病区药品管理细则

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病房药品管理制度范例(五篇)

病房药品管理制度范例(五篇)

病房药品管理制度范例(一)病房药品管理1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等);按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。

2、病房内所有基数药品,只能供住院病人按医嘱使用,其他人不得私自取用。

病人药物专药专用。

3、病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作,药柜随时保持清洁整齐。

4、每日清点并记录,检查药品数量及质量,防止积压、变质,如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

内用药与外用药品分开放置,静脉与口服药分开放置,并按有效期限的先后,有计划的使用,定期检查,防止过期和浪费。

5、药瓶上标签明显清晰。

内服药标签为蓝色边,外用药为红色边,____药为黑色边。

标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。

凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用,需及时更换。

6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,无过期,用后及时补充确保应急使用。

7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加锁,班班交接有签名。

8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。

定期检查,并在规定的有效期内使用,避免过期,胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间,一个月内使用。

9、易被光线破坏的药物应避光保存,如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。

10、易燃、____的药品放置在阴凉处,远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。

病人个人专用的特殊药物,应单独存放,并注明姓名、床号。

(二)病房____品、精神药品、医疗用毒____品管理(护理)1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

2、专柜存放,专人管理,专册登记,严格加锁,并按需保持一定基数。

3、4、5、每班交接班时,必须交接清点,双方用正楷在专册签全名。

医生开医嘱及专用处方(红处方)后,方可给该病人使用。

建立毒麻药使用登记本,注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。

病区药品管理制度(4篇)

病区药品管理制度(4篇)

病区药品管理制度1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品,麻醉及一类精神药品、大输液制剂等),交药剂科、医务处、护理部审定并备案。

2.药品领入后,根据储存要求按“5s”管理原则分类放置,标识清楚,同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。

3.急救药品应专人管理,定点、定量放置,每班清点并登记签名。

4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。

病区设专人管理,专柜存放,加锁保管;每班两名护士清点、交接并双签名,保证基数;医生开具医嘱及专用处方后方可使用,用后保留空安瓿,其他人员不得私自取用、借用;建立麻醉及一类精神药品使用登记本,注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式,护士两人核对签名。

5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识,单独存放。

6.每月清查库存公药,检查公药数量、质量并记录,防止药品积压变质。

7.病人的药品应注明床号、姓名,单独存放,专药专用,停用后及时清退(退药应保持包装完好)。

如病人已结帐出院,应将剩余药品交病人带走或召回病人,退药后重新办理结帐。

8.护理部、药剂科每季度____联合检查,督导病区药品管理的落实。

病区药品管理制度(二)(一)急救物品管理制度1)急救药品,必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等),定位存放,标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。

4)急救药品专人管理,工作人员不得私自取用急救药品登记本。

记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等,随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符,记录并签名。

每周检查一次时,可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须及时补充。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急随时可用状态。

(二)病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。

病区基数药品使用管理细则

病区基数药品使用管理细则

病区基数药品使用管理细则
根据本院实际情况和医疗需要,对急诊、病房、手术室和各临床病区的基数药品制定了如下使用管理细则:
1、基数药品是指医院病房与临床科室根据临床需要,保证患者及时用药而储备的药品。

病区内基数药品应根据临床需要合理设置基数药品目录和数量(原则上为该药品四天用量),供住院患者临时医嘱使用,其他人员不得取用。

2、根据临床需要定时对病房基数药品的种类及数量进行适当的调整,并及时报护理部和药剂科备案,多余药品退回病房。

基数药品和数量不得多余备案目录及数量。

3、对高浓度电解质原则上不设置基数,确实临床需要时最多保留4天用量的基数。

4、基数药品应制定专人管理,负责领取、退药、保管、检查等工作。

5、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,药瓶内不能混放不同规格、片形、颜色的药片。

性质不稳定的药品,严格按照说明书的要求进行配置,做到现配现用。

6、基数药品根据实际消耗数量信息系统进行统计,各病区护士再根据实际情况进行调整,确认品种、数量、规格和厂家后,保存记账清单,病室药房再打印领用清单,根据清单发药。

拆零药品会自动归整病房每周领取两次。

7、定期检查药品数量质量和有效期并记录。

做到近期药先用,如发现药品有污染变色、过期、瓶签模糊或有涂改,不得使用,登记后退回药房处理,对有效期六个月以内的药品,及时联系药房予以更换并及时登记,以确保药品质量,避免过期。

