卫生安全评价报告(格式)
消毒产品卫生安全评价报告
消毒产品卫生安全评价报告的配比、用量、质量标准及生产工艺流程应当清晰明确，并符合相关法规、标准和规范的要求。
配方书写应当规范，包括配方名称、配方编号、配方日期等信息。
同时，配方应当经过严格的审核和批准程序，确保配方的合理性和可行性。
改写：为了符合相关法规、标准和规范的要求，配方的书写格式和要求需要清晰明确。
配方应当包含原材料的配比、用量、质量标准及生产工艺流程等信息，并经过严格的审核和批准程序。
配方书写应当规范，包括配方名称、配方编号、配方日期等信息。
消毒器械结构图的要求消毒器械结构图应当与产品实际结构一致，包括器械的外形、尺寸、材质、工作原理等方面。
结构图应当清晰明了，标注准确，符合相关标准和规范的要求。
同时，消毒器械的各个部件应当符合相关法规和标准的要求，确保产品的卫生安全性。
改写：消毒器械结构图需要与产品实际结构一致，包括器械的外形、尺寸、材质、工作原理等方面。
结构图应当清晰明了，标注准确，符合相关标准和规范的要求。
此外，消毒器械的各个部件也需要符合相关法规和标准的要求，以确保产品的卫生安全性。
产品的质量标准和企业标准产品的质量标准是指产品在生产过程中应当符合的技术要求和质量水平，是保证产品质量的重要依据。
企业标准是指企业自行制定的产品技术要求和质量标准，应当符合国家法规和标准的要求。
产品责任单位应当制定和实施符合相关法规和标准的质量标准和企业标准，并对产品的质量进行严格的控制和检测。
改写：产品的质量标准和企业标准是保证产品质量的重要依据。
产品责任单位应当制定和实施符合相关法规和标准的质量标准和企业标准，并对产品的质量进行严格的控制和检测。
同时，企业标准应当符合国家法规和标准的要求。
化学原材料、号码和商品名称应填写单一原材料。
复合原材料应填写商品名称，并列出各组分的原材料化学名称、号码和百分比。
植物提取物应填写商品名称，并注明使用的植物拉丁文名称、用量、提取工艺和提取液的质量规格。
以下是消毒剂检验项目及要求（一）的相关信息。
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定第一条为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条本规范适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前的卫生安全评价：（一）紫外线杀菌灯。
（二）食具消毒柜（限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）。
（三）压力蒸汽灭菌器。
（四）75%单方乙醇消毒液。
（五）符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。
（六）抗（抑）菌制剂。
（七）卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。
第三条产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品上市前、后，产品责任单位无需向卫生行政部门备案。
产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。
委托生产加工时，特指委托方。
第四条产品卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准，其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂还包括产品配方、原料，消毒器械还应包括产品结构图。
第五条消毒剂和抗（抑）菌制剂的产品配方、原料的卫生安全评价结果应符合下列要求：（一）75%单方乙醇消毒液中的乙醇应符合《药典》或GB 10343《食用酒精》的规定，水应符合《药典》中纯化水的要求。
（二）次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂配方、原料的级别、含量等质量要求应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求，其中次氯酸钠类消毒剂含量波动范围应在±15%内。
（三）抗（抑）菌制剂配方、原料应符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求，禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》(卫法监发〔2003〕214号)及卫生部发布的其他相关规定，不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定第一条为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为,加强企业自律,保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定。
