锋泰灵(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠说明书
【批准文号】国药准字H20060431【中文名称】注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【产品英文名称】Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【生产企业】山东瑞阳制药有限公司【功效主治】适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其他抗生素。
1、呼吸系统感染：包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
2、泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
【化学成分】哌拉西林,他唑巴坦【药理作用】本品（即本复方，下同）为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。
哌拉西林是半合成青霉素，通过与细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。
它具有广谱、低毒的特点，但易被细菌产生的β－内酰胺酶水解而产生耐药性。
舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－内酰胺酶，是一种竞争性的、不可逆抑制剂。
哌拉西林与舒巴坦联合应用后，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。
【药物相互作用】1 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。
2 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。
3 氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。
4 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
5 哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间，应定期监察凝血指标。
【不良反应】1、本品常见不良反应有：1)皮肤反应：如皮疹、痉痒等；2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等；3)过敏反应；4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等；5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 特治星
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠英文名：Piperacilli n Sodium and Tazobactam Sodium for Injectio n汉语拼音：Zhushey ong Pailaxili nn a/Sa nzuobata nna商品名：特治星(Tazocin)【成份】本品主要成份为哌拉西林和他唑巴坦。
哌拉西林钠是右旋-a氨苄青霉素的衍生物。
哌拉西林的化学名称是：(2S, 5R, 6R)-6[(R)-2-(4- 乙基-2, 3-二氧-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基卜3,3-二甲基-7-氧-4-硫杂-1-氮杂双环[320] 庚烷-2-羧酸盐。
分子式：C23H26N5NaO7S分子量:539.54Cas No: 59703-84-3他唑巴坦钠是青霉素基核的衍生物，他唑巴坦的化学属性是一种磺基青霉素酸，其化学名称是：[2S- ( 2a ,2 3 ,5)*3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3, 2, 0)-庚烷-2-羧酸-4 , 4-二氧化钠。
F｛叫火CQQMag]—迪 *L汽H 0分子式:C10HnN4NaO5S分子量:332.28Cas No: 89785-84-2【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1•下呼吸道感染。
2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)3•腹腔内感染。
4. 皮肤及软组织感染。
5. 细菌性败血症。
6. 妇科感染。
7•与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8•骨与关节感染。
9•多种细菌混合感染；哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管哌拉西林/三唑巴坦仅适用于上述情况，但由于哌拉西林/三唑巴坦药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应摘要】目的总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应，供临床参考。
方法通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献，对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。
结果应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应。
结论该药在临床应用广泛，疗效显著，不良反应也较多，应引足够起重视。
【关键词】哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应Injection of sodium piperacillin sodium and tazobactam adverse reactionsLiao Shengbin，Hua Zhijun， Cao xiumei (Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province Ezhou, Ezhou 436 000)【Abstract】 Objective: To analyze the piperacillin sodium and tazobactam sodium side effects, for clinical reference. Methods: Search "China Academic Journal" and other relevant documents, piperacillin sodium and tazobactam sodium adverse reactions order review and analysis. Results: piperacillin sodium and tazobactam sodium may occur urticaria, anaphylaxis, exfoliative dermatitis, limbs twitch, white blood thrombocytopenia and bleeding, acute renal failure, angina-like reactions adverse reactions. Conclusion: The clinical application of the drug in a broad, a significant effect, adverse reaction is greater, since adequate attention should be cited. 【Key words】 Piperacillin sodium and tazobactam sodium adverse reactions 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠为复方制剂，由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和B一内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成，具有抗菌谱广、抗菌活性强、对B一内酰胺酶稳定等特点，临床上广泛用于治疗敏感的革兰阴性杆菌、革兰阳性菌、产酶菌所致感染及混合感染[1]。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书[药品名称]通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名称：特治星（Tazocin）英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna[成分]本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8:1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
[性状]本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
[适应症]特治星适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染：特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
哌拉西林他唑巴坦注射剂 说明书
针 i(;Jp_ 内的柑 1/.1世川 lftjl,(
元i~ 调唱起
13 . 元，·11 什汰川 ftj.