8、需避光保存的药品,一般不拆零存放,如拆零后应存放在避光包装容器内保存。

9、主管部门负责定期对各病区基数药品进行督查。

医院病区药品管理制度

医院病区药品管理制度

为加强医院病区药品的管理,确保患者用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关规定,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、供应、调剂和临床用药指导工作。

2. 病区护士负责药品的请领、保管、使用和患者用药指导。

3. 病区主任负责病区药品管理工作的监督和指导。

三、药品管理1. 药品采购:药剂科根据临床用药需求,制定采购计划,经院药事管理委员会审批后,向具有合法资质的生产、经营企业采购药品。

2. 药品储存:药品应按照药品说明书要求,分类、分架存放,并设置明显的标识。

药品储存条件应满足药品质量要求,确保药品安全。

3. 药品调剂:护士在调剂药品时,应认真核对患者信息、药品名称、规格、剂量和有效期,确保患者用药安全。

4. 药品使用:护士在为患者用药时,应严格按照医嘱执行,并告知患者用药注意事项。

5. 药品记录:病区应建立药品使用记录,详细记录患者用药情况,包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、时间等。

6. 药品过期处理:过期药品应及时清理,并按规定程序处理。

四、病区药品管理要求1. 病区药品应定期检查,确保药品质量合格、有效。

2. 病区药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度控制在适宜范围内。

3. 病区药品应定期盘点,做到账物相符。

4. 病区药品领用、补充应严格按照规定程序进行,不得私自挪用、调换药品。

5. 病区药品使用过程中,如发现药品质量问题,应及时报告药剂科。

1. 对严格执行药品管理制度,确保患者用药安全的单位和个人,给予表彰和奖励。

2. 对违反药品管理制度,造成患者用药安全事故的单位和个人,依法依规追究责任。

六、附则本制度自发布之日起实施,由药剂科负责解释。

如有未尽事宜,可根据实际情况予以修订。

病区备用药品管理和使用细则

病区备用药品管理和使用细则

病区备用药品管理和使用细则一、目的通过健全病区备用基数药品管理和使用制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物存储不当而导致药品疗效下降;规范药品管理,保障患者用药安全。

二、依据《药品管理法》、《中国医院质量安全管理第2-12部分》三、适用范围临床科室对“备用基数药品”审核、管理、摆放、检查、使用、回收及调整等管理工作。

四、内容(一)备用药品品种、基数审核为确保用药医嘱在合理的时间内执行,存放在病区或门急诊功能检查室内一定数量的基于预期用途的药品称为备用基数药品(简称备用药品)。

各科室按照用药的常用性、及时性、必须性,建立适宜的备用药品,既要保证临床用药需要,又要避免积压。

科室护士长提交备用药品基数目录,报药学部药品库房及药房审核归档。

(二)备用药品的管理及检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,指定的药品质量管理员负责监督科室药品管理,明确职责,任何人不得私自取用,定期全面检查科内药品。

检查频率:护士对科室所设置的备用药品进行每日交接清点检查,抢救车和转运箱执行封条管理,每周清点检查。

当班护士日常检查,护士长每周抽查,总护士长每月督查。

2.药学部根据《病区备用药品质量检查及考核标准》,每月到病区抽查药品管理情况,存在问题及时反馈给相应科室,落实整改。

被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。

3.病区备用药品每月检查内容及要求:(1)药品实物与基数数量相符;(2)药品无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰,无破损。

(3)各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放置。

高警示药品用红底白字统一标示、粘贴存储柜明显处。

易混淆药品(听似、看似、一品多规)需分开存放,避免取药错误,同一药品名称相同但厂家不同,需分开放置,不得混用。

(4)各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优先使用,临近六个月失效期的抢救药品,应及时列出明细表,由护士长签字后和实物一并报药房更换,有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临近失效期前2周,需在药品基数一览表中备注原因。

病区急救药品管理和使用制度(3篇)

病区急救药品管理和使用制度(3篇)

病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理,规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。

二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。

一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。

所领取药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。

2.建立病区备用药品《质量检查记录表》,检查内容包括药品数量、有效期,检查者对检查情况如实记录。

药剂科不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。

三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则,以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放最上一层。

2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目,便于清点、检查。

3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。

五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量,原则上不予补充。

因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。

2.药品因过期、失效、破损,需应补充的,需将实物一并交至药库进行回收,由药剂科统一集中进行销毁,再按照备用药品领用程序领取。

病区急救药品管理和使用制度(2)是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程,用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用,从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范标题:病区备用药品管理规范引言概述:病区备用药品管理是医院药品管理中的重要环节,对提高医疗服务质量、确保患者安全具有重要意义。