第二条本规范适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前的卫生安全评价:(一)紫外线杀菌灯。
(二)食具消毒柜(限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品)。
(三)压力蒸汽灭菌器。
(四)75%单方乙醇消毒液。
(五)符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。
(六)抗(抑)菌制剂。
(七)卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。
第三条产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价,并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品上市前、后,产品责任单位无需向卫生行政部门备案。
产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。
委托生产加工时,特指委托方。
第四条产品卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准,其中,消毒剂和抗(抑)菌制剂还包括产品配方、原料,消毒器械还应包括产品结构图。
第五条消毒剂和抗(抑)菌制剂的产品配方、原料的卫生安全评价结果应符合下列要求:(一)75%单方乙醇消毒液中的乙醇应符合《药典》或GB 10343《食用酒精》的规定,水应符合《药典》中纯化水的要求。
(二)次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂配方、原料的级别、含量等质量要求应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求,其中次氯酸钠类消毒剂含量波动范围应在±15%内。
(三)抗(抑)菌制剂配方、原料应符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求,禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》(卫法监发〔2003〕214号)及卫生部发布的其他相关规定,不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。
市消毒产品卫生安全评价报告备案公示【模板】
Q/371402DGLJ008
********
2020********
新备
81
XX牌84消毒液
德州雪豹化学有限公司
德州雪豹化学有限公司
XX消证字（2020）第1310号
第二类
Q/371402DXH009
********
********-
变更：参照GB36758含氯消毒剂卫生要求，改变了主要有效成分含量范围
12
XX®泡腾消毒片II型
XXXX医疗科技股份有限公司
XXXX医疗科技股份有限公司
XX消证字（2002）第0059号
第二类
Q/371402ALX011
********
********-
变更：增加了分枝杆菌消毒、消毒时间变更为30min。
173
XX®复合双链季铵盐消毒液
XXXX医疗科技股份有限公司
XXXX医疗科技股份有限公司
XX消证字（2020）第1302号
第一类
Q/1402ALX269
********
2020********
新备
472
XX®碘伏消毒液
XXXX医疗科技股份有限公司
XXXX医疗科技股份有限公司
XX消证字（2002）第0059号
第一类
Q/1402ALX270
********
2020********
新备
473
XX牌免洗外科手消毒凝胶
德州安卫士消毒制品有限公司
********
********-
新备
464
XX洁牌免洗手消毒液
德州XX洁消毒制品有限公司
德州XX洁消毒制品有限公司
XX消证字（2011）第0022号
幼儿园食堂卫生状况评价报告（通用12篇）
幼儿园食堂卫生状况评价报告幼儿园食堂卫生状况评价报告（通用12篇）在当下这个社会中，报告的使用成为日常生活的常态，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
我们应当如何写报告呢？以下是小编帮大家整理的幼儿园食堂卫生状况评价报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
幼儿园食堂卫生状况评价报告篇1为了强化我园的安全工作，增强教师和幼儿的安全意识，确保幼儿人身、饮食安全，保证幼儿快乐健康成长，我园针对自身情况进行详细周密的自查。
