p区元素(二)习题

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P区非金属元素(二)(氮族、硅、硼)

残留物为膨松状物大多为暗绿色少数呈暗褐色密度小如果加浓盐酸后者难溶可能与固体受热反应不均匀所致
实验十四、P区非金属元素（二）（氮族、硅、硼）
[实验目的]
1、试验掌握不同氧化态N的化合物的主要性质。
2、试验磷酸盐的酸碱性和溶解性。
3、掌握硅酸盐、硼酸及硼砂的主要性质。
[实验内容]
铵盐的热分解 1 NH4Cl ==NH3 + HCl 色）（PH试纸由蓝→黄→红
2 (NH4) 2SO4 == NH3↑ + (NH4)HSO4 ↓ NH3 +H2SO4 3（NH4）2Cr2O7 ==Cr2O3+N2↑+4H2O 铵盐热分解的实质是质子的转移，阴离子碱性越强，该铵盐对热越不稳定。分解产物和阴离子对应的酸的氧化性、挥发性有关，也和温度T有关。
在3中，分解剧烈，易取少量药品。残留物为膨松状物，大多为暗绿色，少数呈暗褐色（密度小），如果加浓盐酸，后者难溶，可能与固体受热反应不均匀所致。亚硝酸和亚硝酸盐 1、亚硝酸的生成和分解： H2SO4+2NaNO2==2HNO2+Na2SO4 最好二者同时冷却5min以上，倾倒时宜慢，有溢出倾向，溶液显淡蓝色，试管底部有小部分溶液显淡黄绿色。从冰水中取出会看到气泡较多并迅速溢出，试管上部有红棕色气体。 2HNO2==NO2↑+NO↑+H2O
2、亚硝酸的氧化性和还原性： ①2 NO2 -+2I-+4H+==2NO+I2+2H2O 没有硫酸酸化之前，无现象。滴加3M的硫酸，立即发生反应。经试做，KI少量时，溶液由无色→ 橙红色（浅黄色、红棕色），并有大量无色气体放出。KI量大时，溶液由无色→黑色浑浊↓，并有大量无色气体放出。试管口也看不到红棕色气体，可能是NO溢出太快，未被氧气氧化。引导学生检验产物I2（△，或2%淀粉）。 ②5NO2-+2MnO4-+6H+==4NO3-+2Mn2++3H2O 现象：酸化后紫红色立即消失，并有较多无色气泡溢出，应是HNO2分解产生的NO。

大连理工大学无机化学教研室《无机化学》(第5版)(课后习题详解 p区元素(二))

H2S 和调节 pH 的方法来鉴别它们？
解：分别取少量四种溶液于试管中，然后通入 H2S 至饱和，出现黑色沉淀的是
P（b N）O3 2 ，然后在不出现沉淀的三支试管中加入 NH3 gH 2O ，出现黑色沉淀的是 FeSO4 ,出
现肉色沉淀的是 MnSO4 ，不出现沉淀的是 K2SO4 。PbS 的
，不溶于稀酸，
离心分离，即考研考证电子书、题库视频学习平台
6.．某金属氧化物 A 的晶体放入水中生成白色沉淀 B；再加入盐酸，沉淀 B 消失，又
得到 A 的溶液。此溶液与过量的稀 NaOH 溶液反应生成白色沉淀 C；C 与 NaClO-NaOH
2
2
2．完成并配平下列反应方程式：解：各反应方程式如下：
3．完成并配平下列反应方程式：
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解：各反应方程式如下：
4.．写出下列反应方程式：（1）三氧化二砷溶于氢氧化钠溶液；（2）三硫化二锑溶于硫化铵溶液；（3）硝酸铋溶液稀释时变混浊；（4）硫代亚锑酸钠与盐酸作用；（5）铋酸钠与浓盐酸反应。解：各反应方程式如下：
12.．将 SO2（g）通入纯碱溶液中，有无色无味气体（A）逸出，所得溶液经烧碱中和，再加入硫化钠溶液除去杂质，过滤后得溶液（B）。将某非金属单质（C）加入溶液（B）中加热，反应后再经过滤、除杂等过程后，得溶液（D）。取 3mL，溶液（D）加入 HCl 溶液，其反应产物之一为沉淀（C）。另取 3mL 溶液（D），加入少许 AgBr（s），则其溶解，生成配离子（E）。再取第 3 份 3mL 溶液（D），在其中加入几滴溴水，溴水颜色消失，再加入 BaCl2 溶液，得到不溶于稀盐酸的白色沉淀（F）。试确定 A，B，C，D，E，F 的化学式，并写出各步反应方程式。

第12-16章 p区元素习题

第12-16章P区元素习题目录一判断题；二选择题；三填空题；四完成方程式；五计算并回答问题一判断题 (返回目录)1 硼在自然界主要以含氧化合物的形式存在。

（）2 在硼与氢形成的一系列共价型氢化物中，最简单的是BH3。

（）3 硼酸是三元酸。

（）4 硼是非金属元素，但它的电负性比氢小。

（）5 由于B-O键键能大，所以硼的含氧化合物很稳定。

（）6 硼砂的化学式为Na2B2O7。

（）7 B2H6为平面形分子。

（）8 硼是缺电子原子，在乙硼烷中含有配位键。

（）9 三卤化硼熔点的高低次序为BF3<BCl3<BBr3<BI3。

（）10 三卤化硼沸点的高低次序为BF3>BCl3>BBr3>BI3。

（）11 地壳中丰度最大的金属元素是铝。

（）12 Al2O3是两性氧化物，因而各种晶型的Al2O3既可溶于酸，又可溶于碱。

（）13 只有在强酸性溶液中才有Al(H2O)63+存在。

（）14 在气相中三氯化铝以双聚分子Al2Cl6的形式存在。

（）15 AlX3都是共价型化合物。

（）16 KAl(SO4)2·12H2O与KCr(SO4)2·12H2O属于同分异构体。

（）17 在氯化氢气流中加热金属铝可制得无水AlCl3。

（）19 因AlCl3分子中Al为缺电子原子，所以AlCl3中有多中心键。

（）20 碳酸盐的溶解度均比酸式碳酸盐的溶解度小。

（）21 Na2CO3比NaHCO3的溶解度大，同理，CaCO3比Ca(HCO3)2的溶解度也大。

（）22 硅在地壳中的含量仅次于氧。

（）23 分子筛是人工合成的硅铝酸盐，具有吸附和催化作用。

（）24 活性炭具有吸附作用，它是颗粒状的石墨。

（）25 金刚石比石墨更稳定，即使在纯氧气中，金刚石也不能燃烧。

（）26 一般情况下，CO2不能助燃，但是镁在二氧化碳气体中能燃烧。

（）27 高纯度的硅和锗是良好的半导体。

（）28 金刚石与石墨是同素异形体，由金刚石转变为石墨的△r H>0。

P 区元素(二)练习

P 区元素（二）一．是非题（判断下列各项叙述是否正确，对的在括号中填“√”，错的填“×”）1.1 所有卤素都有可变的氧化数。

( )1.2 实验室中用MnO2和任何浓度HCl 作用，都可以制取氯气。

( )1.3 卤素单质的聚集状态、熔点、沸点都随原子序数增加而呈有规律变化，这是因为各卤素单质的分子间力有规律地增加的缘故。

( )1.4 卤素中F2的氧化能力最强，故它的电子亲合能最大。

( )1.5 溴能从含碘离溶液中取代碘，因此碘就不能从溴酸钾溶液中取代出溴。

( )1.6 卤素单质性质相似，因此分别将F2和Cl2通入水中都能将水氧化。

( )1.7 HX 是强极性分子，其极性按HF>HCl>HBr>HI 顺序变化。

因此HX 的分子间力也按此顺序降低。

( )1.8 氢卤酸盐大多是离子晶体，氢卤酸为分子晶体。

所以氢卤酸盐的熔点总比氢卤酸高。

( )1.9 浓HCl 具有还原性，它的盐也必定具有还原性。

( )1.10 HX 中卤素处在低氧化数状态时，所有HX 都有可能被其他物质所氧化。

( )二. 选择题（选择正确答案的题号填入）2.1 下列物质在常温下呈液态的是：( )a. HFb. Br2c. I2d. MgCl22.2 下列微粒中，不具氧化性的是：( )a. F2b. Cl-c. BrO-d. I22.3 根据标准电极电位，判断卤素离子X-能被O2 氧化，发生4X-+O2+2H2O=2X2+4OH-反应的是：( )a. F-b. Cl-c. Br-d.都不能2.4 在任何温度下，X2与碱性溶液作用，能得到XO3-和X-的卤素是：( )a. F2b. Cl2c. Br2d. I22.5 由于HF 分子间形成氢键而产生的现象是：( )a. HF 的熔点高于HCl。

b. HF 是弱酸。

c.除F-化物外，还有HF2等化合物。

d.三种现象都是。

2.6 HX 及卤化物中的X-，具有最大还原性的是：( )a. F-b. I-c. Cl-d. Br-2.7 盐酸是重要的工业酸，它的产量标志国家的化学工业水平，其主要性质是：( )a.浓HCl 有络合性。

无机及分析化学(第九章 p区元素(2)

