送样登记表
2024年见证取样送样制度模版(三篇)
2024年见证取样送样制度模版为保证式样能真实代表母材质量状况，保证建设工程质量检测工作的科学性、公正性和准确性，以确保建设工程质量。
根据国家关于建筑及建筑工程质量检测见证取样的相关规定，由施工单位的现场施工人员对涉及工程结构安全的试块、试件和材料在现场，并送至经省级以上建设行政主管部门呢对资质认可和质量技术监督部门对其计量认证的质量检测单位(以上简称“检测单位”)进行检测。
即在建设单位或监理单位授权见证人的见证下，由施工单位持证取样人员在现场取样，同时，也在建设单位和监理单位授权见证人的见证下送至由资质的检测单位进行测试。
一、见证取样、送样范围1、见证取样的程序(1)建设单位应向建设工程质量监督站和工程检测单位递交“见证单位和见证人授权书”。
授权书应写明本工程现场委托的见证单位和见证人员姓名，以便质检机构和检测单位检查核对；(2)施工单位取样人员在现场进行原材料取样和试块制作时，见证人员必须在旁见证；(3)见证人应对试件进行监护，并和施工单位取样人员一起将试件送至检测单位或采取有效的封样措施送样；(4)检测单位在接受委托时，须由送检单位填写委托单，见证人应在检验委托单上签名；(5)检测单位应在检测报告单备注栏中注明见证单位和见证人姓名，发生式样不合格情况，首先要通知建设工程质监站和见证单位。
2、见证取样范围(1)用于工程结构的所有混凝土试块；(2)用于工程的所有砂浆试块；(3)用于工程架构的所有钢筋及连接头试件；(4)用于墙体的砖和混凝土小型砌块；(5)用于拌制混凝土和砂浆的水泥；(6)用于混凝土中使用的掺和剂；(7)国家规定必须实行见证取样和送检的其他试块、试件和材料。
二、见证人员的基本要求1、见证人员的基本要求(1)见证人员应是本工程建设单位或监理单位人员；(2)必须由初级以上技术职称或具有施工专业知识；(3)必须具有建设单位的见证人书面授权书；(4)必须向质监站和检测单位递交见证人授权书；2、见证人的职责(1)取样时见证人员必须在现场进行见证；(2)见证人必须对试样进行监护；(3)见证人必须和施工人员一起将式样送至检测单位；(4)由专用送样工具的工地，见证人必须亲自封样；(5)见证人必须在检验委托单上签名，并出示“见证单位和见证人员授权书”；(6)鉴证人员对试件的代表性和真实性负由法律责任。
10.20接收样品登记表(原粮)
样品检验登记表
品控部填写 检验结果（%） 检验员 杂质 谷外糙米 —— 2.6 1.5 1.1 1.4 2.9 1.0 1.7 5.1 2.5 2.6 —— 0.5 1.4 —— 1.0 0.4 —— 0.2 0.5 —— 0.2 水分 —— 14.8 12.3 14.8 14.3 14.1 13.9 13.6 13.8 14.2 14.3 出糙率 整精米率 黄粒 —— 76.0 76.6 76.9 78.0 74.1 78.1 76.2 69.0 75.5 73.8 —— 57.5 49.4 51.7 53.0 47.8 54.2 53.2 48.3 50.7 49.0 —— 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 含碎 垩白粒率 垩白度 长宽比 13.9 —— —— —— —— —— —— —— —— —— —— 25.0 23.3 47.5 28.8 19.3 待检 27.7 29.1 54.3 32.1 29.0 5.3 4.8 9.0 5.7 4.8 待检 5.2 6.1 9.9 6.8 6.9 3.2 3.2 3.2 3.0 3.2 3.2 3.1 3.1 2.9 3.2 3.0 陈秀梅 陈秀梅 陈秀梅 吴宗奎 陈秀梅 陈秀梅 吴宗奎 陈秀梅 陈秀梅 吴宗奎 陈秀梅
COFCO-JSYP-2012-082 COFCO-JSYP-2012-084 COFCO-JSYP-2012-085 COFCO-JSYP-2012-086 COFCO-JSYP-2012-087 COFCO-JSYP-2012-088 COFCO-JSYP-2012-089 COFCO-JSYP-2012-090 COFCO-JSYP-2012-091 COFCO-JSYP-2012-092 COFCO-JSYP-2012-093
委托方送样登记表
1 委托方信息
名称
联系人
详细地址
邮政编码
电话
传真
2 被试物信息
名称
规格型号
送样方式
□自送 □邮寄
CAS No.
