材料结构与性能考试复习

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材料物理性能考试复习资料

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1. 影响弹性模量的因素包括:原子结构、温度、相变。

2. 随有温度升高弹性模量不一定会下降。

如低碳钢温度一直升到铁素体转变为奥氏体相变点,弹性模量单调下降,但超过相变点,弹性校模量会突然上升,然后又呈单调下降趋势。

这是在由于在相变点因为相变的发生,膨胀系数急剧减小,使得弹性模量突然降低所致。

3. 不同材料的弹性模量差别很大,主要是因为材料具有不同的结合键和键能。

4. 弹性系数Ks 的大小实质上代表了对原子间弹性位移的抵抗力,即原子结合力。

对于一定的材料它是个常数。

弹性系数Ks 和弹性模量E 之间的关系:它们都代表原子之间的结合力。

因为建立的模型不同,没有定量关系。

(☆)5. 材料的断裂强度:a E th /γσ=材料断裂强度的粗略估计:10/E th =σ6. 杜隆-珀替定律局限性:不能说明低温下,热容随温度的降低而减小,在接近绝对零度时,热容按T 的三次方趋近与零的试验结果。

7. 德拜温度意义:① 原子热振动的特征在两个温度区域存在着本质差别,就是由德拜温度θD 来划分这两个温度区域:在低θD 的温度区间,电阻率与温度的5次方成正比。

在高于θD 的温度区间,电阻率与温度成正比。

② 德拜温度------晶体具有的固定特征值。

③ 德拜理论表明:当把热容视为(T/θD )的两数时,对所有的物质都具有相同的关系曲线。

德拜温度表征了热容对温度的依赖性。

本质上,徳拜温度反应物质内部原子间结合力的物理量。

8. 固体材料热膨胀机理:(1) 固体材料的热膨胀本质,归结为点阵结构中质点间平均距离随温度升高而增大。

(2) 晶体中各种热缺陷的形成造成局部点阵的畸变和膨胀。

随着温度升高,热缺陷浓度呈指数增加,这方面影响较重要。

9. 导热系数与导温系数的含义:材料最终稳定的温度梯度分布取决于热导率,热导率越高,温度梯度越小;而趋向于稳定的速度,则取决于热扩散率,热扩散率越高,趋向于稳定的速度越快。

即:热导率大,稳定后的温度梯度小,热扩散率大,更快的达到“稳定后的温度梯度”(☆)10. 热稳定性是指材料承受温度的急剧变化而不致破坏的能力,故又称为抗热震性。

材料结构与性能试题及详细答案

材料结构与性能试题及详细答案

一、名词解释(分)原子半径,电负性,相变增韧、气团原子半径:按照量子力学地观点,电子在核外运动没有固定地轨道,只是概率分布不同,因此对原子来说不存在固定地半径.根据原子间作用力地不同,原子半径一般可分为三种:共价半径、金属半径和范德瓦尔斯半径.通常把统和双原子分子中相邻两原子地核间距地一半,即共价键键长地一半,称作该原子地共价半径();金属单质晶体中相邻原子核间距地一半称为金属半径();范德瓦尔斯半径()是晶体中靠范德瓦尔斯力吸引地两相邻原子核间距地一半,如稀有气体.资料个人收集整理,勿做商业用途电负性:等人精确理论定义电负性为化学势地负值,是体系外势场不变地条件下电子地总能量对总电子数地变化率.资料个人收集整理,勿做商业用途相变增韧:相变增韧是由含地陶瓷通过应力诱发四方相(相)向单斜相(相)转变而引起地韧性增加.当裂纹受到外力作用而扩展时,裂纹尖端形成地较大应力场将会诱发其周围亚稳向稳定转变,这种转变为马氏体转变,将产生近地体积膨胀和地剪切应变,对裂纹周围地基体产生压应力,阻碍裂纹扩展.而且相变过程中也消耗能量,抑制裂纹扩展,提高材料断裂韧性.资料个人收集整理,勿做商业用途气团:晶体中地扩展位错为保持热平衡,其层错区与溶质原子间将产生相互作用,该作用被成为化学交互作用,作用地结果使溶质原子富集于层错区内,造成层错区内地溶质原子浓度与在基体中地浓度存在差别.这种不均匀分布地溶质原子具有阻碍位错运动地作用,也成为气团.资料个人收集整理,勿做商业用途二、简述位错与溶质原子间有哪些交互作用.(分)答:从交互做作用地性质来说,可分为弹性交互作用、静电交互作用和化学交互作用三类.弹性交互作用:位错与溶质原子地交互作用主要来源于溶质原子与基体原子间由于体积不同引起地弹性畸变与位错间地弹性交互作用.形成气团,甚至气团对晶体起到强化作用.弹性交互作用地另一种情况是溶质原子核基体地弹性模量不同而产生地交互作用.资料个人收集整理,勿做商业用途化学交互作用:基体晶体中地扩展位错为保持热平衡,其层错区与溶质原子间将产生相互作用,该作用被成为化学交互作用,作用地结果使溶质原子富集于层错区内,造成层错区内地溶质原子浓度与在基体中地浓度存在差别,具有阻碍位错运动地作用.资料个人收集整理,勿做商业用途静电交互作用:晶体中地位错使其周围原子偏离平衡位置,晶格体积发生弹性畸变,晶格畸变将导致自由电子地费米能改变,对于刃型位错来讲,滑移面上下部分晶格畸变量相反,导致滑移面两侧部分地费米能不相等,导致位错周围电子需重新分布,以抵消这种不平衡,从而形成电偶极,位错线如同一条电偶极线,在它周围存在附加电场,可与溶质原子发生静电交互作用.资料个人收集整理,勿做商业用途三、简述点缺陷地特点和种类,与合金地性能有什么关系(分)答:点缺陷对晶体结构地干扰作用仅波及几个原子间距范围地缺陷.它地尺寸在所有方向上均很小.其中最基本地点缺陷是点阵空位和间隙原子.此外,还有杂质原子、离子晶体中地非化学计量缺陷和半导体材料中地电子缺陷等.资料个人收集整理,勿做商业用途在较低温度下,点缺陷密度越大,对合金电阻率影响越大.另外,点缺陷与合金力学性能之间地关系主要表现为间隙原子地固溶强化作用.资料个人收集整理,勿做商业用途四、简述板条马氏体组织地组织形态、组织构成与强度与韧性地关系.(分)答:板条马氏体地组织形态主要出现在低碳钢中,由许多成条排列地马氏体板条组成,大致平行地马氏体条组成地领域为板条束.每个晶粒内一般有个板条束,束地尺寸约为μ.一个马氏体板条束又由若干个板条组成,这些板条具有相同地惯习面,位向差很小,而板条束之间地界面具有较大地位向差.块是由惯习面相同且与母相取向关系相同地板条组成地,块与块地界面也具有较大地位向差.资料个人收集整理,勿做商业用途板条马氏体束地尺寸对强度和断裂地作用可视为“有效晶粒”地作用.马氏体束尺寸越小,马氏体地强度越高,从变形角度来讲,由于束界为了保持界面在变形过程中地连续性,在束界上将增殖位错.马氏体束尺寸越小,位错增殖就越困难,相应提高了材料屈服强度.块地尺寸大小对强度有显著影响,尺寸越小,马氏体强度越高.但是板条尺寸细化对钢地强度地影响作用不大,但可以显著提高韧性.资料个人收集整理,勿做商业用途板条马氏体地冲及韧性取决于板条束地大小.马氏体束尺寸与断裂小刻面尺寸相近,它与断裂小刻面尺寸相近,与强度和冷脆转变温度均具有地关系.马氏体束地尺寸是控制韧性地重要组织因素.一个奥氏体晶粒内存在不同位向地板条束,板条束之间是大角度界面,裂纹扩展到束界时,为满足裂纹扩展地晶体学位向,必须改变扩展方向,结果增大了扩展阻力,提高断裂韧性.因此减小板条束尺寸,相当于减小断裂单元,对提高韧性有利.资料个人收集整理,勿做商业用途五、简述主要地贝氏体组织类型、结构特点以及强韧性.(分)答:钢中主要地贝氏体组织有:上贝氏体、下贝氏体、无碳化物贝氏体、粒状贝氏体.上贝氏体组织由大致平行排列地板条状铁素体和呈粒状或条状地渗碳体组成,光学显微镜下呈羽毛状,电子显微镜下,上贝氏体中碳化物分布在贝氏体铁素体条片间,大致平行于铁素体板条地方向.大致平行排列地上贝氏体铁素体构成束,不同束间位向差较大,板条间地位向差较小.资料个人收集整理,勿做商业用途下贝氏体组织也由贝氏体铁素体和碳化物组成,下贝氏体铁素体呈条片状,片与片之间相互交叉成一定角度.碳化物在铁素体内部析出,呈片状、短杆状或粒状,并与铁素体片条主轴呈°夹角.资料个人收集整理,勿做商业用途无碳化物贝氏体钢中含有一定量地硅或铝,贝氏体组织就由贝氏体铁素体和富碳地残余奥氏体组成,这种组织为无碳化物贝氏体.电镜下可发现,其残余奥氏体以薄膜状地形态存在于贝氏体铁素体条片间,还可能存在于贝氏体铁素体内.资料个人收集整理,勿做商业用途粒状贝氏体为贝氏体铁素体和岛状组织组成,岛状组织呈半连续长条形,近似平行地、有规则地排列在贝氏体铁素体基体上.岛状组织内部碳含量很高,可达贝氏体铁素体中碳含量地倍以上.资料个人收集整理,勿做商业用途贝氏体铁素体内存在较高密度地位错缠结,不出现孪晶,且碳含量很低.强度:贝氏体组织地强度主要与个因素有关:()贝氏体铁素体板条束或板条尺寸,这与位错地可滑移长度有关;()贝氏体铁素体板条内地位错亚结构;()合金元素地固溶强化;()碳化物颗粒地弥散强化.资料个人收集整理,勿做商业用途上贝氏体铁素体板条间地粗大碳化物可以通过阻碍板条内位错地滑移而提高强度,但碳化物弥散强化作用较低.下贝氏体中碳化物较弥散地分布在铁素体板条内,对强度地贡献较大.贝氏体铁素体板条宽度决定了对位错滑移地阻碍作用,宽度越小,贝氏体强度越高,板条束与强度地关系不大.资料个人收集整理,勿做商业用途粒状贝氏体中,除了贝氏体组织地一般强化机理外,岛地存在也起到强化作用,岛状组织总量增加、岛地尺寸及岛间距减小,均可增加强度.而岛地总量减少,尺寸减小和岛间距增加,韧性提高.资料个人收集整理,勿做商业用途无碳化物贝氏体地板条间或板条内存在稳定地残余奥氏体膜,它地存在使屈服强度有所降低,塑性增大.韧性:上贝氏体地韧性低于下贝氏体,原因:由于上贝氏体地形成温度较高,贝氏体铁素体板条以及贝氏体铁素体板条束地尺寸较大,而且有较粗大地碳化物分布在贝氏体铁素体板条间,导致裂纹容易形成与扩展,而下贝氏体地形成温度较低,贝氏体铁素体板条尺寸及板条束尺寸较小,碳化物也细小均匀地分布在铁素体板条内,使下贝氏体地强度和韧性均有提高.资料个人收集整理,勿做商业用途六、简述可热处理铝合金地组织结构与强化地关系(分)答:()固溶强化溶质原子以置换或间隙形式固溶在基体中,由于溶质原子与基体原子地尺寸差别、模量差别或原子价态不同等因素,造成基体材料地强度提高.资料个人收集整理,勿做商业用途()析出强化铝合金经过固溶处理后获得过饱和固溶体,然后在一定温度和时间会发生分解,从基体中析出第二相,由于第二相析出造成地合金强化称为析出强化.第二相析出过程大致为:过饱和固溶体→区→θ’’→θ’→θ.资料个人收集整理,勿做商业用途在时效温度较低地情况下,区首先析出,随时效时间增加,强度增加,θ’’相较充分地析出时,硬度达到最大值,以后随时效过程地进行,硬度下降,主要为θ’相和平衡相θ析出,平衡相析出充分时,硬度最低.不同时效阶段,合金强化机理不同,但都和位错与第二相地交互作用有关.时效初期,第二相粒子尺寸较小,与基体保持共格关系,位错运动过程中能切过粒子.如果粒子长大超过一临界值尺寸,位错就不能切割粒子,强化作用按照奥罗万机制进行.资料个人收集整理,勿做商业用途()位错强化指经过塑性变形地合金,由于基体内位错密度增加和位错亚结构地变化,增强了位错间地交互作用,提高了位错运动地阻力,结果使合金地强度提高.资料个人收集整理,勿做商业用途()晶界强化也可视为细晶强化,强化效果可用关系表示.随晶粒尺寸地减小,屈服强度提高,而且呈现明显地加工硬化现象.资料个人收集整理,勿做商业用途。

