高分子化学习题
高分子化学习题集精品
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1、下列物质哪些是高聚物?(1)水(2)木材(3)肉(4)棉花(5)橡胶轮胎(6)油漆2、高聚物常用的分子量有哪几种?说明它们的含义,并说明它们分别由什么方法测定。
3、设聚合物样品中含有各1moL的103、104、105分子量的组分,计算聚合物的三种平均分子量,并比较它们的大小。
4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。
(1)涤纶(2)尼龙-66(3)聚丙烯腈(4)自然橡胶(5)丁苯橡胶(6)聚甲醛(8)聚四氟乙烯(10)聚氨酯5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。
(1)CH2=CHF (2)CH2=C(CH3)2(3)HO-(CH2)5-COOH (4)(5)NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH(6)CH2=C(CH3)-CH=CH27、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构-性能的差别和联系。
8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面?分别说明。
7、下列烯类单体能否进行自由基聚合?并说明缘由。
CH2=C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3 ClCH=CHClCF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCNCH2=C(CH3)CH=CH8、以偶氮二异丁腈为引发剂,写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。
9、PVA的单体是什么?写出其聚合反应式。
10、甲基丙烯酸甲酯聚合时,歧化终止的百分比与温度的依靠性如下表所示:T, ℃406080歧化终止,%505970计算:(a)歧化终止与偶合终止的活化能差值;(b)偶合终止为90%时的温度。
11、假如某引发剂的半衰期为4 hr,则反应12 hr后,引发剂还剩余多少(百分比)没有分解?12、写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式。
偶氮二异丁腈,偶氮二异庚腈,过氧化二苯甲酰,异丙苯过氧化氢,过氧化羧酸叔丁酯,过硫酸钾-亚硫酸盐体系,过氧化氢-亚铁盐体系13、干脆光引发和加光引发剂的光引发有什么不同?14、据报道,过氧化二乙基的一级分解速率常数为1.0×1014e-35000cal/RT s-1,试预料这种引发剂的运用温度范围。
高分子化学习题 第二章 逐步聚合
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第一章 逐步聚合作业习题:1.己二酸与己二胺进行缩聚反应的平衡常数是432℃,设单体为等摩尔配比,若期望得到聚合度为200的聚合物,体系中的水必须控制在多少?2.由己二胺和己二酸合成聚酰胺,反应程度p =0.995,分子量约15000,试计算原料比。
产物端基是什么?3.如果单体是等摩尔配比并改用加入苯甲酸的办法控制相对分子质量达到相同值,试计算苯甲酸的加入量。
设反应程度均为为99.5%。
4.等摩尔的二元酸和二元醇在密闭反应器中进行缩聚反应,设在该反应温度条件下的平衡常数为9,试计算达到平衡时的反应程度和聚合度。
5.根据Flory 分布函数分别计算反应程度为0.5,0.90和1时线型缩聚物中单体和二聚体的理论含量。
6.分别用两种方法计算下面三种体型缩聚反应的凝胶点:邻苯二甲酸酐 甘油 乙二醇3.0 mol 2.0 mol 01.5 mol 0.98 mol 01.50 mol 0.99 mol 0.002 mol讨论习题:1.解释下列高分子术语:1) 反应程度; 2) 转化率; 3) 平均官能度;4) 官能团摩尔系数; 5) 小分子存留率; 6)凝胶化过程和凝胶点;7)界面聚合; 8)无规预聚物和结构预聚物。
2.简要回答下列问题:1)官能团等活性理论;2)在密闭反应器中进行的线型平衡缩聚反应的聚合度公式为:试解释为什么不能得出“反应程度越低则聚合度越高”的结论?3)获得高相对分子质量缩聚物的基本条件有哪些?试写出可以合成涤纶的几个聚合反应方程式,说明哪一个反应更容易获得高相对分子质量的产物并说明理由。
4)试举例说明线型平衡缩聚反应的条件往往对该反应的平衡常数的大小有很强的依赖性。
5)试分析线型平衡缩聚反应的各种副反应对缩聚物相对分子质量及其分布的影响。
6)试归纳体型缩聚反应的特点和基本条件。
试比较三种凝胶点p c 、p cf 、p s的大小并解释原因。
3.试写出合成具有两种重复单元的无规共聚物和嵌段共聚物的反应方程式:1)~[OCC 6H 4COO(CH 2)2O]~ 和 ~[OC(CH 2)4COO(CH 2)2O]~2)~[OC(CH 2)5NH]~ 和 ~[OCC 6H 4NH]~3)~[OCNHC 6H 3(CH 3)NHCOO(CH 2)4O]~ 和X n == ? ==√K p √K n w _~[OCNHC 6H 3(CH 3)NHCOO(CH 2)2O]~思考习题:1.写出并描述下列缩聚反应所形成的聚酯结构,b-d 聚酯结构与反应物配比有无关系?a .b .c .d . 2.下列多对单体进行线型缩聚:己二酸和己二醇,己二酸和己二胺,己二醇和对苯二甲酸,乙二醇和甲酸,己二胺和对苯二甲酸,简明点出并比较缩聚物的性能特征。
高分子化学习题 (1)
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高分子化学习题选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应,在生产工艺上,到反应后期往往要在(1)下进行,(a、常压,b、高真空,c、加压)目的是为了(2、3)脱去残留水分,获得高分子量聚合物。
2、动力学链长ν的定义是(4)每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数,可用下式表示(5);聚合度可定义为(6)聚合物结构单元的数目。
与ν的关系,当无链转移偶合终止时,ν和的关系是为=2ν(7),歧化终止时ν和的关系是=ν(8)。
3、苯乙烯(St)的pKd=40~42,甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd=24,如果以KNH2为引发剂进行(9)阴离子聚合,制备St-MMA嵌段共聚物应先引发St(10),再引发MMA(11)。
KNH2的引发机理阴离子引发(12),如以金属K作引发剂则其引发机理是电子转移引发(13)。
4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是过度金属化合物(14),共引发剂是金属有机化合物(15),要得到全同立构的聚丙烯应选用(16),(a、TiCl4+Al(C2H3)3,b、α-TiCl3+Al(C2H5)3,C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl),全同聚丙烯的反应机理为(17)。
5、已知单体1(M1)和单体2(M2)的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20,比较两单体的共轭稳定性是1(18)大于2(19)。
