药理学——抗高血压药
药理学完整之抗高血压药ppt课件
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4
一、利尿药
常用的基础降压药,可单独使用,也可与其他降压药 合用。通过排钠利尿,产生温和而持久的降压作用。
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5
氢氯噻嗪
【降压机制】
1.初期用药:排钠利尿,血容量减少而降压。 2.长期用药:①细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张。
②血管壁对缩血管物质反应性降低,血管 张力下降而降压。
2.抑制激肽酶Ⅱ,使缓激肽水解减少,血管平滑肌舒张, 血压下降,并促进PG合成,增强扩血管作用。
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8
非ACE依 赖途径
血管紧张素原 肾素
血管紧张素I ACE
血管紧张素Ⅱ
ACEI
激肽原(血浆中 )
激肽释放酶
激肽酶Ⅱ 失活肽 (ACE) 缓激肽(血管扩张剂)
血管收缩
肾上腺皮质 分泌醛固酮
NO
前列腺素
药理学 pharmacology
第二十二章 抗高血压药
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1
第一节 高血压病概述
1. 定义
2. 在未服抗高血压药的情况下,成年人≧ 18.6 kPa(140mmHg) and/or ≧ 12.6kPa(90mmHg)。
2.分类与诊断标准
1) 按病因:原发性高血压(90%-95%)和继发性高血压 2) 按病情进展快慢:缓进型高血压和急进型高血压 3) 按舒张压高度及靶器官损害程度:
血管扩张,血压下降。
⑤改变压力感受器的敏感性
⑥增加PGI2的合成→扩张血管,血压下降。
[临床应用]各类原发性高血压,可单用,也可与其他降压
药合用。尤其适用于心输出量高、肾素偏高、伴有心绞痛或 心律失常等患者。
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13
2.1受体阻断药
药理学 第八章抗高血压药 图文
原发性高血压
原发性高血压病因不明,目前认为是 在一定遗传背景下由于多种后天因素( 血 压调节异常、RAS 异常、高钠、精神神经 因素、血管内皮的功能异常、胰岛素抵抗、 肥胖、吸烟、大量饮酒等)使血压的正常 调节机制失代偿所致。
2. 遗传学说
至今尚未发现有特殊的血压调节基因组合,也未发 现有早期检出高血压致病的遗传标志。据统计双亲均有 高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高。 自发性高血压大鼠(SHR)就是通过动物实验筛选出的 遗传性高血压大鼠株。
在人群研究中发现,盐敏感者中具有高血压家族史 的比例是盐不敏感者的215倍,盐敏感者长期高盐饮食可 导致高血压。可以认为高血压的易感性基因可能被遗传。
主要成分
利血平、双克、双肼屈嗪、异丙嗪 可乐定、双克 利血平、双克、双肼屈嗪、氨苯蝶啶 双肼屈嗪、胍乙啶、双克
第二节 常用抗高血压药
一、肾素-血管紧张素系统抑制药 肾素-血管紧张素系统(RAS)及其功能
1、RAS的构成与分布
血管紧张素原
ACE抑制剂
肾素
缓激肽(BK)
血管紧张素Ⅰ
降解产物
ACE 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅲ
肾素抑制剂
血管紧张素Ⅳ
AT4
AT1阻断剂
血管紧张素Ⅱ受体(AT1)
心血管效应 醛固酮释放
2、局部组织RAS
(1)肾脏 RAS RAS首先在肾脏发现。肾素产生于肾小球,主要分
布在入球和出球小动脉、叶间小动脉。 肾内局部RAS对肾脏血流动力学起调节作用。位于
近曲小管的ACE将AngІ转化为AngⅡ,通过增加Na+-H+交 换及其它可能的机制促进Na+在近曲小管的吸收。
《药理学》抗高血压药
(一)受体阻断药 ---普萘洛尔 propranolol
【降压机制】 - 抑制心收缩力和减慢心率,↓心输出量,
→BP↓ - 抑制肾素分泌 -↓外周交感神经活性:阻断突触前膜的β2受体
→抑制NA释放的正反馈→↓NA释放 - 中枢降压作用
有多种降压机制,可能在某种疾病发病过程中某 种机制起主导作用
[临床应用]
轻度高血压:氢氯噻嗪12.5~25mg。 中、重度高血压:合用其他降压药。 不良反应 长期大剂量使用可致:↓血K+、Na+、Mg2+ ;↑血总 胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白;↑血尿酸 ;↑血肾 素 ;↓糖耐量( 糖尿病人禁用)
高效利尿药(速尿)用于高血压危象及伴有慢性肾功能 不良的高血压患者.
