华东理工大学有机化学专业2016年考研经验(同名36673)

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有机化学学习与考研指津

有机化学学习与考研指津

有机化学学习与考研指津深度剖析历年真题,有效突破132分华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题,今年我问我们专业的组长今年谁出题,他说是保密的,一般外面的人都不知道。

但是我觉的这也无所谓的,因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定,尤其以06年为转折点。

前几年的题型比较陈旧,还有好多类似于简答题,难度也比较大,近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式,估计保持下去。

总体来说今年的有机化学出的太简单了,我们专业的老师也是这样说的,好象今年的出题人也比较尴尬,因为普遍反映今年的题没有水平,所以09年的真题难度会有所上升。

这几年的真题以07年出的最为典型,无论难度还是考察的范围都比较适中,而且有几道题还很新颖。

听说08年华理以后的真题不再外漏,估计也不好搞到08年的有机化学真题,不过我个人认为08年真题出题偏简单,利用价值还不如07年。

先说一下必备的复习资料,《大学有机化学基础》荣国斌等,华东理工大学出版社; 《有机化学》钱旭红等,化学工业出版社;《大学化学实验基础(Ⅱ)》,近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分),《有机化学学习与考研指津》。

不少人都很奇怪,华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书,但是千万别以为买其中一本就OK了。

《大学有机化学基础》这本书有上下册,内容很详实,机理阐释的很到位,但是难度比较大; 《有机化学》只有一本,简明清晰,比较简单。

如果你的基础比较好,而且想拿高分,建议你看前者。

倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。

大家最好能一本课后答案书,就买主看其中一本的就行。

我当年主看的是《大学有机化学基础》,所以买了相应的参考书,这本书的习题量很大,题目也很新,我主要看的是命名,写反应方程式,合成题,有选择的看了一些机理题,像一些太活的题,简答题只要了解就行,就当扩展一下知识面。

有机化学学习与考研指津这本书非常重要,近几年有好多真题出自这本书,下面我会详细列举的,我看了三遍。

华东理工有机化学 第 1 章 绪论

华东理工有机化学  第 1 章 绪论

四. 共价键的属性 1:键长 -----形成共价键的两原子间 的核间距 (引,斥力 平衡时) 常见共价键键 长 : 0.1-- 0.2 nm , 即 1--2 A 键长受分子结 构影响,在不同分子中有 一定差别. H2核距 在0.074nm达平衡. 2: 键能:气态时原子A ,B结合成气态分子A-B时放出的能量 双原子分子: 键能= 离解能 多原子分子: 键能取离解能的平 均值
贝采里乌斯提出同分异构现象. 同分异构 : 构造异构 : 链异构,位置异构,功能团异构 立体异构: 构象异构,构型异构 : 顺反异构 光学异构
2: 熔点较低,常温下为气,液体. 3: 大多不溶于水,能溶于有机溶剂中,极性弱或无极性, 少数极性大的有机物可溶于水,比重小. 4 : 大多为分子间反应,速度较慢,伴有副反应,产率低.
3: 键角 共价键具方向 性,两键夹角------键角,受分子结构 影响 O
104.5
H H C H H
109° 28 ′
H
H
区别于CH3Cl
五: 元素电负性及共价键极 性 常见元素电负性: C 2.5 H 2.2 O 3.5 N 3.0 δ δ H Cl 电负性差越大,极性越强 极性共价键: 正,负电中心不重合 偶极距: μ =q
C-H, 。 ,
3
109.5

其它烷烃分子 结构类似甲烷,键角接 近 109.5,故碳链是曲折的, 实际键角受整 个分子结构影响, 有微小差异, 以直链形式书写.
sp2杂化轨道(例乙烯): 轨道形状类似sp3, 每个碳的三个杂化轨道处于同一平面,夹角120° sp杂化轨道(例乙炔):轨道形状类似sp3,sp2, 轨道大小: sp3>sp2>sp (取决于s、p轨道在 杂化轨道中的比例) 两杂化轨道成一直线,夹角180° 详见烯烃、炔烃有关章节

