不确定度计算示例

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测量不确定度评定的方法以及实例

测量不确定度评定的方法以及实例

测量不确定度评定的方法以及实例1.标准不确定度方法:U =sqrt(∑(xi-x̅)^2/(n-1))其中,xi表示测量值,x̅表示测量值的平均值,n表示测量次数。

标准不确定度包含随机误差和系统误差等。

例如,对一组长度进行测量,测得的数据为10.2、10.3、10.1、10.2、10.3,计算平均值为10.22,标准差为0.069、则标准不确定度为0.069/√5≈0.031,即U=0.0312.扩展不确定度方法:扩展不确定度是在标准不确定度的基础上,考虑到误差的正态分布,对标准不确定度进行扩展得到的结果,通常以U'表示。

其计算公式如下:U'=kU其中,k表示不确定度的覆盖因子,代表了误差分布的概率密度曲线下的面积,一般取k=2例如,对上述例子中的长度进行测量,标准不确定度为0.031,取k=2,则扩展不确定度为0.031×2=0.062,即U'=0.0623.组合不确定度方法:4.直接测量法:直接测量法是通过多次测量同一物理量,统计测得值的离散程度来评估测量的不确定度。

该方法适用于一些简单的测量,如长度、质量等物理量的测量。

例如,对一些小球的直径进行测量,测得的数据为2.51 cm、2.49 cm、2.52 cm、2.50 cm,计算平均值为2.505 cm,标准差为0.013 cm。

则标准不确定度为0.013/√4≈0.007 cm,即U=0.0075.间接测量法:间接测量法是通过已知物理量之间的数学关系,求解未知物理量的方法来评估测量的不确定度。

该方法适用于一些复杂的测量,如测量速度、加速度等物理量的测量。

例如,测量物体的速度v,则有v=S/t,其中S为位移,t为时间。

若S的不确定度为U_S,t的不确定度为U_t,则根据误差传递法则,计算得到v的不确定度为U_v = sqrt(U_S^2 + (U_t * (∂v/∂t))^2 )。

总之,测量不确定度评定的方法包括标准不确定度方法、扩展不确定度方法、组合不确定度方法、直接测量法和间接测量法。

不确定度计算实例

不确定度计算实例

例1: 用螺旋测微器测一小球直径,得到5个值如下:1.039 1.038 1.030 1.011 1.033 (mm ) 设测量过程中的已定系统误差已知,即螺旋测微器测的零点值为0.002()mm d=-仪器的分度值是 0.01mm ,仪器的误差限 =0.004仪mm 。

测量误差服从均匀分布,分布因子解:首先计算测量值x,因为111(1.039 1.038 1.030+1.011+1.033=mm 5n i i X n X ===++∑)1.0302 ()测量值0 1.0302(0.002) 1.032()X mm d X=-=--=计算与读数分散对应的A 类不确定度分量0.011()Ax mm US ===计算与仪器不准对应的B类不确定度分量0.0023mm)3B CU ===仪( 用方和根求总不确定度0.011()U mm ===最后写出测量结果 0U=1.0320.011(mm)X X=±±例2:用流体静力称衡法测固体材料密度,首先测定材料在空气和水中的质量1m ,2m,然后由下式算出其密度: 1012p m p m m=-式中p是水的密度,可查表得出作为常数处理,现在的问题是,若已知112212,,m m m m U m m U =±=±如何获得密度p的不确定度pU呢?因为测量式的函数形式是积商形式,所以应对测量式两边先取对数,然后再求全微分:112112011212ln ln ln()lnpp m m m ppm m m d d d dm m m m m=--+=-+--在上式中1md 的贡献来自两项,11m d m和112m d m m--应当先合并成111211m d m m m ⎛⎫- ⎪ ⎪-⎝⎭,这在数学相当于同类项合并,在物理上则反映这两项不互相独立。

pp d=()21212112m m d m d m mm m m +--- 然后用不确定度p U 替代pd ,用 2m U 替代1m d 和2md ,求方和根,即pPU=由于p 和ppU已算出,所以不确定度pU可由下式算得pU=p ×ppU例3:已知金属环各部位测量结果21 2.8800.004, 3.6000.004D cm cm D =±=±±内径外径,高度 h=2.5750.004cm求环的体积V和不确定度vU。

不确定度评定举例

不确定度评定举例

4 不确定度评定举例 (一) 端度规校准1. 概述在比较仪上,对标准端度规和受校准的端度规进行比较,求出两端度规的长度差值,考虑到长度的温度修正,由标准端度规的已知长度,求出受校准端度规的长度。

2. 原理一个名义值50mm 的被校准端度规,将它与同名义长度的已知标准端度规比较,就可求出被校准端度规的长度。

两端度规直接比较的输出是长度差式中:l :受校端度规在20~C 时的长度;ls :标准度规在20~C 时的长度(由标准端度规的校准证书给出): α、αs :受校与标准规的温度热膨胀系数; θ、θs :受校与标准规的温度与20℃的温度偏差。

于是:记受校与标准端度规温差sθθδθ-=。

记受校与标准端度热膨胀系数差s ααδα-=则3.不确定度评定:注意到ls ,d ,α,θ,δα,δθ无关,且δα,δθ期望为0。

而于是:(1)标准的校准不确定度校准证书中给出,标准的展伸不确定度U=0.075um ,并说它按包含因子k=3而得,故标准不确定度校准证书指出,它的自由度18)( s l v于是:(2)测量长度差的不确定度测量两规长度差的实验标准差,通过独立重覆观测25次的变化性而得为13nm ,其自由度为25-1=24。

