稀释-比重瓶法-供试品溶液的制备解读
化学分析药品配制操作指导书
化学分析药品配制操作指导书一．标准液配制：1、0.05M EDTA（乙二胺四乙酸二钠）溶液1.1.配制：称取分析纯乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）20克，以蒸馏水加热溶解后冷却，以蒸馏水稀释至1升，储于白色试剂瓶中备用。
1.2.标定：在分析天秤上正确称取分析纯金属锌（Zn）0.4克（四位有效数字）于250毫升锥形瓶中，以少量（10毫升左右）1比1盐酸溶液溶解，加热使溶解完全，冷却后移入100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释到刻度，摇匀，用移液管吸此溶液20毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水50毫升，以氨水调节试液至微氨性（PH=10左右），加入PH=10的缓冲溶液10毫升及铬黑T指示剂少许，摇匀，使其反应完全，以配制好的约0.05M的EDTA标准溶液滴定，目测试液由红色转变蓝色为终点。
1.3.计算： G×20/100M=V×0.06538式中：M—为标准EDTA的克分子浓度V—为耗用标准EDTA溶液的毫升数G—为金属锌重量（克）注：不同浓度的标准溶液，按上法同样标定试剂量按比例增减。
2、0.1N的氢氧化钠溶液2.1配制：称取分析纯氢氧化钠（NaOH）4.5克，于1升的硬质烧杯中，用适量的蒸馏水溶解，待溶解完全，冷却，澄清后，以蒸馏水稀释到1升，摇匀，储于白色试剂中备用。
2.2标定：用移液管吸取已标定的0.1的盐酸标准溶液25毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水80毫升，0.1%的甲基橙指示剂3滴，用配制好的约0.1N氢氧化钠溶液滴定，目测试液至黄色为终点。
2.3计算：N1×25M=V式中：N—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度V—为耗用标准氢氧化钠溶液的毫升数N1—为标准盐酸溶液的当量浓度3、0.1N的盐酸溶液：3.1配制：用量杯准确量取分析纯盐酸（HCL 比重1.19）9毫升于1升的容量瓶中，以蒸馏水稀释到刻度，储于白色试剂瓶中备用。
3.2以碳酸钠标定：正确称取于120℃干燥2小时的分析纯碳酸钠（NaCo3）0.15克，（四位有效数字）置于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水120毫升，搅拌使其溶解完全，加入0.1%甲基橙指示剂3~4滴，用配制好的约0.1N的盐酸溶液滴定，目测试液呈红色为终点。
比重瓶法-装供试品调温、称重解读
Shandong College of Traditional Chinese Medicine
一、操作程序
1.比重瓶甲法
供试品 装满比重瓶 装温度计 待液体不再溢出 滤纸擦净 比重瓶外壁 置20℃恒温水浴 立即盖上罩
滤纸除去溢出 侧管的液体
自水浴中取 出比重瓶
精密 称定
记录数据m1
一、操作程序
2.比重瓶乙法
供试品 滤纸除去溢出 塞孔的液体
装满比重瓶
插入毛细孔塞 随时除去溢出 塞孔的液体 滤纸擦净 比重瓶外壁
置20℃恒温水浴
自水浴中取 出比重瓶 记录数据
待液体不再溢出
精密称定
二、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ意事项
1.装供试液时，应小心沿壁倒入比重瓶内，避免产生气泡； 如有气泡——放置待气泡消失后再调温称重 糖浆剂、甘油等黏稠液体若产生气泡，必要时可以压缩 空气而除去 2.比重瓶从水浴中取出时，应捏住瓶颈，而不能拿瓶肚。 3.室温>20℃时，需迅速称量；室温<20℃时，可不必迅速 称量 4.比重瓶测定时的环境（指比重瓶和分析天平的放置环境） 温度——略<20℃或品种项下规定的温度 温度>20℃或品种项下规定的温度时——设法调节（空 调）
中药制剂分析第七章各类中药制剂分析
四、巴布膏剂 （一）巴布膏剂的质量要求：
黏附性 赋形剂实验 含膏量
第五节 中药注射剂的分析