规范的病区备用药品管理能够有效避免药品浪费、确保药品质量,提高医疗工作效率。

本文将从药品存放、使用、补充、清点和报损等方面介绍病区备用药品管理规范。

一、药品存放1.1 药品存放位置应当明确,标识清晰。

1.2 药品应按照药品种类、药品名称、有效期等进行分类存放。

1.3 药品存放应符合药品管理规范,避免受潮、受热、受光等情况。

二、药品使用2.1 药品使用应按照医嘱严格执行,不得擅自更改药品用法用量。

2.2 使用过程中应注意药品的保存条件,避免药品受损。

2.3 使用完毕的药品应及时归位,避免混乱。

三、药品补充3.1 药品补充应按照病区药品管理制度的要求进行。

3.2 药品补充应注意药品的有效期,避免使用过期药品。

3.3 药品补充应有专人负责,确保药品的及时补充。

四、药品清点4.1 定期对病区备用药品进行清点,核对库存与实际情况。

4.2 清点过程中应注意药品的有效期,及时处理过期药品。

4.3 清点结果应记录清晰,确保药品管理的准确性。

五、药品报损5.1 发现药品受损、过期等情况应及时报告医院药品管理部门。

5.2 报损药品应按照医院规定的程序进行处理,严禁私自处理。

5.3 对于报损药品应进行记录,以便日后追溯。

结语:病区备用药品管理规范的执行对于提高医疗服务质量、确保患者安全至关重要。

医护人员应严格按照规范操作,确保药品管理的准确性和及时性,为患者提供更加安全、高效的医疗服务。

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度(4篇)

病区备用基数药品管理制度一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品,贵重药品一般____备用药品。

二、备用药品的管理(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查,以保证患者用药安全。

(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长,采取有效措施,及时整改。

病区药品管理纳入护理质量考核内容,(三)各病区备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品登记本,包括品名、规格、数量、效期等,并指定专人管理,责任到人。

治疗护士对药品数量定期清点,每月全面检查一次,包括药品数量、包装、颜色、效期等,并由护士长填写病区备用药品管理表。

备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称,不得采用俗名或别名。

(四)病区备用药品实行动态管理,病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录,相关人员签全名。

(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同,采取不同的办法进行管理(详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。

(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负1责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。

(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。

三、备用药品基数(一)各病区应根据自身特点,以满足抢救和一般应急治疗为目的,制定药品目录及基数。

(二)备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录,一式四份,分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。

(三)备用药品的品种及基数不宜过多,且一经确定,将相对固定;若需修改,按规定程序审批。

(四)各病区备用药品的调整,经病区护士长签字,护理部主任签字后,送药房备案。

四、药品领取流程(一)病区备用药品不用支票领取,各病区采用从药学部借用的方式领取。

(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品,填写病区抢救车(箱)药品备用目录时,药品的名称应使用通用名称。

病区药品管理制度(七篇)

病区药品管理制度(七篇)

病区药品管理制度15.病区药品管理制度病区药品管理制度1、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

3、每日清点并记录,检查药品,防止压积、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

4、对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期、变质现象。

5、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日(或按抢救车封条管理制度)检查,保证随时急用。

6、特殊及贵重药品应注明床号、姓名、单独存放并加锁。

7、需要冷藏的药品(如。

冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。

8、根据药品种类与性质,如。

针剂、内服、外用、精神药品分别放置,高危药物应在相应药柜上贴黑色“高危药品”警示标识,药品按有效期时限的先后,有计划使用,制定专人管理、领取和保管,定期检查,防止过期和浪费。

9、药瓶标签规范、清晰。

内服药标签为蓝色边,外用药为红色边,麻醉、精神药品为黑色边。

标签上标有药名、浓度、剂量。

凡标签不清、破损、模糊等应重新及时更换。

10、患者的药物专药专用,准确给药。

停医嘱后,出院或死亡病人的剩余药品应及时收回处理。

11、病人用药均必须从本院药房取得,护士有权按规定拒绝一切外来药品(包括自备药)的使用。

若非用不可,应在科主任同意下,患者或其家属在《福鼎市医院外购药品协议书》上签字后护士方可执行。

12、病房毒、麻药管理要求:(1)病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

(2)设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,签全名。

(3)医师开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓶。

(4)建立毒麻、药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名。

(5)如遇prn医嘱且当患者需要使用时,仍需有医师所开的医嘱、专用处方,并保留空安瓶。

医院病区药品管理制度全文

医院病区药品管理制度全文

可编辑修改精选全文完整版医院病区药品管理制度第一条基数药品管理(一)药柜随时保持清洁整齐。

(二)内用药与外用药分开放置,静脉与口服药(含胃肠营养液)分开放置,并按有效时限的先后摆放,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费。

