倍他司汀和盐酸地芬尼多片联合治疗眩晕60例疗效观察
倍他司汀治疗眩晕21例观察
倍他司汀治疗眩晕21例观察[摘要]目的:观察倍他司汀治疗系统性眩晕和非系统性眩晕的疗效。
方法:倍他司汀20mg每日一次静滴,症状改善、消失后可长期口服倍他司汀4mg每日2～3次。
结果:倍他司汀组显效16例,占76%,有效3例,总有效率91%,两组疗效差异显著,(P<0.05)。
[关键词]倍他司汀;眩晕眩晕是一种运动性或位置性错觉,造成人与周围环境空间关系在大脑皮质中反应失真,产生旋转、倾倒及起伏等感觉。
按病变的解剖部位可将眩晕分为系统性眩晕和非系统性眩晕。
前者由前庭神经系统病变引起,后者由前庭系统以外引起。
倍他司汀(Betahistine)又名抗眩啶,为组胺H-1受体激动剂,对脑血管、心血管,特别是对椎基底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液吸收,消除淋巴内水肿,能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压,并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微利尿作用。
能治疗内耳性眩晕症、脑动脉硬化、脑供血不足引起的眩晕、呕吐、耳鸣等,对各种原因的头痛有缓解作用。
笔者用该药治疗眩晕症21例,效果卓著,现总结报告如下。
1 一般资料以倍他司汀组为治疗组,天麻素组为对照组。
治疗组2l例,男10例,女11例。
年龄20～76岁,平均(38±11)岁,其中美尼氏病3例,血管源性15例,前庭神经元炎l 例,不明原因2例。
2l例均为住院患者。
对照组36例,男13例,女23例,年龄17～70岁,病因与症状与治疗组大致相似。
2 治疗方法与结果治疗组,倍他司汀20mg每日一次静滴,对照组天麻素0.6mg静滴,每日一次。
用药2～4d后眩晕消失或明显减轻为显效,眩晕减轻或呕吐停止为为有效,症状无变化为无效。
治疗组显效16例,占76%,有效3例,总有效率91%,有2例出现头昏、头胀、心悸、胃部不适等副作用,经停药休息后症状消失,眩晕症状亦有好转。
倍他司汀联合西比灵治疗眩晕症的临床疗效观察
倍他司汀联合西比灵治疗眩晕症的临床疗效观察
邓建文
（抚州市临川区人民医院，江西 抚州 344000）
【摘要】 目的 探讨倍他司汀联合西比灵治疗眩晕症的临 床效果。方法 选取 2017 年 1 月—12 月在我院进行治疗的 48 例眩晕症患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为对 照组和观察组各 24 例。2 组患者均给予眩晕症常规治疗，对照 组患者联合西比灵治疗，观察组患者在对照组的基础上加用倍 他司汀治疗，观察比较 2 组患者临床疗效以及不良反应发生情 况。结果 观察组总有效率（95.83%）高于对照组（75%）（P<0.05）； 观察组不良反应发生率（4.17%）低于对照组（8.33%），但组间对 比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 眩晕症患者应用倍他司 汀联合西比灵治疗效果良好，值得临床推广应用。
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2017 年 1 月—12 月在我院进行治 疗的 48 例眩晕症患者作为研究对象，按随机数字表法将其 分为对照组和观察组各 24 例。对照组：男 8 例，女 16 例；年 龄 40 岁 ~70 岁，平均年龄（49.58±8.73）岁；既往有高血压 10 例， 糖尿病 6 例，高脂血症 5 例，冠心病 3 例。观察组：男 10 例，女 14 例；年龄 40 岁 ~70 岁，平均年龄（49.81±8.69）岁；既往有高血 压 9 例，糖尿病 8 例，高脂血症 4 例，冠心病 3 例。2 组患者均符合 作者简介：邓建文，男，本科，副主任医师。 基层医学论坛 2018 年 9 月第 22 卷第 26 期
盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察
经验交流144盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效观察张丹丹 （遵义市第一人民医院，贵州遵义 563000）摘要：目的 观察盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
方法 选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
对照组给予倍他司汀治疗，观察组给予倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗，比较两组症状缓解时间、血压水平、总有效率和不良反应。
结果 治疗后，观察组患者头晕症状、视物旋转症状缓解时间均短于对照组，P＜0.05。
治疗前，两组患者血压水平比较无显著性差异，P＞0.05；治疗后，两组血压水平均显著改善，且观察组血压水平显著低于对照组，P＜0.05。
观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。
两组治疗过程中未见明显不良反应，P＞0.05。
结论 盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕临床疗效确切，可有效降低血压，缓解患者眩晕症状，且安全性较高。
关键词：眩晕；盐酸倍他司汀；山莨菪碱；临床疗效 眩晕是由于人体对空间定位的不准确造成的一种部位性幻觉或动态性幻觉。
眩晕是人体对空间关系的一种有方向感或平衡感失调的表现。
发病时，患者会感觉到自身或外部环境在旋转、摇晃，并伴有恶心、呕吐、心悸等。
发病原因比较复杂，常见于耳源性、颈椎病、椎基底动脉供血不足、脑血管硬化、神经官能症等。
眩晕包括真性眩晕（由眼睛、本体觉或者前庭系统疾病引起的，出现比较明显的身体或外物旋转的感觉）和假性眩晕（主要是脑血管疾病、贫血、心血管疾病、尿毒症、药物中毒、神经官能症、内分泌疾病等，症状是飘荡恍惚，没有明显的旋转感）。
近年来，社会的发展和生活压力的增加，眩晕症的发生率呈逐年增高的趋势[1]。
本研究旨在探讨盐酸倍他司汀联合山莨菪碱治疗眩晕的临床疗效。
1资料与方法1.1 一般资料选取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩晕患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各50例。
倍他司汀和盐酸地芬尼多片联合治疗眩晕60例疗效观察
倍他司汀和盐酸地芬尼多片联合治疗眩晕60例疗效观察【摘要】目的：探讨治疗眩晕的有效方法。
方法：选择眩晕患者60例，予盐酸倍他司汀氯化钠注射液500ml静脉注射，每日1次，口服盐酸地芬尼多片25mg-50mg，每日3次，7日为一个疗程。
结果：ⅰ～ⅱ级眩晕患者46例，用药1天恢复正常8人（占17.4%），用药3天恢复正常26人（占56.5%），用药一个疗程全部恢复正常；14例ⅲ级眩晕病人，用药1-2个疗程显效12例（占85.7%），有效2例（占14.3%）。
结论：联合用药具有使用安全，效果好，见效快，无明显不良反应等优点。
【关键词】倍他司汀；盐酸地芬尼多；眩晕；疗效观察【中图分类号】r741 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484（2013）09—0491—01眩晕是由器质性或功能性疾病引起的主观感觉障碍的一种急性病症，临床上治疗方法较多。
我科于2012年5月至2013年4月采用静脉注射盐酸倍他司汀氯化钠注射液和口服盐酸地芬尼多片联合治疗眩晕60例，取得满意效果，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料：眩晕患者60例，男26例，女34例；年龄35-72岁，平均62岁。
