高考化学高三总复习专题题训练十(高分子化合物)

1．2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇经过下列哪几步反应()

A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解

C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去

解析：选B。由题意知，要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯：

2．以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。

其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()

A．①和②B．只有②

C．②和③D．③和④

解析：选C。解答此题要弄清醇氧化的规律：

②③中含有—CH2OH结构，氧化后生成醛。

3．从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下图，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是()

A．1 mol,2 mol B．4 mol,2 mol

C．4 mol,4 mol D．4 mol,1 mol

解析：选B。1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol 碳碳双键消耗1 mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。

4．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()

①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去

A．②③④B．①③⑤⑥

C．①③④⑤D．②③④⑤⑥

解析：选C。该化合物的分子结构中含有苯环，故可以发生加成反应；含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醇羟基可发生氧化反应；羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯的官能团或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢，故不能发生消去反应。

5．(2012·杭州高三联考)咖啡酸苯乙酯

请填写下列空白：

(1)A分子中的官能团是

________________________________________________________________________。(2)高分子M的结构简式是

________________________________________________________________________。

(3)写出A→B反应的化学方程式

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)B→C的反应类型是

________________________________________________________________________；D→E的反应类型是

________________________________________________________________________。

(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。

①苯环上只有两个取代基

②能发生银镜反应

③能与碳酸氢钠溶液反应

④能与氯化铁溶液发生显色反应

解析：咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到

答案：(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键

(4)取代和加成反应消去反应

(5)3

1．(2011·高考大纲全国卷)下列叙述错误的是( )

A ．用金属钠可区分乙醇和乙醚

B ．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯

C ．用水可区分苯和溴苯

D ．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛

解析：选D 。A 项，乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚不与钠反应，无明显现象，正确；B 项，3己烯能使KMnO 4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正确；C 项，苯与溴苯均不溶于水，会发生分层现象，苯在上层，溴苯在下层，正确；D 项，甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应，错误。

2．(2010·高考新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )

A ．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C ．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷

D ．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：选D 。A 项由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应；B 项由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应(取代反应)，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应；C 项由氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷为加成反应；D 项由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取代反应)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解反应(取代反应)。

3．(2011·高考天津卷)某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：

CH 3CH===CH 2＋CO ＋H 2――→一定条件CH 3CH 2CH 2CHO ――→H 2Ni ，△

CH 3CH 2CH 2CH 2OH ； CO 的制备原理：HCOOH ――→浓H 2SO 4△

CO ↑＋H 2O ，并设计出原料气的制备装置(如图)。

请填写下列空白：

(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气，丙烯，写出化学反应方程式：______________________，__________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO ，装置中a 和b 的作用分别是__________________，________________________________________________________________________； c 和d 中盛装的试剂分别是______________，

________________________________________________________________________。 若用以上装置制备H 2, 气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是________；在虚线框内画出收集干燥H 2的装置图。

(3)制丙烯时，还产生少量SO 2、CO 2 及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________(填序号)。

①饱和Na 2SO 3溶液 ②酸性KMnO 4溶液 ③石灰水

④无水CuSO 4⑤品红溶液

(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是________。

a ．低温、高压、催化剂

b ．适当的温度、高压、催化剂

c ．常温、常压、催化剂

d ．适当的温度、常压、催化剂

(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R —CHO ＋NaHSO 3(饱和)→RCH(OH)SO 3Na ↓；②沸点：乙醚34 ℃，1-丁醇118 ℃，并设计出如下提纯路线： 粗品――→试剂1操作1滤液――→乙醚操作2――→ 分液有机层――→干燥剂过滤1-丁醇乙醚――→ 操作3纯品

试剂1为________，操作1为________，操作2为________，操作3为________。

解析：本题主要通过有机反应考查化学实验的基本方法和技能。(2)考虑到CO 逸出时带有HCOOH 和H 2O 等杂质，因此需先除去HCOOH 等蒸气——c 中装NaOH 溶液，再除去水蒸气——d 中装浓H 2SO 4；a 的作用是利于分液漏斗中液体的顺利滴下——使压强恒定，b 应起到安全瓶的作用——防倒吸。(3)设计实验检验混合气体的各种成分时，要注意其他气体的存在对此的干扰，先检验能干扰其他气体检验的气体并除去，检验气体过程中不能产生未检验的气体。分析问题(3)中提供的试剂的作用，可先用④检验水，再用⑤检验SO 2并用①除去SO 2(因SO 2干扰丙烯的检验)，然后用②检验丙烯，最后用③检验CO 2，其中②③顺序可调换。

答案：(1)Zn ＋2HCl===ZnCl 2＋H 2↑

――→浓H 2SO 4△

CH 3CH===CH 2↑＋H 2O (2)恒压 防倒吸 NaOH 溶液 浓H 2SO 4 分液漏斗、蒸馏烧瓶