药理学期末试题1
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药物学期末试题及答案3套
药物学期末试题及答案3套第一套试题1. 什么是药理学？答：药理学是研究药物对生物体的作用机制、药物的相互作用、药物的毒性及其预防、药物动力学和药物代谢等方面的科学。
2. 请简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答：药物在体内的吸收是指药物进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官中的分布情况和程度；代谢是指药物在体内经过化学反应转变为代谢产物的过程；排泄是指药物及其代谢产物从体内排除的过程。
3. 请简要介绍药物代谢的主要途径。
答：药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肠道代谢、肺排泄、肾排泄和其他微生物代谢等。
4. 什么是药物剂量？答：药物剂量是指给予患者的药物数量，包括药物的剂量大小、给药途径和给药频率等方面的内容。
5. 请简要说明药物的副作用和不良反应。
答：药物的副作用是指药物治疗过程中除了预期的治疗效果外，还伴随着不良的生理和心理反应。
不良反应是指患者在使用药物后产生的不正常的反应，包括过敏反应、药物相互作用和毒性反应等。
第二套试题1. 请简要介绍药物治疗的基本原则。
答：药物治疗的基本原则包括确定正确的诊断、选择适合的药物、确定正确的剂量、注意给药途径和频率、控制治疗期长短、密切监测疗效和副作用等。
2. 请简要说明常用药物的分类。
答：常用药物可以分为抗生素、抗炎药、抗高血压药、抗抑郁药、降血脂药、利尿药等不同的分类。
3. 请简要介绍药物不良反应的分类。
答：药物不良反应可以分为过敏反应、药物相互作用、毒性反应、药物滥用和误用等不同的分类。
4. 请简要说明药物相互作用的原因和类型。
答：药物相互作用的原因包括药物在体内发生相互作用、药物与食物、饮品或其他药物的相互作用等。
药物相互作用的类型包括药物增效、药物拮抗、药物代谢影响、药物吸收影响等。
5. 请简要介绍药物治疗的评价指标。
答：药物治疗的评价指标包括疗效评价、安全性评价和合理用药评价等方面的内容。
第三套试题1. 请简要介绍药物不良反应的预防措施。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题（一）一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体，哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体，两药都能抑制_______分泌，治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
药理学期末考试试题含答案
药理学期末考试试题含答案一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。
在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是：（）A. 新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D. 酚妥拉明E. 氯解磷定(正确答案)2、毛果芸香碱滴眼可首选治疗：（）A. 胃溃疡B. 闭角型青光眼(正确答案)C. 低血压D. 内脏绞痛E. 严重盗汗3、下列哪一项与阿托品的药理作用无关：（）A.兴奋心脏B.收缩血管(正确答案)C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.松弛内脏平滑肌4、可导致肾上腺素升压作用翻转的药物是：（）A.普萘洛尔B. 阿托品C. 酚妥拉明(正确答案)D.阿替洛尔E.吲哚洛尔5、多巴胺可扩张肾血管主要因为其激动：（）A. α1受体B. β2受体C. M受体D. 多巴胺受体(正确答案)E. β1受体6、有全能局麻药之称的是：（）A.利多卡因(正确答案)B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因7、地西泮的临床应用不包括：（）A.抗焦虑B.镇痛(正确答案)C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.镇静催眠8、对失神性小发作首选的药物是：（）A.卡巴西平B.苯妥英钠C.乙琥胺(正确答案)D.丙戊酸钠E.地西泮9、氯丙嗪的临床应用不包括：（）A.镇静B.低温麻醉C.呕吐D. 精神分裂症(正确答案)E.人工冬眠10、吗啡的作用机制是：（）A.激动阿片受体(正确答案)B.激动N1受体C.激动M受体D.激动α1受体E.激动β1受体11、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是：（）A.抑制白三烯的生成(正确答案)B.抑制阿片受体C.抑制中枢镇痛系统D.抑制体温调节中枢E.抑制PG的生物合成12、最易导致拔牙术后出血增多的药物是：（）A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布(正确答案)C.布洛芬D.阿司匹林E.尼美舒利13、硝酸甘油最常用的给药方法是：（）A. 口服B. 皮肤给药C. 舌下含服(正确答案)D. 肌内注射E. 静脉注射14、变异型心绞痛不宜选用：（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔(正确答案)E. 硝酸异山梨酯15、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用：（）A．阿托品(正确答案)B．利多卡因C．阿替洛尔D．苯妥英钠E．胺碘酮16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选：（）A.普萘洛尔B.利多卡因(正确答案)C.苯妥英钠D.奎尼丁E.美西律17、作用于远曲小管近端，且通过抑制Na+-Cl-共转运子而起利尿作用的药物是：（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利18、治疗脑水肿安全有效的首选药物是：（ C ）A. 螺内酯B.氢氯噻嗪C.甘露醇(正确答案)D.氨苯蝶啶E. 阿米洛利19、对抗肝素过量引起的自发性出血，可选用的药物是：（）A．氨甲苯酸B．维生素KC．垂体后叶素D．叶酸E．鱼精蛋白(正确答案)20、肝素的药理作用不包括：（）A.抗凝B. 升高血脂(正确答案)C.抗炎D. 抗血管内膜增生E.抑制血小板聚集21、防碍铁剂吸收的因素是：（）A．胃酸B．维生素CC．果糖D．高钙食物(正确答案)E．半胱胺酸22、属于抗炎平喘药的是：（）A．丙酸倍氯米松(正确答案)B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．色甘酸钠E．酮替芬23、本身没有活性 , 需要肝脏代谢后才具有活性的糖皮质激素是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 泼尼松(正确答案)D. 倍他米松E. 氟氢松24、新生儿可以使用的抗生素是：（）A. 诺氟沙星B. 四环素C. 链霉素D. 罗红霉素(正确答案)E. 氯霉素25、可用于耐药的金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素是：（）A. 苯唑西林(正确答案)B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 阿莫西林E. 青霉素 V26、同时兼有较高耳毒性、肾毒性的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素D. 庆大霉素(正确答案)E. 氢氯噻嗪27、可引起肾损害，使用时需多饮水、碱化尿液（NaHCO3）；预防结晶尿的药物是：（）A．磺胺嘧啶(正确答案)B．甲氧苄啶C．米诺环素D．呋喃妥因E．环丙沙星28、为防止异烟肼引起神经系统症状 , 宜合用：（）A. 维生素B1B. 维生素B2C. 维生素B6(正确答案)D. 维生素CE. 维生素B1229、各型结核病首选药物是：（）A．环丝氨酸B．