> 40 20-40 < 20
4.5g/O.5g／汰， q 12.1-1
血液透析。《J !l\ 丹，除仄院扶f,J性肺炎外，其他所｛1沾州白1.o<Jltl 太/ilJ 以为2.25g q.12. H . 队院伏在m肿炎的1tl 人 /ill lj[}12.25g q .8. H . 因为血液透析”I 以消除价 i!.i ~•JfoH~J3的4到 40%. 所以血液透析飞人， ti 次选析操作以后，；1.；必 Jl 外 hlllll 牛，＇，，＇o 0.75g , ii 纹 11-i:ifl,\.ll\!11且透析（ CAPO ）忠 /'i 不；后 ＇！！！］） 外｝Al 川本 ,',I, ,
辅料沟 t 乙 版内附回音：纳 (EDTA ）、拘悔恨、 Iii<自由组饷启li"t岛ml 水 ．
议请 m 厅
Zh出h巳yong Pailaxilinnaffazu。batanna
［成份l
本，＼／，为 U.Ji他l 剂， mu 份为赚拉树林制和他叫巴＂＇饷｛以！原N111j林冉l他吨巴 H1 计，“小 1，：之比为 8: I )
3疗程
牛品的加剧fr.f'（为7町 I O x ，但Jt 泊m现院tltltlt!JI•中炎的封t/{j( .f'i' 为7～ 1 4 大
4 儿童患者
任何悄祝 F ，而I ／也叫很排； ~.ii 染的产 E机／j(阜I!!\ r,－ 的临床硝ti'1bt~ll 陶＇（： .ill:~悄况 ，快>tif11r 的 n 程－
国产注射用他唑巴坦哌拉西林钠
注射用他唑巴坦哌拉西林钠（1：4）（化药三类）一、一般情况：1、项目名称：注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠(1：4) 2、新药类别：化学药品3（2）3、剂型及规格：粉针剂，上市1.25g、0.625g、2.5g、3.75g 4、适应症：本品适用于对哌拉西林耐药，但对他唑巴坦哌拉西林敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染，如呼吸道感染、尿路感染(包括肾盂肾炎)、皮肤及软组织感染、淋巴组织感染、腹腔感染及关节感染等。
5、用法与用量：成人，一日2.5～5g，分二次静脉注射或静脉滴注。
儿童给药剂量根据患者体重进行调节，推荐一日60～150mg/kg，分3～4次给药。
将本品适量用10～20毫升稀释液(0.9%氯化钠或灭菌注射用水)充分溶解，静脉推注或立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟。
疗程可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
6、可能的不良反应及禁忌：本品常见不良反应有：1)皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。
2)消化道反应，如腹泻、恶心、呕吐等。
3)过敏反应4)局部反应，如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
5)其他反应，如血少板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、或转氨酶升高等。
7、国外研制及上市情况：配比为1：4的复方制剂，由日本大鹏(Taiho)与富山(Toyama)公司共同开发，日本药物食品联合委员会(DFSC)于2001年6月批准，同年7月在日本上市。
8、知识产权状况及相关风险分析：经查阅中国专利网，未见有关他唑巴坦哌拉西林1：4的专利。
二、立项目的及依据β-内酰胺类抗生素是临床应用最广泛的抗生素，但由于该类抗生素易被致病菌所产生的β-内酰胺酶所分解，以及抗生素的滥用而产生了日益严重的耐药性。
近几年来，抗生素领域研究开发新品种的目标，主要是针对细菌的耐药性问题。
解决β-内酰胺类抗生素耐药性的途径之一是同时使用β-内酰胺酶抑制剂。
哌拉西林钠说明书
哌拉西林钠说明书一、药品名称通用名称：哌拉西林钠英文名称：Piperacillin Sodium汉语拼音：Pailaxilinna二、成分本品主要成份为哌拉西林钠，化学名称为：（2S,5R,6R)－3,3-二甲基-6-（R)－2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)－2-苯乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环320庚烷-2-甲酸钠盐。
三、性状本品为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭；有引湿性。
四、适应症适用于对哌拉西林敏感的细菌引起的感染，包括：1、呼吸系统感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
2、泌尿系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。
3、腹腔感染：如腹膜炎、胆道感染等。
4、皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、脓肿、创伤感染等。
5、败血症。
五、规格按 C₂₃H₂₇N₅O₇S 计算（1）05g （2）10g （3）20g六、用法用量1、成人（1）中度感染：一日 4g，分 2 次静脉滴注。
（2）严重感染：一日 8g，分 2 次静脉滴注。
2、儿童（1）体重低于 40kg 的儿童，建议按体重一日 100 200mg/kg，分 2 4 次静脉滴注。
（2）体重超过 40kg 的儿童，用法用量同成人。
静脉滴注时，将适量本品用 20ml 稀释液（氯化钠注射液或灭菌注射用水）充分溶解后，立即加入 250 500ml 液体（5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次滴注时间为 30 60 分钟。
七、不良反应1、过敏反应：如皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克等。
2、胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。
3、血液系统反应：如白细胞减少、血小板减少、贫血等。
4、肝肾功能异常：如血清氨基转移酶升高、血尿素氮和肌酐升高等。
5、局部反应：如注射部位疼痛、红肿、硬结等。
如果出现以上不良反应，应及时告知医生，并采取相应的治疗措施。
八、禁忌对青霉素类药物过敏者禁用。
九、注意事项1、用药前应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及其他β内酰胺类药物的过敏史。
哌拉西林他唑巴坦说明书
药品名称:商品名称：特治星(Tazocin)通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection成份:本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
