厦门大学界面与胶体化学基础思考题和练习题解答
胶体与界面化学习题
个多孔的透气砖,通过此透气砖可以向 钢液中通入氩气,净化钢液。不吹氩气 时,钢液却不能通过此通气砖的孔中漏 出,这是什么道理?
答 主要原因是钢液对多孔砖的耐火材料 的润湿性较差。其接触角为130到150° 若将透气砖的微细孔隙看成半径为R的毛 细管,则钢液在此毛细孔中,由于不润
观力的作用后的宏观表现。这样理解就 不会感到有矛盾了。
6 一把小麦,用火柴点燃并不容易着火 若将它磨成极细的面粉,并使之分散在 一定的容积的空气里,却很容易着火, 甚至会引起爆炸。这是为什么?
答 这有两方面的原因。磨成极细的面粉
后,比表面大大增加。磨的越细,其表 面能越高,所处的状态就越不稳定,其 化学活性也越大,因而容易着火。这是 热力学方面的原因。另外,由于细粉的 比表面很大,着火后,燃烧反应的速度 很大,单位时间放出的热量越多,也容 易引起爆炸。
G lg sg ls cos sg ls
lg 则 sg ls lg cos G lg (1 cos )
由此式可知,只要θ <180°,不论是润 湿性好还是润湿性较差,ΔG均为负值。 液体和固体接触,不管润湿程度如何, ΔG都降低。只有θ=180°,即完全不润 湿撕, ΔG才不会降低。所以,题目中前 半是对的,后半句是错的。
体系总界面的自由焓还是减少了,直到 总界面自由焓达到一个最小值时,液固 气三相的接触角就不会变化。
12 水在玻璃管中是呈凹形液面,而汞 在玻璃管中却呈凸形液面,这是为什么?
答 因为水能润湿玻璃,其接触角小于 90度,故呈凹形液面。而汞却不能润湿
玻璃,其润湿角大于90度,故在玻璃管 中是凸面的。
界面与胶体化学复习题及答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面张力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面张力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面张力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面张力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管内一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面张力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面张力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面张力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是不同点是。
界面与胶体化学复习题与答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升 1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B 液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm 和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面力的相同点是不同点是。
胶体与界面化学试题及答案
1.什么是气凝胶?有哪些主要特点和用途?当凝胶脱去大部分溶剂,使凝胶中液体含量比固体含量少得多,或凝胶的空间网状结构中充满的介质是气体,外表呈固体状,这即为干凝胶,也称为气凝胶。
气凝胶是一种固体物质形态,世界上密度最小的固体。
气凝胶貌似“弱不禁风”,其实非常坚固耐用。
它可以承受相当于自身质量几千倍的压力,在温度达到1200摄氏度时才会熔化。
此外它的导热性和折射率也很低,绝缘能力比最好的玻璃纤维还要强39倍。
用途:(1)制作火星探险宇航服(2)防弹不怕被炸(3)过滤与催化(4)隔音材料(5)日常生活用品2.试述凝胶形成的基本条件?①降低溶解度,使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。
②析出的质点即不沉降,也不能自由行动,而是构成骨架,在整个溶液中形成连续的网状结构。
3.简述光学白度法测定去污力的过程。
将人工制备的污布放在盛有洗涤剂硬水的玻璃瓶中,瓶内还放有橡皮弹子,在机械转动下,人工污布受到擦洗。
在规定温度下洗涤一定时间后,用白度计在一定波长下测定污染棉布试片洗涤前后的光谱反射率,并与空白对照。
4.试述洗涤剂的发展趋势。
液体洗涤剂近几年的新的发展趋势:(1)浓缩化(2)温和化、安全化(3)专业化(4)功能化(5)生态化: ①无磷化②表面活性剂生物降解③以氧代氯5.简述干洗的原理干洗是在有机溶剂中进行洗涤的方法,是利用溶剂的溶解力和表面活性剂的加溶能力去除织物表面的污垢。
6. 脂肪酶在洗涤剂中的主要作用是什么?脂肪酶,人的皮脂污垢如衣领污垢中因含有甘油三脂肪酸酯而很难去除,在食品污垢中也含有甘油三脂肪酸酯类的憎水物质,脂肪酶能将这些污垢分解成甘油和脂肪酸。
7.在洗涤剂中作为柔和剂的SAA主要是什么物质?用作柔和剂的表面活性剂主要是两性表面活性剂8.用防水剂处理过的纤维为什么能防水?织物防水原理:将纤维织物用防水剂进行处理,可使处理后的纤维不表面变为疏水性,防水织物由于表面的疏水性使织物与水之间的接触角θ>90°,在纤维与纤维间形成的“毛细管”中的液面成凸液面,凸液面的表面张力的合力产生的附加压力△P的方向指向液体内部因此有阻止水通过毛细管渗透下来的作用。
界面与胶体化学习题
二、填空题1. 憎液溶胶在热力学上是__________________________________________体系。
2. 用NH4VO3和浓HCl 作用,可制得稳定的V2O5溶胶,其胶团结构是。
3. 研究大分子化合物溶液的方法与研究溶胶的方法有许多相似之处,这是因为________________。
4. 可以根据超显微镜视野中光点亮度的强弱来估计胶粒的___________________;观察一个小体积范围内粒子数的变化情况来了解溶胶的__________________;根据闪光现象可以大致判断胶粒的_________。
5. 明矾净水的主要原理是溶胶的__________________作用。
6. 墨汁是一种胶体分散体系,在制作时,往往要加入一定量的阿拉伯胶作稳定剂,这主要是因为。
7. 乳状液可分O/W型和W/O型。