现将自查情况汇总如下：一、教职工充分重视，提高思想意识我园成立了以园长为首的幼儿园安全工作领导小组，针对各项具体安全工作开展排查活动。
同时召开幼儿园老师会议，要求教师提高责任意识，增强安全常识，切实认识到幼儿安全工作的重要性，保证把孩子教育好，管理好，保护好，让家长放心地将幼儿交到我们的手中。
二、消防安全工作管理根据有关精神及规定，幼儿园集体对活动室、午休室、食堂等重点防火场所进行排查，对电源、电线进行改装处理，对教室内的插座放在高处（孩子够不着的地方）使用，消除一切不安全的隐患。
三、接送、晨检、工作情况管理幼儿园校车接送幼儿，幼儿园与司机及教师签订安全责任状，教师严格执行上班制度，认真清点幼儿，注意管理好坐车幼儿的上、下、乘坐安全。
做好幼儿入园、带药、不安全隐患记录工作，防止漏失。
对于不熟悉的幼儿接送者要谨慎对待，不能有一点失误。
违反规定交接幼儿接送的要严肃处理，严格控制接送人员管理。
如果幼儿无人接送，跟车的教师要负责到底，安全无误地将幼儿送到家。
对于未到园的幼儿，园长要及时做好家园联系工作，并针对具体情况进行汇报，有异常情况应马上请示上级领导，以防各种大的传染病或其他特殊情况的蔓延。
四、食品卫生管理情况幼儿园对食堂卫生情况进行了一次深入地检查，彻底清除卫生死角，对于各种不卫生的隐患和习惯及时进行处理更新。
厨房工作人员认真学习和严格执行食品卫生法等文件的规定，并签订食品饮食卫生责任状。
幼儿园加强对食品采购管理，确保所购食品卫生安全。
消毒剂安全评价报告
消毒剂卫生安全评价报告孤山镇中心幼儿园第一条为进一步深化卫生行政审批制度改革，规范消毒产品的生产经营行为，保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第三条本规定适用于在中华人民共和国境内生产、经营的不需要行政审批的第一类、第二类消毒产品。
第四条产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。
国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方；进口产品的责任单位为在华责任单位。
第五条卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。
其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
第六条消毒产品的配方应当与实际生产的一致，配方的书写格式和要求见附件1。
第七条消毒产品原材料的级别、纯度和消毒器械主要元器件等原材料要求应当符合相应消毒产品卫生标准、技术规范和企业标准的要求。
安全评价报告范文3篇
安全评价报告范文3篇安全评价报告是安全评价工作过程形成的成果。
安全评价报告的载体一般采用文本形式，为适应信息处理、交流和资料存档的需要，报告可采用多媒体电子载体。
电子版本中能容纳大量评价现场的照片、录音、录像及文件扫描，可增强安全验收评价工作的可追溯性。
目前国内将安全评价根据工程、系统生命周期和评价的目的分为安全预评价、安全验收评价、安全现状评价和专项安全评价四类。
但实际上可看成三类，即安全预评价、安全验收评价和安全现状评价，专项安全评价可看成安全现状评价的一种，属于政府在特定的时期内进行专项整治时开展的评价。
在本节中简单介绍一下安全预评价、安全验收评价和安全现状评价报告的要求、内容及格式。
一、安全预评价报告(一)安全预评价报告要求安全预评价报告的内容应能反映安全预评价的任务：建设项目的主要危险、有害因素评价;建设项目应重点防范的重大危险、有害因素;应重视的重要安全对策措施;建设项目从安全生产角度是否符合国家有关法律、法规、技术标准。
(二)安全预评价报告内容安全预评价报告应当包括如下重点内容。
(1)概述：①安全预评价依据。
有关安全预评价的法律、法规及技术标准;建设项目可行性研究报告等建设项目相关文件;安全预评价参考的其他资料。
②建设单位简介。
③建设项目概况。
建设项目选址、总图及平面布置、生产规模、工艺流程、主要设备、主要原材料、中间体、产品、经济技术指标、公用工程及辅助设施等。
(2)生产工艺简介。
二、安全验收评价报告(一)安全验收评价报告的要求《安全验收评价报告》是安全验收评价工作过程形成的成果。
《安全验收评价报告》的内容应能反映安全验收评价两方面的义务：一是为企业服务，帮助企业查出安全隐患，落实整改措施以达到安全要求;二是为政府安全生产监督管理机构服务，提供建设项目安全验收的依据。
(二)安全验收评价报告主要内容1.概述(1)安全验收评价依据;(2)建设单位简介;(3)建设项目概况;(4)生产工艺;(5)主要安全卫生设施和技术措施;(6)建设单位安全生产管理机构及管理制度。
危险化学品建设项目
