探索性因子分析中统计方法的比对研究_王娜
证实性因子分析在脑梗死病人中医证候的应用
结 果
证 实性 因子 分 析 是 结 构 方 程 模 型 的一 种 特 殊 模
:
国 家 自然 科 学 基 金 资 助 ( 目编 号 :0 05 2 项 3601)
1 南 大 学 公 共 卫生 学 院 ( 10 9 .东 2 00 ) 2 .南京 医科大学附属江苏省中医院急诊科( 10 9 20 2 )
044 . 7
图 1 探 索 性 因 子 分 析 的 碎 石 图
发热 0 79 . 6 在进 行 因子分 析 之前 , 资 料 进行 检 验 以 明确 是 对 喉中痰 鸣 0 67 . 7 否合适 用 因子模 型 。对 8 指 标计 算 K 5个 MO ( A) MS 粘痰 0 62 . 5 气粗 0 59 统 计量 及 B re ’球 形检 验 。得到 K attS lt MO=073 一 5 .74, H H n n H n H H n n. 神昏 0 50 . 5 1 9 17 , <0 0 1 B ret 87 .2 P . 0 , a ltS球 形 检 验 拒 绝 零 假 t ’ 小便 黄赤 0 42 . 8 数脉 0 49 . 5 设 。说 明该数 据所 有 指 标 问不 独 立 , 合 应 用 因子 模 适 多汗 049 . 3 型进行 分 析 。 小便失禁 0 47 . 3 表 1 出了探 索性 因子 分析 的部 分特 征根 和 累积 列 舌红 0 49 . 0 语言謇 涩 073 . 9 贡献 率 , 5因子 时 , 累 积 贡 献 率 达 5 .4 , 取 其 67 % 当选
0 30 . 9
040 .4 044 . 1 034 .9 039 .8 033 . 1 077 . 1 069 .7 06 1 . 7 060 . 1 054 .8 05 1 .7
课题实验前测后测数据对比分析
《小学数学小组合作学习的有效性研究》前后测统计与对比分析实验人员:王云霞后测类别:问卷后测时间:2012.5.25调查目的:通过这一阶段的研究,教师能否通过小组合作,提高课堂效率,学生能否通过小组合作提高解决问题的能力,小组合作是否真的有效。
调查对象:实验班——八、二 30人非实验班——八、一30人问卷题目:1、你在学习数学的过程中遇到问题时,喜欢:A、听老师讲解B、自己独立思考C、与同学讨论2、在数学课中你喜欢采用小组合作学习吗?A、喜欢B、不喜欢C、无所谓3、在小组合作学习中你喜欢和怎样的同学在一起学习?A、优秀B、中等C、不太好4、你的老师在数学课上是否开展过“小组合作学习”?()A、经常开展B、偶尔开展几次C、从来没有开展过5、开展小组合作学习时,数学老师在()A、参与小组讨论交流B、在教室内巡视C、看教案或整理黑板上板书6、小组合作学习后,老师对同学们作了()评价A、没有评价,继续上课B、对个别表现较好的同学给予表扬奖励C、综合评价每个小组的表现7、在小组合作学习中,小组的人数你觉得最好是A、2人B、4人C、6人8、每一次小组合作学习,你都能有所收获吗?A、每次都B、有有时有C、基本没有9、开展小组合作学习时,你喜欢担任()角色。
A、小组长B、小组发言人C、组员10、开展小组合作学习时,你在小组内的表现是()A、积极与组内同学讨论、交流B、听同学交流发表意见,自己不好意思说C、不敢说或怕自己的意见错了被组内同学指责问卷统计(实验前)验后)简要对比分析通过调查发现,实验因子实验前后发生了巨大的变化。
实验前只有百分之三十的学生遇到数学难题时,喜欢和同学讨论,喜欢小组合作学习的人数占百分之五十左右,不是很高,试验后有百分之百的学生喜欢小组合作学习,说明学生认识到这种学习方式有助于提高学生的学习兴趣。
从遇到难题与同学进行讨论的百分比提高很多可以看出,学生养成了与同学讨论问题的习惯,说明小组合作学习气到了一定的实效。
生物信息学中的统计学方法与应用
生物信息学中的统计学方法与应用生物信息学是一门综合性学科,通过整合生物学、计算机科学和统计学等多个领域的知识,研究生物信息的获取、存储、分析和应用。
在生物信息学中,统计学方法的应用至关重要。
统计学方法可以帮助研究人员从大量的生物数据中提取有用的信息,揭示生物系统的特征和规律。
本文将介绍生物信息学中常用的统计学方法及其应用。
一、序列分析序列分析是生物信息学中最基础的研究领域之一,通过对生物序列(如DNA、RNA和蛋白质序列)进行比对、模式识别和结构预测等分析,揭示序列间的相似性、功能和结构信息。
在序列分析中,统计学方法被广泛应用于序列比对和模式识别等方面。
1. 序列比对序列比对是将两个或多个序列进行比较,找出其间的相似性和差异性。
常用的序列比对算法有全局比对算法、局部比对算法和多序列比对算法等。
统计学方法在序列比对中起到了至关重要的作用,它可以评估序列比对的可靠性,并帮助研究人员找到最佳的比对结果。
2. 模式识别模式识别是从序列中寻找特定模式或序列片段的过程。
在生物信息学中,模式识别常用于寻找基因启动子、转录因子结合位点等重要功能元件。
统计学方法可以帮助研究人员确定模式识别的阈值和准确性,并提供可靠的结果。
二、基因表达分析基因表达分析是研究基因在不同生物条件下的表达水平和变化的过程。
通过对基因表达数据进行统计学分析,可以揭示基因调控网络和生物过程的动态变化。
常用的基因表达分析方法包括差异表达分析、聚类分析和通路分析等。
1. 差异表达分析差异表达分析是比较不同样本间基因表达水平的差异,并找出显著差异的基因。
统计学方法可以帮助研究人员对差异表达结果进行校正和统计显著性检验,从而获得可靠的差异表达基因。
2. 聚类分析聚类分析是将基因或样本按照相似性进行分组的方法。
通过统计学方法,研究人员可以对聚类结果进行评估和验证,揭示基因表达模式和样本间的关系。