1.口服起效快 2.作用维持久:24h平稳降压,3~6周后达最大效应
【不良反应】 较ACEI少:
较少引起干咳及血管神经性水肿; 但仍可致低血压及高血钾。禁用于妊娠患者。
三、肾上腺素受体阻断药
普萘洛尔 propranolol -----受体阻断药
作用特点 1. 口服起效缓慢,降压作用温和;
↓动脉压,↓15~20%/↓10~15%
ACEI降压机制:
抑制ACE,减少AgⅡ的生成,减弱AgⅡ所引发的一系列作用;
抑制局部RAAS,局部AgⅡ生成减少,NA释放减少,扩张血管, 改善心脏功能和降压;
减少缓激肽的降解,促进NO和PGI2的生成,产生扩血管作用。
ACEI降压特点:
(1)降压时不伴有心率↑ (2)可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细胞 增生肥大 (3)不易引起脂质代谢障碍 (4)可↓糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球的 损伤 (5)能提高高血压病人生活质量,降低死亡率
药理学抗高血压药
特点:
临床抗高血压的一线药,可单独应用治
疗轻度高血压 或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压 作用温和、持久,不易产生耐药性 主要作用为减轻其他高血压药引起的水 钠潴留。 常作为抗高血压之基础用药
不良反应
高尿酸血症:痛风
水电解质失衡: 低钾
缺钾促发两种室性心律失常: 尖端扭转型心律失常
一、利尿药
常用的是噻嗪类,单用有抗高血压作用,可 使患者血压平均降低约10%左右。
1.降压机制
1.早期:排钠利尿,减少细胞外液和血容量 2.长期应用 ①排钠,降低动脉壁细胞内Na+的含量,减少Na+-
Ca2+交换,减少胞内Ca2+量 ②降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性 ③诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺
3.减少缓激肽(bradykinin,BK)的降解 促EDHF及NO释放:扩血管及抑制血小板聚集粘附 促PGI2合成:增加扩血管效应
优 点:
各型高血压:降压不伴反射性心率增快 长期应用不引起电解质紊乱和脂质代谢障碍,并可
有效降低糖尿病、肾病患者肾小球损害 可预防和逆转心血管重构(高血压患者的血管壁增
抗高血压药
(antihypertensive drugs)
.
概述:高血压是临床常见病症,WHO建议: 在静息状态下动脉收缩压超过140mmHg,舒张 压超过90mmHg的个体为高血压。可分为原发 性高血压(90%~95%)和继发性高血压。原发 性高血压亦称高血压病。继发性高血压是某 些疾病的一种表现(嗜镉细胞瘤、尿毒症 等)。高血压可分为轻度、中度、重度及高 血压危象。
在受体水平抑制RAAS
与ACEI相比 1. 选择性强,不影响缓激肽系统
19、【药理学笔记】抗高血压药
抗高血压药抗高血压药物的分类1、影响血量:中效利尿药2、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断药:卡托普利、氯沙坦3、钙拮抗药:硝苯地平等4、作用于血管平滑肌:肼屈嗪等5、交感神经抑制药:(1)作用于中枢部位:可乐定等;(2)神经节阻断药:美加明等(3)抗去甲肾上腺素能药:利血平胍乙啶(4)肾上腺素能受体阻断药:α受体阻断药,哌唑嗪;α和β受体阻断药,拉贝洛尔(5)β受体阻断药:普萘洛尔等抗高血压药首选药利尿药b-受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药一、利尿药:氢氯噻嗪。
特点:1. 作用较弱,降压平均达10%;2. 起效慢,多数病人在用药后2~3周内见效;3. 可用于各型高血压(基础降压药)轻症-单用,中、重症-合用机制初期:排Na+、利尿,血容量减少,BP下降,长期:排Na+增加,动脉壁细胞内Na+减少,使Na+-Ca2+交换功能下降、胞内Ca2+减少。
临床应用单用作为治疗轻度高血压的首选药。
与其他抗高血压药,如b-受体阻断药、ACE抑制药、钙拮抗药、血管扩张药联合应用治疗各期高血压。
黑色人种、肥胖、老年高血压患者降压反应较好小剂量氢氯噻嗪(12.5-25mg/次,1次/日)治疗高血压。
氢氯噻嗪二、b-肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔药理作用抑制肾素释放,阻碍肾素-血管紧张素-醛固酮系统对血压的调节;抑制心肌收缩力,减慢心率,减少心排出量;阻断突触前膜b-受体,使交感神经末梢释放去甲肾上腺素减少;作用于中枢b-受体,改变中枢性血压调节机制临床应用对年轻高血压患者、心排出量及肾素活性偏高者疗效较好不引起直立性低血压较少引起头痛和心悸与利尿药合用对多数高血压患者有效心肌梗死后患者、高血压伴心绞痛、焦虑症b-肾上腺素受体阻断药不良反应中度升高血浆三酰甘油,降低HDL,不改变血浆总胆固醇。
突然停药使心绞痛加剧,甚至诱发急性心肌梗死,支气管哮喘、心动过缓或房室传导阻滞者,胰岛素依赖型糖尿病患者应避免使用。
药理学-抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一线用药
利尿剂 -受体拮抗剂 钙通道阻断剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ATEI)或血