本例比较中,作5次重复观测并采用平均值,平均值的标准不确定度及自由度于是:(3)比较仪偶然效应比较仪检定证书说明,由偶然误差引起的不确定度为0.01um,它由6次重复测量,置水准95%而得,由t分布临界值,t0.95(5)=2.57,故于是:(4)比较仪系统效应比较仪检定证书给出,由系统误差引起的不确定度为0.02um(3水准),故它可以认为具25%可靠,于是其自由度8%)25(2/1)(2==v d v于是:(5)膨胀系统差的不确定度按均匀分布变化,故它具10%可靠,于是:因(6)规间温差的不确定度标准及被校规应有相同温度,但温差却以等概率落于估计区间-0.05℃至+0.05内任何处,由均匀分布知标准不确定度它具50%可靠,故又不确定度表如下:以上分量无关,合成标准不确定度其自由度在置信水准P=0.99时t0.99(16)=2.92。

不确定度评估实例

不确定度评估实例

不确定度评估实例1、测量问题本次评定实验以物资(商品)检验所游标卡尺09059为测试量具,用游标卡尺测量结构长度270mm的长度ι。

已知卡尺的最大误差为1mm。

用6次测量的平均值作为测量结果。

卡尺的温度效应、弹性效应及其他不确定度来源均忽略不计。

2、数学模型卡尺上得到的读数χ即为测量结果,故得被测长度ι=χ。

但除了读数χ可能引入测量不确定度外,卡尺刻度误差对测量结果也会有影响。

由于卡尺的校准证书未给出其示值误差,因此只能根据其最大允许误差来估计它对测量结果的影响。

若卡尺刻度误差对测量结果的影响διS,则数学模型可以表示为ι=χ+διS式中διS的数学期望值为零,即Ε(διS)=0,但需考虑其不确定度,即μ(διS)≠0。

数学模型是相对的,即使对于同样的被测量,当要求的测量准确度不同时,需要考虑的测量不确定度来源也会有相应的增减,因此数学模型也会不同。

3、测量不确定度分量本测量共有两个不确定度分量,由读数的重复性引入的不确定度μ(χ)和卡尺刻度误差所引起的不确定度μ(διS)。

⑴读数χ的不确定度,μ1(ι)=μ(χ)6次测量结果分别为270、3mm270、1mm270mm271、4mm269、8mm271、2mm则6次测量结果的平均值为==270、47mm平均值的实验标准差为 s()==0、074mm故μ1(ι)=μ()=s()=0、074mm⑵卡尺误差引入的不确定度, μ2(ι)=μ(διS)由于证书未给出卡尺的示值误差,故卡尺刻度误差引入的不确定度由卡尺的最大允许误差得到。

已知卡尺的最大误差为1mm,并以矩形分布估计,于是μ2(ι)=μ(διS)==0、577mm下表给出不确定度分量汇总表符号栏中u1=s1 意为用实验标准s来表示不确定度,言外之意是该不确定度分量有A类评定得到的。

反之,对于未标u=s的不确定度分量,则表示是由B 类评定得到的。

这是经常采用的标明A类评定和B类评定不确定度分量的方法之一。

不确定度案例3个(供参考)

不确定度案例3个(供参考)

气相色谱法测定绝缘油溶解气体含量测量不确定度的评定(供参考)一、概述1.1 目的评定绝缘油溶解气体含量测量结果的不确定度。

1.2 依据的技术标准GB/T 17623-1998《绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》。

1.3 使用的仪器设备(1) 气相色谱分析仪HP5890,经检定合格。

(2) 多功能全自动振荡仪ZHQ701,经检定合格,允差±1℃,分辨力0.1℃。

(3) 经检验合格注射器,在20℃时,体积100mL±0.5mL;体积5mL±0.05mL;体积1mL±0.02mL。

1.4 测量原理气相色谱分析原理是利用样品中各组分,在色谱柱中的气相和固定相之间的分配及吸附系数不同,由载气把绝缘油中溶解气体一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、氢气带入色谱柱中进行分离,并经过电导和氢火焰检测器进行检测,采用外标法进行定性、定量分析。

1.5 测量程序(1) 校准。

采用国家计量部门授权单位配制的甲烷标准气体。

进样器为1mL玻璃注射器,采用外标气体的绝对校正因子定性分析。

(2) 油样处理。

用100mL玻璃注射器A,取40mL油样并用胶帽密封,并用5mL玻璃注射器向A中注入5mL氮气。

将注入氮气的注射器A放入振荡器中振荡脱气,在50℃下,连续振荡20分钟,静止10分钟。

(3) 油样测试。

然后用5mL玻璃注射器将振荡脱出的气体样品取出,在相同的色谱条件下,进样量与标准甲烷气体相同,对样品进行测定,仪器显示谱图及测量结果。

气体含量测定过程如下。

1.6 不确定度评定结果的应用符合上述条件或十分接近上述条件的同类测量结果,一般可以直接使用本不确定度评定测量结果。

二、 数学模型和不确定度传播律2.1 根据GB/T 17623-1998《绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》试验方法,绝缘油中溶解气体含量C 的表示式为S s=⨯hC C h μL/L (1) 式中,C ——被测绝缘油中溶解气体甲烷含量,μL/L ;C S ——标准气体中甲烷含量,μL/L ; h ——被测气体中甲烷的峰高A ; h s ——标准气体中甲烷的峰高A 。

