【2016年浙江工业大学考研真题】647分析化学(含仪器分析)
仪器分析试题库及答案解析
仪器分析试题库及答案解析精品文档仪器分析试题库精品文档．精品文档1、在测定20%CHOH粘度的实验中，下列说法不正确的是52A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计D．粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意A．保持垂直 B．保持水平C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A．玻璃电极 B．甘汞电极C．铂黑电极 D．光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( )A．低周档 B．高周档．×10档 D．×10档23C5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( )A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( )A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( )A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B．在铜—锌电池中，铜为正极C．在甘汞—锌电池中，锌为负极D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极V lg?V对、在HOt作图得一直线则分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以 ( ) 822t?A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( )A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C．称量后必须用纸擦净表面D．称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )A．防止压力的增大造成漏气精品文档．精品文档B．防止压力的减小造成漏气C．准确读取体积数D．准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是( )A．可用电极在大试管内搅拌B．可以轻微晃动大试管C．可用移液管在大试管内搅拌D．可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为 ( )A．通过电导率仪所直接测得的数值B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标( )A．将只会向一边偏转 B．不会发生偏转C．左右轻微晃动 D．左右急剧晃动14、测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的( )标准电池的正负极接反了A.电池的正负极接反了－ZnB. Cu C. 检流计的正负极接反了 D. 工作电源的正负极接反了( ) 15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 A. 没有重量0.2mg B.小于0.2mg 大于C.0.2mg 等于D.、沉淀陈化的作用是16使沉淀作用完全A. 加快沉淀速度B. C.使小晶粒转化为大晶粒 D.除去表面吸附的杂质、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件17沉淀作用宜在较稀溶液中进行A. 应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂B. C.沉淀应陈化沉淀宜在冷溶液中进行D.( )18、下面关于重量分析不正确的操作是过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出A. 精品文档．精品文档B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 ( )A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度 ( )A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、对电导率测定，下面哪种说法是正确的 ( )A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22、下列说法错误的是 ( )A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是 ( )A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24、下面说法正确的是 ( )A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确25、pNa2表示 ( )溶液中Na浓度为2mol/L+A.溶液中Na浓度为10mol/L+2B.C.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关精品文档．精品文档26、关于pNa测定，下面说法错误的是 ( )A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )A.碱化剂可以是Ba(OH)，也可以是二异丙胺2B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH 单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 ( ) A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是( )A.确定反应终点B.观察反应过程pH变化C.观察酚酞的变色范围D.确定终点误差32、在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是( )滴定管活塞A.搅拌器 B. 电磁阀计 D.C.pHHAc、在自动电位滴定法测的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定33 B.滴定曲线法A.电导法光度法C.指示剂法 D.HAc、在自动电位滴定法测的实验中，指示滴定终点的是34 甲基橙酚酞A. B. 自动电位滴定仪 D.C.指示剂精品文档．精品文档35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH937、测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因A. 受溶解气体的影响B. 