紫外分光光度计及荧光积分球
紫外可见分光光度计和积分球测定太阳能镀膜材料的透射率反射率
能量
转动跃迁
5 4 3 1 1 0
v1 v1 v0 v1
振动v1跃迁 v0
E1
电子跃迁
E0
可见,电子能级间隔比振动能级和转动能级间隔大1~100个数量级,在发 生电子能级跃迁时,伴有振-转能级的跃迁,形成带状光谱。
❖ 各轨二道能、级高分低顺子序:吸收n光*谱*;跃迁类型
❖ 可能的跃迁类型:-*;-*;-*;n-*;-*;n-*
紫外-可见光度计仪器组成
UV示意图
光源 单色器 检测器 样品池来自紫外-可见光度计仪器组成
❖ 光源
基本要求:足够光强、稳定、连续辐射且强度随波长变化小。 碘钨灯:300~3300 nm,多用在可见及近红外光谱; 氘灯:160~400nm,多用在紫外区。
❖ -*:C-H共价键,如CH4(115nm);C-C键,如
C2H6(135nm),处于真空紫外区;
❖ -* : 和-*跃迁:尽管所需能量比上述-*跃迁能量小,
但波长仍处于真空紫外区;
❖ n-*:含有孤对电子的分子,如H1O(167nm); CH3OH(184nm);CH3Cl(173nm);CH3I(158nm); (CH3)1S(119nm);(CH3)1O(184nm) CH3NH1(115nm); (CH3)3N(117nm),可见,大多数波长仍小于200nm,处于近紫 外区。
M h I0 M * It h
能量
能量差 DE
激发态 E1
e
DE = E1 - E0 = h
基态 E0
激发
❖ 能级组成:除了电子能级(Electron energy level)外,分子吸收能量将伴随着分子的振动 和转动,即同时将发生振动(Vibration)能级和 转动(Rotation)能级的跃迁!据量子力学理论, 分子的振-转跃迁也是量子化的或者说将产生 非连续谱。因Δ此Ε ,ΔΕ分e 子ΔΕ的v 能ΔΕ量r 变化DE为各种 形式能量变化的总和:
紫外可见分光光度计在颜色测量上的应用
紫外-可见分光光度计在颜色测量上的应用摘要:基于色度学测量原理。
利用紫外一可见分光光度计测量样品的蓝光白度,讨论了影响色度测量结果的关键因素。
关键词:颜色测量;紫外一可见分光光度计;蓝光白度1研究背景目前获得物体颜色的方法主要有三种:光谱光度测量法、色度计法和目视匹配法。
目视匹配法的结果较易受观察者的主观因素影响,色度计法虽可直接测量得到三刺激值或色品坐标,但其测量准确度依赖于色度计对色匹配函数的匹配程度。
光谱光度法测量先得到光谱反射因数,然后根据色度学公式计算三刺激值和色品坐标,测量准确可靠,被各个国家作为标准测量方法。
2实验部分2.1仪器与样品UV-2100紫外-可见分光光度计(岛津公司);色度积分球(岛津公司);标准白板(中国计量院);待测白板。
2.2样品前处理将标准白板与待测白板的表面用无水乙醇擦拭干净,待其自然晾干。
2.3实验方法开启紫外-可见分光光度计,进入色度积分球程序。
先设置标准白板的已知光谱反射(比)因数,再设置测量条件,分别为光源:D,视场:100。
在进行基线扫65描后,用标准白板定标仪器,若仪器测量值与已知值一致,则可进行待测样品的测量。
测量后在390nm-520nm每隔10nm记录白板的光谱反射(比)因数,进行计算。
3结果与讨论3.1测量原理及计算蓝光白度作为在国际标准]SO2470纸张、纸板-漫蓝反射因数的测量,以及我国纸张、塑料、建材等有关国家标准中都曾经或仍在应用的白度数值,其定义为:将测量数值带入(1)式,即可求得待测样品的蓝光白度值。
3.2影响颜色测量结果的关键因素3.2.1标准光源的影响现代色度仪主要采用A、C、D65光源作照明体,由于这三种光源在可见光区内的能量分布存在差异,造成样品本身出射的全辐亮度因数就有差异。
目前多用理想的D65照明体。
3.2.2标准观察者视场的影响标准色值是以标准观察者为条件的,20视场标准观察者和l舻视场标准观察者由于其光谱敏感函数不同,从而导致颜色三维量的不一致。
紫外积分球
池架
微量池架 4,6,8,16联池架 流通池架 恒温池架
微量池架
多联恒温池架
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光学测试用附件
积分球 相对反射附件 绝对反射附件 大样品室
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分析的内容和条件(一)
从样品的状态分类:
固体、液体、气体都可以,只要样品对这 段波长有特征的响应
静态、动态体系的分析
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岛津国际贸易(上海)有限公司
50
50
UV-3600 <0.00008% <0.00005%
测定范围
185nm~3300nm
11
宽测定范围-1
甲苯185 ~3300 nm的透射光谱 (使用光程 2 mm池)
12
宽测定范围-2
石英晶片上的低透射率膜的200 ~1600 nm的光谱
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高浓度样品的测定
KMnO4水溶液的光谱图
线性范围可以扩展到 6 Abs
3
UV-3600的特点
高灵敏度 – 世界独一无二的三检测器系统
装载三个检测器
光电倍增管用于紫外区和可见区 InGaAs 和 PbS 检测器用于近红外区 InGaAs 检测器覆盖了光电倍增管和 PbS 检测器的薄弱范
