甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸性质比较
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物
质
分子式结构简式结构式结构特点物理性质主要化学性质相应的化学方程式
甲烷CH4
CH4
电子式:
正四面体
无色,无味,极
难溶于水的气
体。
☆通常情况下,
不与高锰酸
钾、溴水等强
氧化剂反应。
与强酸强碱也
不反应。
与氧气发生氧化反应:
与氯气发生取代反应:
CH4+2O2CO2+2H2O
CH4+Cl2CH3Cl+H Cl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+H Cl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+H Cl
CHCl3+Cl2CCl4+H Cl
乙烯C2H4
CH2=CH2
电子式:
CH2=CH2
H2C=CH2
平面结构
无色,稍有气
味, 的气体。
☆能使①酸性
高锰酸钾溶液
褪色,②溴的四
氯化碳(橙红)
难溶于水,比
空气略轻。利
用比鉴别甲烷
和乙稀
与氧气发生氧化反应:
(火焰明亮,稍伴有黑烟,
不完全燃料,C单质的结果)
与溴加成:
与H2加成:
与HCl加成:
与H2O加成:
与Cl2加成:
加聚:
C2H4+3O22CO2+2H2O
CH2=CH2+ Br2CH2Br-CH2 Br
CH2=CH2+ H2CH3-CH3
CH2=CH2+H Cl CH3- CH2Cl
CH2=CH2+ H2O CH3-CH2OH
CH2=CH2+ Cl2CH2 Cl -CH2 Cl
n CH2=CH2
苯
易取代
,难加成,能氧化
C6H6
或
CnH2n-6
苯的碱性反应:苯不具有像
稀烃一样的CC双键,但在
一定条件下仍能加成镍作
催化剂下,苯与H2合成,
方程式为:
含一个苯环结构的化合物,
如甲苯=甲苯等,都可发生
上述类似取代反应和加成
反应
平面正六边
形:
①所有原子
在同一平面。
②6个碳原子
之间的键完
全相同,是一
种介于单双
键之间的独
特键,6个键
完全相同。
③键角是
1200,
4.笨的一取代
物只有一种
结构
无色,带有特殊
气味的液体,
有毒,不溶于
水,密度比水
小,用冰冷却,
可凝成无色晶
体。
☆不与高锰酸
钾、溴水反应。
与氧气发生氧化反应:
(火焰明亮,伴有浓烟)
与溴取代:
2C6H6+15O212CO2+6H2O
也可直接加Fe FeBrs做催化剂
+ Br2
纯溴,(不是溴水溶液是单质)溴苯
二、浓硫酸作用下,浓硝酸发生取代反应,生
成硝基苯,方程式为:
三、①溴水不与苯发生反应
②只发生单取代反应
③溴苯不溶于水,密度大于水的无色油状
液体,能溶解溴单质,呈褐色
4、除无溴苯中的溴用NOHW分液
物
质
分子式结构简式结构式官能团物理性质主要化学性质相应的化学方程式
乙醇C2H6O C2H5OH
CH3CH2OH
C2H5OH
羟基
无色,有特殊
香味的液体,
密度比水小,
易挥发。能够
溶解多种有
机物和无机
物,能与水以
任意比互溶。
能与酸性高
锰酸钾溶液
反应,不与溴
水反应。
与钠的取代反应:
与O2的氧化反应:
彻底氧化
在铜或银做催化剂
时氧化为乙醛
(CH3CHO)官能
团。
与酸性高锰酸钾溶
液或酸性重铬酸钾
(K2Cr2O7)反应,
直接氧化成乙酸
(微强氧化剂)。
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2O Na+ H2
其它活泼金属也可与乙醇反应,但系数配平不同。
CH3CH2OH+3 O22CO2+3H2O
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
注:①、乙醇可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代
后的产物。像这些烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所
取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。②、乙醇
具有与乙烷不同的化学特性,这是因为取代氢原子的羟基对
乙醇的性质起着很重要的作用。像这种决定有机化合物的化
学特性的原子或原子团叫做官能团。卤素原子(-X)、羟基
(-OH)、硝基(-NO2)都是官能团,烯烃分子中碳碳双键也是
官能团。不同类形的物质官能团不同。③、乙醇与金属钠
的反应比水的金属钠的反应平缓得多,说明乙醇羟基中的氢
原子不如水分子中的氢原子活泼。
乙酸C2H4O2
CH3COOH
C2H4O2
羧基
有强烈刺激
性气味的无
色液体,易溶
于水和乙醇。
俗称醋酸
与碱反应:
与部分盐反应:
与活泼金属反应:
与碱性氧化物反
应:
酯化反应(还可叫
取代反应):
醇+酸=酯+水,
酸脱-OH,醇脱H
使紫色石蕊变红色
CH3COOH+NaOH CH3COONa+ H2O
CaCO3+2 CH3COOH(CH3COO)2Ca+ H2O + CO2
CH3COOH+2Na2CH3COONa+ H2↑
Na2O+2 CH3COOH 2 CH3COO Na+ H2O
CH3COOH + HOCH3CH2CH3COOC2H5+ H2O