临床表现为头晕且伴有不同程度旋转感的有60例（占100%），恶心、呕吐40例（占67%），耳鸣、耳聋35例（占58%），不敢睁眼、不能站立25例（占42%），眼球震颤6例（占10%），平衡失调、步态蹒跚6例（占10%）。
合并高血压12例。
全部患者均无颈椎病和脑部病变以及神经系统的定位症状和体征。
根据眩晕程度分为ⅰ级22例：轻度眩晕，头晕尚能活动及自持，不影响一般活动。
ⅱ级24例：中度眩晕，可坚持活动，但工作生活已受到影响。
ⅲ级14例：重度眩晕，不能活动、或行走需要扶持[1]。
1.2 治疗方法：盐酸倍他司汀氯化钠注射液500ml，静脉点滴，每日1次；盐酸地芬尼多片25mg-50mg，口服，每日3次。
7日为一个疗程。
2 结果2.1疗效标准：显效：治疗后眩晕减轻2级或消失（级转为0级）；有效：治疗后眩晕减轻1级；无效：治疗后眩晕无明显改善或加重。
倍他司汀治疗眩晕80例疗效观察
倍他司汀治疗眩晕80例疗效观察丁晓云;古辉;罗建平;李建香【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2013(000)015【摘要】目的：探讨倍他司汀治疗眩晕的疗效观察。
方法回顾性分析我院2011年1月～2012年12月收治的眩晕患者160例的临床资料，随机分为对照组和治疗组各80例，对照组采用山莨菪碱治疗，治疗组采用倍他司汀治疗。
每日观察患者的临床症状、生命体征、临床疗效及其不良反应。
结果治疗组总有效率为96.25%，对照组总有效率为87.5%，治疗组显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论倍他司汀对眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善脑血流量，其毒副作用低，疗效显著，值得推广。
【总页数】2页(P3433-3434)【作者】丁晓云;古辉;罗建平;李建香【作者单位】遂川县人民医院，江西遂川 343900;遂川县人民医院，江西遂川343900;遂川县人民医院，江西遂川 343900;遂川县人民医院，江西遂川343900【正文语种】中文【中图分类】R741.041【相关文献】1.长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察 [J], 谢芬;戴秀珍2.眩晕宁联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察 [J], 王意义3.萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗眩晕症疗效观察 [J], 张娟娟;王立忠;刘寒阳;胡仕祥4.自拟通窍定眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰瘀阻窍型后循环缺血性眩晕的疗效观察 [J], 何玉华;刘伟;吴晓霓;顾秀竹;袁强5.甲磺酸倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床疗效观察 [J], 丁丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察
收入血,服药后6h 连同所固定的攻击因子排出体外。
本组临床观察证明,思密达治疗组50例小儿急性腹泻病例,总有效率为96%,对照组总有效率为74%。
上述结果也表明,思密达能缩短腹泻时间,减少大便次数,减少大便含水量及改善大便性状,治疗组明显优于对照组。
此药对治疗小儿急性腹泻病,尤其是轮状病毒肠炎有明显疗效,且具有速效、安全无副反应等特点。
但值得临床注意的是,其服用方法尽管简单,但却是能否发挥疗效的关键。
另腹泻使肠内正常微生物赖以生存的环境遭到破坏,肠道内厌氧菌大量减少,破坏了其屏障及拮抗作用,从而有利于致病微生物侵袭和定植。
微生态调节剂妈咪爱富含两种高浓缩活菌——屎肠球菌和枯草杆菌,这两种菌是健康人肠道中的正常菌群成员。
屎肠球菌能在肠道内迅速定居,繁殖能力强,消耗氧和分解过氧化氢,降低肠腔内氧化还原电位,制造厌氧环境,重建肠道菌膜屏障,抵御病毒致病因子的侵袭与定植。
枯草杆菌能产生副消化酶,恢复小肠消化吸收功能,恢复正常肠蠕动,促进腹泻治愈。
所以服用此药可直接补充正常生理活菌,调整肠道菌群预防腹泻所致菌群失调。
两药联合应用,无明显毒副作用,可以达到增强治疗腹泻的目的。
切记腹泻时不盲目应用抗生素,以免引起肠道菌群紊乱,加重腹泻并可导致二重感染。
妈咪爱有效地保护肠道健康,又补充了婴幼儿生长发育所必需的维生素及微量元素(此药也含有B 族维生素,维生素C 及烟酰胺等,以及微量元素、锌和矿物质生产),治疗婴幼儿腹泻,也值得临床推广应用。
参考文献:[1] 云鹤松,段恕诚.中国腹泻病诊断治疗方案[J ].中国实用儿科杂志,1998,13(6):381.[2] 李燮彬,陈菁,恩密达.治疗小儿腹泻的临床观察[J ].实用儿科杂志,1992,7(5):261.(收稿日期:2004-10-24)倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察温亮仙(古交矿区总医院,山西古交030200)[摘 要]目的:分析倍他司汀作用机制及临床应用。
盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果观察及不良反应发生率 影响分析
盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果观察及不良反应发生率影响分析摘要】目的观察对比盐酸倍他司汀对眩晕症患者的治疗效果和治疗过程中不良反应发生率分析。
方法本次观察研究对象为我院120例眩晕症患者，收治时间均在2018年1月-2019年1月，并对这120例眩晕症患者采用随机信封法分为研究组与对照组，各60例。
对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗方法的基础上再增加盐酸倍他司汀治疗。
结果对照组总有效率为88.3%，观察组总有效率为98.3%，治疗效果优于对照组，p＜0.05。
两组不良反应p＞0.05。
观察组患者血液流变学指标明显优于对照组，p＜0.05。
结论经对比数据得出，盐酸倍他司汀对眩晕症具有显著治疗效果，能够快速缓解眩晕症相关症状，且极少有不良反应发生，值得临床推广。
关键词：盐酸倍他司汀；治疗效果；眩晕症；不良反应眩晕症常发于老年人，是一种由于机体空间定位障碍引起的位置性或动性错觉，眩晕症分为假性眩晕和真性眩晕，假性眩晕是由人体全身系统性疾病引起的，患者发作时会感觉身体飘飘荡荡的，会有天旋地转的感觉；真性眩晕是由前庭系统疾病引起的，患者发作时会有明显的自身旋转感［1］。
引起眩晕症的疾病种类有很多，临床症状有面色苍白、出汗、呕吐恶心等，严重时还会伴有听觉障碍。
一般采用药物治疗方式，临床实践证明，盐酸倍他司汀能够快速改善眩晕症临床症状，可以有效提升眩晕症治疗效果，有利于患者尽快恢复身体健康。
1资料与方法1.1一般资料选取本院眩晕症患者120例，均为2018年1月-2019年1月收治患者，分为对照组与观察组各60例。
参照眩晕症诊断标准，120例患者均符合此标准，且经过头颅CT检查确诊为眩晕症。
排除标准包括：孕妇；哺乳者；颅内病变性眩晕症；心脑血管疾病患者。
采用随机信封法将120例患者分为观察组与对照组，对照组的男女患者比例为3/1，男45例，女15例，共计60例；年龄在45到78岁之间，平均年龄 (61.5±10.8) 岁；病程为0.8-4.8年；其中椎基底动脉供血不足、良性位置性眩晕症、前庭神经炎、梅尼埃病患者各22例、14例、6例、18例。
盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察
盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察【摘要】目的探讨盐酸倍他司汀粉针剂治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕临床疗效。