乙胺丁醇C．异烟肼(正确答案)D．卡那霉素E．氨硫脲30、治疗深部真菌感染的首选药是：（）A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 碘化物D. 两性霉素B(正确答案)E. 利福平31、重复多次应用某种药物后，机体对该药的敏感性降低称为：（）A.耐药性B.习惯性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.成瘾性32、治疗重症肌无力首选的药物是：（）A.氯解磷定B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.碘解磷定E.新斯的明(正确答案)33、毛果芸香碱作用机制是：（）A.激动α受体B.激动N1受体C.激动M受体(正确答案)D.激动β受体E.激动N2受体34、抗心绞痛药共同机制是:（）A. 扩张血管B. 抑制心肌收缩力C. 降低心肌耗氧量及增加冠脉供血(正确答案)D. 减慢心率E. 减少心室容积35、有关肾上腺素的叙述，错误的是：（）A.是心脏骤停的首选药B.是过敏性休克的首选药C.可激动β受体D.可激动多巴胺受体(正确答案)E. 可激动α受体36、对于尿量已减少的休克宜选用：（）A. 多巴胺(正确答案)B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普鲁卡因胺E. 普萘洛尔37、下列哪种不是抗高血压药物：（）A. 利尿药B. 激活交感神经药物(正确答案)C. 抑制交感神经系统药物D. 直接扩张血管平滑肌E. 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物38、用药前需皮试的药物是：（）A.丁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.依替卡因E.普鲁卡因(正确答案)39、噻嗪类药物的降压作用，哪项描述有错：（）A. 降压作用温和，持久B. 不易产生耐受性C. 剂量过大可致低血钾，高血脂等D. 用药初期与用药后期降压机制相似，即为排钠利尿所致(正确答案)E. 伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药40、常用于人工冬眠的合剂组成是：（）A.氯丙嗪、哌替啶、吗啡B.哌替啶、芬太尼、异丙嗪C.氯丙嗪、吗啡、芬太尼D.氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪(正确答案)E.氯丙嗪、芬太尼、异丙嗪41、用于治疗抑郁症的药物是：（）A.乙琥胺B.碳酸锂C.丙米嗪(正确答案)D.水合氯醛E.地西泮42、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是：（）A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 利血平D. 哌唑嗪E. 硝苯地平(正确答案)43、口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是：（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 华法林(正确答案)D. 尿激酶E. 组织型纤溶酶原激活剂44、不用于风湿性关节炎的药物是：（）A. 阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚(正确答案)45、心绞痛急性发作最常用的药物是：（）A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸甘油(正确答案)E. 硝酸异山梨酯46、伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用：（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘洛尔(正确答案)D. 异山梨酯E. 维拉帕米47、治疗急性肺水肿可首选：（）A．呋塞米(正确答案)B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．甘露醇48、尿崩症宜选用：（）A．呋塞米B．依他尼酸C．氢氯噻嗪(正确答案)D．螺内酯E．氨苯蝶啶49、不能单独用于甲状腺机能亢进内科治疗的药物是：（）A．卡比马唑B．丙硫氧嘧啶C．甲巯咪唑D．碘化物(正确答案)E．甲硫氧嘧啶50、硫脲类治疗甲亢的最严重不良反应为：（）A．粒细胞缺乏(正确答案)B．咽痛、喉水肿C．瘙痒D．关节痛E．药疹51、氯霉素最严重的不良反应是:（）A. 胃肠道反应B. 抑制骨髓造血功能(正确答案)C. 二重感染D. 灰婴综合征E. 肝脏损害52、治疗慢性失血所致贫血宜选用：（）A.维生素B12B.叶酸C.维生素KD.甲酰四氢叶酸钙E.铁剂(正确答案)53、下列哪种给药途径无吸收过程：（）A. 静脉注射(正确答案)B. 舌下给药C. 直肠给药D. 口服给药E. 皮下给药54、下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松(正确答案)C. 泼尼松D. 倍他米松E. 曲安奈德55、用于治疗糖尿病酮症酸中毒的药物是：（）A. 普通胰岛素(正确答案)B.瑞格列奈C. 阿卡波糖D. 二甲双胍E. 格列本脲56、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是:（）A. 红霉素B. 青霉素C. 林可霉素D. 四环素(正确答案)E. 庆大霉素57、治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物是：（）A．红霉素B．四环素C．乙酰螺旋霉素D．克林霉素(正确答案)E．土霉素58、常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 间羟胺D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素59、治疗军团菌感染首选的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素(正确答案)D. 庆大霉素E. 氢氯噻嗪60、普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于: （）A. 两者均明显减慢心率B. 两者均能明显扩张冠脉血管增加侧支循环C. 两者间在作用上互相取长补短(正确答案)D. 两者均抑制心肌收缩力61、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是：（）A. 硝苯地平B. 硝普钠(正确答案)C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝酸甘油62、铁剂可用于治疗：（）A. 巨幼红细胞性贫血B. 溶血性贫血C. 小细胞低色素性贫血(正确答案)D. 自身免疫性溶血性贫血E. 再生障碍性贫血63、对青霉素最易产生耐药性的细菌是：（）A. 溶血性链球菌B. 肺炎链球菌C. 破伤风芽孢梭菌D. 白喉棒状杆菌E. 金黄色葡萄球菌(正确答案)64、对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是：（）A. 红霉素B. 四环素C. 甲硝唑(正确答案)D. 青霉素E. 以上皆否65、通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是：（）A.红霉素B.环丙沙星(正确答案)C.甲硝唑D.氯霉素E.磺胺类66、严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是：（）A．抑制或杀灭细菌B．提高机体的免疫功能C．中和细菌内毒素D．控制症状，帮助机体渡过危险期(正确答案)E．加强抗菌药物的作用67、不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是：（）A．高血压B．低血钾C．低血糖(正确答案)D．皮肤变薄E．向心性肥胖68、地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是：（）A. 