复习：预习：作业： p.436,习题：T.1，6,7 (第一版）
p.357,思考题：T.1，5,6（第二版）
第九章
p 区元素（二） (氮、氧族）
一、氮族元素
（1）氮族元素概述 N P As Sb Bi （2）元素在自然界存在的形式、丰度、提取方法（3）单质的物理性质熔点、沸点：变化趋势 → 特殊性 → 存在状态半径：从大到小金属性：非金属→ 准金属 → 金属电离能、电负性、电子亲合能的变化规律（4）单质的化学性质价电子层构型： ns2np3 价态变化规律：形成负价的能力（得到电子）大→小形成正价的能力（失去电子）小→大元素的电极电势：氮族元素的化学反应
2） HNO3和及其盐 ▲ HNO3制备 ▲ HNO3化学性质
强酸性强氧化性： N（Ⅴ）→N（Ⅳ）→N（Ⅱ）→N（Ⅰ）→N0 → NH3 不稳定性： HNO3→ NO2+O2 +H2O 硝化性： ▲ HNO3的氧化性硝酸的浓度浓：氧化能力大，但与活泼金属形成致密氧化物而钝化。稀：还原剂的还原能力 ▲ NO-3的电子构 ▲ NO-3的稳定性（在水溶液中，固体中） ▲ 重要的硝酸盐：硝酸盐的种类、水溶性、稳定性（在水溶液中没有氧化性、在固态硝酸盐中，有氧化性，易分解。硝酸盐的分解产物的特殊性（现象、原因）
三、氧族元素 1、氧族元素概述 O, S, Se, Te, Po （1）元素在自然界存在的形式、丰度、提取方法（2）单质的物理性质熔点、沸点：变化趋势 → 特殊性 → 存在状态半径：从大到小金属性：非金属→ 准金属 → 金属电离能、电负性、电子亲合能的变化规律（3）氧族元素的化一般学性质价电子层构型： ns2np4 价态变化规律：形成负价的能力：大→小形成正价的能力：小→大（4）元素的电极电势：

第十四章 P区元素(2)

▪ ①IA、IIA金属的盐 2NaNO3 ==2NaNO2 + O2↑
▪ ②电位序在Mg和Cu之间的金属的盐 2Pb(NO3)2== 2PbO +4NO2↑+ O2↑
▪ ③电位序在Cu以后的金属的盐 2AgNO3 ===2Ag + 2NO2↑ + O2↑
与阳离子的极化作用有关，极化作用越大盐越易分解
HNO3
4NH3 + 5O2
Pt-Ph 1270K
2NO + O2 = 2NO2
4NO + 6H2O
3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO
[性质]：一、氧化还原性：
HNO2 NO2 既有还原性又有氧化性，以氧化性为主。
｝ NO2-
NO2
被氧化被还原
NO3NO
稀
NO
HNO3 浓
NO2
说明：1、N-N键能反常比P-P单键小，三键键能很大：
N—N
167 kJ/mol 942 kJ/mol
P-P
201 kJ/mol
P≡P 481 kJ/mol
2、N不能形成五卤化物。 (NH4+、PCl5、[PCl6]-) .
3、
孤对电子形成分子氮配化物。
二氮和氮的化合物
N2 NH3 N2H4 NH2OH HN3 NO NO2 HNO2及盐 HNO3及盐 [结构]：
NO双聚体
抗磁性
NO：奇电子分子，有11个价电子，不溶于水，中性氧化物
问题：1、为什么NO+、NO、NO-键长逐渐增大？ 2、比较NH3、NH2NH2、NH2OH 碱性、稳定性的强弱？
NO2
∏34 （比较容易被接受）

实验14-P区元素2（氮族）

CaCl2
+
有
无
0.1mol·L-1
CaCl2
+
沉
淀
0.1mol·L-1
+ CaCl2
嗧
氨水
+
氨水
+
氨水
+
2mol·L-1
变
盐酸
+
变
2mol·L-1
化
盐酸
+
化
2mol·L-1
嗧
盐酸
+
嗧
比较Ca3 (PO4)2、CaHPO4和Ca(H2PO4)2的溶解性，说明它们之间相互转化的条件。写出相应的反应方程式。
析析
④迅速将粘有pH试纸的表面皿盖在盛有试液的表面皿
化化
上作成“气室”。
学学
⑤将此气室放在水浴上微热，观察pH试纸的变化。 NO3-的鉴定，注意：
铵盐溶液 +
6mol·L-1 NaOH
绿豆粒大小 +
5滴
摇匀斜持试管
FeSO4·7H2O
0.5 M NaNO3
缓慢加入 1滴浓硫酸
棕色环
实验二 p区非金属元素-氮族
实验内容
1．铵盐的热分解
海海 NH4Cl在试管中直接加热分解和管口生成气体的检验，注意：
水水（1）固体NH4Cl置于离管口约1/3处；（2）倾斜固定，如何操作？
分分火山爆发：(NH4)2CrO4，注意：
析析
（1）玻璃棒在酒精灯外焰上灼烧约1min，并置于(NH4)2CrO4 中约10s；（2）堆置紧密，效果明显；
学学
NO2- +MO4-
(用于区分测定NO2-和NO３-)

第十章 p区元素(2)-氮族

● 取代反应：氨中的氢可以依次被取代，生成相应的衍生物。
2Na + 2NH3(l) = NaNH2 + H2(g) (需要金属铁等催化剂) NH3 +3Cl2 = 4HCl +NCl3（Cl2过量）
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3.铵盐
NH4+半径和K+相近，因而铵盐和钾盐在晶型、溶解度等
方面都有相似之处。铵盐的一个重要性质是热稳定性差，固态铵盐加热极易分解，如： NH4HCO3 = NH3(g) + CO2 + H2O (常温) 难挥发性酸铵盐受热，也会有NH3逸出，同时生成相应的酸式盐或酸： (NH4)2SO4 NH3(g) + NH4HSO4 (加热) 氧化性酸组成的铵盐热分解过程中铵被氧化，因而受热时往往会发生爆炸，如： NH4NO3 N2O(g) + 2H2O (NH4)2Cr2O7 N2(g) + Cr2O3 + 4H2O
反应）在 25℃ 和 1400℃ 时的 △Gq 分别为 -92.1 kJ ·mol-1 和 -91.6 kJ ·mol-1。这时总反应的△Gq 在 25 ℃和 1400 ℃
时分别为 2252 kJ ·mol-1 和 - 432.6 kJ ·mol-1。高温(电弧
炉)中原来不能进行的反应就能进行了。这种情况称为反应的耦合（叠加）。
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惰性电子对效应主要体现在IIIA、IVA、VA和IIB族中
VA族中，NaBiO3为强氧化剂，可将Mn2+氧化为MnO4-：

*

2Mn2+ + 5NaBiO3 + 14H+ = 2MnO4- + 5Bi3+ +5Na+ +7H2O NaBiO3为棕黄色微溶盐，分析化学上用来定性检验有无 Mn2+的重要方法。 IVA族中，四价铅：Pb(IV)具有较强的氧化性，可将Mn2+ 氧化为MnO4-： 2Mn2+ + 5PbO2 + 4H+ = 2MnO4- + 5Pb2+ + 2H2O 总结：无机化学中常见的强氧化剂，可以将可将Mn2+氧化为MnO4-： NaBiO3 / PbO2 / (NH4)S2O8 IIIA族中，+1价Tl稳定，+3价Tl具有较强的氧化性。 E Θ(Tl3+/Tl+) = 1.25 V。 IIB中，Hg2+具有一定的氧化性。

p区非金属元素二(氮硅硼)

p区非金属元素(二)(氮族、硅、硼)●[实验目的]1、试验并掌握不同氧化态氮的化合物的主要性质。

2、试验磷酸盐的酸碱性和溶解性。

3、掌握硅酸盐，硼酸及硼砂的主要性质。

4、练习硼砂珠的有关实验操作。

●[实验用品]见教材。

●[实验内容]一、铵盐的热分解在一支干燥的硬质试管中放入约1g氯化铵，将试管垂直固定、加热，并用润湿的pH试纸横放在管口，观察试纸颜色的变化。

在试管壁上部有何现象发生？解释现象，写出反应方程式。

反应方程式如下所示：NH4Cl=NH3+HCI现象：由于NH3气体的密度小于空气也小于HCI，生成的NH3气体首先挥发到试管管口，用湿润的pH试纸检验呈碱性，随着分解反应的进行，有大量的HCI气体逸出至试管管口，使pH试纸呈酸性；同时又由于NH3和HCI气体具有加合性，且反应速度极快，在试管壁生成一层白色附着物。

分别用硫酸铵和重铬酸铵代替氯化铵重复以上实验，观察并比较它们的热分解产物，写出反应方程式。

反应方程式如下:（NH4）2SO4= NH3↑+NH4HSO4（NH4）2Cr2O7=Cr2O3+N2↑+4H2O根据实验结果总结铵盐热分解产物与阴离子的关系。

结论：固态的铵盐加热极易分解，一般分解为NH3和相应的酸。

如果酸是不挥发的，则生成NH3和酸式盐或酸残留在容器中。

如果生成的酸有氧化性，则NH3被氧化为N2O。

二、亚硝酸的生成和分解1.亚硝酸的生成和分解将1mL 3M H2SO4溶液注入在冰水中冷却的1mL饱和NaNO2溶液中，观察反应情况和产物的颜色。

将试管从冰水中取出，放置片刻，观察有何现象发生相应的反应方程式如下：NaNO2+H2SO4= HNO2+NaHSO4现象：由于生成的HNO2很不稳定，仅能存在于冰的稀溶液中。

