药事服务质量管理制度
药事管理工作规章制度（四篇）
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。
第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。
第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。
第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。
第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。
第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。
第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。
第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。
第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。
第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。
第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。
第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。
第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。
第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。
药事管理工作制度
药事管理工作制度一、总则为了加强医院药事管理，规范药品采购、储存、调配、供应和使用行为，确保药品质量安全，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构1. 医院成立药事管理委员会，负责制定医院药事管理政策和制度，监督、指导药品采购、储存、调配、供应和使用工作。
2. 药事管理委员会由医院领导、医务、药学、护理、财务等相关部门负责人组成。
3. 药剂科负责药事管理委员会的日常工作，包括药品采购、储存、调配、供应和使用等环节的管理。
三、药品采购管理1. 药品采购应当遵循公平、公正、公开的原则，严格执行药品采购政策和程序。
2. 药品采购应当根据医院临床需求、药品供应情况和市场价格等因素综合考虑，确保药品质量和供应。
3. 药品采购应当由药剂科根据临床需求制定采购计划，报医院领导审批后实施。
4. 药品采购应当选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，并签订采购合同。
5. 药品采购应当严格执行药品验收制度，对药品质量进行严格把关。
四、药品储存管理1. 药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量安全。
2. 药品储存应当实行分类管理，按照药品性质和储存要求进行分区存放。
3. 药品储存应当定期进行盘点，确保药品账物相符。
4. 药品储存应当建立健全药品养护制度，对药品进行定期养护和检查。
5. 药品储存应当严格执行药品出库管理制度，确保药品供应及时准确。
五、药品调配管理1. 药品调配应当根据临床需求和药品供应情况进行合理调配，确保药品供应及时准确。
2. 药品调配应当由药师按照处方进行调配，并对调配质量进行严格把关。
3. 药品调配应当严格执行药品调配管理制度，确保药品调配安全、准确、及时。
4. 药品调配应当建立药品调配记录，对药品调配情况进行详细记录。
六、药品供应管理1. 药品供应应当根据临床需求和药品库存情况进行合理供应，确保药品供应及时准确。
一级医院药房药事管理制度
一、总则为规范我院药房药事管理工作，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备药学专业知识，熟悉药品管理法规，持有相应的执业资格证书。
2. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应建立个人档案，包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
3. 直接接触药品的工作人员，每年应在药品监督管理部门指定的医疗机构或疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
4. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。
三、药品管理1. 药品购进与验收（1）购进药品应以保证质量为前提，从具有合法资格的药品生产、批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
（2）建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
2. 药品储存与养护（1）设置与诊疗范围和用药规模相适应的药房、药库，与诊疗区和治疗区分开。
（2）对储存有特殊要求的药品，应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
（3）库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