是以中医药理论为指导，采用现代科 学技术和方法，从中药、天然药物的单体 或复方中提取的有效物质制成的无菌溶液、 混悬液或临用前配置成液体的无菌粉末供 注入人体的制剂
一、中药注射剂的质量要求 符合注射剂的一般要求 还应无菌，无热源，草酸盐，钾离子， 不溶性微粒和溶血实验应符合规定 对有效成分进行鉴别和含量测定 对特有杂质进行限量检查 指纹图谱进行研究
（二）软膏剂的质量分析特点 分析方法：
1.滤去基质测定法 2.提取分离法 3.灼烧法 4.离心法
二、膏药 （一）膏药的一般质量要求 药材、食用植物油与红丹炼制成的膏
料，摊涂于裱背上制成的外用制剂 软化点 重量差异检查
（二）膏药的质量分析特点
细药多大为主要药物，是质量分析的 主要对象
五、栓剂剂 检查项目
性状 重量差异 融变时限 微生物限度
栓剂质量分析的特点 为药物与基质混合制成的固体制剂 分析前应将基质除去
六、滴丸剂 检查项目
性状 重量差异 溶散时限 微生物限度
滴丸剂质量分析的特点 基质存在对分析影响较大 分析前，必须将基质与被检测成分分 离
第四节 外用膏剂的分析
的外面擦干,精密称定,减去比重瓶的重量, 求得供试品的重量后,将供试品倾去,洗净 比重瓶,装满新沸过的冷水,照上法测得同 一温度时水的重量计算,即得.
(2) 精密称定重量的比重瓶装满供试 品后，置20℃(或各药品项下规定的温度) 的水浴中放置10～20分钟,插入中心有毛 细孔的瓶塞,使过多的液体从塞孔溢出， 并用滤纸将瓶塞顶端擦干，照上述(1)法， 自“然后将比重瓶自水浴中取出”起测定， 即得。
中药制剂分析名词解释
中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析的理论和方法，综合检验和控制中药制剂质量的一门应用学科。
中药制剂：指中医药理论指导下，以中药材或中药饮片为主要原料，按照确定的处方和工艺制成的，具有一定规格，可直接用于防治疾病的药品。
中药指纹图谱：中药指纹图谱是指某些中药材或中药制剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。
全面质量管理：是指在全面社会的推动下，企业中所有部门，所有组织，所有人员都以产品质量为核心，把专业技术，管理技术，数理统计技术集合在一起，建立起一套科学严密高效的质量保证体系，控制生产过程中影响质量的因素，以优质的工作最经济的办法提供满足用户需要的产品的全部活动。
取样：指从整批制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。
初样：将全部袋样混匀，称为初样。
平均样品：系指不少于全检用量3倍的样品，其中1/3供检验用，1/3供复核用，1/3留样保存。
模式识别：它是一门用计算机代替人对模式，即所研究的系统进行描述、分类和决策的新兴学科。
干燥与至恒重：除另有规定外，系指供试品连续两次干燥后重量相差小于等于0.3mg，第二次干燥应该应在规定条件下继续干燥1小时后进行称量。
炽灼至恒重：供试品连续两次炽灼后的重量差异在0.3mg以下，第二次开始各次称量应在规定条件下继续炽灼30分钟后进行。
SF超临界流体：系指高于临界压力和临界温度时所形成的以流体形式存在的物质。
准确度：系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。
精确度：系指在规定的条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
线性：系指在规定的范围内，测试结果与供试品中被测物浓度呈正比关系的程度。
范围：系指测试方法能够达到一定精密度、准确度和线性，所适用的高低限浓度或量的区间。
检测限; 系指供试品中被测物能被检测出的最低量。
定量限：系指供试品中待测成分能被定量测定的最低量。
耐用性：系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
稀释液配制操作规程