不确定度计算举例

不确定度计算举例

力学性能不确定度计算举例一、金属材料拉伸试验,在MTS试验机上进行,具体如下:1、Rm的不确定度计算:a、力值的合成不确定度1)MTS试验机的精度为0.5级,引起不确定度为u F1=0.5%/√3×F=0.289%×F=159.8 N2)校准试验机的标准测力计为0.3级,引起不确定度为u F2=0.3%×F/2.83 =0.106%×F=58.6 N3)记录仪每小格为312.5 N,F Z=312.5/2N,u F3=(F Z/2)/√3=0.289 F Z=45.2 N4)合成不确定度为:u F =(u F12+u F22+u F32)1/2=176.1Nb、试样测量尺寸的不确定度1)试样原始尺寸是用千分尺测量,不确定度0.003㎜,分辨力为0.01mm两项引起合成不确定度为u d = (u d12+u d22)1/2 =0.003㎜2)试样原始截面积测量不确定度为u s =2d×0.7854u d=1.571d×u d=0.047mm2c、Rm合成不确定度为u R=(( u F/S)2+( u S·F/S2)2)1/2=((176.2/78.70)2+(0.047×55290/78.702)2)1/2=2.33MPad、Rm的扩展不确定度为:U=2u R=4.7MPa 置信水平为95%时,包含因子k=2 结果:Rm=702.5±4.7MPa k=22、延伸率不确定度计算:1)原始标距的标记应准确到±1%,引起不确定度为u A1=1% /√3 =0.577%2) L U的测量应准确到0.25㎜,引起不确定度为u A2 =(0.25/50) /√3 =0.00293)合成不确定度为u A=(( u A1)2+( u A2)2)1/2=0.646%4)扩展不确定度为:U=2u A=1.3%结果:A=22.2±1.3% k=23、断面收缩率不确定度计算:1)断裂后最小横截面测量应准确到±2%,引起不确定度为u Su=2%/√3×Su=1.155%×41.62=0.481(mm2)2)原始尺寸测量用千分尺,引起不确定度为u do=0.003(mm)3)合成不确定度为u Z=((u Su /(0.7854do2))2 +(2.546u do Su/do3)2)1/2=((0.481 /78.7)2 +(2.546×0.003×41.62/10.013)2)1/2=0.611%4)扩展不确定度为:U=2u z=1.3%,置信水平为95%时,包含因子k=2,结果:Z=47.1±1.3% k=2二、金属材料硬度不确定度计算1、洛氏硬度不确定度计算,实测28.6HRC1)因为20-30HRC示值误差为±1.5 HRC,所以硬度计示值误差引入的标准不确定度为u H1=示值误差/√3=1.5/√3=0.8662)硬度块均匀度为0.5 HRC,硬度块标称允差引入的标准不确定度为u H2=硬度块允差/2=0.5/2=0.253)度计表盘引入的标准不确定度为u H3=0.25/√3=0.0584)合成不确定度u H=(u H12+u H22+u H32)1/2=(0.8662+0.252+0.0582)1/2=0.905)扩展不确定度为:U=2u H=1.8 置信水平为95%时,包含因子k=2 结果:28.6±1.8HRC k=22、布氏硬度不确定度计算,实测280HBW10/30001)硬度计的示值误差引入的标准不确定度:u H1=示值误差/√3=3%×280/√3=4.852)硬度块标称允差引入的标准不确定度为u H2=硬度块允差/2=3%×280//2=4.203)读取布氏硬度压痕的显微镜最小刻度为0.01㎜,相应引起的硬度误差为2%×R,引起不确定度u H3=2%×280/√3=3.234)合成不确定度u H=(u H12+u H22+u H32)1/2=(4.852+4.22+3.232)1/2=7.185)扩展不确定度为:U=2u H=15 置信水平为95%时,包含因子k=2 结果:280±15HBW10/3000 k=23、非金属球压痕硬度的不确定度计算,实测158.6N/mm21)硬度计的示值误差为±4.0%,均匀分布,引入的标准不确定度: u H1=4.0%×R /√3=2.309%×158.6=3.662 N/mm22)其中读数系统分辨力为0.1硬度值,引起的不确定度按半宽计算,u H2=0.05/√3=0.029 N/mm23)合成不确定度为u H=(u H12+u H22)1/2=3.662 N/mm24)扩展不确定度为:U=2u H=7.4 置信水平为95%时,包含因子k=2结果:158.6±7.4 N/mm2 k=2三、平面应变断裂韧度(K1C)不确定度计算三点弯曲试样,用千分尺测量,B=12.04mm,W=24.02mm,跨距为96mm,在0.5级MTS试验机上进行试验, Pq=20250N,Pm=21500N,平均裂纹长度为12.05mm,结果K IC为116.1MPam1/2 ,计算不确定度。

体外诊断试剂校准品、标准品溶液稀释引起的不确定度计算不确定度的传递

体外诊断试剂校准品、标准品溶液稀释引起的不确定度计算不确定度的传递

体外诊断试剂校准品、标准品溶液稀释引起的不确定度计算示例31.2μg/L cTn 校准品溶液的不确定度计算说明:移液枪的示值允差和读数重复性参考JJG 646-2006 移液器检定规程1、 确认稀释的方法。

取100μL 移液枪精密移5μL cTnI 标准溶液至5000μL 稀释液中(用5mL 移液枪量取)。

2、 不确定度公式:C=(C0×31.2)/5000,其中C0为cTnI 标准溶液(SRM1921)3、 指认不确定度分量。

分量有三个:U1来至C0(31.2mg/L ),U2来至20μL 移液枪和U3来至5000μL 移液器。

4、 定量不确定度分量U1、U2、U34.1不确定度分量U1:标准物质中心购买SRM1921,cTnI 元素浓度为31.2m g/L ,(从标物证书中找到绝对偏差1.4mg/L )。

按正态分布属B 类,故:u(C 0)=1.4 /31.2mg/L ,取K=2,则=00)(c c u 1.4/(2*31.2)=2.24% 4.2不确定度分量U2:a. 100μl 移液枪示值允差±2.0μL ,取k=3(参见《JJF 1059.1-2012 测量不确定度评定与表示》4.3.3.3章节表3),则u(v01)=2/1.732=1.155μLb. 100μl 移液枪读数重复性±1.0μl ,取k=1.13(参见《JJF 1059.1-2012 测量不确定度评定与表示》中的极差系数部分),则u(v 02)= 1/1.13=0.885μLc.由温度引起的体积不确定度u(v t )在实验中测得水温T t =13℃(通常实验室配制溶液时应控制的温度),置信概率95%。