被试物性状
批号
质量（g）
外观（状态、形状、颜色、气味）
贮存要求
3项目要求
项目类型
□GLP试验项目□非GLP试验项目
时间要求
项目分类
□全组分分析 □制定分析方法 □分析方法验证 □测定__________
□添加其他：_______
*预实验为非GLP实验。
采用GC-MS或/和LC-MS确定原药中大于0.05%杂质数量及其结构，包括在必要时用制备色谱分离杂质并用NMR进行空间或者基实验，费用￥5000.00
（上述预实验费用，是在完成预实验，不再继续进行正式实验情况下收取。）
*预实验需要委托方在签订预实验协议后的一周内提供每个批号100克样品，及详细的合成路线信息。
*预实验时间为收到样品和合成路线等信息后的6周时间。
需提供的实验相关材料
*相关杂质信息*样品COA*样品MSDS*样品储存条件*样品有效期
填表人签字/日期
年月日
□FAO规格□WHO规格□AVPMA规定□其它要求（需附加资料）
3.2委托方根据对样品质量的掌握程度，确定在正式试验开始前，需要进行预先测定的项目（以保证正式试验的最终结果符合相关规定）：
□含量在0.10%以上的显著杂质数目和结构；
□有效成分含量；
□相关杂质测定；
□残留溶剂测定；
□游离酸（或干燥减量/固体不溶物/pH值等）测定；
试验结束后样品处理方式
□回寄给委托方□实验室自行处理
客户样品制作与送审管制程序
客户样品制作与送审管制程序第一条目的为确保本公司样品制作及送样承认有序进行，进而满足客户要求，特制定本程序。
第二条范围适用于与客户样品制作及送样承认有关之活动及人员。
第三条定义一、常规样品：指在本公司具成熟技术已有生产过的产品样品。
二、非常规样品：指本公司不具备成熟技术未曾生产过的产品样品。
第四条权责一、国际业务部：1.负责所有客户要求打样信息的汇总及《样品制作单》填写派发。
2.代表客户按客户要求追踪样品的进行状况，必要时向总经理汇报。
3.负责样品评审会议的召集及样品的寄发与客户反馈追踪。
二、工程部负责样品制作。
第五条内容重点一、样品需求的接收与传递：1.公司所有打样事情统一由国际业务部汇总开具《样品制作单》收到客户样品需求信息后，需详细了解客户的要求及相关信息，当确认相关资料完整可以进行样品制作时，则完整填写好《样品制作单》经国际业务部主管签名按以下方式进行分发：①客户样品交期要求属正常周期的，直接交工程部签收即可。
②客户样品交期要求属非常规交期的，需先经公司领导（副总经理以上人员）批准（必要时召集相关人员进行评估确认）后进行再交工程部签收。
③各类样品的正常周期具体参见《各类样品正常打样周期表》。
2.工程部打样报价组接到国际业务部的《样品制作单》后，需首先对相关信息及要求进行评审，如有问题与疑问需于一个工作日内及时反馈至国际业务部，由国际业务部再跟客户进行沟通了解确认；如果相关要求已明确且资料齐全，则主管确认后于《样品制作单》上签字并进行分工作分派进行，如非常规样品，则依《设计研发管制程序》执行。
二、样品制作分析规划：1.工程部打样报价组接到《样品制作单》后，需即时登录《样品目录表》并审核样品规格及制样难易程度，同时估计出制作完成时间回签给国际业务部，以便国际业务部能准确的跟客户汇报与追踪。
2.样品制作遇到困难而未能按时完成时，工程部要及时以书面形式通知国际业务部，由国际业务部跟客户沟通协商调整样品交期。
监理见证取样台帐
监理见证取样台帐
工程名称：监理单位：取样员：见证员：
见证取样台账
工程名称：编号：
商砼原材料进场登记表
序号生产产品厂家型号单位规格位数量进场日期使用部位取样日期取样数量报告编号报告备结果注
砂浆砖砂石送样取样一览表
XXX 年月日
水泥原材料汇总表
工程名称：编号：
产地规格数量进场日期
烧结普通砖原材料汇总表
工程名称：编号：
序号强度等级规格型号(mm) 进场日期数量(万块) 复试报告生产厂家检验报告号检测日期抗压强度复试结果备注平均值(Mpa) 结构部位
烧结多孔砖原材料汇总表
工程名称：编号：
序号强度等级规格型号(mm) 进场日期数量(万块) 复试报告生产厂家检验报告编号检测日期抗压强度复试结果备注平均值(Mpa) 结构部位
砂原材料汇总表
工程名称：编号：
序号生产厂家进场日期数量(吨) 检测日期检验报告编号检测结果备注
碎石原材料汇总表
工程名称：编号：
序号生产厂家进场日期数量(吨) 检测日期检验报告编号检测结果备注