适应症:特治星适用于治疗下列由己检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1．下呼吸道感染。
2．泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3．腹腔内感染。
4．皮肤及软组织感染。
5．细菌性败血症。
6．妇科感染。
7．与氨基苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8．骨与关节感染。
9．多种细菌混合感染；特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产β-内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
1、然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
2、特治星与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。
特别是在病人宿主防御系统受损的情况下，联合用药的治疗是成功的。
两种药物均应使用全治疗剂量。
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠).
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【药品名称】商品名称:邦达通用名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称:Ofloxacini Capsules【成份】本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S 和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S 标示量之比为8 :1 均匀混合的无菌粉末。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿和腹膜炎。
2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺【用法用量】将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水充分溶解后,立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,静脉滴注,每次至少30 分钟,疗程为7 ~10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ~14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟成人及12 岁以上儿童,一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g 静脉滴注,每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时,起始剂量为一次3.375g ,每4 小时1 次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:肌酐清除率( ml/ 分钟推荐用量40 ~90 一次3.375g ,每6 小时1 次,一日总量12g / 1.5g20 ~ 40 一次2.25g ,每6 小时1 次,一日总量8g / 1.0g< 20 一次2.25g ,每8 小时1 次,一日总量6g / 0.75g对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g ,每8 小时1 次,并在每次血液透析后可追加0.75g 。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含哌拉西林2.0 g 和他唑巴坦0.25 g。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。
1、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
2、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。
5、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。
治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。
【规格】2.25 g:2 g(哌拉西林)-250 mg(他唑巴坦)【用法用量】将适量本品用20 ml 稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250 ml 液体(5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30 分钟，疗程为7-10 日。
医院获得性肺炎疗程为7-14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能(肌酐清除率＞90 ml/分钟)成人及12 岁以上儿童，一次3.375 g(含哌拉西林3 g 和他唑巴坦0.375 g)静脉滴注，每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375 g，每4 小时1 次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：border">肌酐清除率(ml/分钟)border">推荐用量border">40-90border">一次3.375 g，每6 小时1 次，一日总量12 g/1.5 gborder">20-40border">一次2.25 g，每6 小时1 次，一日总量8 g/1.0 gborder">＜20一次2.25 g，每8 小时1 次，一日总量6 g/0.75 g对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8 小时1 次，并在每次血液透析后可追加0.75 g。
注射用哌拉西林钠
通用名称：注射用哌拉西林钠英文名称：Piperacillin Sodium for Injection商品名称：注射用哌拉西林钠成份:本品的主要成份为哌拉西林钠适应症:适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。
哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免...规格:按C23H27N5O7S计算：0.5g ；1.0g ；2.0g用法用量:本品可供静脉滴注和静脉注射。