△v=v t -v 20=(α水-α玻) ×v 20×(T t -T 20)=(2.1×10-4-1.5×10-5) ×5.00×(13-20)……α表示膨胀系数=-0.68×10-3(μL)95%置信概率的正态分布取k=2,则:u(v t )=△v/k=-0.68×10-3/2=-0.34×10-3(μL)d. u(v 0)=uL v u v u v u t 49.1)108.6(885.0155.1)()()(24222022012=⨯-++=++-e.%49.110049.1)(00==v v u 4.2不确定度分量U3:a.5ml 移液枪示值允差±30μL,取K=3,则u(v 11)= 30/1.732=17.321μLb.5ml 移液枪读数重复性±10μL,u(v 12)=10/1.13=8.850μLc.由温度误差引起的不确定度u(v t )在实验中测得水温T t =13℃(通常实验室配制溶液时应控制的温度),置信概率95%。

不确定度计算示例

不确定度计算示例

五、交流标准电流源电流测量不确定度评定一、概 述1.1 目 的评定交流标准电流源测量不确定度。

1.2 依据标准暂无,参考JJG445-1986《直流标准电压源检定规程》。

1.3 使用的仪器设备交流数字电压表,仪器校准后1年内,在1.5V ,50Hz 点示值最大允许误差为: 80×10-6 ×(读数) +10×2×10-6 ⨯(满量程) 6位半显示,经检定合格。

交流电流电压变换器,型号:LYB-02,准确度等级:0.005%。

1.4 测量程序由被检交流标准电流源输出1A 加到交流电流-电压变换器,调准被检源交流电流为1A ,由交流电流电压变换器将1A ,50Hz 交流电流转换为1.5V ,50Hz 交流电压,读取交流数字电压表值。

1.5 不确定度评定结果的应用符合上述条件或十分接近上述条件同类测量结果,一般可以参照本例方法评定。

二、数学模型测量结果直接由交流数字电压表读数给出I x =CE 0式中: I x ——被检标准源的输出电流值,A ;E 0——交流数字电压表的显示值,V (为避免与不确定度符号U 混淆,采用字母E 表示电压);C ——常数,交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A 。

三、不确定度来源直流标准电压源测量不确定度来源主要包括:(1) 测量重复性的不重复引入的不确定度u A ,采用A 类方法评定; (2) 交流数字电压表准确度引入的不确定度u B1,采用B 类方法评定; (3) 交流数字电压表上级标准传递引入的不确定度u B2,采用B 类方法评定; (4) 交流数字电压表分辨力引入的不确定度u B3,采用B 类方法评定; (5) 交流电流-电压变换器准确度引入的不确定度u B4,采用B 类方法评定。

(6) 交流电流电压变换器上级传递引入的不确定度u B5,采用B 类方法评定。

测量重复性数字式电压表引入的不确交流数字电压表上级标准传递引入的不确定度交流电流-电压变换器引入的不确定度交流电流电压变换器上级标准传递引入的不确定度图1 各种不确定度分量关系图四、标准不确定度评定4.1交流标准电流源测量重复性引入的标准不确定度u A对被测交流标准电流源选1A 点进行测量,在重复性条件下进行10次测量,经交流电流电压变换器将交流电流变换为1.5V 交流电压,结果如表1所示:表1 交流标准电压源电压测量结果将测得的电压平均值转换为电流的平均值I =CE =5.14999131.1=0.99994A算得单次的实验标准差为:1)x()(12--=∑=n x x s ni ii =4.12×10-5 V)(i i s =)(C x s i =C x s i )(=5.1)(i x s =2.75×10-5A日常检测中,通常只取一次测量结果,所以标准不确定度分量:)(i A i s u ==2.75×10-5 A4.2 交流数字电压表误差引起的不确定度交流数字电压表测量1.5V 的最大允许误差定为80×10-6 ×(读数) +10×2×10-6 ⨯(满量程), 区间内服从均匀分布,包含因子B1=k 1α=3.2×10-5,则标准不确定度:u B1=C31040.14-⨯=5.39×10-5 AC ——交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A4.3 交流数字电压表上级传递引起的不确定度已知上级传递给定的不确定度U =10×10-5,包含因子k B2=3, 则标准不确定度:u B2= U /3=C310105-⨯×1.5V=3.33×10-5 AC ——交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A4.4 交流数字电压表分辨力引入的标准不确定度u B3。

不确定度实例

不确定度实例

不确定度实例————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:1范围此方法是依据EN71-3的要求,它适用于玩具当中可接触部件中可溶性重金属含量的测定。