围,保证了整个测试范围的高灵敏度,<0.00003 Abs 1500 nm,为世界最高灵敏度
C4H9-O-H
C4H9-O-H Aggregated
Isolated
正丁醇的离解反应
碳纳米管的测定例
分散在胆酸钠1wt%水溶液中的碳纳米管测定
岛津紫外分光光度计基础知识
1.4
1.2
1.0
吸光度(Abs)
0.8
峰谷值(269/266)
0.6
红线:带宽0.5nm
2.1
蓝线:带宽 1nm
1.9
0.4
绿线:带宽 2nm
1.4
0.2
0.0
265.00
267.00
269.00
271.00
273.00
结构单元,称为生色团。
助色团(Auxochromous group) :
含有孤对电子,可使生色团吸收峰向长波方向移动并 提高吸收强度的一些官能团,称之为助色团。
红移或蓝移(Redshift or blueshift):
在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响, 吸收峰向长波方向(红移)或短波方向移动(蓝移) 的现象。
UV2550
-3 - 3 -4 - 4 -3 - 3 -4 - 5
-4 - 5
UV2600 -5 - 5
UV2700 -8.5 - 8.5
UV3600 UV3700
-6 - 6 -6 - 6
杂散光(%) (220nm,NaI)
A
< 0.05 < 0.02 < 0.05 < 0.015 < 0.0003
以上四种跃迁都与成键和反键轨道有关(-*,-*,-*和n-*)
,跃迁能量较高,这些跃迁所产生的吸收谱多位于真空紫外区,因而 在此不加讨论。
只有-*和n-*两种跃迁的能量小,相应波长出现在近紫外区甚至可见
光区,且对光的吸收强烈,是我们研究的重点。
几个概念:
生色团(Chromogenesis group): 分子中含有非键或键的电子体系,能吸收外来辐射 时并引起n-* 和-*跃迁,可产生此类跃迁或吸收的
紫外可见分光光度计的使用
紫外可见分光光度计的使用
• 分光光度计的结构类型:单光束分光光度计和双光束分光 光度计 • 不同相态样品的分析 • 比色皿的使用常识 • 吸光度读数范围 • 吸收波长的选择 • 参比溶液的选择 • 狭缝大小的选择 • 重复测定次数和波长扫描速度 • 测定波长间隔 • 标准曲线法和标准加入法 • 时间扫描功能
无吸收 无吸收 有吸收 有吸收
外加试剂 吸收情况
无吸收 有吸收 无吸收 有吸收
参比溶液 选择
纯溶剂空白 试剂空白 试液空白 加入掩蔽剂的溶液
狭缝的选择
• 狭缝的大小会影响到仪器的信噪比和标准曲线的 线性范围。 • 狭缝过大,通常会使线性范围变小,特别是当不 在最大吸收波长位置测定时更是如此。 • 狭缝过小,造成入射光能量过小,信噪比变差, 基线平直度和测量数据的重复性会变差。 • 此外,还需要考虑样品吸收峰宽度的影响。通常 单波长测定时,一般选择在最大吸收波长位置, 线性范围容易满足,可选择较宽的狭缝(1-2nm) 多波长测定时,很难同时在所有波长都满足线性 范围要求,应选择较小的狭缝。
• 在扫描光谱时需要选择,可根据样品吸收 峰的宽度进行选择,峰宽较大时,可选择 较大的波长间隔。反之亦反。通常每个正 常的吸收峰应该用不少于30个数据点表示 出来。
重复测定次数和波长扫描速度
• 对吸光度不是很大的样品,或者狭缝不是 很小,这时检测器检测的光信号的强度是 比较大的,重复性较好,可选择较少的重 复次数。相反,如果样品吸光度很大,狭 缝很小,选择较大的重复次数可获得更好 的结果。 • 一般可以用快速扫描,当信噪比较差,谱 峰窄且多时用慢速扫描。
测定波长间隔
• 原始待测溶液(含有Fe2+及其它共存组分)
紫外积分球
普通镜子和高反镜(HR)
普通镜
90%(例)
高反镜
99.9%(例)
几乎100%反射
需要使用分光光度记测定反射
41
HR 高反镜的透过光谱
946nm Æ 几乎 100R%
蓝色激光
42
HR 高反镜的透过光谱
946nm附近的放大,0.05T% 蓝色激光
43
5°绝对反射附件测定高反射镜
在1116nm几乎 100%反射
高分辨率 – 宽测试范围和超低杂散光
采用高性能双单色器,超低杂散光 (<0.00005% 340 nm) 高分辨率 ( 0.1 nm)
测试范围 185 – 3300 nm,覆盖了紫外、可见、近红外区
丰富的附件
多用途大样品室和积分球可以进行固体样品的测试,使 用ASR (Absolute Specular Reflectance)附件可以进行绝 对反射的测量,还有多种恒温池架和超微量池架,可以 测定多种类型的样品
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UV Probe四大模块
光度模块-用的最多的模块,用来定量 光谱模块-定性 动力学模块-化学和酶动力学研究 报告生成器-所见即所得地编辑报告
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UVProbe四大亮点
报告编辑器实现了编辑报告所见即所得 可编程操作,轻松实现多点定量等复杂操作 完全支持GLP/GMP FDA PARTII以及岛津实验
输出镜
激光束
激光束
驻波
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激光部件中的机能膜
High refrection film(HR) 高反膜 和 Anti-refrection film(AR)防反射膜