仪器本身的读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH电极玻璃泡不露出液面39、经常不用的pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时40、经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化( )A. 纯水B .0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH电极在使用前活化的目的是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样pH值时，甘汞电极是 ( )A. 工作电极B. 指示电极C.参比电极D. 内参比电极43、pH电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B. 银－氯化银电极C. 铂电极D. 银电极44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液精品文档．精品文档C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水46、测水样的pH值时，所用的复合电极包括( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银－氯化银电极D. pH电极和银－氯化银电极精品文档．精品文档47、测电导池常数所用的标准溶液是( )饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水48、测电导率时，通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25oC时的电导率直接测得水样在当前温度下的电导率直接测得水样在20oC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差A.0.2～0.4gB. 0.2～0.4mgC. 0.02～0.04gD. 0.02～0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用( )A. 硝酸银B. 氯化钠C. 氯化钡D. 甲基橙指示剂。
化学分析试题(含答案)
化学分析试题及答案一、判断题。
10分1、（× ）在化学定量分析中，常采用的分析方法是微量分析。
2、（√ ）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。
3、（√ ）指示剂的变色范围越窄越好。
4、（× ）酸碱滴定中溶液愈浓，突跃范围愈大，可供选择的指示剂愈多。
5、（√ ）当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性时，易产生封闭现象。
6、（× ）高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO3溶液中进行。
7、（√ ）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。
8、（√ ）随机误差具有重复性，单向性。
9、（× ）滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为化学计量点。
10、（× ）有两组分析数据，要比较它们的测量精密度有无显著性差异，应当用Q验。
二、选择题。
20分1、分析化学依据分析的目的、任务可分为：…………………………………………（ A ）A：定性分析、定量分析、结构分析B：常量分析、半微量分析、微量分析C：无机分析、有机分析D：化学分析、仪器分析2、下列误差属于系统误差的是：……………………………………………………（ B ）A：天平零点突然变化B：读取滴定管的度数量偏高C：环境温度发生变化D：环境湿度发生变化3、用于反应速度慢或反应物是固体，加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是：………………………………………………（ B ）A：直接滴定法B：返滴定法C：置换滴定法D：间接滴定法4、以下试剂不能作为基准物质的是：……………………………………………（ D ）A：优级纯的Na2B4O7·10H2O B：99.99％的纯锌C：105-110。
C烘干2h的Na2C2O4D：烘干的Na2C035、某AgNO3标准溶液的滴定度为T AgNO3/NaCl=0.005858g/L，若M NaCl=58.44，则AgNO3标准溶液的浓度是：…………………………………………………………………………（ B ）A：1.0 mol.L-1B：0.1002 mol.L-1C：0.0100 mol.L-1D：0.1 mol.L-16、下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：…………………………………（ C ）A：0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B：0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C：0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D：0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合7、在EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：……………………………… （ B ）A: 金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B：游离金属指示剂的颜色C：EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色D：上述A项与B项的混合色8、在间接碘量法中，正确加入淀粉指示剂的时机是：……………………………（ D ）A：滴定前B：滴定开始后C：终点前D：近终点9、可以用直接法配制的标准溶液是：………………………………………………（ C ）A：Na2S2O3B：NaNO3C：K2Cr2O7D：KMnO410、使用碱式滴定管时，下列错误的是：………………………………………… （ C ）A: 用待装液淌洗滴定管2－3次B: 左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住出口管C: 左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D: 读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线三、填空题。
浙江工业大学初试科目
考试科目名称 思想政治理论 管理类联考综合能力 英语一 英语二 数学一 数学二 数学三 教育学专业基础综合 化学(农) 机械原理（III） 生物化学 农业知识综合三 农业知识综合四