(三)病区固定基数药品种类及数量,基数药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

(四)病区内基数药品应专人管理,定期检查记录,每班清点记录。

确保药品无过期、变质,如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

(五)药瓶上标签明显清晰。

内服药标签为蓝色边;外用药为红色边。

标签上标有药名、浓度、剂量。

凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用,需及时更换。

(六)无外包装的口服药从领取时日起,保存时间1年;2个月之内过期的针剂要标记。

疑有过期或变色不得使用。

(七)药品应保存在原包装盒内;药品外观相似,药名相近分开放置;同种药品不同规格分开放置。

第二条抢救药品管理(一)抢救药品配备满足科室抢救需要。

(二)抢救药品齐全,标签清晰,在有效期内,用后及时补充。

(三)抢救药品管理做到四定:定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。

(四)开封状态的抢救车内药品班班清点有记录,专人每周检查1次有记录。

封存状态的抢救车内药品每班检查封存状态有记录,专人每月检查至少1次有记录。

第三条毒、麻药管理(一)病区毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

(二)设保险柜存放,双人双锁管理,按需保持一定基数,每班交接清点记录,签全名。

(三)医师开医嘱、专用处方后,方可给该患者使用,取用时需双人开锁查对,使用后保留空安瓿。

(四)建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法,执行护士签名。

(五)弃用毒麻药需要两名医护人员确认签字。

(六)护士长每月检查一次,并签名。

第四条高危药品管理(一)高危药品如氯化钾、胰岛素、浓度>0.9%氯化钠、肌肉松弛剂与细胞毒类药品等,必须单独放置,不能与普通药品混放。

病区药品管理规定

病区药品管理规定

病区药品管理制度病区药品是指为满足临床急救或及时使用,药房临时存放在各病区的急救药品、基数药品、麻醉药品、液体等;为做好病区药品的管理,特定如下制度:1、住院药房负责病区药品的管理工作,各病区应设专管员配合住院药房做好病区药品的管理,负责药品的备案、保管、有效期、领取等具体工作;2、接受住院药房对病区药品的定期检查药品种类、数量是否相符,有无过期变质,对检查人员提出的问题积极整改;3、病区药品的配备以满足临床需要的最小量为原则,并在住院药房备案,要求统一标识,其品种、数量不宜过多,此类药品应定期周转,不适合长期存放;病区内所有备用药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用;4、各病区专管员应定期检查病区备用药的有效期,按有效期的远近顺序进行摆放及使用;药品过期后不得使用;发现药品有杂质、沉淀、变色、标签模糊等,立即停止使用并报住院药房处理;5、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应分开放置并有明显的标识,详见附表;6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,封条管理,一经使用,应在24小时内补充并做好交接;对于即将过期及标签模糊的药品进行补充时,应提前提请药品明细单、内部转账支票支票可每月提交一次,由护士长签字,到住院药房领取;7、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁;8、患者专用的药物,停药后应及时退药;9、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置,并严格按照药品说明书的储存条件进行存放;10、病区麻醉药品的管理、使用和储存按我院药剂科颁发的病区麻醉药品管理制度执行;病区高危药品的管理、使用和储存按我院高危药品管理制度执行;需冷藏药品按我院冰箱储存药品管理制度执行;需避光储存或避光输注药品按我院避光储存和避光输液药品管理制度执行;11、各病区应严格按照药品说明书使用药品,如出现疑似药品不良反应情况时,由各科室药品不良反应管理员负责按山西大医院药品不良反应/事件监测报告管理制度报药剂科临床药学室;12、科室的结余药品,按照下列要求进行:(1)护理站结余药品回收采用科室摆药单扣药的方式进行,住院药房不进行药品回收;(2)科室如需住院药房回收药品,应向住院药房提供回收药品目录,并由护士长签字;(3)住院药房每月定期将扣药的摆药单交药剂科会计进行药品及数量汇总;(4)各科护士长定期到住院药房查阅该科结余药品情况,并签字确认;(5)住院药房每月末将各科室的结余药品进行汇总,次月初将各科室结余药品金额报计财处;附:病区备用药品标签管理规定为了使各备用药品做到统一标识,统一管理,特制订此规定:1、标签大小高度:,长度自定;2、标签颜色淡绿色3、标签字体汉字:黑体数字及字母:Times New Roman 加粗注:字体不可变,字的大小可变4、字体对齐方式:左右居中,上下居中无论两行或三行。