HR膜激发光透过而谐振光反射
谐振光透过
谐振腔
积分球说明书
目录1. 前言2. 部件检查3. 安装4. 操作5. 结构6. 规格7. 维护1. 前言TIS—1221型积分球附件是用于TU-1221和TU-1201型紫外可见分光光度计,它安装在光度计主机的样品室里,可以用于测量固体样品的散射和全反射以及固体样品的透过率。
2. 部件检查当打开包装后,请查验部件是否齐全完好(参见表2.1)。
表2.1 标准配置3. 安装(1)断开光度计主机电源。
(2)打开样品室盖,上提并移去标准样品室架,然后将该附件安装上并压牢。
(3)将附件的电缆线接到光度计的前部下侧的前放板的接口上。
(4)将前放板上的按钮开关压下(灯亮)。
图3.1示意了积分球附件的接线。
图3.1 积分球安装注意:(1)绝对禁止用手触摸镜子,积分球附件的放置环境要绝对防尘。
(2)积分球附件要轻拿轻放,大的机械震动会引起积分球内壁硫酸钡涂层的剥落。
(3)当要使用标准样品室时,应将按钮开关弹起(灯灭)。
4. 操作在打开光度计主机电源之前,应首先把两个标准白板分别装在积分球的样品光和参比光两侧的出口位置,如果未安装,光束不能照到检测器上,光度计主机不能正常初始化。
4.1 基本操作(1)首先将标准白板安装在积分球的样品光和参比光两侧的出口处,标准白板是用随机配给的硫酸钡粉剂压制而成的。
它们可以用随机配给的滚花头螺钉固定在积分球上(如图4.1所示)。
图4.1 标准白板的安装(2)光度计主机自检正常并进入工作画面后,使用光度计主机的R/S光束的切换功能将样品光和参比光设成“反相”,过程如下:* 用←和→键将主菜单功能设到“系统配置”。
* 用↑和↓键将子菜单功能设到“R/S通道交换”。
* 按回车键弹出参数设置画面。
* 用←和→键将参数设为“反相”,并按回车键。
* 按回车键确认并退出参数设置画面。
(3)对全波段(850nm~230nm)进行暗电流校正(0%R校正),过程如下:* 用←和→键将主菜单功能设到“光谱测量”。
* 用↑和↓键将子菜单功能设到“光谱扫描”。
紫外可见分光光度计和积分球测定太阳能镀膜材料的透射率反射率
几种化合物的分子吸收光谱图 -胡罗卜素 咖啡因 阿斯匹林 丙酮
❖ 制作试样的吸收曲线并 与标准紫外光谱对照;
❖ 利用Woodward-Fieser 和 Scott经验规则求最大吸 收波长。
即,当通过其它方法获 得一系列可能的分子结 构式后,可通过此类规 则估算最大吸收波长并 与实测值对比。
化合物母体及取代基
❖在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响, 吸收峰向长波方向(红移)或短波方向移动(蓝移)
吸收光谱的测量 Lambert-Beer 定律
一、透射率T%
透射光 I
入射光I0
光程长b 透射率 T% = I × 100%
I0
二、Lambert-Beer 定律
❖ 当入射光波长一定时,A待测溶kb液c的吸光度A与其浓度和液层
紫外-可见光度计仪器组成
UV示意图
光源 单色器 检测器 样品池
紫外-可见光度计仪器组成
❖ 光源
基本要求:足够光强、稳定、连续辐射且强度随波长变化小。 碘钨灯:300~3300 nm,多用在可见及近红外光谱; 氘灯:160~400nm,多用在紫外区。
❖ 单色器(Monochromator)
❖溶剂的影响:对待测物生色团吸收峰强度及位置产生 影响;
❖胶体、乳状液或悬浮液对光的散射损失。
仪器因素
❖仪器因素包括光源稳定性以及入射光的单色性等。
❖入射光的非单色性:不同光对所产生的吸收不同,可 导致测定偏差。
❖谱带宽度与狭缝宽度:“单色光”仅是理想情况,经 分光元件色散所得的“单色光”实际上是有一定波长 范围的光谱带(即谱带宽度)。单色光的“纯度”与狭缝 宽度有关,狭缝越窄,它所包含的波长范围越小,单 色性越好。
图b)和c) :X,Y 相互干扰,A此x1时y 可 通过x1l解cx联立方y1程lc组y 求得X和Y的浓度:
紫外分光光度计的原理
紫外分光光度计的原理紫外分光光度计是一种用于测量物质对紫外光吸收程度的仪器,它基于物质在紫外光作用下的电子跃迁原理,通过测量样品对紫外光的吸收情况,来分析样品的成分和浓度。
紫外分光光度计广泛应用于化学、生物、药物、环境等领域,在科学研究和生产实践中发挥着重要作用。
紫外分光光度计的原理可以简单描述为,当紫外光照射样品时,样品中的分子会吸收紫外光的能量,导致电子从基态跃迁至激发态。
根据量子力学理论,不同分子的电子跃迁所需能量是不同的,因此不同分子对紫外光的吸收情况也会不同。
紫外分光光度计利用这一原理,通过测量样品在不同波长的紫外光下的吸收情况,来获取样品的吸光度数据,从而分析样品的成分和浓度。
在紫外分光光度计中,光源首先发出宽谱的紫外光,经过单色器的选择和调节后,只有特定波长的紫外光通过样品,被接收器接收。
接收器将接收到的光信号转换成电信号,并进行放大和处理,最终转化成样品的吸光度数据。
通过比较样品在不同波长下的吸光度数据,可以得到样品的吸收光谱图,进而分析样品的成分和浓度。
紫外分光光度计的原理基于量子力学和电子跃迁的基本原理,它对于分析样品的成分和浓度具有很高的灵敏度和准确性。
同时,紫外分光光度计还具有操作简便、分析速度快、样品消耗少等优点,因此被广泛应用于各个领域。
总之,紫外分光光度计的原理是基于物质在紫外光作用下的电子跃迁原理,通过测量样品对紫外光的吸收情况,来分析样品的成分和浓度。
它的原理简单清晰,操作方便快捷,具有高灵敏度和准确性。