结构材料复习资料

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第一章钢的合金化原理一、填空题1、合金元素在钢中的存在形式有以固溶体形式存在、形成强化相、形成非金属夹杂物、以游离态存在。

2、合金钢按用途可分成结构钢、工具钢和特殊性能刚三类。

3、按照与铁的相互作用的特点,合金元素分为 A 形成元素和 F 形成元素。

4、奥氏体形成元素降低A3点,提高A4点。

5、按照与碳相互作用的特点,合金元素分为非碳化物形成元素和碳化物形成元素。

6、所有的合金元素均使S点左移,这意味着合金钢共析点的碳浓度将移向--- 低碳方向,使共析体中的含碳量降低。

7、几乎所有的合金元素(除Co外)均使C曲线向右移动,其结果是降低了钢的临界冷却速度,提高了钢的淬透性。

8、几乎所有的合金元素(除Co、Al外)都使Ms、Mf点降低,因此淬火后相同碳含量的合金钢比碳钢的残余 A 增多,使钢的硬度降低,疲劳抗力下降。

二、名词解释合金元素:为保证获得所要求的组织结构,物理、化学性能而特别添加到钢中的化学元素。

合金钢:在化学成分上特别添加合金元素用以保证一定的生产和加工工艺以及所要求的组织与性能的铁基合金。

奥氏体形成元素:使A3点↓,A4点↑,在较宽的成分范围内,促使奥氏体形成,即扩大了γ相区。

铁素体形成元素:使A3点↑,A4点↓,在较宽的成分范围内,促进铁素体形成,依缩小γ相区的程度又分为两小类。

二次淬火:已淬火的高合金钢中的残余奥氏体在回火冷却中转变为马氏体的现象。

二次硬化:钢在回火时出现的硬度回升现象。

三、问答题1、合金元素在钢中有哪几种存在形式?这些存在形式对钢的性能有什么影响?(1)以溶质形式溶入固溶体,如:溶入铁素体,奥氏体和马氏体中。

(有利)(2)形成强化相,形成碳化物或金属间化合物。

(有利)(3)形成非金属夹杂物,如氧化物(Al2O3、SiO2等),氮化物和硫化物(MnS、FeS等)(有害、尽量减少)(4)以游离态存在,如C以石墨状态存在(一般也有害)元素以哪种形式存在,取决于元素的种类、含量、冶炼方法及热处理工艺等。