成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。
一日总剂量不超过24g。
婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mgk...不良反应:过敏反应：青霉素类药物过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺...禁忌:有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项:使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。
对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物；对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。
本品在少数患者尤其是肾...孕妇及哺乳期妇女用药:动物生殖试验未发现本品有损害，但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。
少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用:在体外本品与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。
本品与头孢西丁合用，因后者可诱导细菌产生β-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌...药物过量:应及时停药并予对症、支持治疗。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection）（百定、新特灭、锋泰灵）本品为复方制剂，每瓶含哌拉西林钠按哌拉西林（C23H27N5O7S）计算为1.0g，含舒巴坦钠按舒巴坦（C8H11NO5S）计算为0.25g。
【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】药理作用本品（即本复方，下同）为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1组成的复方制剂。
哌拉西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染，但易被细菌产生的b－内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对b－内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的b－内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。
体外试验显示，本品与单用哌拉西林相比，对下列各种常见致病菌的产酶菌株，具有协同作用（MIC值可降低4倍以上）：甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、摩根氏菌、痢疾志贺菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、耶尔森菌、弧菌属。
体外试验还表明本品对以下临床常见致病菌有杀菌作用：1．革兰氏阴性菌：对产和不产b－内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强；对嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、沙门菌属、志贺菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属、普罗威登菌属、不动杆菌属、摩根杆菌属、弧杆菌属、耶尔森菌属、淋球菌和脑膜炎奈瑟氏菌均有较好的抗菌活性。
2．革兰氏阳性菌：对产和不产b－内酰胺酶的链球菌属（肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌）、葡萄球菌属（金黄色葡萄球菌、MSSA、MRSA、凝固酶阴性葡萄球菌属）、肠球菌属均有较好的抗菌活性。
哌拉西林钠他唑巴坦钠详细说明书
【临床应用】CFDA说明书适应症用于治疗敏感菌引起的下列感染：1.呼吸道感染：社区获得性肺炎(仅限中等严重程度)、医院获得性肺炎(中至重度)(由铜绿假单胞菌导致的医院获得性肺炎应与氨基糖苷类药联用)。
2.泌尿道感染。
3.腹腔内感染：阑尾炎(并发穿孔或脓肿)、腹膜炎。
4.皮肤及软组织感染：单纯性和复杂性皮肤和皮下组织感染(包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性足感染、糖尿病足感染)。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染：产后子宫内膜炎或盆腔炎。
7.中性粒细胞减少者的细菌感染(与氨基糖苷类药联用)。
8.骨、关节感染。
9.多种细菌混合感染。
其他临床应用参考1.用于动物咬伤。
2.用于预防手术感染。
3.用于肠道或泌尿生殖道手术部位感染。
【用法与用量】成人·常规剂量·感染1.静脉滴注一次4.5g，每8小时1次。
常规疗程为7-10日，医院获得性肺炎的推荐疗程为7-14日。
一日用药总剂量和频率可根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围为一次2.25-4.5g，给药频率可每6小时、8小时、12小时1次。
·肾功能不全时剂量肌酐清除率大于40ml/min者，无需调整剂量。
肌酐清除率为20-40ml/min者，一次4.5g，每8小时1次。
肌酐清除率小于20ml/min者，一次4.5g，每12小时1次。
·老年人剂量老年人的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的下限开始用药。
·透析时剂量血液透析者除医院获得性肺炎外，其他所有适应症的最大剂量为一次2.25g，每12小时1次。
医院获得性肺炎血液透析者的最大剂量为一次2.25g，每8小时1次。
因血液透析可清除30%-40%的给药剂量，故每次血液透析后需额外加用0.75g。
连续非卧床腹膜透析(CAPD)患者无需额外加用本药。
儿童·常规剂量·感染1.静脉滴注 12岁及12岁以上儿童，用法用量同成人。
·阑尾炎、腹膜炎1.静脉滴注 (1)2-9个月儿童，推荐剂量为一次90mg/kg，每8小时1次。
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书