在化学、生物、药物、环境等领域都有着重要的应用价值。
希望本文的介绍能够让读者对紫外分光光度计的原理有一个清晰的认识,为相关领域的研究和实践提供帮助。
紫外可见分光光度计和积分球的应用
紫外可见分光光度计和积分球附件的应用紫外可见分光光度计属于精密光学仪器,出厂前经过精细的装配和调试;假如能对仪器进行恰当的维护和修理与保养,不但能保证仪器的牢靠性和稳定性,也可以延长仪器的使用寿命。
1、工作环境检查:1)放置要求:仪器应平稳的摆放在水平固定的桌面上。
(由于分光光度计为精密光学仪器,在运行的过程中假如桌面不稳;会影响其工作状态,且仪器处在工作状态时,灯丝处于高温状态,此时假如有猛烈的震动会导致灯丝折断。
)2)温度要求:工作环境的温度在5—35度之间。
(仪器在工作状态时内部较热需要用仪器自身的散热风扇与外界空气进行热交换散热;假如外界温度过高,会导致仪器内部温度过高,从而加速仪器电器件与灯的老化速度,从而影响仪器的使用寿命。
)3)湿度要求:工作环境的相对湿度不超出85%。
(仪器内部有很多电器元件与光学件,在湿度太高的情况下,电器件简单老化或烧坏,光学件表面的镀铝膜也简单发霉。
)4)空气情形:空气中不应有足以引起腐蚀的有害气体和过多的灰尘存在。
2、样品室检查:1)在开机之前,先要检查样品室中是否有比色皿或其他物品;由于仪器在开机后要进行一系列的功能自检,假如有物品放在样品室中会导致自检出差错。
2)每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液,须常常擦拭样品室,以防止废液对部件或光路系统的腐蚀。
3)在测试完成后,请适时将样品从样品室中取出,否则,液体挥发会导致镜片发霉。
对易挥发和腐蚀性的液体,尤其要注意!假如样品室中有漏液,请适时擦拭干净,否则会引起样品室内的部件腐蚀和螺钉生锈。
3、仪器的表面清洁:仪器外壳表面经过喷漆工艺处置过,假如欠妥心将溶液漏洒在外壳上,请立刻用湿毛巾擦拭干净,杜绝使用有机溶液擦拭。
假如长时间不用时,请注意适时清理仪器表面的灰尘。
4、比色皿清洗:在每次测量结束或溶液更换时,您需要对比色皿进行适时清洗;然后放在低浓度酸性溶液里浸泡,浸泡后用蒸馏水冲洗比色皿的内外壁,否则比色皿壁上的残留溶液会引起测量误差。
紫外分光光度计的用途
紫外分光光度计的用途1.药物分析:紫外分光光度计在医药领域被广泛用于药物的定量分析、质量控制和指纹图谱的建立。
通过测定药物在特定波长下的吸光度,可以计算出其浓度,用于药品质量评估。
2.化学分析:紫外分光光度计可用于测定溶液中一些离子或有机化合物的浓度。
例如,可以通过测定其中一种金属离子溶液在紫外区域的吸光度来判定溶液中该金属的浓度。
3.环境监测:紫外分光光度计可以用于检测大气中有毒气体、污染物、水中有机物的浓度等。
例如,利用紫外吸收分析方法可监测大气中臭氧、二氧化硫等污染物的浓度,从而评估大气污染的程度。
4.食品安全:紫外分光光度计可以用于食品中添加剂、农药、重金属离子等物质的检测。
通过测定食品样品在紫外区域的吸光度,可以确定其中的有害物质含量,保证食品的安全性。
5.生物分析:紫外分光光度计在生物学研究中也有广泛应用。
比如,用于测定蛋白质、核酸、酶等生物分子的浓度和纯度。
此外,还可以通过测定细胞培养液中细胞生长相关物质的吸光度来监测细胞培养进程。
6.荧光分析:紫外分光光度计可以用于荧光分析中。
例如,可以用于测定荧光染料的浓度、研究荧光化学反应等。
7.质量控制:紫外分光光度计广泛应用于工业生产中的质量控制。
通过测定产品中其中一种物质的浓度,判断产品的质量是否符合要求,保障生产过程的稳定性和产品的一致性。
总之,紫外分光光度计作为一种重要的分析仪器,通过测定物质在紫外光区域的光强变化,实现了对物质的定量分析、质量控制和研究。
在医药、环境监测、食品安全、生物学研究等领域都有广泛的应用,对于提高分析精度、保障工业生产和人类生活的安全起着重要作用。
紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告
实验一、紫外-可见分光光度计的结构及基本操作(老师演示)实验二、彩色玻璃滤光片透过率测定一、实验前准备滤光片分类及用途:①颜色滤光片,其透射带宽数百埃,多用在宽带测光或装在恒星摄谱仪中,以隔离重迭光谱级次。
②薄膜滤光片,又分为薄膜吸收滤光片和薄膜干涉滤光片两种。
前者是在特定材料片基上,用化学浸蚀或真空蒸镀方法形成单层薄膜,使本征吸收线正好位于需要的波长处。
双色滤光片,它与入射光束成45°角放置,能以高而均匀的反射和透射率将光束分解为方向互相垂直的两种不同颜色的光,适合于多通道多色测光。
透过率计算公式:()()()λλλ0I I T T = 二、实验步骤:1)紫外可见光谱仪(UV-1601),主机进行初始化,预热5分钟;2)设置各参数:波长扫描范围在200—900nm ,透射率坐标轴范围在0—100;3)不放滤光片情况下,以空气做参照样品,测得光谱曲线λλ-)(0I ;4)保持其他实验条件不变并插入滤光片,实验中我们分别用透射率在450nm 、565nm 和610nm 的滤光片作为测定样品,测得光谱仪测得光谱曲线λλ-)(t I ;5)用计算机可得到滤光片的透过率λλ-)(T ;三、数据处理T %wavelength/nm滤光片λ-%T 曲线三、结果分析实验所得到的滤光片透射率谱线成反Z 子形,在其临界值附近曲线斜率非常大。
这是由于滤光片允许大于一临界值的一定波长范围内的光透过,同时阻止小于这个临界值的波长的光透过。