3. 药品调配与发药（1）调配处方时应认真执行“四查十对”，核实无误后方可调配发药。
（2）发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
（3）不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方，药房可暂不发药。
四、药品质量管理1. 建立药品质量管理制度，包括药品购进、验收、储存、养护、调配、发药等环节的质量管理。
2. 定期对药品质量进行抽查和考核，确保药品质量符合规定。
3. 发现药品质量问题，应及时报告并采取措施，防止不合格药品流入患者手中。
医院相关药事管理制度
医院相关药事管理制度药事管理制度是医院内部对药品管理的一系列规定和制度，目的是保证医院药品的安全、合理使用，提高医疗质量。
下面是医院相关药事管理制度的内容，详细介绍如下：一、药事管理的基本原则1.安全原则：药品管理的首要目标是保证患者的用药安全，包括药品质量安全、用药过程安全等方面。
2.合理用药原则：医务人员在选择和使用药品时应遵循合理用药原则，确保药物疗效最大化，同时避免不必要的药物使用。
3.规范原则：药品管理应遵循相关法律法规，符合行业标准，确保管理工作的规范性和科学性。
4.效率原则：药物管理应高效、便捷，保证患者及时获得所需药物，避免因管理不当造成浪费和延误。
二、药物采购管理1.药物采购审批：建立药物采购审批制度，明确采购程序和审批权限，确保采购的药品符合质量、安全、价格等要求。
2.药物采购合同：与供应商签订药物采购合同，明确双方权责，包括药品质量、数量、价格、交付时间等方面的要求。
3.药品验收：对采购来的药品进行严格的验收，确保质量合格，标识完整，按照规定妥善保存。
4.药品进销存管理：建立药品进销存管理系统，做好库存管理，确保药物的有效储存和供应。
三、药物处方和发药管理1.合理用药：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，选择适当的药物，并避免不合理的组方。
2.规范处方管理：医生开具处方应按照规定格式填写，并签字或盖章，确保处方的合法性和真实性。
4.药房发药：药房应按照医生处方和药师审核结果，正确发放药品，并记录药物的发放情况，包括药品名称、剂量、数量等信息。
四、药物质量控制1.药库管理：建立药库管理制度，确保药物的储存、保管和出入库工作按照规定进行，防止药物被盗或流失。
3.药物不良反应报告：医务人员应及时报告药物不良反应，并进行记录和处理，保证患者用药的安全性。
4.药品库存管理：建立药物库存管理制度，定期检查药物库存，及时处理过期或短期效力药品，确保药物质量的有效控制。
综上所述，医院相关药事管理制度是帮助医院规范药品管理、保证药品质量和用药安全的一系列制度。
药事管理与药学服务制度
药事管理与药学服务制度第一章总则第一条为了加强医院的药物管理，确保临床药物使用的安全和合理性，保障患者的权益，订立本规章制度。
第二条本制度适用于医院内全部相关部门和人员，包含药事管理部门、药学科室、临床科室以及其他与药物管理和使用相关的部门和人员。
第二章药事管理部门职责第三条药事管理部门负责医院药物管理的组织、引导和监督，包含药品采购、入库、配送、处方审核、抗菌药物管理、药物库存管理、药物处理等工作。
第四条药事管理部门应建立完善的药物管理制度和相关工作流程，包含药物采购流程、入库流程、处方审核流程、药物配送流程等，确保各项工作规范运行。
第五条药事管理部门要加强对医院内药品质量的监督和管理，定期检查药物的质量和效期，对过期药物进行及时处理，并做好相应的记录和报告。
第三章药物采购与入库第六条药事管理部门应依据医院的需求，编制药品采购计划，依照法定程序和合同要求进行采购。
第七条药品采购应优先选择国家药典规定的药品，确保药物的质量和安全性。
第八条药品入库前应进行验收，并进行合格证明的管理和归档。
对于不合格的药品，应立刻向供应商提出退货或换货的要求，并追究相关责任。
第九条药品入库后，必需依照规定的要求进行分类存储，不同类别的药品应分开存放，防止混淆和交叉感染。
第四章药物配送与发药第十条药事管理部门负责药物的配送和发药工作，确保药物的准确性及时性和安全性。
第十一条药物配送应依照科室的需求和配送计划进行，确保药物能够及时送达各个科室。
第十二条药物发药应依照临床科室的处方和用药要求进行，确保患者能够获得正确的药物、正确的剂量和适当的用法。
第十三条在药物发药过程中，应加强用药引导，向患者和患者家属供应用药知识和注意事项，确保患者的用药安全和效果。
第五章药物处方审核与管理第十四条药学科室负责对医院临床科室的药物处方进行审核和管理，确保药物的合理使用和患者的用药安全。
第十五条药学科室应有专业的药师进行药物处方审核，对于存在问题或不合理的处方，应与临床科室商讨并提出合理建议。
三甲医院_药事管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药事管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、监督等环节。
第三条我院药事管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）合理用药，保障患者用药安全；（三）科学管理，提高医疗质量；（四）服务至上，关注患者需求。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责制定、修订和监督实施药事管理制度，协调各部门工作，保障药事管理工作顺利进行。