一般说来, 若乳化剂是憎水性的, 形成的是_______型乳状液;若乳化剂是亲水性的, 形成的是_________型乳状液。
8. 1909年,第一个人工合成的大分子化合物是______________________________。
9. 按照聚合反应机理来分,聚合物可分为____________聚合物和____________聚合物两类。
10. 根据凝胶中所含液体数量的多少,凝胶可分为_______________与______________两种。
三、问答题1. 新制备的溶胶为什么要进行净化?在溶胶净化的方法中,何谓渗析法?2. 分别说明憎液溶胶和大分子化合物溶液对外加电解质的敏感程度和所发生的作用。
四、计算题1. 某溶胶中粒子的平均直径为4.2 nm, 设其粘度和纯水相同, 为1×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算:(1) 298 K时, 胶体的扩散系数D(2) 在1 s时间里, 由于布朗运动粒子沿x方向的平均位移(x)2. 由电泳实验测得Sb2S3溶胶在电压为210 V,两极间距离为38.5 cm 时, 通电36 min12 s,引起溶胶界面向正极移动3.2 cm, 已知介质介电常数为8.89×10-9 F·m-1, = 0.001 Pa·s,计算此溶胶的电动电位。
第06章--胶体和界面化学--习题及答案
第06章--胶体和界面化学--习题及答案第六章胶体和界面化学P2866-1298.2K时水在湿空气中的表面张力为71.97某10-3Nm-1,其表面张力温度系数为-1.57某10-6Nm-1K-1;试求在恒温恒压下.系统体积不变时可逆增加2cm2的表面积时,该过程的热、功、ΔG及ΔS解:ΔS=-TA,pΔA=3.14某10-10JK-1,Q=TΔS=9.36某10-8JW’=-σΔA=1.44某10-5J,ΔG=W’=1.44某10-5J6-2有一完全浮在空气中的肥皂泡,若其直径2.0某10-3m,已知肥皂溶液表面张力0.7Nm-1,则肥皂泡内所受的附加压力是多少解:Δp=4σ/r=2.8kPa6-3303K时,乙醇的密度为780kgm-3;乙醇与其蒸气压平衡时的表面张力为2.189某10-2Nm-1;试计算在内径为0.2mm的毛细管中它能上升的高度。
解:h=2σ/(ρgr)=0.057m6-4氧化铝瓷件上需要披银。
当烧至1000℃时,液态银能否润湿氧化铝表面?已知1000℃时(g-Al2O3)(g-Ag)、(Ag-Al2O3)分别为1000某10-3Nm-1,920某10-3Nm-1,1770某10-3Nm-1。
解:COSθ=[σ(g-Al2O3)-σ(Ag-Al2O3)]/σ(g-Ag)=-0.837,θ=147度,不润湿。
6-520℃时水和汞的表面张力系数分别为7.28某10-2Nm-1,0.483Nm-1,汞-水界面张力为0.375Nm-1,试判断水能否在汞的表面上铺展开来。
解:σ(汞)>σ(水)+σ(汞-水),能铺展6-6将正丁醇(Mr=74)蒸气骤冷至0℃,发现其过饱和度p某/p某0=4时能自动凝结为液滴,若273K时正丁醇表面张力=0.0261Nm-1;密度ρ=1000kgm-3;试计算在此过饱和度所凝结成液滴的半径及液滴所含分子数。
[1.23某10-9m,63]解:r=[ρRTln(pr/p0)/(2σMr)]=1.23某10-9m,N=4πr3ρNA/(3Mr)=636-7某晶体相对分子质量是80,在300K其密度为0.9kgdm;若晶体与溶液间界-3面张力为0.2Nm-1。
界面与胶体化学复习题及答案
习题11、一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面张力(C)比表面(D)液面下的附加压力2、在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3、在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4、在相同温度下,固体冰与液体水的表面张力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5、在临界温度时,纯液体的表面张力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6、在 298 K时,已知 A液的表面张力就是 B液的一半,其密度就是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升1、0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4、0×10-2m7、下列说法中不正确的就是:(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8、微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱与蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9、在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管内一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10、同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11、用同一支滴管滴下水的滴数与滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12、 25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0、0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0、8 cm与0、3 cm的肥皂泡的附加压力为 :(A) 5、8 Pa (B) 15、5 Pa(C) 18、4 Pa (D) 36、7 Pa13、已知 293 K时,水-辛醇的界面张力为 0、009 N·m-1,水-汞的界面张力为0、375 N·m-1,汞-辛醇的界面张力为 