四、问题讨论窄带滤光片及其透射率谱线特点?窄带滤光片是通带滤光片的一种。
用于从复合光中分离出某一窄波段单色光的滤光片。
为通带半宽度≤0.010λ的滤光片,其中0λ为滤光片透光曲线的中心波长。
如滤光片的中心波长为500nm ,则该滤光片的通带半宽度≤5nm 。
窄带滤光片的透射率谱线比较尖锐,半宽度也很小。
五、注意事项a.保证滤光片的清洁干净,实验前要清除滤光片污渍;b.扫描过程中禁止打开样品仓门。
紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告
实验一、紫外-可见分光光度计的结构及基本操作(老师演示)实验二、彩色玻璃滤光片透过率测定一、实验前准备滤光片分类及用途:①颜色滤光片,其透射带宽数百埃,多用在宽带测光或装在恒星摄谱仪中,以隔离重迭光谱级次。
②薄膜滤光片,又分为薄膜吸收滤光片和薄膜干涉滤光片两种。
前者是在特定材料片基上,用化学浸蚀或真空蒸镀方法形成单层薄膜,使本征吸收线正好位于需要的波长处。
双色滤光片,它与入射光束成45°角放置,能以高而均匀的反射和透射率将光束分解为方向互相垂直的两种不同颜色的光,适合于多通道多色测光。
透过率计算公式:()()()λλλ0I I T T =二、实验步骤:1)紫外可见光谱仪(UV-1601),主机进行初始化,预热5分钟; 2)设置各参数:波长扫描范围在200—900nm ,透射率坐标轴范围在0—100; 3)不放滤光片情况下,以空气做参照样品,测得光谱曲线λλ-)(0I ;4)保持其他实验条件不变并插入滤光片,实验中我们分别用透射率在450nm 、565nm 和610nm 的滤光片作为测定样品,测得光谱仪测得光谱曲线λλ-)(t I ; 5)用计算机可得到滤光片的透过率λλ-)(T ; 三、数据处理100200300400500600700800900100020406080100T %wavelength/nm450nm565nm 610nm滤光片λ-%T 曲线三、结果分析实验所得到的滤光片透射率谱线成反Z 子形,在其临界值附近曲线斜率非常大。
这是由于滤光片允许大于一临界值的一定波长范围内的光透过,同时阻止小于这个临界值的波长的光透过。
四、问题讨论窄带滤光片及其透射率谱线特点?窄带滤光片是通带滤光片的一种。
用于从复合光中分离出某一窄波段单色光的滤光片。
为通带半宽度≤0.010λ的滤光片,其中0λ为滤光片透光曲线的中心波长。
如滤光片的中心波长为500nm ,则该滤光片的通带半宽度≤5nm 。
紫外可见分光光度计使用指南
紫外可见分光光度计使用指南紫外可见分光光度计(UV-Vis spectrophotometer)是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的分析仪器。
本文将为您详细介绍紫外可见分光光度计的使用指南,旨在帮助您正确操作和掌握这一仪器。
一、仪器简介紫外可见分光光度计主要由光源系统、样品室、光栅系统、检测器以及数据处理等部分组成。
其中光源系统提供所需的可见光和紫外光源,而样品室则是放置待测样品的空间。
此外,光栅系统用于分光,检测器用于检测光的强度变化,而数据处理则是对光谱进行处理和分析。
二、准备工作1. 确保仪器处于水平放置,并连接好电源和通电。
2. 打开仪器软件,并确保与电脑连接正常。
3. 清洁样品室,确保无尘和杂质,并待样品室干燥后再使用。
4. 校准仪器,以确保准确的测量结果。
三、测量操作步骤1. 软件选择:在电脑上的仪器软件上选择适当的测量模式,比如吸光度或者特定波长测量模式。
2. 光程设定:根据测量样品的类型和浓度,设置合适的光程。
3. 参考峰设定:使用纯溶剂或空白试样设定参考峰,以进行准确的吸光度测量。
4. 样品处理:将待测样品制备好,确保样品质量、浓度和体积的准确性。
5. 样品吸收测量:将样品放置于样品室中,点击软件“开始测量”按钮,记录吸光度的数值。
6. 数据处理:对测得的吸光度数据进行处理和分析,如绘制吸光度-波长曲线等。
四、注意事项1. 避免污染:使用洁净的试剂和仪器操作,避免样品和试剂污染,以免影响测量结果。
2. 防护措施:避免将有害物质接触到皮肤、眼睛或吸入,注意个人防护。
3. 清洁仪器:测量结束后,及时清洁仪器,保持仪器的良好状态。
4. 保养维护:定期进行仪器的保养和维护,如更换灯泡、校准光程等。
5. 数据备份:重要的测量数据需及时备份和存档,以防数据丢失。
五、故障排除1. 仪器无法通电或启动:检查电源和插线是否正常连接,确保电源供应稳定。
2. 光谱异常或不稳定:检查光源是否需要更换,清洁样品室和光栅,确保光谱信号正常。
实验指导书(紫外可见分光光度计)
“功能材料”课教学实验指导书材料光学性能分析一、实验目的本实验目的是在本科生的专业核心课《功能材料》中, 开设使学生掌握材料光学特性, 特别是在紫外光区和可见光区的光学特性的检测方法, 同时具有分析和运用材料紫外光区和可见光区光谱特性的能力。
二、实验设备及实验原理1、实验设备SPECORD200紫外可见分光光度计(含积分球附件、计算机和打印机)(照片、扫描)2、实验原理当光作用在物质上时, 一部分被表面反射, 一部份被物质吸收。
改变入射光的波长时, 不同物质对每种波长的光都有对对应的吸收程度(A)或透过程度(T), 可以作出这种物质在实验波长范围内的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