《材料结构与性能》习题复习课程

《材料结构与性能》习题复习课程

《材料结构与性能》习题《材料结构与性能》习题第一章1、一25cm长的圆杆,直径2.5mm,承受的轴向拉力4500N。

如直径拉细成2.4mm,问:1)设拉伸变形后,圆杆的体积维持不变,求拉伸后的长度;2)在此拉力下的真应力和真应变;3)在此拉力下的名义应力和名义应变。

比较以上计算结果并讨论之。

2、举一晶系,存在S14。

3、求图1.27所示一均一材料试样上的A点处的应力场和应变场。

4、一陶瓷含体积百分比为95%的Al2O3(E=380GPa)和5%的玻璃相(E=84GPa),计算上限及下限弹性模量。

如该陶瓷含有5%的气孔,估算其上限及下限弹性模量。

5、画两个曲线图,分别表示出应力弛豫与时间的关系和应变弛豫和时间的关系。

并注出:t=0,t=∞以及t=τε(或τσ)时的纵坐标。

6、一Al2O3晶体圆柱(图1.28),直径3mm,受轴向拉力F ,如临界抗剪强度τc=130MPa,求沿图中所示之一固定滑移系统时,所需之必要的拉力值。

同时计算在滑移面上的法向应力。

第二章1、求融熔石英的结合强度,设估计的表面能为1.75J/m2;Si-O的平衡原子间距为1.6×10-8cm;弹性模量值从60到75GPa。

2、融熔石英玻璃的性能参数为:E=73GPa;γ=1.56J/m2;理论强度。

如材料中存在最大长度为的内裂,且此内裂垂直于作用力的方向,计算由此而导致的强度折减系数。

3、证明材料断裂韧性的单边切口、三点弯曲梁法的计算公式:与是一回事。

4、一陶瓷三点弯曲试件,在受拉面上于跨度中间有一竖向切口如图2.41所示。

如果E=380GPa,μ=0.24,求KⅠc值,设极限载荷达50㎏。

计算此材料的断裂表面能。

5、一钢板受有长向拉应力350 MPa,如在材料中有一垂直于拉应力方向的中心穿透缺陷,长8mm(=2c)。

此钢材的屈服强度为1400MPa,计算塑性区尺寸r0及其与裂缝半长c的比值。

讨论用此试件来求KⅠc值的可能性。

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案一、名词解释:1.大分子(macromolecule):由大量原子组成的,具有相对高的分子质量或分子重量聚合物分子:也叫高聚物分子,通常简称为高分子。

就字面上它是一个由许多(poly)部分(mer)组成的分子,然而它的确包含多重重复之意。

它意味着:(1) 这些部分是由相对低分子质量的分子衍生的单元(所谓的单体单元或链节);(2) 并且只有一种或少数几种链节;(3) 这些需要的链节多重重复重现。

2.共聚物:共聚物一词在历史上指由能自身均聚的单体聚合而生成的聚合物3.结晶度(degree of crystallinity):结晶高聚物结晶部分量地多少。

分为质量结晶度和体积结晶度4.等同周期(identity spacing):高分子晶体中分子链方向相同结构重复出现的最短距离,又称高分子晶体的晶胞结构重复单元。

构成高分子晶体的晶胞结构重复单元有时与其化学重复单元不相同。

5.结晶过程:物质从液态(溶液或熔融状态)或气态形成晶体的过程。

二、概念区分:1、微构象(microconformation)与宏构象(macroconformation)微构象:即高分子的主链键构象,即是高分子主链中一个键所涉及的原子或原子团的构象宏构象:沿高分子链的微构象序列导致高分子的宏构象,它决定高分子的形状微构象指高分子主链键构象。

宏构象指整个高分子链的形态。

由于微构象的变化所导致的高分子的宏观形态(morphology)2、应力(stress)与应变(strain)应力(σ)是受力物体截面上内力的集度,即单位面积上的作用力应变(ε):在外力作用下,材料的几何形状和尺寸发生的变化σ=Eε,E是弹性模量。

3、侧基(side group)与端基(end group)侧基:侧基是一个主链上的分支,既不是低聚物的也不是高聚物的。

端基:端基是大分子或低聚物分子末端的结构单元4、初期结晶(primary crystallization)与二次结晶(secondary crystallization)初期结晶:物质从液态(溶液或熔融状态)或气体形成晶体。

材料结构与性能历年真题

材料结构与性能历年真题

2009年试题1.一外受张应力载荷力500MPa的无机材料薄板(长15cm,宽10cm,厚0.1mm),其中心部位有一裂纹(C=20μm)。

该材料的弹性模量为300GPa,(1Pa=1N/m2)断裂能为15J/m2(1J=1Nm)。

a)计算该裂纹尖端应力强度因子KI(Y=)b)判断该材料是否安全?,可知,即材料的裂纹尖端应力强度应子超过了材料的临界断裂应子,则材料不安全。

2.测定陶瓷材料的断裂韧性常用的方法有几种?并说明它们的优缺点。

答:方法优点缺点单边切口梁法(SENB) 简单、快捷①测试精度受切口宽度的影响,且过分要求窄的切口;②切口容易钝化而变宽,比较适合粗晶陶瓷,而对细晶体陶瓷测试值会偏大。

Vickers压痕弯曲梁法(SEPB)测试精度高,结果较准确,即比较接近真实值预制裂纹的成功率低;控制裂纹的深度尺寸较困难。

直接压痕法(IM)①无需特别制样;②可利用很小的样品;③测定HV的同时获得KIC,简单易行。

①试样表面要求高,无划痕和缺陷;②由于压痕周围应力应变场较复杂,没有获得断裂力学的精确解;③随材料性质不同会产生较大误差;④四角裂纹长度由于压痕周围残余应力的作用会发生变化;产生压痕裂纹后若放置不同时间,裂纹长度也会发生变化,影响测试精度。

3.写出断裂强度和断裂韧性的定义,二者的区别和联系。

答:断裂强度δr断裂韧性KIC定义材料单位截面承受应力而不发生断裂的能力材料抵抗裂纹失稳扩展或断裂能力联系①都表征材料抵抗外力作用的能力;②都受到E、的影响,提高E、既可提高断裂强度,也可提高断裂韧性;③在一定的裂纹尺寸下,提高KIC也会提高δr,即增韧的同时也会增强。

区别除了与材料本身的性质有关外,还与裂纹尺寸、形状、分布及缺陷等有关是材料的固有属性,是材料的结构和显微结构的函数,与外力、裂纹尺寸等无关4.写出无机材料的增韧原理。

答:增韧原理:一是在裂纹扩展过程中使之产生有其他能量消耗机构,从而使外加负载的一部分或大部分能量消耗掉,而不致集中于裂纹扩展上;二是在陶瓷体中设置能阻碍裂纹扩展的物质场合,使裂纹不能再进一步扩展。

机械工程材料复习题2011

机械工程材料复习题2011
20钢渗碳淬火后低温回火;(b)40Cr淬火后高温回火; (c)20CrMnTi渗碳淬火后低温回火。 5.下列钢种中,以球化退火作为预备热处理的钢种是: (a)40Cr; (b)20Cr; (c)16Mn; (d)GCrl5。 6.60Si2Mn钢的热处理工艺是: (a)淬火和低温回火; (b)淬火和中温回火; (c)再结晶退火。 7.热锻模应选用: (a)Crl2MoV淬火和低温回火;(b)5CrNiMo调质处理;(c)40Cr调质处 理。 8.GCrl5钢中Cr的平均含量为; (a)15%; (b)1.5%; (c)没有表示出来。 9.二次硬化属于: (a)固溶强化;(b)细晶强化,(c)位错强化,(d)第二相强化。 10.欲制一耐酸容器,选用的材料和相应的热处理工艺应为: (a)W18Cr4V,固溶处理; (b)1Crl8Ni9,稳定化处理; (c)1Crl8Ni9Ti,固溶处理; (d)1Crl7,固溶处理。 11.0Crl8Ni9钢固溶处理的目的是: (a)增加塑性; (b)提高强度: (c)提高耐蚀性。 12.下列钢中最易发生晶间腐蚀的是: (a)0Crl8Ni9Ti; (b)0Crl8Ni9; (c)1Crl8Ni9; (d)1Crl8Ni9Ti。 13.下列钢中热处理时不产生二次硬化的是: (a)W18Cr4V; (b)Crl2MoV; (c)3Cr2W8V; (d)5CrNiMo。 14.铸铁石墨化过程的第一,二、三阶段完全进行,其显微组织为: (a)F十G; (b)F+P+G; (c)P十G。 15.铸铁石墨化过程的第一、二阶段完全进行,第三阶段部分进行,其 显微组织为: (a)F+G; (b)P+G; (c)F+P+G。 16.铸铁石墨化过程的第一、二阶段完全进行,第三阶段未进行,其显 微组织为: (a)F+P+G; (b)P+G; (c)F+G。 17.提高灰口铸铁的耐磨性应采用: (a)整体淬火; (b)渗碳处理; (c)表面淬火。 18.普通灰铸铁的机械性能主要取决于: (a)基体组织; (b)石墨的大小和分布; (c)石墨化程度。 19.现有下列灰口铸铁,请按用途选材; (a)HT250; (b)KTH350-10; (c)QT600-02。