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802 803 804 805 806 807 813 814 815 816 817 818 819 825 826 827 828 829 835 836 837 838 839 841 845 846 847 848 854 855 861 862 863 869 870
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10月浙江自考分析化学(二)试题及答案解析
浙江省2018年10月自学考试分析化学（二）试题课程代码：03047一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列选项中，会引起偶然误差的是( )A.试剂不纯B.容器仪器体积不准确C.试样在称量时吸湿D.读取滴定管读数时总是略偏高2.同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是( )A.0.03％B.0.00％C.0.06％D.-0.06％3.沉淀灼烧后，其称量形式与沉淀形式相同的是( )A.Fe2O3·nH2OB.CaCO3C.Al（OH）3D.BaSO44.下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是( )A.H2CO3和CO32-B.H3O+和OH-C.HPO42-和PO43-D.CH3COONH4和NH4Cl5.酸式滴定管用蒸馏水洗净后装满HCl标准溶液，用Na2CO3作为基准物质进行标定，这样操作将使结果( )A.正确B.偏低C.偏高D.无法确定6.化学计量点是指( )A.指示剂发生颜色变化的转变点B.标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应完全的那一点C.反应达到质量相等的那一点D.停止滴定的那一点7.C（HCl）=0.2000mol/l，M（HCl）=36.45g/mol，则T HCl为____________g/ml。
( )1A.0.003645B.0.007290C.0.03645D.0.072908.非水酸碱滴定中，滴定高氯酸、盐酸和醋酸等混合酸中各组分含量常选用的溶剂是( ) A.甲基异丁基酮 B.冰HAcC.水D.苯－甲醇9.铬酸钾指示剂法中，滴定反应应在下述溶液中进行( )A.酸性B.中性或弱酸性C.中性或弱碱性D.强碱性10.已知在25℃时，PH玻璃电极对PH值的响应表达为EMF=K′+0.0592PH，当电池电动势的测量有1mV的误差时，导致PH测量误差是( )A.17B.0.017C.0.0592D.0.1711.丁二烯在217nm处有最大紫外吸收峰，且ε=21000，其引起的原因可能是( )A.σ-σ*跃迁B.σ-π*跃迁C.n-π*跃迁D.π-π*跃迁12.Ω是红外光谱中表示不饱和度的，下列化合物的Ω值为零的是( )A.苯甲酰胺B.2-丁炔C.2-甲基-1-丙醇D.苯乙酮13.有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度分别为：甲0.20∶乙0.30。
分析化学仪器分析试题库
仪器分析试题库1．在测定20%C2H5OH粘度的实验中，下列说法不正确的是A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计D．粘度计内待测液体的量可以随意加入2．测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意A．保持垂直B．保持水平C．紧靠恒温槽内壁D．可任意放置3．在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．铂黑电极D．光亮电极4．在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到A．低周档B．高周档C．×102档D．×103档5．在电动势的测定中，检流计主要用来检测A．电桥两端电压B．流过电桥的电流大小C．电流对消是否完全D．电压对消是否完全6．在电动势的测定中盐桥的主要作用是A．减小液体的接界电势B．增加液体的接界电势C．减小液体的不对称电势D．增加液体的不对称电势7．在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B．在铜—锌电池中，铜为正极C．在甘汞—锌电池中，锌为负极D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极8．在H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t Vlg对t作图得一直线则V-∞A．无法验证是几级反应B．可验证是一级反应C．可验证是二级反应D．可验证是三级反应9．在摩尔气体常数的测定中，所用锌片A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C．称量后必须用纸擦净表面D．称量前必须用纸擦净表面10．在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了A．防止压力的增大造成漏气B．防止压力的减小造成漏气C．准确读取体积数D．准确读取压力数11．在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A．可用电极在大试管内搅拌B．可以轻微晃动大试管C．可用移液管在大试管内搅拌D．可用搅拌器在大试管内搅拌12．在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为A．通过电导率仪所直接测得的数值B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率13．在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标A．将只会向一边偏转B．不会发生偏转C．左右轻微晃动D．左右急剧晃动14．测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的A.标准电池的正负极接反了B.Cu－Zn电池的正负极接反了C.检流计的正负极接反了D.工作电源的正负极接反了15．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每X滤纸的灰分为多重A. 没有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16．沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18．下面关于重量分析不正确的操作是A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19．对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用X围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20．电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21．