用紫外-可见分光光度计可以作出材料在紫外光区和可见光区的对紫外光和可见光的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
利用的是朗伯-比尔定律: A=abc(A为吸光度, a 为吸光系数, b是光路长度, c为浓度)通过吸收光谱曲线或透过光谱曲线可以判断材料在紫外光区和可见光区的光学特性, 为材料的应用作指导。
例如具有高的紫外光吸收性能, 则可作为保温吸热等材料;如具有高的紫外光反射特性, 则可作为好的抗老化材料。
三、实验方法及操作步骤1、实验方法在SPECORD200紫外可见分光光度计上进行粉体材料的紫外可见分光性能检测, 选用普通钛白、纳米钛白、纳米二氧化硅为实验对象, 分别用悬浮液和积分球法进行测量。
2.操作步骤一)开机1 插上墙上电源插头2 打开分光光度计后部开关, 此时光度计前面的左灯亮二)计算机界面软件设置1 启动计算机, 进入windows操作系统2 点击桌面上的winaspect图标, 启动软件系统3 执行measurement里面的initialize device进行初始化设备, 此时氙灯亮4 等待20分钟进行光源和设备的预热5 执行measurement里面的set parameters进行参数的设定A: title: 参数文件名B: operator: 操作者C: setting tabCycle mode: none(单次测量)Display:T(透射), A(吸收), R(反射), 依据自己的要求确定Correction: reference(以参比为基准)D: device tabLamp change of:320, 选择D2E的时候, 即选择仅仅使用氘灯(短波, 波长范围是180-320nm);选择halogen的时候, 即选择卤素灯(长波, 波长范围是320-1100nm);选择320的时候, 到320nm时自动从氙灯切换到卤素灯Com-port: coml(光度计和计算机数据线连线的串口)Online display on wavelength: 500nm, 表示在主界面中显示哪一个波长的吸光度或者反射率Split:2nm或者5nm, 有积分球的时候选择5nm, 此数值越小, 单色性越好, 但是光的强度也随之下降E: model tab(scan mode)起止波长为190-1100nm波长间隔根据自己的需要进行选择扫描速度根据自己的选择进行选择, 一般选择50nm/s积分时间=波长间隔除于扫描速度也可以选择wavelength mode, 即对几个(小于10个)波长进行定点扫描F: accessories tab当从比色皿测定换为积分球测定的时候, 先从accessory下拉框中选择change position, 点ok, 再执行measurement中的set parameters, 选择accessory下拉框中的integrating sphere, 点ok当从积分球测定换为比色皿测定, 则先从accessory下拉框总选择change position, 点ok, 再执行measurement中的set parameters, 选择accessory 下拉框中的none, 点ok6 执行measurement中的standard correction进行标准校正此时光度计上面两个mount上必须没有任何样品。
天美IS-2600积分球测定抗紫外线玻璃的防护性能
天美IS-2600积分球测定抗紫外线玻璃的防护性能前言众所周知,适量的紫外线照射皮肤具有杀菌作用,还有调整和改善内分泌及免疫系统等的功能。
但过量的紫外线引起光化学反应,可使人体机能发生一系列变化,尤其是对人体的皮肤、眼睛以及免疫系统等造成危害,因此很有必要研制开发抗紫外光线的特种光学玻璃,用于抵挡过量紫外线对人体的伤害。
天美UV2600紫外-可见分光光度计配备IS2600积分球,可直接用于测试并验证抗紫外线玻璃的光学性能。
本实验采用配备了IS2600积分球的天美UV2600紫外-可见分光光度计进行抗紫外线玻璃的光学性能测评—透过率测试。
图1配备IS2600积分球的UV2600紫外可见分光光度计图2 天美IS2600积分球仪器设备和样品仪器和附件仪器:天美UV2600紫外-可见分光光度计附件:积分球IS-2600实验样品固体样品:防紫外线光学玻璃(已切割适合样品架)实验方法及实验测试参数实验方法:选择透过率测量模式,以空气做对比进行基线校正后,扫描240-800 nm波长下防止外线玻璃的透过率。
测试参数:测量类型:透射率扫描光谱带宽:5 nm数据方式:%T波长设置:240-800 nm实验温度:25摄氏度实验结果实验结果显示该防紫外线玻璃在393-640 nm之间透射率最高(85%T左右),该波段两侧透过率明显下降。
小于384 nm及大于665 nm波段透过率几乎为0%。
图3抗紫外线玻璃的透过率结论:配备有IS-2600积分球的天美UV2600紫外-可见分光光度计,可以高信噪比检测出防紫外线玻璃的透光性能。
结果显示该抗紫外线玻璃可以高效阻止紫外线波段光的通过。
纺织品抗紫外线性能不同标准方法应用研究