第五条药事管理委员会组成人员：（一）主任：由院长或其授权的副院长担任；（二）副主任：由药剂科主任担任；（三）委员：由相关科室主任、临床药师、药剂科人员等组成。
第六条药事管理委员会职责：（一）制定、修订和监督实施药事管理制度；（二）负责药品采购、储存、调配、使用等环节的监督和管理；（三）组织药品质量检查和不良反应监测；（四）协调各部门工作，保障药事管理工作顺利进行。
第三章药品采购与验收第七条药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，遵循公开、公平、公正的原则。
第八条药品采购前，药剂科应根据临床用药需求，制定采购计划，经药事管理委员会审核批准后实施。
第九条药品采购应选择具有合法经营资格、药品质量合格的供应商。
第十条药品验收应严格按照国家药品标准进行，验收合格后方可入库。
第四章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品性质、剂型、规格等要求，分类存放，确保药品质量。
第十二条药品储存环境应符合国家药品储存要求，温度、湿度、光照等条件应控制在规定范围内。
第十三条药品养护应定期检查，发现质量问题应及时处理。
第五章药品调配与使用第十四条药品调配应严格按照处方要求进行，确保药品准确无误。
第十五条药师应掌握药品知识，对临床用药提出合理化建议。
第十六条临床医师应遵循合理用药原则，规范开具处方。
卫生院药事管理制度
卫生院药事管理制度一、总则为了加强卫生院药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
二、管理体制1.卫生院药事管理由院长负责，设立药事管理委员会，由主要负责的院领导、医务人员和药事管理人员组成，负责卫生院药事管理工作的全面协调和促进。
2.设立药事管理部门，配备药事管理专业人员，负责卫生院药品供应、储存、分发、使用和监督管理。
三、药品采购管理1.卫生院药品采购应遵循“四统一”原则，即统一招标、统一采购、统一分配、统一使用。
2.建立药品采购管理台账，记录采购药品的类型、数量、单价、厂家、到货时间等详细信息。
3.对进货的药品进行验收，检查包装是否完好，生产日期、有效期是否符合规定，对不合格的药品及时通知厂家退货并追究责任。
四、药品储存管理1.药品储存应符合GSP管理规范，储存区域应干燥通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，并设有警示标识。
2.设立药品管理台账，记录储存的药品名称、批号、数量、储存位置等信息。
3.对储存药品进行定期检查，及时清理过期、变质、损坏的药品，并做好相应记录。
五、药品分发管理1.药房应设有专人负责药品分发工作，严格按照医嘱、药师指导进行药品分配。
2.建立药品分发记录台账，记录患者的姓名、就诊号、药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。
3.对严格管控的药品，应采用双人核对、签名制度，确保用药的准确性和安全性。
六、药品使用管理1.根据医师处方合理用药，不得滥用处方药，避免过度或不当用药，严禁抗生素、抗菌药物的滥用。
2.建立用药档案，每位患者的用药情况应有详细记录，包括药品名称、规格、用量、用法、用量、药效等。
3.建立药品不良反应监测制度，发现不良反应及时处理并上报，做到严格控制和预防。
七、药品监督管理1.建立药品监督检查制度，定期对药品采购、储存、分发和使用情况进行检查，及时纠正违规行为。
2.定期开展用药知识培训和考核，提高医务人员和药事管理人员的药品管理水平和服务质量。
药事管理制度和职责（四篇）
药事管理制度和职责药事管理制度：1. 基本政策- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；- 强化药品质量管理，确保药品安全；- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；- 加强药品信息管理，保护患者隐私；- 强化药事管理人员的培训和监督。
2. 药事管理职责- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。
3. 职责范本- 遵守法律法规，执行药事管理制度；- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。
这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
药事管理制度和职责（二）化隆县中医院药事管理各项制度(____年____月)各项制度目录：第一章药物与治疗学委员会制度第二章临床合理用药管理制度第三章抗菌药物合理使用管理制度第四章____品、第一类精神药品管理制度第五章第二类精神药品管理规定第六章药品管理制度第七章处方管理制度第八章药品不良反应(事件)监测与报告制度第九章____药事应急管理制度第十章临床药师制度第十一章医院制剂管理制度第十二章药学服务制度第十三章临床用药超额预警动态监测制度第十四章基本药物优先合理使用制度第一章药物与治疗学委员会制度第一条二级以上医疗机构应成立药物与治疗学委员会；其它医疗机构应设立药物与治疗学组。
药事质量管理制度范文
药事质量管理制度范文药事质量管理制度范文第一章总则第一条为规范药事质量管理工作，保障药品质量安全，保障公众的用药权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司开展的药品生产、储存、销售等全部环节中的质量管理工作。
第三条药事质量管理的基本原则是质量第一，严格遵守国家相关法律法规和行业规范，坚持科学管理、综合管理、风险管理。