0、348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14、在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的就是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15、将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液与NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316、对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系就是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17、 Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18、除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须就是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应就是多孔的19、兰缪尔吸附等温式 :(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层与多分子层吸附均适用20、描述固体对气体吸附的 BET公式就是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别就是认为:(A)吸附就是多分子层的(B)吸附就是单分子层的(C)吸附作用就是动态平衡(D)固体的表面就是均匀的二、填空题1、界面吉布斯自由能与界面张力的相同点就是不同点就是。
胶体化学课后思考题答案
第三章学势与平衡2、对3、错,溶剂遵从拉乌尔定律,溶质遵从亨利定律。
4、>5、错。
沸点升高要求非挥发性溶质,凝固定降低要求该过程溶质不析出。
6、错。
食盐在水中解离后使溶质的浓度发生改变。
15、C第六章界面现象2、表面积增加,考虑到表面功,整个体系的吉布斯自由能增大,从而使体系不稳定更易发生反应。
4、接触角:在气、液、固三相接触的交界点A处,沿气液界面作切线AM,则AM与液固界面AN之间的角称为接触角。
完全润湿:0°;润湿:<90°;不润湿:>90°;完全不润湿:180°。
6、(1)向左;(2)向右7、小变小;大变大。
11、不变。
13、矿物质含量高,矿物质为非表面活性物质。
14、小液滴消失,大液滴变得更大。
17、亲水亲油平衡值。
18、保持土壤水分,锄地破坏毛细管,可防毛细管蒸发。
19、吸附:两相界面层中一种或多种组分的浓度与体相中浓度不同的现象。
物理吸附和化学吸附的比较见P275表6.3.1。
20、朗缪尔但分子层吸附的四个假设是:固体表面均匀、单分子层吸附、被吸附分子之间没有相互作用、吸附平衡为动态平衡。
第七章胶体化学1、P320表7.1.1。
2、制备溶胶:分散法和凝聚法;纯化溶胶:渗析法和超滤法。
6、丁达尔效应是由光散射现象引起,其强度与入射光波长四次方成反比;因为溶胶的分散相粒子粒径大于真溶液中分散相粒子,由瑞利散射公式可知其散射光强度更大。
7、空气可看作气溶胶,不同天气对应气溶胶分散相粒径不同,晴朗洁净的天空分散相粒径小,阴雨天粒径大,粒径小时我们看到的主要是散射光,蓝光散射强天空呈蓝色;阴雨天粒径大主要发生漫反射,看到白茫茫一片;日出日落光穿过厚的大气层透射过来,而红光透射能力强,所以能看到火红的朝霞和晚霞。
10、憎液溶胶的电动现象:电泳、电渗、沉降电势、流动电势12、电动电势:固液相间发生相对移动时,滑动面处与溶液本体间的电势差。
《界面与胶体化学》本科课程习题解答
设 a bt ,
4
4
4
a 25.87 23.49 a 20b b 0.119 21.11 a 40b
a 2 hX , pmax
2 r
grh 2
rh hX g / 2 0.05 , 0.05 ghX / 2 查表 r 0.271 a
r r X 1 0.05 1.05 0.9524 X X r a
17
粒子数: n 0.1 / w 0.1 / 8.084 10
2
1.237 1015 个;
11
(b) 一个溶胶粒子的表面积为 s 4r 1.257 10 (c)
cm 2 ,总面积为 S ns 15544.6 cm 2 ;
设金颗粒为球形,其半径为: r 3 0.1 /( 4 / 3) 0.107 cm ; 面积 S 4R 0.145 cm , S / S 107204倍 。
pr p pr 2Vm 100% 0.1% 。 得: exp 0.999 , p r 0.999 3178 3175 Pa , p p RTr
9.
500 (500) c (1) c,K 。 500 , 2 Kc RT c T RT RT c T
P 246.37 4 1 2.346 30.32 mN m Vm 104 . 996
4 4
界面与胶体化学复习题与答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面张力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面张力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面张力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面张力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管内一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面张力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面张力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面张力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是不同点是。
《界面与胶体化学》本科课程习题解答
mg / 2rf 72.16 mN m 1 , CCl 4 26.69 mN m 1
(b) 不能用两式相除消去 f,因此并非仪器常数,而是与液体特性有关的校正值。
5. 在一边半径为 110-3 m,另一边半径为 110-2 m 的 U 形管中加入某种液体(20°C) ,两边毛细管 的液柱高度差h=1.910-2m。已知该液体的密度=950 kgm-3。求液体的表面张力,设该液体完全 润湿玻璃。 解: gh1 2 / r1 , gh2 2 / r2
4.
