药品召回记录表
农药产品召回记录
农药产品召回记录根据国家农药管理法规，我们作为农药制造和分销商，有责任确保生产和销售的农药产品的安全性和有效性。
在某些情况下，我们可能需要进行农药产品的召回。
本文档记录了我们最近进行的一次农药产品召回。
召回信息- 召回日期：YYYY年MM月DD日- 受影响产品：- 产品名称：[产品名称1]- 批号：[批号]- 生产日期：[生产日期]- 产品名称：[产品名称2]- 批号：[批号]- 生产日期：[生产日期]- 产品名称：[产品名称3]- 批号：[批号]- 生产日期：[生产日期]召回原因经过我们的内部质量控制检测，发现上述受影响产品中存在质量问题，可能对人体健康和环境造成潜在风险。
我们深表歉意，并立即采取了召回措施，以确保消费者的安全和健康。
召回措施我们已经采取以下措施：1. 立即停止受影响产品的销售和分发。
2. 与相关销售商和分销商联系，要求他们停止销售受影响产品，并将库存产品退回。
3. 向受影响产品的消费者发出召回通知，提供关于召回原因、影响的信息，并要求他们停止使用受影响产品。
4. 建立客户服务热线，以回答消费者的疑问和提供进一步支持。
5. 开展内部调查，对造成召回的问题进行全面分析，并采取预防措施，以避免类似问题再次发生。
联系信息如有任何疑问或需要进一步信息，请联系以下负责人：- 姓名：[负责人姓名]- 职务：[负责人职务]- [负责人电话]- 电子邮件：[负责人电子邮件]请大家对此次召回工作提供支持和理解。
我们将竭尽全力解决问题，并努力提供高质量和安全的农药产品。
我们对此次事件给您带来的困扰深表歉意，感谢您的合作与支持。
(END)。
售出药品追回记录表常用
售出药品追回记录表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）
售出药品追回记录表
年月日
经办人：质量负责人：企业负责人：
药品不良反应/ 事件记录表编号：部门：：记录日期：年月日
记录人：报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人签名：◇不良反应/事件分析
1．用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2．反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□
3．停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□
5．反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□
◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：
①引起死亡□
②致畸、致癌或出生缺陷□
③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□
④对器官功能产生永久损伤□
⑤导致住院或住院时间延长□
药品购进入库验收记录表单位（部门）
负责人（签名）：采购员（签名）：
药品购进入库验收记录表
（年度）
岳阳市云溪区食品药品监督管理局监制
填写说明
一、质量状况：填外观质量情况，符合规定的填写“合格”。
1、片剂、胶囊剂、滴丸剂应按标准规定验收外观质量，包括色泽、麻面、
斑点、松片、裂片、碎片、黑点、色点、粉尘、漏药、其它等。
2、注射剂、滴眼剂应按标准规定验收外观质量、包括：色泽、结晶析出、
拆零药品记录表
**药房
**药房拆零药品记录表类别：处方药OTC。
药品召回记录表
广东****器械有限公司
药品召回通知
编号：
尊敬的客户：
我司于年月日，因召回商品，具体信息如下：
商品名称生产厂家规格批号单位数量备注
以上商品在此次召回范围内，特此通知。
广东****器械有限公司（盖章）
年月日
广东****器械有限公司
药品召回记录
编号：
客户名称：召回日期：
品名规格
批号生产厂家
供货单位发货日期
原发货数量召回数量
召回原因：
召回情况：
经手人：日期：召回药品处理记录：（向有关部门报告及处理）
处理人：日期：
广东****器械有限公司
药品召回确认书
编号：****：
我司于年月日，收到贵司协助召回的商品，具体信息如下：
商品名称生产厂家规格批号单位数量备注
以上商品在此次召回商品的范围内，特此确认。
公司（盖章）
年月日。
不合格药品召回下架登记表
不合格药品召回下架登记表
版本号：A/0
日期
召回级别
年 月 日 一级 二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
年 月 日 一级否二级 是
否
药品名称
批号
规格
数量 是否已下架 填表人 复核人
是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否
备注
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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