病房药品管理制度(六篇)

病房药品管理制度(六篇)

病房药品管理制度一、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

二、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

三、每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

四、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

六、患者的药物专药专用,停药后及时退药。

安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。

二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人(或家属)参与确认。

三、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。

四、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。

三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应,及时处理,确保用药安全。

病房药品管理制度(二)是指医院内病房药品的使用、备货、保存、调配、退库等方面的管理规定和流程。

制定病房药品管理制度可以保障病房内药品的合理使用和安全管理,有效避免药品误用、浪费和丢失等不良情况的发生。

病房药品管理制度应包括以下内容:1. 药品采购:规定药品采购的程序和要求,包括选择合格的药品供应商、药品采购的程序和流程、药品采购的控制标准等。

2. 药品配送:明确药品的配送流程和责任,确保病房内药品的及时供应和正确配送。

3. 药品存储:规定药品的存放要求和管理措施,包括要求建立合理的药品存储区域,设立药品库房、分区,并制定药品存储标准、温湿度要求、光线要求等。

4. 药品使用:明确病房内药品使用的程序和要求,包括病人用药的安全措施、药品使用记录、用药巡查等。

病区药品管理制度(5篇)

病区药品管理制度(5篇)

病区药品管理制度1、病房药柜的药品,根据临床病种和需要,经专业主任审核,报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

不得使用过期、变质的药品。

2、药柜内口服药应使用统一药瓶,药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片,瓶签清洁、规范,有中英药名、剂量。

3、及时清退病人未使用完的针剂等余药,贵重药物专人专用。

4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)进行管理,做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。

①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。

专柜专锁,班班交接,做到帐数相符。

②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。

由专人负责计数记录。

④、发现下列情况,应当立即向\、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告:发生____品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。

5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志,并分别放置,专人管理。

药柜每周整理一次,包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量,发现过期药品及变质药品,及时清理。

发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或经涂改者,不得使用。

同类针剂但不同批号不得混放。

6、凡抢救药品,必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放,并保持一定基数,编号排列,定位存放,每次用完及时补充,每日检查,保证随时应用。

吴氏医院二____年____月____日病区药品管理制度(2)第一章总则第一条为了规范病区药品管理,确保药品的安全有效使用、减少药品浪费,提高药品管理工作的质量和效率,制定本制度。

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范一、引言病区备用药品管理是医疗机构病区内的重要工作之一,对于提高病区药品管理水平、确保患者用药安全具有重要意义。