材料结构与性能题库答案2014

材料结构与性能题库答案2014

滑移[112]/6 或抽出一层面,相应的层错矢量是<112>/6 或<111>/3;层错为 2 个原子厚。 外禀层错: 堆垛发生两处不符合面心立方结构的堆垛, 在错排处构成三个原子层 的孪晶(其中两边最外层面是和原晶体共格的孪晶界面) 。这种层错称外禀层错。 外禀层错的堆垛顺序为 …ABCABCAB┇A┇CABCABC…;
1,1 。 112(完全)2(简略) ;
11m(完全)m(简略) ; 11
正交晶系点群有
2 2 (完全) (简略) 。 m m
222(完全)222(简略) ;
mm2(完全)mm2(简略) ;
四方晶系点群有
2 2 2 (完全)mmm(简略) 。 m m m
4(完全)4(简略)
422(完全)422(简略) ;
Im3 对应的点群为 m3,其完整形式为
2 3 ,晶体的点阵为体心立方结构。 m
在[001]方向有对称轴 2 及与之垂直的对称面 m; 在[111]方向有一倒转轴 3 ;
I41/amd 所对应的点群为 4/mmm, 其完整形式为
方结构。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4 2 2 , 晶体的点阵为体心四 m m m
在[001]方向有螺旋轴 41 及与之垂直的滑移面 a; 在[100]方向有对称轴 2 及与之垂直的对称面 m; 在[110]方向有对称轴 2 及与之垂直的。滑移面 d。
6。
5) 映转轴:又称旋转反映轴,是一种复合的对称元素。它的辅助几何要素为一 根假想的直线和垂直于直线的一个平面;相应的对称操作就是围绕此直线旋 转一定的角度及对于此平面反映的复合。映转轴有 1 ,m, 6 , 4 , 3 。 6)平移轴:为一直线,图形沿此直线移动一定距离,可使等同部分重合,亦即 整个图形复原。 7)螺旋轴:为晶体中一条假想直线,当晶体结构围绕此直线旋转一定角度,并 平行此直线平移一定距离后,结构中的每一质点都与其相同的质点重合。螺 旋轴可分为 21,31,32,41,42,43,61,62,63,64,65 等共 11 种。 8)滑移面:又称影像面,是晶体结构中一假想的平面,当结构沿此平面反映, 并平行此平面移动一定距离后,整个结构自相重合。滑移面有 5 种,分别为 a,b,c,n,d。

钢筋混凝土材料的力学性能 复习题

钢筋混凝土材料的力学性能   复习题

第一章 钢筋混凝土的材料力学性能一、填空题:1、《混凝土规范》规定以 强度作为混凝土强度等级指标。

2、测定混凝土立方强度标准试块的尺寸是 。

3、混凝土的强度等级是按 划分的,共分为 级。

4、钢筋混凝土结构中所用的钢筋可分为两类:有明显屈服点的钢筋和无明显屈服点的钢筋,通常称它们为 和 。

5、钢筋按其外形可分为 、 两大类。

6、HPB300、 HRB335、 HRB400、 RRB400表示符号分别为 。

7、对无明显屈服点的钢筋,通常取相当于于残余应变为 时的应力作为名义屈服点,称为 。

8、对于有明显屈服点的钢筋,需要检验的指标有 、 、 、等四项。

9、对于无明显屈服点的钢筋,需要检验的指标有 、 、 等三项。

10、钢筋和混凝土是两种不同的材料,它们之间能够很好地共同工作是因为 、 、 。

11、钢筋与混凝土之间的粘结力是由 、 、 组成的。

其中 最大。

12、混凝土的极限压应变cu ε包括 和 两部分, 部分越大,表明变形能力越 , 越好。

13、钢筋的冷加工包括 和 ,其中 既提高抗拉又提高抗压强度。

14、有明显屈服点的钢筋采用 强度作为钢筋强度的标准值。

15、钢筋的屈强比是指 ,反映 。

二、判断题:1、规范中,混凝土各种强度指标的基本代表值是轴心抗压强度标准值。

( )2、混凝土强度等级是由一组立方体试块抗压后的平均强度确定的。

( )3、采用边长为100mm 的非标准立方体试块做抗压试验时,其抗压强度换算系数为0.95。

( )4、采用边长为200mm 的非标准立方体试块做抗压试验时,其抗压强度换算系数为1.05。

( )5、对无明显屈服点的钢筋,设计时其强度标准值取值的依据是条件屈服强度。

( )6、对任何类型钢筋,其抗压强度设计值y y f f '=。

( )7、钢筋应在焊接前冷拉。

()8、混凝土的收缩和徐变对钢筋混凝土结构都是有害的。

()9、冷拉后的钢筋不可以作受压钢筋。

()10、钢材的含C量越大,钢材的强度越高,因此在建筑结构选钢材时,应选用含C 量较高的钢筋。

机械工程材料总复习资料

机械工程材料总复习资料

机械工程材料复习第一部分基本知识一、概述⒈目的掌握常用工程材料的种类、成分、组织、性能和改性方法的基本知识(性能和改性方法是重点).具备根据零件的服役条件合理选择和使用材料;具备正确制定热处理工艺方法和妥善安排工艺路线的能力.⒉复习方法以“材料的化学成分→加工工艺→组织、结构→性能→应用”之间的关系为主线,掌握材料性能和改性的方法,指导复习.二、材料结构与性能:⒈材料的性能:①使用性能:机械性能(刚度、弹性、强度、塑性、硬度、冲击韧性、疲劳强度、断裂韧性);②工艺性能:热处理性能、铸造性能、锻造性能、机械加工性能等.⒉材料的晶体结构的性能:纯金属、实际金属、合金的结构(第二章);纯金属:体心立方()、面心立方(),各向异性、强度、硬度低;塑性、韧性高实际金属:晶体缺陷(点:间隙、空位、置换;线:位错;面:晶界、压晶界)→各向同性;强度、硬度增高;塑性、韧性降低.合金:多组元、固溶体与化合物.力学性能优于纯金属。

单相合金组织:合金在固态下由一个固相组成;纯铁由单相铁素体组成。

多相合金组织:由两个以上固相组成的合金.多相合金组织性能:较单相组织合金有更高的综合机械性能,工程实际中多采用多相组织的合金。

⒊材料的组织结构与性能⑴。

结晶组织与性能:F、P、A、Fe3C、Ld;1)平衡结晶组织平衡组织:在平衡凝固下,通过液体内部的扩散、固体内部的扩散以及液固二相之间的扩散使使各个晶粒内部的成分均匀,并一直保留到室温。

2)成分、组织对性能的影响①硬度(HBS):随C﹪↑,硬度呈直线增加, HBS值主要取决于组成相的相对量。

②抗拉强度():C﹪<0。

9%范围内,先增加,C﹪>0.9~1。

0%后,值显著下降。

③钢的塑性()、韧性():随着C﹪↑,呈非直线形下降.3)硬而脆的化合物对性能的影响:第二相强化:硬而脆的化合物,若化合物呈网状分布:则使强度、塑性下降;若化合物呈球状、粒状(球墨铸铁):降低应力集中程度及对固溶体基体的割裂作用,使韧性及切削加工性提高;呈弥散分布于基体上:则阻碍位错的移动及阻碍晶粒加热时的长大,使强度、硬度增加,而塑性、韧性仅略有下降或不降即弥散强化;呈层片状分布于基体上:则使强度、硬度提高,而塑性、韧性有所下降。