打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠解释书【药品名称】通用名：打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠商品名：凯斯英文名：Cefoperagone Sodium and Tazobactam Sodi um for lnjection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna本品为复方制剂,其组份为：头孢哌酮钠与他唑巴坦钠头孢哌酮钠化学名称为：（6R,7R）-3-［［（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫］甲基］-7［（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基］-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环［］辛-2-烯-2-甲酸钠盐.其构造式为：分子式：C25H27N9NaO8S2分子量：667．66他唑巴坦钠化学名称为：［2S-（2α,3β,5α）］-3-甲基-7-氧-3-（1H,-1, 2,3-三唑-1-甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环［］庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物其构造式为：分子式：C10H11N4NaO5【性状】白色或类白色冻干粉未或结晶性粉末,无臭;有引湿性.【药理毒理】本品重要抗菌成分为头孢哌酮(前锋必)为临床运用最普遍的第三代头孢菌素之一,经由过程克制细菌细胞壁合成而起杀菌感化.另一组分为β-内酰胺酶克制剂舒巴坦的优化换代产品——他唑巴坦,其稳固性较克拉维酸好,对多种质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的克制造用,比克拉维酸和舒巴坦强.对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不成逆的竞争克制造用,从而大大加强头孢哌酮的疗效.体表里实验均证实头孢哌酮与他唑巴坦联用对各类耐药菌株具有十分明显的协同抗菌感化.并且对一些头孢哌酮迟钝的临床分别的细菌,也表示为对本品加倍迟钝.本品与单用头孢哌酮比拟,对下列各类罕有致病菌：金黄色葡萄球菌.表皮葡萄球菌.变形球菌.绿脓杆菌.大肠杆菌.不动杆菌.产气肠杆菌.沙门氏菌属.暗沟杆菌也具有明显的协同感化(MIC值可下降2—4倍).本品对下列头孢哌酮迟钝的细菌和产β-内酰胺酶的耐药菌株有抗菌感化.革兰阴性菌：大多半质粒和染色体介导的产β-酰胺酶和不产酶细菌：大肠杆菌.克雷伯菌属.变形杆菌属.沙门菌属.志贺菌属.淋病奈瑟菌.脑膜炎双球菌.嗜血杆菌属.革兰阳性菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：葡萄球菌属.链球菌属.肠球菌属.棒状杆菌属.厌氧菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：拟杆菌属.脆弱拟杆菌属.消化链球菌属.梭状芽胞杆菌属.【药代动力学】头孢哌酮：口服不接收.打针后血浆蛋白结合率较高,可达70～80％,体内能较好的散布在各组织和体液中,还可散布到胸水,腹水,羊水,痰液中.t1/2为2．07小时,肾清除率为28．5m1／min,重要以原型由尿(20%)和胆汁(40％)渗出.他唑巴坦：打针后血浆蛋白结合率为20～23％,能较好的散布在各组织和体液中,胃肠道,胆囊,胆汁,皮肤,前列腺液中均能达到较高的浓度.t1/2在30分钟阁下,约50～60％以原型由尿排出.因为他唑巴坦动力学变更与肾功效减退程度相干,头孢哌酮动力学变更则与肝功效伤害程度相干,在伴随肾功效不全或肝功效伤害的患者运用本品后,t1/2延伸,清除率下降散布容积增大.【顺应症】实用于对本品迟钝的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中.重度沾染：上呼吸道与下呼吸道沾染;上泌尿道与下泌尿道沾染;腹膜炎,胆囊炎,胆管炎和其他腹腔内沾染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织沾染;盆腔炎,子宫内膜炎,淋病和其它生殖道沾染.【用法用量】静脉滴注.先用氯化钠打针液或灭菌打针用水适量（5～10ml）消融,然后再加5％葡萄糖水或氯化钠打针液150～250ml稀释供静脉滴注,滴注时光为30～60分钟,每次滴注时光不得少于30分钟.疗程一般7－14天（重症沾染可以恰当延伸）.（1）成人：经常运用量一日2～4g（2～4瓶）,轻微或难治性沾染可增至一日8g（8瓶）.分等量每8或12小时静脉滴注1次.轻微肾功效不全的患者（肌肝清除率＜30ml/min）,每12小时他唑巴坦的剂量应不超出0.5g.（2）儿童：经常运用量一日40～80mg/kg,等分2～4次滴注.轻微或难治性沾染可增至一日160mg/kg.等分2～4次滴注.12岁以上儿童经常运用量同成人.【不良反响】平日患者对本品的耐受性优越,大多半不良反响为轻度,停药后,不良反响会消掉.(1)胃肠道：与运用其它β-内酰胺抗生素一样,本品最罕有的副感化是胃肠道反响.最罕有是稀便,腹泻,其次是恶心和吐逆.(2)皮肤反响：本品可引起过敏反响,表示为斑丘疹,荨麻疹,嗜酸粒细胞增多和药物热.(3)血液：长期运用本品有导致可逆性中性粒细胞削减症的可能.(4)实验室平常现象：少数病例有谷草转氨酶.谷丙转氨酶.血胆红素一过性增高(5)其它不良反响：偶有消失头痛,寒噤发烧,输注部位痛苦悲伤和静脉炎．【禁忌】对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用.【留意事项】（1）运用本品前,应具体讯问患者对青霉素类.头孢菌素类及β-内酰胺克制剂类药物有无过敏史.治疗中,如产生过敏反响,应立刻停药.轻微过敏反响者,应立刻赐与肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物.（2）本品为钠盐,须要掌握盐摄入量的患者运用本品时,应按期检讨血清电解质程度;对于同时接收细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要小心产生低血钾症症的可能.（3）肝.肾功效减退及轻微胆道梗阻的患者,运用本品时需调剂用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度.（4）部分病人用本品治疗可引起维生素K缺少和低凝血酶原血症,用药时代应进行出血时光.凝血酶原时光监测.同时运用维生素K1可防止出血现象的产生.（5）在运用本品进行较长时光治疗时,应按期检讨患者肝.肾.血液等体系功效.（6）患者在运用本品时应防止饮用含有酒精的饮料.也应防止如鼻饲等胃肠外赐与含酒精成分的高养分制剂.（7）与氨基糖苷类抗生素结合运用时,应留意监测肾功效变更.（8）对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测准时可消失假阳性反响,直接抗球蛋白(Coombs)实验阳性反响.【妊妇及哺乳期妇女用药】妊妇.