苯妥英钠B. 地高辛抗体(正确答案)C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮69、枸橼酸钠可用于：（）A．血栓栓塞性疾病的治疗B．胃肠出血C．预防血栓形成D．输血时防止血液在体外凝固(正确答案)E．以上均可70、缩宫素对子宫的作用特点是：（）A. 妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高B. 对宫体和宫颈的作用无选择性C. 小剂量引起子宫节律性收缩(正确答案)D. 大剂量引起子宫节律性收缩E. 兴奋子宫作用快速、强大、持久71、长期药突然停药易出现心率加快的是：（）A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔(正确答案)D. 维拉帕米E. 卡托普利72、可引起牙龈增生的抗癫痫药是：（）A．卡马西平B．苯巴比妥C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯妥英钠(正确答案)73、与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是:（）A. 肾上腺素(正确答案)B. 酚妥拉明C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素74、去甲肾上腺素治疗消化道出血时宜采用的给药方法是：（）A. 皮下注射B. 口服稀释液(正确答案)C. 肌内注射D. 静脉注射E. 以上都不是75．阿托品禁用于：（）A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．中毒性休克E．青光眼(正确答案)76、阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：（）A．变态反应B．毒性反应C．副作用(正确答案)D．后遗效应E．特异质反应77、成某，女，21岁，因故服用农药敌百虫，被急送医院，医生立即予洗胃清除毒物外，还应选择下列哪组药物急救为佳：（）A. 氯解磷定 + 阿托品(正确答案)B. 碘解磷定 + 阿托品C. 大剂量阿托品D. 东莨菪碱E. 速尿 + 阿托品78、胡某，男，36岁，患胆结石1年余，近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸，并伴有牙龈出血等，医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍，应选择以下哪种药物治疗：（）A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注(正确答案)E.垂体后叶素79、刘某，男，31岁，患风湿性关节炎多年，长期服用下列某一抗风湿药，近来渐感疲乏无力、心悸等，医生诊断为抗风湿药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血，请分析是下列哪个药物所致：（）A. 阿司匹林(正确答案)B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 安乃近E. 对乙酰氨基酚80、某女，39岁，有哮喘病史。
药理学期末考试题及答案
药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。
答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。
药理学期末试卷全
可编辑修改精选全文完整版《药理学》试卷姓名分数一、选择题（共40分）A型题（每题1分）1奥美拉唑错误的是（）A.可用于胃、十二指肠溃疡治疗B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.能使幽门螺旋杆菌转阴D.H2受体阻断药2解热镇痛药物解热的作用机制（）A抑制体温调节中枢 B抑制下丘脑前列腺素合成C抑制粒细胞释放内热源 D直接对抗前列腺素的大小3强心苷毒性反应中的严重反应是（）A心脏反应 B中枢反应 C视觉反应 D胃肠反应4磺胺类药物的主要不良反应 ( ) A二重感染 B骨质疏松 C泌尿系损伤 D耳聋5 某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种（）A．特拉唑嗪B．尼群地平 C．可乐定 D．普萘洛尔6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( )A. 消除炎症 B．防止穿孔 C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的合7救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素8硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是 ( ) A．舌下含服 B．软膏涂抹 C. 口服 D．贴膜剂经皮给药9下列不属于大环内酯类的药物是 ( )A. 红霉素 B．麦迪霉素 C．万古霉素 D．麦白霉素10主要用于治疗各种癣菌感染的药物是 ( ) A．灰黄霉素 B. 制霉菌素 C. 两性霉素B D．酮康唑11高血压危象伴心功能不全者可选用 ( ) A．硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔12缓解心绞痛发作首选（）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D消心痛13可引起二重感染的药物是 ( ) A．四环素 B. 红霉素 C. 青霉素 D．头孢菌素14可口服治疗滴虫病的药物足：（）A．甲硝唑 B．四环素 C．吡喃妥因 D．乙酰砷胺15治疗绦虫病首选药是：（）A．左旋咪唑 B．南瓜子 C．槟榔 D．吡喹酮16毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（）A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛17癫痫大发作的首选药物是 ( )A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮18癫痫小发作的首选药物是 ( )A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥因钠19心源性哮喘的首选药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥20高血压合并消化性溃疡的首选药（）A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平B型题（每题2分）A．磺胺醋酰 B．呋喃唑酮 C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑 E．柳氮磺吡啶21口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（）22磺胺增效剂是：（）A．青霉素G Ｂ．氨苄西林 C羧苄西林 D．苯唑西林Ｅ．苄星青霉素23对绿脓杆菌有效的药物是：（）24长效的青霉素制剂是：（）A头孢氨苄B头孢夫新C头孢他啶D头孢曲松E头孢哌酮25治疗抗铜绿假单胞菌最强的抗生素是（）26耐青霉素金葡菌感染的抗生素是（）A红霉素B青霉素C土霉素D磺胺嘧啶E万古霉素27治疗军团菌肺炎首选药物是：（）28治疗抗生素引起的假膜性肠炎是（）A麦白霉素B两性霉素C酮康唑D氟康唑E阿斯咪唑29治手足癣的抗真菌药（）30治疗AIDS引起的口腔念珠菌感染的抗真菌药（）二、填空题（每空2分，共20分）1青霉素最严重的不良反应是（），一旦发生首选药物是（），防止该反应的发生用药前必须（）。
药理期末考试题及答案试卷
药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。
答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。
答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