材料结构与性能考试题库

材料结构与性能考试题库
二、分别解释下列符号表示的意义 1. Fmmm,I4/mmm,Pm3m,Im3,I41/amd。 2. P63/mmm,Pbnm,Pm3m,Im3,I41/amd。 3. Cn,Cnh,Cnv,Dn,Sn,T,O。 三 证明 1. 单斜晶系中 2 及 2 同时存在,则必有反演对称性。 2. 点阵垂直于 4 次轴的方向加一个 2 次轴,则必有另一个 2 次轴。
移分量为 t,平行于滑移面 G 的平移分量为 g2,则存在一平行于 G 的滑移 面 G’,它与滑移面 G’相距 t/2,滑移操作的平移分量为 g1 + g2。 四、计算 1. 在面心立方晶体中,把 2 个平行的同号螺位错从 100nm 推近到 8nm 作功多 少?已知 a=0.3nm,G=71010Pa。 2. 一个多晶体的晶粒直径为 50m,在晶粒中部有位错源,若在晶界萌生位错 所需的应力约为 G/10,问要多大的外力才能使晶界萌生位错?位错塞积群 中位错很多时,可以假设塞积群长度和位错源到领头位错的距离相同。位错 的柏式矢量 b=0.3nm。ν 取 0.3,G=5×107 。
二空间群二空间群?空间群的定义空间群的定义?空间群所特有的微观对称元素空间群所特有的微观对称元素?空间群的表示符号及含义空间群的表示符号及含义国际符号熊夫利斯符号国际符号熊夫利斯符号?微观对称元素组合定律微观对称元素组合定律?简单空间群的推导简单空间群的推导?空间群和点群的区别与联系空间群和点群的区别与联系宏观对称性与微观对称性的区别与联系宏观对称性与微观对称性的区别与联系三无机晶体结构与分析三无机晶体结构与分析?常见的无机晶体结构常见的无机晶体结构?非点式对称性造成的系统消光非点式对称性造成的系统消光?反常散射破坏中心对称定律反常散射破坏中心对称定律?非中心对称性的物理性能判别非中心对称性的物理性能判别?电子密度函数及其性质和形式电子密度函数及其性质和形式?帕特森函数的物理意义基本特征帕特森函数的物理意义基本特征四晶体取向与多晶体织构四晶体取向与多晶体织构?取向分布函数取向分布函数?常见晶体织构体心立方金属轧制织构常见晶体织构体心立方金属轧制织构?标准极图的作法标准极图的作法五位错的弹性性质五位错的弹性性质?直螺位错的应力场和能量直螺位错的应力场和能量?直刃位错的应力场和能量直刃位错的应力场和能量?混型直位错的应力场混型直位错的应力场?混型位错的弹性应变能混型位错的弹性应变能?直位错间的交互作用及直位错间的交互作用及frank判据判据?两个平行螺位错间的交互作用两个平行螺位错间的交互作用?两个平行刃位错间的交互作用两个平行刃位错间的交互作用六实际晶体中的位错六实际晶体中的位错?面心立方结构中的部分位错面心立方结构中的部分位错?内禀层错和外禀层错内禀层错和外禀层错?面心立方结构晶体中主要位错的柏氏矢量和能量面心立方结构晶体中主要位错的柏氏矢量和能量?体心立方结构中的位错体心立方结构中的位错第二部分第二部分考试范围及基本题型考试范围及基本题型一名词解释一名词解释对称轴对称轴对称面对称面反轴反轴映转轴映转轴平移轴平移轴螺旋轴螺旋轴滑移面滑移面晶体对称定律晶体对称定律取向分布函数取向分布函数倍频效应倍频效应旋光性旋光性压电效应压电效应热电效应热电效应内禀层错内禀层错外禀层错外禀层错二分别解释下列符号表示的意义二分别解释下列符号表示的意义1

材料结构与性能 复习题

材料结构与性能 复习题

一、名词解释非晶体:是指组成物质的分子(或原子、离子)不呈空间有规则周期性排列的固体。

液晶:具有液体的流动性,又具有晶体的某些各向异性的物质。

准晶:是具有准周期平移格子构造的固体,其中的原子常呈定向有序排列,但不作周期性平移重复,其对称要素包含与晶体空间格子不相容的对称(如5次对称轴)。

固溶体:两种以上的原子或分子溶合在一起时的状态统称为溶体。

玻璃态:当液体冷却到熔点,开始凝结成固体时,原子将依靠扩散排列成不仅具有短程有序而且具有长程有序的晶体。

金属合金:是指由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素构成的具有金属性质的物质。

晶体缺陷:晶体的缺陷是指实际晶体结构中和理想的点阵结构发生偏差的区域。

强度:金属材料在外载荷的作用下抵抗塑形变形和断裂的能力称为强度。

按外力作用的性质不同,主要有屈服强度、抗拉强度、抗压强度、抗弯强度等,工程常用的是屈服强度和抗拉强度,这两个强度指标可通过拉伸试验测出。

弹性模量:材料在弹性变形阶段,其应力和应变成正比例关系(即符合胡克定律),其比例系数称为弹性模量。

载流子:电流载体,称载流子。

在物理学中,载流子指可以自由移动的带有电荷的物质微粒,如电子和离子。

在半导体物理学中,电子流失导致共价键上留下的空位(空穴引)被视为载流子。

金属中为电子,半导体中有两种载流子即电子和空穴。

在电场作用下能作定向运动的带电粒子。

如半导体中的自由电子与空穴,导体中的自由电子,电解液中的正、负离子,放电气体中的离子等。

超导体:在足够低的温度和足够弱的磁场下,其电阻率为零的物质。

一般材料在温度接近绝对零度的时候,物体分子热运动几乎消失,材料的电阻趋近于0,此时称为超导体,达到超导的温度称为临界温度。

耐热性:耐热性是指在受负荷下,材料失去其物理机械强度而发生形变的温度。

热稳定性:热稳定性则是指材料化学结合开始发生变化的温度。

氧指数:所谓氧指数就是规定的条件下,试样在氧气和氮气的混合气流中维持稳定燃烧所需的最低氧气浓度。

材料科学基础期末复习考试题

材料科学基础期末复习考试题

综合题一:材料的结构1 谈谈你对材料学科和材料科学的认识。

2按照能级写出N、O、Si、Fe、Cu、Br原子的电子排布。

N 1S2 2S2 2P3O 1S2 2S2 2P4 Si 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 Fe 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 3D6 4S2 Cu 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 3D10 4S1 Br 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 3D10 4S2 4P53原子的结合键有哪几种?各有什么特点?金属键与其它结合键有何不同,如何解释金属的某些特性?离子键:正负离子相互吸引;键合很强,无方向性;熔点、硬度高,固态不导电,导热性差。

共价键:相邻原子通过共用电子对结合;键合强,有方向性;熔点、硬度高,不导电,导热性有好有差。

金属键:金属正离子于自由电子相互吸引;键合较强,无方向性;熔点、硬度有高有低,导热导电性好。

分子键:分子或分子团显弱电性,相互吸引;键合很弱,无方向性;熔点、硬度低,不导电,导热性差。

氢键:类似分子键,但氢原子起关键作用XH-Y;键合弱,有方向性;熔点、硬度低,不导电,导热性好。

金属键是由自由电子和属离子之间的静电吸引力组合而成,没有饱和性和方向性,因此使金属具有导电的性质。

4 理解空间点阵、晶体结构、晶胞概念,理解三者之间的关系(区别联系)。

组成晶体的粒子(原子、离子或分子)在三维空间中形成有规律的某种对称排列,如果我们用点来代表组成晶体的粒子,这些点的空间排列就称为空间点阵.晶体以其内部原子、离子、分子在空间作三维周期性的规则排列为其最基本的结构特征。