稀释液配制操作规程１、配制稀释液的药品要求选用分析纯试剂，对含有结晶水的试剂要按摩尔浓度进行换算（如含水葡萄糖和无水葡萄糖）；２、按稀释液配方，用称量纸、电子天平准确称量药品；３、按1000ml、2000ml剂量称量稀释粉，置于密封袋中；４、使用前将称量好的稀释粉溶于定量的双蒸水中，可用磁力搅拌器助其溶解；５、用滤纸过滤，以尽可能除去杂质；６、用1N稀盐酸或1N氢氧化钠调整BTS 稀释液的PH值为7.2(6.8-7.4)左右,渗透压为330mOsm；稀释液配好，应及时贴上标签，标明品名、配制日期和时间、经手人等；７、要认真检查已配制好的稀释液成品，发现问题及时纠正；８、液态状稀释液冰箱4℃保存，不超过24小时，超过有效贮存期的变质稀释液应废弃。
精液品质的检查操作规程１、精液量：以电子天平称量精液，按每克1毫升计，避免以量筒等转移精液盛放容器的方法测量精液体积；２、颜色：正常的精液是乳白色或浅灰白，精子密度越高，色泽愈浓，其透明度愈低。
如带有绿色或黄色是混有脓液或尿液，若带有淡红色或红褐色是含有血液。
这样的精液应舍弃不用，会同兽医寻找原因；３、气味：猪精液略带腥味，如有异常气味，应废弃；４、pH值（酸碱度）：以PH计测量（PH 计使用见说明书）；５、精子活率检查：活率是指呈直线运动的精子百分率，在显微镜下观察精子活率，一般按0.1-1.0 的十级评分法进行，鲜精活率要求不低于0.7;６、精子密度：指每毫升精液中所含的精子数，是确定稀释倍数的重要指标。
要求用血细胞计数板进行计数或精液密度仪测定。
血细胞计数板计数方法：①以微量加样品取具有代表性原精液100μl，3%NaCl 900μl,混匀，使之稀释10倍；②在血细胞计数室上放一盖玻片，取1滴上述精液放入计数板的槽中，靠虹吸将精液吸入计数室内；③在高倍镜下计数5个中方格内的精子总数，将该数乘以50万，即得原精液每毫升的精子数（即精液密度）。
精液密度仪使用见其说明书；７、精子畸形率：畸形率是指异常精子的百分率，一般要求畸形率不超过18％，其测定可用普通显微镜,但需伊红或姬姆沙染色,相差显微镜可直接观察活精子的畸形率,公猪使用过频或高温环境会出现精子尾部带有原生质滴的畸形精子;畸形精子种类很多,如:巨型精子、短小精子、双头或双尾精子，顶体膨胀或脱落、精子头部残缺或与尾部分离、尾部变曲。
三个药剂学实验
三个药剂学实验实验一糖浆剂的制备一．目的要求1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验教学内容重点讲中药鼻渊糖浆的制备方法、操作要点、注意事项，简述糖浆剂的含义、特点、分类和质量要求。
三．实验内容（一）糖浆剂的制备鼻渊糖浆[处方] 苍耳子166.4g，辛夷31.2g，野菊花10.4g，金银花10.4g，茜草10.4g，加水至100ml。
[制法] 以上五味，取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；苍耳子加水箭煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时，合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml，回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml，搅匀，即得。
本品为深棕色的粘稠液体；具芳香气，味甜而苦。
相对密度应不少于1.30。
[功能与主治] 祛风宣肺，清热解毒，通窍止痛。
用于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱骨痛。
[用法与用量]口服，一次15ml，一日3次；小儿酌减。
（二）含糖量的测定1.测定仪器手持糖量计，根据不同浓度的含糖溶液具有不同的折射率这一原理设计而成。
其结构如图24-1所示。
2.测定操作（1）当被测制剂含糖量低于50%，将旋钮转动，使目镜半圆视野中的分划尺公拨为0-50，若含糖浓度高于50%时，则应转动旋钮，使目镜半圆视野中的分划尺拨为50-80。
（2）掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折光棱镜拭净。
注意勿划伤镜面，取待测含糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面，将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。