纺织品抗紫外线性能不同标准方法应用研究张晓红;周婷;史凯宁【摘要】Several kinds of test methods of textile′s anti- ultraviolet performance at home and abroad were introduced. The differences of several standards were compared from the test principles, test methods,the results representation. Aiming at a series of problems caused by understanding of the difference and corre⁃lation between the different standards of UV resistance, the factors influencing UV resistance of the fabric were discussed, which provided some reference for the market.%介绍了国内外几种纺织品抗紫外线性能标准检测方法,从测试原理、测试方法、结果表示等方面比较几种标准方法的差异。
针对市场上由于不了解抗紫外线性能不同标准方法之间的差异及关联性而产生的一系列问题,探讨了织物抗紫外性能的影响因素,为市场提供一些参考。
【期刊名称】《印染助剂》【年(卷),期】2017(034)001【总页数】5页(P56-60)【关键词】纺织品;抗紫外线性能;差异;影响因素【作者】张晓红;周婷;史凯宁【作者单位】浙江传化股份有限公司,浙江杭州311215;浙江传化股份有限公司,浙江杭州 311215;浙江传化股份有限公司,浙江杭州 311215【正文语种】中文【中图分类】TQ610.4+91纺织品在使用过程中经常会受日光的曝晒而褪色或变色,如使有色纺织品变浅、变暗,白色纺织品变黄、变暗,这是我们日常生活中可以直观地看到日光对纺织品的影响。
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前言:在分光光度计中,一个是作为检测器用的光电倍增管,另一个是作为附件用的积分球,两者看似没有直接的联系,实际上,积分球的问世和使用正是弥补了光电倍增管在检测多样化样品时的自身缺陷。
而对于积分球检测器这种附件,许多仪器使用者了解甚少,甚至没有听说过。
为此,本文针对这两者的关系做一简单介绍,以飨读者。
1.光电倍增管的使用:光电倍增管英文名称是photomultiplier tube,简称PTM。
在目前的一些双光束分光光度计中经常使用光电倍增管作为检测器。
由于光电倍增管具有灵敏度高,噪声低及响应速度快的特点,所以被广泛地应用在许多光学仪器中作为检测器,这是众所周知的常识。
2.光电倍增管的结构:光电倍增管有侧窗式和端窗式两种,在实际应用范围里又以侧窗式居多,因此、本文以R 928型侧窗式光电倍增管为例加以介绍。
R928型光电倍增管有11个电极,分别为:1个光阴极(K),9个倍增极,也称打拿极(D Y)和1个阳极(P);外观图和内部图如图-1,图-2所示:图-1、R928型光电倍增管外观图图-2、R928型光电倍增管内部结构顶视图3.光电倍增管的简单工作原理:当入射的检测光信号(S/R)照射到光阴极(K)后,光阴极向真空中激发出光电子。
这些光电子首先进入倍增系统的第一个打拿极DY1,然后通过进一步的二次电子发射,逐级通过其余的8个打拿极(DY2~DY9)而得到递增式的倍增放大;最后这些被多次放大后的电子被阳极(P)收集作为信号输出。
图-3是R928电极排列及供电电路示意图:图-3、R928电极排列及供电电路示意图4.光电倍增管灵敏度特性的分析:虽然光电倍增管有许多优点,但暇不掩玉,该器件自身也有两个致命的缺陷;①灵敏度因强光照射(这也就是为何仪器在通电的情况下样品室盖子不能打开的原因)或因照射时间过长而降低,停止照射后又部分地恢复;鉴于光电倍增管的这种特性致使它随着使用时间的累加,灵敏度会逐渐下降(一般从长波长开始下降,俗称“红外紫移”)且噪声输出却逐渐加大,直至被弃用。
我们把这种现象称为“疲乏效应”。
②光阴极表面各点的灵敏度不是均匀的,而是根据入射光束的输出变动而定。
对于第一个缺陷由于有个时间的累积过程,故负面效应在短时间内不是很凸显;但是对于第二个缺陷,却直接影响着不同样品的在线分析结果。
于是就引出了一个关于光电倍增管灵敏度特性这样一个概念的分析。
侧窗型光电倍增管由于光电面(光窗)的弧形结构及电极的几何形状等原因,致使光阴极表面各个位置上的灵敏度是不均匀的,但是造成这种不均匀的原因不是光阴极表面本身,而是入射光束(或光斑)作用在光阴极光电面上不同的位置(locality)所致。
形象地说,就是入射光束照射在光阴极表面上不同的位置会直接影响着阳极灵敏度的高低(即阳极输出电流的大小),这种特性关系见图-4所示:图-4、光电倍增管的灵敏度特性我们从上面示意图可以看到,入射光束作用在光电倍增管光电面上的位置不同会改变其输出的灵敏度;水平位置对灵敏度的影响最为明显,垂直位置其次。
如果入射光束照射在光电面的水平方向的边缘时,甚至使检测器失去了放大功能,这也就是为何仪器在更换光电倍增管后需要仔细地调整管子与入射光束的垂直角度和高低的原因。
如果有机会你会发现,许多仪器上的光电倍增管的光电面(光窗)不是与入射光束形成垂直0°度角,而是有个小小的偏差角度,其原因就是为了寻找检测器最佳灵敏度位置的结果。
5.不同测试样品对灵敏度的影响:由于入射光束的强弱变化和检测器灵敏度的变化,故我们在使用分光光度计之前一般均要做基线校正,这是基本使用常识。
以双光束单检测器的仪器测试液体样品为例:在测试前,两个通道的比色池内均放置了溶剂调零或做用户基线扫描,注意:这时两个通道的各种误差(包括光强、折射率、光束照射在检测器光阴极上的位置的偏差)均得到了校正,然后再测试未知样品。