能够保持晶体结构的对称性而体积又最小称晶胞。

点阵+基元=晶体结构5 晶向指数和晶面指数的标定有何不同?其中有何须注意的问题?(说明这个是基础,可能不会直接让你标定六方指数,但是要掌握其他综合题目会考)晶面指数与晶向指数垂直6 画出Fcc(面心立方)晶体结构晶胞结构示意图,其表示符号、原子数、配位数、致密度各是什么?密排面、密排方向,相应关系式。

《材料科学基础》期末复习考试大纲第一章材料的结构与键合.doc

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第二章体结构〃(/伙/)(1)立方晶系:aJ/" +1 +[2(2)正交晶系: 《材料科学基础》期末复习考试大纲第一章材料的结构与键合1、金属键、离子键、共价键、范德华力、氢键、分子键的特点,利用结合键解释材料的一些性能特点。

如用金展键的特征解释金展材料的性能一良好的延展性;良好的导电、导热性;具有金属光泽。

2、原子间的结合键对材料性能的影响。

3、比较金属材料、陶瓷材料、高分子材料、复合材料在结合键上的差别。

本章知识点;1、金属键、离子键、共价键、分子键、氢键的特点。

1、晶体与非晶体的区别(特别是在原子排列丄的区别)。

2、空间点阵、晶格、晶胞及选取晶胞的的原则、七人晶系及各自的特点,14种布拉菲点阵、晶格常数、晶胞原子数。

3、晶血指数、晶血族、晶向指数、晶向族、晶带和晶带定理、晶面间距、配位数、致密度、八而体间隙、四而体间隙。

各向同性与各向异性、实际晶体的伪各向异性、同素异构转变(重结晶、多晶型性转变)。

(1)指数相同的晶向和晶而必然垂直。

(2)当一晶向[uvw]位于或平行某一晶面(hkl)吋,则必然满足晶带定理:h-w+k-v+bw^O4、三种典型晶体结构(1)能绘出三维的体心立方、面心立方和密排六方晶胞。

根据原子半径计算出金属的体心和而心立方晶胞的晶胞常数。

(2)三种典型晶体结构的特征[包括:晶胞形状、晶格常数、晶胞原子数、原子半径、配位数、致密度、各类间隙尺寸与个数,最密排而(滑移而)和最密排方向(滑移方向)的指数与个数,滑移系数F1等]。

(3)知道常用金屈材料的滑移而与滑移系的指数,结合第五章塑性变形的内容判断常见金属的塑性变形能力,能给画岀晶胞指出滑移面和滑移方向。

(4)能标注和会求上述三种晶胞的晶向和晶面指数。

晶向和晶而指数的一些规律。

求晶面间距d(hki〉、晶面夹角。

5、晶面间距:d (hkl)的求法:(3 )六方晶系:4(h2 +hk+k2) (1}3 T丿(4 )四方晶系:[J(/?2+^2)/t72+(//c)2以上公式仅适用于简单晶复杂晶胞要考虑其晶面层数的增加。

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案1.材料的结构层次有哪些,分别在什么尺度,⽤什么仪器进⾏分析?现在,⼈们通过⼤量的科学研究和⼯程实践,已经充分认识到物质结构的尺度和层次是有决定性意义的。

在不同的尺度下,主要的,或者说起决定性的问题现象和机理都有很⼤的差异,因此需要我们⽤不同的思路和⽅法去研究解决这些问题。

更值得注意的是空间尺度与时间尺度还紧密相关,不同空间尺度下事件发⽣及进⾏的时间尺度也很不相同。

⼀般地讲,空间尺度越⼤的,则描述事件的时间尺度也应越长。

不同的学科关注不同尺度的时空中发⽣的事件。

现代科学则按⼈眼能否直接观察到,且是否涉及分⼦、原⼦、电⼦等的内部结构或机制,⽽将世界粗略地划分为宏观(Macro-scopic)世界和微观(Microscopic)世界。

之后,⼜有⼈将可以⽤光学显微镜观察到的尺度范围单独分出,特别地称作/显微结构(世界)。

随着近年来材料科学的迅速发展,材料科学家中有⼈将微观世界作了更细致地划分。

⽽研究基本粒⼦的物理学家可能还会把尺度向更⼩的⽅向收缩,并给出另外的命名。

对于宏观世界,根据尺度的不同,或许还可以细分为/宇宙尺度/太阳系尺度/地球尺度和/⼯程及⼈体尺度等。

⼈类的研究尺度已⼩⾄基本粒⼦,⼤⾄全宇宙。

但到⽬前为⽌,关于/世界的认识还在不断深化,因⽽对其划分也就还处于变动之中。

即使是按以上的层次划分,其各界之间的边界也⽐较模糊,有许多现象会在⼏个尺度层次中发⽣。

在材料科学与⼯程领域中,对于材料结构层次的划分尚不统⼀,可以列举出许多种划分⽅法,例如:有的材料设计科学家按研究对象的空间尺度划分为三个层次:(1)⼯程设计层次:尺度对应于宏观材料,涉及⼤块材料的加⼯和使⽤性能的设计研究。

(2)连续模型尺度:典型尺度在1Lm量级,这时材料被看作连续介质,不考虑其中单个原⼦、分⼦的⾏为。

(3)微观设计层次:空间尺度在1nm量级,是原⼦、分⼦层次的设计。

国外有的计算材料学家,按空间和时间尺度划分四个层次〔1〕,即(1)宏观这是⼈类⽇常活动的主要范围,即⼈通过⾃⾝的体⼒,或借助于器械、机械等所能通达的时空。

材料物理性能期末考试复习重点(非常全-可缩印)

材料物理性能期末考试复习重点(非常全-可缩印)

word格式-可编辑-感谢下载支持热容是物体温度升高1K所需要增加的能量。

它反映材料从周围环境中吸收热量的能力。

是分子热运动的能量随温度而变化的一个物理量。

不同环境下,物体的热容不同。

热容是随温度而变化的,在不发生相变的条件下,多数物质的摩尔热容测量表明,定容热容C和温度的关系与定压热容有相似的规律。

(1)在高温区:定压热容Cv的变化平缓;(2)低温区:Cv与「3成正比;(3)温度接近0K时,Cv与T成正比;(4)0K时,Cv=0;热容的来源:受热后点阵离子的振动加剧和体积膨胀对外做功,此外还和电子贡献有关,后者在温度极高(接近熔点)或极低(接近OK)的范围内影响较大,在一般温度下则影响很小。

晶态固体热容的经验定律和经典理论:(1)元素的热容定律—杜隆一珀替定律:热容是与温度T无关的常数。

恒压下元素的原子热容为25J/(k・mol);(2)化合物的热容定律一奈曼—柯普定律:化合物分子热容等于构成该化合物各元素原子热容之和。

德拜模型:考虑了晶体中原子的相互作用。

晶体中点阵结构对热容的主要贡献是弹性波振动,波长较长的声频支在低温下的振动占主导地位,并且声频波的波长远大于晶体的晶格常数,可以把晶体近似为连续介质,声频支的振动近似为连续,具有0〜smax的谱带的振动。

可导出定压热容的公式:Cv,m二12/5兀4R(T/6)3D由上式可以得到如下的结论:(1)当温度较高时,即处于高温区定压热容=3Nk=3R,即杜隆—珀替定律,与实验结果吻合;(2)当温度很低时,小于德拜温度时,定压热容与「3成正比,与实验结果吻合。

