OH2+。
4.从下列物质中,找出共轭酸碱对:HOAc,NH4+,F-,(CH2)6N4H+,H2PO4-,CN-,OAc-,HCO3-,H3PO4,(CH2)6N4,NH3,HCN,HF,CO32-答:由酸碱质子理论可知,上述为共轭酸碱对的分别是:HOAc-OAc-,NH4+-NH3,HF-F-,(CH2)6N4H+-(CH2)6N4,H3PO4-H2PO4-,HCN-CN-,HCO3-- CO32-。
5.上题的各种共轭酸和共轭碱中,哪个是最强的酸哪个是最强的碱试按强弱顺序把它们排列起来。
答:4题中的各种共轭酸碱中,最强的酸是H3PO4,最强的碱是CO32-。
-酸碱滴定法课后习题及答案
第四章酸碱滴定法习题4-14.1下列各种弱酸的pK a已在括号内注明,求它们的共腕碱的pK b;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
解(I)HCN的共轨碱CN的&L%K10MpA b=4.79。
4HCOOH的共轨碱HCOO的K h=^==人3103山1024力4,=10.26。
(3)笨酚的共现麻的弧=£=猾不=10-,p&=4.05。
K in-14(4)苯甲酸的共翅碱的K h=^=^^=105.pKh=A,109.7904.2已知H3PO4的pK a=2.12,pK a=7.20,pK a=12.36。
求其共腕碱PO43-的pK b1,HPO42-的pK b2.和H2PO4-H pK b30解K.io_1[K%=j^=^^L=l°pKb[=L64K in N木尸U=I。
pKb,=6,802人%10,约2K in11乩、=^^=I。
m=I。
口巴pK n=1L884.3已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的pK al=4.19,pK b1=5.57。
试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数&、&和2。
若该酸的总浓度为0.01molL」1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
解用H?A 表示城珀酸,设8?、/和力分别为H.A 、HA 和的分布系数。
pH=4.88时)卜了十/中二+降/WX10 (070)10-5.0X 2,|_10-4-B X 10-5.0_|_1(>«.19X1Q 5.57U,「U-一国+了+&必+1+&8101-19X10-5-1O-5-OX 2+1O-4-19X10-5-0+10«•'O XIO -5.57pH=4.880cH A =0.01mol •L1时=0.01mol*L 1X0.145=1.4X10-s mol •L -'JIA1A 乂3=0.01mcl •L 1XO.710WT+K /HF +KA10-4・88X2 10 4.88X2+107.I9x1(J K/H1 $.88+io-4-19xio-5-57=0,145 &=[H+]2+K 、[H+1+K 、K 10-29义10 4.88 10-4.88X2+10-4.19*10-«.88,|_1(>-4.l9X10-5.57 K.K 含=12M —[H+了十K 、[H+j+SR二0.710_1O -4"X1O-^57_—10—+]04.19X]0T.88+10LT*[0-5.57—,145pH=5.0时一[FT 了十十。
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第四章酸碱滴定法习题4-1下列各种弱酸的p K a已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK b;(1)HCN;(2)HCOOH;(3)苯酚;(4)苯甲酸。
已知H3PO4的p K a=,p K a=,p K a=。
求其共轭碱PO43-的pK b1,HPO42-的pK b2.和H2PO4-的p K b3。
已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=,p K b1=。
试计算在和时H2A、HA--1,求pH=时的三种形式的平和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。
若该酸的总浓度为·L衡浓度。
;分别计算H2CO3(p K a1=,pK a2=在pH=,及时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
已知HOAc的p Ka = ,NH3·H2O的pKb=。
计算下列各溶液的pH值:(1) mol·L-1HOAc ;(2) mol·L-1 NH3·H2O;(3) mol·L-1 NH4Cl;(4) mol·L-1 NaOAc。