标准物质的稀释-概述说明以及解释
标准物质的稀释-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在科学研究和实验中，我们常常需要使用标准物质来进行定量分析和质量控制。
然而，有时候标准物质的浓度可能过高，难以直接应用于实验中。
这时，我们就需要将标准物质进行稀释，以获得适合实验需求的浓度。
稀释是将一个浓度较高的溶液与一定量的溶剂混合，从而降低溶液的浓度的过程。
这一过程可以通过简单的液体混合来实现。
通过稀释，我们可以调节溶液的浓度，使其适用于不同的实验要求。
稀释的方法主要有体积-体积稀释法和质量-质量稀释法。
体积-体积稀释法是将一定体积的溶液与一定体积的溶剂混合，从而得到所需浓度的溶液。
质量-质量稀释法是根据物质的质量关系来进行稀释，即将一定质量的溶质与一定质量的溶剂混合，以获得所需浓度的溶液。
稀释的步骤通常包括以下几个方面：首先，确定所需稀释的浓度和体积；其次，准备好需稀释的溶质和溶剂；然后，将溶质和溶剂按照一定的比例加入容器中；最后，充分混合溶质和溶剂，确保溶质完全均匀分散于溶剂中。
稀释在实验中具有重要的作用。
通过稀释可以使标准物质的浓度适配于实验需求，从而提高实验的准确性和可靠性。
此外，稀释还可以帮助我们更好地理解物质的性质和行为，探索其在不同浓度下的变化规律。
稀释的应用领域广泛。
在化学分析中，稀释常用于标准曲线的制备、定量分析和质检过程中。
在生物科学研究中，稀释可用于制备生物样品和培养基的配制。
此外，稀释还在药物研发、环境监测和食品科学等领域中得到广泛应用。
总之，标准物质的稀释是一项重要而常用的实验操作。
通过合理的稀释方法和步骤，我们可以获得适合实验需求的溶液浓度，提高实验的准确性和可靠性。
稀释在化学分析、生物科学和其他领域中有着广泛的应用前景。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分来探讨标准物质的稀释。
以下是各个部分的主要内容：引言部分将对标准物质的稀释进行概述，介绍其在实验和研究领域中的重要性。
同时，将介绍本文的结构和目的，为读者提供一个整体的框架。
稀释液制备
稀释液制备
1. 计算所需的稀释液体积：根据药物的浓度和需要的稀释倍数，计算出所需的稀释液体积。
2. 准备所需的稀释液：根据需要，可以使用生理盐水、葡萄糖溶液等。
3. 加入药物：将药物加入到准备好的稀释液中，用搅拌棒轻轻搅拌，确保药物完全溶解。
4. 混匀：将稀释液混匀，确保药物在稀释液中分布均匀。
5. 检查浓度：使用适当的设备（如移液器或滴管）将稀释液取出并测量其浓度，确保其符合所需的浓度范围。
需要注意的是，药物稀释比例需要根据药物的性质和使用方法来确定，因此在进行药物稀释时，务必遵循药物说明书上的指导。
中药药剂学实验指导
实验四 颗粒剂的制备
三、实验内容——颗粒剂的制备
【附】β－环糊精包合挥发油的方法：取β－环糊 精2g，加入蒸馏水5ml，再加挥发油，研成糊状，低 温干燥即得。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
二、实验提要
3.收膏时应不断搅拌。收膏稠度视品种而定，相对密 度一般控制在1.40左右。 4.煎膏剂应趁热分装于洁净、干燥的大口容器中，待 充分冷却后加盖，以免长霉变质，且便于取用。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——糖浆剂与煎膏剂的制
备
实验提要
中药材
颗粒剂的生产工艺流程
浸出 浓缩
辅料 制粒 分剂量 干燥 包装 整粒 颗粒剂
稠膏 质量检查
制软材 (包衣)
实验四 颗粒剂的制备
二、实验提要
中药经提取、精制、浓缩等工序制成浸膏，加入糖 粉、糊精等赋形剂制成颗粒，经干燥、整粒即得颗 粒剂(习称冲剂)。 β—环状糊精是由7个葡萄糖分子以α—1，4甙键相连 形成闭合的筒状结构。简状结构外部及入口处为亲 水性的，内部为疏水性的，它能将挥发油包含在筒 内，防止其挥发损失。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验须知
实验目的 实验规则
1.