第二章质量保证体系第四条公司应建立健全质量保证体系，确保生产、储存、销售等环节的质量控制。
第五条质量保证体系应包括以下内容：1.质量组织体系：建立药事质量管理职责的组织体系，明确各岗位的职责和权限。
2.质量方针和目标：制定公司的质量方针和目标，确保质量方针与公司发展战略相匹配。
3.质量手册和程序文件：编制相关质量手册和程序文件，明确各项质量管理活动的具体操作流程。
4.管理评审：定期召开管理评审会议，评估质量保证体系的运行情况，提出改进的措施。
第三章质量控制第六条公司应建立和完善药品的质量控制体系，确保药品的质量符合国家标准和相关法规的要求。
第七条质量控制体系应包括以下内容：1.原辅材料的采购和验收：建立原辅材料的采购评价体系和验收标准，确保原辅材料的质量合格。
2.生产过程的控制：建立药品生产的工艺控制标准和规范，确保每个环节的操作符合规定，保证药品的质量稳定性。
3.产品检验：建立产品检验的标准和方法，确保每批产品的质量符合国家标准和相关法规的要求。
4.质量风险评估：定期进行质量风险评估，及时发现和解决可能存在的质量问题。
第四章质量纠正与改进第八条公司应建立和完善质量纠正与改进制度，及时发现和纠正存在的质量问题，持续改进质量管理水平。
第九条质量纠正与改进制度应包括以下内容：1.质量问题的处理和跟踪：建立质量问题的处理流程，及时处理和跟踪质量问题，确保问题不再发生。
2.不良事件的报告和处理：建立不良事件的报告和处理制度，及时报告和处理发生的不良事件，保障公众的用药安全。
3.质量改进的措施：定期开展质量管理评估，提出质量改进的措施，提高质量管理水平。
医疗机构药事管理制度
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，增进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药物管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药物和精神药物管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基本，对临床用药全过程进行有效旳组织实行与管理，增进临床科学、合理用药旳药学技术服务和有关旳药物管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作旳监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作旳监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作旳监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作旳重要构成部份。
医疗机构应当根据本规定设立药事管理组织和药学部门。
第五条依法获得相应资格旳药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药物购销、使用状况作为医务人员或者部门、科室经济分派旳根据。
医疗机构及医务人员不得在药物购销、使用中牟取不合法经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其她医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高档技术职务任职资格旳药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员构成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组旳医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员构成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会 (组) 主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会(组)应当建立健全相应工作制度，寻常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)旳职责：(一) 贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
医院药事质量管理规范
医院药事质量管理规范为加强我院药事管理，促进合理用药，保障患者的用药安全，维护患者身体健康，特制定本规范。
第二条药事管理是以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
药事质量管理工作是医院医疗工作的重要组成部份，医院根据临床需要，设立药事管理与药物治疗学委员会和药剂科，负责医院的药事工作管理。
第四条按国家有关规定，依法经过资格认定的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作，非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
医院成立的药事管理组织应在院长的领导下，由分管院长任“主任委员”，药剂科、医务科主任任“副主任委员”，其它成员由中级以上职称的药学、医务、护理人员及医院感染管理人员共同组成。
药事管理委员会职责另行规定，其负责建立药事管理的各项工作制度，并监督实施，日常工作由药剂科负责。
医院应根据本院的功能、任务、规模，按照精简、高效的原则设置药剂科(部)。