进场原材料/构配件/设备/施工试验见证取样记录监理台账
工程名称：编号：
复(试)验原材料名称。
材料规格（型号）生产厂家进场日期数量合格证编号复试委托单编号试验项目名称取样品取样样编号部位日期见证试验单位人员复(试)验结果复试报
告编号/日期试验项目结论验收使用责任人部位材料/设备进场登记表。
送客户样品登记表
取样日期 样品名称 客户名称 样品规格 纯度 蒸馏 合格 与否 领取日期 取样方式 取样人签名 业务反馈客户信息 备注
备注：1.业务员送样给客户后的三天内需将客户试样情况及时反映到“客户反馈”栏中，以利于公司对供应商的产品质量追踪存档； 2.如客户试样时间超过半个月的时间仍未反馈试样结果的客服部有权停止提供样品并扣A分10分处理，直至业务员将信息反馈 完成后方能进行发样； 3.此表格的信息如有空缺未填或填写虚假信息的，发现一次将给相关责任人扣A分10分处理。
艾滋病实验室样本登记表
附件1 初筛实验室HIV抗体检测标本登记表1附件2 河北省初筛中心实验室HIV抗体检测接收标本登记表2附件3HIV抗体检测试验记录编号实验步骤：1.样品、试剂、酶标板条室温平衡分钟。
2.取条板条，放在板架上，撕去板条上的封条。
3.在所有板孔中加入100µL的样品稀释液，包括要做质控的板孔。
4.在确定的板孔中加入50µL的标本或质控。
设3个阴性对照和1个HIV1阳性对照、1个HIV2阳性对照。
在加入标本之后加入质控，并填写加样顺序表(见下表)。
5.在微板上盖上贴膜，洗板前撕去贴膜，37℃孵育60分钟。
6.在进行孵育的过程中，准备以下试剂：（1）洗液（1:25）：浓磷酸盐缓冲液ml，加蒸馏水ml 。
（2）TMB底物液（1:1）：TMB ml，尿过氧化物ml。
（临用前配制）（3）1M硫酸：取浓硫酸（98%浓硫酸相当于18M），加蒸馏水ml。
7.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒，洗板机洗板，洗6次。
8.每孔加入100µL TMB底物液，不要混匀或振荡，弃去多余的TMB底物液。
9.室温℃环境中孵育30分钟，闭光显色。
10.每孔加入100µL 1M硫酸，终止反应。
11.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度，并打印结果。
ABCDEFGH结果分析：呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
河北省性病艾滋病预防监测中心HIV抗体检测试验记录编号实验步骤：1．样品、试剂、酶标板条室温平衡30分钟。
2．将酶联反应板从密封袋中取出，取下条板条，放在板架上。
按顺序编号，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。
3．每孔加入50µl样品稀释液，取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50µl加入对照孔中，空白对照孔只加样品稀释液，其余每个孔加待检血清50µl，（要先加样品，后加对照）轻轻振荡，充分混匀。
并填写加样顺序表(见表)。
4．用不干胶封片封盖反应板，置37℃温育30分钟。
试验送样管理规定
试验送样管理规定1.目的：为了提高检测中心所有试验的及时性和有效性，保证试验登记本、试验报告单的完整性，减少不合格品流入下到工序的数量，更好的保证与各工序之间的沟通，特制定本规定。
2．送样要求：2.1、各工序送样人在每次送样时必须完整、清楚的在《管材试验送样登记表》上填写送样部门、时间、批号、规格、数量、送样人、试验内容，不允许出现省略符号。
2.2、送样人在每次送样时填完登记表后，必须通知当班试验员，当面对此次送样进行签字确认后方可离开。
如试验员有事不在时，根据人员去向表上的信息电话通知当班试验员进行确认，如联系不上，马上打电话通知检测中心负责人。
2.3、送样人在送完样后，对本部门的上次送样报告单取走并归档。
2.4、送样频次、时间要求：2.4.1、熔铸：炉样（倾炉前）、铜锭（隔一锯）2.4.2、在线退火：每班.每规格.第一框送样，送样时间规定10分钟内送样。
2.4.3、盘退火：每炉.每规格，送样时间规定出炉后30分钟内送样。