本文旨在制定病区备用药品管理规范,以规范病区备用药品的采购、存储、发放和使用流程,保障患者用药的质量和安全。

二、管理责任1. 病区药剂科负责病区备用药品的采购、配送和质量监控工作。

2. 病区护士长负责病区备用药品的管理工作,包括备用药品的储存、发放和使用。

三、备用药品采购1. 病区护士长根据病区患者的需求和用药情况,编制备用药品采购计划,并提交给药剂科审核。

2. 药剂科根据病区的采购计划,进行备用药品的采购工作。

采购时应注意药品的质量和有效期,并保留采购记录。

3. 采购的备用药品应符合国家药品管理法规的要求,严禁采购过期药品或者来源不明的药品。

四、备用药品储存1. 病区应设置专门的药品储存间,确保备用药品的储存环境符合要求。

储存间应保持干燥、通风、温度适宜,并防止阳光直射。

2. 备用药品应按照药品分类、药品名称和有效期进行整理和摆放,以便于取用和管理。

3. 药品储存间应设置安全防护措施,如防火、防盗、防潮等设施,以确保备用药品的安全。

五、备用药品发放1. 病区护士长应根据医嘱和患者的需要,合理调配备用药品,并记录发放情况。

2. 发放备用药品时,应核对患者身份和医嘱信息,确保发放的药品和患者匹配,避免发生错误。

3. 发放备用药品时,应向患者和家属详细说明药品的用法、用量、不良反应等信息,并告知患者如有异常情况应及时告知医护人员。

六、备用药品使用1. 患者在使用备用药品前,应详细阅读药品说明书,并按照医嘱和护士的指导正确使用。

2. 患者在使用备用药品过程中如有不适或者不良反应,应及时告知医护人员,并配合医护人员进行处理。

3. 备用药品使用完毕后,应及时记录患者的用药情况,并将剩余的药品归还给病区护士长进行统一处理。

七、备用药品质量监控1. 药剂科应定期对备用药品进行质量监控,包括药品的有效期、包装完好性等方面。

病区药品管理管理制度

病区药品管理管理制度

病区药品管理管理制度一、总则《病区药品管理管理制度》(以下简称“本制度”)是为了规范和加强医院病区内药品管理工作,保障患者用药安全而制定的。

本制度适用于医院各病区的药品管理工作。

二、药品管理责任1. 病区药剂科负责人负责病区药品的管理,包括进货、储存、配送、调拨以及使用等工作,并对药品管理工作负责。

2. 病区护士长负责协助病区药剂科负责人,监督并管理病区药品的使用,确保病区药品的安全和有效使用。

3. 病区医务人员要严格按照医院药品管理制度和临床用药指南,规范使用药品,确保患者用药安全。

三、药品的储存1. 病区药品储藏室要保持干燥、通风,温度适宜,防潮、防尘、防虫,避免阳光直射。

2. 药品应按照药品管理规定分类、分级摆放,合理利用空间。

3. 药品储藏室内储存药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件保存,不得混存不同药品或储存不符合条件的药品。

4. 药品储藏室内须配备应急用电源和应急药品管理物品,以备不时之需。

四、药品的进货1. 病区药剂科负责人要负责选择正规的药品供应商,与其签订长期合作协议,确保所采购的药品质量可靠,价格合理。

2. 药品进货必须按照医院规定的流程进行,每批药品必须进行验收,确保药品的名称、数量、质量无误。

3. 对于过期、变质和不合格的药品,病区药剂科应及时处理,并向供应商追究责任。

五、药品的使用1. 医院内部制定的临床用药指南是病区医务人员规范用药的依据,所有医务人员都必须严格按照用药指南进行用药。

2. 医院要建立常用药品的使用清单,对于需要申请的特殊药品,必须经过专业人员评估和审批。

3. 病区护士负责对患者用药情况进行跟踪和记录,确保患者按时按量服药,并及时反馈患者的用药情况给医生。

六、药品的配送1. 病区药剂科要按照病区的用药需求制定合理的药品配送计划,确保病区的药品储备充足。

2. 药品的配送必须按照规定时间、规定地点进行,避免药品交接时出现混乱。

3. 对于冷链药品,病区必须提前做好冷链保护工作,确保药品运送过程中的合格性。

医院病房药品管理制度(5篇)

医院病房药品管理制度(5篇)