药剂科 (部) 在院长领导下，按照《药品管理法》及相关法律法规和本院的规章制度，具体负责本院的药事管理工作，负责组织本院临床合理用药和各项药学技术服务。
药剂科 (部) 要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参预临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。
药剂科负责人应具有药学(含管理)专科以上学历，并具本专业中级以上职称者担任。
医院应配备和提供与药物工作部门承担任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件。
药剂科应建立健全的与药学工作相关的各项规章制度和技术操作规程。
各项工作制度，必须完整，签字存档。
建立临床药师制度。
临床药师应当全职参预临床药物治疗方案设计，对重症患者实施治疗药物的监测，指导患者合理用药和用药安全教育。
发现药品不良反应向相关部门汇报。
用药错误和药品伤害事件应即将向卫生行政部门报告。
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品伤害事件。
药事管理制度
药事管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院药事管理工作，确保药品的安全、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，特订立本制度。
本制度依据国家有关法律法规、行业标准以及医院内部管理规定而订立。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部相关药事管理部门和人员的行为。
第二章药品采购管理第三条药品采购程序1.建立完善的药品采购管理制度，明确相关程序和职责分工。
2.严格遵从政府采购法律法规和医院内部采购规定，确保采购程序的合规性和公平性。
3.药品采购应提前进行调研、招标等程序，明确药品需求、质量标准和价格掌控等要求。
4.采购人员必需依照规定履行采购程序，确保采购文件的完整性和真实性。
第四条药品供应商的选择和评估1.采购人员应严格依照医院内部的供应商评估程序，选择有合法资质、良好信誉的供应商。
2.对新供应商应进行资质审查、信誉调查等评估程序，确保合作伙伴的可靠性和稳定性。
3.定期对现有供应商进行绩效评估，评估结果应作为后续采购的紧要参考依据。
第五条药品质量掌控1.严格依照国家药品质量标准进行药品的验收和入库，保证药品质量合格。
2.配置特地的药品质量检测设备和人员，对采购、配送和存储过程中的药品进行抽样检测。
3.对于药品质量显现问题的，采取及时的措施，确保患者的用药安全。
第三章药品配送管理第六条药品配送程序1.设立特地的药品配送部门，负责医院内部各科室的药品配送工作。
2.依据各科室的药品需求，订立配送计划，并保证定时、准确地向各科室配送药品。
3.药品配送人员必需具备相关的资质和经验，严格依照标准程序进行配送工作。
第七条药品配送记录和管理1.每次药品配送都要进行认真记录，包含药品名称、数量、领用科室等信息。
2.药品配送记录必需准确、真实，配送人员需进行验收签字确认。
3.配送部门应定期对配送记录进行审核，及时发现和矫正问题。
第八条药品存储管理1.医院应配置特地的药品仓库，保证药品存储的安全和合规。
2.药品仓库应依照药品的性质和需要，设定相应的存储条件和区域，确保药品的质量。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
药事管理制度及工作机制
药事管理制度及工作机制一、概述作为医药行业重要的管理环节之一，药事管理是以促进和保证人民健康、防治疾病、提高药品质量和安全性为宗旨，以科学的管理原则和方法为依据，通过对医疗机构药事工作进行计划、组织、指挥、协调、控制和评价的全过程性管理活动。
药事管理工作是医疗机构的重要组成部分，其主要职能是规范医疗机构药品和药事活动，全面提高用药安全水平，确保医疗质量和医疗安全。
二、药事管理制度1. 药品购进制度医疗机构的药品购进制度是医院质量内控体系的重要内容。
医疗机构要依托国家相关政策，建立科学规范的药品购进制度，确保药品的合理进货、合理分配和合理使用。
购进工作要建立透明、公正、公平的制度，确保医院在购进过程中的利益最大化，同时要对药品供应商进行认真的考察，选择合格的供货商，从源头上保证药品质量。
2. 药品储存制度药品储存制度是医院药事管理的核心环节。
医院要建立严格的储存制度，确保药品质量、安全和有效。
储存区域要符合国家药品管理法规的要求，同时要做好药品的分类、分拣、包装和标识工作，保证药品的存储合理、有序。
医院要定期对储存区域进行检查和清理，保持储存环境清洁卫生，确保药品储存的安全性和有效期。
3. 药品配送制度医院的药品配送制度是保证患者用药权益和医疗质量的重要环节。
医院要建立科学规范的配送制度，明确配送程序和流程，确保患者用药的及时性和准确性。
同时要定期对配送区域进行检查，发现问题及时解决，提高配送效率和准确率。
4. 药品使用制度药品使用制度是医院药事管理的关键环节。
医院要建立规范的药品使用制度，减少药品使用的浪费和滥用，确保患者用药的合理性和安全性。
医院要建立药品使用的责任制，加强对医护人员的培训和考核，规范药品使用的流程和程序，确保用药安全。
5. 质量管理制度药事质量管理制度是医院药事管理的重要内容。
医院要建立科学规范的药事质量管理体系，加强对药品质量的监控和评价，建立药品质量追溯体系，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。