管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 由上述药物组成的固定剂量复方降压
制剂
利尿药
一、概况 二、优点 三、降压机理 四、不良反应
利尿药作为降压药的优点
1.降压疗效稳定而确切。 2.口服简便易行。 3.与各类扩血管药合用,可防止这些药
抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一、概述 二、病理生理 三、药物分类 四、利尿药 五、 ACEI
六、 -阻断剂 七、钙拮抗药 八、交感神经抑制药 九、血管扩张药 十、合理应用
高血压病的特点
三高
发病率高 致残率高 死亡率高
三低
知晓率低 服药率低 控制率低
高血压的发病规律
1991年,WHO发布健康与寿命公告, 提示高血压病的发病规律:
60%取决于本身 15%取决于遗传 10%取决于社会因素 8%取决于医疗条件 7%取决于气候因素
高血压病的发病诱因
遗传
父母阳性,子女50%发病 父母单方阳性,子女25%发病 父母阴性,子女3%发病
遗传 紧张焦虑-交感神经兴奋- 血管收缩-血液上升
物的体液潴留。 4.价廉,适于推广
利尿药降压的机理
1.水、钠排出,削减血容量 2.降低血管壁内过多的水钠含量,使血管平滑
Na+-Ca2+交换减少,增加管壁柔顺性,利于降 低外周阻力。 3.降低血管壁对缩血管物(NE、ET)的敏感性。 4.诱导动脉壁产生扩血管物如激肽、PGs
临床应用
末梢递 质释放
利血平
胍乙啶
突触后 膜受体
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,方便患者使用。
THANKS
感谢观看
发生。
α受体拮抗剂与其他药物的联合应用
α受体拮抗剂与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
α受体拮抗剂与钙通道拮抗剂联合应用
钙通道拮抗剂可抑制钙离子进入细胞,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
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目录
• 抗高血压药的概述 • 常用抗高血压药 • 抗高血压药的联合应用 • 抗高血压药的副作用与注意事项 • 抗高血压药的最新研究进展
01
CATALOGUE
抗高血压药的概述
定义与分类
定义
抗高血压药是一类用于治疗高血压的药物,通过降低血压来降低心血管疾病的 风险。
分类
ARBs与其他药物的联合应用
ARBs与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而 ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用可 产生协同降压作用,同时减少不良反应的发 生。
ARBs与β受体拮抗剂联 合应用
β受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性, 而ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用 可产生协同降压作用,同时减少不良反应的
β受体拮抗剂的副作用与注意事项
心动过缓
β受体拮抗剂可能减慢心率,严重时可导致 心搏骤停。
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者,β受 体拮抗剂可能诱发支气管痉挛。
性功能障碍
一些β受体拮抗剂可能导致性功能障碍,如 阳痿、性欲减退等。
乏力、疲倦
长期使用β受体拮抗剂可能导致乏力、疲倦 等症状。
药理学第章抗高血压药
3. α、β受体阻断药
拉贝洛尔(Labetalol)
阻断β1、β2受体作用较强,阻断 α1受体作用较弱。对α2受体无作用, 不 影 响 负 反 馈 调 节 。 因 β1 受 体 阻 断 , 无心率加快作用。
同时阻断β1和α1受体,降压作用 强、快。
拉贝洛尔
治疗:各型高血压 静注,高血压危象 心绞痛
临床应用
(1)单用,轻、中度高血压。 (2)与β受体阻断药或利尿药合用, 重度高血压。 (3)慢性心功能不全及变异型心绞痛。
不良反应
首剂现象:
首次用药可出现体位性低血压、 晕厥、心悸等,直立体位、饥饿、 低盐时较易发生。
预防:首次剂量减半,睡前服 用。
其他α1受体阻断剂
多沙唑嗪 (Doxazosin) 特拉唑嗪 (Terazosin,Hytrin) 曲马唑嗪 (Tfimazosin)
拉西地平lacidipine(第三代):起 效慢,作用温和持久。
氨氯地平Amlodipine(络活喜,第 三代):生物利用度高(>90%),起 效和缓,渐进降压,疗效持久, t1/240~50h,不增加交感活性。轻 中度高血压。
四、肾素-血管紧张素系统抑制药
(一)血管紧张素转化酶抑制剂 (angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI ) (二) 血管紧张素Ⅱ受体阻断药
形成动脉血 压基本因素
心脏功能
心输出量 血容量
回心血量
外周血 受小动脉紧 管阻力 张性的影响
高血压病
以动脉血压增高为主要表现 的心血管疾病。
世界卫生组织公布的高血压 诊断标准,成人安静状态下血压 >140/ 90mmHg 者 可 诊 断 为 高 血 压。
《药理学》第18章-抗高血压药
PHARMACOLOGY药理学第十八章抗高血压药学习目标●掌握:氢氯噻嗪、普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、硝普钠的作用特点、临床应用及不良反应。
