PP-PA6共混改性

2） 接枝PP与PA6共混物的制备工艺 共混前, 将PP、PP-g-MAH和PA6置于真空烘箱中 经80 ℃真空干燥24h, 再把经过严格干燥的PP、PP 接枝物和PA6按一定比例充分混合均匀后在双螺杆 挤出机中进行熔融接枝反应, 经拉条、冷却、切粒制 成粒料。挤出机各段温度:
区间 温度/℃ 一区 175 二区 185 三区 190 四区 200 五区 210 六区 220 七区 225 八区 230 九区 235 机头 215
提高PP/PA6相容性的增容剂

高效增容剂。在 PP/PA6共混体系中生 成能够改善共混物可 混性的多重氢键使PP 和PA6更好的混合在 一起 。 PP-g-MAH通过接枝共 聚制得，其主要方法 有溶液接枝，熔融接 枝，固相接枝，固相 力化学接枝等。
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PP-g-MAH是PP/PA6的
配方
通过实验得到的最佳配方为： m（PP）/m（PA6）/m（CaCO3）/m（PP-g-MAH） =100/15/12/25
工艺条件
1）制备接枝物所需的工艺条件： 将PP、MAH、DCP（过氧化三异丙苯）和 其他助剂按一定比例充分混合均匀后在双螺 杆挤出机中进行熔融接枝反应, 经拉条、冷却、 切粒制得接枝产物。 接枝物的纯化: 对接枝物在80℃ 下真空干燥 10h, 产物表层的部分未反应的MAH单体因升 华被除去。
螺杆转速为144r/ min。经挤出的复合材料粒料在80 ℃下烘干, 然后再加入到注塑机中注塑成为标准试样。 注射机温度设定:
区间 温度/℃ 一区 210 二区 205 三区 205 四区 200 喷嘴 195
在80MPa下保压5~10s。
结论



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(1) 在PA6／PP共混物中，加入PP—g—MAH相 容剂，能有效地改善共混体系两相间的相容性， 增强两相界面间的粘结强度，提高共混物的机械 性能， 降低了吸水率。当PP—g—MAH为4份时， 共混改性塑料的力学性能有最佳值。 (2) 在PA6／PP共混体系，随PP增加，共混改性 塑料的吸水率、熔体流动速率随着减低，力学性 能出现先上升后降低的趋势， 当PA6／PP=90／ 10时共混物的机械性能最好。 (3) 以PP—g—MAH 4份，PA6／PP=80／20制备 共混改性塑料，其吸水性、冲击强度、热变形温 度有明显的提高，各性能指标都满足汽车配件的 生产。
PP/PA6性能特点简单介绍
PP性能特点：是非极性聚合物，有优良的综合性 能，是应用广泛的通用塑料之一，但是有较大的 球晶，球晶界面易出现晶界缺陷和裂纹，低温易 脆裂，成型收缩率大等缺点。 PA6性能特点：是极性聚合物，具有良好的综合 性能，如冲击强度和拉伸强度高，化学稳定性好， 但是PA6吸水率大，影响制品的尺寸稳定性和电 性能。 而PP/PA-6共混物既保留了PP和PA-6的优点，又 能 改善它们的缺点。可以提高耐冲击性，耐热性， 耐磨性，改善尺寸和形状稳定性，加工特性等。
原料 PP 纳米CaCO3 基本份数 100 12 价格（元/吨） 8200 200
PA6
PP-g-MAH
15
25
31000
14000
成本核算：10.9元/千克
配方分析
1、PA6用量对改性PP的力学强度的影响
通过PA6用量对改性 PP的力学强度的影响分析：
随着PA6用量的增加，PP 的冲击强度呈现上升后降 低的趋势；当PA6用量在 15份时，改性PP的冲击强 度达到最高，且拉伸强度 和弯曲强度也几乎在最高 点。
结论：CaCO3最佳用量为12份
3、PP-g-MAH对共混物的影响

当加入PP-g-MAH后， PP/PA6共混物的拉伸强度和 断裂伸长率均提高。这是因 为两者共混时相互排斥，难 以互容。加入PP-g-MAH使 得两个不相容聚合物通过亲 和力取得协同效应，增加了 相容性，所以混合的更均匀， 从而改善共混物各方面的性 能。

PP/PA-6共混的问题
由于PP是非极性聚合物，而PA6为强极性的
聚合物。两者简单混合违反了相似相容 原则 而不能充分混合，因此需要在两者之间架设
桥梁-----相容剂
提高相容性的方法
1、化学改性：利用聚合物分子链中官能团
间的相互作用、改变分子链结构； 2、加入相容剂； 3、形成互穿网络结构； 4、进行交联和改变共混工艺条件； 在PP/PA6共混改性中，提高PP、PA6相 容性使用最多的是加入增溶剂。
结论：PA6的韧性和强度都很高，PA6用量的 增加可以提高改性PP的韧性和强度。PA6的最佳 用量是15份。
2、CaCO3用量对改性PP力学强度的影响
通过CaCO3用量对改性PP的 力学强度的分析： 随着CaCO3用量的增加， 改性PP的冲击强度也呈现先 增后降的趋势，在CaCO3用 量12份时达到最大。此外， CaCO3用量对弯曲和拉伸强 度影响不大，两者浮动范围很 窄。这是因为冲击断裂时，纳 米CaCO3可以吸收大量能量 并引发银纹。但由于CaCO3 为无机物且极容易团聚，随着 其用量的增加，不可避免地发 生团聚，冲击强度下降。
参考文献
赵娟, 崔怡, 陈晓丽.接枝聚丙烯增容改性 PP/ PA 合金性能的研究. 塑料工业，2007， 35（6）：19～22 [2] 李笃信,贾德民.PP／PA共混改性研究进 展. 工程塑料应用, 1998，26（10）：27
[1]