精品药理试题1.doc
D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（ ） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（ ）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（ ）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、 下面哪项不是哌替嚏的临床应用（ ） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、 吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（ ）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（ ）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、 阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因 布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。
药理大题期末考试题及答案
药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。
13. 简述药物的不良反应及其预防措施。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。
15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。
药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学〔〕A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究〔〕A.药物的临床疗效B.药物的不良反响C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指〔〕A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕A.不良反响B.副作用C.后遗效应D. 继发反响E.过敏反响6.药物被动转运的特点是〔〕A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是〔〕A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔〕A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这说明该药〔〕A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧，B侧，以下正确的论述是〔〕A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是〔〕A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为〔〕A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括〔〕A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为〔〕A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是〔〕A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反响E.以上都不是20.抚慰剂是一种〔〕A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔〕A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔〕A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔〕A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体冲动产生的效应，表达正确的选项是〔〕A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔〕A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔〕A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔〕A.α和β受体，无M受体受体，无α和β受体和M受体，无β受体受体，无M和β受体、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是〔〕A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是〔〕A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于〔〕A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔〕A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.冲动虹膜α受体，开大肌收缩D.冲动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔〕A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔〕A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔〕A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的表达，正确的选项是〔〕A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的表达，不正确的选项是〔〕A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接冲动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是〔〕A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤抖38.对一口服有机磷农药中毒的患者，以下抢救措施中错误的选项是〔〕A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔〕A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔〕A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是〔〕A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔〕A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔〕A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔〕A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是〔〕A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔〕A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔〕A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔〕A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔〕A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起〔〕A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔〕A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔〕A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔〕A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意〔〕A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔〕A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔〕A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔〕A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．