药事管理工作规章制度范文（三篇）
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。
第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。
第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。
第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。
第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。
第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。
第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。
第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。
第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。
第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。
第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。
第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。
第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。
第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。
第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。
第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。
第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。
第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。
第六章附则第二十条本规章由药事管理委员会负责解释和修订。
药事管理工作制度
药事管理工作制度药事管理工作制度是指为保障药品安全与质量，维护患者利益和提高医疗护理质量，规范药品流通和使用，建立有关制度和规定的管理体系，实现药事工作的规范化和管理化，是医院的重要管理工作之一。
药事管理工作制度的内容主要包括以下几个方面：1.用药管理制度通过制定科学合理的用药管理制度，严格控制药品的使用范围、使用方式和使用剂量等，规范药品使用行为，避免过度使用和滥用药品，减少不良反应和毒副作用的发生。
同时要严格执行配方审核、药品准备、发药和交接站等环节，确保药品的安全性和合理性。
2.药品质量管理制度建立完善的药品质量管理制度，通过对药品的采购、验收、储存、配制、销售等方面进行质量管理，确保药品的质量和安全受到保障。
药品的质量管理要根据国家药品管理的相关法律法规以及医院制定的质量管理标准和操作规程，确保药品的来源可靠、质量稳定、无污染、无致病菌、无禁药等不良物质的存在，使药品能够发挥良好的疗效，保护患者安全。
3.药品库房管理制度对于药品库房管理也应该建立相应的制度，着重管理药品的采购、入库、查询、出库、销毁等方面。
特别是要加强对药品的仓库储存和温湿度监测管理，保障药品的质量。
药品库房的管理要严格按照药品管理规定和制度，对药品实现“谁放谁取，谁拿谁责”原则。
4.药品使用评价制度在药品使用过程中，还应建立药品评价制度，对使用的药品进行评估。
这个评价主要是从使用效果，不良反应程度，是否使用合理，是否安全等方面对药品进行评价。
评价的结果是对药品继续使用或停用的依据。
这样能够保证药品使用的合理性和安全性，制定科学合理的药品使用策略。
药事管理工作制度的实施可以为医疗机构药品管理提供保障，确保医护人员不断提高药学素质和医疗素质，提高药品使用质量和合理性，切实保障患者权益。
我们相信，在药事管理工作制度的规范下，我国医疗环境也能越来越整洁有序、医药卫生标准更加高效优秀。
药事服务药店管理制度
第一章总则第一条为加强药事服务药店的管理，保障药品质量和用药安全，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本药店实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有员工，包括但不限于药品采购、储存、销售、复核、咨询、配送等环节。
第三条本药店应遵循“患者至上、质量第一、安全第一”的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。
第四条本制度由药店负责人负责组织实施，各部门、各岗位应积极配合，共同维护药店的正常运营。
第二章药品采购与验收第五条药品采购应遵循合法、合规、公开、透明的原则，严格执行药品采购制度。
第六条药品采购前，应进行市场调研，了解药品质量、价格、供应情况，选择信誉良好、质量可靠的供应商。
第七条药品采购合同应明确药品的名称、规格、数量、质量标准、价格、交货时间、验收标准、售后服务等内容。
第八条药品到货后，应立即进行验收，验收内容包括：药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、数量、外观、包装、标签等。