哺乳期妇女慎用.【儿童用药】婴儿运用本品的安然性尚缺少材料,故婴儿应衡量利弊,应谨严运用.【老年患者用药】老年人呈心理性的肝.肾功效减退,是以应慎用本品并需调剂剂量.【药物互相感化】1．与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）结合运用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些迟钝菌株有协同感化.但本品与氨基糖苷类抗生素之间消失物理性配伍禁忌,是以两种药液不克不及直接混杂.如需结合运用,可按次序分别静脉打针这两种药物.打针时应运用不合的静脉输液管,或在打针间期,用另一种已获同意的稀释液充分冲洗先前运用过的静脉输液管.此外,应尽可能延伸两种药物给药的距离时光.2．与下列药物同时运用时,可能引起出血：抗凝药肝素,喷鼻豆素或茚满二酮衍生物.溶栓药.非甾体抗炎镇痛药（尤其是阿司匹林.二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等.3．本品与复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液混杂后消失配伍禁忌.是以应防止在初步消融时运用该溶液,但可采取两步稀释法.即先用灭菌打针用水进行初步消融,然后再用复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液作进一步稀释,从而得到可以或许互相配伍的混杂药液.4．与下列药物打针剂也有配伍禁忌：多西环素.甲氯芬酯.阿马林.盐酸羟嗪.普鲁卡因胺.氨茶碱.丙氯拉嗪.细胞色素C.喷他佐辛.抑肽酶等.【规格】1.0克（头孢哌酮0．8克与他唑巴坦0．2克）.【贮藏】密闭,在凉暗湿润处保管.【包装】抗生素玻璃瓶装,1瓶/盒.【有用期】暂定二年【同意文号】国药准字XXXXXXXX【临盆企业】企业名称：海南通用三洋药业有限公司。
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)【药品名称】商品名称：邦达通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称：Ofloxacini Capsules【成份】本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S )和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S )标示量之比为8 ：1 )均匀混合的无菌粉末。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β-内酰胺【用法用量】将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水) 充分溶解后，立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30 分钟，疗程为7 ～10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ～14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟) 成人及12 岁以上儿童，一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g ) 静脉滴注，每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g ，每4 小时1 次，同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率( ml/ 分钟) 推荐用量40 ～90 一次3.375g ，每6 小时1 次，一日总量12g / 1.5g20 ~ 40 一次2.25g ，每6 小时1 次，一日总量8g / 1.0g< 20 一次2.25g ，每8 小时1 次，一日总量6g / 0.75g对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g ，每8 小时1 次，并在每次血液透析后可追加0.75g 。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【药品名称】通用名称: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)商品名称: 新特灭【成分】哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为2:1)。
处方中无辅料。
【性状】本品为白色或类白色粉末；略有特臭、味微苦、易引湿。
【适应症】适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等；泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
【规格】1.5 g (含哌拉西林1.0 g 与舒巴坦0.5 g)【用法用量】用法：静脉滴注。
临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5 ml) 5% 葡萄糖溶液、0.9% 氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至250 ml 供静脉滴注，滴注时间为45-90 分钟。
可根据主药和溶媒的量，相应调整溶媒剂量和滴注时间，遵医嘱。
用量：成人每次1.5 g (即哌拉西林1.0 g，舒巴坦0.5 g)或3.0 g (即哌拉西林2.0 g,舒巴坦1.0 g)，每12 小时一次。
严重或难治性感染，每次6.0 g (即哌拉西林4.0 g，舒巴坦2.0 g)每12 小时一次。
每日最大剂量为12.0 g (即哌拉西林8.0 g，舒巴坦4.0 g)，每日舒巴坦最大剂量为4.0 g。
肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程：7-14 天。
或遵医嘱。
【不良反应】一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者出现不良反应。
胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。
伪膜性肠炎罕见。
皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。
过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。
哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应
[4]张赞玲,尹桃.静脉滴注哌拉西林钠/他唑巴坦钠致白细胞、血小板减 少1例[J].中南药学,2011,4(6):474.