●熟悉:抗高血压药的分类及其他抗高血压药的作用特点及临床应用。
●了解:抗高血压药的临床应用原则。
1抗高血压药分类2常用抗高血压药3抗高血压药的临床应用原则抗高血压药分类01抗高血压药是一类能降低血压、减轻靶器官损伤的药物。
1.利尿药如氢氯噻嗪等2.交感神经抑制药(1)中枢性交感神经抑制药:如可乐定、甲基多巴等。
(2)肾上腺素受体阻断药:①α受体阻断药,如哌唑嗪等。
②β受体阻断药,如普萘洛尔、阿替洛尔等。
③α、β受体阻断药,如拉贝洛尔。
(3)去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:如利血平、胍乙啶等。
(4)神经节阻断药:如美加明等。
3.钙通道阻滞药如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等。
4.肾素―血管紧张素系统抑制药(1)血管紧张素转化酶抑制药:如卡托普利、依那普利等。
(2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦等。
5.血管扩张药(1)直接扩张血管药:如肼屈嗪、硝普钠等。
(2)钾通道开放药:如吡那地尔、二氮嗪等。
常用抗高血压药一、利尿药氢氯噻嗪氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)又名双氢克尿噻,是最常用的基础降压药。
【药理作用】降压作用温和而持久。
用药初期,因排钠利尿造成体内钠和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少,血压下降。
长期用药,因持续排钠使血管平滑肌细胞内Na+含量降低,Na+-Ca2+交换减少,使细胞内Ca2+含量降低,导致血管平滑肌对缩血管物质NA等的反应性降低,从而使血管扩张,血压下降。
【临床应用】可单独用于治疗轻度高血压,也可与其他降压药联合应用治疗中、重度高血压。
【不良反应】长期应用可引起低血钾、高尿酸血症,可使血浆胆固醇和血糖升高,并可增高血浆肾素活性。
一、利尿药吲达帕胺吲哒帕胺(indapamide)为新型强效、长效降压药,兼有利尿和钙通道阻滞双重作用。
药理学 第8章 抗高血压药物
性单纯性收缩期高血压
高血压的流行病学
得到控制者 6 .1
服药未能控制者 18 .6
高血压患者 约1.6亿
5 .5
6 9 .8
知情而
不服药者
患病而不知情
人群高血压知晓率、治疗率和控制率 分别为30.2%、24.7%和6.1%。
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽
▬
糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
BKⅡ受体 灭活降解
产物
X AT1-受体
AT2-受体
NO & 前列环素
血管收缩,水钠 潴留,血管平滑
肌与心肌重构
扩张血管,抗增 殖,抗细胞分化,
组织修复
血管扩张,利钠 利尿,对抗重构
作用与机制:
体的作用弱,故其降压作用可能较可乐定弱。 不良反应少。 治疗轻、中度高血压,每日用药一次。
肾上腺素受体阻断药
α1受体阻断药
哌唑嗪(prazosin) 特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
作用特点
选择性阻断α1受体,舒张A、V,外周阻力。 降压时不加快心率。改善血脂: TG、TC、
常用药物
卡托普利(captopril),非前体药 依那普利(enalapril),属前体药 赖诺普利(lisinopril),非前体药
ACEIs 和 ARBs 的作用部位
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽
▬
糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
《药理学》第25章抗高血压药
血管内皮细胞
血管平滑肌细胞
硝普钠作用机制示意图
第三节
三、神经节阻断药 樟磺咪芬
其他经典抗高血压药物
降压机制: 降压机制:对交感神经节和副交感神经节均有阻断作用 不良反应多,降压作用过强过快仅限于一些特殊情 不良反应多, 如高血压危象。 况,如高血压危象。
第三节
哌唑嗪 降压机制: 降压机制:
其他经典抗高血压药物
抑制Ca2+内流→血管平滑肌细胞缺Ca2+→血管平滑肌松 弛→血压↓
临床应用
短效,轻、中、重度高血压。
不良反应
反射性交感兴奋、RAAS激活、头痛、眩晕、心悸、 踝部水肿等。
其它药物
尼群地平(中效, 尼群地平 中效,轻、中、重度高血压) 中效 重度高血压
氨氯地平(长效, 氨氯地平 长效,轻、中度高血压) 长效 中度高血压
第三节
七、其他
其他经典抗高血压药物
前列环素合成促进药: 前列环素合成促进药:沙克太宁 肾素抑制药:依那克宁、雷米克林 肾素抑制药:依那克宁、 5-HT受体阻断药:酮色林 HT受体阻断药: 受体阻断药 内皮素受体阻断药: 内皮素受体阻断药:波生坦
第四节
高血压药物治疗的新概念
一、有效治疗与终生治疗 二、保护靶器官 三、平稳降压 四、联合用药
临床应用
轻、中、重度高血压 尤其适用于高血压伴心绞痛、偏头痛、焦虑症等。
不良反应
心血管反应、诱发或加剧支气管哮喘、反跳现象。
其它药物
阿替洛尔 β1受体阻断药,轻、中、重度高血压 卡维地洛 α、β受体阻断药,轻、中度高血压
四、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