水的表面张力与温度关系为/mNm-1 = 75.64-0.14t/C,计算水在 298.16K 时的 GS、SS 与 HS。 解: G ( ) 75.64 0.14 ( 298.16 273.15) 72.14 (mN m 1 )
t ( ) 0.14 , S 0.14 T p t p T p T p
4.
25°C 时应用毛细管半径为 0.40mm 的滴重法仪器先后测定水和四氯化碳的表面张力,测得 20 滴 水重 0.3020g,30 滴 CCl4 重 0.1502g。 (a). 利用校正因子 f 计算表面张力; (b). 如用水先“校正”此仪器,并认为校正因子相同而消去,水的表面张力可取 72.14mNm-1, 用此法计算的 CCl4 表面张力值油多大误差?这个方法是否可行,试讨论之。 解:已知毛细管半径 r 0.040 cm ,其它有关数据为:
6L2/100。 (a) (b) 小立方体的面积比原立方体的面积小 6L2 /(6 L2 / 100) 100 倍; 小立方体的总面积为 1000 (6 L2 / 100) 60 L2 ,比原来大 10 倍。
厦门大学物理化学习题及答案第章界面现象
厚度为 5×10-4cm。已知原液浓度为 5.5×10-6mol·dm-3,自外表张力 在其任何一侧的水面碰一下,浮片又将如何运动?为什么?
测定得知其。请用这些数据验证 Gibbs 吸附公式。试验温度为 25℃。
答案:〔温度升高 γ 下降,浮片将向铁片的另一方向移动,用油玻
14、两块平板玻璃在枯燥时,叠放在一起很简单分开。若在其间放些 棒碰一下,γ 下降,则浮片向相反方向移动。〕
玻璃与液体形成凸面。〕
的溶液?〔设每个棕榈酸分子所占平均面积为 21×10-20m2。
15、已知 293K 时水-辛醇的界面张力为 0.009N·m-1,水-汞的界
答案:(V=0.0239cm3)
面张力为 0.375N·m-1,汞-辛醇的界面张力为 0.348N·m-1,请判定辛
19、 ()兰格缪尔吸附等温式中常数 b 的物理本质是什么?
答案:〔小泡变小,大泡变大,若连通大气,则两气泡均变小,直至 会大批析出晶体;
曲率半径变成无限大。〕
(3)25℃ 时,已知大颗粒 CSO4 在水中的溶解度为 15.33×
6、在一管径不匀称的毛细管中有一些可润湿管壁的液体存在〔见图〕。 10-3mol·dm-3,r=3×10-7m 的 CSO4 细晶溶解度为 18.2×
问平衡时,液体所在位置?
10-3mol·dm-3,ρCSO4=2.96Kg·dm-3 试求 CSO4 的界面张力 γ。
答案:〔在大管与小管的交界处和小管之间。〕
答案:(γS-l=1.39N·m-1)
7、某学生用硅胶作吸附剂,苯作吸附质测定硅胶的比外表,试验中发
9、有人建议由测定同一液体在两个管径不同的毛细管中的上升高度来
该溶液的外表张力。
子平均占有面积?
《界面与胶体化学》本科课程习题解答
4
4
4
a 25.80 21.02 a 40b b 0.1195 (文献值 22.66) 。 30C 时, 25.80 0.1195 30 22.22 mN m 1 ;
2.