从电子效应看,M1是具有供电子(20)取代基的单体,M2是具有吸电子(21)取代基的单体。
比较两单体的活性2(22)大于1(23)。
当两单体均聚时的kp是(24)大于(25)。
6、阳离子聚合的反应温度一般都较低(26),这是因为低温可以减弱链转移反应所引起的终止反应,延长活性种的寿命,从而提高分子量。
(27、28)。
7、苯酚和甲醛进行缩聚反应,苯酚的官能度f=3(29),甲醛的官能度f=2(30)。
当酚∶醛=5∶6(摩尔比)时,平均官能度=2.18(31),在碱催化下随反应进行将(32),(a、发生凝胶化;b、不会凝胶化)。
高分子化学习题
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第一章绪论名词解释高分子化合物:指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体:合成聚合物所用的低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元:在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
单体单元:结构单元与原料相比,除了电子结构变化外,其原子种类和各种原子的个数完全相同,这种结构单元又称为单体单元。
结构单元:单体在大分子链中形成的单元。
聚合度(DP、X n):衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以X n表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成,因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量:重复单元的分子量与重复单元数的乘积;或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量:聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量:聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
分子量分布:由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性(Polydispersity):聚合物是分子量不等的同系物的混合物,其分子量或聚合度是一平均值。
这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性。
问答题1.与低分子化合物比较,高分子化合物有何特征?解:与低分子化合物相比,高分子化合物有以下主要特征:(1)高分子化合物分子量很大,分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成;(2分子量和结构的多分散性:即使是一种“纯”的高分子化合物,它也是化学组成相同而分子量不等,结构不同的同系聚合物的混合物。
(3)高分子化合物的结构非常复杂,需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排布。
《高分子化学》习题与答案
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《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
(2)碳链聚合物,杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。
高分子化学 习题
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高分子化学习题1、与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?答:(1)相对分子质量的大小不同:有机高分子化合物的相对分子质量一般在一万以上,具有多分散性,而低分子有机物的相对分子质量在1000以下。
低分子有机物的相对分子质量都有一个明确的数值,而高分子化合物的相对分子质量只是一个平均值。
(2)基本结构不同:高分子是由若干个重复结构单元组成。
小分子没有重复结构单元。
(3)分子形态呈多样性:高分子的结构有现型、星型、支链型、树状型、体型。
(4)由于高分子化合物与低分子有机物在相对分子质量和结构上的差异,它们在物理、化学性质上也有较大差别。
(5)具有显著的多层次结构2、何谓分子量的多分散性?如何表示聚合物分子量的多分散性?试分析聚合物分子量多分散性存在的原因。
答:(1)聚合物通常有一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫,多分散性。
(2)多分散性的表示:分子量分布指数DI:DI=Mw/Mn;分子量分布曲线(3)聚合物分子量多分散性存在的原因:主要由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物?为什么?答:不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,所以,当温度升高达到气化温度以前,就发生珠帘的断裂或分解,从而破坏了高分子化合物的化学结构。
因此不能用蒸馏的方法来提纯高分子化合物。
4、写成下列聚合物的聚合反应方程式(1)聚丙烯酸甲酯;(2)聚醋酸乙烯酯;(3)聚己二酰己二胺;(4)聚己内酰胺。
答:(1)(2)(3)(4)5、在自由基聚合反应中,何种条件下会出现反应自动加速现象。
试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法。
答:(1)本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。
在非均相本题聚合和沉淀聚合中,由于活性链端被屏蔽,链终止反映速度大大下降,也出现明显的反应自动加速现象。
在某些聚合反应中,由于模板效应或氢键作用导致kp增大,也回出现反应自动加速现象。
《高分子化学》复习题
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高分子化学一、选择题1. 聚乙烯醇的单体是()A. 乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2. 下列聚合物中,单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是()A. 聚异戊二烯B.尼龙—6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3. 下列聚合物中属于杂链高分子的是()。
A. 丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D. 丁基橡胶4. 在自由基聚合过程中,如发生向单体转移的链转移反应,则对自由基聚合的影响是()。