附件：1《自治区危险化学品建设项目职业安全卫生预评价细则》（试行）（2014年4月）1 范围本细则规定了新建、改建、扩建危险化学品生产、储存、使用装置和设施，以及伴有危险化学品产生的化学品生产装置和设施的危险化学品建设项目（以下简称危险化学品建设项目）职业安全卫生预评价的原则、程序、内容、方法、评价报告格式以及质量控制等基本要求。
本细则适用于危险化学品建设项目的职业安全卫生（不含放射性危害因素）预评价。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本细则。
AQ8001－2007安全评价通则AQ8002－2007 安全预评价导则GBZ /T 196－2007 建设项目职业病危害预评价技术导则危险化学品建设项目安全评价细则（试行）（安监总危化〔2007〕255号）危险化学品建设项目安全设施设计专篇编制导则（安监总厅管三〔2013〕39号）3 术语与定义下列术语和定义适用于本细则。
3.1职业安全卫生以保障职工在职业活动过程中的安全与健康为目的的工作领域及在法律、技术、设备、组织制度和教育等方面所采取的相应措施。
3.2危害因素是指能造成人员伤亡，对物造成突发性损坏或影响人的身体健康导致疾病，对物造成慢性损坏的因素。
3.3职业病危害因素职业活动中影响劳动者健康并可能导致职业病，存在于生产工艺过程以及劳动过程和生产环境中的各种危害因素的统称。
3.4危险化学品指具有爆炸、燃烧、助燃、毒害、腐蚀等性质且对接触的人员、设施、环境可能造成伤害或者损害的化学品，具体根据国家安监总局公布的《危险化学品名录》确定。
3.5职业病危害防护设施是指消除或者降低工作场所的职业病危害因素的浓度或者强度，预防和减少职业病危害因素对劳动者健康的损害或者影响，保护劳动者健康的装置。
3.6安全设施指《危险化学品企业安全设施目录》所规定的将危害因素控制在安全范围以内以及预防、减少、消除危害所配备的装备（设备）和采取的措施。
最终 安全评价报告格式 内容的相关要求
安全评价报告格式、内容的相关要求安全评价报告格式、内容的相关要求（试行）为了使本公司安全评价报告的格式、内容进一步规范化。
依据《安全评价通则》（AQ8001‐2007）、《安全预评价导则》（AQ8002‐2007）、《安全验收评价导则》（AQ8003‐2007）、《安全评价机构管理规定》、《安全评价机构考核标准》（试行）以及公司安全评价作业文件，编制了《安全评价报告格式、内容的相关要求（试行）》。
本要求适用于本公司使用AQ8001‐2007、AQ8002‐2007、AQ8003‐2007评价的报告，使用其它评价导则的报告，对导则中没有具体规定的部分可参照此要求执行。
各评价人员在评价报告初稿编制过程中，应按照本要求进行编写，在个人校核、一审、二审及三审过程中按照本要求进行审核。
原则上评价报告送交文印室后，不再做大范围的改动。
质量管理部二O一四年四月十五日安全评价报告格式、内容的相关要求1 安全评价报告格式1.1 页面设置1.1.1 页边距安全评价报告格式、内容的相关要求 1.1.2 版式1.1.3 纸张和文档网格“纸张”和“文档网格”采用默认值。
1.2 封面依据《安全评价通则》（AQ8001‐2007）的要求，编制安全评价报告的封面。
委托单位名称（二号宋体加粗，居中，1.5倍行距）；评价项目名称（二号宋体加粗，居中，1.5倍行距）；安全XX评价报告（一号黑体加粗，居中，1.5倍行距，段前2行）；安全评价机构名称（二号宋体加粗，居中，1.5倍行距）；安全评价机构资质证书编号（三号宋体加粗，居中，1.5倍行距）；评价报告完成日期（三号宋体加粗，居中，1.5倍行距）。
样张见下页。
安全评价报告格式、内容的相关要求XXXXXXXXXX公司XXXXXXXXXX项目安全ＸＸ评价报告河南鑫安利安全评价有限公司APJ‐(国)‐444二〇一四年Ｘ月安全评价报告格式、内容的相关要求 1.3 安全评价资质证书影印件依据《安全评价通则》（AQ8001‐2007）的要求，安全评价资质证书影印件放在封面之后。
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定第一条为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条本规范适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前的卫生安全评价：（一）紫外线杀菌灯。
（二）食具消毒柜（限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）。
（三）压力蒸汽灭菌器。
（四）75%单方乙醇消毒液。
（五）符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。
（六）抗（抑）菌制剂。