方法对45例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者给予盐酸倍他司汀治疗10 d。
于治疗前后应用TCD观察椎动脉（VA）和基底动脉（BA）的平均血流速度（Vm）、血管搏动指数（PI）、血管阻力指数（RI），与用丹参治疗的对照组45例患者进行比较。
结果治疗前后TCD显示血流速度有明显改善。
PI及RI值显著低于治疗前，临床症状明显改善。
结论盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效，是一种安全有效的药物。
【关键词】盐酸倍他司汀；椎-基底动脉供血不足；眩晕Abstract： Objective To explore the clinical curative effect of betahistine hydrochloride on vertebrobasilar artery insufficiency (VBI). Methods A total of 45 VBI-patients were treated with injectable powder of betahistine hydrochloride for ten days. The involved parameters of the patients， such as average blood flow rates， pulsatile indexes (PI) and resistance indexes (RI) of vertebral artery (VA) and basilar artery (BA)， were observed before and after treatment， compared with that of control group (n=45) treated with Radix Salviae miltiorrhizae. Results The patients treated with betahistine hydrochloride obtained manifest amelioration in blood flow rate， PI， RI and clinical symptoms. Conclusion As a drug to treat VBI， betahistine hydrochloride shows security and utility.Key words： betahistine hydrochloride; vertebrobasilar artery insufficiency; vertigo椎-基底动脉供血不足(vertebrobasilar insufficiency，VBI)是由动脉粥样硬化、血管痉挛缺血或由于颈椎病引起椎动脉狭窄或椎动脉受压，导致椎动脉血流受阻所致。
倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性
607-608
米悦, 张金玲, 何京川, 等. 前庭自旋转试验对前庭
5
6
神经炎患者康复疗效的评价[J]. 中国现代神经疾病
杂志, 2019, 19(2): 94-101.
安升, 陈小剑, 马海. 不同类型孤立性眩晕患者的临
床特征与影像学特点[J]. 实用临床医药杂志, 2018,
更高；而不良反应发生率与对照组未见明显差异，
也说明对眩晕症患者采用倍他司汀联合盐酸氟桂
利嗪胶囊治疗可有效改善患者的眩晕情况，且患
者经联合治疗后不易出现严重不良反应。
因此，倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩
晕症的临床价值较高，但由于二者均会给患者造成
轻微不良反应，在临床实践中需综合评估患者自身
状况，在严格把控用药剂量基础上酌情应用。
显效
有效
无效
总有效率
情况如实填写该量表中的 10 个条目，分值范围为 组别
观察组 25（55.56） 17（37.78） 3（6.67） 42（93.33）
0~40 分，分值越高表明其眩晕症状越严重。
1.4 疗效及不良反应观察
观察两组患者经不同方式治疗后的疗效及不
良反应（头痛、疲乏、瘙痒等）发生情况。
对中髎穴、会阳穴、足三里穴的刺激，唤醒损伤
盆底肌Ⅱ类纤维
肌电压(μV)
①
8.06±1.32
5.67±1.24
可促使其盆底肌力的逐步恢复，改善纤维肌电压
水平。其原因在于穴位敷贴中黄芪甘温入脾、益
气补血，健脾补气固摄；白术健脾调胃，燥湿利
水；防风具有抗炎降压，可保护神经细胞。电针
刺激穴位可刺激盆底肌纤维细胞，刺激达到阈值
盐酸倍他司汀合用西比灵治疗眩晕疗效观察
盐酸倍他司汀合用西比灵治疗眩晕疗效观察摘要】目的：观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。
方法：选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组：对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。
结果：统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。
结论：给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。
【关键词】盐酸倍他司汀；西比灵；眩晕；疗效【中图分类号】R473.74 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）04-0031-02Clinical observation of Betastine Hydrochloride combined with Silpine in the treatment of VertigoQiu Daijun. Kaijiang County people's Hospital Sichuan Kaijiang 636250 【Abstract】Objective To observe the therapeutic effect of betastine hydrochloride combined with Xiling on vertigo. Methods 100 patients with vertigo who were treated in our hospital from August 2017 to August 2018 were selected as subjects. Two groups were divided into two groups by drawing lots: the control group (compound Danshen injection and Naofukang injection) and the observation group (betastine hydrochloride combined with sibiline). The curative effect and the time of disappearance of the disease were compared between the two groups. Results The statistical data showed that the total effective rate of treatment in the observation group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05), and the time of disappearance of the disease in the observation group was less than that in the control group. P < 0.05). Conclusion Betastine hydrochloride combined with sibelium is effective in the treatment of vertigo patients, and it is also effective in improving the therapeutic effect of patients with vertigo and has the value of clinical application.【Key words】Betastine hydrochloride; Siberelin; Vertigo; Curative effect眩晕是机体产生的位置性错觉或者动性，主要由机体对空间定位障碍而引起的，其设计了多个学科，且涉及人群广泛，眩晕在临床中可分为真性眩晕（主要是由眼睛、本体觉或者前庭系统疾病引发，有较为明显的自身或外物旋转的感觉）和假性眩晕（主要是由脑血管疾病、贫血、心血管疾病、尿毒症、药物中毒、神经官能症已经内分泌疾病等全身系统性疾病所引发的，主要表现为不同程度的头晕，患者会感觉“飘飘荡荡”，没有明显的转动感觉）。