A. 聚合速率和平均聚合度都下降B. 聚合速率不变,平均聚合度下降C. 聚合速率下降,平均聚合度不变D. 聚合速率和平均聚合度都不变5. 合成全同PP 可以使用以下哪种引发剂()。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt 3D. O26. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()A .慢引发,快增长,速终止B. 快引发,快增长,易转移,难终止C. 快引发,慢增长,无转移,无终止D. 慢引发,快增长,易转移,难终止7. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()A. 苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物()A. 1-2 官能度体系C.2-3 官能度体系B. 2-2 官能度体系D. 3-3 官能度体系9. Q-e方程中,e代表(10. 下列进行自由基聚合的单体中,活性最大的是( )A.氯乙烯B.丙烯腈C. 丁二烯D.醋酸乙烯酯 11. 下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物 ( )A.1-2 官能度体系B.2-2 官能度体系C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系12. 下列哪个不属于三大合成材料 ( ) A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13. 聚酰胺根据高分子主链结构分类是 ( )A.碳链咼聚物B.杂链咼聚物C.兀素有机咼聚物D.无机咼聚物14. 熔融缩聚反应的关键问题是 ( )A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15. 反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为 ( )A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16. 产生自动加速现象的根本原因是 ( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17. 自由基聚合链增长反应中,链自由基与单体的连接方式主要是 ( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有 ()A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用 ( )来衡量。
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《高分子化学》模拟试题(一)一、名词解释(共20分,每题4分)1.引发剂2.平均官能度3.阳离子聚合4.悬浮作用5.本体聚合:二、填空(共20分,每空1分)⒈阴离子聚合的单体有、、和等。
2. 无定型聚合物的力学三态是、和两个转变温度是和。
3. 聚合物降解的原因有、、和四种。
4. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括、和。
⒌本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
⒍聚合物聚合度变大的化学反应有、和等。
三、简答题(共30分)1.(5分)写出下列物质的中文名称。
(1)PE (2)PMMA (3)ABS (4)PVC (5)DPPH(10分)Z -N 引发剂有哪些组分?使用时应注意哪些问题?使用Ziegler-Natta 引发剂时,为保证实验成功,需要采取哪些必要的措施?3.(9分)判断下列烯类单体适合哪种聚合机理:自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合,并简单说明其原因。
(1) CH 2=C(CH 3)2(2) CH 2=C(CN)COOR(3) CH 2= CHC 6H 54.(6分)何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
四、计算题(共20分)⒈ (12分)醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:d k =1.16×10-5s -1,p k =3700 L·(mol·s)-1,t k =7.4×107 L·(mol·s)-1,c (M)=10.86mol/L ,c (I)=0.206×10-3mol/L ,C M =1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯的n X 。
2. (8分)邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚,试分别求其:(1)均官能度(2)按 Carothers 法求凝胶点。
五、(10分)以氯甲烷为溶剂、AlCl 3为引发剂、水为共引发剂,写出异丁烯阳离子聚合各基元反应方程式(设为自发终止)。
高分子化学习题与解答
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第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
(2)碳链聚合物,杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?(1) -[- CH2- CH-]-n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3-(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。
高分子化学习题及解答
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高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体,聚合物,聚合度,单体单元,结构单元,重复结构单元,重均分子量,数均分子量,分子量分布,多分散系数,碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,缩聚物,缩聚反应,加聚物,加聚反应,线形聚合物,支化聚合物,交联聚合物,橡胶,塑料,纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则,并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题:一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯,涤纶,有机玻璃,Kevlar纤维,尼龙-6,聚甲醛,天然橡胶,聚氯乙烯,聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁(链式)聚合,初级自由基,单体自由基,活性中心,自由基半衰期,引发效率,稳态,自由基等活性理论,笼蔽效应,诱导分解效应,自动加速,动力学链长,聚合度,链转移,链转移常数,阻聚及缓聚,歧化终止,偶合终止,最高聚合温度,引发转移终止剂(iniferter),原子转移自由基聚合(ATRP)2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理(包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征)z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系,影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理:潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应(包括偶氮类(AIBN),有机过氧化物类(BPO),无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐))z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