计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚;(2)丙烯酸;(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)。
`解:(1) 苯酚计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
计算下列溶液的pH:(1)·L-1NaH2PO4;(2) mol·L-1K2HPO4。
计算下列水溶液的pH(括号内为p K a)。
(1)·L-1乳酸和·L-1乳酸钠;《(2) mol·L-1邻硝基酚和·L-1邻硝基酚的钠盐(3)·L-1氯化三乙基胺和mol·L-1三乙基胺;(4)·L-1氯化丁基胺和·L-1丁基胺。
一溶液含1.28 g·L-1苯甲酸和gl·L-1苯甲酸钠,求其pH值。
下列三种缓冲溶液的pH各为多少如分别加入1mL 6 mol·L-1HCI溶液,它们的pH 各变为多少(1)·L-1HOAc和mol·L-1NaOAc溶液;(2)100mL ·L-1HOAc和·L-1NaOAc溶液;》(3) 100mL ·L-1HOAc和·L-1NaOAc溶液。
这些计算结果说明了什么问题当下列溶液各加水稀释十倍时,其pH有何变化计算变化前后的pH。
(1) mol·L-1HCI;(2)·L-1NaOH;(3) mol·L-1HOAc;(4) mol·L-1NH3·H20+ mo1·L-1NH4Cl。
将具有下述pH的各组强电解质溶液,以等体积混合,所得溶液的pH各为多少(1) pH + pH ;(2) + ;(3) + ;](4)pH + pH ;(5) + 。
欲配制pH=的缓冲溶液1 L。
用了·L-1氨水420mL,需加NH4C1多少克欲配制500 mLpH=的缓冲溶液,用了6 mol·L-1HOAc 34 mL,需加NaOAc·3H2O多少克需配制pH=的溶液,应在1 L mol·L-1苯甲酸中加人多少克苯甲酸钠解:需加苯甲酸钠m克需要pH=的缓冲溶液,分别以HOAc十NaOAc和苯甲酸+苯甲酸钠(HB+NaB)配制。
试求[NaOAc]/[HOAc]和[NaB]/[HB],若两种缓冲溶液的酸的浓度都为·L-1,哪种缓冲溶液更好解释之。
:将一弱碱0.950g溶解成100mL溶液,其pH为,已知该弱碱的相对分子质量为125,求弱碱的p K b。
习题4-2用·L-1HNO3溶液滴定mol·L-1NaOH溶液时,化学计量点时pH为多少化学计量点附近的滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点某弱酸的pK a=,现有其共轭碱NaA溶液mL浓度为mol·L-1,当用·L-1HCI溶液滴定时,化学计量点的pH为多少化学计量点附近的滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点如以·L-1NaOH标准溶液滴定·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液,化学计量点时的pH为多少化学计量点附近滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点用mol·L-1NaOH溶液滴定mol·L-1酒石酸溶液时,有几个滴定突跃在第二化学计量点时pH为多少应选用什么指示剂指示终点)有一三元酸,其p K1=2,p K2=6,p K3=12。
用NaOH溶液滴定时,第一和第二化学计量点的pH分别为多少两个化学计量点附近有无滴定突跃可选用何种指示剂指示终点能否直接滴定至酸的质子全部被中和习题4-3标定HCI溶液时,以甲基橙为指示剂,用Na2CO3为基准物,称取Na2CO3 5g,用去HCI溶液,求HCl溶液的浓度。
以硼砂为基准物,用甲基红指示终点,标定HCl溶液。
称取硼砂0.9854g。
用去HCl溶液,求HCl溶液的浓度。
标定NaOH溶液,用邻苯二甲酸氢钾基准物6g,以酚酞为指示剂滴定至终点,用去NaOH溶液mL。
求NaOH溶液的浓度。
称取纯的四草酸氢钾(KHC204·H2C2O4·2H2O)0.6174g,用NaOH标准溶液滴定时,用去mL。
求NaOH溶液的浓度。
!称取粗铵盐1.075 g,与过量碱共热,蒸出的NH3以过量硼酸溶液吸收,再以·L-1HCl滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需mLHCl溶液,求试样中NH3的质量分数和以NH4Cl表示的质量分数。
称取不纯的硫酸铵1.000g,以甲醛法分析,加入已中和至中性的甲醇溶液和·L-1NaOH溶液,过量的NaOH再以·L-1HCI溶液回滴至酚酞终点。