3. 通路分析通路分析是研究基因在特定生物过程中相互作用的过程。
因子分析
因子分析判别分析和因子分析的区别,什么是聚类分析,多向测量的定义,广州专业广告市场调查。
在市场调查中,对问题的分析和评论往往涉及众多的评测变量。
因子分析,就是将多项评测变量归结为尽可能少的几个评测因素。
如对咖啡的评测内容有很多,专业性的调查报告结构上分为哪些部分:(1)闻着令人愉快;(2)喝起来感到解乏;(3)口感适宜;(4)价格便宜;(5)喝起来提神;(6)味道浓重有特色;(7)保持原料的味道。
通过因子分析,将7个评测项目减少到4个,广播委员会的任务是什么:享受感——闻着令人愉快、口感适宜浓厚感——味道浓重有特色货真感——喝起来感到解乏、提神,价格便宜新鲜感——保持原料的味道判别分析和因子分析实质上都是分类的方法。
聚类分析则是一种更简单、直观的分类方法,广泛地应用在市场调查中,如实验市场的选择、市场细分、市场范围的划分、产品的定位、消费者分类,等等,什么是创意广告。
多向测量,是指用多维空间定位图模拟市场或消费者对产品的心理评价的方法。
它能够形象地反映某一个市场的结构,即它是判别分析、因子分析和聚类分析的图形化。
主成分分析和因子分析的区别1,因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合,而主成分分析中则是把主成分表示成个变量的线性组合。
2,主成分分析的重点在于解释个变量的总方差,而因子分析则把重点放在解释各变量之间的协方差。
3,主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。
因子分析的假设包括:各个共同因子之间不相关,特殊因子(specific factor)之间也不相关,共同因子和特殊因子之间也不相关。
4,主成分分析中,当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候,的主成分一般是独特的;而因子分析中因子不是独特的,可以旋转得到不到的因子。
5,在因子分析中,因子个数需要分析者指定(spss根据一定的条件自动设定,只要是特征值大于1的因子进入分析),而指定的因子数量不同而结果不同。
因子分析法在医院内部行销研究中的应用
数 , 目旁 的数据 表 示 因 子 载 荷 ) 条 。构 建 效 度 分 析 结
取近 似行 销手法 对 待员 工 , 员 工 能够 买 到符 合 其 心 使 意 的产 品( 工作 ) 以吸引 、 展 、 , 发 激励 及 留住 组 织 所需 要 的优 秀 员 工 , 员 工 能 更 好 地 为 顾 客 ( 人 ) 使 病 服
内部行 销是 基 于组织 内部 顾 客 ( 工 ) 员 的观点 , 采
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量 表各 因子 题项分 布 基 本一 致 , 原 量 表 因子 分别 命 按
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△通讯 作 者 : 佳 华 ,malsiau b 13 t m 施 E i:h iha @ 6 .o j
Ch n s o r a fHe lh Stts c 。 r2 1 Vo . 9, . i e e J u lo a t ait s Ap 0 2, 1 2 No 2 n i
【 关键词 】 因子分析
医院
内部行销
量表
76. 如何在数据分析中处理多重比较问题?
76. 如何在数据分析中处理多重比较问题?76、如何在数据分析中处理多重比较问题?在数据分析的领域中,多重比较问题是一个相当常见且重要的挑战。
当我们进行多个组之间的比较或者对同一变量进行多次测试时,多重比较问题就可能悄然出现。
如果处理不当,它可能会导致错误的结论和不准确的分析结果。
首先,让我们来理解一下什么是多重比较问题。
简单来说,就是在一个研究中进行了大量的比较或检验。
想象一下,我们有三个不同的治疗方法,想要知道哪一种更有效。
如果只是简单地两两比较,可能会增加得出错误结论的风险。
因为每次比较都有一定的概率犯错误,比较的次数越多,累积的错误概率就越大。
那么,为什么多重比较问题会带来麻烦呢?一个主要原因是增加了第一类错误(即错误地拒绝了原本正确的零假设)的概率。
假设我们设定的显著水平为 005,这意味着在一次比较中,有 5%的可能性会错误地拒绝零假设。
但如果进行了 10 次独立的比较,那么至少出现一次错误拒绝的概率就大大增加了。
为了解决这个问题,有几种常见的方法。
其中一种是控制家族错误率(Familywise Error Rate,FWER)。
这就像是给所有比较的错误率设定一个总的上限。
Bonferroni 校正就是一种常见的控制 FWER 的方法。
它的基本思想很简单,就是把我们设定的显著水平除以比较的次数。
比如,如果进行了 10 次比较,原本的显著水平是 005,那么经过Bonferroni 校正后,每次比较的显著水平就变成了 005/10 = 0005。
这样做虽然降低了犯第一类错误的概率,但同时也增加了犯第二类错误(即错误地接受了原本错误的零假设)的概率,可能会导致一些真正的差异被忽略。
另一种方法是控制错误发现率(False Discovery Rate,FDR)。
与FWER 不同,FDR 控制的是在所有被拒绝的零假设中错误拒绝的比例。
BenjaminiHochberg 方法就是一种常用的控制 FDR 的策略。
探索性因子分析与验证性因子分析
探索性因子分析与验证性因子分析探索性因子分析与验证性因子分析比较研究湖北武汉杨丹全文:探索性因子分析与检验性因子分析就是因子分析的两种相同形式。
它们都就是以普通因子模型为基础,但它们之间也存有着很大差异。