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习题一(1、2单元)1.尼龙66的重复单元是。
2.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为(精确到小数点后2位)。
3.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量增加而聚合物的热降解会使分子量降低。
4.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是开环聚合。
5.涤纶的化学名称为聚对苯二甲酸乙二醇酯,它是由单体对苯二甲酸、乙二醇经缩合聚合制得的。
括号内的部分可称为重复单元,结构单元分别为、,其数均分子量=15000时, 其为。
6.高分子又称聚合物,其分子量高达10 。
一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。
7.聚合物平均分子量有三种表示方法数均分子量、粘均分子量、重均分子量。
8.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括橡胶、塑料、纤维。
9.高聚物特有的三个力学状态为:_玻璃态___、_高弹态______、_粘流态______。
10.根据聚合物受热行为的不同,可将其分为热塑型和热固型。
11.热塑性聚合物为线型大分子,可溶可熔,并且成型加工前后大分子结构不变,所以,可以反复成型加工;而热固性聚合物为体型大分子,不溶不熔,因此不能成型加工,为了加工,必须先合成相对分子质量低的预聚体。
12.线形缩聚机理的特征有二:平衡和逐步。
13.缩聚反应可逆程度可由平衡常数来衡量。
14.影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。
15.逐步聚合有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚和固相缩聚四种方法。
1.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是(C )。
A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚1.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物(B )A、1-2官能度体系;B、2-2官能度体系;C、2-3官能度体系;D、3-3官能度体系。
3.用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是(C ):A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚4.常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。
高分子化学习题
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高分子化学习题一、选择题1、下列不能由自由基聚合生成高分子量聚合物的单体是( )A 、 B. C. D.2、全同聚丙烯是一种立构规整聚合物,要制得全同聚丙烯,需采用什么催化剂( )。
A .偶氮类引发剂 B.过氧化物 C. BF 3+H 2O D. Ziegle -Natta 引发剂3、聚合机理可概括为“快引发、快增长、易转移、难终止”的是以下哪种聚合( )A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C. 阴离子聚合D. 配位聚合4、乳液聚合在机理上较为独特,其发生聚合的场所是在( )A. 胶束内B. 单体液滴内C. 水相中D. 溶液内5、在自由基聚合的几个基元反应中,决定整个聚合反应速率的关键是( )A. 链引发B. 链增长C. 链转移D. 链终止6、当苯酚与甲醛类发生缩聚反应时,其官能度为( )A. 1B. 2C. 3D. 47、在自由基共聚中,当两单体的竞聚率r 1=r 2=0时,其反应类型属于( )A. 理想共聚B.交替共聚C. 有恒比点的非理想共聚D. 一般非理想共聚8、在自由基聚合中,链转移常数C 值一般随着温度的升高而( )A. 增大B. 减小C.不变 D 无法确定9、苯乙烯阴离子聚合生成遥爪聚合物的引发剂是:A. 萘B. 氨基钾C. 萘钠D. 丁基锂10、在离子聚合中,离子对的紧密程度对反应速率有很大的影响,下列处于( )状态时反应速率最大A. 紧密离子对B. 疏松离子对C. 共价键化合物D. 自由离子11、聚合度基本不变的化学反应是( )。
A PV Ac 的醇解B 聚氨酯的扩链反应C 高抗冲PS 的制备D 环氧树脂的固化12、不能进行阳离子聚合的单体( )。
A CH 2=CH-C 6H 5B CH 2=C(CH 3)2C CH 2=CH-CH 3D CH 2=CH-OR13、用AIBN 引发乙酸乙烯酯自由基聚合反应,最不适合用作溶剂的是A 苯B 四氯化碳C 乙酸乙酯D 四氢呋喃14、能引发CH 2=C(CN)COOCH 3聚合的引发剂是( )A. O 2B. BF 3-H 2OC. H 2OD. HClO 415、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生( )。
高分子化学课后习题
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第一章 绪论思考题3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。
选择其常用 分子量,计算聚合度。
5. 写出下列单体的聚合反应式,以及单体、聚合物的名称。
a. CH 2=CHFb . CH 2=C(CH 3)2 c. HO(CH 2)5COOHe. NH 2(CH 2)6NH + HOOC(CH 2)4COOHCH 2-CH 2CH 2-O ||d.答:6. 按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式。
属于加聚、缩聚还是开环聚合,连锁聚合还是逐步聚合?答:a. [CH 2=C(CH 3)2]n b. [NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO]n c. [NH(CH 2)5CO]nd. [CH 2C(CH 3)=CHCH 2]n————————计算题1. 求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。