正丁酸 20°C 时的密度为 0.9559 gcm-3 ,其临界性质分别为 Tc=615.70K , pc=4.064106Pa , Vc=0.2917m3kmol-1,沸点 Tb=436.42K,试分别用等张比容法和对应状态原理计算其 20°C 时的 表面张力并比较两者的结果(实验值为 26.63dym/cm) 。
2Vm p p 得: p r exp 0.999 , p r 0.999 3178 3175 Pa , r 100% 0.1% 。 p RTr
p
第三章
1. 半径为 0.1mm 的毛细管垂直插入油-水二液层中,设油与水的密度分别为 0.8gcm-3 与 1.00 gcm-3, 玻璃-水-油的接触角为 40°,水相的液面上升高度(h)为 4.00cm,计算此油-水的界面张力。 解: grh / 2 cos (1 0.8) 980 0.01 4.00 5.12mN m 1
3 (a)由比表面定义, A A 3 , r 解: 3.18 10 8 m sp V r 4.35 2.17 10 6
(b)NaCl 在乙醇中的过饱和度为 6.71%,即 sr / s0 1.0671 , 且 NaCl Na Cl ,故 m+n = 2,则 RTr ln( sr / s0 ) 189.2 mN m 1 SL
2O
mg / 2rf 72.16 mN m 1 , CCl 4 26.69 mN m 1
《胶体与界面化学》复习资料答案
《胶体与表面化学》复习思考题注意:此为百度文库里的,里面有些题目没答案的一、凝胶1.什么是凝胶?有何特征(两个不同)?外界条件(如温度、外力、电解质或化学反应)的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态,即凝胶。
(又称冻胶)其一,凝胶与溶胶(或溶液)有很大的不同。
溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位,可以自由行动,因而溶胶具有良好的流动性。
凝胶则不然,分散相质点互相连接,在整个体系内形成结构,液体包在其中,随着凝胶的形成,体系不仅失去流动性,而且显示出固体的力学性质,如具有一定的弹性、强度、屈服值等。
其二,凝胶和真正的固体又不完全一样,它由固液两相组成,属于胶体分散体系,共结构强度往往有限,易于遭受变化。
改变条件,如改变温度、介质成分或外加作用力等,往往能使结构破坏,发生不可逆变形,结果产生流动。
由此可见,凝胶是分散体系的一种特殊形式,共性质介于固体和液体之间。
2.举例说明什么是弹性和非弹性凝胶?由柔性的线性大分子物质,如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附,然后转变为多分子层吸附,硫化橡胶在苯蒸气中的吸附则是从一开始即为多分子层吸附。
这类凝胶的干胶在水中加热溶解后,在冷却过程中便胶凝成凝胶。
如明胶、纤维素等,在水或水蒸气中都发生吸附。
不同的吸附体系,其吸附等温线的形状不同,弹性凝胶的吸附与解析通常会形成较窄的滞后圈。
由刚性质点(如SiO2、TiO2,V2O5、Fe2O3等)溶胶所形成的凝胶属于非弹性凝胶,亦称刚性凝胶。
大多数的无机凝胶,因质点本身和骨架具有刚性,活动性很小,故凝胶吸收或释出液体时自身体积变化很小,属于非膨胀型。
通常此类凝胶具有多孔性结构,液体只要能润湿,均能被其吸收,即吸收作用无选择。
这类凝胶脱水干燥后再置水中加热一般不形成原来的凝胶,更不能形成产生此凝胶的溶胶,因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。
3.试述凝胶形成的基本推荐?①降低溶解度,使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。
第十三十四章界面与胶体答案
一、选择题答案1. C2.D3.A4.A5.B6.C7.C8.B9.A 10.D11.C 12.D 13.C 14.D 15.A 16.C 17.B 18.C 19.A 20.D21.C 22.C 23.C 24.C 25.C 26.C 27.D 28.D 29.B 30.D二、判断1. 由于大分子溶液是真溶液,是均相的热力学稳定系统,所以无丁达尔效应。
F2. 当表面活性物质加入溶剂中后,所产生的结果是dγ/dc < 0,即正吸附。
T3. 物理吸附的吸附力来源于范德华力,其吸附一般不具有选择性。
T4. 微小晶体与普通晶体相比,微小晶体的溶解度较小。
F5. 物质的表面张力与表面积的大小有关。
F6. 表面活性剂不能改变表面润湿性。
F7. BET公式的主要用途是获得高压下的吸附机理。
F8. 弯曲液面所产生的附加压力不一定等于零。
F9. 溶胶中胶粒的布郎运动就是本身热运动的反映。
F10. 乳状液、泡沫、悬浮液和憎液溶胶均属多相的聚结不稳定系统。
T三、填空:1. 半径为r的球形肥皂泡内附加压力是ΔP =4γ/r 。
2. 球滴的半径越小,饱和蒸气压越大,溶液中的气泡半径越小,气泡内液体的饱和蒸气压越小。
3. 憎液固体,其表面不能为液体所润湿,其相应的接触角θ> 90º。
4. 相同温度下,同一液体,随表面曲率半径不同具有不同的饱和蒸气压,若以P平、P、P凸分别代表平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压,则三者的关系为。