本文通过对它们展开比较分析,找到其优劣,并对方法论分析提供更多一定的指导依据。
关键词:探索性因子分析、验证性因子分析、结构方程模型现实生活中的事物就是错综复杂的,在现实的数据中,我们经常碰到的就是多元的情况,而不仅仅就是单一的自变量和单一的因变量。
因此必须使用多元的分析方法,而因子分析就是其中一种非常关键的处置降维的方法。
它就是将具备错综复杂关系的变量(或样品)综合为少数几个因子,以重现完整变量与因子之间的相互关系,同时根据相同因子还可以对变量展开分类。
它实际上就是一种用以检验潜在结构就是怎样影响观测变量的方法。
因子分析主要存有两种基本形式:探索性因子分析(exploratoryfactoranalysis)和检验性因子分析(confirmatoryfactoranalysis)。
探索性因子分析(efa)致力于找到事物内在的本质结构;而检验性因子分析(cfa)就是用以检验未知的特定结构与否按照预期的方式产生促进作用。
两者之间就是既有联系也有区别的,下面我们就从相同的方面展开分析比较。
一、两种因子分析的相同之处两种因子分析都就是以普通因子模型为基础的。
因子分析的基本思想就是通过变量的相关系数矩阵内部结构的研究,找到能够掌控所有变量的少数几个随机变量回去叙述多个变量之间的有关关系,但在这里,这少数几个随机变量就是不容观测的,通常称作因子。
然后根据相关性的大小把变量分组,使同组内的变量之间相关性较低,但相同组的变量相关性较低。
如图1所示,我们假定一个模型,它表明所有的观测变量(变量1到变量5)是一部分受到潜在公共因子(因子1和因子2)影响,一部分受到潜在特殊因子(e1到e5)影响的。
而每个因子和每个变量之间的相关程度是不一样的,可能某给定因子对于某些变量的影响要比对其他变量的影响大一些。
生物信息学中的序列比对与序列分析研究
生物信息学中的序列比对与序列分析研究序列比对与序列分析是生物信息学领域中非常重要的研究内容之一。
在基因组学和蛋白质组学的快速发展下,对生物序列的比对和分析需求不断增长。
本文将介绍序列比对和序列分析的概念、方法和应用,并探讨其在生物学研究中的重要性。
一、序列比对的概念与方法:1. 序列比对的概念:序列比对是将两个或多个生物序列进行对比,确定它们之间的相似性和差异性的过程。
在生物信息学中,序列通常是DNA、RNA或蛋白质的一连串碱基或氨基酸。
序列比对可以用来寻找相似性,例如发现新的基因家族、识别保守的结构域或区分不同的物种。
2. 序列比对的方法:序列比对的方法可以分为两大类:全局比对和局部比对。
全局比对将整个序列进行比对,用于高度相似的序列。
而局部比对则将两个序列的某个片段进行比对,用于相对较低的相似性。
最常用的序列比对算法是Smith-Waterman算法和Needleman-Wunsch算法。
Smith-Waterman算法是一种动态规划算法,它在考虑不同区域的匹配得分时,考虑到了负分数,适用于寻找局部相似性。
而Needleman-Wunsch算法是一种全局比对算法,通过动态规划计算最佳匹配得分和最佳比对方式。
二、序列比对在生物学研究中的应用:1. 基因组比对:序列比对在基因组学中具有广泛的应用。
它可以帮助研究人员对特定基因进行鉴定,发现重要的调控元件以及揭示物种间的基因结构和功能差异。
此外,基因组比对还可以用于揭示突变引起的遗传疾病和肿瘤等疾病的发病机制。
2. 蛋白质结构预测:序列比对在蛋白质结构预测中也起着重要的作用。
通过将待预测蛋白质序列与已知结构的蛋白质序列进行比对,可以预测其二级和三级结构以及可能的功能区域。
这些预测结果对于理解蛋白质的功能和相互作用至关重要。
3. 分子进化分析:序列比对在分子进化研究中也扮演着重要的角色。
通过将源自不同物种的基因或蛋白质序列进行比对,可以构建进化树,研究物种的亲缘关系和演化历史。
验证性or探索性因子分析傻傻分不清?
写在前面:同样都是因子分析,探索性因子分析与验证性因子分析有什么不同?探索性因子分析:基于降维的思想,将错综复杂的众多变量聚合成少数几个独立的公共因子,在乎的是多个测试项是否能组成一个或多个理论变量,其理论变量是未知的,例如30 个题目里面能生成多少个理论变量,即最合适的因子个数是多少。
验证性因子分析:事前已知理论变量,强调多个测试项是否能否代表某个理论变量,例如检验购买频率、主观评估、消费比例是否真的可以反映忠诚度。
也就是我们预先的理论架构是否是好的,题目设置是否是好的,收集到的数据能否体现想要的结果,实际上也就是一种效度检验。
探索性因子分析更适合于在没有理论支持的情况下对数据的试探性分析。
验证性因子分析充分利用了先验信息,在已知因子的情况下检验所搜集的数据资料是否按事先预定的结构方式产生作用。
同时,两种因子分析缺少任何一个,因子分析都将是不完整的。
一般来说,如果研究者没有坚实的理论基础支撑,有关观测变量内部结构一般先用探索性因子分析,产生一个关于内部结构的理论,再在此基础上用验证性因子分析,这样的做法是比较科学的,但这必须要用两组分开的数据来做。
如果研究者直接把探索性因子分析的结果放到统一数据的验证性因子分析中,研究者就仅仅是拟合数据,而不是检验理论结构。
如果样本容量足够大的话,可以将数据样本随机分成两半,合理的做法就是先用一半数据做探索性因子分析,然后把分析取得的因子用在剩下的一半数据中做验证性因子分析。
今天我们主要来详细讲解一下验证性因子分析1 背景下表是理科班的100 名同学的语文、数学、英语、物理、生物、化学成绩。
研究者想要验证他们的语文、英语成绩是否可以反映理科班的文科成绩水平;他们的数学、物理、生物、化学成绩是否可以反映理科班的理科成绩水平。