[5]卜一珊,信欢,宋扬.哌拉西林/他唑巴坦致四肢抽搐1例[J].中国医院 药学杂志,2007,27(7):1008.
--精品--
哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应
一、变态反应：1.过敏性休克
2.荨麻疹 3.剥脱性皮炎
二、血液系统不良反应：1.粒细胞减少
2.白细胞、血小板减少
三、神经系统不良反应：四肢抽搐 四、其他
--精品--
一、变态反应
1、过敏性休克
患男, 60岁, 以糖尿病坏足入院, 既往无药物过敏史, 青霉 素皮试(-), 注射哌拉西林钠他唑巴坦钠20min 后出现呼吸 困难、口唇发绀、烦躁不安既而出现神志不清。查体: 体 温正常, 心率60次.min-1, 呼吸20次.min-1，血压80/50 mmHg。 即刻给予吸氧、抗休克、补液扩容治疗, 30min后患者神志 恢复, 血压100/70 mmHg, 尿量500mL, 抢救成功。
梁军, 雷利华. 哌拉西林/ 他唑巴坦致荨麻疹1 例[ J] .医药导报, 2007, 26( 9) : 1047.
--精品--
二、血液系统不良反应
1、粒细胞减少
患女, 56岁。因肝脓肿静滴哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5 g, 8h1次, 使用至第16d晚, 患者开始畏寒、发热, 体温达 39.4℃，给予安乃近针0.4g退热，第17d 晨血常规示: 白细 胞1.4*109 L-1、中性粒细胞39.4%，肌注氯地他敏针10 mg, 给予升白胺片4 片(1 日3次），第18 d 晨血常规示:白细胞 0.7*109 L-1、中性粒细胞10.2%，并再发高热达40℃。考虑 为粒细胞减少症, 当天停用哌拉西林钠/他唑巴坦钠, 并肌 肉注射重组人粒细胞集落刺激因子200 ug , 静脉滴注地塞 米松10 mg。第19 d 血象基本恢复。
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和流感的适应症和使用指南肺炎和流感是常见的呼吸系统感染疾病，严重影响人们的生活质量和健康。
为了有效治疗肺炎和流感，医学界研发出了一款治疗药物——哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液。
本文将详细介绍这种药物的适应症和使用指南，帮助读者更好地了解如何正确使用它来治疗肺炎和流感。
Ⅰ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的适应症哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液广泛用于治疗肺炎和流感，主要适应症包括以下几个方面：1. 细菌性肺炎：哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液可用于治疗由厌氧及非厌氧菌引起的细菌性肺炎，如链球菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌等。
2. 呼吸道感染：该药物也可用于治疗细菌性呼吸道感染，如细菌性喉炎、细菌性支气管炎等。
3. 流感合并细菌感染：在流感的基础上，若患者合并了细菌感染，哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液也可用于治疗。
4. 其他适应症：该药物还可以用于治疗革兰氏阳性杆菌感染和肺部真菌感染。
Ⅱ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的使用指南正确使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对于治疗肺炎和流感至关重要。
以下是使用指南：1. 使用方法：本药物为注射液，需要经由静脉注射给药。
严禁肌肉注射或皮下注射。
2. 使用剂量：剂量应根据患者年龄、体重、肝功能和病情严重程度等因素进行个体化调整。
请遵循医生的指示，严格按照医嘱使用。
3. 用药频次：一般情况下，一天使用两次，每次用药间隔8至12小时。
4. 用药时长：治疗肺炎和流感的疗程一般为7至14天，具体疗程视患者病情而定。
5. 注意事项：在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液时，应注意以下事项：（1）在使用前，需对过敏体质、哮喘、乙肝病毒感染等情况进行评估，并告知医生。
（2）对于有青霉素过敏史的患者，应遵循适当的备选用药方案。
（3）如出现严重的过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等），应立即停药，并就医处理。
（4）患者在用药期间应积极配合医生监测肝功能、肾功能等指标的变化。
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书This manuscript was revised by the office on December 22, 2012注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠商品名：凯斯英文名：CefoperagoneSodiumandTazobactamSodiumforlnjection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠与他唑巴坦钠头孢哌酮钠化学名称为：（6R，7R）-3-［［（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫］甲基］-7［（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基］-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
其结构式为：分子式：C25H27N9NaO8S2分子量：667．66他唑巴坦钠化学名称为：［2S-（2α,3β,5α）］-3-甲基-7-氧-3-（1H,-1,2,3-三唑-1-甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物其结构式为：分子式：C10H11N4NaO5S分子量：322.28【性状】白色或类白色冻干粉未或结晶性粉末，无臭；有引湿性。
【药理毒理】本品主要抗菌成分为头孢哌酮(先锋必)为临床应用最广泛的第三代头孢菌素之一，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用。
另一组分为β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的优化换代产品——他唑巴坦，其稳定性较克拉维酸好，对多种质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的抑制作用，比克拉维酸和舒巴坦强。
对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的竞争抑制作用，从而大大增强头孢哌酮的疗效。
体内外实验均证实头孢哌酮与他唑巴坦联用对各种耐药菌株具有十分显着的协同抗菌作用。
而且对一些头孢哌酮敏感的临床分离的细菌，也表现为对本品更加敏感。
思美泰与锋泰灵存在配伍禁忌
思美泰与锋泰灵存在配伍禁忌
麻青芽;吴爱琴
【期刊名称】《护理学报》
【年(卷),期】2009(16)3
【摘要】思美泰（丁二磺酸腺苷蛋氨酸）为白色冻干块状物，附专用溶媒，用于
治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积及妊娠期肝内胆汁淤积。
锋泰灵（哌拉西林钠他唑巴坦钠）为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭、味苦，用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林／他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重
度感染。
在临床上这两种药物合用于肝硬化手术后患者，当患者静脉滴注锋泰灵后接着静脉滴注思美泰时，茂非氏滴管内出现白色絮状物，立即给予更换输液器，静脉推注生理盐水5ml，未发生不良反应。