倍他司汀加碟脉灵注射液治疗中老年眩晕症65例临床分析
【摘要】目的观察倍他司汀加碟脉灵注射液治疗中老年眩晕症的疗效。
方法将128例中老年眩晕症患者随机分为治疗组（65例）和对照组（63例），均常规注射盐酸倍他司汀氯化钠注射液，口服眩晕停片、西比灵片，疗程9天；治疗组在上述治疗基础上加用碟脉灵注射液，连用9天，观察眩晕与伴发症状、阳性体征的变化。
结果治疗组平均疗程为4.5天，最短3天，总有效率为96.9%，对照组平均疗程为7.5天，最短6天，总有效率为85.7%，两组对比差异有显著性（P＜0.05）。
结论倍他司汀加碟脉灵注射液治疗中老年眩晕症能缩短疗程，提高疗效。
【关键词】中老年眩晕症倍他司汀碟脉灵注射液我科自2001年3月～2006年5月应用倍他司汀加碟脉灵注射液治疗65例中老年眩晕症，与常规使用倍他司汀的治疗作对照观察，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将已确诊的128例中老年眩晕症随机分为治疗组和对照组。
治疗组65例，男28例，女37例，年龄42～86岁，平均62.5岁，病程1个月～16年；对照组63例，男27例，女36例，年龄43～84岁，平均60.5岁，病程1个月～15年。
既往病史：治疗组糖尿病12例，冠心病11例，颈椎病8例，高脂血症8例，脑血管意外后遗症2例，糖尿病并冠心病6例，糖尿病并颈椎病4例，糖尿病并冠心病、高脂血症3例，冠心病并高脂血症、颈椎病、脑血管意外后遗症2例。
对照组糖尿病12例，冠心病10例，颈椎病9例，高脂血症6例，脑血管意外后遗症2例，糖尿病并冠心病4例，糖尿病并颈椎病3例，糖尿病并冠心病、高脂血症2例，冠心病并颈椎病、高脂血症1例。
1.2 临床表现 128例患者均有眩晕、恶心欲吐，治疗组与对照组分别为呕吐61例、58例；视物旋转或自体旋转28例、26例；头痛33例、31例；耳鸣4例、3例；耳聋1例、1例；共济失调6例、3例；上肢麻木8例、2例；视力模糊6例、5例。
1.3 辅助检查治疗组与对照组分别为：血糖升高13例、11例；总胆固醇升高9例、8例；甘油三酯升高7例、9例；低密度脂蛋白胆固醇升高5例、3例；心电图异常22例、17例；脑电图异常13例、9例；颈椎X线照片、颈椎CT检查：颈椎退行性变15例、14例；钩椎关节增生4例、2例；椎间隙狭窄2例、2例；椎间盘膨出1例、1例；椎间孔狭窄1例、2例；头颅CT检查腔隙性脑梗死7例、8例；脑萎缩2例、1例。
盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的疗效观察
盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的疗效观察郭凯【摘要】目的:观察和探讨盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的实际疗效.方法:随机将2015年3月-2016年3月到我科接受治疗的78例眩晕症患者分为对照组(39例)和观察组(39例),并开展对比观察.对照组给予丹参注射液滴注治疗,观察组给予盐酸倍他司汀滴注治疗,对比分析两组患者治疗后的不良反应及临床症状改善情况.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.44%和82.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状消失时间、治疗时间及不良反应发生率比对照组均明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对眩晕症患者应用盐酸倍他司汀治疗,能较好地改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,治疗效果显著.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)004【总页数】2页(P521-522)【关键词】眩晕症;临床症状;盐酸倍他司汀;疗效观察【作者】郭凯【作者单位】河南省汝州市第一人民医院 467599【正文语种】中文【中图分类】R741眩晕症属神经内科常见临床症状表现，也是目眩和头晕的总称。
眩晕症患者发病时往往感觉自身及周围事物处于旋转状态，出现平衡感觉和空间定向等方面的主观感觉障碍[1]。
该种疾病主要的临床表现为站立不稳、平衡失调、呕吐恶心以及头晕耳鸣等，且具有较高的发病率和复发率，严重影响患者的生活和健康[2]。
临床对眩晕症多以药物治疗为主，但目前给药治疗方案尚不统一。
为进一步探索眩晕症的有效治疗，本文对78例患者采用丹参注射液和倍他司汀两种不同治疗方式的临床效果进行了对比分析和报道，旨在为临床治疗提供有力参考，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年3月-2016年3月我科收治的78例眩晕症患者进行观察。
所有患者均经头颅CT或MR等检查后确诊为眩晕症，根据病因分为椎基底动脉供血不足36例，梅尼埃病20例，良性位置性眩晕15例，前庭神经炎7例。
盐酸倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果观察
盐酸倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果观察吴 涛,阮奕劲,石雄州,李大知,蒋美珍 (中山市陈星海医院耳鼻咽喉头颈外科,广东 中山 528415)[摘 要] 目的:观察并分析西药盐酸倍他司汀与手法复位联合治疗良性发作性位置性眩晕(BPPV)的效果㊂方法:将2017年1月~2019年9月诊治的240例BPPV患者作为观察对象,通过数字表法分为药物组㊁手法组和试验组各80例,药物组患者应用盐酸倍他司汀治疗,手法组患者采取手法复位治疗,试验组患者联用两种方法治疗,均连续治疗1周,通过Berg平衡量表(BBS)㊁前庭症状指数(VSI)评测三组患者治疗效果,并对比治疗总有效率,随访复发情况㊂结果:治疗前三组患者BBS评分㊁VSI差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组均高于药物组㊁手法组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂试验组治疗总有效率96.25%高于药物组的82.50%㊁手法组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂随访6个月,试验组复发率3.75%低于药物组的11.25%㊁手法组的13.75%,差异有统计学意义(P< 0.05)㊂结论:盐酸倍他司汀联用手法复位治疗BPPV有确切效果,可有效缓解症状,促进转归,优于单一疗法,且可减少复发,有着重要临床价值㊂[关键词] 盐酸倍他司汀;手法复位;良性阵发性位置性眩晕 