肾素-血管紧张素系统新靶标
执业药师《临床药理学》药理学考点:抗高血压药
执业药师《临床药理学》药理学考点:抗高血压药执业药师2017《临床药理学》药理学考点:抗高血压药导语:降压药又称抗高血压药。
是一类能控制血压、用于治疗高血压的药物。
降压药主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。
1.利尿降压药:(1)噻嗪类:如氢氯噻嗪等。
(2)潴钾利尿剂:氨苯蝶啶,阿米洛利。
(3)醛固酮拮抗剂:螺内酯等。
(4)袢利尿剂:呋塞米等2.交感神经抑制药:(1)中枢性降压药:如可乐定、利美尼定等。
(2)神经节阻断药:如樟磺咪芬等。
(3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:如利血平、胍乙啶等。
(4)肾上腺素受体阻断药:如普萘洛尔等。
3.肾素-血管紧张素系统抑制药:(1)血管紧张素转换酶(ACE)抑制药:如卡托普利等。
(2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦坎地沙坦等。
(3)肾素抑制药:如雷米克林等。
4.钙拮抗药:(1)二氢吡啶类:硝苯地平等。
(2)非二氢吡啶类:地尔硫卓,维拉帕米等。
5.血管扩张药:如肼屈嗪和硝普钠等。
说明书降压药主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。
常用降压药有:交感神经抑制药如可乐定、胍乙定、哌唑嗪、普萘洛尔等;主要影响血容量的降压药如氢氯噻嗪;血管紧张素I转化酶抑制剂如卡托普利;血管紧张素受体拮抗剂(ARB)如坎地沙坦;钙拮抗药如硝苯地平和直接舒张血管平滑肌药物如肼屈嗪等。
慎防降压药七误区误区一:难受了才吃药吃吃停停会导致血压忽高忽低,不但不利于血压稳定,还容易诱发心脑血管意外。
误区二:宁可相信广告不肯相信医生高血压患者应该咨询医生的意见,避免延误病情的同时也蒙受金钱损失。
误区三:来回换药其实任何药治病都有一个过程,降压太快的并不一定是好药。
误区四:老盯着副作用其实,副作用只是对一些特殊患者或特殊情况做出的“特别提示”,不是每个人都会碰到的。
药理学--抗高血压药 ppt课件
PPT课件 22
抗高血压药作用部位及机制
中枢性降压药 可乐定 去甲肾上腺素能神经末梢 阻滞药 β受体阻断药 α受体阻断药 钙拮抗药 血管扩张药 肾素-血管紧张素系统抑 制药 钾通道开放药 利尿药 抑制药 β受体阻断药
PPT课件
减少交感神经放电活动 (减少心排出量、降低 外周阻力)
3.利尿降压药:氢氯噻嗪
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抗高血压药物分五类:
4.交感神经抑制药
①中枢性交感神经抑制药:可乐定、甲基多巴 ②神经节阻断药:美加明、樟磺咪吩等。 ③去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利血平、胍乙啶 ④肾上腺素受体阻断药:哌唑嗪、普萘洛尔、拉贝洛 尔 5.血管扩张药
①直接扩张血管药:肼屈嗪、硝普钠
高血压危象:
全身细小动脉发生暂时性强烈痉挛导致血压急
骤升高而引起剧烈头痛、晕、耳鸣、气急、视
力模糊、心绞痛等称高血压危象。
PPT课件 20
第一节 作用部位及分类 ※
抗高血压药物分五类:
1.肾素-血管紧张素系统抑制药
①血管紧张素转化酶(ACE)抑制药:卡托普利
②血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦
2.钙通道阻滞药: 硝苯地平、尼群地平等
2002年
全国普查显示,中国高血压患病率不断升高,估 计目前全国有高血压患者近 2亿。 13 PPT课件
中国高血压的流行特点
存在 “三高”、“三低”、“三个误区”
患病率高,致残率高,死亡率高
知晓率低,治疗率低,控制率低
不愿服药,不难受不服药,不按医嘱服药
高血压患者,长期服药,
甚至终生服药
种临床综合症。1999年WHO将高血压定义为:在未服
抗高血压药时,收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg。
初级药师-专业知识-药理学-抗高血压药
初级药师-专业知识-药理学-抗高血压药[单选题]1.下列有关依那普利的叙述中不正确的是A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药C.作用较卡托普利强而持久D.抑制血管紧(江南博哥)张素I转化酶E.主要用于各级高血压和心力衰竭正确答案:B参考解析:依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI,作用较卡托普利强而持久,不良反应较卡托普利少,主要用于各级高血压和心力衰竭。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]4.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A.低钾血症B.血管神经性水肿C.低血糖D.血锌降低E.首剂低血压正确答案:A参考解析:血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应:1.首剂低血压2.刺激性干咳3.中性粒细胞减少4.高钾血症5.血锌降低。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]5.