通过典型药剂的制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备 方法及质量控制等，以验证、巩固和深化课堂教学的基本 理论与知识，为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步 基础。 通过实验与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方 法与技能，了解生产药剂常用设备的结构、性能，以及使 用与保养方法。 训练操作技术，培养正确的观察能力和科学的思维方法， 以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——相对密度的测定
工程地质知识：比重瓶法试验进行步骤.doc
工程地质知识：比重瓶法试验进行步骤
1.将比重瓶烘干。
称烘干试样15g（当用50mL的比重瓶时，称烘干试样10g）装入比重瓶，称试样和瓶的总质量，准确至0.001g。
2.向比重瓶内注入半瓶纯水，摇动比重瓶，并放在砂浴上煮沸，煮沸时间自悬液沸腾起砂土不应少于30min，粘土、粉土不得少于1h，沸腾后应调节砂浴温度，比重瓶内悬液不得溢出。
对砂土宜用真空抽气法。
对含有可溶盐、有机质和亲水性胶体的土必须用中性液体（煤油）代替纯水，采用真空抽气法排气、真空表读数宜接近当地一个大气负压值，抽气时间不得少于1h。
注：用中性液体，不能用煮沸法。
3.将煮沸经冷却的纯水（或抽气后的中性液体）注入装有试样悬液的比重瓶。
当用长颈比重瓶时注纯水至刻度处，当用短颈比重瓶时应将纯水注满，塞紧瓶塞，多余的水分自瓶塞毛细管中溢出。
将比重瓶置于恒温水槽内至温度稳定，且瓶内上部悬液澄清。
取出比重瓶，擦干瓶外壁，称比重瓶、水、试样总质量，准确至0.001g。
并应测定瓶内的水温，准确至0.5℃。
4.从温度与瓶、水总质量的关系曲线中查得各试验温度下的瓶、水总质量。
天然卤水及盐水—比重的测定—比重瓶法二
FHZDZLSYS0007 天然卤水及盐水 比重的测定 比重瓶法二F-HZ-DZ-LSYS-0007天然卤水及盐水—比重的测定—比重瓶法二1 范围本方法适用于有盐晶析出需要稀释天然卤水比重的测定。
2 原理利用比重瓶法，通过水样的质量与比重瓶容积之间转换关系，可计算出天然卤水的比重。
这是一种最精确的测定方法。
3 仪器设备3.1 温度计。
3.2 比重瓶：25mL 。
3.3 分析天平：准确度为0.01～0.1g 。
3.4 滤纸。
4 试样制备按照天然卤水的采样规则采集卤水试样进行测定。
5 操作步骤5.1 稀释水样的比重：水样如果有盐晶析出，必须加蒸馏水稀释处理，可将密封的水样瓶外表洗净，拭干，在准确度为0.01～0.1g 的天平上称量。
然后将上层清液倒入另一玻璃瓶中，往原水样瓶加入定量水，使盐晶溶解完全。
将水并入原水样中。
原盛水样瓶倾干后称量，计算原卤水的质量。
在计算分析结果时，应减去加水的百分率。
5.2 取体积为Vn 的比重瓶（经过校正的），比重瓶内稀释卤水的质量为P 1g 。
原水样稀释时，卤水H g 加水Q g ，则比重瓶内卤水所含水量为：QH Q P g Q +=′1，所以原卤水质量P=P 1-Q ’。
从表1查得测定温度时1g 水的体积为αmL ，则Q ’g 蒸馏水的体积为V 1=Q ’×α。
则原卤水的体积V 2应为V 2=V n -V 1。
6 结果计算按下列公式计算：Dt =P /V 2=（P 1-Q ’）/（Vn-V 1）。
式中：Dt ——所测的比重，g/mL ；P ——原卤水质量，g ；V 2——原卤水体积，mL ；P 1——比重瓶内稀释卤水的质量，g ；Q ’——加入蒸馏水的质量，g ；Vn——经过校正的比重瓶的体积，mL；V1——Qg蒸馏水的体积，mL。
7 参考文献[1] 岩石矿物分析编写小组. 岩石矿物分析[M]. 第一分册（第三版）. 北京：地质出版社，1991，1011～1013.。
试液配制操作规程
GMP文件容量溴甲酚绿指示液（酸碱度）：取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围PH2.8～4.6（黄→蓝绿）溴麝香草酚蓝指示液（酸碱度）：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围PH6.0～7.6（黄→蓝）盐酸试液（1→40）（酸溶物）：量取浓盐酸10ml，加水稀释至400ml，摇匀即得。