以下有关局麻药的错误表达是〔〕A．局麻作用是可逆的B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢 E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是〔〕A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是〔〕A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔〕A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停D．预防术中低血压 E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于〔〕A．蛛网膜下腔麻醉 B．硬膜外麻醉 C．传导麻醉 D．浸润麻醉 E．外表麻醉76．具有别离麻醉作用的全麻药是〔〕A．硫喷妥钠 B．麻醉乙醚 C．氟烷 D．氯胺酮 E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮D．氟烷 E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是〔〕A．氯胺酮 B．氟烷 C．硫喷妥钠 D．麻醉乙醚 E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔〕A．苯巴比妥+芬太尼 B．普鲁卡因+芬太尼 C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼 E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔〕A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反响有〔〕A．中枢抑制 B．中枢麻醉 C．急性中毒D．依赖性、成瘾性 E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔〕A．巴比妥类 B．苯二氮卓类 C．吩噻嗪类 D．硫杂蒽类 E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔〕A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ-氨基丁酸 E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔〕A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮86．地西泮的不良反响错误的论述是〔〕A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断病症如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是〔〕A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于以下哪种情况〔〕A．药物中毒惊厥 B．诱导麻醉 C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药 E．焦虑症89．地西泮不具有以下哪项作用〔〕A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是〔〕A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行冲动系统D．边缘系统 E．下丘脑91．苯妥英钠不良反响没有〔〕A．胃肠反响 B．齿龈增生 C．过敏反响 D．共济失调 E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔〕A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠93．以下表达错误的选项是〔〕A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔〕A．丙戊酸钠 B．乙琥胺 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔〕A．抑制病灶异常放电 B．阻止异常放电扩散 C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用 E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的表达，哪项是错误的〔〕A．起效快、毒性低 B．可用于癫痫持续状态 C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用 E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔〕A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效D．剂量个体化 E．不良反响发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是〔〕A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔〕A．硝西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．乙琥胺E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是〔〕A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 551.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 6 3.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 79．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A 本文档局部内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。
答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。
答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。
答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。
答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。
答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
药理学期末考试试题标准答案
一、名词解释(5分/题，共20分)1.adverse reaction不良反应：与用药目的无关、给患者带来不利的药物反应。
2.affinity亲和力：配体(药物)与受体结合的能力。
