彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
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彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
一、设备名称:卓爵彩色多普勒超声诊断仪
* 1. 设备使用说明:腹部、妇产科、泌尿系统、血管、小器官、心脏及术中的诊断,必须是原产品国和原生产地一致的进口机型(以注册证为准)
2 、设备所需配置:主机、显示器、腹部探头一个、高频探头一个、心脏探头一个
二、主要规格及系统概述:
1. 彩色多普勒超声诊断仪包括:
*1.1 显示器:≥12寸高分辨率纯平超薄液晶彩色监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,关节臂控制。
*1.2 ≥1024数字化处理通道,多波束信号并行处理系统接收超声信号动态范围≥150dB
1.3 超宽频带彩色多普勒超声成像
*1.4 融合频率复合技术,二维灰阶成像在屏幕上标明复合成像功能和频率
1.5 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统
1.6 高性能三同步功能,可用于腹部,心脏,浅表,腔内,术中等多种临床应用
*1.7 自然组织谐波成像单元,所有配置探头均可使用
*1.8 具有实时双幅显示包括二维和彩色对比,彩色和能量对比显示。
1.9具有梯形成像
1.10 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节及常用
所需的外部调节及组合调节。
*1.11 智能数据处理:对原始数据进行处理,即对存储或电影回放的动静态图像(B型,M型和频谱、彩色、能量图像)参数实现增益、B、M、CFM等模式转换和调节,多普勒基线体调
节和测量。
*1.12 智能图像优化技术(作用于2D包含TGC自动一键优化技术)
*1.13复合式结构设计,扫描引擎可单独使用,台式机具有便携功能,便携时重量小于5KG
*1.14可选配弹性成像技术
1.15具备声速匹配成像功能,单键操作,并可在屏幕显示数值(提供图片)
1.16具有双向连续动态聚焦(无须手动调整聚焦点位置,图像无聚焦点显示,提供图片)
1.17相控阵探头具备扇扩成像功能,扩大显示面积(提供图片)
1.18 便携机配备直流电池,断电后仍可进行超声检查
2. 技术参数及要求:
2.1 系统通用功能:
2.1.1 彩色监视器:≥12寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可
上下左右任意旋转
2.2 探头规格
2.2.1 性能:超宽频带探头
相控阵探头阵元数≥64阵元
高频探头阵元数≥192阵元
凸阵探头阵元数≥128阵元
*2.2.2 二维频率:超宽频、变频探头, 工作频率明确显示,变频探头中心频率可选择≥6种
2.2.3 探头工作频率范围:
探头的频率范围为1-14MHz
凸阵:超声频率 2.0~6.0MHz
高频:超声频率5.0—14.0MHz
*2.2.4相控阵、凸阵、线阵、腔内探头具有组织谐波功能,谐波成像技术≥2种并分别,有具体谐波频率数值显示(提供图片)
2.2.5 穿刺:凸阵,线阵,相控阵及腔内探头可选配穿刺附加器
*2.2.6 触点式探头接口,支持热插拔技术
2.3 二维灰阶显像主要参数:
2.3.1成像速度:相控阵探头,扫描角度85°,17cm深度时,在最高线密度下,帧速
率≥30帧/秒
2.3.2 扫描线:每帧线密度≥230超声线
2.3.3 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹
2.3.4 STC分段≥8
*2.3.5 扫描深度≥30cm
2.3.6 B/D兼用、凸阵:B/PWD、线阵:B/PWD、相控阵:B/PWD及B/CWD
2.4 频谱多普勒:
2.4.1 多普勒基准频率:
相控阵:PWD:2.0~4.0MHz
线阵:PWD: 3.5~6.0MHz
凸阵:PWD: 2.0~5.0MHz
2.4.2 最低测量速度:≤2mm/s(非噪音信号)
2.4.3 零位移动:≥8级
2.4.4 取样宽度及位置范围:宽度1.0mm至15mm;
2.4.5 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择
2.4.6显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零位移、B---刷新(手控、时间、ECG同步)D扩
展、B/D扩展,局放及移位
2.4.7 多普勒频谱自动包络技术并能实时测量多个数据.
2.5 彩色多普勒
2.5.1 显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示
2.5.2 扇形扫描角度:15°~85° 选择
2.5.3 彩色显示帧频:
凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色显示帧频≥8帧/秒
2.5.4 显示取样框调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°
2.5.5 显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
2.5.6 彩色多普勒能量图(CPA)
2.5.7 彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s
2.6 超声功率输出调节:
B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调
2.7 超声图像存档与病案管理功能(内置或外置)
实时动态捕获/存储超声图像,动态连续采集,多幅同屏电影回放.
2.8 所配软件为到货时最新版本(注明时间及版本号),包括支持该软件的相关硬件。
3.测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
3.1 一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、
流速比等)
3.2 心脏功能测量与分析软件
3.3 血管血流测量与分析软件
*3.4 产科、妇科测量与分析,具有产科(包括胎儿心脏)应用软件及妇科(包括卵泡)应用软件
3.5具备多普勒自动包络测量功能,为原始信息包络,不受增益调节影响(当多普勒增益为0时
仍能完成包络测量,提供图片),保证数据准确性
3.5 输入/输出信号:
3.5.1输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频
3.5.2输出:HDMI、复合视频、RGB彩色视频、S—视频
3.5.3网络功能:DICOM 3.0版接口部件,包括传输,打印,检索,通用格式,通过选购协议软
件后即可正常使用。
三、资格证明文件
1、经销人需出具法定代表人授权委托书;
2、营业执照副本复印件;
3、医疗器械生产企业许可证副本复印件;
4、制造商税务登记证(国税、地税)复印件;
5、制造商组织机构代码证副本复印件;
6、注册证及制造认可表复印件;
7、质量管理体系认证复印件; 8.需提供厂家有效授权书;9、以上所有证件需盖投标公司法定红公章才能生效。
四、其它要求
1、设备必须是美国原装进口产品。
2、本附件如有未尽事项可在中标后,双方签定合同的过程中协商。