2 分析步骤2.1 模型构建首先对样本进行频数统计,验证性因子分析要求总样本数据(行数)最少是全部题目(列数)的5倍以上,最好10倍以上,且一般情况下至少需要200个样本;2.2 删除不合理测量项通过因子载荷系数对因子内测量变量进行筛选,一般来说,测量变量通过显著性检验(< 0.05或0.01),并且标准化载荷系数值大于0.7,可表明测量变量符合因子要求,条件差距太大可以考虑删除变量;2.3 模型评价根据平均公因子方差抽取量(AVE)与组合信度(CR)结果可以分析因子内的测量指标的提取度,一般来说AVE要求高于0.5,且越接近1代表测量指标提取程度越高,CR要求高于0.72.4 分析总结3 软件实现3.1 案例操作3.2 结果解释3.21 因子基本汇总表样本数据集共有因子数量2 个,变量数6 个,样本数量200个,满足验证性因子分析基本数据要求。
如何进行有效的实验数据分析
如何进行有效的实验数据分析实验数据分析是科研工作中不可或缺的一环。
通过对实验数据的分析,我们可以从中提取出有价值的信息,揭示事物之间的规律,为研究结论的得出提供支持。
本文将探讨如何进行有效的实验数据分析。
一、数据清洗和整理在进行数据分析之前,首先需要对原始数据进行清洗和整理。
这包括去除重复数据、缺失数据和异常值,对数据进行标准化或归一化处理,以及将数据按照需要的格式进行整理和组织。
1. 去除重复数据:通过对数据进行比对和排序,可以快速定位和删除重复数据,确保每条数据的唯一性。
2. 处理缺失数据:对于存在缺失数据的情况,可以采用插值法、均值法或删除法等方法进行处理,保证数据的完整性和准确性。
3. 处理异常值:通过检查数据的分布情况和统计指标,可以找出异常值并进行处理,以避免对分析结果的干扰。
4. 数据标准化或归一化:对数据进行标准化或归一化处理,可以消除不同变量之间的量纲差异,便于后续的分析和比较。
5. 数据整理和组织:将数据按照需要的格式进行整理和组织,可以使数据分析更加方便和高效。
二、数据可视化和描述统计分析数据可视化和描述统计分析是实验数据分析中常用的手段,通过绘制图表和计算统计指标,可以直观地展示数据的分布、趋势和关系。
1. 绘制图表:可以选择合适的图表类型,如柱状图、折线图、散点图等,来展示数据的分布情况和变化趋势。
图表应具有简洁明了、清晰易懂的特点,以便读者能够一目了然地理解数据表达的意义。
2. 计算统计指标:针对数据的中心趋势和离散程度等特征,可以计算平均值、中位数、标准差、极值等统计指标,以提供数据的概括性描述。
三、假设检验和统计推断分析在进行实验数据分析时,经常需要进行假设检验和统计推断分析,以验证实验结果的显著性和可靠性。
1. 设立假设:根据实验设计和研究目标,明确原假设和备择假设,并选择适当的统计方法和显著性水平。
2. 进行假设检验:根据样本数据和设立的假设,通过计算统计量和相应的P值,判断样本数据是否支持原假设或备择假设。
探索性分析和验证性分析
探索性因子分析试图揭示一套相对比较大的变量的内在结构。研究者的假定是每个指示变量都与某个因子匹配。这是因子分析最通常的形式。没有先验理论形式。没有先验理论,只能通过因子载荷凭知觉推断数据的因子结构。
验证性因子分析试图检验观测变量的因子个数和因子载荷是否与基于预先建立的理论的预期一致。指示变量是基于先验理论选出的,而因子分析是用来看它们是否如预期的一样。研究者的先验假设是每个因子都与一个具体的指示变量子集对应。验证性因子分析至少要求预先假设模型中因子的数目,但有时也预期哪些变量依赖哪个因子(Kim and Muelቤተ መጻሕፍቲ ባይዱer, 1978b: 55)。例如,研究者试图检验代表潜在变量的观测变量是否真属于一类。
二、两种因子分析的差异
(一)、基本思想的差异
因子分析的基本思想是寻找公共因子以达到降维的目的。在寻找公共因子的过程中,是否利用先验信息,产生了探索性因子分析和确定性因子分析的区别。探索性因子分析是在事先不知道影响因素的基础上,完全依据资料数据,利用统计软件以一定的原则进行因子分析,最后得出因子的过程。而确定性因子分析充分利用了先验信息,是在已知因子的情况下检验所搜集的数据资料是否按事先预定的结构方式产生作用。因此探索性因子分析主要是为了找出影响观测变量的因子个数,以及各个因子和各个观测变量之间的相关程度;而验证性因子分析的主要目的是决定事前定义因子的模型拟合实际数据的能力。进行探索性因子分析之前,我们不必知道我们要用几个因子,各个因子和观测变量之间的联系如何;而验证性因子分析要求事先假设因子结构,我们要做的是检验它是否与观测数据一致。
三、两种因子分析方法应结合使用
验证性因子分析与结构方程模型(Structure Equation Modeling)有着极强的联系,SEM是统计学领域中相对不太标准的领域,其具体原理和应用方法本人在另一篇文章中有详细介绍,这里不在赘述。验证性因子分析比探索性因子分析处理要困难多了。验证性因子分析比探索性因子分析要求更大容量的样本。主要是因为验证性因子分析要处理推论统计量。精确的样本量要随着观测值和模型的因子数变化而变化,但一个标准模型至少需要200个个体。和探索性因子分析一样,模型中每个因子至少需要3个变量;与探索性因子分析不同的是,你必须选择与每个因子在很大程度上匹配的变量,而不是可能是潜在变量的“随机样本”。
生物信息学中的DNA序列比对与分析算法研究
生物信息学中的DNA序列比对与分析算法研究DNA序列比对与分析算法是生物信息学领域重要的研究内容之一。
在生物学和医学研究中,DNA序列比对和分析是为了揭示DNA序列的功能、结构和进化等方面的信息。
DNA序列比对技术的发展已经使得科学家们能够进行基因组比较、功能注释、蛋白质结构预测等各种重要研究。
一、DNA序列比对算法DNA序列比对算法是指将两个或多个DNA序列进行比较,找出它们之间的相似性和差异性。
这一过程通常涉及到两种类型的比对方法:全局比对和局部比对。