(3)当T-0时,C V趋于0,与实验大体相符。

但「3定律,与实验结果的T规律有差距。

德拜模型的不足:(1)由于德拜把晶体近似为连续介质,对于原子振动频率较高的部分不适用,使得对一些化合物的热容的计算与实验不符。

(2)对于金属类晶体,没有考虑自由电子的贡献,使得其在极高温和极低温区与实验不符。

(3)解释不了超导现象。

材料物理性能考试复习资料

材料物理性能考试复习资料

1. 影响弹性模量的因素包括:原子结构、温度、相变。

2. 随有温度升高弹性模量不一定会下降。

如低碳钢温度一直升到铁素体转变为奥氏体相变点,弹性模量单调下降,但超过相变点,弹性校模量会突然上升,然后又呈单调下降趋势。

这是在由于在相变点因为相变的发生,膨胀系数急剧减小,使得弹性模量突然降低所致。

3. 不同材料的弹性模量差别很大,主要是因为材料具有不同的结合键和键能。

4. 弹性系数Ks的大小实质上代表了对原子间弹性位移的抵抗力,即原子结合力。

对于一定的材料它是个常数。

弹性系数Ks和弹性模量E之间的关系:它们都代表原子之间的结合力。

因为建立的模型不同,没有定量关系。

(☆)5. 材料的断裂强度:F E /a材料断裂强度的粗略估计:二E/106. 杜隆-珀替定律局限性:不能说明低温下,热容随温度的降低而减小,在接近绝对零度时,热容按T的三次方趋近与零的试验结果。

7. 德拜温度意义:①原子热振动的特征在两个温度区域存在着本质差别,就是由德拜温度9D来划分这两个温度区域:在低B D的温度区间,电阻率与温度的5次方成正比。

在高于9 D的温度区间,电阻率与温度成正比。

②德拜温度------晶体具有的固定特征值。

③德拜理论表明:当把热容视为(T/ 9 D)的两数时,对所有的物质都具有相同的关系曲线。

德拜温度表征了热容对温度的依赖性。

本质上,徳拜温度反应物质内部原子间结合力的物理量。

8. 固体材料热膨胀机理:(1)固体材料的热膨胀本质,归结为点阵结构中质点间平均距离随温度升高而增大。

(2)晶体中各种热缺陷的形成造成局部点阵的畸变和膨胀。

随着温度升高,热缺陷浓度呈指数增加,这方面影响较重要。

9. 导热系数与导温系数的含义:材料最终稳定的温度梯度分布取决于热导率,热导率越高,温度梯度越小;而趋向于稳定的速度,则取决于热扩散率,热扩散率越高,趋向于稳定的速度越快。

即:热导率大,稳定后的温度梯度小,热扩散率大,更快的达到“稳定后的温度梯度” (☆)10. 热稳定性是指材料承受温度的急剧变化而不致破坏的能力,故又称为抗热震性。

材料物理性能考试重点

材料物理性能考试重点

篇一:材料物理性能考试重点、复习题1. 格波:在晶格中存在着角频率为ω的平面波,是晶格中的所有原子以相同频率振动而成的波,或某一个原子在平衡附近的振动以波的形式在晶体中传播形成的波。

2. 色散关系:频率和波矢的关系3. 声子:晶格振动中的独立简谐振子的能量量子4. 热容:是分子或原子热运动的能量随温度而变化的物理量,其定义是物体温度升高1K所需要增加的能量。

5. 两个关于晶体热容的经验定律:一是元素的热容定律----杜隆-珀替定律:恒压下元素的原子热容为25J/(K*mol);另一个是化合物的热容定律-----奈曼-柯普定律:化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之和。

6. 热膨胀:物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热膨胀7. 固体材料热膨胀机理:材料的热膨胀是由于原子间距增大的结果,而原子间距是指晶格结点上原子振动的平衡位置间的距离。

材料温度一定时,原子虽然振动,但它平衡位置保持不变,材料就不会因温度升高而发生膨胀;而温度升高时,会导致原子间距增大。

8. 温度对热导率的影响:在温度不太高时,材料中主要以声子热导为主,决定热导率的因素有材料的热容C、声子的平均速度V和声子的平均自由程L,其中v通常可以看作常数,只有在温度较高时,介质的弹性模量下降导致V减小。

材料声子热容C在低温下与温度T3成正比。

声子平均自由程V随温度的变化类似于气体分子运动中的情况,随温度升高而降低。

实验表明在低温下L值的变化不大,其上限为晶粒的线度,下限为晶格间距。

在极低温度时,声子平均自由程接近或达到其上限值—晶粒的直径;声子的热容C则与T3成正比;在此范围内光子热导可以忽略不计,因此晶体的热导率与温度的三次方成正比例关系。

在较低温度时,声子的平均自由程L随温度升高而减小,声子的热容C仍与T3成正比,光子热导仍然极小,可以忽略不计,此时与L相比C对声子热导率的影响更大,因此在此范围内热导率仍然随温度升高而增大,但变化率减小。

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1.金属键金属键是化学键的一种,是非极性键。

在金属晶体中,自由电子作穿梭运动,它不专属于某个金属原子而为整个金属晶体所共有。

这些自由电子与全部金属离子相互作用,从而形成某种结合,这种作用称为金属键。

由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。

结构特点:无饱和性和方向性,配位数很高,金属原子呈最紧密堆积;金属晶体的特征:导电导热性强,有金属光泽,延展性好,密度大,硬度大,熔沸点高。

(1)导电性:外加电场下作用下,金属中自由电子定向移动形成电流(2)导热性:自由电子的运动和正离子的震动(3)金属光泽:电子吸收可见光,被激发到较高能级,当恢复到原来能级时把吸收的能量辐射出来,使金属不透明而具有光泽(4)延展性:金属键没有饱和性和方向性,当金属发生位移时金属正离子始终被包围在电子云中,保持金属键结合,能禁受变形而不断裂,具有延展性(5)正的电阻温度系数:随温度的升高,正离子和原子的震动幅度加大阻碍电子通过,使电阻升高。

(1)离子键的本质是正负电荷间的静电作用力。

离子键有饱和性和无方向性,使得离子化合物具有配位数高,堆积致密等特点。

③共价键有饱和性和方向性,共价键晶体有很高的熔点、具有良好的光学特性和不良导电性。

④原子晶体的性质:熔点,沸点高、硬度大、不导电、难溶于一般溶剂⑤分子晶体性质:熔点,沸点低、硬度小、容易挥发或升华、固体是电的不良导体2. 为什么原子能级会发生分裂?原子能级分裂过程中有何特点?电子共有化运动:原子组成晶体后,由于电子壳层的交叠,电子不再完全局限在某一个原子上,可以由一个原子转移到相邻的原子上去,因而,电子将可以在整个晶体中运动。

原子靠近产生晶体时,它们的电子云肯定要发生重叠,重叠的过程实际上就是两个电子云相互作用的过程,这个作用的结果有两种,波函数同号叠加的(也就是两个氢原子的电子是同向自旋的情况),能量就要升高,波函数异号叠加的,能量就要降低,能级因为同号或者反号叠加,分裂为两个能级,一个稍高另一个稍低,这就是能级分裂,本质上是电子之间的相互作用。

特点:越外层的电子越容易发生共有化运动,共有化运动弱,能级分裂小,形成能带窄。

电子数量增加时,能级扩展成能带。

能带内电子的能量是连续变化的,或者说电子的能带是连续分布的。

原来的一个能级,分裂成一个能带,不同的能级分裂成不同的能带。

3. 绝缘体、半导体与导体的区别对绝缘体和半导体,它的电子大多数都处于价带,不能自由移动。

但在热、光等外界因素的作用下,可以使少量价带中的电子越过禁带,跃迁到导带上去成为载流子。

绝缘体和半导体的区别主要是禁的宽度不同。

半导体的禁带很窄,(一般低于3eV),绝缘体的禁带宽一些,电子的跃迁困难得多。

因此,绝缘体的载流子的浓度很小,导电性能很弱。

实际绝缘体里,导带里的电子不是没有,并且总有一些电子会从价带跃迁到导带,但数量极少。

所以,在一般情况下,可以忽略在外场作用下它们移动所形成的电流。

但是,如果外场很强,束缚电荷挣脱束缚而成为自由电荷,则绝缘体就会被“击穿”而成为导体。

半导体除了导带导电,还因电子跃迁导致价带空穴,因此价带也导电,这是与导体最大的区别。

半导体中导带的电子与价带的空穴都参与导电。

半导体中价电子大数量多,(半导体中导带电子和价带空穴都参与导电)禁带宽度小,价带电子越过禁带激发到导带所需的能量低,在较低的能量状态下电子就可被激发到导带产生导电能力。