与卡托普利相比,氯沙坦无明显A.皮疹B.干咳C.眩晕D.低血钾E.低血压正确答案:B参考解析:氯沙坦不引起咳嗽及血管神经性水肿,与不影响缓激肽降解有关。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是A.空腹服用B.低钠饮食C.减少首次剂量,临睡前服用D.舌下含用E.首次剂量加倍正确答案:C参考解析:哌唑嗪:将首次用量减为0.5mg,并在临睡前服用,可避免发生首剂现象。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]7.对靶器官保护作用较好的降压药是A.胍乙啶B.利血平C.卡托普利D.肼屈嗪E.β受体阻断剂正确答案:C参考解析:临床经验认为,对靶器官保护作用比较好的药物是ACEI和长效的钙拮抗药。
AT1受体阻断药与ACEI一样具有良好的器官保护作用。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]8.可乐定的降压机制是A.激动中枢α2受体和咪唑啉I1受体B.激动外周α1受体C.影响NA释放D.扩张血管E.阻断α1受体正确答案:A参考解析:可乐定降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体、降低外周交感张力致血压下降有关。
第17章 抗高血压药(药理学人民卫生出版社第8版)
43 β受体阻断药
AT1 受体阻断剂(洛沙坦)
制药血管紧张素Ⅰ
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素受体
ACE 转化酶 ACEI(卡托普利)
(磷脂酶A2)
抑制细胞肥大、增生
3. 抑NE释放,↓交感神经兴奋性(降压时不伴心率加快) 4. 保护肾脏 Ang II↓→出球小A舒张→肾小球囊内压↓→滤过↑
与其他降压药比较,具有以下特点:
①降压时不伴有反射性心率加快,对心排血量无明显影响; ②可预防和逆转心肌与血管构型重建; ③增加肾血流量,保护肾脏; ④能改善胰岛素抵抗,不引起电解质紊乱和脂质代谢改变。
第十七章 抗高血压药
1
目录
第一节 抗高血压药物分类 第二节 常用抗高血压药物 第三节 其他抗高血压药物 第四节 抗高血压药的合理应用
重点难点
掌握 抗高血压药的分类、代表药名和降压机制,常用 抗高血压药(利尿药、钙拮抗药、β受体阻断药、 血管紧张素转化酶抑制药、AT1受体拮抗药)。
熟悉 其他抗高血压药物的特点。
血管紧
张素原
张素ⅠACEI张素Ⅱ 醛固酮分泌→
(卡托普利 )
氯沙坦
水钠潴留 利尿药
一、抗高血压药的作用环节和分类 (噻嗪类13)
二、抗高血压药的分类(机制)
(一)肾素-血管紧张素系统抑制药
1、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)卡托普利 2、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药 氯沙坦 3、肾素抑制药 阿利吉仑
5.影响血压的因素
血压的调节机制
血压
心输出量
外周阻力
药理学——抗高血压药
抗高血压药一.选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.下列利血平错误的叙述项是:A.作用缓慢、持久 B.有中枢抑制作用C .能反射性加快心率 D.降压作用较弱E.心输出量减少2.伴有肾功能不良的高血压患者宣选用:A.氢氯噻嗪 B.利血平C.瓜乙暖 D.肼屈曝E.硝苯地平3 伴消化性溃疡的高血压患者宜选用:A.甲基多巴 B.可乐定C.腆屈咳 D.利血平E .胍乙啶4.关于米诺地尔错误的叙述是;A.开放钾通道 B.增加细胞内游离Ca2+水平C.反射性心率加快 D.引起水钠潴留E.主要用于严重的原发性高血压5.可乐定的降压机制:A.激动中枢的I1-咪唑啉受体 B.激动中枢的α1受体C.阻断中枢的α2受体 D.阻断中枢的α1受体E.激动中枢M受体6.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因;A.阻断α1受体而不阻断α2受体B.阻断αl受体与α2受体C.阻α1物受体与β受体D.阻断α2受体E.阻断M受体7下列关于卡托普利,错误的叙述项是:A.降低外周血管阻力B.可用于治疗慢性心功能不全C.与利尿药合用可增强其降压作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用8长期使用利尿药的降压机制主要是:A.排Na+利尿,降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少小动脉壁细胞内Na+E.抑制醛固酮分泌B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
A.维拉帕米 B.硝苯地平C.尼莫地乎 D .吗啡E.普萘洛尔9 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用:10伴慢性心功能不全的高血压患者宜选用:11伴脑血管痉挛的高血压患者宜选用:A.低血钾B.“首剂现象”(首剂综合征)C.副交感神经功能亢进症状D.血管、支气管收缩,痉挛E.刺激性干咳12.利血平的主要不良反应是;13.哌唑嗪可出现:14.卡托普利的主要不良反应是:C型题(比较配伍题。