华东理工大学2016年硕士研究生入学考试复试分数线

华东理工大学2016年硕士研究生入学考试复试分数线
50
50
75
90
317
化学与分子工程学院
4
070301无机化学
50

90
90
330
5
070302分析化学
50
50
90
90
355
6
070303有机化学
50
50
90
90
338
7
070304物理化学
50
50
90
90
340
8
0703Z1精细合成化学与分子工程
50
50
80
80
315
9
0805Z5先进材料与制备技术
69
035102法律(法学)
45
45
68
68
315
商学院专业学位中心
70
025100金融
45
45
68
68
325
71
125100工商管理
78
39
165
72
125300会计
78
39
165
73
125600工程管理
78
39
165
MPA教育中心
74
125200公共管理
78
40
165
注:1、报考“少数民族高层次骨干人才计划”考生进入复试的初试成绩基本要求为总分不低于245分。
华东理工大学
经各学院研究生招生领导小组讨论、华东理工大学研究生招生委员会审议,华东理工大学2016年硕士研究生入学考试复试分数线确定如下:
学院
编号
学科(专业)
政治
外语
业务课1
业务课2
总成绩

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。

因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到CH 3Br。

(2) 用Cl 2。

只有一种氢,氯原子反应活性高。

2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。

2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为3H 3。

CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5(1)CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子)快(形成叔碳正离子)4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br(CH 3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH OCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrH++++(4)CF 3CHCH 2HCF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 33HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9(1)Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3, (2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3, 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭,ε(a )>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C-H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1-C=C-H δ6-9偶合常数不同,反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。

华东理工大学 有机实验 研究生入学考试

华东理工大学 有机实验 研究生入学考试

1测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?(1) 熔点管壁太厚;(2) 熔点管不洁净;(3) 试料研的不细或装得不实;(4)加热太快;(5) 第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次;(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

答:(1) 熔点管壁太厚,影响传热,其结果是测得的初熔温度偏高。

(2) 熔点管不洁净,相当于在试料中掺入杂质,其结果将导致测得的熔点偏低。

(3) 试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间空隙较大,其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小,结果导致熔距加大,测得的熔点数值偏高。

(4) 加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距加大。

(5) 若连续测几次时,当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下,才可测第二次,不冷却马上做第二次测量,测得的熔点偏高。

(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀,若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴,这样所测数值会有不同程度的偏差。

2 是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定?答:不可以。

因为有时某些物质会发生部分分解,有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。

3 测得A、B两种样品的熔点相同,将它们研细,并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽;(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。

试分析以上情况各说明什么?答:(1)说明A、B两个样品不是同一种物质,一种物质在此充当了另一种物质的杂质,故混合物的熔点降低,熔程增宽。

(2)除少数情况(如形成固熔体)外,一般可认为这两个样品为同一化合物。

4 沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,是否需要补加沸石?为什么?答:(1)沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流,这一泡流以及随之而产生的湍动,能使液体中的大气泡破裂,成为液体分子的气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生的暴沸。

华东理工有机化学考研真题

华东理工有机化学考研真题

华东理工有机化学考研真题华东理工大学有机化学考研真题是研究生考试中的一项重要内容,对于有机化学专业的研究生来说,掌握这些真题非常重要。

本文将针对华东理工大学有机化学考研真题展开讨论,帮助学生更好地应对考试。

第一部分:选择题选择题是考研中常见的题型,需要考生在给定的选项中选择正确答案。

下面是一道典型的选择题例子:1. 下列哪一个是最常见的有机化学试剂?A. NaClB. HClC. NaOHD. H2O在解答这道题目时,我们需要熟悉有机化学试剂的属性和用途。