微热，甚至在冷的情况下，也易分解为NO、NO2和水。

NO2为稳定气体。

试管口有棕色气体。

反应式：4HNO2=4NO+2H2O+O22NO+O2=2NO2结论：HNO2易分解，稳定性差。

p区元素(二)习题

第 14 章 P 区元素(二)习题目录一判断题1 氧族元素中，只有氧在自然界可以单质状态存在。

()2 在所有含氧的化合物中，氧的氧化值都是负的。

()3氧族元素氢化物还原性强弱的次序为fO<HS<fSe<fTe。

()4 氧族元素氢化物酸性强弱的次序为fO<HS<HSe<fTe。

()5氧族元素氢化物的热稳定性高低的次序为fO<HS<h2Se<HTe。

()6 H 2O2 分子间可以形成氢键。

()7 氧族元素氢化物的沸点高低次序为fO>HS>fSe>fTe。

()8 O 3是反磁性的极性分子。

()9 硫的含氧酸及其盐都是不稳定的，极易分解。

()10 浓硫酸不能用于干燥氨气。

()11 可用浓硫酸干燥 CO2 气体。

()12 H 2S在空气中燃烧的产物只能是SQ和HzOo()13 可用FeS与HNO反应制取 H>S o ()14 SO 2是大气的主要污染源之一，酸雨主要是由SQ形成的。

()15 浓硫酸虽有强氧化性，但仍可用铁罐运输。

()16 浓硫酸属于高沸点酸。

()17 将H2S通入MnSO溶液中，可得到 MnS沉淀。

()18 H 2S溶液放置一段时间变混浊，是因为H2S被空气氧化生成 S沉淀。

()19 用N^S溶液与含Cr3+的溶液反应，得不到 C3S3,若想制得C^S s必须采用干法。

106 用NS2S溶液与含Al3+的溶液反应，可得到 Al 2S30 ()20 硫代硫酸钠的俗名是大苏打。

()21 海波的化学式为 Na^Q • 5H2O。

()22在照像行业中N觅S2Q作为定影剂使用是基于它具有还原性。

()23 在酸性溶液中，KMnO只能将&S氧化为单质硫。

()24 氢氟酸能腐蚀玻璃，故需要用塑料瓶保存。

()25在氢卤酸中，由于氟的非金属性强，所以氢氟酸的酸性最强。

()26所有卤素元素都有正的氧化值。

()27在卤素与氧的化合物中，每种卤素都有多种正氧化值。

湖南理工学院无机化学习题库第14章P区元素(二)

湖南理工学院无机化学习题库第14章P区元素(二)第14章P区元素（二）一是非题1. 物种O2+, O2 , O2 -, O2 2-,的键长按序从右向左增大（）2 （）3. 常温下最稳定的晶体硫为S2。

（）4. 物种SO3, O3, ICl3 和H3O+都是平面三角形。

（）5. SF4, N2O, XeF2, IF3 价层均有 5 对价电子对，但这些分子的空间构性却不同。

这些分子的空间构型分别为变形四面体，直线型，直线型，T 型。

（）二选择题1. 下列物质在常温下呈液态的是（）1 HF2 Br23 I24 MgCl22. 下列微粒中不具氧化性的是（）1 F2 2 Cl-3 BrO-(4) I23. 根据标准电极电位，判断卤素离子X-能被O2 氧化发生4X-+O2+2H2O=2X2+4OH-反应的是（）1 F-2 Cl-(3)Br-(4)都不能4. 在任何温度下，X2 与碱性溶液作用能得到XO3-和X-的卤素是（）1 F2 2 Cl23 Br2 (4) I25. 由于HF 分子间形成氢键而产生的现象是（）1 HF 的熔点高于HCl2 HF 是弱酸3 除F-化物外还有HF2 等化合物4 三种现象都是6. HX 及卤化物中的X- 具有最大还原性的是（）1 F-2 I-3 Cl-4 Br-7. 盐酸是重要的工业酸，它的产量标志国家的化学工业水平，其主要性质是（）1 浓HCl 有络合性 2 具有还原性3 具有强酸性4 三者都是8. 下列各组溶液按pH 值增大顺序排列的是（）1 HI<HBr<HCl<HF2 HClO4<HClO3<HClO3 HClO<HBrO<HIO4 三者都是9. 下列各组物质，按热稳定性顺序增加排列的是（）1 HI<HBr<HCl<HF (2) HClO<NaClO3 HClO<HClO3<HClO4(4) 三者都是10. 下列各组物质其水解程度按顺序增加排列的是（）1 KClO3, KClO2, KClO (2) KClO, KbrO, KIO3 KCl, KClO, NH4ClO (4)三者都是11. 氯元素会全部被氧化的反应是（）1 Cl2+H2O=HCl+HClO (2) 2NaCl+F2=2NaF+Cl23 4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O4 2NaCl+3H2SO4+MnO2=MnSO4+2NaHSO4+2H2O+Cl212. 制备F2 实际所采用的方法是（）1 电解HF2 电解CaF23 电解KHF24 电解NH4F13. 实验室制备Cl2 气体的最常用的方法是（）1 KMnO4 与浓盐酸共热2 MnO2 与稀盐酸反应3 MnO2 与浓盐酸共热4 KMnO4 与稀盐酸反应14. 实验室制得的氯气含有HCl 和水蒸气欲通过二个洗气瓶净化下列洗气瓶中试剂选择及顺序正确的是（）1 NaOH 浓H2SO42 CaCl2 浓H2SO43 H2O 浓H2SO4 4 浓H2SO4 H2O15. 下列各试剂混合后能产生氯气的是（）1 NaCl 与浓H2SO42 NaCl 和MnO23 NaCl 与浓HNO34 KMnO4 与浓HCl16. 实验室中制取少量HBr 所采用的方法是（）1 红磷与Br2 混合后滴加H2O; 2 KBr 固体与浓H2SO4 作用3 红磷与H2O 混合后滴加Br2;4 Br2 在水中歧化反应17. 欲由KBr 固体制备HBr 气体应选择的酸是（）1 H2SO42 HAc3 HNO34 H3PO418. 氢氟酸最好储存在（）1 塑料瓶中2 无色玻璃瓶中3 金属容器中4 棕色玻璃瓶中19. 卤素单质中与水不发生水解反应的是1 F2 2 Cl23 Br24 I220. 下列含氧酸中酸性最弱的是（）1 HClO2 HIO3 HIO34 HBrO21. 下列含氧酸中酸性最强的是（）1 HClO32 HClO3 HIO34 HIO22. 下列有关卤素的论述不正确的是（）1 溴可由氯作氧化剂制得2 卤素单质都可由电解熔融卤化物得到3 I2 是最强的还原剂4 F2 是最强的氧化剂23. 下列含氧酸的氧化性递变不正确的是（）1 HClO4>H2SO4>H3PO42 HBrO4>HClO4>H5IO63 HClO>HClO3>HClO4 4 HBrO3>HClO3>HIO324. 下列物质中关于热稳定性判断正确的是（）1 HF<HCl<HBr<HI2 HF>HCl>HBr>HI3 HClO>HClO2>HClO3>HClO4 4 HCl>HClO4>HBrO4>HIO4三填空题1. 硫的两种主要同素异形体是和其中稳定态的单质是它受热到95℃时转变为两者的分子都是具有状结构，其中硫原子的杂化方式是2. S8 环与硫链二者中能溶于CS2的是3. 单斜硫与弹性硫于室温下放置，均能转变为4. 在SO3中S 采取杂化方式为而在(SO3)3中S 采取的杂化方式为5. H2O2分子中O－O 键级为 O2 分子中O－O 键级为 O3分子中O－O 键级为6. 高空大气层中臭氧对生物界的保护作用是因为7. 硫酸表现出沸点高和不易挥发性是因为8. 向各离子浓度均为0.1mol/dm-3的Mn2+, Zn2+, Cu2+ Ag+Hg2+, Pb2+混合溶液中通入H2S 可被沉淀的离子有9. 若除去氢气中少量的SO2H2S 和水蒸气，应将氢气先通过溶液再过10. 硫化物ZnS, CuS, MnS, SnS, HgS 中易溶于稀盐酸的是不溶于稀盐酸但溶于浓盐酸的是不溶于浓盐酸但可溶于硝酸的是只溶于王水的是11. AgNO3 溶液与过量的Na2S2O3 溶液反庆生成色的过量的AgNO3溶液与Na2S2O3 溶液反应生成色的后变为色的12. NaHSO3受热分解产物为Na2S2O8 受热分解产物为Na2SO3受热分解产物为13. H2S 水溶液长期放置后变混浊原因是14. 非曲直酸化某溶液得S 和H2SO3则原溶液中的含硫化合物可能为或15. 写出下列物质的化学式胆矾石膏绿矾芒硝皓矾泻盐摩尔盐明矾16. 染料工业上大量使用的保险粉的分子式是它具有强性四完成并配平下列反应方程式1. 向Na2S2溶液中滴加盐酸2. 将Cr2S3投入水中3. 过氧化钠分别与冷水热水作用4. PbS 中加入过量H2O25. Ag(S2O3)23-的弱酸性溶液中通入H2S五简答题1. 为什么O2 为非极性分子而O3 却为极性分子2. 从分子结构角度解释为什么O3 比O2 的氧化能力强3. 将臭氧通入酸化的淀粉碘化钾溶液给出实验现象及相关的反应方程式4. 给出SO2 SO3 O3 分子中离域大键类型并指出形成离域大键的条件5. 已知O2F2 结构与H2O2 相似但O2F2 中O-O 键长121pm H2O2 中O-O 键长148pm请给出O2F2 的结构并解释二个化合物中O－O 键长不同的原因6. 将还原剂H2SO3 和氧化剂浓H2SO4 混合后能否发生氧化还原反应为什么7. 现有五瓶无色溶液分别是Na2S, Na2SO3, Na2S2O3, Na2SO4, Na2S2O8 试加以确认并写出有关的反应方程式8. 将无色钠盐溶于水得无色溶液A 用pH 试纸检验知A 显碱性向A 中滴加KMnO4 溶液则紫红色褪去，说明 A 被氧化为B，向 B 中加入BaCl2 溶液得不溶于强酸的白色沉淀C，向 A 中加入稀盐酸有无色气体 D 放出。