良性阵发性位置性眩晕(BPPV)是临床耳鼻喉科常见病症,主要是因头部位置变动引起的伴特征性眼震的外周前庭阵发性眩晕,大多在坐起㊁躺下㊁前倾㊁后仰时发生,不伴耳聋或耳鸣,对患者健康和生活造成极大影响㊂临床上主要采用药物㊁手法复位治疗,可取得较好近期效果,但单一疗法的复发率较高,据统计达20%以上[1]㊂基于此,本研究对240例BPPV患者的临床治疗情况进行分析,分析盐酸倍他司汀联合手法复位的临床治疗效果,现对研究情况报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:以我院2017年1月~2019年9月接治的240例BPPV患者纳入观察研究中,均经症状㊁眼震观察仪等检查确诊,符合‘眩晕症的诊断与治疗“有关标准[2]㊂纳入标准:①均得到确诊,无肿瘤病变;②无药物禁忌证;③意识清楚,对治疗知情并配合㊂排除标准:①合并前庭神经炎㊁中耳炎㊁其他原因致眩晕等病症;②肝肾功能不全㊁颈椎损伤;③意识障碍;④过敏性体质;⑤无法配合治疗者㊂本研究得到本医院伦理委员会批准㊂基于数字表法将患者分为三组,每组80例㊂其中,试验组男45例,女35例;年龄25~64岁,平均(41.6±3.4)岁;病程2~19d,平均(10.2±1.4)d;病症类型:后半规管型41例,上半规管型22例,水平半规管型12例,混合型5例㊂药物组男48例,女32例;年龄27~61岁,平均(40.5±3.2)岁;病程3~16d,平均(9.8±1.3)d;病症类型:后半规管型39例,上半规管型20例,水平半规管型21例㊂手法组男44例,女36例;年龄22~67岁,平均(41.8±3.5)岁;病程2~ 18d,平均(10.1±1.2)d;病症类型:后半规管型41例,上半规管型19例,水平半规管型14例,混合型6例㊂三组患者性别㊁年龄㊁病症类型及病程等差异无统计学意义(P>0.05),可进行对照性研究㊂1.2 方法1.2.1 药物组:该组患者单用药物治疗,盐酸倍他司汀氯化钠注射液(石家庄四药,国药准字H13023754)250ml/次, 1次/d,静脉滴注,连续治疗7d㊂1.2.2 手法组:该组患者采取手法复位治疗,根据患者病症类型采取相应手法㊂对于后半规管型采取Epley法,指导患者行坐位,快速将患者取仰卧悬头位,并往患侧旋转45°,后缓缓摆正头;采取相同方法往健侧旋转45°,再使头和身体一起转往健侧,维持侧卧位,并让头偏离仰卧位135°,再坐起,头往前倾20°㊂对于上半规管型采取深悬头位法,取坐位,并在操作医生保护下快速后仰悬头,与水平位成45°,再快速坐起维持半卧位,与水平位成30°~45°,再改成直立位㊂对于水平半规管型采取Barbecue法,取坐位,在操作医生协助下快速成平卧位,再将头往健侧旋转90°,身体偏往健侧,维持面朝下体位,再采取相同方法往健侧翻转,身体偏往患侧,再坐起㊂上述动作反复进行至自感眩晕消失㊂1.2.3 联合组:该组患者在应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗基础上联合手法复位,均和药物组㊁手法复位组相同㊂1.3 观察指标:治疗前1天㊁治疗1周应用Berg平衡量表(BBS)评价患者平衡状态,在限定距离和时间内完成坐至站㊁坐立㊁站立㊁站到坐㊁转移等动作,总分56分,评分越高表示平衡力恢复越好㊂并用前庭症状指数(VSI)评测症状改善情况,主要是眩晕㊁头痛㊁恶心㊁视觉㊁平衡等,每项评分0~10分,得分越低表示改善越好㊂随访6个月掌握复发情况,自头位转变而诱发阵发性暂时性眩晕,保持体位不变则迅速缓解,或复诊确定复发㊂1.4 疗效评价:根据BPPV相关临床疗效标准进行评价[3]:①基本治愈:临床症状完全消失,眼震试验结果为阴性;②好转:临床症状显著缓解,偶尔出现轻微短暂性眩晕,眼震试验会出现诱发瞬时眼震;③无效:治疗前㊁后症状无显著改善,甚至加重㊂总有效率=(基本治愈例数+好转例数)÷总例数×100%㊂1.5 统计学方法:通过SPSS20.0软件完成统计学处理,计量数据用(x±s)表示,以t检验;计数数据用率(%)表示,以χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 三组患者治疗前㊁治疗后BBS和VSI评分对比:治疗前三组患者BBS㊁VSI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组患者BBS评分高于治疗前且试验组高于手法组和药物组,VSI评分低于治疗前且试验组低于手法组和药物组,差异均有统计学意义(P<0.05),药物组和手法组差异无统计学意义(P>0.05)㊂见表1㊂表1 三组患者治疗前㊁后BBS㊁VSI评分比较(x±s,分)组别例数BBS评分治疗前治疗后VSI评分治疗前治疗后药物组8026.06±2.4234.29±2.26①36.34±2.6233.40±1.77①手法组8025.88±2.5634.17±2.37①36.19±2.7333.52±1.82①试验组8025.93±2.1450.15±2.36①②③36.15±2.6822.97±1.28①②③ 注:与同组治疗前比较,①P<0.05;与药物组比较,②P<0.05;与手法组比较,③P<0.052.2 三组患者临床治疗有效率对比:试验组患者治疗总有效率96.25%高于药物组患者的82.50%和手法组患者的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05),药物组和手法组差异无统计学意义(P>0.05)㊂见表2㊂表2 三组患者临床治疗总有效率比较[例(%)]组别例数基本治愈好转无效总有效药物组8052(65.00)14(17.50)14(17.50)66(82.50)手法组8051(63.75)13(16.25)16(20.00)64(80.00)试验组8058(72.50)19(23.75)3(3.75)77(96.25)①② 注:与药物组比较,①P<0.05;与手法组比较,②P<0.052.3 三组患者随访复发情况对比:治疗后随访6个月,试验组复发3例,复发率3.75%;药物组复发9例,复发率为11.25%;手法组复发11例,复发率为13.75%;相比试验组最低,与药物组和手法组差异有统计学意义(P<0.05),药物组和手法组差异无统计学意义(P>0.05)㊂3 讨论 BPPV临床常见㊁多发性周围前庭性眩晕,在所有眩晕中占到17%~22%,临床表现为睁眼周围事物旋转㊁飘忽不定,伴恶心㊁呕吐等症状[4]㊂当前,临床研究认为BPPV发生机制为脱下的耳石在头位发生变动时会震到内淋巴而打破双侧前庭功能平衡引发㊂同时有研究发现,BPPV发病和颅脑内外大小血管病变有着密切关系,且老年人往往合并心脑血管病变,受血液黏滞加重㊁低灌注等影响,严重影响到前庭局部微循环,导致耳石脱落,表明血管因素在发病机制中有重要作用㊂ 临床上治疗眩晕一般应用抗组胺药物,能有效松弛内耳毛细血管前括约肌,提升前庭血流,进而消除眩晕症状,且可扩张毛细血管,改善局部微循环,增加心脑血流量㊂盐酸倍他司汀是一种组胺类衍生物,其药物活性与组胺药物类似,在用药后能选择性改善大小脑㊁内耳等局部血液循环,并可调节内耳及周围毛细血管通透性,改善脑循环,增加颈动脉血流量,改善眩晕㊂临床研究报道,盐酸倍他司汀能有效改善大脑㊁脑干局部血循环,提高椎-基底动脉血流速度,消除内耳眩晕㊁耳鸣[5]㊂此外,盐酸倍他司汀是一种H1受体激动剂,具有扩张外周血管㊁收缩平滑肌㊁提高平衡力等作用㊂手法复位法也是治疗BPPV常用方法,其作用机制就是根据病情实际,按照一定顺序和方法调整患者头位,把后半规管中耳石复位至椭圆囊中,改善或解除对半规管动力学的影响,达到治疗目的㊂手法复位通过转换体位的机械力,使耳石脱落㊁溶解,以提升前庭中枢代偿功能,从而缓解眩晕症状㊂研究报道,Epley法㊁Barbecue法具有良好的耳石复位效果[6]㊂本研究中,试验组联用上述两种方法治疗,治疗后VSI㊁BBS优于药物组和手法组,且试验组治疗总有效率达到96.25%,高于其余两组的80.00%㊁82.50%(P<0.05)㊂表明联合疗法的效果优于药物和手法复位单用,更有效地改善局部微循环,改善临床症状,促进前庭代谢,提升平衡力;同时,可促进椎-基底动脉血流,刺激内耳中淋巴液的分泌和吸收,减轻水肿㊂此外,随访结果表明联合疗法能预防和减少BPPV复发㊂ 综上所述,对BPPV采取盐酸倍他司汀联用手法复位整体效果优于单一方法治疗,能有效缓解眩晕症状,促进病情转归,且远期复发少,值得临床应用㊂4 参考文献[1] 时美娟,孟 晴,吕 哲,等.