凹5. 加入表面活性剂,使液体的表面张力降低,表面层表面活性剂的浓度一定大于它在体相中的浓度。
6. 已知293.15K时水的表面张力为7.275×10-2N m-1,该温度下当水的表面积增大4×10-4m2时,体系的ΔG为 2.91 ×10-5。
7.润湿液体在毛细管中上升的高度与毛细管内径成反比关系,与液体的表面张力成正比关系。
7. 温度上升时,纯液体的表面张力减小。
界面化学基础习题参考答案
界面化学基础习题参考答案 第一章 1.一个小水滴的体积 V
2 其特点是一级微商 和二级微商 2 皆为负值且服从特劳贝规则。第三类曲线的特点是:溶液表 c c
面张力在低浓度时急剧下降,很快达最低点,随后溶液表面张力随浓度变化趋于缓慢,逐渐趋于一个稳定 值,这类曲线对特劳贝规则适用,其另一特点是,降低溶液表面张力的有效值和效率(cmc)都较高(cmc 小) 。 2.加入溶质后使溶液表面张力降低的性质叫表面活性,用 解答) 。
1 dr ,当加入表面活性物质后, , 0 为正吸附,反之,则为负吸附。 RT d ln c
d RTd ln a Ad
RT ln a
A
1 1 dr 代入得 RT d ln a
公式导出过程如下
dU TdS pdV dA i dni dU TdS pdV dA i dni SdT Vdp Ad ni di
1 mol 甲醇的体积为 32/0.8=40cm3 每个甲醇分子的半径为
40 3 3 8 r cm 2.5110 cm 23 4 6.02 10
1 cm3 的表面积 S=
1
3 1.2 108 cm2 1.2 104 m2 r
1
总表面积 S’=4.8×105m2 ΔG=4.8×105×22.05×10-3·J·m-2 =1.06×104J·m-2 9.不能。因为当水沿毛细管上升到管口时,曲率将发生变化,直到曲率半径增加到附加压力与毛细上升的 静水压相等时,液面停止上升,可见,当水上升到弯管的最高点时,便停止变化。 10. p
界面与胶体化学复习题与答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升 1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B 液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm 和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面力的相同点是不同点是。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
思考题和练习题解答思考题1. 表面性质与相邻两体相的性质有关,但又与两体相性质有所不同。
处于表面层的分子由于它们的受力情况与体相中分子的受力情况不相同,因此,表面层的分子总是具有较高的能量。
此外,表面性质还与表面积密切相关。
表面积越大,则表面能越高,表面越不稳定。
这将导致表面层自发地减少表面能(减少表面积或表面吸附)。
药粉的药效比药丸快。
因为药粉的比表面积比药丸大得多,表面能较高,活性高。
2. 将变成绷紧的圆环状。
这是因为液膜被刺破后,细丝两边不同曲率的部分附加压力方向不同(均指向曲面的球心方向)。
经附加压力的调整后,最后,线圈以规则的形状存在。
3.一个过程的自发与否是由过程的吉布斯自由能决定的。
尽管表面扩展过程熵是增加的,但同时也是吸热的,因此,ΔH >0。
可见,单凭熵增加无法判断过程的方向。
4.可根据0pT γ∂⎛⎫<⎪∂⎝⎭判断之。
上管中,管内液面呈凹状,附加压力朝外,当温度升高,表面张力下降,附加压力降低。
因此,当右端液体受热时,朝右附加压力小于朝左边的附加压力,液体朝左移动。
下管可同样分析,由于下管液面呈凸状,附加压力朝内。
因此,液体移动方向与上管相反。
5.附加压力s p 与曲率半径r ,表面张力γ的关系为s 2p rγ=由于右边气泡比左边气泡大,因此,曲率半径大,附加压力小。
当将两边连通后,则左泡变小,右泡变大,直到左、右两边曲率半径相同时,两边达平衡。
若活塞同时连通大气,则两气泡同时变小,但变化速率不同,左泡先消失,右泡后消失。
6.从图可见,不均匀毛细管的左端管径大,曲率半径大,附加压力小,因此液体两端附加压力不相等,液体向右端移动;直到两端附加压力相等为止。
因此,平衡时,液体应处于右端细管半径均匀的位置。
7. B 8.112gh r γρ= 222gh r γρ=121221()2r r gh h r r ργ⎛⎫=- ⎪-⎝⎭优点,不必校正液柱高度。
9.加入溶质后,使溶剂表面张力降低的性质称为表面活性,用0d d c c γ→⎛⎫- ⎪⎝⎭表示。
根据溶质加入引起表面张力的变化情况,常将溶质分为三类:第一类,表面非活性物质。
其特点是表面张力随溶质浓度的增加而缓慢升高,且大致成线性关系,用表面活性的符号表示是,0d 0d c c γ→⎛⎫->⎪⎝⎭。
第二类:表面活性物质。
表面张力与溶质浓度的关系曲线的斜率绝对值较小,即表面张力随溶质浓度增加而缓慢降低。
具有一级微商r c ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭和二级微商22r c ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭均为负值的数学特征(曲线上凹),同时,服从特劳贝规则。