药物配伍检索表未列出其存在配伍禁忌。
为了进一步证明这两种药物问是否存在配伍禁忌，笔者对思美泰与锋泰灵的配伍稳定性进行了实验，现在报道如下。
【总页数】1页(P67)
【作者】麻青芽;吴爱琴
【作者单位】丽水中心医院,浙江,丽水,323000;丽水中心医院,浙江,丽水,323000【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与思美泰存在配伍禁忌
2.头孢哌酮舒巴坦钠与思美泰存在配伍禁忌
3.思美泰针与肝得健存在配伍禁忌
4.注射用甲磺酸加贝酯与思美泰存在配伍禁忌
5.头孢匹胺钠与思美泰存在配伍禁忌
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
锋泰灵(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
【药品名称】
商品名称：锋泰灵
通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
英文名称：Piperacillin Sodium and T azobactarn Sodium for injection
【成份】
本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S )和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S )标示量之比为8 ：1 )均匀混合的无菌粉末。
【适应症】
本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）。
5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。
【用法用量】
将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml 液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。
医院获得性肺炎疗程为7～14日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正
常肾功能(肌酐清除率>90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g 和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟）推荐用量40～90: 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g；20~40: 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g；
【不良反应】
1．本品常见不良反应有：(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。
(2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。
(3)过敏反应。
(4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
(5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。
2．此外，本品尚可见下列不良反应：(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。
(3)烦躁、头晕、焦虑等。
(4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。
【禁忌】
对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
【注意事项】
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用本品。
3．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。
4．本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。
5．在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。
一旦发生出血，应即停用。
6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。
7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。
8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。
9．现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。
10．对诊断的干扰：应用本品期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
【药物相互作用】
1．本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。
和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
2．体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。
当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。
严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。
3．本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21％，他唑巴坦半衰期延长71%。
4．哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。
如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮；非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。
5．本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。
与其他抗生素同用时，必须分开给药。
不得与只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
【药理作用】
哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属(催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷菌、液压沙雷菌)、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌)、不动杆菌属。
革兰阳性菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：链球菌属(肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌)、肠球菌属(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属(二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌)、脆弱拟杆菌属(脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌)、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣球菌属、放线菌属。
【贮藏】
遮光、密封、在干燥阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H19990179
【生产企业】
企业名称：上海新亚药业有限公司生产地址：上海浦东张江路92号。