2方法概要测试样品的制备采用机械刮削和剪切的方法,用浓度为0.07mol/L(或0.14mol/L)左右的稀盐酸溶液处理测试样品。

样品经过制备后,选用电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析样品中可溶性重金属的含量。

3试剂------- 分析纯级3.1浓盐酸3.2去离子水(至少达到ISO 3696要求的三级水的要求)3.3稀盐酸(0.07mol/L 或0.14mol/L)3.4八大重金属标准溶液浓度及配制:表-1:标准溶液校正浓度表元素标液1(ppm) 标液2(ppm) 标液3(ppm)铬(Cr) 1.0 5.0 10.0镉(Cd) 1.0 5.0 10.0铅(Pb) 1.0 5.0 10.0钡(Ba) 1.0 5.0 10.0锑(Sb) 1.0 5.0 10.0砷(As) 1.0 5.0 10.0硒(Se) 1.0 5.0 10.0汞(Hg)0.05 0.1 0.5配置方法:➢七种重金属(除汞外)标液的配置:用10mlA级移液管吸取10ml1000ppm 的标准溶液于100ml 容量瓶中并用0.07mol/L左右的稀盐酸定容至刻度,得到100ppm 的标准溶液;然后从100ppm 的标准溶液中分别吸取1ml,5 ml,10ml 于3个100 ml 的容量瓶中并用0.07mol/L左右稀盐酸定容至刻度得到浓度分别为1.0ppm,5.0ppm,10.0ppm的七种重金属标准溶液.➢汞标准溶液的配置用10mlA级移液管吸取10ml1000ppm 的标准溶液于100ml 容量瓶中并用0.07mol/L左右的稀盐酸定容至刻度,得到100ppm 的Hg标准溶液;然后从100ppm 的标准溶液中用10ml A级移液管吸取10ml100ppm 的Hg标准溶液于100 ml 的容量瓶中并用0.07mol/L左右稀盐酸定容至刻度得到浓度为10ppm的Hg标准溶液;然后分别从10ppm的Hg标准溶液中移取0.5ml,1ml,5ml于3个100 ml 的容量瓶中并用0.07mol/L左右稀盐酸定容至刻度得到浓度分别为0.05ppm,0.1ppm,0.5ppm的Hg的标准溶液.4实验装置4.1振荡水浴槽4.2金属筛(孔径: 500 微米)4.3滤膜(孔径:0.45 微米)4.4PH 试纸(精确度:0.2)4.5磁力搅拌器4.6离心分离机4.7电感耦合等离子体原子发射光谱仪5 样品制备待测样品应以在市场上销售的最终形态为测试样品的状态,包装材料除外:5.1测试样品应从单个玩具的可接触的部分取得,并使其具有代表性;5.2相同材质相同颜色的物料可以作为单个样品对待,一个样品中不允许含有多于一种材质和颜色的物料,即不允许混合测试;5.3涂层样品从样品上刮取下来,经粉碎后使其能通过孔径为0.5微米的金属筛;刮油人员注意事项:➢带干净的一次性手套➢刮油人员之间应隔开一段距离,防止样品的交叉污染➢避免刮到基材➢每刮完一个样品,需用酒精或丙酮清洁相关的刮用工具5.4非涂层类样品用剪钳等工具进行拆分,控制其尺寸小于6*6mm25.5样品重量不足0.01g, 无需测试。

(不确定度评定实例)八个不确定度评定实例(供参考)

(不确定度评定实例)八个不确定度评定实例(供参考)
2012-4-14 21
表1 不确定度分量评定预估
序 号 不确定度来源 1 2 测量重复性 标 准 不 确 定 度 分布 正态 包含 因子 1 符号 uAr uBr 数值 1.9% 2.9%
烟气分析仪最大允许误差 均匀
3
3
合成标准不确定度
uc
3.5%
22
2012-4-14
四、 标准不确定度评定
4.1 测量重复性引入的标准不确定度分量uA评定 事先对某锅炉烟气 某锅炉烟气二氧化硫浓度测量进行20次重 复独立测量,测量结果见表2。 用贝塞尔公式计算实验标准差s(c)
1
a1 0.5mg uB1 = = = 0.29mg k1 3
2012-4-14
8
四、 m称量不确定度评定(续)
3.3 天平分辨力引入的标准不确定度分量uB2
数字式测量仪器对示值量化(分辨率)导致的不 确定度服从均匀 服从均匀分布。天平分辨力为0.1mg,区间半宽 度为a2= 0.05mg, k2 = 3 。其标准不确定度uB2为: a2 0.05mg uB2 = = = 0.03mg k2 3
2012-4-14 17
五、定容 、定容体积V的合成标准不确定度uC
分析考察不确定度分量uA , uB1 和 uB2可知, 三者相互独立 互独立,互不相关。因此,V的合成标准不 确定度uC可以采用方和根方法合成。故采用A级 1000mL容量瓶定容的合成标准不确定度为:
2 2 2 uc = uA + uB1 + uB2
s(c ) 3.7 3 uA = = = 2.1mg/m m 3
其相对标准不确定度为
uA 2.1mg/m 3 uAr = = = 1.5% 3 c 142mg/m

不确定度实例4

不确定度实例4
0.0291
6.3.2标准物质NISTSRMs2582引起的不确定度u(mSRM)
标称值(ppm)
208.8±4.9
包含因子K
2.57
SRM相对不确定度
0.009
因此,u(m )=0.0305
6.4工作标准溶液浓度的不确定度,u (c )
本实验室采用北京标准物质中心公司提供的铅标准溶液,质量浓度为100mg/L,标准证书给出的相对扩展不确定度U(c )为0.8%,k=2,则u (c )=0.004;
A
Uptotwoandonequartertimes
theminordimensionoftheholeoropening
Greaterthandiameterofcollar,butlessthan9.00in.(228.6mm)
B
Equaltoorgreaterthan7.36in.
(186.9mm)
表2:加标回收率研究
Trial
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Conc.(ppm)
186.3
191.6
189.8
200.2
195.8
189.2
181
195.6
188
188.8
Rec.
0.8922
0.9176
0.9090
0.9588
0.9377
0.9061
0.8700
0.9368
0.9000
0.9042
5.54
6.2.1校准:制造商提供的容量瓶在20℃时体积为100±0.10mL,按照矩形分布考虑,计算标准不确定度为:0.10mL/ =0.058mL;

不确定度举例解释

不确定度举例解释

不确定度举例解释
嘿,你知道啥是不确定度不?这玩意儿就好像你要去一个地方,你
大概知道在哪个方向,但具体走哪条路、路上会遇到啥,都有点不太
确定。

比如说你要去参加一个聚会,你知道时间大概是晚上,地点大
概在那个街区,但具体几点、在哪个具体位置,就有点模糊,这就是
一种不确定度啦!
咱就说测量一个东西的长度吧,你用尺子量,就算你很小心很仔细了,也还是会有那么一点点误差呀。

可能这次量是 10 厘米,下次量就
变成 10.1 厘米了,这中间的差距就是不确定度的体现呀!这就好比你
投篮,你觉得自己瞄得挺准的,但球到底能不能进筐,还是有点不确
定嘛!
再比如天气,天气预报说明天可能会下雨,但到底下不下、下多大,都是不确定的呀!这不确定度就像是个调皮的小精灵,总是在那捣乱,让我们没法完全确定事情的结果。