江苏师范大学《无机化学》习题库及答案第十四章 P区元素(二)

第十四章P区元素（二）一、选择题（每题2分，共20分）1、在下列结构中，属于sp3d杂化的是（）A、PCl3B、[PCl4]+C、XeF2D、[PCl6]-2、下列产物中哪个是H2O2同HNO2水溶液反应的主要产物（）A、O2和HNO3B、O2和NOC、H2O和HNO3D、H2O和NO3、王水溶解贵金属时，HCl的主要作用是什么（）A、增加氢离子浓度B、提供比HNO3更强的氧化性C、将金属转化为易溶于HNO3的状态D、提供Cl-作络合剂4、下列双原子分子或离子中，和CO互为等电子体的是（）A、N2+B、CN-C、O2+D、O22-5、硝酸盐受热分解可得到单质的是（）A、AgNO3B、Pb(NO3)2C、Zn(NO3)2D、NaNO36、下列物质的水解产物中既有酸又有碱的是（）A、Mg3N2B、SbCl3C、POCl3D、NCl37、加热下列铵盐，不产生氨气的是（）A、(NH4)2SO4B、(NH4)2Cr2O7C、NH4HCO3D、(NH4)2HPO48、下列硫化物既不溶于Na2S, 又不溶于Na2S x的是（）A、Bi2S3B、Sb2S3C、As2S3D、SnS29、下列盐加热分解时，分子中各元素都参与氧化还原反应的是（）A、NH4NO2B、Pb(NO3)2C、AgNO3D、NH4NO310、下列有关过氧化氢（H2O2）性质的表达最全面的是（）A、是一种酸B、具有氧化性C、具有还原性D、既是酸，又是氧化剂和还原剂二、填空题（每空1分，共32分）1、硫的两种主要同素异形体是和，其中稳定态的单质是。

2、在SO3中S 采取杂化方式为。

3、硫化物ZnS, CuS, MnS, SnS, HgS 中，易溶于稀盐酸的是不溶于稀盐酸但溶于浓盐酸的是不溶于浓盐酸但可溶于硝酸的是只溶于王水的是。

4、H2S 水溶液长期放置后变混浊，原因是。

5、AgNO3 溶液与过量的Na2S2O3 溶液反应生成色的，过量的AgNO3溶液与Na2S2O3 溶液反应生成色的，后变为色的。

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学生自测练习题第14章 p 区元素（二）是非题（判断下列各项叙述是否正确，对的在括号中填“√”，错的填“×”）1.1 所有卤素都有可变的氧化数。

( )1.2 实验室中用MnO 2和任何浓度HCl 作用，都可以制取氯气。

( )1.3 卤素单质的聚集状态、熔点、沸点都随原子序数增加而呈有规律变化，这是因为各卤素单质的分子间力有规律地增加的缘故。

( )1.4 卤素中F 2的氧化能力最强，故它的电子亲合能最大。

( )1.5 溴能从含碘离溶液中取代碘，因此碘就不能从溴酸钾溶液中取代出溴。

( )1.6 卤素单质性质相似，因此分别将F 2和Cl 2通入水中都能将水氧化。

( )1.7 HX 是强极性分子，其极性按HF>HCl>HBr>HI 顺序变化。

因此HX 的分子间力也按此顺序降低。

( )1.8 氢卤酸盐大多是离子晶体，氢卤酸为分子晶体。

所以氢卤酸盐的熔点总比氢卤酸高。

( )1.9 浓HCl 具有还原性，它的盐也必定具有还原性。

( )1.10 HX 中卤素处在低氧化数状态时，所有HX 都有可能被其他物质所氧化。

( )1.11 HF 能腐蚀玻璃，实验室中必须用塑料瓶盛放。

( )1.12 卤素含氧酸的热稳定性随卤素氧化数增加而提高。

这是因为卤素氧化数增加，结合氧原子数增加，增加了含氧酸根的对称性。

( )1.13 含氧酸中非羟氧原子数越多，酸性越强。

在HF 酸中因为无非羟氧原子，故是弱酸。

( )1.14 相同氧化数的不同卤素形成的含氧酸，其酸性随元素电负性增加而增强。

( )1.15 物种O +2,O 2, O −2,O −22的键长按序从右向左增大。

( )1.16 168O 和178O 是等电子体。

( ) 1.17 常温下最稳定的晶体硫为S 2。

( )1.18 物种SO 3, O 3, ICl 3和H 3O +都是平面三角形。

( ) 1.19 SF 4, N 2O, XeF 2, IF 3价层均有5对价电子对,但这些分子的空间构性却Exercises不同,这些分子的空间构型分别为变形四面体,直线型,直线型,T型。

无机化学p区元素习题

无机化学p区元素习题P区元素习题目录一判断题；二选择题；三填空题；四完成方程式；五计算并回答问题一判断题(返回目录)1硼在自然界主要以含氧化合物的形式存在。

（）2在硼与氢形成的一系列共价型氢化物中，最简单的是BH3。

（）3硼酸是三元酸。

（）4硼是非金属元素，但它的电负性比氢小。

（）5由于B-O键键能大，所以硼的含氧化合物很稳定。

（）6硼砂的化学式为Na2B2O7。

（）7B2H6为平面形分子。

（）8硼是缺电子原子，在乙硼烷中含有配位键。

（）9三卤化硼熔点的高低次序为BF3BCl3>BBr3>BI3。

（）11地壳中丰度最大的金属元素是铝。

（）12Al2O3是两性氧化物，因而各种晶型的Al2O3既可溶于酸，又可溶于碱。

（）13只有在强酸性溶液中才有Al(H3+2O)6存在。

（）14在气相中三氯化铝以双聚分子Al2Cl6的形式存在。

（）15Al某3都是共价型化合物。

（）16KAl(SO4)2·12H2O与KCr(SO4)2·12H2O属于同分异构体。

（）17在氯化氢气流中加热金属铝可制得无水AlCl3。

（）19因AlCl3分子中Al为缺电子原子，所以AlCl3中有多中心键。

（）20碳酸盐的溶解度均比酸式碳酸盐的溶解度小。

（）21Na2CO3比NaHCO3的溶解度大，同理，CaCO3比Ca(HCO3)2的溶解度也大。

（）22硅在地壳中的含量仅次于氧。

（）23分子筛是人工合成的硅铝酸盐，具有吸附和催化作用。

（）24活性炭具有吸附作用，它是颗粒状的石墨。

（）25金刚石比石墨更稳定，即使在纯氧气中，金刚石也不能燃烧。

（）26一般情况下，CO2不能助燃，但是镁在二氧化碳气体中能燃烧。

（）27高纯度的硅和锗是良好的半导体。

（）28金刚石与石墨是同素异形体，由金刚石转变为石墨的△rH>0。

（）29用碳酸钠溶液沉淀溶液中的Ca2+，Mg2+，Cu2+时，均得到碳酸盐沉淀。

（）30水溶液中Cu2+与CO2-3作用形成的沉淀是Cu2(OH)2CO3。

P区元素二

1、由于惰性电子对效应，N 族元素自上而下氧化值为+3的化合物稳定性增强，二氧化值为+5的(除氮外)化合物稳定性增强；2、氮族元素所形成的化合物主要是共价型的，而且原子愈小，形成共价键的趋势也就愈大；3、氮族元素氢化物的稳定性从NH 3到BiH 3依次减弱，酸性增强；4、氮族元素氧化物酸性也随原子序数的递增而递减；一、1、实验室制少量氮气：O H N NO NH 22242+−→−∆,实际制备时，可用NH 4Cl 与NaNO 2浓的混合液加热；2、N 2是无色、无臭、无味的气味，微溶于水，因为N N ≡叁键键能非常大，所以N 2是最稳定的双原子分子。