2.4.4、直管退火：每炉.每规格，送样时间规定出炉后30分钟内送样。
3．试验要求：3.1、当班试验员必须当面对送样人填写的《管材试验送样登记表》上的内容和完整性进行确认并在接样人处签字，不允许出现省略符号。
送样人未和试验员确认的，试验员可以拒绝试验。
3.2、试验员根据送样单上的试验内容逐一进行作业，根据不同样品试验的要求范围给出判定结论，并出具试验报告单，并在《管材试验送样登记表》上填写试验人和完成情况。
3.3、根据不同工序送样数据及时性的要求，依次分别为：熔铸、在线、盘退火、直管退火、其他试验。
试验员必须根据试验数据及时性的要求合理安排工作。
3.4、为了保证每次试验能在第一时间给出结果数据，对每次试验需要的时间做如下规定：3.4.1、熔铸：化学成分炉样、铜锭5分钟/个，金相20分钟/次。
3.4.2、在线退火：抗拉、延伸、晶粒度25分钟/次/规格。
3.4.3、盘退火：抗拉、延伸、晶粒度25分钟/次/规格，清洁度30分钟/次/规格，内螺纹扩口30分钟/炉。
原材料台帐表格集合
-W8BBGB-BWYTT-19998 ]
钢筋焊接取样送检台帐
雷号
规格、类型
取样部位
载体
数量
取样 组数
取样曰期
送样曰期
检测单Hale Waihona Puke 号报告单审查日 期结论
（钢筋）原材料进场验收台帐
报验 单 编号
规格 型号
生产厂家
质保单编弓
进场 时间
进场 数量
样数 取组
送样 曰期
检测单编号
结论
验收人
拟使用部位
（水泥）原材料进场验收台帐
报验 单 编号
牌号
生产厂家
炉批
吕
质保单编
□
场间 进时
进场 数量
取样送 样 日期
检测项
目
检测单编号
结论
验收人
拟使用部位
强度取样部位载
取样组数取样日
送样曰期
见证员报告单编号试压
栓试块取样、送样检测台账
π
π
一拆模
同条 件
一标养
一抗渗
一拆模
同条
件
一养
一抗渗
同条
件
一抗渗
材料、构配件送样检验登记表
工程名称：编号：
时间
O Q口口⅛
规格
组数
工程部位
备注
建筑工程项目送样及封样工作管理制度
建筑工程项目送样及封样工作管理制度一、目的和范围1.1 目的：为了确保建筑工程项目送样及封样工作的高效、规范和安全进行，制定本管理制度。
1.2 范围：适用于建筑工程项目中送样及封样工作的管理。
二、送样工作管理2.1 送样标准：根据项目的要求和相关标准，确定送样的品种、数量和规格。
2.2 送样方式：采用专用的送样袋或容器，保证送样的完整和无污染。
2.3 送样登记：每个送样品种都需要填写相应的送样登记表，包括品种、数量、日期和送样人等信息，由项目经理或技术负责人审批后，方可送样。
2.4 送样流程：将填写好的送样登记表送至样品室，样品室根据送样登记表的要求进行样品的提取和包装，并记录样品的编号和位置。
2.5 送样记录：样品室按照项目要求和标准，记录每个送样品种的编号、数量和位置等信息，并保存送样登记表和相应的样品照片。
三、封样工作管理3.1 封样条件：样品室在进行封样工作前要检查样品的完整性和无异常情况，确保可以进行封样。
3.2 封样材料：采用封样袋或容器，并在封样材料上标明封样人、封样时间和封样位置等信息。
3.3 封样方式：将样品放入封样袋或容器中，并进行密封，确保样品不被外界污染。
3.4 封样记录：样品室在封样完成后，应填写封样记录表，记录每个样品的编号、封样人、封样时间和封样位置等信息。
四、管理责任4.1 项目经理负责建筑工程项目送样及封样工作的组织和管理。
4.2 技术负责人负责审核和批准送样登记表。
4.3 样品室负责样品的提取、包装、保存和封样工作。
4.4 各相关人员要严格按照本制度执行，并及时上报意见和反馈问题。
五、安全措施5.1 样品室工作人员要佩戴合适的防护用品，确保工作安全。
5.2 在送样和封样过程中，要注意避免样品的破损或泄露造成污染和伤害。
5.3 封样前要确认样品室的环境和容器无异味和污染物，以确保封样的质量和完整性。
六、相关制度本管理制度与其他建筑工程项目管理制度相衔接，如与其他制度出现冲突，以本制度为准。
化验室原始记录表格
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
计算结果H2O %
平均值H2O %
计算公式：H2O%=
m-m1
×100
m
空称量瓶恒重记录
1
2
3
4
平均重m0
检验人：复验人：审核人：