良性阵发性位置性眩晕发病率及发病机制新进展[J].中华耳科学杂志,2016,14(4): 521-525.[2] 张素珍.眩晕症的诊断与治疗[M].北京:人民军医出版社,2010:544-547.[3] 刘国江,吴学良,陈 勋,等.中西医结合治疗良性阵发性位置性眩晕残余症状疗效观察[J].实用中医药杂志,2017, 33(12):1417-1419.[4] 陈文亚.手法复位治疗良性发作性位置性眩晕98例疗效分析[J].中国实用神经疾病杂志,2015,18(23):49-50. [5] 郭丽君.手法复位联合甘露醇㊁盐酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕效果观察[J].山东医药,2015,55(12):41-42.[6] 王 静,方永山.甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕效果观察[J].中国当代医药,2016,23 (25):123-125.[收稿日期:2019-10-24 编校:徐 强]丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺麻醉在无痛胃镜检查中的应用效果曾慧憬,吴新俊,林 生 [东莞东华医院(中山大学附属东华医院)疼痛科,广东 东莞 523100] [摘 要] 目的:探讨丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺麻醉在无痛胃镜检查中的应用效果㊂方法:选择2017年9月~2018年5月门诊行丙泊酚复合依托咪酯无痛胃镜检查的50例患者作为对照组研究对象㊂选择2018年6月~ 2019年5月门诊行丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺无痛胃镜检查的50例患者作为观察组研究对象㊂比较两组麻醉效果和安全性㊂结果:观察组T1㊁T2时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平均高于对照组相同时间,差异显著,有统计学意义(P< 0.05);两组麻醉起效时间㊁苏醒时间㊁检查时间对比,差异不显著,无统计学意义(P>0.05);观察组麻醉期间不良反应总发生率低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)㊂结论:无痛胃镜检查中应用丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺麻醉能够较好地维持生命体征稳定,降低不良反应,值得临床推荐㊂[关键词] 无痛胃镜;丙泊酚;依托咪酯;布托啡诺 胃镜是消化系统疾病的常用诊治手段,相比于传统的胃镜检查无痛胃镜具有无痛㊁刺激小等优点,患者接受度更高,检查效果更好[1]㊂临床实践表明,单独一种麻醉药物通常难以达到良好的麻醉效果,因此临床医师多采取联合麻醉[2]㊂但不同麻醉方案效果仍有一定差异,如何合理选择麻醉药物是临床研究的热点[3]㊂我院即对丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺麻醉在无痛胃镜检查中的应用效果进行分析,以期为无痛胃镜的麻醉提供参考,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:选择2017年4月~2018年4月我院门诊行丙泊酚复合依托咪酯无痛胃镜检查的50例患者作为对照组研究对象㊂选择2018年5月~2019年5月我院门诊行丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺无痛胃镜检查的50例患者作为观察组研究对象㊂对照组男29例,女21例,年龄为18~72岁,平均为(51.22±6.44)岁;观察组男28例,女22例,年龄为18~70岁,平均为(50.85±6.13)岁㊂两组患者的性别㊁年龄等无统计学差异(P>0.05),具有可比性㊂1.2 方法:麻醉前禁食12h㊁禁水8h,入室后予以鼻导管吸氧㊂对照组接受丙泊酚复合依托咪酯:静脉推注丙泊酚1.5~ 2mg/kg,之后缓慢持续静脉推注0.1~0.2mg/kg依托咪酯脂肪乳直至睫毛反射消失㊁语言指令无反应㊂然后开始进行胃镜检查操作,若操作期间出现呛咳㊁体动等反应则酌情追加推注小剂量依托咪酯维持麻醉㊂观察组接受丙泊酚复合依托咪酯与布托啡诺静脉麻醉:静脉推注0.5mg布托啡诺,再缓慢持续静脉推注0.1~0.15mg/kg依托咪酯脂肪乳加1.5~ 2mg/kg丙泊酚,直至睫毛反射消失㊁语言指令无反应㊂开始进行胃镜检查操作,出现呛咳㊁体动等反应则酌情追加推注小剂量丙泊酚维持麻醉㊂1.3 观察指标:比较两组不同时间点[入室后(T0)㊁麻醉注药后1min(T1)㊁麻醉注药后5min(T2)㊁检查结束时(T3)]生命体征指标[心率(HR)㊁平均动脉压(MAP)㊁血氧饱和度(SpO2)]监测结果㊁麻醉起效时间㊁苏醒时间㊁检查时间以及麻醉不良反应㊂1.4 统计学分析:本研究中所有数据资料均使用SPSS18.0统计软件进行处理,计量数据表示为均数±标准差(x±s),采用t检验,计数数据表示为率(%),组内组间比较采取χ2检验,以P<0.05表示差异显著,有统计学意义㊂2 结果2.1 两组不同时间点生命体征指标监测结果对比:观察组T1时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平均低于T0时刻,差异显著,有统计学意义(P<0.05),T2㊁T3时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平恢复,与T0时刻对比,差异不显著,无统计学意义(P>0.05);对照组T1㊁T2时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平均低于T0时刻,差异显著,有统计学意义(P<0.05),T3时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平恢复,与T0时刻对比,差异不显著,无统计学意义(P>0.05);观察组T1㊁T2时刻HR㊁MAP㊁SpO2水平均高于对照组相同时间,差异显著,有统计学意义(P<0.05),见表1㊂2.2 两组麻醉起效时间㊁苏醒时间㊁检查时间对比:两组麻醉起效时间㊁苏醒时间㊁检查时间对比,差异不显著,无统计学意义(P>0.05),见表2㊂2.3 两组麻醉不良反应对比:观察组麻醉期间发生恶心㊁呕吐1例㊁肌颤1例,不良反应总发生率为4.00%;对照组麻醉期间发生呼吸抑制1例㊁恶心㊁呕吐3例㊁肌颤2例㊁呛咳2例,不良反应总发生率为16.00%㊂两组间对比,差异显著,有统计学意义(P<0.05)㊂。
倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的临床价值分析
倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的临床价值分析目的：分析在梅尼埃病致眩晕患者的治疗中通过运用倍他司汀的治疗价值。
方法：抽取2018年5月～2019年5月本院收治的58例梅尼埃病致眩晕患者，并依据药物治疗方案差异分组，对照组应用天麻素注射液治疗，观察组在此基础上加用倍他司汀治疗，比较2组的治疗总有效率及复发率。
结果：观察组总有效率93.33%，对照组75.00%，且P＜0.05;观察组随访期间的疾病复发率为3.57%，对照组为19.05%，P＜0.05。
结论：对于梅尼埃病致眩晕患者运用倍他司汀治疗，可显著提升疗效并有利于降低患者的疾病复发率。
标签：梅尼埃病;眩晕;倍他司汀;价值梅尼埃病属于特发性内耳临床综合征，主要症状为波动性的听力水平降低、旋转性头晕、耳闷以及耳鸣等，患者病情反复发作给其生活质量造成了严重影响[1]。