盐酸试液（9→100）（黏度）：量取浓盐酸90ml，加水稀释至1000ml，摇匀即得。
醋酸铅试纸（硫化物）：取滤纸条浸入醋酸铅试液中，湿透后，取出，在100℃干燥即得。
醋酸铅试液（硫化物）：取醋酸铅10g，加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加新沸过的冷水使成100ml，即得。
醋酸盐缓冲液（PH3.5）（重金属）：称取醋酸铵25g加水25ml溶解后，加7mol/L的盐酸试液38ml，用盐酸试液（2mol/L）或5mol/L的氨试液准确调节至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
醋酸溶液（6 mol/L）（含量）：量取醋酸36ml，，缓缓加入预先加一定量水的100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀即得。
碳酸钠溶液（1→50）（含量）：称取碳酸钠2g，加入至100ml水中，摇匀即得。
重铬酸钾（1→200）（含量）：称取重铬酸钾1g，加入到200ml水中，摇匀即得。
醋酸铵溶液（2→5）（含量）：称取醋酸铵20g，加入50ml水中，溶解后即得。
盐酸溶液（9→100）（黏度）：量取盐酸90ml，缓缓加入预先加一定量水的1000ml容量瓶中，摇匀，转移至溶解1ml5ml得。
溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
三、工业原料、辅料、包装材料试液的配制：钼酸铵溶液（1→10）（甘露醇比旋度）：称取钼酸铵10g，加水溶解使成100ml，摇匀即得。
硫酸溶液（0.5mol/L）（甘露醇比旋度）：取硫酸30ml，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000ml，摇匀即得。
微生物数量检验技术—供试液制备
• 2.4供试液的稀释(10倍递增稀释法) • 2.4.1取2～3支灭菌试管，分别加入9mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液灭菌稀 释剂(此时操作一般为：左手执试管并将塞打开，倾斜，右手执10ml吸管吸 量。切勿在酒精灯火焰的正上方操作，以免火焰将供试液中的菌细胞杀灭) 。加稀释剂后，试管塞应立即塞上。
• 2.3.2离心沉淀法 此方法用于去除供试液中的沉淀物，对于抑菌活性较 强的供试品，如供试液中有不溶颗粒、沉淀，取供试液，先以500r/min，离 心3min，取上清液进行试验。 • 2.3.3薄膜过滤法 见“灭菌药物的无菌检验”中的“薄膜过滤法”。本 法适用于含有各种抑菌、抗菌、防腐等成分的供试品。 • 2.3.4中和法 凡含汞、砷或防腐剂的供试品，可用相应的试剂钝化、中 和其抑菌活性，制成供试液。
• 2.2.4气雾剂、喷雾剂 供试品取规定量供试品，置冰箱冰冻室(-20℃以 下)内约lh。取出，迅速消毒供试品容器的开启部位周围，用无菌钢锥在容 器上钻一小孔，在室温轻轻转动容器，使抛射剂缓缓全部释出。用无菌注射 器吸出全部药液，加至适量的稀释剂(若含非水溶性成分，加适量的无菌聚 山梨酯80)中，混匀，取相当于10g或10ml的供试品，再稀释成1:10的供试液 。 • 2.2.5茶剂供试品 取供试品10g，置灭菌锥形瓶中，加入稀释剂100ml，振 摇2～3min，以灭菌纱布过滤(如为袋泡茶，可直接取2袋，以称样结果按 1:10加稀释剂浸泡30min)。以上供试品如吸水膨胀，或黏度过高，可增加稀 释剂的量，制成1:20～1:100供试液。
任务2 供液制备 知识点2 不同剂型药品供试液制备
