微乳的制备课件

1
助乳化剂和乳化剂的筛选
2
最佳微乳体系Km值的确定
3
微乳结构的判断
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6
1.助乳化剂和乳化剂的筛选
乳化剂
Km=1:1
助乳化剂
混合乳化剂
K值
油酸
混匀，用水滴定
观察体系的变化现象 记录临界点时消耗的水量
绘制伪三元相图
注：Km指乳化剂与助乳化剂的质量比
K值指油酸与混合学习乳交流化PPT 剂的质量比
以油酸为油相的 空白微乳体系研究
导 师: 答辩人: 马 娟 专 业: 药 学
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1
论文框架
1 课题研究背景和意义 2 实验仪器和材料 3 实验方法和结果 4 讨论
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2
一、 研究背景和意义
油相 乳化剂 助乳化剂
水相
性状 微乳
外观透明、半透 明，低粘度，各 向同性，热力学
稳定 粒径10—100nm
Wm
Sm 20.00%
0.00%
AT Wm Sm
无水乙醇 41.14% 69.70% 13.64%
甘油 27.33% 36.84% 28.42%
聚乙二醇600 26.55% 18.48% 36.68%
图2学习交流PPT
10
1.2乳化剂的筛选
助乳化剂 乳化剂
吐温20、40、 60、80
无水 乙醇
Km=1:1
混合乳化剂
油酸
观察四元体系的现象 记录临界点时的耗水量
绘制伪三元相图
水滴定
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water 0.0 1.0
water 0.0 1.0
0.2
0.8
0.2
0.8
0.4
0.6
0.4
0.6
0.6
0.6 0.4
0.4
0.8 ME
1.0
s/cos
0.0
0.2
0.4
0.6
(A)
water 0.0 1.0
0.8 0.2
0.2
ME
1.0
0.0
s/cos
0.0
0.8
1.0 oil
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0 oil
(B)
Hale Waihona Puke Baidu
0.0
water 1.0
0.2
0.8
0.2
0.8
0.4
0.6
0.4
0.6
0.6
0.4
0.6
0.4
0.8 ME
1.0
s/cos
0.0
0.2
0.4
0.6
(C)
0.8 0.2
ME
1.0
(F)
0.2
0.0
0.8
1.0 oil
注：Km(乳化剂与助乳化剂的质量比)
A,Km=3/1B,Km=2/1; C, Km =1/1; D, Km =2/3; E,
Km =1/2; F, Km =1/3.ME:微乳区
组成
结构
w/o型，o/w型， 双连续相型
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3
意义：
1.增大难溶性药物的溶解度、提高 易溶性药物的稳定性
2.具有较强的组织亲和力，使透皮 吸收明显加快
3.具有缓释和靶向作用, 加速药物的 局部渗透
目前国内外已经开展了大量 的将微乳载体应用于经皮给药的研 究和开发工作。
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4
二、实验仪器和材料
0.0oil
0.8
1.0
0.0
water 1.0
0.2
0.8
0.4
0.6
0.6
0.4
0.8
1.0 s/cos
0.0
ME
0.2
0.4
0.6
(B)
0.2
0.0
0.8
1.0 oil
0.0
water 1.0
0.2
0.8
0.4
0.6
0.6
0.4
0.8
ME 1.0
0.0
0.2
0.4
0.6
(C)
0.2
0.0
0.8
1.0oil
A，无水乙醇 B，甘油 C，聚乙二醇—600 ME：微乳
图1
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进一步对图1中的各伪三元相图进行分析，找出最
大耗水量，及最少消耗乳化剂量，微乳区域面积，
其结果如下图所示，通过比较可以看出，选用无水 乙醇作为助乳化剂，所形成的微乳最好。
80.00%
60.00% AT
40.00%
0.0
0.8
1.0 oil
s/co0s.0
0.2
0.4
0.6
图3
(D)
0.2
0.0
0.8
1.0 oil
A.吐温20 B.吐温40 C.吐温60 D.吐温80
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方法同前，对图3中的各伪三元相图进行分析， 找出最大耗水量，及最少消耗乳化剂量，微乳区 域面积，其结果如下图所示，通过比较可以看出， 选用吐温20为乳化剂，所形成的微乳最好。
0.2
ME
1.0
0.8
0.0 oisl/cos
1.0
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
(c)
0.0
water 1.0
0.2 0.0
1.0 oil
0.8 ME
1.0
s/cos
0.0
0.2
0.4
0.6
(E)
0.0
water 1.0
0.2
0.0 oil
0.8
1.0
0.2
0.8
0.2
0.8
0.2
0.8
0.4
0.6
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1.1助乳化剂的筛选
吐温
20 乳化剂 助乳化剂
Km=1:1
混合乳化剂 油酸
观察四元体系的现象 记录临界点时的耗水量
绘制伪三元相图
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无水乙醇 甘油 PEG
水滴定
8
0.0 w1a.t0er
0.2
0.8
0.4
0.6
0.6
0.4
0.8
1.0 s/cos
0.0
ME
0.2
0.4
0.6
(A)
0.2
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0.0 w1a.0ter
0.0
water 1.0
0.0
water 1.0
0.2
0.8
0.2
0.8
0.2
0.8
0.4
0.6
0.4
0.6
0.4
0.6
0.6
0.6
0.4
0.4
0.6
0.4
0.8 ME
s/c1o.s0
0.0
0.2
(o/w ME)
0.4
0.6
(A)
0.0
water 1.0
0.8
仪器
• 碱式滴定管， • 广口瓶， • CL-1型磁力搅拌器， • DDS-11C电导率仪， • DJS-1C型电导电极， • JY2502型电子天平。
材料
• 油酸， • 无水乙醇、甘油、PEG， • 吐温20、吐温40、
吐温60、吐温80， • 氯化钠、自制双蒸水。
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5
三、实验方法和结果
0.4
0.6
0.4
0.6
0.6
0.6
0.6 0.4
0.4
0.4
0.8 ME
s/c1o.s0
0.0
0.2
0.4
0.6
(B)
0.8 0.2
ME
0.0
s/co1s.0
0.8
1.0 oil
0.0
0.2
0.4
0.6
(D)
图5
0.8 0.2
ME
1.0
0.8
1.0 0.0oil s/co0.s0
0.2
0.4
0.6
80.00%
70.00%
60.00%
50.00%
AT
40.00%
Wm
30.00%
Sm
20.00%
10.00%
0.00%
tween20
tween40
tween60
tween80
图4 学习交流PPT
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2.最佳微乳体系Km值的确定
以油酸为油相，吐温20为表面活性 剂，无水乙醇为助表面活性剂，双 蒸水为水相，分别配制质量比Km =3:1 , 2:1 ，1:1 , 2:3，1:2，1:3的混 合乳化剂，在室温 (25℃)条件，按 照之前的方法构建空白微乳伪三元 相图，不同Km值绘制的伪三元相图 结果如下图所示：