医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用。

2.病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

3.每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。

5.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

7.需要冷藏的药品(如。

冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。

8.患者专用的药物,停药后及时退药。

9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

9.2设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。

9.3医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿。

9.4建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名。

10.高危药品的存放有规范,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并有使用剂量的限制。

11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。

医院病房药品管理制度(2)1. 总则为了加强医院病房药品管理,确保患者用药的安全和有效性,提高药物利用效率,依据相关法律法规和医院规章制度,制定本制度。

2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。

2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号,并按要求标注有效期、生产批号等信息。

2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠,可委托正规药品供应商进行采购。

3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识,对采购的药品进行验收。

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二、检查方式、检查周期、检查部门
检查分为普查和抽查两种方式。 一般每个月普查一次,特殊情况可随时检
查。 药学部、护理部负责对病区备用药品的检
查。
三、检查内容
(一)品种检查。依据各科室的药品目录 进行检查,病区备用药品必须与制定的目 录相符,不得有目录外药品。
(二)有效期检查。距离有效期六个月内 的药品称为近效期药品。近效期的病区备 用药品应设立明显标识,加强管理。不得 有近效期两周内(离失效时间还有14天) 的药品及过期的药品。
包括麻精药品、医疗用毒性药品、易制毒 药品。
临床科室内原则上不配备麻醉药品、精神 药品,医疗用毒性药品、易制毒药品,如 确实需配备少量该类药品,经临床科室申 请,分管领导和麻醉药品精神药品管理委 员会批准,并严格按相关制度管理与使用, 存有该类药品的科室应购买保险柜存放, 全院统一标识,实行基数管理。
• 【A】符合“B”,并各科室备用急救等备用药 品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式, 保障抢救时及时获取。
我院病区药品
为加强病区药品的管理与使用,确保药品质量与使用安全,我院将病区药品分为 备用药品、剩余药品、自备药品三大类并制定相应制度、管理规定和领用补充流程。
剩余药品
备用药品
自备药品
两部分,执行医院的《急救药品的检查办 法》。 (五)管理检查 专人管理或定班管理病区备用药品,要求 帐物相符,有记录。护士长每周检查一次, 有记录和签名。
三、检查内容-(六)其它质量检查
• 1、贮存环境检查 • 治疗室应整洁卫生,药品不得放置在地面上。
顶棚和墙面光洁,地面干燥;台面、窗台、柜面、 柜顶、冰箱顶等无灰尘,室内不得有蜘蛛网和飞 虫等;室内没有与工作无关的物品。
科室备用药品使用及补充流程
药事管理与药物治 疗学委员会、麻醉药
品与精神药品管理 委员会制定统一配
置备用药品
专科用药 备用药品
护士长提出药品的 品种数量
破损、近效期备 用药品清点数量
及时报损
备用药品使用结 束后、临床医生
开具医嘱
护士长核对后签字 科主任签字
药事管理与药物治 科主任核对后签字 疗学委员会审批
急救药品管理制度
急救药品管理制度
急救药品专车专柜统一储存位置、统一规范管 理、统一清单格式,目录与摆放位置醒目,保 障抢救及时获取。
抢救车管理制度
六、保持抢救车清洁,车内、外不能放置杂物,每 周用消毒液擦拭一次有记录,用后及时清洁。
七、车内物品和药品非急救不能取用,使用后及时 补充(不能超过2小时)。无特殊情况,抢救物品不 得外借,特殊情况需护士长同意。
八、各职能部门(护理部、药学部、质控科、医务 处)定期对全院抢救车管理情况进行督查,持续改 进质量。
放射性药品按照医疗机构药事管理规定实 行专科管理、调剂与使用。
4.冷藏药品
冷藏药品要求温度在2—8℃保存。各病区 管理人员应严格按照《冷藏药品管理制度》 要求进行管理使用。
5. 一般备用药品
按照临床药品治疗实际情况,各病区可留 有一定数量的该类药品,但各病区管理人 员应遵循对该类药品的常规储存与养护条 件。
一、病区备用药品
是指经本院采购的、通过规定领用流程,暂留存于医院各病区备用的药品, 用于解决紧急状态下或非紧急状态下临床实施医疗救治的药品。 包括急救药品(抢救车药品、备用急救药品)、特殊管理药品(麻精药品、 医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、放射性药品)、冷藏药品、一般备用 药品、易混淆药品。
19个方面的内容
科室剩余药品管理规定及操作流程 自备药品管理规定
易混淆药品的管理制度
病区备用药品管理制度和病区备用药品的检查细则
抢救车管理制度
病区 药品
医疗用毒性药品管理制度和药品类易制毒化学品管理制度
急救药品管理制度和急救药品的检查办法
高危药品管理制度和高危药品管理规定、10% 氯化钾注射液临床使用规程