你想想看,要是做什么事情都没有不确定度,那多没意思呀!生活
不就变得像设定好的程序一样了嘛!正因为有了不确定度,才会有惊喜,有意外,有让我们意想不到的事情发生呀!就像你计划好了周末
要去爬山,结果半路上遇到了一群有趣的人,一起玩得超开心,这就
是不确定度带来的乐趣呀!
不确定度在科学研究里也超级重要呢!科学家们做实验的时候,得考虑到各种不确定因素,这样才能让实验结果更可靠呀。

不然要是不考虑不确定度,那得出的结论可能就不准确啦,就像盖房子没打好地基一样危险呢!
所以呀,不确定度虽然有时候会让我们有点头疼,但它也是生活和科学中不可或缺的一部分呢!它让我们的世界变得更加丰富多彩,充满了未知和挑战,也让我们有了更多探索和发现的动力呀!你说是不是呢?。

百分比不确定度的计算公式

百分比不确定度的计算公式

百分比不确定度的计算公式百分比不确定度是在测量和实验中经常会用到的一个重要概念,它能帮助我们更准确地评估测量结果的可靠性。

那啥是百分比不确定度呢?简单来说,就是把不确定度表示为测量值的百分比形式。

咱先来说说百分比不确定度的计算公式。

它通常可以表示为:(不确定度/测量值)× 100% 。

这里的不确定度呢,又得根据具体的情况来计算。

比如说,如果是通过多次测量得到的数据,那不确定度可能就得通过计算标准差来得到。

我给您举个例子哈,就说测量一个物体的长度吧。

咱用尺子量了五次,分别得到了 10.1 厘米、10.2 厘米、9.9 厘米、10.0 厘米和 10.3 厘米。

首先得算出这五次测量的平均值,(10.1 + 10.2 + 9.9 + 10.0 + 10.3)÷ 5 = 10.1 厘米。

接下来算标准差,这可得好好算一下。

先算出每个测量值与平均值的差值的平方,(10.1 - 10.1)² = 0 ,(10.2 - 10.1)² = 0.01 ,(9.9 - 10.1)² = 0.04 ,(10.0 - 10.1)² = 0.01 ,(10.3 - 10.1)² = 0.04 。

然后把这些平方差加起来除以测量次数减一,也就是(0 + 0.01 + 0.04 +0.01 + 0.04)÷(5 - 1)= 0.025 。

最后再开方,得到标准差约为 0.158厘米。

那不确定度就约等于标准差,也就是 0.158 厘米。

用这个不确定度除以测量值 10.1 厘米,再乘以 100%,就得到了百分比不确定度,约为1.56% 。

您看,通过这么一个简单的测量例子,咱就把百分比不确定度的计算给弄明白了。

在实际的科学研究和实验中,可不能小瞧了这个百分比不确定度。

有一次我在实验室里,和几个学生一起做一个物理实验,测量一个电阻的阻值。

大家都特别认真,测了好几组数据。

不确定度和相对不确定度公式

不确定度和相对不确定度公式

不确定度和相对不确定度公式
不确定度和相对不确定度公式是物理学中重要的概念。

不确定度指的是测量结果的误差范围,是评价测量精度的指标;相对不确定度是指不确定度与测量结果的比值,用来衡量测量精度的相对水平。

不确定度和相对不确定度的计算公式如下:
1. 不确定度公式
对于一个测量结果x,其不确定度δx的计算公式为:
δx = ±(B-A)/2
其中,A和B分别表示x的最大值和最小值。

2. 相对不确定度公式
相对不确定度的计算公式为:
δx/x = δA/A + δB/B
其中,δA和δB分别为A和B的不确定度。

以上就是不确定度和相对不确定度公式的相关内容。

在实验和测量中,正确理解和应用这些公式,可以有效提高测量精度和可靠性。

- 1 -。

不确定度计算

不确定度计算

不确定度计算2、不确定度各分量的评定根据测量步骤可知,测量氨氮质量的不确定度来源有几个方面,一是由标准曲线配制所产生的不确定度,二是测试过程所产生的不确定度。

按《化学分析中不确定度的评估指南》,对于只涉及积或商的模型,例如:c N=m/v,合成标准不确定度为:式中,u(c)为质量m和体积v的合成标准测量不确定度,mg/L;u(m)为质量m的标准测量不确定度,ug;u(v)为体积v的标准测量不确定度,mL。

2.1 取样体积引入的相对不确定度u rel(v)所取水样用50mL单标线吸管移取。

查JJG 196-2006《常用玻璃量器检定规程》,A级50mL 单标线吸管的容量允差为0.05mL,根据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,标定体积为三角分布,则容量允差引入的不确定度为:u(△V)=0.050/√6 。

根据制造商提供的信息,吸量管校准温度为20℃,设实验室内温度控制在±5℃范围内波动,与校准时的温差为5℃,由膨胀系数(以水的膨胀系数计算)为2.1×10-4/℃得到50mL水样的标准不确定度为(假定为均匀分布):2.2重复性测定引入的相对不确定度u rel(rep)采用A类方法评定,与重复性有关的合成标准不确定度均包含其中。

对某水样进行7次重复性测定,所得结果如下:1.33、1.35、1.34、1.34、1.35、1.38、1.35mg/L,平均值1.35 mg/L。

重复测量数据的标准不确定度为:2.3 铵(以氮计)的绝对量m引入的不确定度u rel(m)2.3.1 配制过程中引入的不确定度u rel(1)略);在±5℃引起的体积变化为0.525mL ,按均匀分布,则温度引起的体积标准不确定度为0.303mL ,其相对标准不确定度为6.06×10-4,所以,500mL 单标线吸管相对合成标准不确定度为:u rel(1-3)=6.39×10-4综合上述多种不确定因素,铵标准使用液配制过程中引入的不确定度为:3.2 工作曲线引入的不确定度u rel(2)a.) 标准曲线引入的不确定度u rel(2-1):根据HJ 535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》配制成一系列标准溶液,显色后测定其吸光度(见表1)。