第九条验收不合格的药品，应及时退回供应商，并做好记录。
第十条验收合格的药品，应按品种、规格、批号等进行分类存放，并做好标识。
第三章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品的性质、剂型、规格、有效期等进行分类，并设置专门的药品储存区域。
第十二条药品储存条件应符合以下要求：（一）温度：冷藏药品应储存在2℃至8℃的冷藏柜内；常温药品应储存在室温15℃至25℃的环境中。
（二）湿度：药品储存环境相对湿度应控制在35%至75%之间。
（三）通风：药品储存区域应保持通风，避免潮湿、霉变。
第十三条药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第十四条药品养护人员应定期对药品进行检查，内容包括：药品的外观、包装、有效期、储存条件等。
第十五条药品养护发现异常情况，应及时报告药店负责人，并采取相应措施。
第四章药品销售与复核第十六条药品销售应遵循以下原则：（一）合法销售：销售药品应取得合法经营许可证，并按照规定进行销售。
医共体药事管理制度
医共体药事管理制度一、医共体药事管理的重要性药物是医疗服务的重要组成部分，合理使用药物可以有效地治疗疾病和保障患者的生命健康。
而滥用药物或不合理使用药物则可能带来一系列的安全风险和医疗事故。
因此，建立健全的药事管理制度对于医共体来说至关重要。
二、医共体药事管理制度的内容2.药品储存管理制度：规定医共体内药品的储存条件和要求，制定药房的建设标准，确保药品的质量和安全性，防止药品受潮、变质和被盗。
3.药品配送管理制度：确保医共体内药品的配送效率和准确性，建立药品配送的监控机制，防止药品的挪用和过期。
4.药品使用管理制度：包括药品处方管理、药品计量管理、药品使用记录等，规范医共体内药物的使用，减少药物的滥用和浪费。
5.药品不良反应监测与上报制度：建立医共体内药品不良反应监测和上报机制，及时发现和处理药品不良反应，保障患者的用药安全。
6.药物信息管理制度：建立医共体内药物信息库，包括药品信息、药品价格、药品副作用等，为医务人员提供可靠的药物信息，提高医务人员的药物知识水平。
7.药品质量监督制度：建立医共体内药品质量监督机构，加强对医共体内药品质量的监督和检测，及时处理药品质量问题，保障患者用药安全。
三、医共体药事管理制度的实施步骤1.制定医共体药事管理制度的具体内容和实施细则，明确责任人和工作流程。
2.开展医务人员的药事管理培训，提高医务人员的药事管理能力和合理用药意识。
3.配备必要的药事管理设备和信息系统，便于药事管理的监测和记录。
4.定期对医共体药事管理制度的执行情况进行检查和评估，及时发现和解决问题。
5.加强与药品监管部门的合作，共同推进医共体药事管理的落实和完善。
四、医共体药事管理制度的意义和效果1.提高医共体内药品使用的合理性和安全性，减少药物滥用和浪费，降低患者的用药风险。
2.优化医共体内的医疗服务质量，提高患者的满意度和信任度。
3.增强医共体内医务人员的药物知识和药事管理能力，提高医务人员的业务水平和专业素质。
民生药事服务站工作管理制度
民生药事服务站工作管理制度是为了规范和提高药事服务站的运作效率和服务质量而制定的具体管理措施。
以下是一个可能的民生药事服务站工作管理制度的内容：
1.组织结构：明确民生药事服务站的组织结构，包括站长、药师、药剂师等职责和权限分
配。
2.工作流程：制定清晰的工作流程，包括患者接待、处方审核、药品发放等环节，并明确
各个环节中责任人的职责和工作要求。
3.药品管理：建立健全的药品管理制度，包括药品采购、入库、出库、库存盘点等流程，
并确保药品质量和安全性。
4.处方审核：明确处方审核的标准和程序，确保合理用药和避免不当药物使用，同时加强
对处方真实性的核查。
5.药物储存和保管：规范药物的储存和保管，包括储存条件、温湿度监测、药品货架管理
等，以确保药品的有效性和安全性。
6.疾病咨询和用药指导：培训药师和药剂师提供专业的疾病咨询和用药指导，确保患者正
确使用药物，并提供必要的健康教育。
7.客户投诉处理：建立客户投诉处理机制，及时收集、记录和回复客户投诉，并采取必要
的纠正措施，以改进服务质量。
8.质量评估与监控：定期进行内部质量评估和监控，包括对工作流程和服务质量的检查，
发现问题并提出改进意见。
9.备案和报告：按照相关规定，及时完成工作备案和报告，如药品销售台账、处方统计等，
确保合规经营。
10.培训和继续教育：组织药师和药剂师参加相关培训和继续教育，提高专业水平和服务能
力。
以上是一个基本的民生药事服务站工作管理制度的内容，可以根据实际情况进行调整和完善。
一级医院药事管理制度百度
一、引言为加强一级医院药事管理，确保药品质量，提高医疗服务水平，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 成立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”），负责制定和实施药事管理制度，监督药品采购、储存、使用等环节，指导临床合理用药。
2. 药事委员会下设药事管理办公室，负责具体实施药事管理工作。
3. 药事管理办公室职责：（1）负责药品采购、验收、储存、调配、使用等环节的监督；（2）组织制定和修订药品管理制度；（3）开展药品不良反应监测与报告；（4）开展合理用药宣传教育和培训；（5）协助药事委员会开展工作。
三、药品采购与管理1. 药品采购实行集中招标采购，严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定执行。
2. 药品采购前，需进行市场调研，选择信誉良好、质量可靠的供应商。