（七）卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。
第三条产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品上市前、后，产品责任单位无需向卫生行政部门备案。
产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。
委托生产加工时，特指委托方。
第四条产品卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准，其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂还包括产品配方、原料，消毒器械还应包括产品结构图。
第五条消毒剂和抗（抑）菌制剂的产品配方、原料的卫生安全评价结果应符合下列要求：（一）75%单方乙醇消毒液中的乙醇应符合《药典》或GB 10343《食用酒精》的规定，水应符合《药典》中纯化水的要求。
（二）次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂配方、原料的级别、含量等质量要求应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求，其中次氯酸钠类消毒剂含量波动范围应在±15%内。
（三）抗（抑）菌制剂配方、原料应符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求，禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》(卫法监发〔2003〕214号)及卫生部发布的其他相关规定，不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。
安全评价报告范文3篇
安全评价报告范文3篇3安全评价报告范文新版本安全评价是运用系统工程方法对系统的危险性进行综合评价和预测，并根据事故风险采取相应的安全措施，以达到系统安全的过程。
本文是第一模型网编制的安全评价报告模型，仅供参考。
安全评估报告模型第1条：安全评估报告格式安全评价报告是安全评价过程的结果。
安全评估报告的载体一般为文本形式。
为满足信息处理、通信和数据归档的需要，报告可以使用多媒体电子载体。
电子版可以容纳大量评价现场的照片、录音、视频和文件扫描，可以增强安全验收评价的可追溯性。
目前我国安全评价按照工程、系统生命周期和评价目的分为安全预评价、安全验收评价、安全状态评价和专项安全评价四大类。
但实际上可以分为三种，即安全预评价、安全验收评价和安全状态评价。
专项安全评价可视为一种安全状况评价，属于政府在特定时期专项整治期间开展的评价。
本节简要介绍了安全预评价、安全验收评价和安全状况评价报告的要求、内容和格式。
一、安全预评价报告(一)安全预评价报告要求安全预评价报告的内容应反映安全预评价的任务：评价建设项目的主要危险有害因素；建设项目中应当预防的重大危险、有害因素；应认真对待的重要安全对策；从安全生产角度看，建设项目是否符合国家有关法律、法规和技术标准。
(2)安全预评价报告的内容安全预评价报告应包括以下关键内容。
(1)概述：(1)安全预评价依据。
与安全预评价相关的法律法规和技术标准；建设项目可行性研究报告及其他建设项目相关文件；其他安全预评价材料。
(2)建设单位介绍。
建设项目概述。
选址、总平面及平面布局、生产规模、工艺流程、主要设备、主要原料、中间体、产品、经济技术指标、公用工程及辅助设施等。
(2)生产工艺简介。
二、安全验收评估报告(一)安全验收评价报告要求《安全验收评价报告》是安全验收评估的结果。
《安全验收评价报告》的内容应体现安全验收评价的义务：一是为企业服务，帮助企业发现安全隐患，落实整改措施，满足安全要求；二是为政府安全生产监督管理机构服务，为建设项目安全验收提供依据。
陕西省消毒产品卫生安全评价报告备案规定
陕西省消毒产品卫生安全评价报告备案规定一、总则第一条为做好消毒产品卫生安全评价报告备案工作，根据国家卫生计生委《关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》（国卫监督发〔2014〕36号）及有关规定，结合我省消毒产品生产经营实际情况，制定本规定。
第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第三条本规定适用于在陕西省境内生产、经营的不需要行政审批的第一类、第二类消毒产品。
第四条产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格并备案的消毒产品方可上市销售。
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。