a 、组分A :质量 = 10g ,分子量 = 30 000;b 、组分B :质量 = 5g ,分子量 = 70 000;c 、组分C :质量 = 1g ,分子量 = 100 000 解:数均分子量38576100000/170000/530000/101510)/(=++++===≡∑∑∑∑∑i iiiii in M mmnM n n mM质均分子量10300005700001100000468761051iiw iiim M M w M m==⨯+⨯+⨯==++∑∑∑分子量分布指数w M /n M =46876/38576 = 1.222. 等质量的聚合物A 和聚合物B 共混,计算共混物的n M 和w M 。
聚合物 A :n M =35,000, w M =90,000; 聚合物B :n M =15,000,w M =300,000解:210002=+=nBnAn M m M m m M1950002..=+=mM m M m M wBwA w第二章2. 羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1,试计算:a. 羧基已经酯化的百分比 b . 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解:已知100,184000==M M w根据ppX M M X w w w -+==110和得:p=0.989,故已酯化羧基百分数为98.9%。
高分子化学习题
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高分子化学习题、选择题1下列不能由自由基聚合生成高分子量聚合物的单体是()A、CH2二CHCI B. CH2=CH C. Cf=C(CN)2 D.CF2=CFCIo2、全同聚丙烯是一种立构规整聚合物,要制得全同聚丙烯,需采用什么催化剂()。
A •偶氮类引发剂 B.过氧化物 C. BF3+H2O D. Ziegle —Natta引发剂3、聚合机理可概括为快引发、快增长、易转移、难终止”的是以下哪种聚合()A.自由基聚合B.阳离子聚合C.阴离子聚合D.配位聚合4、乳液聚合在机理上较为独特,其发生聚合的场所是在()A.胶束内B.单体液滴内C.水相中D.溶液内5、在自由基聚合的几个基元反应中,决定整个聚合反应速率的关键是()A.链引发B.链增长C.链转移D.链终止6、当苯酚与甲醛类发生缩聚反应时,其官能度为()A. 1B. 2C. 3D. 47、在自由基共聚中,当两单体的竞聚率「1 =「2= 0时,其反应类型属于()A.理想共聚B.交替共聚C.有恒比点的非理想共聚D. —般非理想共聚8在自由基聚合中,链转移常数C值一般随着温度的升高而()A.增大B.减小C.不变D无法确定9、苯乙烯阴离子聚合生成遥爪聚合物的引发剂是:A.萘B.氨基钾C.萘钠D. 丁基锂10、在离子聚合中,离子对的紧密程度对反应速率有很大的影响,下列处于()状态时反应速率最大A.紧密离子对B.疏松离子对C.共价键化合物D.自由离子11、聚合度基本不变的化学反应是()。
A PVAc的醇解B聚氨酯的扩链反应C高抗冲PS的制备D环氧树脂的固化12、不能进行阳离子聚合的单体()。
A CH2=CH-C6H5B CH2=C(CH3)2C CH2=CH-CH3D CH2=CH-OR13、用AIBN引发乙酸乙烯酯自由基聚合反应,最不适合用作溶剂的是A苯B四氯化碳C乙酸乙酯D四氢呋喃14、能引发CH2=C(CN)COOCH3聚合的引发剂是()A. O2B. BF3-H2OC. H2OD. HCIO415、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生()。
高分子化学习题总汇
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第一章:习题1)聚乙烯和烷烃是同系物,列出甲烷、正己烷、正十二烷、正二十烷和聚乙烯的基本物理常数,分析它们物理性质随分子量变化的原因。
2)在你的日常生活、学习和工作中,你一定接触过各种各样的高分子材料,请根据用途给它们归类,并尽可能地指出这些材料主要是由哪些高分子组成。
3)有人认为聚乙烯是纯净物,有人则认为聚乙烯是混合物。
你是怎样理解这两种说法的?4)你认为聚合物分子能否作为单体进行聚合反应?说明你的理由。
5)尽可能多地画出支化高分子所具有的链结构,并对其做适当描述。
6)写出下列单体所形成聚合物的结构式,并注明聚合物的结构单元、重复结构单元和单体单元。
A)1,6-已二酸和1,6-已二醇;B)1,6-已二酸和1,6-已二胺;C)6-氨基己酸;D)苯乙烯;E)乙酸乙烯酯;F)乙二醇和1,6-二异氰酸已酯。
7)用系统命名法命名题6中的聚合物。
8)以下聚合物是通过哪些单体的聚合反应生成的。
9)比较下列术语:A)结构单元和重复结构单元;B)逐步聚合和链式聚合;C)缩聚物和加聚物;D)数均聚合度和重均聚合度。
10)一个聚苯乙烯样品是由以下不同分子量的级分组成,试计算其数均分子量和重均分子量,并做出分子量分布曲线。
级分质量分数分子量A 0.10 12000B 0.19 21000C 0.24 35000D 0.18 49000E 0.11 73000F 0.08 102000G 0.06 122000H 0.04 14600011)设计合理的实验方案以确定某个聚合反应的聚合机理。
12)结合所学的有机化学反应知识,判断下列聚合物是由单体生成的?习题-第二章第二章:习题1.推导己二酸和己二胺在等当量时的聚合反应速度方程式,指出所做的假定。
再导出它在非等当量时的聚合速度公式。
2.用碱滴定和红外光谱法求得在21.3g聚己二酸己二胺样品中含有2.50×10-3mol的羧基,由此数据算得该聚合物的数均分子量为8250,计算时需作什么假定?如何由实验方法来测定正确的数均分子量?3.写出并描述下列聚合反应所形成的聚酯的结构:a: HOOC-R-COOH+HO-R’-OHb: HOOC-R-COOH+HO-R”-OH|OHc: HOOC-R-COOH+HO-R’-OH+HO-R”-OH|OH聚酯结构与反应物的相对量有无关系?若有关系,请说明差别。
(完整版)(含答案)高分子化学练习题
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(完整版)(含答案)⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应,聚合过程中,分⼦链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产⽣⽀链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度(计时起点浓度)⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏,聚合速率逐渐增加,出现⾃动加速现象,⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐,r1=k11/k12,r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合,体系主要由单体,⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合,体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成,⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为(B )A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是(B )A. 3,4元环B. 5,6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是( A )A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确?