中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部
化验室原始记录表格
中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部
肥料抽样单
编号：表０１
产品名称
商标
等级
抽样目的
抽样依据
生产单位
抽样日期
年月日
生产日期
年月日
批号
标明量
N+P2O5+K2O％；其中Ｎ％；
P2O5％；K2O％；其他：
原
料
氮: [ ]尿素; [ ]硝态氮肥; [ ]铵态氮肥;[ ]碳酸氢铵;[ ]其他：
通讯地址
邮政编码
电话
联系人
送样日期
年月日
检验须知
１送样人应认真填写以上栏目，并提供有关技术资料。
２送检应先交费。
３送样检验，本中心仅对来样负责。
４本申请单同时做为取报告凭证，请妥善保管。
收样人(公章)
以下内容请送样人确认后签名：
样品包装及封签
样品外观
样品编号
样品实际量
取报告
时间
备
注
中心地址：帐号：
邮政编码：
项目
化验室检测流程
化验室检测流程1收样：1.1样品由染色、印花、定型、验收各车间自行取样送达“化验室收样处”窗口。
按铃后交化验室指定工作人员签收。
未经允许送样人不得进入化验室。
1.2核对车间《送样登记表》，检查来样数量，缸号，色号等信息是否与《送样登记表》相符。
送检样品是否合符取样要求。
不符合条件的样品退回车间重新取样。
1.3将样品放置于“待测样品篮”。
1.4收样后在《化验室收样签收本》上登记来样缸号、收样时间，签名。
1.5收样要求：1.5.1样布大小：全测拉伸、缩水、色牢度布样要求1.2码以上；单测缩水布样要求0.8码以上；测缩水和色牢度布样要求1码以上；单测色牢度，染色布0.2（？）码以上，印花布0.4（？）码以上，需剪齐所有颜色。
1.5.2样布标签标记详细,有双份标签,一份供贴于测试报告中.1.6相关表格《送样登记表（染整）》DR/QR-3815.6内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目《印花部测牢度交接单》DR/QR-3709.33内容包括：班组、客户、单号、花号、编号、备注、测试标准《船头办送检表》内容包括:客户、单号、花色号、缸号/印花编号、检查项目(幅宽、克重、PH、日晒、拉伸、缩水、其它).查询项目(色牢度、其它) 、是否合格《印花送测拉伸缩水表》内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、拉伸、缩水、备注《印花车间送检标签》内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、测试标准、是否头缸《染整车间送检标签》内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目2送检样品的任务确认：2.1接样后测试员领班根据标签上标注的测试标准要求分配工作任务,决定是否全测或半测色牢度、多种纤维布或单纤维测试。
2.2芳香整理、抗菌整理、烟熏测试、比对测试等特殊测试项目需外发测试行测试。
交由化验室主管或技术员处理。
2.3当班接班前两小时收样当班测试。
超过时间段交下一班测试。
样品出货管理程序(含表格)
样品出货管理程序（ISO9001-2015）1.目的：规范公司样品制作、检验、签样、登记及出货管理，使样品出货流程予以规范化、标准化。
2.范围：公司样品制作申请、评估、制作、检测及送样等过程。
3.职责3.1业务部:打样申请、客户签样跟进.3.2研发部：样品制作、登记管理。
3.3品保部：样品可靠性测试与保存管理。
4.定义4.1普通样品：本公司已在生产的产品，此类产品送样为“普通样品”，因普通样品为在制产品，无需另出BOM等技术资料。
4.2特殊样品：需对本公司现有产品进行修改的产品或公司自主开发设计的产品，此类产品送样为“特殊样品”，需另行出BOM等技术资料。
5.程序5.1样品制作申请当有样品制作需求时，由业务部作成“样品申请单”,经总经理批准后，移交研发部制作。
5.2样品种类及制作责任单位样品由研发部统一安排制作与自检，品保部安排样品验证性检验。
若是从现有产品修改制作，则由研发按要求进行样品制作并送检;若需立项进行新产品开发，则由研发部按《设计开发管理程序》进行新品开发。