• 2.供试液的制备 • 根据被检药品的理化特性与生物学特性，采取适宣的方法制备供试液。所 用乳化剂、分散剂、中和剂或灭活剂及其用量应证明是有效的，并对微生物 无毒性。供试液的制备若需用水溶加温时，温度不应超过45℃，时间不得超 过30min。除另有规定外,常用的供试品制备方法如下。 • 2.1一般供试品溶液的制备 • 2.1.1.液体供试品 取供试品10ml，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至 100ml，混匀，作为供试液。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯80使供试品分 散均匀。水溶性液体制剂可用混合的供试品原液作为供试液。
稀溶液的制备方法与计算
稀溶液的制备方法与计算稀溶液的制备方法和计算是化学实验中常见的内容之一。
稀溶液指的是在溶剂中溶解少量的溶质，使得溶液的浓度较低。
本文将介绍稀溶液的制备方法和计算过程。
一、稀溶液的制备方法1. 液体稀溶液的制备方法液体稀溶液的制备通常使用容量瓶来操作。
首先，准备好所需的溶液和容量瓶，使用溶剂将溶质溶解到一定浓度后，取一定体积的溶液，倒入容量瓶中，直至容量瓶刻度线附近。
最后，使用溶剂将溶液冲刷至刻度线，摇匀后即可得到稀溶液。
2. 固体稀溶液的制备方法固体稀溶液的制备主要涉及到溶剂的加入和溶质的溶解过程。
首先，准备好所需的溶质和溶剂，在适当的条件下将溶质溶解到溶剂中，直至达到所需浓度。
如果需要一定体积的稀溶液，可以根据溶液的浓度使用C1V1 = C2V2的公式进行计算。
二、稀溶液的计算稀溶液的计算主要包括浓度的计算和稀释倍数的计算。
1. 浓度的计算稀溶液的浓度通常以单位体积中溶质的质量或摩尔数表示。
浓度计算公式为：浓度 = 溶质的质量（或摩尔数）/ 溶剂的体积。
根据实验条件和目标要求，可以通过称重或分析方法来确定溶质的质量或摩尔数，从而计算出稀溶液的浓度。
2. 稀释倍数的计算稀溶液的稀释倍数是指将浓溶液稀释为稀溶液时所需的溶剂体积与浓溶液体积之比。
稀释倍数计算公式为：稀释倍数 = 初始浓溶液体积 / 最终稀溶液体积。
通过稀释倍数的计算，可以知道在制备稀溶液时应加入的溶剂体积。
三、实验操作注意事项1. 选择合适的容器：制备稀溶液时需选择适合的容器，以保证实验过程的安全性和准确性。
通常使用的容器有容量瓶、烧瓶等。
2. 注意计量准确：制备稀溶液时，溶质和溶剂的加入量需精确计量，避免因计量不准确导致实验结果的误差。
3. 摇匀均匀：在制备稀溶液的过程中，需要充分摇匀溶液，以保证溶质与溶剂充分混合。
结论通过本文介绍，我们了解了稀溶液的制备方法和计算过程。
在实验中，制备稀溶液时需要根据实验要求选择合适的制备方法和容器，同时进行准确的计量和充分的摇匀。
稀释硝酸体积法重量法
稀释硝酸体积法重量法
稀释硝酸体积法重量法是一种常见的化学分析方法。
它主要应用
于测定无机物中含量的分析过程中。
简单来说，它采用一种称为稀释
硝酸的溶液来实现化学反应，以测量样品中所含化合物的数量。
下面
我们来详细了解一下这个过程。
第一步：准备样品
首先，我们需要准备一定数量的样品。
通常情况下，这个过程会
比较简单，只需要精确地称取一些样品即可。
第二步：加入稀释硝酸
接下来，我们需要向样品中加入一定量的稀释硝酸。
这种溶液中
主要包含硝酸和纯水。
通过加入稀释硝酸，可实现化学反应，并使样
品中所含物质溶解成为溶液。
第三步：加热反应
在加入稀释硝酸后，还需要进行加热反应的过程。
这个过程可以
使化学反应更加彻底，从而最大限度地提取有用的物质。
第四步：冷却并加水
加热反应完成后，需要将样品冷却并加入一定量的水。
这个过程
可以使样品中的溶液更加稀释，从而更容易进行后续检测。
第五步：检测并计算
最后，我们需要对样品进行检测，并通过一定的计算方法，计算
出样品中所含物质的数量。
这个过程需要依靠一些专业的设备和技术。
总之，稀释硝酸体积法重量法是一种常用的分析方法，适用于许
多不同种类的化学物质。
在进行这个过程时，需要仔细操作，并确保
精确度和准确性。
如果你对这个过程感兴趣，不妨深入研究一下它的
原理和具体操作方法吧！。
供试品溶液制备的主要原则
渣加无水乙醇1ml，使溶解，作为供试品溶液。
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小青龙颗粒中的五味子醇甲的鉴别