在这道题中,选项A、B、C都不是有机化学试剂,而D选项则是最常见的有机化学试剂,因此答案为D。

第二部分:填空题填空题是考察学生对知识点的掌握程度和运用能力的一种形式。

下面是一道填空题的例子:2. 有机化学是研究有机物的________、________和________性质以及它们之间的________关系的学科。

在解答这道题时,我们需要填入适当的词来完整句子。

有机化学是研究有机物的________、________和________性质以及它们之间的________关系的学科。

答案是结构、性质、变化、结构。

因此,填空后的句子为:有机化学是研究有机物的结构、性质和变化性质以及它们之间的结构关系的学科。

第三部分:名词解释在有机化学考研中,名词解释是考察学生对有机化学术语和概念的理解程度的一种形式。

下面是一道名词解释的例子:3. 请解释什么是有机合成反应?有机合成反应是有机化学中最基本的概念之一。

它指的是通过化学反应将简单的有机化合物合成复杂的有机化合物的过程。

有机合成反应是有机化学领域中最重要的研究内容之一,广泛应用于有机化学的合成、医药领域等。

第四部分:综合题综合题是将多个知识点进行综合考察的一种形式。

下面是一个综合题的例子:4. 以下化合物的IUPAC命名中,正确的是:A. 2-甲基-1-乙烯基-3-丁烯B. 1,1-二甲基-2-乙烯基-2-丁烯C. 1-甲基-2-乙烯基-3-丁烯D. 1,2-二甲基-3-乙烯基-4-丁烯这道题目考察了学生对有机化合物的命名规则的掌握程度。

华东理工大学有机化学考研试题

华东理工大学有机化学考研试题

华东理工大学有机化学考研试题深度剖析历年真题,有效突破132分华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题,今年我问我们专业的组长今年谁出题,他说是保密的,一般外面的人都不知道。

但是我觉的这也无所谓的,因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定,尤其以06年为转折点。

前几年的题型比较陈旧,还有好多类似于简答题,难度也比较大,近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式,估计保持下去。

总体来说今年的有机化学出的太简单了,我们专业的老师也是这样说的,好象今年的出题人也比较尴尬,因为普遍反映今年的题没有水平,所以09年的真题难度会有所上升。

这几年的真题以07年出的最为典型,无论难度还是考察的范围都比较适中,而且有几道题还很新颖。

听说08年华理以后的真题不再外漏,估计也不好搞到08年的有机化学真题,不过我个人认为08年真题出题偏简单,利用价值还不如07年。

先说一下必备的复习资料,《大学有机化学基础》荣国斌等,华东理工大学出版社;《有机化学》钱旭红等,化学工业出版社;《大学化学实验基础(?)》,近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分),《有机化学学习与考研指津》。

不少人都很奇怪,华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书,但是千万别以为买其中一本就OK了。

《大学有机化学基础》这本书有上下册,内容很详实,机理阐释的很到位,但是难度比较大;《有机化学》只有一本,简明清晰,比较简单。

如果你的基础比较好,而且想拿高分,建议你看前者。

倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。

大家最好能一本课后答案书,就买主看其中一本的就行。

我当年主看的是《大学有机化学基础》,所以买了相应的参考书,这本书的习题量很大,题目也很新,我主要看的是命名,写反应方程式,合成题,有选择的看了一些机理题,像一些太活的题,简答题只要了解就行,就当扩展一下知识面。

有机化学学习与考研指津这本书非常重要,近几年有好多真题出自这本书,下面我会详细列举的,我看了三遍。

华东理工大学有机化学考研练习题及问题详解

华东理工大学有机化学考研练习题及问题详解

第一章 绪论1.以下化合物是否有极性?若有试用“”标记标明偶极矩方向。

(醇醚O 以sp 3杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH3CC解答:H-Br无CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3Cl Cl CH 3CH 3C2. 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。

(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH-解答:(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4.把下列各组物质按碱性强弱排列成序。

解答:5.下列物种哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO-解答:亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O+亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1.用中文系统命名法命名或写出结构式。

CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH H 3C CH 3CH 3CHCCCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(1)(2)CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3H 3C(3)(4)(5) 四甲基丁烷 (6) 异己烷解答:(1) 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。