3.first dose effect首剂效应：一些病人在初次应用某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
4.residual effect：后遗作用：停药后，血药浓度已经降到阈浓度以下时，仍然残存的生物效应。
5.调节痉挛：当M受体激动时，使睫状肌中的环状肌向中心收缩，导致悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚。
6.early afterdepolarization早后除极：发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡性除极。
评分标准：名称1分，解释4分二、单项选择题(1分/题，共5分)1．在碱性尿液中弱碱性药物的排泄规律是AA．解离少，再吸收多，排泄慢B，解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．解离多，再吸收少，排泄快2．乙酰胆碱作用消除方式是EA．与突触后受体结合B．被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C．被单胺氧化酶破坏D．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E．被乙酰胆碱酯酶水解3．较大剂量多巴胺引起心动过速的原因是DA．兴奋D受体所致B．兴奋α1受体所致C．兴奋α2受体所致D．兴奋β1受体所致E．兴奋β2受体所致4. 长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（D ）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺5.对变异型心绞痛疗效最好的药物是（ C ）A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米三、多项选择题(1分/题，共5分)1．药物按零级动力学消除的特点包括BCDEA．血浆半衰期恒定不变B．单位时间药物消除速度恒定不变C．半衰期长短与体内药量有关D．半衰期长短与消除速率常数有关E．单位时间药物消除的量与最大转运速度有关2．胆碱能神经包括ACDEA．全部交感神经的节前纤维B．几乎全部交感神经的节后纤维C．全部副交感神经的节前纤维D．全部副交感神经的节后纤维E．运动神经3．肾上腺素治疗支气管哮喘的药理学机制包括BCA．激动β1受体使支气管平滑肌舒张B．激动β2受体使支气管平滑肌舒张C．激动α1受体使支气管腺体分泌减少D．激动α2受体使支气管腺体分泌减少E．激动β1受体使支气管腺体分泌减少4.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（ABE）A. 安静作用B. 缩短睡眠时相C. 抗惊厥D. 麻醉E. 缓解焦虑5.可用于治疗癫痫大发作的药物包括（CDE ）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥四、简答题(6分/题，共30分)1. 简述药物与血浆蛋白结合的基本特征。
药理学试题及答案1
班级姓名学号医学、麻醉、护理、口腔、预防、影像、心理学专业本科药理学期末考试试卷(1) 成绩学、麻醉、护理、口腔、预防、一、名词解释：（每个2分，共14分）1.pharmacology：2.first pass elimination:3.t:1/24.量效关系：5.毒性反应：6.抗生素：7.耐药性：二、填空题（每格0.5分，共20分）：1.药物消除动力学可分为：和消除。
2.根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为：和治疗。
3.传出神经系统药物的基本作用有：和。
4. Atropine的药理作用有：、、等。
5.去甲肾上腺素的不良反应有：、等。
6.血管紧张素转化酶抑制药的临床应用有：、、等。
7.哌替啶的临床应用有：、等。
8.Aspirin不良反应有：、、等。
9.钙拮抗药对心脏的作用是：、、等。
10.根据Vaughan Williams 分类法，可将治疗快速型抗心律失常药分为、、、四大类。
11.硝酸甘油的临床应用有：、等。
12.强心苷较常见的不良反应有胃肠道反应，另外还可引起反应，最严重的是反应。
13.肝素应用过量引起的出血应选用解救；双香豆素应用过量引起的出血应选用解救。
14.糖皮质激素的药理作用有：、、等。
15.氨基糖苷类抗生素的不良反应有：、等。
16.抑制细菌细胞壁合成的抗生素有：、、等。
三、简答题：（共26分）1.简述阿托品的临床应用。
(8分)2.临床常用的抗高血压药包括哪几类？（6分）3.简述糖皮质激素的禁忌症。
(6分)4.简述抗菌药物的作用机制。
(6分)四、选择题：（每题0.5分，共40分）A型题（从备选答案中选择1个最佳答案，并在“选择题答题纸”上把相应的英文字母涂黑）：1. pharmacodynamics 是指：A、药理学B、药效学C、药动学D、药剂学2. 按一级动力学消除的药物，一次给药后，经几个t1/2药物可从体内基本消除？A、5个B、2 个C、 8个D、 10个3.下列何种情况属于对因治疗？A、度冷丁治疗手术后疼痛B、阿司匹林退热C、普萘洛尔治疗高血压D、青霉素治疗肺炎4.几种药物比较，其LD50/ED50的比值越大，则表明：A、毒性越大，安全性越大B、毒性越大，安全性越小C、毒性越小，安全性越小D、毒性越小，安全性越大5.受体拮抗药的特点是：A、无亲和力，有内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，无内在活性6.下列何药属于肝药酶抑制剂？A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、氯霉素D、利福平7.毛果芸香碱对眼的作用是：A、缩瞳，升高眼内压，调节麻痹B、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛C、扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛8.下列何药属于易逆性抗胆碱酯酶药？A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、醋甲胆碱D、阿托品9.下列哪种疾病禁用新斯的明治疗？A、重症肌无力B、手术后腹气胀C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻10.青光眼的病人应选用下列何药治疗？A、山莨菪碱B、阿托品C、东莨菪碱D、毛果芸香碱11.全身麻醉前给予阿托品的目的是：A、减少呼吸道腺体分泌B、预防胃肠痉挛C、加强麻醉效果D、预防心血管并发症12.下列何药短期内反复应用易产生快速耐受性？A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺13.给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素可出现：A、血压先升高后下降B、血压升高C、血压下降D、血压先下降后升高14.下列何药为选择性α受体阻断药？1A、育亨宾B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、普萘洛尔15.严重心动过缓患者禁用下列何种药物?A、酚妥拉明B、山莨菪碱C、哌唑嗪D、普萘洛尔16.治疗癫痫持续状态的首选药物是：A、地西泮B、氯丙嗪C、水合氯醛D、肾上腺素17.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为：A、镇静、催眠、麻醉、抗惊厥B、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉C、镇静、抗惊厥、麻醉、催眠D、催眠、镇静、麻醉、抗惊厥18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是：A、阻断黑质纹状体通路的M受体B、阻断黑质纹状体通路的D2受体C、阻断中脑边缘和中脑皮质系统的D2受体 D、阻断结节漏斗部通路的D2受体19.碳酸锂可治疗下列哪种疾病？A、高血压B、心力衰竭C、躁狂症D、抑郁症20.下列何药的镇痛作用最强？A、度冷丁B、吗啡C、镇痛新D、芬太尼21.