在化学反应中，N N ≡叁键很难被破坏，所以常被用作保护气；N 2是反磁性物质；3、实验室一般用铵盐与强碱共热来制取氨；工业上目前主要采取合成的方法制氨（Lewis 碱）；4、氨分子中的氢原子可被活泼金属取代生成氨基化合物（将氨通入熔融的金属钠中）：223503222H N a N HNH Na +−→−+ ; 是有机合成中重要的缩合剂；5、氨在纯氧中可燃烧生成水和氮气：（1）纯氧：4NH 3+O 2=6H 2O+2N 2 ;（2）通入空气：O H NO O NH Pt 2236454+−→−+ ; 6、联氨(N 2H 4)也叫肼，在空气中燃烧：N 2H 4+O 2=N 2+2H 2O(燃烧时呈紫色) ;7、铵盐一般为无色晶体，皆溶于水，用Nessler 试剂（柰斯乐试剂）可鉴定试液中的NH 4+：[]I NH O O H I OH HgI NH H H 2g g 2244374][2 ++−→−++---+;因为反应用量的不同，生成沉淀颜色从红棕色到红褐色有所不同；8、固体铵盐受热易分解：（1）如果酸是易挥发的且无氧化性的，则酸和氨一起分解：2233242)(CO O H NH CO NH ++−→−∆ ; (2)如果酸是不挥发且无氧化性的，则只有氨挥发掉，而酸或酸式盐则留在容器内：4334343)(PO H NH PO NH +−→−∆ ;443424)(HSO NH NH SO NH +−→−∆ ;(3)如果酸是有氧化性的，则分解出的氨被酸氧化为N 2或N 2O:OH O Cr N O Cr NH 232272244)(++−→−∆O H O N NO NH 22342+−→−∆ ; 240432325429NH NO N HNO H O ︒−−−−−→++催化（>C ）;9、（1）NO 与FeSO 4溶液反应生成深棕色的硫酸亚硝酰铁([]4()Fe NO SO );NO +与N 2，CO 与CN -互为等电子体，NO 与卤素化合物生成卤化亚硝酰（NOX ）,即： Cl 2+2NO=2NOCl ;(2)实验室用铜与稀硝酸反应制NO:3Cu+8HNO 3=3Cu(NO 3)2+2NO+4H 2O ;(3)NO 2是红棕色气体，具有特殊臭味并有毒，冷却时NO 2颜色逐渐变淡，最后变为无色，颜色改变是由于NO 2在冷却时聚合生成无色的N 2O 4：2242NO N O −−−→←−−−冷却升温; (4)NO 2与水反应： 3NO 2+H 2O=HNO 3+NO ;2NO 2+2NaOH=NaNO 3+NaNO 2+H 2O ;因为NO 分子中O 、N 价电子数之和为11，含未成对电子具有磁性，这种价电子数为奇数的分子称为奇电子分子；NO 2也是奇电子分子，空间构型为V 型，N 原子以sp 2杂化轨道与氧成键；10、（1）等物质的量的NO 2和NO 的混合物溶解在冰冷的水中：2222NO NO H O HNO ++−−−→冷冻 ; (2)在亚硝酸盐的冷溶液中加强酸：2NaNO 2+H 2SO 4=Na 2SO 4+2HNO 2 ;(3)亚硝酸极不稳定，受热可分解：2223222()HNO H O N O H O NO NO −−→−−→+++←−−←−−淡蓝色 ; (4)亚硝酸是一种弱酸，酸性稍强于醋酸；(5)亚硝酸盐大多是无色的，除了淡黄色的AgNO 2外，一般都易溶于水，所有的亚硝酸盐都是有剧毒的，还是致癌物之；(6)通用碱吸收等物质的量的NO 2和NO 可制得亚硝酸盐：NO+NO 2+2NaOH=2NaNO 2+H 2O ;工业上用碱或铁在高温下还原硝酸盐制得亚硝酸盐；(7)亚硝酸根离子的构型为V 型，氮原子采取sp 2杂化，形成一个43∏；(8)亚硝酸盐在酸性介质中具有氧化性，还原产物一般为：2NaNO 2+2KI+2H 2SO 4=2NO+I 2+Na 2SO 4+K 2SO 4+2H 2O ;(9)与强氧化剂作用时：2KMnO 4+5KNO 2+3H 2SO 4=2MnSO 4+5KNO 3+K 2SO 4+3H 2O ;(10)金属活泼性越强，其亚硝酸盐也就越稳定，如：AgNO 2<NaNO 2;11、(1)目前普遍采用氨催化法制硝酸：.3224546Pt Rh NH O NO H O +−−−→+ ;生成的NO 被O 2氧化为NO 2后再与水发生歧化反应：2NO+O 2=2NO 2 , 3NO 2+H 2O=2HNO 3+NO ;加入硝酸镁作为脱水剂，再进行蒸馏可得到浓HNO 3;(2)用H 2SO 4和硝石NaNO 3共热：NaNO 3+H 2SO 4=NaHSO 4+HNO 3 ;硝酸分子中，N 原子采用sp 2杂化，呈平面三角形，HNO 3分子内还可形成氢键；(3)纯硝酸是无色液体，由于硝酸的挥发而产生白烟，故通常称为发烟硝酸，溶于过量的NO2的浓硝酸产生红烟，浓硝酸很不稳定，受热或光照时易分解：4HNO3=4NO2+O2+2H2O ;(4) HNO3+非金属单质=相应高价酸+NO，3C+4HNO3=3CO2+4NO+2H2O ;3P+5HNO3+2H2O=3H3PO4+5NO ;S+2HNO3=H2SO4+2NO ;3I2+10HNO3=6HIO3+10NO+2H2O ;(5)浓硝酸贮存时，应与还原性物质隔开；(6)有些金属（Fe,Al,Cr等）可溶于稀硝酸而不溶于浓硝酸，这是由于浓硝酸将其表面的金属氧化成一层致密的氧化物保护膜，致使金属不能与浓硝酸继续作用；(7)浓硝酸通常被还原为NO2，稀硝酸通常被还原为NO,当较稀的硝酸与活泼金属金属作用时，可得到N2O,当硝酸很稀时，可被还原为NH4+:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O ;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O ;4Zn+10HNO3(稀)=4Zn(NO3)2+N2O+5H2O ;4Zn+10HNO3(很稀)=4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O ;稀硝酸的氧化性比浓硝酸的强，相反，还原性比浓硝酸弱；(8)以浓HCl：浓HNO3=3:1的比例混合后的溶液叫做王水，王水的氧化性比硝酸更强，可将金，铂等不活泼性金属溶解：Au+HNO 3+4HCl=HAuCl 4+NO+2H 2O ;3Pt+4HNO 3+18HCl=3H 2[PtCl 6]+4NO+8H 2O ;(9)实际应用上，硝化反应常是以浓硝酸和浓硫酸的混酸做硝化剂：246636522H SO C H HNO C H NO H O +−−−→+ ;硝基化合物大多数为黄色；(10)NO 3-,CO 32-,BF 3互为等电子体，NO 3-中的N 原子以sp 2杂化，为平面三角形，形成四中心六电子大π键：64∏ ，热稳定性：HNO 3>HNO 2;12、(1)最活泼的金属（在金属活动性顺序表中比Mg 活泼的金属），的硝酸盐受热分解时产生亚硝酸盐和氧气： 2NaNO 3=2NaNO 2+O 2 ;(2)活泼性较差的金属（活泼性介于Mg 和Cu 之间的金属）的硝酸盐受热分解为O 2，NO 2和相应金属氧化物：2Pb(NO 3)2=2PbO+4NO 2+O 2 ;(3)不活泼金属（比Cu 更不活泼的金属）的硝酸盐受热时则分解为O 2,NO 2和金属单质；(4)硝酸盐的水溶液几乎没有氧化性，只有在酸性介质中才有氧化性，固体硝酸盐在高温时是强氧化剂，NH 4NO 2为黄色晶体；二、1、制白磷：2Ca 3(PO 4)2+6SiO 2=3CaSiO 3+P 4O 10 ;P 4O 10+10C=P 4+10CO ;总反应：2Ca 3(PO 4)2+6SiO 2+10C=6CaSiO 3+P 4+10CO ;2、常见的磷的同素异形体：白磷(P 4)、红磷(P)、黑磷三种，白磷的化学性质很活泼，易被氧化，在空气中能自燃，因此必须将其保存在水中，P 4分子是非极性分子，所以白磷可溶于非极性溶液中，白磷是有剧毒物质，红磷比白磷稳定，不溶于有机溶剂：黑磷←−−−→高温、高压白磷（P 4）0400C←−−→4P(红磷) 黑磷具有导电性，不溶于有机溶剂；3、(1)磷的氢化物常见的有气态的膦(PH 3)和液态的联膦(P 2H 4 ) ;(2)白磷在KOH 溶液中加热发生歧化反应：P 4+3KOH+3H 2O=PH 3+3KH 2PO 2 ;(3)复分解法制膦：PH 4I+KOH=PH 3+KI+H 2O ;(4)水解法制膦：Mg 3P 2+6H 2O=3Mg(OH)2+2PH 3 ;(5)膦是无色气体，有类似大蒜的臭味，有剧毒，膦在水中的溶解度很小；(6)纯净的膦在空气中燃烧生成磷酸：PH 3+O 2=H 3PO 4 ;(7)膦分子的结构与氨分子相似，也呈三角锥形，磷原子上有一对孤对电子，膦的碱性比氨弱，它是一种较强的还原性物质，但是稳定性较差；(8)与氨不同，卤化膦遇水立即分解；4、(1)磷的氧化物常见的有五氧化二磷（P2O5）和三氧化二磷，P4O10和P4O6也分别简称五氧化二磷和三氧化二磷；(2)气态或液态的三氧化二磷都是二聚分子P4O6(白色易挥发蜡状固体)，P4O6与冷水反应：P4O6+6H2O(冷)=4H3PO3(亚磷酸) ;P4O6+6H2O(热)=3H3PO4+PH3;5P4O6+18H2O(热)=12H3PO4+8P ;P4O6+2O2=P4O10 ;(3)P4O10是白色雪花状晶体（吸水性强，在空气中吸收水分迅速潮解，所以常用做气体和液体的干燥剂）与水反应时都先生成偏磷酸（HPO3），然后形成焦磷酸（H4P2O7），最后形成正磷酸（H3PO4）；在酸性和加热条件下，反应大大加快；磷的含氧酸中H3PO4最稳定：P4O10+2H2O(冷)=4HPO3 ;3P4O10+10H2O=4H5P3O10（三聚磷酸;P4O10+4H2O=2H4P2O7（焦磷酸）;P4O10+6H2O(热)=2H3PO4(正磷酸) ;甚至可以使H2SO4、HNO3等脱水为相应的氧化物：P4O10+6H2SO4=6SO3+4H3PO ;P4O10+12HNO3=6N2O5+4H3PO4 ;5、(1)次磷酸(H3PO2)是一种无色晶状固体，易潮解，极易溶于水，是一种强酸，在碱性溶液中H3PO2非常不稳定，易歧化为HPO32-和PH3;(2)H3PO2,还是强还原剂，能在溶液中将AgNO3、HgCl2、CuCl2等重金属还原为金属单质；相应的次磷酸盐易溶于水，次磷酸盐也是强还原剂；HH OHOP↑-↓-;6、(1)亚磷酸（H3PO3）是无色晶体，易潮解，在水中溶解度较大，为二元酸(HHO OHOP↑-↓-)，H3PO3受热发生歧化反应，生成磷酸和膦(PH3),碱金属和Ca的亚磷酸盐都难容;(2)亚磷酸和亚磷酸盐都是较强的还原剂，氧化性极差，如：亚磷酸可将Ag+还原为Ag，也可将浓H2SO4还原为SO2;7、焦磷酸(H4P2O7)，三聚磷酸(H5P3O10)和四偏磷酸等均是若干个磷酸分子经脱水后通过氧原子连接起来的多聚磷酸（属于缩合酸）；9、(1)工业上用硫酸分解磷石灰来制取正磷酸(H3PO4)：Ca3(PO4)2+3H2SO4=2H3PO4+3CaSO4 ;(2)纯净的磷酸为无色晶体，是一种高沸点酸，磷酸不形成水合物，但可与水以任何比例混溶，却无氧化性；(3)磷酸正盐比较稳定，一般不易分解，大多磷酸二氢盐都易溶于水，而磷酸一氢盐和正盐（除Na、K及铵等少数盐外）都难溶于水；(4)碱金属的磷酸盐（除锂外）都易溶于水；10、(1)工业上利用天然磷酸钙生产磷肥：Ca3(PO4)2+2H2SO4+4H2O=Ca(H2PO4)2+2CaSO4.2H2O(混合物称过磷酸钙)(2)磷酸盐与过量的钼酸铵[(NH4)2MoO4]及适量的浓HNO3混合后加热：PO43-+12MoO2-+24H++3NH4+=(NH4)3PO4.12MoO3.6H2O(s)+6H2O ,此反应用于鉴定PO43-;11、焦磷酸(H4P2O7)是四元酸，无色玻璃状物质，易溶于水，在热水中，特别是有HNO3存在时，可以很快转变为H3PO4：H4P2O7+H2O=2H3PO4 ;焦磷酸的酸性比磷酸强；一般来说，酸的缩合程度越大，产物的酸性越强；H4P2O7与AgNO3反应生成白色的Ag4P2O7沉淀：H4P2O7+4AgNO3=Ag4P2O7(s)+4HNO3 ;(2)焦磷酸的钠盐溶于水，将磷酸一氢钠加热可得到焦磷酸钠：442722NaHPO Na P O H O ∆−−→+ ;(3)P 2O 72-也具有配位能力，适量的Na 4P 2O 7与Cu 2+等离子作用生成相应焦磷酸盐沉淀；当Na 4P 2O 7过量时，则由于生成配合物使沉淀溶解：2Cu 2++P 2O 74-=Cu 2P 2O 7(s) ，适量的情况下;Cu 2P 2O 7+3P 2O 74-=2[Cu(P 2O 7)4]6- ，过量的情况下;12、(1)由磷酸氢钠铵制取偏磷酸钠的反应:44332NH NaHPO NaPO NH H O ∆−−→++ ;(2)A 将磷酸二氢钠加热至400.C~500.C ，可得三聚偏磷酸盐;400~5002433323()3C C NaH PO Na PO H O −−−−→+ ;13、（1）三卤化磷分子的构型为三角锥形，PX 3易与O 2或S 反应，分别生成三卤氧磷和三卤硫磷：2PF 3+O 2=2POF 3 , PBr 3+S=PSBr 3 ;（2）过量的磷在Cl 2中燃烧生成PCl 3,PCl 3在室温下是无色液体，在水中强烈水解：PCl 3+3H 2O=H 3PO 3(亚磷酸)+3HCl ;（3）磷与过量的卤素单质直接反应生成五卤化磷（PX 5）,三卤化磷分子与卤素反应也可制得无卤化磷：Cl 2+PCl 3=PCl 5 ;（4）五卤化磷的气态分子为三角双锥形，磷原子以sp 3d 杂化轨道与五个卤原子形成δ键；（5）PX5受热分解为：PX3和X2，且稳定性随X2的氧化性增强而增强;（6）PCl5为白色晶体，PCl5水解得到磷酸和氯化氢：PCl5+H2O=POCl3+2HCl , POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl ;POCl3在室温下为无色液体，其分子构型为四面体，磷原子采用sp3杂化；三、1、（1）AsH3，SbH3，BiH3,其氢化物都是液体，它们的分子结构与NH3类似，为三角锥形;(2)AsH3，SbH3，BiH3,的熔点、沸点依次升高，它们都不稳定，且稳定性依次降低，BiH3极不稳定，它们的碱性也依次减弱，BiH3五碱性，As,Sb,Bi的氢化物都是极毒的；2、(1)Na3As+3H2O=AsH3+3NaOH ;As2O3+6H2SO4=2AsH3+6ZnSO4+3H2O ;锑、铋也有类似的反应;(2)胂（AsH3）有类似与大蒜的刺激气味，室温下可在空气中自燃：2AsH3+3O2=As2O3+3H2O ;在缺氧条件下，胂受热分解：3222()3AsH As s H ∆−−→+ ; 这就是马氏试胂法的基本原理，生成的砷沉积在管壁上形成亮黑色的“砷镜”;(3)砷是一种很强的还原剂：2AsH 3+2AgNO 3+3H 2O=As 2O 3+12HNO 3+12Ag(s) ;,这是古氏试砷法的主要反应；(4)H 3AsO 3、Sb(OH)3、Bi(OH)3，它们的酸性依次减弱，碱性依次增强；H 3AsO 3(亚砷酸)和Sb(OH)3是两性氢氧化物，而Bi(OH)3的碱性大于酸性，只能溶于浓的强碱溶液中；(5)H 3AsO 3仅存在溶液中，而Sb(OH)3和Bi(OH)3都是难溶于书水的白色沉淀；3、As 、Sb 、Bi 的单质在空气中燃烧或焙烧它们的硫化物可制得它们的M 2O 3，它们的M 2O 5不能用这种方法制得，常态下，As 、Sb 的M 2O 5是双聚分子As 4O 6和Sb 4O 6,其结构与P 4O 6相似，它们在较高温度下才解离为As 2O 3和Sb 2O 3,它们的晶体为分子晶体，而Bi 2O 3为离子晶体；4、(1)As 2O 3俗名砒霜，为白色粉末状的剧毒物质，微溶于水，在热水中溶度稍大，As 2O 3为两性偏酸的氧化物，所以它可以在碱液中溶解生成亚砷酸盐；(2)亚砷酸(H 3AsO 3)是一种弱酸，亚砷酸盐在碱性溶液中是一种还原剂：AsO 33-+I 2+2OH -=AsO 43-+2I -+H 2O ;(3)以浓HNO3作用于As、Sb的单质或三氧化物时，生成氧化值为+5的含氧酸或水合氧化物：3As+5HNO3+2H2O=3H3AsO4+5NO ;H3AsO4+2I-+2H+=H3AsO3+I2+H2O ;(4) 4As2S5(s,黄色)+24OH-=3AsO43-+12H2O ;2AsO33-+3H2S+6H+=As2S3(s,黄色)+6H2O ;(5)As的硫化物（As2S3、As2S5）能溶于碱溶液，也能溶于碱金属硫化物，砷的硫化物不溶于浓盐酸：As2S3+6NaOH=Na3AsS3+Na3AsO3+3H2O ;As2S3+3Na2S=2Na3AsS3(硫代亚砷酸钠) ;As2S5+3Na2S=2Na3AsS4(硫代砷酸钠) ;(6)As2S3具有还原性，能与多硫化物反应生成硫代酸盐：As2S3+3S22-=2AsS43-(硫代砷酸根)+S(s) ;(7)在砷的硫代酸盐或硫代亚酸盐溶液中加入酸，生成不稳定的硫代酸或硫代亚酸，它们立即分解为相应的硫化物和硫化氢：2AsS32-+6H+=As2S3(s,黄色)+3H2S ;2AsS43-+6H+=As2S5(s,黄色)+3H2S ;5、(1)Sb2O3是不溶于水的白色固体，同时也是两性物质，酸性比As2O3弱，碱性略强;(2) Sb(OH)4-+Cl2+Na++20H-=Na[Sb(OH)6](s,白色)+2Cl- ;由于Na[Sb(OH)6]的溶解度很小，所以在定性分析上用K[Sb(OH)6]鉴定Na +;(3)以浓HNO 3作用于锑的单质或三氧化物时，生成+5价的含氧酸或水合氧化物：6Sb+10HNO 3(浓)=3Sb 2O 5+10NO+5H 2O ;25225.x S b O y H O x S b O y H O+−−→ ; (4)Na[Sb(OH)6]+2I -+6H +=I 2+Sb 3++6H 2O+Na + ;(5)水解：Sb 2(SO 4)3+2H 2O=(SbO)2SO 4(s)(硫酸氧锑)+2H 2SO 4 ;(6)Sb 3+具有一定的氧化性，可被强还原剂还原为金属单质：2Sb 3++3Sn=2Sb+3Sn 2+ ;这一反应可用于鉴定Sb 3+;(7)Sb 的硫化物与碱、碱金属的硫化物（Na 2S ）反应：Sb 2S 3+6NaOH=Na 3SbO 3+Na 3SbS 3+3H 2O ;Sb 2S 3+3Na 2S=2Na 3SbS 3(硫代亚锑酸钠) ;Sb 2S 5+3Na 2S=2Na 3SbS 4(硫代锑酸钠) ;(8)Sb 2S 3、Sb 2S 5溶于浓盐酸：Sb 2S 3+2HCl(浓)=2H 3[SbCl 6]+3H 2S ;Sb 2S 5+12Cl -+10H +=2SbCl 6-+5H 2S ;(9)Sb 2S 3具有还原性，可与多硫化物反应生成硫代酸盐：Sb 2S 3+3S 22-=2SbS 43-(硫代锑酸根)+S ；(10)在锑的硫代酸盐或硫代亚酸盐中加入酸，会生成不稳定的硫代酸或硫代亚酸，它们立即分解为相应的硫化物和硫化氢：2SbS33-+6H+=Sb2S3(s,橙色)+3H2S ;2SbS43-+6H+=Sb2S5(s,橙色)+3H2S ;6、(1)Bi2O3是黄色粉末，加热变为红棕色，Bi2O3极难溶于水，但溶于酸生成相应的铋盐，Bi2O3是碱性氧化物，不溶于碱；(2)Bi(OH)3只能在强碱性介质中被很强的氧化剂所氧化：Bi(OH)3+Cl2+3NaOH=NaBiO3(s)+2NaCl+3H2O ;(3)铋酸很难制得，硝酸只能将金属铋氧化为硝酸铋：Bi+4HNO3=Bi(NO3)3+NO+2H2O ;(4) NaBiO3+6HCl(浓)=Cl2+BiCl3+NaCl+3H2O ;铋酸盐在酸性溶液中是很强的氧化剂，可将Mn2+氧化为高锰酸盐：2Mn2++5NaBiO3(s)+14H+=2MnO-+5Na++7H2O ;(5)Bi很难形成Bi5+，但在强酸溶液中可以形成Bi3+如Bi2(SO4)3、Bi(NO3)3就是如此，这些盐在水中极易溶解：BiCl3+H2O=BiOCl(s)+2HCl ;(6)在碱性溶液中，Sn2+可将Bi3+还原为铋：2Bi3++3[Sn(OH)4]2-+6OH-=2Bi+3[Sn(OH)6]2-;利用这一反应可鉴定Bi3+的存在;(7)Bi2S3（不溶于水和稀酸）为黑色，但是不能够生成Bi2S5，因为Bi5+的氧化性很强，S2-还原性很强;(8)Bi2S3溶于浓HCl:Bi 2S 3+8HCl(浓)=2H[BiCl 4]+3H 2S ;(9)因为Bi 2S 3的还原性极弱，所以它不与多硫化物反应;四、1、(1)工业上通过液态空气的分馏制取氧气，实验室利用氯酸钾的热分解制备氧气：32223KClO KCl O ∆−−→+ ; 注意：O 2具有磁性，是顺磁性物质；(2)过氧化氢（H 2O 2）又成双氧水，高纯度的H 2O 2,在低温下是比较稳定的，期分解作用比较平稳，当加热到460K 以上，将发生强烈的爆炸性分解：2H 2O 2(l)=2H 2O(l)+O 2(g) ;(3)H 2O 2在碱性介质中的分解速率远比在酸性介质中大，影响H 2O 2分解速率的因素是：催化剂、光照，H 2O 2应贮存在棕色瓶中，置于阴凉处;(4)H 2O 2是一种极弱的酸，可与某些金属氢氧化物反应生成过氧化物和水：H 2O 2+Ba(OH)2=BaO 2(过氧化钡)+2H 2O ;(5) H 2O 2无论在酸性还是碱性溶液中军是强氧化剂：2I -+H 2O 2+2H +=I 2+2H 2O ;2[Cr(OH)4]-+3 H 2O 2+2OH -=2CrO 42-+8H 2O ;H 2O 2的还原性较弱，只有H 2O 2与强氧化剂作用时，才能被氧化释放O 2:2KMnO 4+5 H 2O 2+3H 2SO 4=2MnSO 4+5O 2+K 2SO 4+8H 2O ;H2O2+Cl2=2HCl+O2;(6) H2O2可将黑色的PbS氧化为白色的PbSO4,俗称铅白，是一种涂料：PbS+4 H2O2=PbSO4+4H2O ;(7)在酸性介质中，H2O2能与重铬酸盐反应生成蓝色的过氧化铬（CrO5），CrO5在乙醚或戊醇中比较稳定：4 H2O2+Cr2O72-+2H+=2CrO5+5H2O ;这一反应可用于检查H2O2，也用于检验CrO42-或Cr2O72-的存在;(8)过氧化氢的主要用途是作为氧化剂使用，其优点是产物是H2O，不会给反应系统引入新的杂质；反应中应该注意的是浓度稍大的H2O2水溶液会灼伤皮肤，使用时应格外小心；2、(1)O3(臭氧分子)的构型为V型，臭氧分子是反磁性物质，表明其分子中没有成单电子；(2)与O2相反，臭氧是非常不稳定的，在常温下缓慢分解，在200.C以上分解较快： 2 O3(g)=3O2(g) ;(3)臭氧的氧化性比O2强，臭氧可将I-氧化而析出单质碘：O3+2I-+2H+=I2+H2O+O2;3、臭氧、H2O2可用于杀菌、消毒，并且可以用作漂白剂，所以可用臭氧代替氯气作为饮用水消毒剂，其优点是杀菌快，且消毒后无味，臭氧也是一种高能燃料的氧化剂；4、(1)硫在自然界以单质和化合态存在，单质硫矿床主要分布在火山附近，黄铁矿FeS 2是最重要的硫化物矿，它大量用于制造硫酸，是一种基本的化工原料；(2)单质硫俗称硫磺，是黄色分子晶体，很脆，不易溶于水，硫的导电导热性很差：.94.5()()C S S −−−→←−−−正交单斜，正交硫和单斜硫的分子都是由8个硫原子组成的，具有环状结构；(3)当单质硫加热融化后，得到浅黄色、透明、易流动的由S 8环状晶体分子组成的液体，温度越高，分子中硫原子的数目愈少，当温度高达2000.C 时，开始有单原子硫解离出来：8642S S S S S →→→→ ;(4)硫能与许多金属直接化合生成相应的硫化物：2Al+3S=Al 2S 3 Hg+s=HgS ;硫也可与氢、氧、卤素（除碘外）、碳、磷等直接作用生成相应的共价化合物；(5)硫能与具有氧化性的酸反应：S+2HNO 3=H 2SO 4+2NO(g) ;S+H 2SO 4(浓)=3SO 2+2H 2O ;S+6HNO 3(浓)=H 2SO 4+6NO 2+2H 2O ;硫能溶于热的碱液生成硫化物和亚硫酸盐：3S+6NaOH=2Na 2S+Na 2SO 3+3H 2O ;当硫过量时，则可生成硫代硫酸盐：4S+6NaOH=2Na 2S+ Na 2S 2O 3+3H 2O ;(6)硫化氢是无色、剧毒的气体，分子构型为V 型，sp 3杂化，有腐臭蛋味；H 2S 中毒是由于它能与血红素中的Fe 2+作用生成FeS 沉淀，因而使Fe 2+失去原来的正常的生理作用;注意：H 2S 的饱和溶液浓度为0.1 1.mol l -;(7)通常金属硫化物和非氧化性酸作用制取硫化氢： FeS+2HCl=H 2S+FeCl 2 ;实验室可利用硫化乙酰胺水溶液加热水解的方法制取硫化氢：CH 3CSNH 2+2H 2O=CH 3COONH 4+H 2S ;逸出的H 2S 气体可用P 4O 10干燥；(8)硫化氢能被卤素氧化成游离的硫：H 2S+Br 2=2HBr+S ;氯气还能把H 2S 氧化成硫酸：H 2S+Cl 2+4H 2O=H 2SO 4+8HCl ;H 2S 在O 2的作用下：22222322H S O H O SO +−−−→+完全 ;222222H S O H O S +−−−→+不完全 ;(9)碱性溶液中的S 2-的还原性比酸性溶液中的H 