对电导率测定，下面哪种说法是正确的A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22．下列说法错误的是A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可下面说法错误的是A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导X围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度23．下面说法正确的是A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确24．pNa2表示A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关25．关于pNa测定，下面说法错误的是A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器26．关于碱化剂的说法错误的是A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰27．下面说法错误的是A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数28．下列说法错误的是A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关29．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是A.确定反应终点B.观察反应过程pH变化C.观察酚酞的变色X围D.确定终点误差30．在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀31．在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法32．在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪33．电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管34．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH935．测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因A.受溶解气体的影响B.仪器本身的读数误差C.仪器预热时间不够D.玻璃电极老化36．在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在A.高速B.中速C.低速D.pH电极玻璃泡不露出液面E.经常不用的pH电极在使用前应活化F.20分钟G.半小时H.一昼夜I.八小时37．经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化A.纯水B.0.1mol/LKCl 溶液C.pH4溶液D.0.1mol/LHCl溶液38．pH电极在使用前活化的目的是A.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层39．测水样pH值时，甘汞电极是A.工作电极B.指示电极C.参比电极D.内参比电极40．pH电极的内参比电极是A.甘汞电极B.银－氯化银电极C.铂电极D.银电极41．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水42．饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A.0.1mol/LKCl溶液B.1mol/LKCl溶液C.饱和KCl溶液D.纯水43．测水样的pH值时，所用的复合电极包括A.玻璃电极和甘汞电极B.pH电极和甘汞电极C.玻璃电极和银－氯化银电极D.pH电极和银－氯化银电极45.测电导池常数所用的标准溶液是E.饱和KCl溶液F.0.01mol/LKCl溶液G.0.1mol/LNaCl溶液H.纯水44．测电导率时，通过温度补偿可以A.校正电导池常数B.直接测得水样在25ºC时的电导率C.直接测得水样在当前温度下的电导率D.直接测得水样在20ºC时的电导率45．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差A.0.2～0.4gB. 0.2～0.4mgC. 0.02～0.04gD. 0.02～0.04mg46．在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用A.硝酸银B.氯化钠C.氯化钡D.甲基橙指示剂47．在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是A.中速定性滤纸B.中速定量滤纸C.慢速定性滤纸D.慢速定量滤纸48．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是A.非晶形沉淀B.晶形沉淀C.胶体D.无定形沉淀49．在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为A.100～105ºCB.600～800ºCC.600ºCD.800ºC50．吸光度读数在X围内，测量较准确。
分析化学题库及答案
帐号136********密码101409第一章绪论（2学时）【本章重点】1.分析化学的任务与作用2.分析方法的分类【本章难点】1.分析方法的分类一、填空题△1.分析方法按任务可分为、、等大三类。
△2. 分析方法按对象可分为、等两大类。
※3.分析方法按测定原理可分为、等两大类。
※4分析方法按量可分为、等两大类。
※5.化学分析方法主要包括、等两大类。
※6.重量分析方法包括、、等三种。
△7.仪器分析法主要包括、、等三种。
△8在进行定性分析时，化学分析法主要包括、等两种方法。
9.干法分析主要包括、等两种。
△10.湿法分析常用于和的鉴定反应。
△11.定性分析的反应条件主要包括、、、、等五个。
※12.定性反应的类型主要有、、等三种。
※13.空白实验主要用于检查。
※14.对照实验主要用于检查。
15.分别分析法是指。
16.系统分析法是指。