1. 全局比对算法全局比对算法旨在找出两个或多个DNA序列之间的整个序列的相似性。
这种比对方法通常用于比较不同物种的基因组,以揭示它们的进化关系。
目前最常用的全局比对算法是Smith-Waterman算法,它是一种动态规划算法。
该算法通过构建一个得分矩阵,以及一个路径矩阵来计算两个序列之间的最佳匹配。
Smith-Waterman算法的核心思想是通过比较序列中的每个碱基来计算分数,并找出得分最高的匹配。
2. 局部比对算法局部比对算法主要用于比较具有重复序列的DNA片段,寻找两个序列之间的局部相似性。
最常用的局部比对算法是基于Smith-Waterman算法的BLAST算法,即基本局部比对搜索工具。
BLAST算法使用了快速过滤技术,以降低比对的计算复杂性。
BLAST算法首先从查询序列中提取一组特征序列或子序列,然后通过比对这些子序列与数据库中的序列来找到相似性。
二、DNA序列分析算法DNA序列分析算法旨在从DNA序列中提取重要的信息,以揭示序列的结构、功能和进化等方面的特点。
1. 序列相似性搜索算法序列相似性搜索算法主要用于研究DNA序列中相似的片段或序列。
这些算法通过比对待查询序列与数据库中已知序列进行比较,以确定它们之间的相似性。
除了BLAST算法之外,还有基于挖掘方法的Motif搜索算法,如MEME算法。
MEME算法是一种常用的Motif搜索算法,它通过统计学方法来鉴别序列中的重复和保守的模式。
报告中的探索性因子与主成分分析
报告中的探索性因子与主成分分析引言:统计分析在科学研究和商业决策中起着至关重要的作用。
在很多情况下,我们需要通过对大量数据的整理和分析来寻找其中的潜在因素,以便更好地理解和解释现象。
在本文中,我们将介绍报告中的探索性因子和主成分分析两种常见的统计分析方法,并探讨它们在数据处理和结果解释中的作用。
一、探索性因子分析探索性因子分析是一种常用的数据降维方法,旨在找到反映观测变量之间潜在关系的维度。
它可以帮助我们揭示数据背后的潜在结构,并提取出少数几个解释变量。
1.1 探索性因子模型探索性因子分析的核心是探索因子模型。
因子模型假设观测变量与潜在因子之间存在线性关系。
通过因子模型,我们可以将观测变量表示为几个潜在因子的线性组合,以此来解释变量之间的共变性。
1.2 因子提取方法在探索性因子分析中,我们需要选择一种合适的因子提取方法。
常见的因子提取方法包括主成分分析、最大似然估计和重参数估计等。
这些方法通过计算变量的方差-协方差矩阵或相关矩阵的特征值和特征向量,来确定哪些因子对数据中的大部分方差贡献较大。
二、主成分分析主成分分析是另一种常用的数据降维方法。
它通过线性变换将原始变量转换为一组互不相关的主成分,以达到数据降维并保留大部分信息的目的。
主成分分析在数据可视化、特征选择和模式识别等领域有广泛的应用。
2.1 主成分分析过程主成分分析的核心是特征值分解。
通过计算变量的协方差矩阵或相关矩阵的特征值和特征向量,我们可以找到一组正交的主成分,其中第一个主成分解释数据中最大的方差,第二个主成分解释剩余的最大方差,以此类推。
2.2 主成分的解释和旋转主成分分析得到的主成分通常难以解释,因为它们是将原始变量进行线性变换得到的。
为了更好地解释主成分,我们可以进行主成分的旋转,使得主成分更加简单和易于理解。
常见的主成分旋转方法包括方差最大旋转、直角旋转和斜交旋转等。
三、探索性因子分析与主成分分析的比较从方法论的角度看,探索性因子分析和主成分分析在某种程度上是相似的,都是通过线性变换来探索数据背后的潜在结构。
基本复苏技能自我效能量表的汉化及信效度检验
基本复苏技能自我效能量表的汉化及信效度检验目录一、内容概括 (2)1. 研究背景 (2)2. 研究目的与意义 (3)3. 文献综述 (3)二、研究方法 (4)1. 研究设计 (4)问卷调查法 (6)访谈法 (7)2. 研究对象与样本 (8)3. 数据收集与处理 (9)三、基本复苏技能自我效能量表汉化 (10)1. 原始量表介绍 (11)2. 汉化过程 (12)3. 汉化后量表的内容与结构 (13)四、信度检验 (14)1. 内部一致性检验 (15)2. 效标关联效度检验 (16)结果相关性分析 (16)因子分析 (17)3. 结构方程模型验证 (19)五、效度检验 (20)1. 结构效度检验 (20)探索性因子分析 (22)结构方程模型拟合度评价 (23)2. 表面效度检验 (24)3. 准则效度检验 (25)六、讨论 (26)1. 汉化后量表的优势与不足 (27)2. 信效度检验结果的分析 (28)3. 对未来研究的建议 (28)七、结论 (30)1. 研究总结 (31)2. 实践意义 (32)3. 研究限制与展望 (33)一、内容概括本文档详细介绍了“基本复苏技能自我效能量表”的汉化过程及其信效度检验。
对量表的原作者和适用范围进行了说明,强调了其在评估个体在基本复苏技能方面的自我效能中的重要性。
描述了翻译和回译的过程,以确保量表的语义准确性和文化适应性。
在信度检验部分,采用了项目分析、内部一致性分析和重测信度法等方法,对量表的稳定性和可靠性进行了评估。
在效度检验方面,通过因子分析和结构方程模型等方法,验证了量表的结构效度和构想效度。
整个研究过程严谨,确保了量表的质量和有效性,为相关领域的实证研究提供了可靠的工具。
1. 研究背景随着全球经济的快速发展和人口老龄化趋势加剧,各国政府和社会对于提高国民生活质量和健康水平的需求日益迫切。
在这个背景下,心理干预和康复治疗在改善患者生活质量和促进康复方面发挥着重要作用。
关于因子有效性检验的文献综述
关于因子有效性检验的文献综述摘要:面对当下海量信息数据的情况下,传统的计量方法和之前所检验出的因子有效性受到了巨大的冲击,国内外学者都对这一问题提出了各自的观点和解决方法。