目前对于梅尼埃病致眩晕患者还缺乏特异性的治疗措施，为了探索患者的有效治疗方案，以下将分析运用倍他司汀对梅尼埃病致眩晕患者治疗的临床价值。
1. 资料以及方法1.1临床资料抽取2018年5月～2019年5月本院收治的58例梅尼埃病致眩晕患者，依据药物治疗方案差异分组，即观察组：30例，男/女：17/13;年龄29～73岁，均值为（46.3±0.5）岁;眩晕时间2～19d，均值为（7.3±1.2）d。
对照组：28例，男/女：15/13;年龄27～74岁，均值为（45.9±0.6）岁;眩晕时间2～18d，均值为（7.5±1.0）d。
2组临床资料对比P>0.05。
1.2方法对照组应用天麻素注射液治疗，行静脉滴注给药，0.6g/次*d，连续治疗2周;观察组在此基础上加用倍他司汀治疗，即应用倍他司汀氯化钠注射液行静脉滴注治疗，500ml/次*d，连续治疗2周。
1.3评价标准（1）2组均于治疗2周后对其疗效进行评价并对比，分为显效：即患者的眩晕、恶心以及耳鸣等临床症状完全消退，并且听力恢复至正常水平;有效：即患者的眩晕、恶心以及耳鸣等症状显著好转，同时听力水平明显恢复;无效：即经治疗患者的各主要症状仍未缓解，甚至出现加重。
地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响
地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响万俊;解秀梅;吴剑;严义成;胡亮【期刊名称】《四川生理科学杂志》【年(卷),期】2022(44)8【摘要】目的:分析地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响。
方法:分析2021年2月20至2022年5月于本院进行周围性眩晕治疗的103例患者资料。
根据治疗方法将其随机分为研究组(52例)和对照组(51例),对照组采用倍他司汀治疗,研究组采用地芬尼多联合倍他司汀治疗,观察两组治疗前、治疗7 d后的血流动力学指标中的基底动脉(Basilar artery,BA)、右侧椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左侧椎动脉(Left vertebral artery,LVA)以及治疗7 d后临床疗效和不良反应。
结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血流动力学指标比较无统计学意义;治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较均升高,且研究组血流动力学指标升高水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学意义。
结论:地芬尼多联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者能提高临床疗效,改善血液粘稠度和血流动力学,且安全性能较为良好。
【总页数】3页(P1456-1457)【作者】万俊;解秀梅;吴剑;严义成;胡亮【作者单位】南丰县人民医院神经医学科;南丰县人民医院护理部【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血流动力学的影响2.盐酸倍他司汀联合脉络宁治疗脑动脉供血不足性眩晕患者血流动力学及血清ILF-1、ET的影响3.针刺联合甲磺酸倍他司汀片对颈性眩晕患者疗效及椎基底动脉血流动力学的影响4.倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及对不良反应的影响5.镇肝熄风汤加减联合倍他司汀治疗肝肾阴虚型眩晕的疗效及对脑血流动力学和血清D-D、ET-1、NO水平的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸倍他司汀序贯治疗反复性眩晕症88例临床观察
盐酸倍他司汀序贯治疗反复性眩晕症88例临床观察冯均明;陈景堂;李绮环【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2005(15)8【摘要】目的观察盐酸倍他司汀序贯治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法把175例反复性眩晕病例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液20 mg静脉点滴,每天1次;眩晕症状明显减轻后即改为倍他司汀(西淇汀)口服,每次20 mg,每天2次.对照组给予氢溴酸山莨菪碱注射液20mg加入5%GS250mL静脉滴注,每天1次.两组病例均给予胞二磷胆碱0.5 g加入5%GS250mL静脉滴注,每天1次,并同时口服脑益嗪片及VitB6各2粒,Tid.连用1、2周为一疗程,所有病例疗程结束均随访半年.结果治疗组完成观察病例88例,治疗总有效率为94.31%,治愈率达34.09%,与对照组比较差异有显著性,且未发观有明显毒副作用.结论盐酸倍他司汀是目前治疗眩晕症高效、安全的药物,尤其是对反复发作性眩晕予盐酸倍他司汀序贯治疗是最为经济、简便的治疗方法.【总页数】4页(P1236-1238,1241)【作者】冯均明;陈景堂;李绮环【作者单位】广东省开平市长沙卫生院,内科,广东,开平,529300;广东省开平市第一人民医院,内科,广东,开平,529300;广东省开平市长沙卫生院,内科,广东,开平,529300【正文语种】中文【中图分类】R971【相关文献】1.脑心通胶囊合天麻钩藤饮颗粒序贯治疗中风后眩晕症的临床体会 [J], 卢益中;江松平;徐建欧2.盐酸倍他司汀联合葛根素治疗急性眩晕的临床观察 [J], 沈新秀;祖军;魏叶;李光亮3.盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察 [J], 郭晓霞;郎奕4.盐酸倍他司汀治疗眩晕症临床观察 [J], 鹿凡存;马巧玲5.盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察 [J], 常嵘;杜芳;赵钢;葛斯华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征临床研究
倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征临床研究林雅明;周辉;吴云虹【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2022(31)16【摘要】目的探讨倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征的临床疗效及对患者血流动力学指标的影响。
方法选取医院2018年1月至2021年1月收治的眩晕综合征患者120例,按随机抽样法分为观察组和对照组,各60例。
两组患者均给予盐酸丁咯地尔注射液静脉滴注,观察组患者加服盐酸倍他司汀片,均以2周为1个疗程,治疗3个疗程。
结果观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。
治疗后,观察组患者的眩晕症状评分简化量表、眩晕障碍量表评分均显著低于对照组,Berg平衡量表评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的全血高切黏度和红细胞比容均显著低于对照组,椎动脉、基底动脉血流速率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的神经烯醇化酶、脂肪酸结合蛋白、微管相关蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05)。
治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比8.33%,P>0.05)。
结论倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征,可改善患者的眩晕症状、血流动力学指标,降低脑损伤标志物水平。