三级综合医院评审标准实施细则 (2011年版)
• 4.15.2.3有药品贮存制度,贮存药品 的场所、设施与设备符合有关规定。
• 【C】 9.药库管理由药学专业人员负责, 科室或病区备用药品应指定专人管理。
三级综合医院评审标准实施细则
(2011年版)
• 4.15.2.5对全院的急救等备用药品进行有效 管理,确保质量与安全。
急救药品
高危药品
病区药品
备用药品 剩余药品
麻醉、精神药 品
冷藏药品
一般备用药品
易混淆药品
自备药品
患者自备药品
1. 急救药品
由医务处、药学部、护理部、质控科拟定 全院统一药品目录;
同时拟定药品品种、规格、剂型、数量、 顺序、标识以及抢救车统一摆放位置,报 药事管理与药物治疗学委员会审批。
临床科室严格遵循《病区备用药品管理制 度》、《高危药品管理制度》等制度进行 管理。药品目录及摆放位置见《病区备用 药品管理制度》》(药品目录及摆放示图见 附表1)
2. 高危药品
由医务处、药学部、护理部、质控科及 部分临床科室拟定全院统一药品目录,同 时确定药品品种、规格、剂型、标识,各 病区摆放统一固定的位置,报药事管理与 药物治疗学委员会审批。临床科室严格遵 循《病区备用药品管理制度》、《高危药 品管理制度》等制度进行管理(药品目录见 附表2)
3. 特殊管理药品
丰碑无语 行胜于言
病区药品管理细则
药学部:邓国泉
三级综合医院评审标准实施细则 (2011年版)
• 4.15.2.2建立药品质量监控体系, 有效控制药品质
• 【B】符合“C”,3.每月对各临床科室 备用药品的管理与使用进行一次检查。 4.对药品质量抽查结果及科室备用药品管 理检查情况进行分析、总结,落实整改措 施。
6. 易混淆药品
包括包装相似、听似、看似药品,一品多 规药品,多剂型药品等,其目录由药学部 制定。
二、剩余药品
是指在正常的医疗情况下,某些患者在整个医 疗过程结束后不再需要使用而留存于病区的药品。
包括合理剩余和非合理剩余两类。 合理剩余是指用药医嘱执行中为减少浪费,2
名或2名以上患者“拼用”一个最小包装的药品、 医疗机构又不能分开为患者计退药、退费的药品; 不合理剩余是指某些患者在整个医疗过程结束 后应退药、退费而未退药、退费留存于病区的药 品。剩余药品遵循医院《剩余药品管理规定》。
• 2、贮存温湿度检查 治疗室:有温湿度计,有温湿度记录,每天上
下午各记录一次;温度0-30℃,相对湿度45%75%;有温度测试液。 冰箱:有温度计,有温度记录,每天上下午各 记录一次;温度2-8℃;有温度测试液。
三、检查内容-(六)其它质量检查
• 3、特殊管理药品检查 • (1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药
三、自备药品
自备药品指患者在住院治疗期间,本人或家属 带入非本医疗机构供应的(如为本院供应而非本 次入院治疗所开具的药品应进行质量评价)用于 患者本人治疗的药品。
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安 全、防止医疗纠纷。原则上不允许在本院使用患 者的自备药品.
主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才 可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱, 护士严格按医嘱执行。自备药品的具体管理方案 见《自备药品管理规定》。
抢救车管理制度
四、医护人员要知晓抢救车内急救药品的剂量、浓 度、用法、主要作用和副作用,按照药学部制订的 《急救药品的检查办法》对抢救车内急救药品进行 检查、维护。管理人员应熟知急救药品的领取和补 充流程,以及过期、破损药品的处理。 五、抢救物品应随时处于完好的备用状态:氧气吸 入装置接上输氧管芯和湿化瓶,配备输氧管;吸引 装置接上吸引管,配备吸痰管(如有电动吸引器, 应保持性能完好,清洁无灰);复苏球囊接上氧气 连接管,配上面罩放入专用放置盒内;照明灯性能 完好,充电备用状态;心脏按压板置于抢救车背面。
2.病区备用药品仅供住院患者按医嘱使用,非住院 患者不得使用。药品日常管理实行护士长负责制, 非经允许该类药品不得擅自借用或挪作私用。
3.备用药品目录由临床科室、护理部、医务处、药 学部、质控科、门诊部统一拟定,报药事管理与药 物治疗学委员审批。
病区备用药品管理制度
4.特殊管理药品实行基数管理,由各科室护士长提出申请, 科室主任签名,分管院长审核,医院麻醉药品、精神药品 管理委员会审批后,到药库领取备用,医务处、药学部、 临床科室备案留存。除此之外的病区备用药品首次按科室 支出提出申请,之后按实际使用量到住院药房补充。新增 专科备用药品由各科室护士长提出申请,科室主任签名, 分管院长审核,医院药事管理与药物治疗学委员会审批后 按科室支出领取备用,过期、变质、破损等补充亦按科室 支出领取。 5.药学部、护理部对病区备用药品定期开展药品质量与药 品使用安全进行监督与检查。 6.各病区配备有责任心的管理人员专门管理,人员保持相 对固定。
三、检查内容
• (三)标识检查。病区备用药品应标识清 晰,其中的高危药品、易混淆药品、特殊 管理药品应有全院统一标识;备用急救药 品应与一般备用药品分区放置,并分别有 “备用急救药品区”“一般备用药品区” 的标识,药品不得大量裸放(零星药品除 外)。
三、检查内容
(四)急救药品检查 急救药品分抢救车药品、备用急救药品
病区备用药品管理制度
7.药品使用时遵循“近期先出(近效期的药品先 用)、先进先出(同批号的先领的先用)、左进右 出(左边效期较长,右边效期更短,使用时从右边 取出)”的原则。 8.各类药品全院统一醒目标识(标识图见附图)。 9.实施交接班管理制度,并记录交接情况,做到班 班交接,账物相符,确保使用需要。 10.严密监测各类药品不良反应及不良事件,对已发 生的药品不良及不良事件应及时上报,分析原因, 并对存在的问题及时整改。
品检查 • 执行《麻、精药品的管理制度》、《毒性
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