本文锚定于此,基于现有的相关文献,对国内外学者关于因子有效性检验的相关方法和理论进行了综述和分析,发现利用机器学习这一方法已经成为解决问题的热门话题。
关键词:资产定价截面收益机器学习因子有效性一.引言自从马科维茨提出资本资产定价模型以后,越来越多的学者对其进行研究发展创新,已经形成了完善的研究体系,从中演化出来的因子和出现的异象数不胜数,而这也激发了当前资产定价领域的一类重要研究,即在迄今为止理论研究和投资实践中所产生了海量因子中,如何科学评估一个新的因子对截面资产定价模型的增量贡献?哪些因素又能够真正为实际定价提供科学参考依据?基于当下大数据时代数据量的激增,人们在面对协变量个数超过观测样本个数的情况下,很难采用传统的计量经济学手段进行有效的回归预测,善于处理高维度问题和非线性关系的机器学习方法,从而能够弥补传统计量经济学方法的不足。
因此,对于如何应用机器学习的相关算法科学去评估当下的主流因子是否真正对截面资产定价模型有增量贡献的研究,有一定的现实意义,也有一定的理论含义。
二.国内外研究现状(一)国外学者的研究进展1.基于多因子及多因子模型构造的研究学术界里,解释股票截面回报驱动因子的经典定价模型应该是Sharpe(1964)的资产定价模型(CAPM)。
CAPM模型将任何一种资产的预期收益预期所承担的市场风险的β值之前呈线性关系。
然而实证结果表明,仅仅一个因子难以解释市场超额收益的来源。
在后续的研究中,许多学者发现各种版本的“股票价格比”,均和预期回报呈正相关,即使在控制CAPM的β后也是如此( Statman, 1980)。
Benz(1981)提出小市值股票比大市值的股票拥有更高的收益率,即所谓的“规模效应“。
这些早期对股票收益率的检验结果大多综合在经典的Fama andFrench(1992)中,该文证明了一旦考虑净值市值比和规模,CAPM模型中风险因子β基本上没有更多的解释力。
基因组数据挖掘与分析方法研究
基因组数据挖掘与分析方法研究基因组数据的挖掘与分析是生物信息学发展的重要领域之一。
随着高通量测序技术的发展与普及,大量的基因组数据被生成并储存在公共数据库中。
这些数据的挖掘与分析可以帮助我们更好地理解基因组的结构和功能,揭示基因调控网络及其与疾病的关联,促进生物医学研究和临床应用的进展。
基因组数据挖掘与分析的目标是从大量的基因组数据中筛选出有意义的信息,并利用这些信息进行生物学解释和预测。
本文将介绍几种常用的基因组数据挖掘与分析方法,包括序列比对、基因注释、功能富集分析和基因表达分析。
首先,序列比对是基因组数据分析的基础步骤之一。
通过将新测序得到的DNA序列与已知的基因组序列进行比对,可以确定新序列的来源和位置,推断其功能和进化关系。
常用的序列比对工具包括BLAST、Bowtie和BWA等。
这些工具根据不同的原理和算法来快速准确地比对DNA序列,帮助研究人员鉴定新基因或变异位点,并研究它们可能的功能和影响。
其次,基因注释是对基因组数据进行进一步解释和标注的过程。
通过比对基因组序列与已知基因和蛋白质的序列数据库,可以确定新基因的结构、功能和调控机制。
常见的基因注释工具有Ensembl、NCBI Gene和Uniprot等。
这些工具提供了详细的基因信息和相关文献,帮助研究人员对基因进行深入的分析和研究。
功能富集分析是挖掘基因组数据中的功能模式和生物过程的重要手段。
它通过比较基因组数据中的基因表达模式、调控元件和基因突变等信息,发现与特定生物过程或疾病相关的功能模块和关键基因。
常用的功能富集分析工具包括DAVID、GOseq和KEGG等。
这些工具可以对生物学过程、细胞组分和分子功能等进行统计分析和富集分析,揭示基因组数据中的生物学意义。
最后,基因表达分析是挖掘和分析基因组数据中的差异表达基因和调控网络的重要方法。
通过比较不同组织、疾病状态或基因敲除的基因组数据,可以找到差异表达的基因和潜在的调控网络。
探索性因子分析
探索性因子分析探索性因子分析(Exploratory Factor Analysis, EFA)是一种常用的统计方法,用于发现数据集中潜在的因子结构。
本文将探讨探索性因子分析的基本原理、应用领域以及分析步骤。
一、探索性因子分析的基本原理探索性因子分析的主要目标是通过对一组观测变量的统计分析,找出其中存在的共同的因素或维度,从而解释变量之间的相关关系。
其基本原理是将原始观测数据转化为较少数量的因子,以便更好地理解和解释数据。
探索性因子分析的核心假设是,一组观测变量可能是由一组隐含的共同因子所决定的。
每个共同因子代表一种概念或特征,而每个观测变量则表现出这些共同因子的不同强度。
通过探索性因子分析,我们可以识别出这些共同因子,从而更好地理解观测变量之间的关系。
二、探索性因子分析的应用领域探索性因子分析在各个学科和领域中都有广泛的应用。
以下列举几个常见的应用领域:1. 心理学:探索性因子分析在心理学中常用于测量和评估心理特质、人格特征和心理健康等方面。
通过分析心理测量问卷的数据,可以识别出隐藏在问卷题目背后的共同因子,进而得到更全面和准确的评估结果。
2. 教育研究:探索性因子分析可以用于分析教育测试成绩的数据,帮助研究人员了解学生的学习特征和学科能力,并发现不同因素对学生学业成绩的影响。
3. 市场调研:在市场调研中,探索性因子分析可以用于分析产品或服务的评价数据,帮助企业了解顾客需求和偏好,并提供科学依据为产品改进和市场策略制定。
4. 医学研究:在医学研究中,探索性因子分析可以用于分析疾病风险因素、病人症状和临床变量等数据,从而帮助医生和研究人员更好地了解和解释疾病发展的机制。
三、探索性因子分析的步骤进行探索性因子分析通常需要以下步骤:1. 收集数据:首先,需要收集与研究目的相关的数据。
这些数据可以是问卷调查、观察记录、实验结果或其他形式的数据。
2. 数据预处理:在进行因子分析之前,通常需要对数据进行预处理。