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药理学——抗高血压药5类一线降压药:①利尿药——氢氯噻嗪、螺内酯②β受体阻断剂(β-RB)——洛尔类③血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)——普利类④血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)——沙坦类⑤钙通道阻滞剂(CCB)——地平类曾多年用于临床并有一定的降压疗效,但因不良反应较多,目前不主张单独使用,但可用于复方制剂或联合治疗。
-外周交感神经递质再摄取抑制剂——利血平-中枢α2受体激动剂——可乐定、甲基多巴-外周α1受体阻断剂——哌唑嗪、特拉唑嗪一、血管紧张素转化酶Ⅰ抑制药(ACEI)【代表药】卡托普利依那普利赖诺普利福辛普利培哚普利【应用】1.高血压2.心功能不全3.缺血性心脏病(冠心病)【机制】抑制血管紧张素转化酶(ACE)见下图:【降压特点】①降压时不伴有反射性心率加快,对心排出量无明显影响;②可预防和逆转心肌与血管构型重建;③增加肾血流量,保护肾脏;④能改善胰岛素抵抗,不引起电解质紊乱和脂质代谢改变。
【临床应用】①ACEI适用于各型高血压,单用可控制轻度高血压。
②对中、重度高血压合用利尿药可加强降压效果,降低不良反应。
③对伴有左心室肥厚、左心功能障碍、急性心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者,ACEI是首选药。
【不良反应】~低,轻微。
首剂低血压——见于开始剂量过大时,应小量开始试用。
刺激性干咳高血钾、低血糖、血管神经性水肿。
久用可致血锌降低而引起皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等,补充Zn2+可一定程度缓解。
【禁忌症】双侧肾动脉有狭窄重度肾衰孕妇二、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂【代表药】氯沙坦缬沙坦替米沙坦厄贝沙坦【药理作用】◆血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(选择性ATl受体阻断药)◆还能促进尿酸排泄,明显降低血浆尿酸水平。
【临床应用】——可用于各型高血压——若用药3~6周血压下降不理想,可加利尿药。
【不良反应】本药除不引起咳嗽及血管神经性水肿外,其余不良反应与ACEI相似。
普利类和沙坦类——ACEI/ARB江湖老大有正义,护心护肾护血糖;防止猝死大贡献,逆转重构延寿命;能用都用尽量用;除非实在不能用;合用噻嗪防高钾;咳嗽太狠换沙坦;用药监测肾功能,肌酐轻升可继续;禁止使用有两条,肾A双侧都狭窄;重度肾衰才禁用,轻/中肾衰还可用!下列不属于卡托普利ACEI作用机制的是A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细胞内钙离子含量『正确答案』EACEI类药描述错误的是A.抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性B.提高交感神经活性作用C.明显降低全身血管阻力D.抑制心肌及血管重构药物E.保护血管内皮细胞『正确答案』B合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.拉贝洛尔『正确答案』C降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平E.尼群地平『正确答案』A三、肾上腺素受体阻断药(一)α1受体阻断剂【代表药】哌唑嗪特拉唑嗪多沙唑嗪【药理作用】舒张静脉及小动脉,降压效应中等偏强。
对血脂和血糖代谢有利。
【临床应用】适用于各型高血压单用治疗轻、中度高血压重度高血压合用β受体拮抗剂及利尿药可增强降压效果。
【不良反应】一般:有眩晕、疲乏、虚弱等,特有:“首剂现象”——首次给药可致严重的直立性低血压、晕厥、心悸等,饥饿、低盐时较易发生。
将首次用量减为0.5mg,并在临睡前服用,可避免发生。
--α受体阻断药--特拉唑嗪哌唑嗪,扩张血管降血压一般不做首选药,属于二线降压药引起体位低血压,起得太猛易摔倒最好使用控释剂,最好用在睡觉前同时扩张下尿道,老年男性较适用(二)β受体阻断剂【降压作用机制】(1)减少心排出量(2)抑制肾素分泌(3)降低外周交感神经活性(4)中枢降压作用(5)改变压力感受器的敏感性,促进前列环素(PGI)的合成。
——降低卒中和心梗率【临床应用】■各型高血压;■尤其适用于青年性高血压(高肾素和高心输出量)■合并心动过速、心绞痛者【不良反应】■可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;■头昏(低血压所致);■心率过慢(<50次/分钟);■较少见的有:支气管痉挛呼吸困难、充血性心力衰竭。
--β受体阻断药--洛尔兄弟一大片,对抗交感降血压临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘心衰心动缓。
β1-长在心脏上,阻断效果是四降;降率降传降耗氧,降低输出降血压;β2-长在气管上,还有冠脉和腿上;阻断无益反不良,哮喘急冠和肢凉。
(三)α1、β受体阻断剂——拉贝洛尔■降压作用温和,适用于治疗各种程度的高血压及高血压急症;■妊娠期高血压、嗜铬细胞瘤、麻醉或手术时高血压。
■静注或静滴可治疗高血压危象。
■大剂量可致直立性低血压,少数患者用药后可引起疲劳、眩晕、上腹部不适等不良反应。
四、钙通道阻断药【分类】1.硝苯地平【药理作用和不良反应】2.氨氯地平起效慢——可减轻由扩血管所致的反射性心率加快、头痛、面红等症状。
