黑色素的代谢

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黑素细胞数目的增加,如雀斑样痣。
13
美莱,世界级的美丽殿堂
只为不断追求完美
Thanks
14
幼儿期 发育期 中年期
老年期
色素合成变化 无色素变化
皮肤与毛发黑素 形成↑↑
黑素形成↑↑ 黑素形成↑↑↑
病理变化
陪她发育异常易引发黑 色细胞增生或积聚性病

垂体释放促黑色细胞激 素增多而使黑素细胞活
性增强
色素痣↑↑
新生色素痣明显增多
黑素形成(↓—↓↓) 黑素(↓—↓↓)
黑素形成↓↓↓
黑素↓↓↓
易发病变 青痣、蒙古斑

以竞争性的结合GSH所致。(有害的微量元素)
10
4 内分泌因素
黑素合成增加:
脑 垂
分泌
黄 体


M S↑↑ H
Cu2+ ↑ ↑
酪氨酸酶↑ ↑
黑素合成减少: 肾
脑 垂 体
上 分泌 腺
皮 质
抑制
M S↓↓ H
Cu2+ ↓ ↓
酪氨酸酶↓ ↓
激 性激素调节: 素
孕激素
加快扩散
脑 垂 体
分泌
雌 激

刺激
黑 素
不具备分泌不具备分泌黑色素的能力。
4

组织胚胎学:电镜下可见其是一种树枝状的能 合成黑素的细胞,可


视为单细胞腺体,并在周围的角质形成细胞之间分


支,可伸到棘层细胞之间,细胞质中含有大量的黑
细 胞

素小体。
生理功能:合成和分泌黑色素。
组织胚胎学:存在于黑色素细胞胞质中,是络氨酸酶的膜性细胞器,


分泌
黑 素
加快分泌
注解:MSH是促黑素激素
11
电镜下黑素转运示意图
12
1.5 色素病变的临床分类
1、按照解剖部位分
表皮色素增生性皮肤病 真皮色素增生性皮肤病 2、按病因分
遗传性 代谢性 内分泌性 营养性 化学和药物性 物理性 炎症和感染性 新生物性 混杂性
3、发病机制
黑素细胞活性的增加,即酪氨酸酶活性的增加、黑素合成的增 加,如雀斑、炎症后色素沉着。
色素痣、单纯雀斑样痣
雀斑 原有痣变暗、略大成为
交接痣和皮内痣 色素痣逐渐变小,但皮 肤颜色变暗毛发色泽逐
渐变淡 脂溢性角化病,毛发色
泽转灰白
7
1.3 黑素的合成及代谢
黑素的合成过程:
络 络氨酸酶 氨 酸
多 络氨酸酶 巴
多 巴 醌
ZN 聚合
催化剂


ຫໍສະໝຸດ Baidu
吲 哚
再聚合




醌 蛋白质 素


吲 结合


是 黑
是黑素细胞的特征性细胞器。

褐黑素(黄/红):提示皮肤的光敏感性较高,光不稳定性较

高产生大量的细胞毒性和自由基,在光致
分类: 癌
癌和光老化方面起重要作用。
真黑素(黑/棕):主要具有光防护作用。
5
黑素细胞(HE染色显微镜下见)
黑素细胞(电镜下超微结构)
6
1.2 黑色变化规律
时期 新生儿期
婴儿期
胚 叶
脂腺、汗皮脂腺、汗腺、口腔、鼻腔和肛门的黏膜上皮。



神经嵴细胞:脊椎动物胚胎发育中的一种过渡性结构,是在神

经管建成时位于神经管和表皮之间的一条纵向的

细胞带。头部的神细嵴细胞形成色素细胞。

组织胚胎学:存在于胚胎神经嵴中或正在移行途中为成熟的能
黑 色
合成黑色素的合成黑色素的细胞

细 胞
衍化结果:成黑色素是黑色素细胞的前身,可以合成黑素但
黑色素的代谢
目录:
1.1 黑色素细胞的起源 1.2 黑色素细胞的结构及超微结构 1.3 黑色素的分类及功能 1.4 黑色素变化的规律 1.5 黑色素的合成及代谢 1.6 影响黑色素合成的因素 1.7 黑色素的转运
2
1.1 黑色素的来源
衍化过程
3

外胚叶:是早期胚胎的外层。可分化为表皮、毛发、指甲、
1 DOPA(多巴): 酪氨酸—酪氨酸酶的催化剂,可加速其反应。
2 巯基:皮肤中正常存在的巯氢化合物是还原型谷胱甘肽(GSH)
结合 GSH
Cu2+
络 氨
络氨酸酶

多 巴
竞争性结 合酪氨酸 酶中的Cu2+ 减少酪氨 酸酶合成
3 微量元素:Cu2+和Zn2+较为重要,缺乏可使动物毛发变白(有益的微量元素) 金属砷、铋、银、金会引起皮肤色沉,是因为此类微量元素可
中间产物
在黑素的合成过程中,有效的干预和减少催化剂可以阻断黑素的合成
8
黑素的代谢过程:
黑素 体
通过黑素细胞 的树突状分泌
邻近的 角质形
角质形成细胞的代谢
成细胞
黑色
体向
表皮
移行
降解
黑素代谢中,这样一个动态的过程,全是由无数具有 此功能的结构单位——表皮黑色单位来完成的。
脱落于 皮面
9
1.4 影响黑素合成的因素
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