2016年华东理工大学化工原理考研试题

2016年华东理工大学化工原理考研试题

2016年华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试化工原理试卷及答案(满分150分)注意事项1答案必须写在答题纸上,写在试题上均不给分2答题时可不抄题,但必须写清题号3答题必须用蓝、黑墨水笔或者圆珠笔,用红色笔或者铅笔均不给分一选择(每空2分,共计22分)1用同一离心泵在露天条件下分别输送处于不同温度下的清水,已知T1=20℃,T2=42℃。

二者体积流量相等,Δh为汽蚀余量,则。

A.Δh1<Δh2,轴功率N1<N2 B.Δh1<Δh2,轴功率N1>N2C.Δh1>Δh2,轴功率N1>N2D.Δh1>Δh2,轴功率N1<N2参考答案:C2在除去某粒径的颗粒时,若降尘室的高度增加一倍,则沉降时间,气流速度,生产能力。

参考答案:加倍,减半,不变3降尘室高度增加1倍,其生产能力。

(A)增加1倍;(B)增加2倍;(C)不变;(D)减小1倍参考答案:C4用精馏塔分离含甲、乙、丙、丁四组分的混合液,若规定B为轻关键组分,C为重关键组分,则按清晰分割计算时,塔顶的含量为0、塔底含量为0。

(A)甲(B)乙(C)丙(D)丁参考答案:D,A。

5在吸收操作中,以液相组成差表示的吸收塔某一截面上的总推动力为。

(A)X*-X(B)X-X*(C)X i-X(D)X-X i参考答案:A。

6精馏中引入回流,下降的液相与上升的气相发生传质,使上升中的易挥发组分浓度提高,最恰当的说法是由于。

(A)液相中易挥发组分进入气相,(B)气相中难挥发组分进入液相,(C)液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入气相,但其中易挥发组分较多,(D)液相中易挥发组分进入气相和气相中难挥发组分进入液相的现象同时发生。

参考答案:D。

7气体吸收计算中表示设备(填料)分离性能高低的一个量是,而表示分离难易程度的一个量是,最大吸收率与无关。

(A)液气比;(B)吸收剂入塔浓度;(C)相平衡常数;(D)吸收塔型式。

8萃取剂S加入量应使原料F与萃取剂S的合点M位于。

(整理)华东理工大学有机化学疑难解答

(整理)华东理工大学有机化学疑难解答

疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验,常见的问题解答如下:1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别?[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。

它们的不同之处在于价键理论是定域的,主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。

而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。

在电子离域的共轭体系中,用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。

2. 异丁烷一元氯代时,产生如下两种可能异构体:3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾?[解答]:不矛盾。

反应活性是相对的。

叔丁烷中,叔氢有9个而甲基氢只有1个,甲基氢和叔氢的相对反应活性: 25/9∶75/1≈1∶27。

说明叔氢的反应活性更大。

与自由基稳定性一致。

另外,氯原子 Cl?比较活泼,氯代的选择性比较差,几率因素起作用较大。

如溴代时,溴原子Br?的活性较低,反应的第一步是吸热的,所以选择性更好,主要是活性大的叔氢被取代。

4. 烯烃加溴是反式加成,其他加成也是反式吗?[解答]:不一定。

亲电加成反应是分步进行的,首先与亲电试剂反应,生成正离子活性中间体。

烯烃加溴,通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的,所以得到反式加成的结果:其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程,比如加 HBr ,首先得到碳正离子活性中间体:Cl2可以形成翁离子,也可以形成碳正离子活性中间体,所以产物为顺式和反式两种产物。

5. 丙烯与氯气高温下反应,主要产物为α -H的氯代产物(A),为什么不产生亲电加成产物(B)?[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下,在液相中主要发生亲电加成反应。

在高温或光照条件下,主要发生自由基取代反应,一般取代在双键的α-H上。

这主要由于C—Cl键键能较小,高温下容易断裂而使反应可逆。

同时,取代反应的活性中间体更稳定。

6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,其反应速度哪个最快?为什么?[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。