( B )A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期,单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中,聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中,存在⾃动加速效应时,将导致( D )A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物?( D )A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[I]的反应级数为(C)A. 0~0.5级B. 0.5级C. 0.5~1级D. 1级9、下列物质中,哪个难以引发苯⼄烯聚合( D )A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中,使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼,可采⽤( A )聚合⽅法?A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5,r2=0.8,其共聚⾏为是( C )A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中,e值相差较⼤的单体,易发⽣( A )A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时,r1=0.1,r2=10,其共聚⾏为是( A )?A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是( A )A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了( D )A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是( C )A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中,聚合场所在( B )A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体,有( B )A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物,采⽤的聚合反应是( B )A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是( B )A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是(玻璃态)、(橡胶态)、(粘液态)。
高分子化学习题以及答案【武汉工程大】
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一、填空题1.尼龙66的重复单元是。
2.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。
6.苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为(精确到小数点后2位)。
9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。
10.1953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。
二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是()?A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是()。
A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。
4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是()?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用()聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。
7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是()。
A、熔融缩聚;B、溶液缩聚;C、界面缩聚;D、固相缩聚。
8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化剂?A、H2O+SnCl4;B、NaOH;C、TiCl3+AlEt3;D、偶氮二异丁腈。
高分子化学习题总汇
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第一章:习题1)聚乙烯和烷烃是同系物,列出甲烷、正己烷、正十二烷、正二十烷和聚乙烯的基本物理常数,分析它们物理性质随分子量变化的原因。
2)在你的日常生活、学习和工作中,你一定接触过各种各样的高分子材料,请根据用途给它们归类,并尽可能地指出这些材料主要是由哪些高分子组成。
3)有人认为聚乙烯是纯净物,有人则认为聚乙烯是混合物。
你是怎样理解这两种说法的?4)你认为聚合物分子能否作为单体进行聚合反应?说明你的理由。
5)尽可能多地画出支化高分子所具有的链结构,并对其做适当描述。
6)写出下列单体所形成聚合物的结构式,并注明聚合物的结构单元、重复结构单元和单体单元。
A)1,6-已二酸和1,6-已二醇;B)1,6-已二酸和1,6-已二胺;C)6-氨基己酸;D)苯乙烯;E)乙酸乙烯酯;F)乙二醇和1,6-二异氰酸已酯。
7)用系统命名法命名题6中的聚合物。
8)以下聚合物是通过哪些单体的聚合反应生成的。
9)比较下列术语:A)结构单元和重复结构单元;B)逐步聚合和链式聚合;C)缩聚物和加聚物;D)数均聚合度和重均聚合度。
10)一个聚苯乙烯样品是由以下不同分子量的级分组成,试计算其数均分子量和重均分子量,并做出分子量分布曲线。
级分质量分数分子量A 0.10 12000B 0.19 21000C 0.24 35000D 0.18 49000E 0.11 73000F 0.08 102000G 0.06 122000H 0.04 14600011)设计合理的实验方案以确定某个聚合反应的聚合机理。
12)结合所学的有机化学反应知识,判断下列聚合物是由单体生成的?习题-第二章第二章:习题1.推导己二酸和己二胺在等当量时的聚合反应速度方程式,指出所做的假定。
再导出它在非等当量时的聚合速度公式。
2.用碱滴定和红外光谱法求得在21.3g聚己二酸己二胺样品中含有2.50×10-3mol的羧基,由此数据算得该聚合物的数均分子量为8250,计算时需作什么假定?如何由实验方法来测定正确的数均分子量?3.写出并描述下列聚合反应所形成的聚酯的结构:a: HOOC-R-COOH+HO-R’-OHb: HOOC-R-COOH+HO-R”-OH|OHc: HOOC-R-COOH+HO-R’-OH+HO-R”-OH|OH聚酯结构与反应物的相对量有无关系?若有关系,请说明差别。
高分子化学习题集