[处方] 麻黄154 g 桂枝154g 白芍154g 干姜154g 细辛77g 炙甘草154g 法半夏231g 五味子154g 取本品10g或5g（无蔗糖），研细，加甲醇50ml，超声处 理30min，滤过，滤液蒸干，残渣用水20ml溶解，通过 D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为10cm），用
水100ml洗脱，再用70%乙醇40ml洗脱，收集70%乙醇洗脱
液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
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通乐颗粒中枳壳的鉴别
[处方] 何首乌 地黄 当归 麦冬 玄参 麸炒枳壳 取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理30min，滤过， 滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加在聚酰胺柱（30～60 目，5g，内径为1.5cm，湿法装柱）上，先用水100ml洗脱 ，弃去水液，继用35%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸
自然挥散法：适合极易挥发溶剂或小体积提取液
减压浓缩法：适合对热不稳定成分，可回收溶剂
气流吹蒸法：适合少量液体，结构不稳定、易氧化成分
冷冻干燥法：适合对热不稳定的生物样品 18
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五、衍生化
甲酯化：脂肪酸及油脂→与甲醇酯化反应→GC分析
硅烷化：活泼氢基团+硅烷化试剂→硅烷化→GC分析
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小建中颗粒中白芍的鉴别
[处方] 白芍400g 大枣200g 桂枝200g 炙甘草133g 生姜200g 取本品1.5g，加硅藻土1g，研匀，加甲醇30ml，加热回 流1h，滤过，滤液浓缩至约 2ml，加中性氧化铝 2g，拌 匀，干燥，加在中性氧化铝柱（100～200目，1g，内径
【精品】微生物限度检查法——供试液的制备
微生物限度检查法——供试液的制备按供试品的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制成供试液。
1 、液体供试品取供试品10ml，加入90ml稀释剂中，混匀，作为供试液。
油剂可加适量吐温80；气雾剂以适宜方法使抛射剂导出后，加入适量稀释剂，混匀，吸取相当10g或10ml供试品，再稀释成100ml 作供试液；合剂（系指含王浆或蜂蜜者，下同）与滴眼剂可用供试品作为供试液。
2 、固体、半固体或粘稠液供试品称取供试品10g,置0.9％无菌氯化钠溶液100ml中，用匀浆仪或其它适宜方法，混匀后，作为供试液。
在制备过程中，必要时可加适量吐温80，并适当加温，但不应超过45℃。
(1)非水溶性供试品称取供试品10g(10ml)，加入灭菌吐温8030ml、灭菌液体石蜡10ml与0.9％无菌氯化钠溶60ml(或50ml)，同置匀浆仪中，乳化,或其它适发法乳化，作供试液。
在制过程中，必要时可适当加温，但不应超过45℃。
(2)不溶于水的膜剂供试品取规定量，剪碎，加稀释剂100ml（必要时可增加稀释剂），浸泡，振摇，作为供试液。
(3)肠溶胶囊（片）供试品称取供试品10g，置含无菌磷酸盐缓冲液(pH6.8)100ml的锥形瓶内。
于45℃水浴中，保温、振摇、使溶解，作为供试液。
3 含抑菌成分供试品供试品如干扰控制菌检验，按以下方法处理后，依法检查。
(1) 稀释法将供试液种入较大量的培养基中，使该供试液稀释至不具抑菌作用的浓度。
(2) 离心沉淀集菌法取规定量的供试液，离心(3000转)30分钟，弃去上清液，留底部集菌液约2ml ，再稀释成原规定量的供试液。
如有不溶性药渣，可先离心(500转)5分钟，取全部上层液，再行集菌处理。
(3) 薄膜过滤法取规定量的供试液，置稀释剂100ml中,摇匀，以无菌操作加入装有直径约50mm、孔径不大于0.45±0.02μm微孔滤膜的薄膜过滤器内，减压抽干后,用稀释剂冲洗滤膜3次，每次50～100ml，取出滤膜备检。