2S 稍强一些，H 2S 水溶液在空气中放置后，由于空气中的O 2把H 2S 氧化成游离的S 而逐渐浑浊;(10)Na 2S 俗称硫化碱：1373242a 44KN SO C Na S CO +−−−→+ ;(11)在可溶性硫化物的浓溶液中加入硫粉时，硫溶解生成相应的多硫化物：(NH 4)2S+(x-1)S=(NH 4)2S x ;过硫化氢（H 2S 2）与H 2O 2的结构相似，即书页状(将书翻成一个大V 型);(12)亚硫酸盐的还原性比亚硫酸还强： SO 32-+Cl 2+H 2O=SO 42-+2Cl -+H + ;(13)金属硫化物大多数是有颜色的，碱金属硫化物和BaS 易溶于水，其他碱土金属硫化物微溶于水（BeS 难溶）：金属硫化物的相应的颜色：(14)金属硫化物无论是易溶还是微溶的都会发生水解，即使难溶金属硫化物，其溶解的部分也发生水解；在稀酸中可溶的：MnS、FeS、CoS、NiS、ZnS，MS+2H+=M2++H2S(g) ;浓HCl的配位溶解：SnS+2H++4Cl-=SnCl42-+H2S ;SnS2+4H++6Cl-=SnCl62-+H2S ;Sb2S3+6H++12Cl-=2SbCl63-+3H2S ;Sb2S5+10H++12Cl-=2SbCl6-+5H2S ;PbS+2H++4Cl-=PbCl42-+H2S ;Bi2S3+6H++8Cl-=2BiCl4-+3H2S ;CdS+2H++4Cl-=CdCl42-+H2S ;HNO3氧化性酸中的溶解：Bi2S3+8HNO3=2Bi(NO3)3+2NO+3S+4H2O;3AgS+8HNO3=6AgNO3+2NO+3S+4H2O ;3PbS+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO+3S+4H2O ;3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+3S+4H2O ;在王水中配位溶解：3HgS+2HNO3+12HCl=3H2[HgCl4]+3S+2NO+4H2O;在NaOH溶液或Na2S溶液中溶解：2SnS2+6OH-=SnO32-+SnS32-+3H2O;SnS2+S2-=SnS32-;As 2S 3+6OH -=AsO 33-+AsS 33-+3H 2O ; As 2S 3+3S2-=2AsS 33-(硫代亚砷酸根) ; 4As 2S 5+24OH -=2AsO 43-+5AsS 43-+12H 2O ; As 2S 5+3S 2-=2AsS 43- ; Sb 2S 3+6OH -=SbO 33-+SbS 33-+3H 2O; Sb 2S 3+3S 2-=2SbS 33- ;4Sb 2S 5+24OH -=3SbO 43-+5SbS 43-+12H 2O ; Sb 2S 5+3S 2-=2SbS 43- ; HgS+2S 2-=[HgS 2]2- ; 氧化碱液：SnS+Na 2S 2=Na 2SnS 3(硫代亚锡酸钠) ; As 2S 3+3Na 2S 2=S+2Na 3AsS 4(硫代亚砷酸钠) ; Sb 2S 3+3Na 2S 3=S+2Na 3SbS 4(硫代亚锑酸钠) ; 5、(1)工业上利用焙烧硫化物矿制取SO 2：3FeS 2+8O 2=Fe 3O 4+6SO 2 ;(2)实验室用亚硫酸盐与酸反应制少量的SO 2，也可以用Cu 与浓硫酸共热制SO 2;(3)气态SO 2分子构型与H 2O 、O 3的分子构型相同，均为V 型； (4)液氨与液态的SO 2均为非水溶剂； (5)SO 2溶于水，其解离反应为：223S O H O H H S O+-−−→++←−− ; (6)SO 2和H 2SO 3两种物质均具有氧化性和还原性；.5002222CSO CO CO S +−−−→+ ;(7)空气中长期放置的H 2SO 3或SO 32-盐会被空气中的O 2氧化而失去还原性；(8)SO 2与Cl 2在催化剂存在的条件下：2222+()SO Cl SO Cl −−−→活性炭二氯化硫 ; (9)亚硫酸的还原性：2MnO 4-+5SO 32-+6H +=2Mn 2++5SO 42-+3H 2O; H 2SO 3+I 2+H 2O=H 2SO 4+2HI ; 亚硫酸盐的还原性比亚硫酸还强： SO 32-+Cl 2+H 2O=SO 42-+2Cl -+2H + ; 6、(1)在催化剂存在的条件下：2522345022V O CSO O SO >+−−−→ ; (2)纯SO 3是一种无色、易挥发的固体，气态的SO 3为单分子，其分子构型为平面三角形；(3)SO 3极易与水化合生成硫酸，同时放出大量的热：SO 3+H 2O=H 2SO 4 ; 所以SO 3在潮湿的空气中易挥发呈雾状；(4)在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸缓缓倒入盛有水的烧杯中（并且慢慢搅拌）；(5)在运输浓硫酸时用钢罐储存，因为浓硫酸可以使得铁的表面敦化生成一层致密的保护膜，阻止了浓硫酸与Fe 的进一步反应；硫酸的分子结构式：OOH O S O H ↑↓---- ;硫酸晶体呈波纹形层状结构；(6)浓H 2SO 4是一种氧化剂，可氧化许多金属和非金属：Zn+2H 2SO 4(浓)=ZnSO 4+SO 2+2H 2O ; S+2H 2SO 4(浓)=3SO 2+2H 2O ; 浓硫酸氧化金属并不放出O 2;(7)SO 42-的构型为正四面体，大多数硫酸盐易溶于水，但PbSO 4、CaSO 4、SrSO 4溶解度很小，BaSO 4几乎不溶于水，也不溶于酸，但SO 32-和Ba 2+虽然也可以生成白色的BaSO 3沉淀，但它可以溶于盐酸而放出SO 2; 7、(1)焦硫酸的结构式:OOOOH O S O S O H ↑↑↓↓------ ;SO 3+H 2SO 4=H 2S 2O 7 ;H 2SO 4+H 2SO 4=H 2S 2O 7+H 2O ，如下所示：2272l ll ll l l lOOOOHO S OH HO S OH H S O H O --+--→+ ; (2)把碱金属的酸式硫酸盐加热到熔点以上，可得到焦硫酸盐:422722KHSO K S O H O ∆−−→+ ;(3)用K 2S 2O 7与难溶氧化物共熔：TiO 2+K 2S 2O 7=TiOSO 4+K 2SO 4 ;Al 2O 3+3 K 2S 2O 7=Al 2(SO 4)3+3K 2SO 4 ;(4)硫代硫酸(H 2S 2O 3)极不稳定，用亚硫酸盐与硫作用可生成硫代硫酸盐：Na 2SO 3+S=Na 2S 2O 3 ;在Na 2S 和Na 2CO 3混合液(物质的量比为：2:1)中通入SO 2:2Na 2S+Na 2CO 3+4SO 2=3Na 2S 2O 3+CO 2 ;(5)Na 2S 2O 3.5H 2O 俗称海波或大苏打，是一种无色透明状的晶体，易溶于水，其水溶液呈弱碱性；(6)硫代硫酸钠在中性或碱性溶液中很稳定，当与酸作用时：S2O 32-+2H +=S+SO 2+H 2O ;(7)硫代硫酸根离子具有与硫酸根离子相似的四面体构型; (8)硫代硫酸钠具有还原性，Na 2S 2O 3可被较强的氧化剂氧化为Na 2SO 4:S 2O 32-+4Cl 2+5H 2O=2SO 42-+8Cl -+10H + ; 纺织业上用Na 2S 2O 3作脱氯剂 ;2S 2O 32-+I 2=2I -+S 4O 62-(四硫酸根离子) , 结构式为：2O OO O O S S S S O ↑↑↓↓-⎡⎤-------⎢⎥⎢⎥⎣⎦; (9)S 2O 32-具有配位能力，可与Ag +、Cd 2+等形成稳定的配离子,如：AgBr+2S 2O 32-=[Ag(S 2O 3)2]3-+Br - ;(10)重要的过二硫酸盐有K 2S 2O 8和(NH 4)2S 2O 8,它们也是强氧化剂，过二硫酸盐可将I -和Fe 2+氧化为I 2和Fe ，甚至能将Cr 3+和Mn 2+等氧化成相应的高氧化值的Cr 2O 72-和MnO 4-; 过二硫酸(H 2S 2O 8)同浓硫酸一样，同样具有较强的吸水性，可使纤维和糖氧化；(11)在催化剂作用下：222284222Cu S O I SO I +---+−−−→+催化; g 222282442n +582n 1016A M S O H O M O SO H ++---++−−−→++催化;(12)过硫酸及其盐热稳定性差，受热易分解：2282432222K S O K SO SO O ∆−−→++ ;。