华东理工大学考研有机化学实验操作

华东理工大学考研有机化学实验操作

实验操作1.在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。

遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。

2.粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因?应如何处理?答:油层若呈红棕色,说明含有游离的溴。

可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。

反应方程式为:Br2 + NaHSO3 + H2O → 2HBr + NaHSO43.在乙酸正丁酯的精制过程中,如果最后蒸馏时前馏分多,其原因是什么?答:原因可能是:(1)酯化反应不完全,经洗涤后仍有少量的正丁醇等杂质留在产物中。

(2)干燥不彻底,产物中仍有微量水分。

酯、正丁醇和水能形成二元或三元恒沸物,因而前馏分较多。

4.如果最后蒸馏时得到的乙酸正丁酯混浊是何原因?答:蒸馏系统所用仪器或粗产品干燥不彻底,使产品中混有微量的水分,该水分以乳浊液的形式存在于乙酸正丁酯中,因而使乙酸正丁酯混浊。

5.用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯,如何掌握干燥剂的用量?答:干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过多,由于MgSO4干燥剂的表面吸附,会使乙酸正丁酯有损失;用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中,一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。

6.在使用分液漏斗进行分液时,操作中应防止哪几种不正确的做法?答:(1)分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。

(2)分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。

(3)上层液体经漏斗的下口放出。

(4)没有将两层间存在的絮状物放出。

7.精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏,所用仪器为什么均需干燥?答:如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干燥不彻底,则蒸出的产品将混有水份,导致产品不纯、浑浊。

8.重结晶时,如果溶液冷却后不析出晶体怎么办?答:可采用下列方法诱发结晶:(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。

华东理工大学化工研究生面试问题汇总

华东理工大学化工研究生面试问题汇总

今年我的(面试官施力刘伯平)1.化工学院的知名教授院士有谁2.常见的化工期刊名字3.气象色谱仪的工作原理同学的1 水的作用用途参加化学反应,,冷却,,,作为溶剂溶解一些溶质,,,作为反应介质即为一些反应提供环境,,,水浴加热时会用到,,,化学家戴维曾用湿润的氯化钠电解制钠单质2.苯乙烯(不清楚,好像是问工艺流程)3.合成氨方面的整套工艺流程从原料的制备提纯一直到产物废气处理啥催化剂(面试官乐清华)4.问了内个一氧化碳中低温变换因为是合成氨的尾气(面试官乐清华)========================================================往年的1. 均匀流段有何特点?流体均匀流过等直径弯管的流动能否视为均匀流段?为什么?答:特点是各流线都是平行的直线,并与截面垂直,固定态流动条件下该截面上的流体没有加速度,势能分布服从静力学原理。

流段截面上各点的总势能总是相等。

流体均匀流过等直径弯管的流动不能视为均匀流动,因为在其流段截面上各点的总势能不相等。

2. 转子流量计的特点是什么?孔板流量计的缺点是什么?设孔板流量计的中心问题是什么?答:转子流量计的特点是恒流速、恒压差。

孔板流量计的缺点是阻力损失大,中心问题是选择合适的面积比m以期兼顾适宜的读数和阻力损失。

3. 简述螺旋桨式和涡流式搅拌器的特点答:螺旋桨式搅拌器特点是流量大、压头低的特点,液体在搅拌釜内主要做轴向和切向运动,主要适合大尺度和调匀(如釜底有较多颗粒沉降)涡流式搅拌器流量小,压头高的特点,液体在搅拌釜内主要做径向和切向运动,对于要求小尺度均匀搅拌的中、低粘度液体较为合适。