3. 药品采购后，应及时进行验收，确保药品质量符合规定。
4. 药品储存应遵循“先进先出”的原则，定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
5. 药品调配应严格执行处方制度，确保药品准确无误。
四、合理用药与药物治疗1. 临床医生应根据患者病情、药理作用、药物不良反应等因素，合理开具处方。
2. 药事管理办公室负责审核处方，对不合理用药提出建议。
3. 开展临床用药评价，对不合理用药进行分析、纠正。
4. 定期开展合理用药宣传教育和培训，提高医务人员合理用药水平。
五、药品不良反应监测与报告1. 医院设立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应的监测、报告和处理。
2. 临床医务人员发现药品不良反应，应及时向药品不良反应监测小组报告。
3. 药品不良反应监测小组应及时分析、评估不良反应，并向相关部门报告。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药事管理办公室负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由药事委员会根据实际情况予以修订。
通过以上一级医院药事管理制度，我院将进一步加强药事管理，确保药品质量，提高医疗服务水平，保障患者用药安全。
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为切实加强执业药师执业行为的监管，不断规范执业行为
一是制定连锁总部端及门店端设施设备的配备标准。
连锁总部药事服务中心，应具有独立的场所。
配备与门店对接的在线服务管理软件，安装具有音频、视频、扫描或拍照功能的设备，并有储存所经营品种的基础数据功能。
门店端显示器应具有可显示提供在线服务的注册执业药师图像，便于顾客选择。
二是明确了所配备人员的执业业资格和配备数量。
连锁门店数少于20家的应当配备2名以上注册执业药师开展远程药学服务。
门店数超过20家的，每增加20家门店，应当增加1名注册执业药师。
其中注册执业中药师配备比例应不低于30%。
药事服务中心执业药师应在系统中设置用户名和密码，用户名和密码必须唯一，登陆系统应使用指纹识别仪登陆。
三是提出了管理要求。
企业应制定远程视频药事服务中心的管理制度和操作流程。
远程审方系统必须做到先审核后销售，必须凭处方销售的药品应由注册执业药师审核后方可进行调配。
医疗用毒性药品和第二类精神药品，在通过远程网络审方的同时还应由驻店的药学技术人员（药士除外）进行审方，双人签字后方可销售。
药品零售连锁总部计算机和门店计算机必须能够满足远程网络在线审方的要求。
（五）药品零售连锁企业必须在总部设置执业药师远程审方工作室，通过远程网络审方系统为药品零售连锁门店提供在线审方服务。
顾客到门店购买处方药时，处方信息经电子扫描后传输至总部远程审方室，由远程审方室的执业药师审核并确认后发回门店，经门店药师核对后方可销售。
企业必须建立执业药师指纹或人脸识别系统，执业药师审方确认方式应当通过指纹或人脸识别系统来执行。
该系统必须实现与药品监管部门联网，接受药品监管部门的监督。
（六）药品零售连锁总部必须建立远程网络在线审方的配套制度和管理规定，确保远程网络在线审方责任落到实处。
1、目的：提高药品销售服务质量，为顾客提供一个安全、放心、满意、文明的服务和购药环境
2、依据：连锁企业《药品经营质量管理规范》《江苏省药品零售连锁企业远程审方药事服务指导原则。
3、范围：本连锁公司各门店、总部远程审方室服务质量。
第一条、连锁总部端及门店端设施设备的配备：连锁总部审方室及药事服务中心，应具有独立的场所。
远程审方室应根据执业药师在岗人数配备专用计算机、以及必要的通讯、视频设备，确保执业药师可实时与门店工作人员或顾客进行沟通。
（二）远程审方室应配置远程审方管理软件。
远程审方管理软件中应包含执业药师在岗考勤、远程审方、调配核发以及处方保存等功能，并能自动记录处方审核相关工作记录，相关记录应当真实、完整并按规定期限保存。
（三）连锁企业总部远程审方室计算机系统要实现与所有门店联网，审方室和门店网络信号要能确保连接顺畅，网络传输容量和速度满足门店管理端口设备的正常运转以及远程审方、图像、数据上传等功能的正常实施。
（四）连锁门店应设药事服务室或相对独立区域, 并在显著位置悬挂提供远程药事服务和审方服务的执业药师注册证，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。
（五）连锁门店药事服务室或相对独立区域应配置与总部远程审方系统相匹配的计算机、处方扫描或抓拍设备、传输设备等。
（七）连锁门店药事服务室或相对独立区域应配置通讯设备，便于门店员工或顾客与总部远程审方室执业药师沟通咨询。
第二条、具有执业资格配备数量：根据公司规模，目前审方室必须配备3名执业药师负责远程审方和药事服务。
公司还必须按排执业药师资格的人员对药学服务质量进行巡查。
各门店必须有一名药师和中药师（中药饮片门店）进行处方药销售复核。
进行药事服务中心执业药师应在系统中设置用户名和密码，用户名和密码必须唯一，登陆系统应使用指纹识别仪登陆。
第三条、远程审方系统必须做到先审核后销售，必须凭处方销售的药品应由注册执业药师审核后方可进行调配。
经门店药师核对后方可销售。
第四条、执业药师和门店药学技术人员上下班应实行指纹刷卡考勤，工作时间应保证与门店营业时间同步，确保营业时间内有执业药师在岗，为消费者提供处方审核并指导合理用药；
第五条、接待顾客热情、服务周到、解答顾客的提问要耐心。