第三类:表面活性剂。
特点是溶液表面张力在低浓度时随浓度增加而急剧下降,但很快到达最低点,随后溶液表面张力随浓度变化趋于缓慢并逐渐趋于一个稳定值,这类曲线对特劳贝规则同样适用。
极性有机同系物水溶液的表面活性遵循特劳贝规则。
即溶质分子中碳链长度每增加一个CH 2,则降低表面张力的能力增加了3倍。
362(7.5 5.5)10510--Γ=-⨯⨯⨯ mol·m -281.010-=⨯ mol·m -239222 5.510 4.2108.314298c d RT dc γ--⨯Γ=-=⨯⨯⨯ mol·m -2 99.3210-=⨯ mol·m -2可见,两种方法得到结果颇为一致。
11.由于水能润湿玻璃,因此,在平板玻璃之间会形成凹液面。
产生的附加压力指向两端,从而产生一向外的拉力,此拉力将使两块玻璃贴得更紧。
因此,玻璃不易分开。
而有机液体不润湿玻璃。
因此在玻璃之间形成凸液面,附加压力指向液体内部。
相当于在玻璃间施加一个使玻璃分开的力,因此,玻璃分开较容易。
12.不同。
表面浓度是绝对量。
表面过剩是相对量。
可通过表面吸附量的测定计算成膜分子平均占有面积21A L =Γ,L 为阿佛加德罗常数。
13.(1)热铁片插入后,水温升高,浮片两端出现温差,温度高的一端表面张力下降,浮片将向未插入铁片的一方移动。
(2)沾油一边的表面张力下降,浮片向不沾油的一方移动。
14.造成这种现象的原因有(1)从实验现象可知,染料的溶解度随温度升高而降低(固体染料折出),因此,吸附量增加,这是热力学因素;(2)温度升高。
吸附速率增加,这是动力学因素。
15.结构特点是既有亲水基,又有憎水基(亲油基),即集亲水,亲油基团于一体。
一般根据亲水基团的带电性质,将表面活性剂分为离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂及既有离子型亲水基又有非离子型亲水基的混合型表面活性剂。
其中,离子型又可进一步分为阴离子型、阳离子型和两性型。
16.胶束带负电,在电场作用下往阳极迁移。
由于胶束中反离子中和了一部分负电荷,因此,往阳极迁移的负离子数目大于所带的负电荷数,从而造成了阳极室中表面活性剂的量比理论计算量大。
这也可以认为是由于胶束挟带着一部分与阴离子表面活性剂有相同负离子的中性盐往阳极迁移的结果。
17.设A 为x ,则B 为100g -x18(100g )8.612.5100g x x ⨯+-⨯=⨯ 9.4390g x = 41.5 g x =A 为41.5g ,B 为58.5g 练习题14-1 2s 34343A N r A V rN r ππ⋅===⋅ 5152323s 310cm 310cm /cm 30 m /cm A -=⨯=⨯= 33s 0.07230 J cm 2.16 J cm G A γ--∆=⋅=⨯⋅=⋅14-2 10.0742 N m γ-=⋅460.74210 J=7.4210 J W G A γ--=∆=⋅=⨯⨯6114.9510 N m K pT γ---∂⎛⎫=-⨯⋅⋅ ⎪∂⎝⎭ 6411014.951010 J K 4.9510 J K S -----∆=⨯⨯⋅=⨯⋅ 71.4010J Q T S -=∆=⨯66(7.420.140)10J=7.5610J H U --∆=∆=+⨯⨯14-3 222gh r γρ=,112gh r γρ=2211()2gh r h r ργ=-,令10h =,则有4118009.80.022510 N m 0.0431 N m 2γ---⨯=⨯⨯⨯⋅=⋅14-4 不能。
因为若要水流出,液面必然从凹液面变成凸液面。
这不但使曲率方向发生变化,也需要曲率半径从小变大,而当曲率半径从小变大时,附加压力也随之变小,即与之维持平衡的液柱高度随之下降。
因此,当露出水面的毛细管高度减少时,水不会溢出。
否则,第一类永动机将可以造成。
14-5 对应于质量为10-12g 的小水滴的半径为1111533333310m 444998 3.14V m r πρπ-⎛⎫⎛⎫⨯⎛⎫===⎪ ⎪ ⎪⨯⨯⎝⎭⎝⎭⎝⎭76.2110m -=⨯根据开尔文公式7220.0180.0727'ln 8.314293998 6.2110M p p RT r γρ-⋅⨯⨯==⋅⨯⨯⨯⨯平31.73410-=⨯'1.002p p =平14-6 肥皂泡有内外两个表面,因此2240.6102Pa 1.2Pa 0.02p r γ-⨯⨯∆=⨯==14-7'2p p =平2'ln M p p RT rγρ⋅=⋅平30.07820.029ln 2 m 0.879108.314293r⨯⨯=⨯⨯⨯93.0510 m r -=⨯14-8 设气泡贴近液面,则可略去静压力。