国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方；进口产品的责任单位为在华责任单位。
二、备案内容第五条已获得卫生许可批件的消毒剂和消毒器械，批件在有效期内可继续使用，有效期满将其相关资料转换为卫生安全评价报告并备案。
第六条消毒产品需要进行卫生安全评价报告的，应提供以下资料：1、产品标签（铭牌）及说明书；2、产品检验报告（含结论）；3、企业标准或质量标准；4、国产产品生产企业卫生许可资质；5、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。
6、消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还应提供产品配方；7、消毒器械还应提供主要元器件、结构图。
职业安全卫生现状评价
附件:3《自治区危险化学品企业职业安全卫生现状评价细则》（试行）（2014年4月）1 范围本细则规定了进行危险化学品生产、储存和使用企业（以下统称危险化学品企业）的职业安全卫生现状评价的原则、程序、内容、方法、评价报告格式以及质量控制等基本要求。
本细则适用于危险化学品生产、储存和使用企业的职业安全卫生（不含放射性危害因素）现状评价。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
AQ8001－2007安全评价通则GBZ/T197-2007 建设项目职业病危害控制效果评价技术导则危险化学品生产企业安全评价导则（试行）（安监管危化字[2004]127号）安全现状评价导则（安监管规划字[2004]36号）3 术语与定义下列术语和定义适用于本细则。
3.1职业安全卫生以保障职工在职业活动过程中的安全与健康为目的的工作领域及在法律、技术、设备、组织制度和教育等方面所采取的相应措施。
3.2危害因素是指能造成人员伤亡，对物造成突发性损坏或影响人的身体健康导致疾病，对物造成慢性损坏的因素。
3.3职业病危害因素职业活动中影响劳动者健康并可能导致职业病，存在于生产工艺过程以及劳动过程和生产环境中的各种危害因素的统称。
3.4危险化学品指具有爆炸、燃烧、助燃、毒害、腐蚀等性质且对接触的人员、设施、环境可能造成伤害或者损害的化学品，具体根据国家安监总局公布的《危险化学品名录》确定。
3.5职业病危害防护设施是指消除或者降低工作场所的职业病危害因素的浓度或者强度，预防和减少职业病危害因素对劳动者健康的损害或者影响，保护劳动者健康的装置。
3.6安全设施指《危险化学品企业安全设施目录》所规定的将危害因素控制在安全范围以内以及预防、减少、消除危害所配备的装备（设备）和采取的措施。
3.7职业卫生应急救援设施在工作场所设置的报警装置、现场急救用品、洗眼器、喷淋装置等冲洗设备和强制通风设备，以及应急救援使用的通讯、运输设备等。
安全评价报告范例(5篇)
安全评价报告范例第一篇：根据《煤矿安全评价导则》，煤矿安全评价程序如下：一、前期准备明确评价对象范围，进行煤矿现场调查，初步了解煤矿状况，收集国内外相关法律法规、技术标准及与评价对象相关的煤矿行业数据资料。
二、危险、有害因素识别与分析根据煤矿的开采工艺、开采方式、生产系统辅助系统、周边环境及水文地质条件等特点，识别分析生产过程中的危险、有害因素。
三、划分评价单元对于生产系统复杂的煤矿，为了安全评价的需要，能够按安全生产系统、开采水平、生产工艺功能、生产场所、危险与有害因素类别等划分评价单元。
评价单元应相对独立，便于进行危险、有害因素识别危险度评价，且具有明显的特征界限。
四、现场安全调查针对煤矿生产的特点，对照安全生产法律法规技术标准的要求，采用安全检查或其他系统安全评价方法，对煤矿的各生产系统及其工艺、场所设施、设备等进行安全调查。
在煤矿安全现状综合评价中，经过现场安全调查应明确：1、安全管理机制、安全管理制度等是否适应安全生产，构成了适应于煤矿生产特点的安全管理模式。
2、安全管理制度、安全投入、安全管理机构、及其人员配置是否满足安全生产法律法规的要求。
3、生产系统、辅助系统及其工艺、设施设备等是否满足安全生产法律法规技术标准的要求。
4、可能引起火灾、瓦斯与煤尘爆炸、煤与瓦斯突出、水害、片帮冒顶等灾害、机械伤害、电气伤害及其他危险、有害因素是否得到有效控制。
5、明确通风、排水、供电、提升运输、应急救援、通讯、监测、抽放、综合防突等系统及其他辅助系统是否完善并可靠。
6、说明各安全生产系统、开采方法及开采工艺等是否合理。
7、明确采空区、废弃巷道是否进行了管理，并等到有效控制。
8、不满足安全生产法律法规或不适应煤矿安全生产的事故隐患有哪些。
五、定性、定量评价选择科学、合理、适用的定性、定量评价方法，对可能引发事故的危险、有害因素进行定性、定量评价，给出引起事故发生的致因因素、影响因素及其危险度，为制定安全对策措施供给科学依据。
消毒剂卫生安全评价报告