二、选择题△1．按任务分类的分析方法为A无机分析与有机分析B定性分析、定量分析和结构分析C常量分析与微量分析D．化学分析与仪器分析E. 定性分析和结构分析※2.在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是A．1.1—1gB．0.01～0.1gC. 0.001~0.01gD 0.00001~0.0001gE.0.1~1.0g※3．酸碱滴定法是属于A重量分析B电化学分析C.滴定分析D.光学分析E.结构分析※4 鉴定物质的化学组成是属于A.定性分析B.定量分析C.结构分析D.化学分析E.常量分析※5．在定性化学分析中一般采用A 仪器分析B化学分析C.常量分析D.半微量分析E.微量分析△6.湿法分析直接检出的是A 元素B.离子C化合物D.分子E.原子7.在离心管中进行的分析一般属于A常量分析怯B半微量分析法C.微量分析法D超微量分析法E.以上都不是△8.定性反应产生的外观现象有A.溶液颜色的改变B.产生气体C.沉淀的生成D.溶液分层E.以上都是△9下述除哪条外都是定性分析的主要条件A.溶液的酸度B.反应离子的浓度C溶液的温度D.试样的摩尔质量E.以上都不是△10.下列哪种方法不能除去干扰离子A.加入配位剂B.加入沉淀刑C.控制溶液的pH值D.振摇或加热E.以上都是※11.用SnCl2鉴定试样中Hg2+，现象不明显，怀疑试剂失效，应用什么方法来检查A空白试验B对照试验C初步试验D．空白实验和对照照试验都需做E..以上都可以△12.在含Ca2+利Pb2+的溶液中，鉴定Ca2+，需先除去Pb2+，应加入A.K2Cr04B.H2SO4C.H2SD.HNO3E.CH3COOH△13.对阳离子试液进行颜色观察时，试液为蓝色，则下列哪种离子不必鉴定A.Co2+，B .C U2+C.Fe3+D.Fe2+E. Mn2+△14.阳离子分组鉴定前应先分别鉴定NH4+，其主要原因是A.NH4+分别鉴定方法简单B.在分组反应中常会引入NH4+，而在鉴定中NH4+又易漏掉。
仪器分析试卷及答案(精华版)
安徽工程大学适用轻化工程专业（染整方向）一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的()(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是() (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)211.(1)(3)12.(1)13.()(1)变大15.(1)1(3)2组峰1.核移值是以4.在分子型为?1.1.(?=0)。
4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜?→?*n→?*n→?*?→?*?三、计算题1.[答]根据WoodWard─Fieser规则计算母体基214nm环外双键×525烷基取代×735延长一个共轭双键30_______________________304nm?单选题2可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。
A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。
A0.188/1.125B0.108/1.105 C0.088/1.025D0.180/1.120 4在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。
A白光B单色光C可见光D复合光5入射光波长选择的原则是（）。
A吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大6如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确信号显示信号显示信号显示。
C检测器的线性范围D检测器体积的大小60气相色谱标准试剂主要用于（）。
A定性和定量的标准B定性C定量D确定保留值61在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。
A试样中沸点最高组分的沸点；B试样中沸点最低的组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度62在气液色谱固定相中担体的作用是（）。
分析化学测试题(附答案)
分析化学测试题（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、消除随机误差的方法是()。
A、做多次平行测定,取平均值B、把所使用的所有仪器进行严格校正C、使用分析纯的试剂D、非常认真细致地操作正确答案：A2、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是()。
A、试样不均匀B、使用试剂含有影响测定的杂质C、有过失操作D、使用校正过的容量仪器正确答案：B3、浓度和体积相同的两份KHC2O4·H2C2O4溶液,一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和,另一份加H2SO4后,用KMnO4溶液滴定至终点,也需要VmLKMnO4溶液。
该KMnO4溶液的浓度为()mol/L。
A、0.1000B、0.04000C、0.02000D、0.1500正确答案：B4、在pH=9的氨性缓冲溶液中,lG.Zn(NH3)=5.49,用0.02mol/L的EDTA 滴定同浓度的Zn2+,化学计量点pZn.计为()。
A、9.2B、5.8C、11.6D、6.5正确答案：B5、分析实验所用的仪器①滴定管、②移液管、③容量瓶、④锥形瓶中,使用时需要用操作液漂洗的是()。
A、①②③B、②③C、③④D、①②正确答案：D6、滴定分析要求相对误差≤.0.2%,若称取试样的绝对误差为.0.2mg,则至少称取试样()。
A、0.1gB、0.3gC、0.4gD、0.2g正确答案：A7、用高锰酸钾法测定(滴定)H2O2时,应该()。
A、在HAc介质中进行B、加热至75~85.CC、在氨性介质中进行D、不用另加指示剂正确答案：D8、涂好油的酸式滴定管,转动其旋塞时,发现有纹路,说明()。
A、油涂得太少了B、油涂得太多了C、油的质量很好D、油堵住了塞孔正确答案：A9、称取仅含NaOH和Na2CO3的混合物0.4120g,溶于适量水中,然后以甲基橙为指示剂,用0.2000mol/LHCl溶液滴定至终点时消耗HCl溶液45.00mL。
浙江工业大学2016年
掌握紫外与可见光谱产生的原因、电子跃迁的类型、吸收带的类型与特点；了解光谱与分子结构的关系；
掌握紫外-可见光度法的基本原理；掌握Lambert-beer定律的物理意义，了解偏离该定律的原因；
掌握测定方法的建立（波长的选择、参比溶液的选择、最小测量误差与吸光度测量范围的选择）及测定结果计算等；
了解氧化还原滴定法在药学中的应用。
6．重量分析法
理解条件溶度积常数的意义、了解沉淀的形成过程以及沉淀条件对与沉淀类型（晶形沉淀、无定形沉淀）的影响；
掌握影响沉淀溶解度、沉淀纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施；了解沉淀洗涤、烘干和灼烧温度的选择原则；
掌握重量分析对沉淀形式和称量形式的要求；
掌握重量分析结果的计算（包括化学换算因数的概念和计算）。
4.二烯烃 共轭体系
二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。环烯烃和环二烯烃的反应。
5.芳烃和芳香性
芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
熟悉紫外-可见光度仪器的基本部件、工作原理与光路和比色皿类型。
8．电位分析法
掌握电位分析法基本原理、指示电极、参比电极等基本概念、仪器装置、终点确定方法、测定结果的计算；