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1.在自由基聚合中加入一种化合物,可使聚合反应速率减小的是(
)
可使聚合反应停止的是(
)
A. 阻聚剂
B. 缓聚剂
3. 在高分子合成中,容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是(
)
A. 自由基聚合
B. 阳离子聚合
C.阴离子活性聚合
4. 有一对共聚单体,r2=0,在制得的共聚物中 M2 含量最大可为(
)
A. 100%
C. 无链终止
D. 有自动加速效应
4. 顺丁烯二酸酐--甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大,主要因为它们是(
)
A. Q 值相近的一对单体
B. e 值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团
5. 一般而言,取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响(
)
A. 要大得多
B. 差不多
C. 要小得多
6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯--甲基苯乙烯 -丙烯酸甲酯嵌段共聚物时,加
A 无规共聚物 B 交替共聚物
C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物
22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可(B )
A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化
23. 双酚 A 型环氧树脂是(A ) 。
A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物
C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油窄的分子量分
布
A. P=0.999
B. P=0.90
2.下列单体进行自由基聚合时,分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来
调节的是( )。
A. CH2 CH CONH2
B. CH2 CH OCOCH3
C. CH2 CH Cl
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高分子化学习题一、填空题1.尼龙66的重复单元是–NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-。
2.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
3.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
4.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
5.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。
6.涤纶的重复单元是-O(CH2)2OCOC6H4CO- 。
7.引发效率不足100%的原因主要是笼蔽效应和诱导分解。
8.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的氧化还原引发体系适合水溶性聚合体系。
9.偶氮型自由基引发剂的代表是AIBN 。
10.链转移反应会造成聚合物分子量下降。
11.本体聚合常采用分段聚合时为了解决传热问题。
12.由两种单体单元按交替方式排列而形成的共聚物称为交替共聚物。
13. 自由聚合的单体有乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。
14. 单体可分为乙烯及其衍生物、含有两个或两个以上官能团的小分子化合物和环状化合物三大类。
15.表征乳化剂性能的指标是临界胶束浓度、亲水亲油平衡值和三相平衡点。
16.每个活性种从产生到真正“死亡”所消耗的单体的分子数称为动力学链长。
17.根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
18. 连锁聚合包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合和配位阴离子聚合。
19. 连锁聚合的全过程一般有链引发反应、链增长反应、链终止反应和链转移反应等几个基元反应。
20. 控制共聚物组成的方法有调节起始单体配比的一次投料法、连续补加活性单体和连续补加混合单体等方法。
21.自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式Ri=2fkd[I] 。
22.塑料按其受热行为的不同可分为热塑性塑料和热固性塑料。
23.在合成聚合物中合成纤维、塑料和合成橡胶称为三大合成材料。
24.表征聚合物相对分子质量的物理量有动力学链长和平均聚合度。
25.高分子化合物有天然高聚物和合成高聚物两大类。
26.引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
27.单体在搅拌下借助乳化剂的作用分散于水(或其他分散介质)中形成乳状液而进行的聚合称为乳液聚合。
28.不用溶剂只用单体和/或少量的引发剂或催化剂进行聚合的方法称为本体聚合。
29.用于悬浮聚合的分散剂大致可以分为两类水溶性有机高分子物和不溶于水的无机粉末。
30. 整个自由基聚合过程一般分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期。
但当除净阻聚杂质,可以做到无诱导期。
自动加速现象出现在聚合中期。
二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )。
A.理想共聚;B.交替共聚;C.恒比点共聚;D.非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是( AB )。
A 、Q 和e 值相近;B 、Q 值相近而e 值相差大;C 、Q 值和e 值均相差大;D 、Q 值相差大而e 值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )。
A 、MMA ;B 、St ;C 、异丁烯;D 、丙烯腈。
4.丙烯腈在60℃进行自由基聚合时的链终止方式为。
(B)A 、歧化终止B 、偶合终止C 、既有偶合终止也有歧化终止,但以歧化终止为主D 、既有偶合终止也有歧化终止,但以偶合终止为主5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是( B )。
A 、胶束的消失;B 、单体液滴的消失;C 、聚合速度的增加;D 、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法。
A. 乳液聚合;B.悬浮聚合;C.溶液聚合;D.本体聚合。
7.下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是( A )A 、链增长反应B 、链引发反应C 、链转移反应D 、链终止反应8.只能采用阳离子聚合的单体是( C )。
A 、氯乙烯;B 、MMA ;C 、异丁烯;D 、丙烯腈。
9.乳液聚合的第一个阶段结束的标志是( A )。