5820.0059Pa=5.73310 Pa 2.510p p θ-⨯=+⨯⨯ 573.322501811lnK 101.38.314373K T ⨯⎛⎫=- ⎪⎝⎭3112.32510 K T--=⨯,430.1 K T = 过热 (430.1373.1) K 57 K T ∆=-=14-9(1)当颗粒度不同的固体在同一温度下达溶解平衡时,设对应于半径为r 1的固体粒子,其溶解度为c 1;半径为r 2的固体粒子其溶解度为c 1,当固液达平衡时,有s l l 1(1)(1)ln RT c μμμ==+s l l 2(2)(2)ln RT c μμμ==+(s)m d sM G V p p μρ∆=∆==⋅∆⎰212122ln, c G RT p c r r γγ∆=∆=- 代入整理得: 2121211lnsc M RT c r r γρ⎛⎫=- ⎪⎝⎭若半径为1r 的固体为大颗粒固体,则 由于12r r >>,212111r r r -=,因此 21221lns c M c RT r γρ=⋅(2)在饱和溶液中,开始折出的固体颗粒半径极小,其对应的溶解度很大,因此,便有过饱和现象发生;当往过饱和溶液中投入晶种,由于晶种的半径远大于开始自然析出的固体粒子半径,因此,此时的浓度已大于晶种的饱和浓度,故大量晶体将析出。
(3)221ln 2s c RTr c Mργ⋅⋅⋅=71118.229608.314298310ln 15.33 N m 1.39 N m 20.136---⨯⨯⨯⨯=⋅=⋅⨯14-102gh r γρ=,2ghrργ=311997.29.80.01434 1.00910 Nm 0.0707 Nm 2γ---⨯⨯⨯⨯==14-11 d d c RT c γΓ=-, d d b c γ=-0bc RT RTγγ-Γ==, 16100.072 N m 8.314298 4.3310N m RT γγ---=-Γ=⋅-⨯⨯⨯⋅10.061 N m -=⋅14-12 4172050010 2.38102110N --⨯=⨯⨯个=个 177232.3810 mol3.9510mol 6.0210n -⨯=⨯⨯= 73533.9510256v dm 2.3810dm4.24--⨯⨯=⨯=14-13 (a )(b )相当于固体表面吸附的溶质和溶剂与本体溶液中的溶质和溶剂达吸附平衡时的平衡常数倒数,即对下列吸附平衡被吸附的溶质+液相中的溶剂=被吸附的溶液+液相中的溶质s 2x l 1a s 1x 2las l12s l 21x a K x a ⋅=⋅;s ll 112s 2'x Ka k a x ==⋅;s s l2121'x x a k ==⋅ s s121x x =-,令1'b k =则有ls 22l21ba x ba =+ 由于s2x表示溶质吸附在固体表面的分数,相当于覆盖度。
因此,常用θ表示。
S 2S S 12n n n θ=+(b )S 2121mol m n μ-⋅3.33 1.72 1.43 1.15 1.11l 2311dm mmol c -1.02.51.330.80.57以s l 2211n c 作用,得截距=s l 2211n c 作图,得截距=0.96 m 2μmol -1 S 10.96n =μmol·m -2=1.04μmol·m -2 同时得斜率3230.3110m dm k -=⨯3133111dm μmol 0.3110 1.043.10 dm mmol s b k n --==⋅⋅⋅⨯⨯=⋅ 注:作图公式推导如下:s s l 22222s s s l122(=)1n n bc a c n n n bc θ===++稀溶液中 s s l2211 n n bc =+,s s s l 221111 n n bn c =+⋅ 130.5(22)a a =-31(1)4a a =-,12a =A 1(22) g 1 g 2m =-⨯=14-15 cos S γγγγθ----=---石气石水水气水气=(1)110.07275 1.2588 N m0.0916 N m --=-⨯⋅=-⋅14-16 1072.7 mN m γ-=⋅3310/(mol dm )c -⨯⋅2.0 4.0 6.0 1/(mN m )π-⋅10.4 20.2 27.1 ln c0.693 1.386 1.792 1d /(mN m )d ln c γ--⋅ 8.080 14.14 17.00 6210(mol m )-Γ⨯⋅3.26 5.71 6.86 21(m )A-⋅分子0.500.300.2414-17 d d 1c acRT c bcγΓ=-=+ d d 1RTa c bc γ=-+,d d ln(1)aRTbc bγ=-+0ln(1)aRTbc bγγ=-+14-18 22m 1m RT a RT a A b A b πΓ=-=-Γ--Γ2(1)RT b a =Γ+Γ-Γ 2()RT RTb a =Γ+-Γd d 1d d 2()c c RT RTb a γΓ=-⨯+Γ- 2()RTb a RT Γ-<<,上式可近似为d 1d d d c RT cγΓ=-4-1931/(10N m )π--⋅30 0.3 0.2 0.1 0.05 0.01 11/(10N m g )A π--⋅⋅17184.6101.4107.2110111当0π→,11.1A π=N·m·g -1=11.1J·g -108.314288()11.1RT M A ππ→⨯==g ·mol -1216=g ·mol -130π=mN ·m -1A =5.7cm 2·μg -1=570m 2·g -118123570216106.0210A ⨯⨯=⨯nm 2·/分子=0.20nm 2/分子 说明:由于题目给出的数据中,表面压较大的只有30π=mN·m -1一个数据,因此,无法从A π-曲线的直线段外推求0A ,只能用对应于30π=mN·m -1时的A 值代入求每一分子所占截面积,显然,结果误差较大。