掌握玻璃电极的构造和基本原理；
了解电位法和永停滴定法在药学中的应用。
9．色谱（气相色谱、液相色谱）
了解色谱分析的起源和发展概况，掌握色谱分离原理和常用术语；
指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；指示剂的选择原则；
仪器分析习题库及答案
绪论一、填空题0-1化学分析包括____________和___________，它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的。
0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的，它具有________﹑________﹑_________等特点。
0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同，可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。
二、选择题0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（）A.AES,AASB.VIS-UVC.IR,NMRD.MS,XFS三、判断题0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。
第一章紫外-可见分光光度法一、填空题1-1光子能量 E与频率υ成______关系，与波长λ成______关系。
1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果，无色物质是由于________________的缘故。
1-3白光照射到某物质上，若该物质___________________________，则该物质呈白色；若该物质___________________________，则这种物质呈黑色。
1-4吸收光谱曲线以_________为横坐标，以________为纵坐标。
1-5分子具有______ __，______ __和______ __。
三个能级的能量大小依次为______ __ > ______ __> ______ __。
1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_____________和_____________的关系。
1-7透射比指_____________与____________之比，用_____表示；其倒数的对数值称之为____________，用____________表示。
1-8光电比色计主要由钨灯﹑__________﹑__________﹑__________﹑__________等部件组成。
自学考试_浙江省2016年10月高等教育自学考试分析化学(二)试题(03047)
绝密 考试结束前浙江省2016年10月高等教育自学考试分析化学(二)试题课程代码:03047请考生按规定用笔将所有试题的答案涂㊁写在答题纸上㊂选择题部分注意事项:1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称㊁姓名㊁准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上㊂2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑㊂如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号㊂不能答在试题卷上㊂一㊁单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂或未涂均无分㊂1.用10m L的移液管移出的溶液体积应记录为A.10m LB.10.0m LC.10.00m LD.10.000m L2.某样品经测定,C a O的平均含量为56.6%,样品中C a O真实含量为56.3%,则56.6%-56.3%=0.3%为A.绝对误差B.相对误差C.平均偏差D.相对平均偏差3.沉淀重量法测定时,对于A g C l沉淀的洗涤最好使用A.母液B.蒸馏水C.稀N a C l溶液D.稀H N O34.以沉淀重量法测定A g+,以H C l做为沉淀剂,为保证沉淀完全,沉淀剂适宜过量的百分数为A.20~30%B.30~50%C.50~100%D.100~200%5.H2P O4-的共轭碱是A.H3P O4B.H P O42-C.P O43-D.O H-6.酸碱指示剂的理论变色范围是A.p K aʃ1B.p K bʃ1C.p K I nʃ1D.p K I n7.共轭酸碱对解离常数K a与K b的关系是A.K a/K b=K WB.K a K b=K WC.K a=K bD.K a K b=18.若使用佛尔哈德法测定I-含量,应选用的指示剂为A.铁铵钒B.K2C r2O7C.荧光黄D.K2C r O49.金属离子与E D T A形成稳定配合物的主要原因是A.配位比简单B.配合物溶解度大C.配合物颜色较深D.形成环状螯合物10.下列关于E D T A溶液中Y4-分布系数δY4-的叙述中,哪种说法是正确的A.δY4-随酸度减小而增大B.δY4-随p H值增大而减小C.δY4-随酸度增大而增大D.δY4-随酸度减小而减小11.在紫外分光光度计上用标准对照法测定某总黄酮的含量,标准溶液的浓度为0.60m g/m l,其吸光度为0.640,样品供试液吸光度为0.320,样品中总黄酮含量为A.0.10m g/m lB.0.20m g/m lC.0.30m g/m lD.0.40m g/m l12.水的振动自由度为A.1B.3C.5D.713.色谱法分析中,要使两组分达到基线分离,分离度应A.ȡ0.2B.ȡ0.5C.ȡ1.0D.ȡ1.514.利用气 液分配色谱法分离非极性化合物时,一般选用非极性固定液,试样按A.沸点由低到高的顺序出峰B.沸点由高到低的顺序出峰C.极性由低到高的顺序出峰D.极性由高到低的顺序出峰15.高效液相色谱法中,范迪姆程哪一项对柱效的影响可以忽略A.涡流扩散项B.分子扩散项C.传质阻抗项D.上述三项均不能忽略二㊁多项选择题(本大题共4小题,每小题2分,共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂㊁少涂或未涂均无分㊂16.下列误差及偏差中,数值具有正负的有A.绝对误差B.相对误差C.绝对偏差D.平均偏差E.相对平均偏差17.下列各组中,哪些是共轭酸碱对A.H +-O H -B .H 3P O 4-P O 43-C .H 2C O 3-H C O 3- D.H 2S -S2-E .H 2C 2O 4-H C 2O 4-18.莫尔法多用于哪些离子的测定A.C l-B .B r-C .I - D.S C N -E .A g+19.下列基团中属于助色团的是 A.B .C .-O H D.E .-N H R非选择题部分注意事项:用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上㊂三㊁填空题(本大题共9小题,每空1分,共16分)20.有效数字的修约规则是 ㊂21.