试计算(NH4)2SO 4的纯度。
面粉和小麦中粗蛋白质含量是将氮含量乘以而得到的(不同物质有不同系数),2.449g面粉经消化后,用NaOH处理,蒸出的NH3以86mol·L-1HCl溶液吸收,需用·L-1NaOH溶液回滴,计算面粉中粗蛋白质的质量分数。
一试样含丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]和惰性物质,用克氏法测定氮,称取试样2.215g,消化后,蒸馏出NH3并吸收在mL mol·L-1H2SO4溶液中,再以14mol·L-1NaOH 回滴,求丙氨酸的质量分数。
·吸取10mL醋样,置于锥形瓶中,加2滴酚酞指示剂,用8mol·L—1NaOH溶液滴定醋中的HOAc,如需要mL,则试样中HOAc浓度是多少若吸取的HOAc溶液ρ=1.004g·mL-1,试样中HOAc的质量分数为多少称取浓磷酸试样2.000g,加入适量的水,用mol·L-1NaOH溶液滴定至甲基橙变色时,消耗NaOH标准溶液mL。
计算试样中H3PO4的质量分数。
若以P2O5表示,其质量分数为多少欲用mol·L-1HCl标准溶液测定主要含Na2CO3的试样,应称取试样多少克往0.3582 g含CaCO3及不与酸作用杂质的石灰石里加入mL 1mol·L—1HCI溶液,过量的酸需用溶液回滴。
已知1 mLNaOH溶液相当于溶液。
求石灰石的纯度及CO2的质量分数。
含有SO3的发烟硫酸试样1.400 g,溶于水,用0 mol·L-1NaOH溶液滴定时消耗,求试样中S03和H2SO4的质量分数(假设试样中不含其他杂质)。
{有一Na2CO3与NaHCO3的混合物0.3729g,以·L—1HCI溶液滴定,用酚酞指示终点时耗去,试求当以甲基橙指示终点时,将需要多少毫升的HCI溶液称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用5 mol·L—1HCI溶液滴定至终点,计耗去酸溶液,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸mL。
求试样中各组分的质量分数。
称取混合碱试样0.6524g,以酚酞为指示剂,用2mol·L-1HCI标准溶液滴定至终点,用去酸溶液。
再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸溶液mL。
求试样中各组分的质量分数。
一试样仅含NaOH和Na2CO3,一份重0.3515g试样需2mol·L-1HCI溶液滴定到酚酞变色,那么还需再加人多少毫升mol·L-1HCI溶液可达到以甲基橙为指示剂的终点并分别计算试样中NaOH和Na2CO3的质量分数。
一瓶纯KOH吸收了CO2和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至,吸取mL,以mL 17 mol·L—1HCI处理,煮沸驱除CO2,过量的酸用65mol·L—1NaOH 溶液滴至酚酞终点。
另取试样的稀释液,加入过量的中性BaCl2,滤去沉淀,滤液以mL上述酸溶液滴至酚酞终点。
计算试样中KOH、K2CO3和H2O的质量分数。
'有一Na3PO4试样,其中含有Na2HPO4。
称取0.9974 g,以酚酞为指示剂,用·l-1HCI 溶液滴定至终点,用去,再加入甲基橙指示剂,继续用·L-1HCI溶液滴定至终点时,又用去mL。
求试样中Na3PO4、Na2HPO4的质量分数。
称取25.00g土壤试样置于玻璃钟罩的密闭空间内,同时也放人盛有溶液的圆盘以吸收CO2,48h后吸取溶液,用 6 mol·L-1HCl溶液滴定至酚酞终点。
空白试验时溶液需mL上述酸溶液,计算在细菌作用下土壤释放CO2的速度,以mgCO2/[g(土壤)·h]表示。
磷酸盐溶液需用标准酸溶液滴定至酚酞终点,继续滴定需再加酸溶液至甲基橙终点,计算溶液的pH。
称取硅酸盐试样0.1000g,经熔融分解,沉淀K2SiF6,然后过滤、洗净,水解产生的HF用mol·L—1NaOH标准溶液滴定。
以酚酞作指示剂,耗去标准溶液mL。
计算试样中SiO2的质量分数。
欲检测贴有“3%H2 O 2”的旧瓶中H2O2的含量,吸取瓶中溶液mL,加入过量Br2,发生下列反应:·H2O 2 + Br2 + 2H+ == 2Br- + O 2作用10min后,赶去过量的Br2,再以2 mol·L-1溶液滴定上述反应产生的H+。
需达到终点,计算瓶中H2O2的含量(以g/100mL表示)。
有一HCI+H3BO3混合试液,吸取mL,用甲基红—溴甲酚绿指示终点,需2mol·L-1NaOH溶液,另取试液,加入甘露醇后,需上述碱溶液滴定至酚酞终点,求试液中HCI与H3BO3的含量,以mg·mL-1表示。