奥马哈系统在我国社区护理应用的可行性探讨
基金项目:清远市科技计划项目(2010B42)作者单位:南方医科大学珠江医院临床护理教研室,510282 广州市(谭晓青,刘雪琴);清新县人民医院太和镇社区卫生服务中心(温清霞,朱金萍,潘桂琼)作者简介:谭晓青,硕士在读,主管护师通讯作者:刘雪琴,主任护师,博士生导师,E-mail:liuxueqin_1@奥马哈系统在我国社区护理应用的可行性探讨◆ 谭晓青 刘雪琴 温清霞 朱金萍 潘桂琼 国际护士会( The International Council of Nurses, ICN) 指出,如果没有自己的标准化语言,护理在医疗卫生保健系统中的作用就不会引起人们的注意, 其价值和重要性也不会得到认识和回报[1],这一观点明确了建立护理学科领域标准化语言系统的重要性。
Bonnie 等[2]也提出健康服务时标准化语言的使用,是为实践提供描述、交流、管理数据的基础,是确保数据有效性的一种机制。
奥马哈系统(Omaha System)是美国护士协会(American Nurses Association, ANA)认可的12种标准化护理语言之一,广泛用于多个国家和地区的社区及家庭护理机构[1]。
本研究应用交叉映射法,考察奥马哈系统与访视护理记录两者之间概念的吻合程度,探讨该系统是否能描述社区访视患者存确定,在此基础上建立的健康测量量表在实践中仍存在不足。
因此,虽然通过此次调查,专家的积极性、协调性和权威程度均满足要求,但是筛选出的指标仍有可能受到专家自身局限性的影响,所以我们的下一步研究将进行大样本人群调查,用探索性因子分析和验证性因子分析等统计学方法,构建成年人健康自我管理测评量表,以弥补应用Delphi 法的不足。
4 结论健康自我管理作为一个新的概念,在我国的研究才刚刚开始,大家对健康自我管理的认识还不是很深入和统一,对于健康自我管理测量的内容和侧重点也有很多分歧。
本研究的一个重要研究目标是加强和促进个体的健康自我管理。
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使其达到最小的 F 就是因子得分的加权最小二乘估
计F赞 B =(A′D-1A)-1 A′D-1X
Bartlett 得分是无偏估计,因为 E(F赞 B│F)=F。
Anderson-Rubin 法是修正的 Bartlett 法,此时被估计
的因子得分与其他因子,还有因子与因子之间均是正交
成分分析法的一种修正,如果因子分析的主要目的是确定
数据结构,则主轴因子法是比较适合的,该方法从样本约
相关系数阵 R*=R-D 出发,由 R* 的前 m 个正特征值 λ1*叟
λ2*叟…叟λm*叟0
和正交单位特征向量
*
l1
*
,l2
*
,…,lm
,有近似分
解式 R*=AA′。
m
姨姨 姨 姨 姨 Σ 其中 A=
映像因子分解法实际上是使用多元回归的方法提取 因子,该方法由 Harman 于 1976 年提出,它将变量的公共 部分定义为其对剩余变量的线性回归,而非假设因子的 函数。
通过上述的分析,不难发现,一般情况下,在选择因子 提取方法的时候,主轴因子法和极大似然法是最佳的选 择,尽管在一些特殊的情况下,其他的方法可能会给出更 佳的结果。因此,建议当样本来自正态总体时选择极大似 然法,否则选择主轴因子法。
(沈阳工程学院,沈阳 110036) (Shenyang Institute of Engineering,Shenyang 110036,China)
摘要: 本文以探索性因子分析中统计方法的选择为目标,针对在许多应用探索性因子分析的文献中存在的统计方法选择不当致
使计算结果失真这一现象,对探索性因子分析中的 15 种统计方法进行了比对研究,并给出了建议。
Abstract: Taking the selection of statistical method in exploratory factor analysis as the target, and in view of the distortion of
calculation result due to improper selection of statistical methods in many literature using exploratory factor analysis, comparison research is
DOI:10.14018/13-1085/n.2014.17.002
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价值工程
探索性因子分析中统计方法的比对研究
Comparison Research of Statistical Method in Exploratory Factor Analysis
王娜 WANG Na
1.2 因子旋转方法比对 上述因子提取方法得出的因 子载荷矩阵往往不能满足简单结构准则,也就使得各个公 因子的典型代表变量不突出,不利于对因子进行解释,不 方便了解每个公共因子的实际意义,往往需要对因子载荷 矩阵进行因子旋转,以达到因子载荷矩阵每一列各元素的 平方,也就是因子载荷值按列向 0 或 1 两级转化,进而简 化其结构的目的。
分。它是利用回归的思想对因子得分函数进行估计,如果
公因子 F 对变量 X 的回归方程为
Fj=bj1X1+bj2X2+…+bjpXp+εj(j=1,2,…,m) 只要估计出回归系数就可以计算因子得分了,但是,
此时的回归问题中 F 为不可观测的,由因子载荷的意义
aij=E(XiFj)(i=1,2,…,p),可以得出计算因子得分的函数