而在导体的结构中,导带本身具有电子,不需要外界能量即可产生电子移动形成电流,因此导电能力最好。

空穴电流:满带中的电子越过禁带进入空带,满带中出现空穴,满带其他高能级电子可以跃迁到这个空穴中来,而使满带电子能够参与导电。

在外加电场作用下,空穴沿着与电子相反的方向移动,相当于正电荷的移动,形成的电流称为空穴电流。

4. 热膨胀现象(位能曲线的不对称性)晶格点阵实际上在做非简谐振动,中轴相当于平衡位置,此时动能最大,势能最小。

当物质受热时,每个粒子的热能增大,点阵中原子或离子在点阵节点上的热震动加剧,振幅加大,同时由于势能曲线的非对称性使原子震动中心发生位移,而且随温度的升高势能的增加,这个位移逐渐增大,从而使原子间的平衡距离增大,这就导致了金属的热膨胀。

(晶体的热膨胀性:共价键晶体<离子键晶体<金属键晶体<分子键晶体---原因:共价键晶体的位能曲线的对称性好,结合力强,显示较小的热膨胀性;而离子键晶体中主要为库仑力,键合力较弱,热膨胀性大;金属键晶体的键弱,在位能曲线中右侧曲线平坦,非对称性增大显示较大的热膨胀性;分子晶体中为范德华力键合力最弱,因而显示最大的热膨胀性)热膨胀系数:结构紧密的晶体〉结构疏松的材料有机高分子材料〉金属材料原因:结构疏松的材料会带有一些孔洞,在膨胀过程中孔洞的距离会抵消膨胀的距离。

材料热膨胀性差异解释双温阻片现象:双金属片是利用金属片在温度改变时产生变形的元件,有两种热膨胀系数不同的合金叠合而成。

膨胀系数大的称为主动层,膨胀系数小的称为被动层。

由于金属膨胀系数的差异,在温度发生变化时,主动层的形变要大于被动层的形变,从而双金属的整体就会向被动层一侧弯曲,产生形变。

随温度的改变而弯曲的双金属片,在相同的温度变化下,黄铜的膨胀和收缩都比钢的大。

5. 电子比热问题金属中的电子作为一种微观粒子,是受泡利不相容原理制约,并遵从费密-狄喇克统计分布的(见量子统计法)。

在量子自由电子中,电子的能级是分立的不连续的,只有那些处于较高能级的电子才能跳到没有别的电子占据的更高能级上去,那些处于低能级的电子不能跳跃到较高能级上去,因为那些较高能级已有别的电子占据。

这样,热激发的电子数量远远小于总的价电子数。

所以用量子自由电子论推导出的比热可以解释实验结果,而经典自由电子论认为所有电子都有可能被热激发,因此计算出的热容量远远大于实验值。

6. n型和p型半导体p具有提供电子的能力,称其为施主杂质;B具有得到电子的性质,称其为受主杂质。

含有施主杂质的半导体,其导电的载流子主要是电子-n型半导体或电子型半导体;含有受主杂质的半导体,其导电的载流子主要是空穴-p型半导体或空穴型半导体。

np型都称为极性半导体。

导体中同时存在受主和施主杂质时,有相互抵消的作用。

本征激发当有能量大于禁带宽度的光子照射到半导体表面时,满带中的电子吸收这个能量,跃迁到导带产生一个自由电子和自由空穴,这一过程称为本征激发。

只有本证激发的半导体称为本征半导体。

7. 杂质能级与允带能级允带能级可容纳自旋方向相反两个电子。

施主或受主杂质能级只可能有中性施主或受主被一个电子或空穴占据;电离施主或受主没有被电子或空穴占据。

8. 解释晶体的融化现象晶体中各原子都以平衡位置为中心不停的震动,温度较低时,各原子在平衡位置做微小振动,温度升高,少数原子离开平衡位置做长距离的运动,产生扩散现象。

温度再升高,绝大多数原子作剧烈运动破坏了周期性,摆脱分子力的束缚,结果导致晶体的熔化。

9. pn结原理:Pn结的形成就是在在一块完整的硅片上,用不同的掺杂工艺,使其一边形成n型半导体,另一半形成P型半导体,那么在两种的交界处形成pn结。

在形成pn结时,由于n型半导体区内的电子数量多于空穴数量,而P型半导体内的空穴数量多于电子数量,所以在交界处出现了电子和空穴的浓度差,这样电子和空穴都从浓度高的地方向浓度低的地方扩散。

最后,多子的扩散和少子的扩散达到动态平衡,在p型和n型结合处两侧留下离子薄层,这个离子薄层形成的空间电离区称为pn结,pn结的内电场方向由n区指向p区,在空间电荷区,由于缺少多子也叫耗尽层。

在界面处两侧形成空间电荷层,并建有自建电场。

当不存在外加电场时由于pn结两边载流子浓度差引起扩散电流和自建电场引起的漂移电流相等而处于平衡状态。

当外界有正向电压偏置时,外界电场和自建电场的相互抵消作用使载流子的扩散电流增加引起了正向电流。

10. 金属材料与非金属(陶瓷)导热性的差异:金属材料由于具有大量的电子,电子是其热传导的主要方式。

非金属固体材料中导热主要由晶格的格波(声子)来实现,高温时还伴随有光子传热。

合金材料的热传导由声子和光子共同作用。

非金属材料(陶瓷)缺少大量的自由电子,传热过程中声子起主要作用且声子传热远不如电子有效,由于晶格缺陷引起散射大,传热效率低。

而金属材料中Ke=50Ki,导热过程中,电子传热不易散射,且有大量电子参与导热过程,因此导热效率高。

合金材料中由于杂质原子作用降低原子运动效率,使导热率降低,且由于晶格的影响,自由电子散射也较严重,导热性比纯金属差。

晶体结构越复杂,声子平均自由程小,热导率低;气孔率越低,热导率越高。

11.对固体熔解和相转变的解释作固态的自由能F1=E1-TS1与液态自由能F2,=E2 -TS2,与T的关系曲线,固态时原子排列整齐;而液态时原子键松散,则:E固<E液,S固<S液,因此两曲线有交点Tc,T<Tc。

时,液相趋向转变为固相,称为“结晶”;T>Tc时,固相趋向转变为液相,称为“熔解";T称为“熔点”。

12.陶瓷金属的热传导原理(声子光子电子)1.固体导热的载体固体材料的热传导主要是由晶格振动的格波(声子)来实现的。

高温时还可能有光子传热。

金属材料中主要是电子热传导。

>金属中:金属中有大量的自由电子,电子的质量很轻,能迅速地实现热量的传递。

因此,金属一般都具有较大的热导率。

虽然晶格振动对金属导热也有贡献,只是很次要的。

>非金属晶体中:在非金属晶体以晶格振动为主要的导热机构,晶格振动的格波又分为声频支河光频支。

金属热传导是电子机制的电子的贡献最多因为电子不像声子那样容易散射并且具有更高的速度,此外金属具是非常好的热导体,因为有相当大的自由电子参与热传导。

合金合金中的异种元素存在使得热导率下降原因与电导率减小的原因相同,即杂质增加特别是在固溶体中作为散射中心,降低了电子运动效率。

陶瓷是绝缘体因为它缺少大量的自由电子因此声子主要负责热传导Ke远少于Ki 再说声子在热能传导上面不如自由电子那样有效,这是因为晶格缺陷使得声子再热传导过程中发生了散射。

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