如果样品的浓度及结构较为简单时,也就是说样品光束与先前作为校正用的溶剂的光束一致或相近时,测试结果是可信的(这也就是许多使用者经常谈到的吸光值在0.7Abs以下最适合的出处所在);可是当被测样品的浓度过高或结构较为复杂(例如浑浊样),此时样品光束的形状与溶剂光束的形状相差甚远,所测试的结果的可信度就会大大打折扣的;当样品结构过于复杂时(例如脑积液)几乎无法测试,不但结果不可信同时噪声还会加大。
何况现在的分光光度计还不仅仅局限于测试液体样品呢?图-5就是各种样品光束的形状:图-5、各种样品的光束从上面示意图可以看出,通过空气的光束在检测器光阴极上形成的光斑面积最小,而光强最集中,故检测器输出的信号噪声也最小,这是因为光束没有受到任何样品的散射作用;而透镜类的固体样品所产生的光斑最大且有可能平移,光强较为分散,故会引起检测结果精度的下降及噪声的增大,这是因为光束受到样品的散射作用之故;固体样品的厚度越大,这种散射越严重。
结论:即使仪器的条件全部一致(光源、单色器、波长等),但由于样品的不一致,则作用在光电倍增管光电面上的光束的位置、面积、光压强也不一致。
众所周知,当今的分光光度计,不仅仅测试液体样品的透过率(或吸光度),而是还要测试固体样品的透射率,甚至固体表面的漫反射率。
因此图-5所表示的传统的测光方式已经远远不能满足现代分析的需要了。
对于浑浊的液体样品或某些固体样品的测试,则需要使用一种特殊的附件,那就是积分球检测器。
6.积分球检测器的构造和原理:积分球附件其实就是一个特殊的检测器,它的英文名称是Integrating Sphere;其结构示意图如图-6所示:图-6、积分球检测器结构示意图从图-6中可以看到,积分球的外观确是个中空的球体,外壁由金属构成,内壁涂有扩散率很高的物质,如:硫酸钡(BaSO4)或诗贝伦(SPEKTRON);硫酸钡涂层的积分球价格较便宜,等效透过率的基线平坦度Tλ稍差,但反射率(Pλ)较高,可达到Pλ≥0.92;而诗贝伦涂层的积分球刚好与硫酸钡涂层的相反,它的基线平坦度Tλ更趋于平直,但反射率稍差,Pλ≥0.80。
它的内径可以做到从几十毫米~几百毫米不等;但内径越大则价格也越贵。
沿球体的直径,对开两个圆口,一个为入光口、一个为反光口。
入光口处可以放置液体或固体样品,以做透过率测试之用;这时、反光口处则要放置由氧化铝(Al2O3)制成的副白板作为扩射元件,如图-6所示;如果需要测试固体样品的反射率,则要将样品放置在副白板处,而副白板是否仍然需要继续使用,这就要视样品的性质而定了。
如果样品完全不透明,则无需使用副白板;如果样品透明或半透明状,则一般仍需使用副白板,只是该白板要放置在样品的后面做衬底之用。
但是无论是测透射还是测反射,具有各向异性的样品光束在积分球体内进行全方位的漫反射,最后一个被平均化了的光信号被置于积分球底部(或上部)的光电倍增管接收并加以进一步的放大。
这就是积分球检测器的简单放大原理。
这种积分球检测器的优点是克服了传统的单一使用光电倍增管作为检测器所产生的弊病,对于不同的样品光束的形状则无需再加考虑了,使光电倍增管的光电面接受的光束形状和位置几乎一致,最终使测试精度得以提高了。
图-6只是积分球结构和原理的示意图;实际上的积分球需要开两组窗口,每组两个光口,一个入光口,一个反光口,共四个光口。
两组窗口可以互为垂直,也可以互为平行;一组窗口作为样品光束用,另一组为参比光束用。
下面介绍实际的积分球的结构和用法。
[ Last edit by anping]仪器专场展示:紫外-可见光谱可见分光光度计便携式分光光度计关键词:积分球光电倍增管第二届网络原创原创大赛收藏分享评分夕阳∙技术∙财富∙∙个人资料加为好友∙给他留言帖子合集沙发只看作者回复于:2009-10-9 11:07:25回复本贴回复主题编辑举报管理7.积分球检测器的实际应用:现在将一个内直径为Φ60mm的积分球的实例照片和光路图作为说明之用。
图-7是这种积分球的外观图,图-8是光路示意图:图-7、Φ60mm积分球外观图图-8、积分球光路示意图当需要测试液体样品的透过率时,比色池架安放在积分球入光口的前面,并且可以放置10×10,10×20,10×30,10×40四种比色池子,另外也可以选择安放由2~4只10×10规格的比色池串接的池组;此时,样品测的反光口处只能安放副白板作为扩散用。
这种测试方式见图-9所示:图-9、测试液体样品的透过率当要进行固体样品的透过率的测试时,需将比色池架取掉,此时在样品光束入口处可以放置厚度小于50mm的固体样品。
这种测试方式见图-10所示:图-10、测试固体样品的透过率当要进行固体样品的透过率的测试时,需要将样品放置在样品侧的反光口处以进行漫反射的测量。
图-11所展示的照片为对不透明的固体样品进行漫反射的测量状态:图-11、测试固体样品的反射率8.其他类型的积分球:在某些专用的分光光度计上,例如可以检测光学器件的分光光度计,只能使用积分球检测器。
此类仪器为了适应测试体积大的光学样品(例如照相机变焦镜头),故样品仓设计的很宽敞,因此所测样品无需放置在积分球附近。
这种积分球外观如图-12所示:图-12、专用积分球目前在荧光分光光度计上,对材料领域中的固体样品、粉末样品做荧光量子产率的测定正在逐步被广泛使用。
鉴于此、荧光用的积分球也问世了,图-13所示的照片正是这种积分球的外观图:图-13、荧光用积分球此外还有一种内径为Φ150mm的大型积分球,可用于高精度色彩分析;这种积分球的两组窗口不是互为垂直方向,而是互为平行方向;见图-14所示:图-14、Φ150mm的大型积分球外观图。