吗啡过量中毒应选用下列何药解救？A、纳洛酮B、阿司匹林C、喷他佐辛D、布洛芬22.下列何药具有影响血小板功能及抗血栓形成的作用？A、对乙酰胺基酚B、保泰松C、吲哚美辛D、阿司匹林23.APC是由下列哪些药物组成？A、阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因B、阿司匹林+保泰松+咖啡因C、阿司匹林+吲哚美辛+咖啡因D、阿司匹林+非那西丁+咖啡因24.阵发性室上性心动过速应首选下列何药？A、利多卡因B、胺碘酮C、维拉帕米D、奎尼丁25.下列何药为钙拮抗剂？A、哌唑嗪B、硝苯地平C、吲哚美辛D、普萘洛尔26.强心苷正性肌力作用机制与最终增加心肌细胞内何种离子有关？A、Na+B、K+C、Ca2+D、Mg2+27.下列何药长期应用可引起甲状腺功能的改变？A、胺碘酮B、氟卡尼C、维拉帕米D、奎尼丁28.室性心律失常应首选下列何药治疗？A、利多卡因B、胺碘酮C、普萘洛尔D、维拉帕米）拮抗药：29.下列何药为血管紧张素Ⅱ受体（AT1A、硝酸甘油B、氯沙坦C、地高辛D、卡托普利30.硝酸甘油舒张血管的机制是：A、直接松弛血管平滑肌B、在血管平滑肌细胞和血管内皮细胞中产生NOC、阻断钙通道D、阻断血管平滑肌的α受体31.变异型心绞痛禁用下列何药治疗？A、维拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油32.卡托普利属于下列何药？）拮抗药 B、钙拮抗药A、血管紧张素Ⅱ受体（AT1C、促进组织胺释放药D、血管紧张素转化酶抑制药33对α、β受体均有阻断作用的降压药是：A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、拉贝洛尔D、氢氯噻嗪34.高血压合并支气管哮喘的患者禁用下列何药？A、可乐定B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、哌唑嗪35.下列何药属于钾通道开放的降压药？A、米诺地尔B、肼屈嗪C、可乐定D、普萘洛尔36.呋塞米的利尿作用部位是：A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部和皮质部C、髓袢降支细段髓质部和皮质部D、远曲小管37.下列哪种利尿药为醛固酮受体拮抗药？A、呋塞米B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、螺内酯38.肝素的抗凝血机制与激活下列何酶有关？A、纤溶酶B、磷酸二酯酶C、抗凝血酶ⅡD、抗凝血酶 III39.维生素K属于下列何药？A、抗凝血药B、促凝血药C、抗精神病药D、抗贫血药40.铁制剂过量中毒可选用下列哪种药物解救？A、维生素BB、枸橼酸铁胺C、去铁胺D、维生素C1241.下列何药抗炎作用最强？A、泼尼松B、保泰松C、可的松D、地塞米松42.不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是：A、胃溃疡B、支气管哮喘C、中毒性肺炎D、风湿热43.糖皮质激素的隔日晨给药法的给药时间是：A、上午7～8点B、上午11～12点C、下午1～3点D、夜间12点44.下列哪种疾病首选青霉素治疗？A、胆囊炎B、感冒C、扁桃体炎D、菌痢45.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是：A、细菌产生了水解酶B、细菌体内抗菌药原始部位结构的改变C、细菌的代谢途径发生了改变D、细菌产生了钝化酶46.下列何药属于大环内酯类抗生素？A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、多粘菌素47.流脑患者首选下列何药？A、万古霉素B、罗红霉素C、磺胺嘧啶D、庆大霉素48.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选下列何药治疗？A、庆大霉素B、青霉素C、红霉素D、林可霉素49.铜绿假单胞菌感染应选下列何药治疗？A、羧苄西林B、红霉素C、青霉素GD、螺旋霉素50.喹诺酮类抗生素的抗菌机制与下列哪项有关？A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌RNA多聚酶B型题（从被选答案中为每题选择1个最佳答案，并在“选择题答题纸”上把相应的英文字母涂黑，每个被选答案可选用一次或一次以上，也可以不选用。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学期末试题及其参考答案1
XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分）（）1、药物作用的两重性是指：A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用（）2、药物产生副作用的剂量是：A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量（）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应：A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径：A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩（）6、毛果芸香碱对眼的作用是：A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛（）7、可用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱（）8、治疗重症肌无力首选药物是：A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品（）9、阿托品解痉效果最好的是：A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌（）10、治疗胆绞痛宜选用：A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶（）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是：A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用：A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药？A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是：A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺（）16、氯丙嗪抗精神病作用机制：.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药？A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是： A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选：A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛：A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是：A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是：A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用？A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用：A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用？A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位：A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重？