A 、胶束的消失;B 、单体液滴的消失;C 、聚合速度的增加;D 、乳胶粒的形成。
10.顺丁烯二酸酐与苯乙烯进行自由基共聚合的类型是( D )A 、嵌段共聚B 、无规共聚C 、接枝共聚D 、交替共聚11.自由基聚合的特点可以用以下哪种方式来描述( A )。
A 、慢引发,快增长,易转移,速终止;B 、快引发,快增长,易转移,难终止;C 、快引发,慢增长,无转移,无终止;D 、慢引发,快增长,易转移,难终止。
12.可以进行自由基聚合的单体( B . D )。
A. CH2=C(CN)2B. CH2=CH-CNC. CH2=C(CH3)2D. CH2=CH-OCOCH313. 可以进行阳离子聚合的单体( A D )。
A. CH2=CH-C6H5B. CH2=C(CH3)2C. CH2=CH-CH3D. CH2=CH-OR14.苯乙烯和反丁烯二酸二乙酯进行共聚合反应,该体系的恒比点为(B)。
A 、0.53B 、0.57C 、0.47D 、0.4315.非理想恒比共聚体系( B D )。
A.醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1=0.06,r2=4.05;B. 丙烯酸甲酯(M1)和偏二氯乙烯(M2) r1=0.84,r2=0.9;C 苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2) r1=55, r2=0.9;D.甲基丙烯腈(M1)和-甲基苯乙烯(M2) r1=0.15,r2=0.2116. 表征聚合物相对分子质量的参数是( C D )A. r1B. t1/2C.νD. 17.生产聚氯乙烯时,决定产物分子量的因素是(A)。
A.聚合温度B.引发剂种类C.引发剂浓度D.单体浓度18.一对单体发生交替共聚的条件是(C)。
A 、r1·r2=1B 、r1 ≥1 ,r2≥1C 、r1=0,r2=0D 、 r1<1, r2<119.一对单体发生理想共聚的条件是 (A) n XA、r1·r2=1B、r1 ≥1 ,r2≥1C、r1·r2=0D、r1<1, r2<120.不属于影响缩聚物聚合度的因素的是(A )A、转化率B、反应程度C、平衡常数D、基团数比三、判断题1.引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。
(×)2.典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
(√)3.平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。
(×)4.采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。
(√)5.悬浮聚合宜采用油溶性引发体系。
(√)6.一对单体共聚时,r1=0.001,r2=0.001,则生成的共聚物接近交替共聚物(√)7.高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件,来合成和控制预定分子量和适当分子量分布的聚合物。
(√)8.一对单体共聚时,r1>>1,r2=0.01,则可以生成无规共聚物(×)9. 大分子主链中除碳原子外,还有O、S、N、P、和S i等杂原子的聚合物。
(√)10. 共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物称为交替共聚物。
(√)11.判断下列单体能否通过自由基聚合形成高相对分子质量聚合物,并说明理由。
⑴CH2=C(C6H5)2 不能。
因二个苯基体积大,位阻效应。
⑵CH2=CH-OR 不能。
因-OR是强的推电子取代基。
⑶CH2=CHCH3 不能。
因-CH3是推电子取代基。
⑷CH2=C(CH3)COOCH3 能。
因-CH3是弱推电子取代基,而-COOCH3是较强的吸电子取代基,二者垒加结果有弱的吸电子效应。
⑸CH3CH=CHCOOCH3 不能。
因有1,2-二元取代基,位阻效应。
⑥ClHC=CHCl 不能。
结构对称,极化程度低,加上空间位阻大,只能形成二聚体⑦CH2=CHOCOCH3 能。
因-OCOCH3吸电子效应性弱12.判断下列聚合体系哪些是均相溶液聚合体系?并说明理由(注:单体溶于溶剂中,聚合物也溶于该溶剂中, 该聚合体系为均相体系。
)⑴醋酸乙烯以甲醇为溶剂的溶液聚合体系:是。
⑵丙烯腈以浓的NaCNS水溶液为溶剂的溶液聚合体系:是。
⑶丙烯腈以水为溶剂的溶液聚合体系:否。
⑷苯乙烯、顺丁烯二酸酐以苯为溶剂的溶液共聚合体系。
否。
⑸丙烯酸以水为溶剂的溶液聚合体系:是。
13.判断下列单体对,哪对单体较容易形成交替共聚物?⑴醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2) r1=0.06,r2=4.05;r1×r2=0.243, 该对单体较不易形成交替共聚物。
⑵丙烯酸甲酯(M1)和偏二氯乙烯(M2) r1=0.84,r2=0.9;r1×r2=0.756, 该对单体较不易形成交替共聚物。
⑶苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2) r1=55,r2=0.9;r1×r2=49.5, 该对单体较不易形成交替共聚物。
⑷甲基丙烯腈(M1)和-甲基苯乙烯(M2) r1=0.15,r2=0.21r1×r2 =0.032 ≈0,该对单体较容易形成交替共聚物。
⑸苯乙烯(M1)和马来酸酐(M2) r1=0.01,r2=0r1×r2=0 , 该对单体容易形成交替共聚物。
四、简答题1. 写出二元共聚物组成微分方程并讨论其适用的范围?解答:d[M1]/d[M2]=[m1]/[M2]·{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}或 其中使用范围:适用于聚合反应初期,并作以下假定。
假定一:体系中无解聚反应。
假定二:等活性。
自由基活性与链长无关。
假定三:无前末端效应。
链自由基前末端(倒数第二个)单体单元对自由基 活性无影响 假定四:聚合度很大。
引发和终止对聚合物组成无影响。
假定五:稳态假定。
体系中总自由基浓度和两种自由基浓度都不变2. Q-e 概念 :Q-e 式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、极性效应相联系起来,可用于估算竞聚率,其式中,P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性,而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
3.缩聚反应:即缩合聚合反应, 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
4、为什么自由基聚合可以双基终止而离子聚合不可以双基终止?解答:自由基是一种具有未配对电子的电中性物质,有很强的获得/失去电子而变稳定的倾向。
自由基的双基终止包括岐化终止和偶合终止,前者是两自由基通过共用电子生成共价键终止,后者是通过相互之间的得失电子而终止,由于自由基的高活性很容易做到双基终止。
而离子聚合由于活性中性带有相同的电荷,由于同种电荷间的斥力,离子聚合不能双基终止5、 乳化剂:能降低水的表面张力,对单体液滴起保护作用,能形成胶束,增溶单体,能使单体和水体系成为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。