消毒剂卫生安全评价报告第一条为进一步深化卫生行政审批制度改革，规范消毒产品的生产经营行为，保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和相关规定，制定本规定。
第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险水准实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要增强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类是风险水准较低，实行常规管理能够保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，理应以较高风险类别实行管理。
第三条本规定适用于在中华人民共和国境内生产、经营的不需要行政审批的第一类、第二类消毒产品。
第四条产品责任单位理应在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方实行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。
国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方；进口产品的责任单位为在华责任单位。
第五条卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。
其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还理应包括产品主要元器件、结构图。
第六条消毒产品的配方理应与实际生产的一致，配方的书写格式和要求见附件1。
第七条消毒产品原材料的级别、纯度和消毒器械主要元器件等原材料要求理应符合相对应消毒产品卫生标准、技术规范和企业标准的要求。
托育机构卫生评价申请书、评价报告
附件1托育机构卫生评价申请书＿＿＿＿＿＿妇幼保健所：本单位拟于年月开始招生，依据《上海市3岁以下幼儿托育机构管理暂行办法》《上海市3岁以下幼儿托育机构设置标准（试行）》等文件的要求，特向您单位申请对我托育机构进行卫生评估。
申请单位地址：申请单位电话：申请单位（签章）：申请人：申请日期：年月日----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------托育机构卫生评价报告＿＿＿＿＿＿托育机构：根据你方申请，按照《托育机构卫生评价表》对托育机构卫生评价的基本要求，我单位组织专家于年月日对你单位招生前的卫生保健状况进行评价。
评价结果： 1．合格 2．不合格评价意见：评价单位（签章）：日期：年月日附件2附件3注：中国0-3岁婴幼儿平衡膳食指南（中国营养学会妇幼营养分会，2016年）附件4托育机构饮用水卫生管理制度1.托育机构应明确饮用水卫生管理部门并配备专职或兼职饮用水卫生管理员。
饮用水卫生管理员和直接从事供、管水的从业人员（包括负责桶装水运送人员、开水烧煮、运送及灌装人员、饮水设施设备清洗消毒人员以及水处理材料更换人员等）应当按照国家和本市有关规定取得健康合格证明后方可上岗工作，并每年进行一次健康检查。
2.托育机构提供给婴幼儿饮用的水（包括冲泡奶粉的水）为经煮沸后冷却到20至40摄氏度适宜婴幼儿饮用的开水。
托育机构应采取有效措施避免发生婴幼儿烫伤。
3.开水的原水水质应符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）。
如果原水来自二次供水设施，二次供水设施的卫生管理应符合《上海市生活饮用水卫生监督管理办法》的有关要求。
4.如果开水的原水为桶装饮用水，应按要求查验桶装饮用水生产企业的许可证、供货单位营业执照、同批次产品水质检验合格报告、饮水机的有效涉水产品卫生许可批件等，相关材料复印件留档备查；桶装饮用水应专间贮存，环境应符合卫生要求并有专人负责管理和运送，开启后应尽早饮用完毕，不宜留置过双休日或节假日。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件2
卫生安全评价报告（格式）
注：本表应使用A4规格纸张打印，附件应按顺序排列，逐贞加盖产品责任单位公章，并装订成册。
配方的书写格式和要求附后。
产品责任单位盖章
评价日期：年月曰
配方的书写格式和要求
*注：①单一化学原料应填写原料的化学名称、CAS号和商品名称。
单一的植物原料应填写拉丁文名称。
②复合原料只填写复合原料的商品名，但应另行列明复合原料的组分构成，包括各组分的原料化学名称（或植物拉丁文名称）、CAS号以及构成百分比。
③以植物提取物为原料的只填写原料商品名，但应另行列
明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。