4. 简述数学模型法的主要步骤答:(1)将复杂的真实过程本身简化成易用数学方程式描述的物理模型(2)对所的到的物理模型进行数学描述即建立数学模型(3)通过实验对数学模型的合理性进行检验并测定模型参数5. 过滤常数与哪些因素有关?答:,其与悬浮液性质(体积分数)、(滤液黏度)、滤饼特性r及虚拟压强差有关6. 颗粒的自由沉降速度是否仅是颗粒与流体的特性?答:不仅与颗粒和流体的特性有关,还与其他因素有关:(1)干扰沉降(2)端效应(3)分子运动(4)非球形(5)液滴或气泡的运动7.在多效蒸发的操作中,各效蒸发器的温度和各效浓度分别取决于什么?答:各效蒸发器温度仅与端点温度有关,在操作中自动形成某种分布,各效浓度仅取决于端点温度和料液的初始温度,在操作中自动形成某种分布。

有机化学-16-任超

有机化学-16-任超

2016华理有机考研经验——任超我叫任超,很幸运考上了华理有机专业。

感谢的话不多说,但是一定要表达一下自己对群里学长学姐们的感谢。

一路走来,毛大神,木木姐,晨哥,松哥,娇娇姐等学长学姐帮助了我许多。

我初试369,英政各65,分析124,有机115,各科分数还可以。

下面简单介绍一下自己的考研历程。

我在大三上学期确定了考研目标:华理有机,因为有机不考数学,而且我的有机是本科学的最好的一门课。

此外,我们的有机合成老师整天说有机化学好,进入药明康德年薪20w,然后我就被感化了,选择了有机。

英语篇:在寒假里,我背了英语考研单词,用的是新东方的乐词新东方(app)。

大三下学期开始,我就和我女朋友(她考物化,是我最感谢的人)一起看书,每天看到晚上9:30,每天做1-2篇阅读理解,坚持了一个学期,做了一套新东方考研阅读理解系列书籍。

做的多了,你会发现阅读并不是太难,我的六级考了三次都没过,由于做了一学期的阅读理解,终于第四次考六级过了(PS:华理研究生过了六级,好像是可以免修英语的)。

下面说一下英语真题,英语真题不要看的太早,我是大三暑假看的张剑的黄皮书真题解析,每天做一篇英语真题阅读理解,然后认真看解析。

刚开始做真题太费劲了,一篇真题竟然做了半个多小时,重点是正确率惨淡。

不过不用担心,除非英语实力很强的学生正确率高,其他人都差不多的。

只要认真总结,坚持下来,肯定会有收获。

另外,我英语没有专门准备完形填空、翻译、新题型、长短句等的训练,我觉着只要阅读理解搞好了,其他不会太坑的。

对于作文,我用的是新东方王江涛编的作文书,我在十一月份才背的作文,每天看几篇,不一定要背诵下来,但是看多了你会发现作文的格式和套路(PS:全都是套路…)。

该书英语一、二均能用,书的内容分类明确,针对性强,还有很多模板,很好的一本书。

英语最重要的就是搞懂真题阅读理解,看多了,你就会发现命题规律,即使看不懂问题,也能猜一下结果。

有机篇:因为华理有机化学专业课不考数学,考两门专业课分别为有机化学和分析化学。

有机化学-17-倪晓甜

有机化学-17-倪晓甜

华理考研有机化学心得各位要考华理的小伙伴们!好好加油!我的初试成绩政治59,英语53,分析123,有机100,初试排名17,综合排名22,掉了5名,我接下来说一下我的考研心得,我是7月底开始正式准备考研的,我准备的太晚了,所以接下来的几个月比较苦,要记住细水长流永远要比临时抱佛脚的好,每天做好计划,考研也会很轻松的,所以小伙伴们好好加油!关于初试其实也没什么还说的,考试科目和资料群里都很齐,重点准备专业课,我公共课成绩一般,考了一个保底的分数,专业课一定要好好准备。

分析化学:我用的书的武大分析化学上下册+朱的仪器分析+华理和四川大学合编的分析化学+分析指津,表示合编书和指津很有用,我前期看得是武大,太多了,自己来不及看了,所以我就换成了合编那本书,建议如果时间来得及可以把武大的过一遍(毕竟这本书讲的很全,多看看总没错),然后再把朱的仪器分析看了,最后合编书看3遍,还有一本分析指津,好好做,做题和看书结合起来,不要把书看完了在做题,那样的话你没有巩固,记知识点很难的,所以啊多看书,多做题,关于真题你要尽可能的做一下,虽然我没做,但是练练华理的出题感觉也是有必要的,反正合编书和指津一定要过3遍以上。