一般滴定分析要求相对误差 ㊂滴定管通常可以精确到0.01m L ,则滴定量取试液时,一般应至少量取 m L ㊂22.酸碱滴定曲线是以p H 值变化为特征的,滴定时,酸碱浓度越 ,滴定突跃越大㊂23.由于H +的存在而使得配位剂参与主反应能力降低的现象称为 ,H +引起副反应的程度可用 衡量㊂24.酸碱电位滴定中,常以 作为指示电极,以 作为参比电极㊂25.已知某化合物在正己烷中λm a x 为225n m ,在乙醇中λm a x 为217n m ,则该吸收带是由 跃迁引起的,可推断该化合物中含有 基团㊂26.红外吸收峰峰数少于振动自由度的主要原因是 ㊁ ㊂27.线性等温线所得色谱峰一般为,凸性等温线所得色谱峰一般为㊂28.以硅胶G为固定相的薄层色谱按分离机制分类,属于;按操作形式属于㊂四㊁名词解释(本大题共5小题,每小题2分,共10分)29.空白试验30.化学计量点31.参比电极32.摩尔吸光系数33.基频峰五㊁简答题(本大题共3小题,每小题5分,共15分)34.简述酸度与酸的浓度的区别㊂35.简要说明非晶形沉淀的沉淀条件㊂36.乙酰乙酸甲酯在I R光谱上测到1740㊁1710㊁1613c m-1三个吸收峰,分别归属上述吸收峰,并简述1613c m-1出现的原因㊂六㊁计算题(本大题共2小题,每小题8分,共16分)37.精密称取草酸样品1.5923g,加水溶解并定容至250m L的容量瓶中,用移液管精密量取25.00m L,以0.1057m o l/L的N a O H滴定至酚酞微显红色,消耗N a O H23.63m L,计算草酸的质量百分含量㊂(M H2C2O4㊃2H2O=126.06)38.精密称取B12样品30.0m g,用水溶液配成100m L㊂精密吸取10.00m L,又置100m L容量瓶中,加水至刻度㊂取此溶液在1c m的吸收池中,于361n m处测定吸光度为0.512,求B12的质量百分含量?(已知:维生素B12水溶液在361n m处的百分吸光系数为207)七㊁谱图解析(本大题5分)39.某有机化合物分子式为:C10O,其I R光谱主要吸收峰位为3080c m-1,3040c m-1,2980c m-1,2920c m-1,1690c m-1(s),1600c m-1,1580c m-1,1500c m-1,1370c m-1, 1230c m-1,750c m-1,690c m-1,试推断其化学结构㊂。
(完整版)仪器分析习题参考答案
仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备；仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只（4）化学分析灵精心整理敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点：都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系：质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数，而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系，即进行定量分析校正。
括激发到高能态；单色器：精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为：入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm，每毫米刻线数720条，该光栅第一级光谱分辨率多少？因为对于一级光谱（n=1）而言，光栅的分辨率为：R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为：R =精心整理所以，中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开，它们相隔的最大距离为：dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用？缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响，即消除第三元素精心整理的影响，控制和稳定弧温；挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式？精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中，而不能直接引入花熔融进样，对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中，以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理（3）系间跨越：不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
802分析化学(含仪器分析)
S
x
和
σ
x
) .平均值的置信区间:பைடு நூலகம்
从求μ的置信区间(U 分布表) ;从 s 求μ的置信区间(t 分布表) .显著性检验:U 检验法; t 检验法;F 检验法.可疑值的检验.减小测量误差的方法:系统误差的发现和消除(对照, 空白试验,加入回收等方法) ;随机误差的减少.一元线性回归分析的意义. 这部分内容的难点在计算.相关的公式要熟练掌握. 1.5 复杂物质的分析 掌握试样分析的一般程序.对常见的试样分解,缩分方法要掌握.对实际试样会拟订可行方 案. 2 仪器分析的具体内容有: 1.1 光谱分析(原子光谱) 了解原子光谱法的基础,元素光谱化学性质的规律性,明确原子化的方法及试样的引入,掌握 原子吸收光谱,原子发射光谱的基本原理,原子吸收分析中的干扰效应及抑制方法,了解原子 吸收分析的实验技术及仪器基本结构. 1.2 波谱分析 掌握紫外一可见分子吸收光谱法,红外吸收光谱法,核磁共振波谱法,质谱法的基本原理.掌 握光吸收定律,化学位移和核磁共振谱,简单自旋偶合和自旋分裂等概念.了解分子质谱法,质 谱仪,质谱图,有机化合物的断裂方式,分子质谱法的应用.了解以上分析仪器的基本构造. 能够应用以上分析方法解决一些实际问题.
浙江工业大学研究生入学考试基础课,专业基础课考试大纲
1.3 电化学分析法 了解有关电池,电极反应图解式的表示规则.明确摩尔电导率,膜电位,标准电极电位,极化 等概念,掌握奈斯特公式,尤考维奇方程式的应用.掌握电导法,电位分析法,伏安法和极谱 法,电解和库仑分析法的基本原理及应用. 1.4 色谱分析法 掌握色谱法的基本理论塔板理论和速率理论.明确基线,峰高,保留值,分配比,区域宽度等 基本术语的含义.掌握色谱分析定性及定量方法.掌握柱效,选择性,分离度的基本概念及影 响因素.了解色谱仪的基本构造,掌握气相色谱固定相,气相色谱分离条件及检测器的选择原 则,了解气相色谱分析方法及应用.掌握高效液相色谱法的基本原理及分类,了解高效液相色 谱仪的基本构造,了解不同液相色谱分离方法的应用对象. 二,考试要求(包括题型,分数比例等) 题型分为名词解释,填空,选择,简述,问答,计算等六大类, 其中化学分析部分占 70%,仪器分析部分占 30%.