口服吸收良好,作用持久——每天用药1次;能在24小时内平稳降压——可减少因血压波动所致器官损伤。
不良反应——与硝苯地平相似。
3.非洛地平选择性钙离子拮抗药——选择性扩张小动脉,对静脉无作用——不引起体位性低血压;——对心肌亦无明显抑制作用。
--钙通道阻滞剂--阻钙内流的CCB,地平帕米和硫卓;地平主要扩血管,帕米和硫卓兼抑心;拉开血管降血压,拉得过猛反激心;脸也红了脚也肿,长期牙龈都增生;缓释制剂长效剂,避免这些更好用;五、利尿降压药1.氢氯噻嗪【药理作用】【临床应用】——基础降压药轻度高血压可单独使用中、重度高血压常作为基础降压药与其他药物合用。
目前主张小剂量用药,能最大程度地减少不良反应。
【不良反应】——低血钾、低血钠及低血镁——高尿酸、高脂血症、高血糖、高肾素【禁忌证】高血脂、糖尿病、痛风2.吲达帕胺·机制:利尿作用+钙拮抗作用(扩血管)·特点:强效(是氢氯噻嗪的10倍)长效(一次口服给药,降压作用维持24h)·应用:单独用于轻、中度高血压疗效显著;也可与其他降压药合用以增强疗效。
--利尿降压药--噻嗪吲达是哥俩,临床治疗高血压;排钾利尿是绝活,暗恋普利和沙坦;排钾保钾正中和,哥俩姐俩手拉手;同门小弟螺内酯,故意保钾来捣乱。
利尿药降压作用无下列哪项()A.持续降低体内Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.通过利尿作用,使细胞外液容量减少D.通过Na+-Ca2+交换,使细胞内的钙离子浓度也降低E.影响儿茶酚胺的贮存和释放『正确答案』E【多选题】致高血钾的是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.缬沙坦D.卡托普利E.比索洛尔『正确答案』BCD六、作用于中枢的抗高血压药【机制】见下图:1.可乐定【机制】降压作用——激动延髓腹外侧嘴部的Ⅰ1-咪唑啉受体和延脑孤束核α2受体。
副作用——激动中枢α2受体【药理作用】1.降压作用:中等偏强。
2.抑制胃肠的分泌和运动3.激动阿片受体【临床应用】——不作为治疗高血压的首选药1.中、重度高血压或其他药无效时。
较适用于:伴有溃疡病及血浆肾素活性偏高的高血压患者。
2.用于缓解阿片类药物的戒断症状。
【不良反应】——常见的有口干、便秘和嗜睡。
不宜用于高空作业或驾驶机动车辆的人员。
七、影响肾上腺素能递质的药——递质耗竭药【代表药】利血平胍乙啶1.利血平机制:使递质耗竭,造成交感神经活性下降而发挥降压作用。
特点:缓慢、温和、持久、伴有心率减慢;应用:不单用,多在复方制剂中使用;用于轻、中度高血压,对伴有心率加快及精神紧张者较为适用。
不良反应:中枢抑制(嗜睡、淡漠、精神抑郁)副交感相对功能亢进症状。
八、血管扩张药【代表药】1.硝普钠2.肼屈嗪1.硝普钠【药理作用】——属硝基扩张血管药(同:硝酸甘油)机制:使血管平滑肌内产生一氧化氮作用:强大的舒张血管平滑肌作用。
可松弛小动脉和静脉平滑肌。
【临床应用】——危、重、急!高血压危象手术麻醉时的控制性降压(可使正常人血压下降)高血压合并心衰、难治性心衰的治疗。
【不良反应】——过度降压!呕吐、出汗、头痛、心悸…连用数日后,-SCN在体内蓄积,可致中毒,因此宜监测-SCN的浓度。
2.肼屈嗪【作用及应用】——主要扩张小动脉的降压药适用于中度高血压,与其他降压药合用——本药极少单用。
对肾、冠状动脉及内脏血管的扩张作用大于骨骼肌血管——适用于妊娠期高血压疾病。
【不良反应】·有头痛、鼻充血、心悸、腹泻等。
·较严重时表现为心肌缺血和心衰·高剂量使用时可引起全身性红斑狼疮样综合征。
九、新型抗高血压药物(一)钾通道开放药——米诺地尔、吡那地尔、尼克地尔等。
(二)其他①前列环素合成促进药,如沙克太宁;②肾素抑制剂,如依那克林、雷米克林;③5-HT受体阻断药,如酮色林;④内皮素受体阻断药,如波生坦。
十、抗高血压药的合理应用1.根据高血压程度选用药物有效治疗(BP<140/90mmHg);终生治疗;2.根据并发症选用药物(1)高血压合并窦性心动过速——年龄在50岁以下者,宜用β受体阻断药。
(2)高血压合并消化性溃疡者——宜用可乐定,禁用利血平。
(3)高血压伴有精神抑郁者——不宜用利血平或甲基多巴。
(4)高血压合并心力衰竭、心脏扩大者——宜选用氢氯噻嗪、硝苯地平、ACEI等,不宜用β受体阻断药。
(5)高血压合并肾功能不良者——宜用卡托普利和硝苯地平。
(6)高血压合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者——不宜用β受体阻断药。
(7)高血压合并有糖尿病或痛风者——不宜用噻嗪类利尿药。
3.联合用药一线降压药中,任何两类药物的联用都是可行的同类药物不联合4.个体化治疗患者不同,剂量不同不同病程阶段,所需剂量不同5.保护靶器官降压兼顾降糖、降脂、降尿酸防:心肌肥厚、肾小球硬化和小动脉重构能较好地保护靶器官的药物有:ACEI、AT1受体阻断药、长效钙拮抗药6.平稳降压血压水平相同的高血压患者中,血压波动性高者,靶器官损伤严重。
24小时有效的长效制剂可减小波动。
患者女,68岁,既往有高血压,双侧肾动脉狭窄,因水肿复诊,体检和实验室检查,血压172/96mmHg,尿蛋白大于2g/24h (正常值﹤150mg/24h),血尿酸416μmol/L(正常值180~440μmol/L),血钾6.1mmol/L(正常值3.5~5.5mmol/L),在已经服用氨氯地平的基础上,应考虑联合应用下列哪种药品A.螺内酯B.呋塞米C.卡托普利D.依那普利E.拉西地平『正确答案』B第11页。