有机化学:我考得不是太好,也没什么建议,因为我是看天大版的有机化学的,不过指津一定要好好做,说一道17有机题吧,就是苯环上有一个溴一个氯,制备格氏试剂应该先与那边反应,至于答案我到现在也该不知道。

不过还是那句话有机书和指津一定要过3遍以上。

只有回忆版真题有时间可以做一下。

复试:我一定要好好说说复试,复试一定要好好准备,尤其是专业英语,你要是翻译段子的时候翻译的比较好能加不少分,举个例子17年应化初试最后一名就是因为英文文献翻译的比较好好像给打了90几分,复试成绩第六,综合排名成功逆袭到11名,所以运气是给准备好的人的,复试有机没有笔试,主要分为两个部分:实验操作和面试实验操作:不用准备太多,把蔡良珍那本基础有机实验的基础操作背了就可以了,我抽到了减压蒸馏装置(真的倒霉透顶了,我没搭完就被老师赶出来了,没有在规定的时间没完成,只搭了一半,伤心)(装置没搭完和搭错是一样的,还有千万不要打碎东西)主要的时间浪费在找毛细管上面了,其实可以用磁力子代替的(给了一个磁力搅拌机),所以装置就搭了一半可惜了,重点记一下萃取和点板,干燥剂的使用还有点板里的显色剂分别是拿来检验什么的,比如酚用什么显色的,反正基础实验操作那几页要好好记,反正就20几页,一定要达到滚瓜烂熟的地步。

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华东理工大学有机化学专业年考研经验
有机化学今年情况:划线是,最高分(一女生被院长招走)最低分,官方预招个,去了人复试,结果有个人复试不及格,所以就招了,至于后面有没有调剂我不得而知,复试后排名和初试排名还是有一些变化的,刷的最高分是分,所以复试很重要。

选学校:
华东理工大学原名是华东化工学院,顾名思义化工很强,这个全国都公认的,即使世纪初的这十几年没落了,但是瘦死的骆驼比马大,在华理还是第一大院,也是最好的院这毋庸置疑。

而现在华理的校长是搞药学的,所以近些年华理的药学院和生工学院很强势,下来就是有机化学专业所在的化学与分子工程学院了,前几个就不说了,就说化学院吧。

最近三四年化学院很猛(华理的学长们一致这么说的),应用化学和工业催化都是国家二级重点学科,有机化学虽然不是重点学科但是历年来都是化院录取分数最高的,今年也不例外,很显然卡单科降总分,而有机化学在华理还是很不错的,前不久有机的一个老师发了篇的文章,这也是华理建校来第一篇,上海第三个学校发这种级别的文章。

华理的老师都很负责,研究生都很勤奋,学风很好,我知道的几个学长都是晚上点多离开实验室,基本一个周是天工作日,可以这么说,想在硕士阶段有所作为,真正的学到东西发文章,你选择华理有机绝对没错,当然如果你想混个文凭或者抗压力不行的话,那还是不要去上海读书了,更别说华理了。

如果你觉得华理是国家线,那你就大错特错了,华理每个专业都有线,占化学的线基本都比国家线高,部分专业高过院校的,比如今年有机英语。

不过真的想学有机,选华理很不错,至少学术环境很好。

想学习,选华理!
选专业:
我本科是应用化学专业的,本来是要考应化的,因为我知道好多应化的导师都是做与有机相关的,而且应化是国家重点,但是我复习的比较晚,月末才开始复习,所以数学没多少信心,再加上我英语不是很好(没过六级),所以就选择了考有机化学,具体专业课是:无机化学和有机化学(),如果你数学不错而且英语也很好的话,那就选应用化学吧,如果你想学理科,就是喜欢有机化学,想有个有机的背景的话,那就选择有机吧,俩都不错,每年俩专业招的人数都差不多,好多导师两个专业都招人的。