【总页数】4页(P97-100)【作者】林雅明;周辉;吴云虹【作者单位】海南省三亚市人民医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R97【相关文献】1.甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕的临床研究2.丹参川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床研究3.丁苯酞氯化钠注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年急性后循环缺血眩晕的临床疗效研究4.天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者疗效的临床研究5.依达拉奉联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕临床研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果
盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果发布时间：2021-01-08T11:06:17.950Z 来源：《医师在线》2020年9月18期作者：邱志伟[导读] 分析盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果。
邱志伟（湖北省黄冈市蕲春县刘河镇卫生院；湖北黄冈438000）【摘要】目的：分析盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果。
方法：选择我院近2年收治的其中60例良性阵发性位置性眩晕患者作为本次研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组30例，对照组采用盐酸倍他司汀治疗，研究组采用盐酸倍他司汀配合手法复位治疗，对比两组患者治疗总有效率。
结果：研究组患者治疗总有效率显著高于对照组，两组对比具有统计学意义(P ＜0.05)。
结论：盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果显著，值得推广。
【关键词】盐酸倍他司汀；手法复位；良性阵发性位置性眩晕良性阵发性位置性眩晕是一种常见的周围性前庭疾病，指的是头部迅速运动至某一特定头位时出现短暂阵发性眩晕，并伴有眼震和自主神经症状，多发于40-50岁中年人群，可对患者身心健康和生活质量造成一定的不良影响，因此，临床需积极探寻有效方案对患者治疗[1]。
既往，临床多采用盐酸倍他司汀对患者治疗，虽能促进其眩晕症状得到一定缓解，但单一治疗方案疗效具有一定的局限性。
我院采用手法复位配合盐酸倍他司汀对患者治疗，取得了不错的效果，现将盐酸倍他司汀配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果分析报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料选择我院近2年收治的其中60例良性阵发性位置性眩晕患者作为本次研究对象，纳入标准：(1)符合《眩晕症的诊断与治疗》中关于良性阵发性位置性眩晕诊断标准者，(2)自愿加入本研究且依从性良好者；排除标准：(1)因中耳炎、前庭神经炎等疾病所致的眩晕者，(2)存在盐酸倍他司汀过敏史者或无法耐受手法复位者。
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倍他司汀和盐酸地芬尼多片联合治疗眩晕60例疗效观察【摘要】目的：探讨治疗眩晕的有效方法。
方法：选择眩晕患者60例，予盐酸倍他司汀氯化钠注射液500ml静脉注射，每日1次，口服盐酸地芬尼多片25mg-50mg，每日3次，7日为一个疗程。
结果：ⅰ～ⅱ级眩晕患者46例，用药1天恢复正常8人（占17.4%），用药3天恢复正常26人（占56.5%），用药一个疗程全部恢复正常；14例ⅲ级眩晕病人，用药1-2个疗程显效12例（占85.7%），有效2例（占14.3%）。
结论：联合用药具有使用安全，效果好，见效快，无明显不良反应等优点。
【关键词】倍他司汀；盐酸地芬尼多；眩晕；疗效观察
【中图分类号】r741 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484（2013）09—0491—01
眩晕是由器质性或功能性疾病引起的主观感觉障碍的一种急性
病症，临床上治疗方法较多。
我科于2012年5月至2013年4月采用静脉注射盐酸倍他司汀氯化钠注射液和口服盐酸地芬尼多片联
合治疗眩晕60例，取得满意效果，现报告如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料：眩晕患者60例，男26例，女34例；年龄35-72岁，平均62岁。
临床表现为头晕且伴有不同程度旋转感的有60例（占100%），恶心、呕吐40例（占67%），耳鸣、耳聋35例（占58%），不敢睁眼、不能站立25例（占42%），眼球震颤6例（占10%），平衡失调、步态蹒跚6例（占10%）。
合并高血压12例。
全部患者均
无颈椎病和脑部病变以及神经系统的定位症状和体征。
根据眩晕程度分为ⅰ级22例：轻度眩晕，头晕尚能活动及自持，不影响一般活动。
ⅱ级24例：中度眩晕，可坚持活动，但工作生活已受到影响。
ⅲ级14例：重度眩晕，不能活动、或行走需要扶持[1]。
1.2 治疗方法：盐酸倍他司汀氯化钠注射液500ml，静脉点滴，每日1次；盐酸地芬尼多片25mg-50mg，口服，每日3次。
7日为一个疗程。
2 结果
2.1疗效标准：显效：治疗后眩晕减轻2级或消失（级转为0级）；有效：治疗后眩晕减轻1级；无效：治疗后眩晕无明显改善或加重。
2.2 治疗结果：ⅰ～ⅱ级眩晕患者46例，用药1天恢复正常8
人（占17.4%），用药3天恢复正常26人（占56.5%），用药一个疗程全部恢复正常；14例ⅲ级眩晕病人，用药1-2个疗程显效12例（占85.7%），有效2例（占14.3%）。
3 讨论
眩晕是病人感到自体或外物发生运动（多数呈旋转性）的幻觉，其发病机理为：迷路小动脉痉挛、局部缺血、毛细血管通透性增加导致内耳淋巴产生过多，或由于淋巴吸收障碍，引起膜迷路水肿。
病人因植物神经功能紊乱、迷走神经张力亢进而常伴有恶心、呕吐等症状[2]。
倍他司汀属于h1受体激动剂，对脑、心及周围血管，特别是椎-基底动脉有明显的作用，能增加脑血流量。
倍他司汀能扩张内耳血
管，改善内耳循环，促进淋巴吸收，减轻内耳淋巴水肿。
盐酸地芬尼多片可改善椎-基底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用，能改善椎-基底动脉供血不足，对前庭神经系统有调节作用，对各种中枢性、末梢性眩晕有治疗作用，有止吐及抑制眼球震颤作用[3]。
传统治疗方法以抗组胺、镇静、止吐等对症治疗，临床效果往往不理想。
本组患者以倍他司汀注射液联合盐酸地芬尼多片口服，取得显著疗效，且复发率低。
对于少数复发病例，再次用药，疗效仍然满意。
病人可能出现口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、轻度胃肠不适等不良反应，停药后即可消失。
对年龄较大、耐受力差且有明确心脏病史者要根据病情调整剂量以避免或减少副作用发生。
联合用药能起到协同作用而比单独用药效果好。
对眩晕症的治疗，应明确病因，排除颈椎、脑部病变所引起者。
本方法具有使用安全，效果好，见效快，无明显不良反应等，值得临床推广应用。
参考文献：
[1] 李建章，姚淑芬主编.头痛头晕诊断治疗学.北京：中国医药科技出版社，1994：259.
[2] 陈灏珠主编.实用内科学.第10版，北京：人民卫生出版社，1998：2186.
[3] 陈新谦，金有豫，汤光主编.新编药物学. 第15版，北京：人民卫生出版社， 2003，186.。