未加权最小平方法和综合最小平方法是最小二乘法 在因子提取中的应用,它们可以使观察的相关系数矩阵和 再生的相关系数矩阵之间的差的平方值之和最小,不同之 处在于综合最小平方法要对相关系数进行加权,权重为相 关系数单值的倒数。
Alpha 法是由 Rummel 于 1970 年,在他的《Applied Factor Analysis》一书中提出,他将分析中的变量视为来自 潜在变量全体的一个样本,使因子的 α 可靠性最大。
要求因子之间是相关的,实际上,因子之间是不相关的也
可以选择斜交因子模型。在斜交因子模型中,没有哪一种
斜交旋转是最好的。
Promax 旋转也称最优斜交旋转,该方法具有计算速
度快,原理简单的特点。只需要在通过方差最大的因子旋
转计算得到的因子载荷阵和一个具有最简结构的目标矩
阵,二者之间应用最小二乘法即可。
2 ┆┆ p┆
=AA′+D。
从而得到因子载荷矩阵 A。
如果因子分析的目的是用最少的因子最大程度解释
原始数据的方差,那么则应用主成分分析法就是最佳选
择,此方法用于形成原始变量的不相关的线性组合,其中
第一个成分具有最大的方差,后面的成分对方差的解释的
比例逐渐变小,它们相互之间均不相关。
另一个常用的提取因子的方法是主轴因子法,它是主
在实际研究中,研究者大量使用的是主成分分析法, 出现这一结果的最直接可能就是 SPSS 软件的缺省设置即 为主成分分析法。显然,因为主轴因子法使用迭代主因子 的方法,通过不断迭代,直至最后得到稳定的公因子方差 的值,所以,比起主成分分析法,主轴因子分析法得到的因 子载荷就相对更加准确。
当样本 X 来自多元正态总体 Np(μ,Σ)的情况下,因子 提取的方法要选择极大似然法。设Σ=AA′+D,取 μ=X,使 似然函数 L(X,AA′+D)达到最大的 A,D 即为所求的估计, 它生成的参数估计最有可能生成观察到的相关矩阵,极大 似然估计的计算一般也要使用迭代算法。
作 者 简 介 :王娜(1979-),女,辽宁辽阳人,硕士研究生,副教授,从 事数学教育、应用统计研究等。
然法、主轴因子分解法、Alpha 法和映像因子分解法等 7
种方法;因子旋转的方法包括最大方差法、直接 Oblimin
法、最大四次方值法、最大平衡值法、Promax 法等 5 种方
法;计算因子得分的方法主 要 有 回 归 法 、Bartlett 法 和
对于因子模型 X=AF+ε 对公因子向量 F 实施任一正交变换:Z=Γ′F,则 X=(AΓ)Z+ε 进而 D(Z)=I,COV(Z,ε)=O,D(X)=AA′+D 也就是,对于任一正交变换,Z=Γ′F 也是公因子,AΓ 是公因子 Z 的载荷矩阵,只要反复进行正交变换,便可以 使因子载荷矩阵具有更加明显的实际意义。如果因子载荷 阵的方差尽可能大,那么因子载荷列向量的数值就越分 散,如果此时载荷值按列向 0 或 1 两级转化,那么相应的 公因子就具有简化结构了。 方差最大的因子旋转是一种正交旋转法,由 Kaiser 于 1958 年提出,它通过迭代的方式,在满足因子载等 3 种方法。
1.1 因子提取方法比对 探索性因子分析中最常用的
提取因子的方法是主成分分析法,该方法从样本协方差阵
S 出发,由的谱分解式
p
Σ′
S= λi li li
i=1
其中 λ1 叟λ2 叟…λp叟0 为 S 的特征值,l1,l2,…,lp 为对应
的单位正交特征向量,当最后 p-m 个特征值较小时,可将
尽可能大的情况下,使具有高载荷的因子数目达到最小。
方差最大的因子旋转是目前正交旋转方法中效果最好的
一种。
最大四次方值旋转,又称最大正交旋转法,该方法使
得每个变量中需要解释的因子数目最少。
最大平衡值旋转,该方法是最大方差旋转和最大四次
值旋转的结合,可以使高度依赖因子的变量的个数以及解
释变量所需的因子个数最少
直接 Oblimin 旋转,也是斜交旋转中的最大方差法,
当参数 δ=0 时,解是最斜交的,当参数 δ 负的程度越大时,
因子的斜交程度越低。
虽然,斜交旋转没有正交旋转使用普遍,但是建议研
究者们使用斜交旋转,以便得到最真实的计算结果。
1.3 计算因子得分方法比对 计算因子得分的回归法
是由 Thompson 于 1939 年提出的,也常称为 Thompson 得
在正交因子模型中,公共因子之间是正交的,进行的
因子旋转也是正交旋转,在旋转的过程中始终保持公共因
子之间不相关的特点。但是在实际问题中,往往公共因子
之间存在相互关系,因子之间是相互关联的,也就是斜交
公因子,如果错误的选择了正交旋转,会给研究结果带来
偏差,此时的正交旋转只能作为斜交因子模型的一种近
似。在研究者中普遍存在一种误解,那就是斜交因子模型
**
**
λ1 l1 , λ2 l2 ,…,
**
λm lm
,σ赞
2
i =1-
2
ai(t i=
t=1
2
2
1,2,…,p)。实际上,公因子方差 hi =1-σi 往往是未知的,经
Value Engineering
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2
常取 hi 为第 i 个变量与其他所有变量的多元相关系数的 平方作为公因子方差的初始估计值,采用迭代主因子的方 法,直到某次迭代和下次迭代之间公因子方差的改变幅度 能满足抽取的收敛条件,得到稳定的解。
F赞 T
-1
=A′R
X
又因为 E(F赞 T│F)=(I+A′D-1A)-1A′D-1AF,说明 Thompson
得分是有偏估计。
Bartlett 法是利用加权最小二乘法估计因子 F 的得分
的,选择误差方差的倒数作为误差平方和的权重,有
Σp
2
εi
2
-1
-1
ε′D ε=(X-AF)′D (X-AF)
σ i = 1 i
done to the 15 statistical methods and suggestions are presented.
关键词: 探索性因子分析;统计方法;比对研究