如果要考有机,我建议考无机化学和有机化学,具体复习和建议请看下文。

考前准备:
在决定考有机之前,你们自己多在论坛搜一些这个学科相关资料,比如学校每年录取比例,招多少人,怎么算总分的,复试考哪些东西,怎样复试,初试复试用那些课本,历年真题等等。

这是个信息化时代,不要每天都埋头苦学,多在论坛发帖多多交流,多加一些考研的群,不是让你们闲聊交朋友,更多的是在每段时间看那些和你考一个专业的人他们在这段时间在做什么,如果可以的话,最好找几个学长了解了解,初试过后最好加一个复试群,总之一定不要使自己信息滞后。

无机化学复习:
说实话,华理的无机化学试题一点都不难,考个基本没什么问题的,我当时就是分钟全做完了,其他时间就在检查,不过最后成绩出来我很惊讶,最后复查也没结果,反正我们一起复试的认为无机化学你要是考不到那就是自己马虎而不是题难。

所以要考有机的我建议考无机化学。

具体复习:他制定教材是天津大学那本和华理那本现代基础化学,我觉得你只需要看天大那本就行了,看一遍天大的书,把课后习题和问答题全做了(网上有习题解答的书),至于华理那本书就没必要看了,那本书是彩印的图书馆都很难借,网上买也很贵,所以我当时重点看的是大连理工第四版得那本书,这本书自己一定要认认真真看两遍以上,课后习题全做,答案网上都有的,自己可以搜一搜。

后期我基本就是做题了,我买的是华理的那本《无机化学学习与考研指津》,我做了两遍,题不多,而且难度不大的,然后最后就是做真题了,华理无机的真题很少,貌似只有到年的,不过每年试题形式内容都差不多,所以不用担心的,综合起来就是:
天大书一遍天大课后问答习题两遍大连理工书两遍习题两遍考研指津两遍真题做一遍看两三遍。

有机化学:
华理有机化学的帖子蛮多的,最有名的可能就是那个“有效突破分”的吧,其实他里面讲的很好了,不过我觉得有些东西我有必要补充一些,主要是我自己的经验和方法吧。

官方给的参考书是荣国斌教授的那本《大学基础有机化学(上下)第二版》,第一版是一本书,官方要求是第二版的,别看错书了,因为有些习题和内容还是有差别的,还有就是华理校长编的那本《有机化学》,实验书是蔡良珍老师编的那本《大学基础化学实验二》,我当时是这么用的:
《有机化学》这本书我先看的,因为他最简单,一个周就看完了,课后习题也很简单,反正我不到天看完课后题做完了,书简单看快点,不会的记在错题本上。

《大学基础有机化学(上下)第二版》我只看了一遍,但是课后习题我做了一遍又看了一遍,第一遍自己做不会的用错题本记着,第二遍对照配套的习题答案书看一遍,这个书课后习题质量很高水平很不错,我建议时间多的看个三遍吧,对你很有好处的。

《大学基础化学实验二》这本书我看了两遍,因为我本科实验比较不错,也太过仔细看,主要看基本操作和基本原理,比如蒸馏重结晶干燥薄层色谱等等,上面说的实验一定要熟练掌握,后面具体实验,注意自己分类,掌握做实验的思路比如为什么很多洗涤的时候的顺序是蒸馏水、碳酸钠、蒸馏水、有时候为什么要换成亚硫酸钠等等的,实验很重要初试占分,复试分的,所以现在开始还在实验做实验的就多多练一练,而且从今年我们这一届开始复试实验是做大实验,我们当天考试时间是早上到下午点左右的,具体实验内容是柱色谱分离菠菜里的色素并且用在薄层色谱上点样。

如果你实验水平不咋样,那就多看几遍吧,后面波普实验不用看,太难的不用看。

《基础有机化学》编者:邢其毅这本书不是指定的参考书。

可以说你做了上面所有步骤后,。

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