合成标准不确定度计算举例

合成标准不确定度计算举例

合成标准不确定度计算举例(例1) 一台数字电压表的技术说明书中说明:“在校准后的两年内,示值的最大允许误差为?(14×10-6×读数+2×10-6×量程)”。

现在校准后的20个月时,在1V 量程上测量电压V ,一组独立重复观测值的算术平均值为0.928571V ,其A 类标准不确定度为12?V 。

求该电压测量结果的合成标准不确定度。

评定:(1)A 类标准不确定度:=12?V (2)B 类标准不确定度: 读数:0.928571V ,量程:1Va = 14×10-6×0.928571V +2×10-6×1V=15?V假设为均匀分布,(3)合成标准不确定度:由于上述两个分量不相关,可按下式计算: (例2)在测长机上测量某轴的长度,测量结果为40.0010 mm ,经不确定度分析与评定,各项不确定度分量为: 1)读数的重复性引入的标准不确定度分量u 1:从指示仪上7次读数的数据计算得到测量结果的实验标准偏差为0.17 ?m 。

u 1=0.17 ?m2)测长机主轴不稳定性引入的标准不确定度分量u 2: 由实验数据求得测量结果的实验标准偏差为0.10 ?m 。

u=0.10 ?m。

23)测长机标尺不准引入的标准不确定度分量u3:根据检定证书的信息知道该测长机为合格,符合?0.1?m 的技术指标,假设为均匀分布,则:k =3u= 0.1 ?m /3=0.06 ?m。

34)温度影响引入的标准不确定度分量u4:根据轴材料温度系数的有关信息评定得到其标准不确定度为0.05 ?m。

u=0.05 ?m4不确定度分量综合表轴长测量结果的合成标准不确定度计算:各分量间不相关,。

标准不确定度计算方法

标准不确定度计算方法

一、由被检表读数引入的标准不确定度)(x R u1. 由被检表测量重复性引入的标准不确定度)(1x R u取最小分辨力,取半区间,按均匀分布考虑,k =3。

由此引入的不确定度为:)(2x R u =3最小分辨力一半2. 由被检表读数分辨力引入的标准不确定度)(2x R u一个检定点做10遍,算标准差s (:S=)1(/)(2--∑n X X i ) 所以 )(1x R u =n S /二、由标准器引入的标准不确定度)(n R u1. 标准器具一)(1n R u 如果只知道允许误差:)(1n R u =3最大允许误差。

按均匀分布考虑,k =32. 标准器具二)(2n R u 如果有校准证书:)2(n R u =2/包含因子扩装不确定度(K 一般为2;正态分布k=2,概率95。

45%)一个测量值需要用2个标准器具:两个标准器具共同引来的标准不确定度为:)(n R u =)2(2)1(2n R u n R u +三、最后合成标准不确定度:(灵敏系数)(x R c =x R f ∂∂=1 )(n R c =nR f ∂∂=—1) )()()()(2222n n x x c R u R c R u R c u +=四、扩展不确定度:U=c u * Krel U =实际值K* c u 注:一般标准装置的扩展不确定度应小于被校测量仪器的最大允许误差绝对值的1/3 正态分布:K=2~3 相应的置信概率P 为0.95~0。

99均匀分布:k =3三角分布:k=6相应置信概率P≈1反正弦分布:k=2其他因数带来的影响:●测量的方法●检定点的选择●环境的影响●人为读数的实效性●测量仪器的分辨力●标准不准●重复性。

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五、交流标准电流源电流测量不确定度评定
一、概 述
1.1 目 的
评定交流标准电流源测量不确定度。

1.2 依据标准
暂无,参考JJG445-1986《直流标准电压源检定规程》。

1.3 使用的仪器设备
交流数字电压表,仪器校准后1年内,在1.5V ,50Hz 点示值最大允许误差为: 80×10-6 ×(读数) +10×2×10-6 ⨯(满量程) 6位半显示,经检定合格。

交流电流电压变换器,型号:LYB-02,准确度等级:0.005%。

1.4 测量程序
由被检交流标准电流源输出1A 加到交流电流-电压变换器,调准被检源交流电流为1A ,由交流电流电压变换器将1A ,50Hz 交流电流转换为1.5V ,50Hz 交流电压,读取交流数字电压表值。

1.5 不确定度评定结果的应用
符合上述条件或十分接近上述条件同类测量结果,一般可以参照本例方法评定。

二、数学模型
测量结果直接由交流数字电压表读数给出
I x =
C
E 0
式中: I x ——被检标准源的输出电流值,A ;
E 0——交流数字电压表的显示值,V (为避免与不确定度符号U 混淆,采用字母E 表示电压);
C ——常数,交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A 。

三、不确定度来源
直流标准电压源测量不确定度来源主要包括:
(1) 测量重复性的不重复引入的不确定度u A ,采用A 类方法评定; (2) 交流数字电压表准确度引入的不确定度u B1,采用B 类方法评定; (3) 交流数字电压表上级标准传递引入的不确定度u B2,采用B 类方法评定; (4) 交流数字电压表分辨力引入的不确定度u B3,采用B 类方法评定; (5) 交流电流-电压变换器准确度引入的不确定度u B4,采用B 类方法评定。