浙江工业大学分析化学专业课复习题
0.312 48.12 21.25 16.10
0.2845 1000 6、系统误差的特点是_________控制的，对分析结果的影响比较______，它决定
了测量结果的________。、标准偏差亦称为均方误差，其表达式是_______。 7、平均偏差常用来表示_________，其表达式为____________；相对平均偏差表
程度，也就是几次测定结果________的好坏。
19、有两组数据，它们的相对误差甲为 +0.5%， +1.3%， +1.5%， +2.15%，
+3.5%， +0.7%。 乙为:+1.0%， -1.3%， +1.5%， -2.1%， -3.5%， +4.05%。
可以看出，较理想的组是____组，它们属于____________误差。
16、只保留一位可疑数字，其余均为可靠数字，这种有意义的取位数字，称为有 效数字。
17、定量分析中作空白试验目的是减小偶然误差对分析结果准确性的影响。 18、精密度是用偏差表示，偏差越小，精密度越高。 19、记录测量数据时，绝不要因为后位数字是零而随意舍去。 20、有效数字不仅表明数字的大小，同时还反应测量的准确度。记录测量数 五、简答 1、提高分析结果准确度的方法有哪些? 2、为什么标准偏差比平均偏差较能代表数据的精密度？ 3、什么叫置信度和平均值的置信区间？ 4、误差的分类及产生的原因？ 5、误差的减免方法？ 6、精密度和准确度的关系？ 7、为什么要进行多次平行测定？ 8、数字的修约规则？ 9、分析化学的分类？ 10、有效数字的运算规则？ 六、计算 1、用沉淀法测纯 NaCl 中氯的百分含量，测得下列结果：59.82、60.06、60.46、
浙江工业大学分析化学试卷(05暑)
浙江工商大学04 / 05 学年第二学期考试试卷课程名称：分析化学考试方式：闭卷完成时限：120分钟班级名称：学号：姓名：一、单项选择题：(本大题分20小题, 每小题1.5分, 共30分)1、当物质的基本单元为下列化学式时，它们分别与盐酸反应的产物如括号内所示。
与盐酸反应时的物质的量之比为1：2的物质是：A. Na2CO3 (NaHCO3 );B. Na2B4O7 （H3BO3）；C. Na3PO4 (Na2HPO4 );D. Mg(OH)2 ,(MgOHCl )答（）2、某酸碱指示剂的K HIn=1.0⨯10-5。
从理论上推算，其pH变色范围是 :A. 4～5 ;B. 5～6 ;C. 4～6 ;D. 5～7答（）3、林旁(Ringbom)曲线即EDTA酸效应曲线不能回答的问题是:A. 进行各金属离子滴定时的最低pH值；B. 在一定pH值范围内滴定某种金属离子时，哪些离子可能有干扰;C. 控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中连续测定几种离子；D.准确测定各离子时溶液的最低酸度。
答（）4、欲以K2Cr2O7法测定Fe2O3中Fe含量，分解Fe2O3试样最适宜的溶(熔)剂是:A. H2O ;B. 浓HCl ;C. HNO3 ;D. 浓 H2SO4答（）5、间接碘法测定Cu2+时，在HAc介质中反应: 2Cu2++ 4I-→2CuI↓+ I2之所以能正向定量完成，主要原因是 :A. 由于CuI沉淀的生成，使ϕ (Cu2+／Cu+)和ϕ (I2／I-) 发生了改变；B. 由于过量I-使ϕ ’(I2／I-)减小了；C. 由于CuI沉淀的生成，使ϕ ’(Cu2+／Cu+)增大了;D. 由于HAc的存在，使ϕ ’(Cu2+／Cu+)增大了。
答（）6、 碘量法基本反应式为I 2 + 2S 2O 32- = 2I - + S 4O 62-，反应介质要求为中性或微酸性，如酸度太高，则:A. 反应不定量；B. I 2易挥发；C. 终点不明显；D. 碘离子易被氧化，Na 2S 2O 3 标准溶液易分解。