A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是：A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用：A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用：A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于：A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效：A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是：A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确？A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂：A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是：A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用：A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选：A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应？A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题（每题5分，共20分）1、简述阿托品的作用及临床应用。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
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药理学1一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏T破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪 E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛 B.眼内压升高 C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾 B.低血压 C.低血糖 D.高血钙 E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡 B.停药症状 C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲 B.胰岛素 C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效 B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ） B.磺胺嘧啶（SD） C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素G B.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素 B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素 B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）A.G+菌B.G-菌C.某些病毒D.结核杆菌E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。
（）52．强心甙中毒引起的各种心律失常，苯妥英钠都是首选。
（）53．筒箭毒碱、琥珀胆碱均属肌松药，过量中毒，可用新斯的明解救。
（）54．治疗量阿托品可阻断血管平滑肌M受体，收缩血管，升高血压。
（）55．支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。
（）56．氯丙嗪中毒所引起的低血压不能用肾上腺素治疗。
（）57．青霉素的血浆半衰期很短，所以每天两次给药，治疗一般感染是无效的。
（）58．儿童时期新陈代谢旺盛，循环时间短，对药物排泄较快，故与成人相比，儿童不易发生药物中毒。
（）59．糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。
（）60．当敏感细菌对天然四环素类已产生耐药性时，改用半合成四环素仍能发挥其治疗作用。
（）五、名词解释（每小题3分，共15分）61．药物依赖性：62．受体：63．肝肠循环：64．抗生素：65．二重感染：六、简答题（每小题5分，共15分）66．阿司匹林有哪些不良反应？67．简述常见抗菌药物的作用机制及代表药物。
68．试述硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理基础。
七、论述题（10分）69．试述有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。
《药理学》标准答案一、单项选择题A型题1．A 2．C 3．D 4．C 5．B 6．C 7．B 8．B 9．C 10．B 11．B 12．C 13．D 14．D 15．C 16．B 17．B 18．B 19．D 20．E 21．C 22．D 23．C 24．B 25．E 26．B 27．C 28．B 29．B 30．D二、单项选择题B型题31. A 32. D 33. C 34. B 35. E 36. A 37. C 38. E 39. A 40. E三、多项选择题41．BD 42．ACD 43．BDE 44．ABCD 45．ABCE46．BDE 47．ABCDE 48．BD 49．ABCDE 50．ABCDE四、是非判断题51.（B） 52.（B） 53.（B） 54.（B） 55.（B）56.（A） 57.（B） 58.（B） 59.（B） 60.（A）五、名词解释（每个3分，共15分）61．药物依赖性：是指连续使用某些麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。
可分为生理依赖性和心理依赖性。
（3分）62．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。
（3分）63．肝肠循环：药物在肝脏中代谢后随胆汁分泌进入小肠，部分药物随粪便排出体外，部分被肠粘膜重新吸收入血往复循环的过程，称为肝肠循环。
（3分）64．抗生素：某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）在其生活过程中所产生的能杀灭或抑制其它微生物及肿瘤等的化学物质。
（3分）65．二重感染：长期大量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，而体内正常菌群的生态平衡被破坏，致使一些耐药菌和真菌乘机繁殖，造成新的感染，称为二重感染，又称菌群交替症。
（3分）六、简答题66．阿司匹林有哪些不良反应？（5分）1．胃肠道反应：恶心、呕吐（直接剌激胃粘膜及剌激延脑催吐化学感受区(CTZ)），较大剂量口服（抗风湿治疗）可诱发或加重胃溃疡和胃出血。
可服用抗酸药如碳酸钙或在饭后服用，也可服用肠溶片。
（1分）2．凝血障碍：抑制血小板聚集，延长出血时间。
致出血现象（如牙龈、皮下出血）。
可用维生素K和维生素C防治。
（1分）3．过敏反应：荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克以及诱发哮喘。
此类哮喘不是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应，用肾上腺素只能部分对抗。
称为“阿斯匹林哮喘”。
(-)原因：AA →PG↘(+)LT→支气管痉挛→哮喘由于PGE有松弛支气管平滑肌的作用，此类哮喘应补充PGE1及PGE2。
（1分）4．水杨酸反应：头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力及视力减退。