(6) 交流电流电压变换器上级传递引入的不确定度u B5,采用B 类方法评定。

测量重复性
数字式电压表引入的不确
交流数字电压表上级标准传递引入的不确定度
交流电流-电压变换器引入的不确定度
交流电流电压变换器上级标准传递引入的不确定度
图1 各种不确定度分量关系图
四、标准不确定度评定
4.1交流标准电流源测量重复性引入的标准不确定度u A
对被测交流标准电流源选1A 点进行测量,在重复性条件下进行10次测量,经交流电流电压变换器将交流电流变换为1.5V 交流电压,结果如表1所示:
表1 交流标准电压源电压测量结果
将测得的电压平均值转换为电流的平均值
I =
C
E =5.14999131.1=0.99994A
算得单次的实验标准差为:1
)x
()(1
2
--=∑=n x x s n
i i
i =4.12×10-5 V
)(i i s =)(C x s i =
C x s i )(=5
.1)
(i x s =2.75×10-5A
日常检测中,通常只取一次测量结果,所以标准不确定度分量:
)(i A i s u ==2.75×10-5 A
4.2 交流数字电压表误差引起的不确定度
交流数字电压表测量1.5V 的最大允许误差定为80×10-6 ×(读数) +10×2×10-6 ⨯(满量程), 区间内服从均匀分布,包含因子B1=k 1α=3.2×10-5,则标准不确定度:
u B1=C
31040.14
-⨯=5.39×10-5 A
C ——交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A
4.3 交流数字电压表上级传递引起的不确定度
已知上级传递给定的不确定度U =10×10-5,包含因子k B2=3, 则标准不确定度:
u B2= U /3=C
310105
-⨯×1.5V=3.33×10-5 A
C ——交流电流-电压变换器的变比值,C =1.5V/1A
4.4 交流数字电压表分辨力引入的标准不确定度u B3。

交流数字电压表为6位半显示,数值量化误差为0.000001V ,区间内服从均匀分布,包含因子k B3=3,区间半宽2α=5×10-7,则标准不确定度:
u B3= C
31057
-⨯=1.92×10-7 A
4.5 交流电流电压变换器准确度引入的标准不确定度u B4。

交流电流电压变换器,准确度等级:0.005级,所以其最大允许误差为±0.005%,区间内服从均匀分布,包含因子k B4=3,区间半宽3α=5×10-5,则标准不确定度:
u B4= 3
A 11055⨯⨯-=2.89×10-5 A
4.6 交流电流电压变换器上级传递引起的不确定度
已知上级传递给定的不确定度u =0.5×10-6,包含因子k B5=2, 则标准不确定度:
u B2= 2
u =2105.06
-⨯×1A=0.25×10-6 A
测量不确定度预估列于表2:
表2 直流标准电压源测量不确定度汇总表
五、合成标准不确定度评定
对于直接测量,不确定度分量u A 和u B 互不相关,采用方和根方法合成:
2
B5
2B42B32B22B12A c u u u u u u u +++++==7.49×10-5 A
(7)
六、扩展不确定度评定
取包含因子k =2,交流标准电流源电流测量的扩展不确定度为
U ==c ku 2×7.49×10-5=1.5×10-4 A (8)
七、报告检测结果和扩展不确定度
交流标准电流源电流测量的检测结果最佳估计值为:I=0.99994A ,其扩展不确定度为:
U =0.00015A ;k =2。

六、直流数字电流表示值误差测量不确定度评定
一、 概 述
1.1 目 的
评定直流数字电流表示值误差测量结果的不确定度。

1.2 测量依据的标准
JJG 598-1989 《直流数字电流表检定规程》 1.3 测量使用的仪器设备
多功能标准源,测量范围:DCI:100μA-1A ,最大允许误差:DCI :±(4-18)×10-5 1.4 测量程序
图1 测量原理框图
采用标准源法。

由多功能标准源输出标准电流值100mA 加到直流数字电流表上,读取数字电流表的值,取单次测量结果。

1.5 不确定度评定结果的应用
符合上述条件或十分接近上述条件的直流数字电流表测量结果的不确定度评定,一般可以参照本例的评定方法。

二、 数学模型
测量结果直接由直流数字电流表读出
%I -I I x
x 1000
⨯=
ε 式中: I x ——直流数字电流表的显示值 I 0——多功能源的输出标准电流值
——测量误差
三、不确定度来源
直流数字电流表不确定度来源主要包括:
(1) 测量重复性引入的相对标准不确定度u Ar,采用A类方法评定;
(2)标准器上级传递误差导致的不确定度分量u B1r,采用B类方法评定;
(3) 本标准器的相对误差导致的不确定度分量u B2r,采用B类方法评定;
电流测量引入的不确定度
u B1r
上级标准器导致的不确
u B2r
本标准器的相对误差导致的不确
直流数字电流表测量的不确定度
u Ar
测量重复性
图2 各种不确定度分量关系图
四、标准不确定度评定
4.1 测量重复性引入的相对标准不确定度评定
对被测直流数字电流表100mA点进行测量,在重复性条件下进行10次测量,结果如
表1所示:
表1 直流数字电流表100mA点测量结果
其中:
s =
单次测量结果误差:ε=0.0073%
单次测量结果的测量重复性引入的相对标准不确定度u Ar =s =0.0002%
4.2 标准器上级传递误差导致的不确定度分量u B1r , 查标准器校准证书,上级标准器直流电流的测量不确定度U =20×10-6,k=3,则得出不确定度分量u B1r 为:
u B1r =3
10206
-⨯=k U =6.67×10-6
4.3 本标准器的相对误差导致的不确定度分量u B2r ,查标准器出厂说明书,标准器直流电流准确度α为50×10-6,区间服从正态分布, k =3,则得出u B2r 为:
u B2r ==⨯=
-3
10506
k α
16.67×10-6 列表给出不确定度汇总如下:
表2 直流数字电流表测量不确定度汇总表
五、 合成标准不确定度评定
由式(2)可以得到直流数字电流表测量的合成相对标准不确定度为:
u cr (I x )= 六、扩展不确定度评定
取包含因子k =2,则直流数字电流表测量结果的相对扩展不确定度U rel 为
U rel =k u cr (I x )=0.0036%
七、报告测量结果和扩展不确定度评定
直流数字电流表在100mA 测量的误差测量结果为ε=0.0073%,其相对扩展不确定度为U rel =0.0036%;k =2。

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