5.3样品检验样品制作好后，研发部需进行样机测试。
检测需作成“样品检测记录”上，并将结果及检验人员详细记录在申请单上。
5.4可靠性实验研发测试通过后，需进行可靠性实验，同时品保部也需进行可靠性实验验证，并留下记录。
5.5当所有验证通过后，由研发制作《样品承认书》交业务给客户送样。
5.6业务部将样品及《样品承认书》送给客户，并跟进客户回签样品，回签之样品由品保部保存。
5.7样品管理：样品由研发部按仓库物料管理方法管理，建立帐卡。
业务部以“样品申请单”为样品领用依据,研发部需确保帐物卡一致。
5.8打样留样打样人员需多打一个样，以避免客户未回签样品需导致我司无样品情况发生。
5.9样品编号登记样品打样好后，对样品进行编号，编号格式为：S1*******-0001（150428为日期；01为第1款样品；0001样品总流水号）。
样品做好后，打样人员对样品编号，编号后登录到“样品登记表”上，以便跟进签样。
ISO9001供货商管理程序
全部
2013-05-19
2013-05-19
2013全面改版升级
1.1
全部
1.0目的
对供应商进行必要的评价、选定、考核，以确保能选定合格物料供应商，确保所有外购原材料的质量和外协加工质量得以有效控制，以提供符合本公司要求的物料。
2.0范围
适用本公司生产所需的材料生产厂家及外协加工厂的评估和选择。(不包括客户指定使用即“强制”使用的物料)
若有供应商更换时，则应重新发行《合格供应商清单》。采购员订购物料时，以最新发行的中的合格供应商作为采购依据。
7Байду номын сангаас0记录
7.1《供应商调查评审表》
7.2《工程评估报告》
7.3《送样登记表》
7.4《供应商资料档案》
7.5《合格供应商清单》
8.0附录
8.1附录一《合格供应商清单》
8.2附录二《送样登记表》
6.3老供应商的选择与评估
对本程序实施前与本公司长期交易、保持稳定供货的供应商，为了保证采购的连续性，不至于影响正常生产，依以往的品质状况，由采购/物控部建立相应的《供应商资料档案》并经总经理审批为合格供应商后登录《合格供应商清单》。
6.4对合格供应商的考评与淘汰（参照《供应商质量评分程序》）
6.5《合格供应商清单》的更新
目录
0.文件制修订记录………………………………………………2
1.目的……………………………………………………………3
2.范围……………………………………………………………3
3.权责……………………………………………………………3
4.定义……………………………………………………………3
5.作业内容………………………………………………………3
可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表申请单位：联系人: _________________________________电话: 传真:电子邮箱:中华人民共和国卫生部制填表说明1、按申请表的格式，如实地逐项填写。
2、申请表填写内容应完整、清楚、不得涂改。
3、填写此表前，请认真阅读有关法规及管理规定。
未按要求申报的，将不予受理。
4、病原微生物分类及名称、运输包装分类见卫生部制定的《人间传染的病原微生物名录》。
5、申请表可从卫生部网站() 下载。
高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书本人确认本次运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料符合以下要求：1、高致病性病原微生物在运输过程中要求采取三层包装系统，由内到外分别为主容器、辅助容器和外包装。
2、高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本应正确盛放在主容器内，主容器要求无菌、不透水、防泄漏。
主容器可以采用玻璃、金属或塑料等材料，必须采用可靠的防漏封口，如热封、带缘的塞子或金属卷边封口。
主容器外面要包裹有足够的样本吸收材料，一旦有泄漏可以将所有样本完全吸收。
主容器的表面贴上标签，标明标本类别、编号、名称、样本量等信息。
3、辅助容器是在主容器之外的结实、防水和防泄漏的第二层容器，它的作用是包装及保护主容器。
多个主容器装入一个辅助容器时，必须将它们分别包裹，防止彼此接触，并在多个主容器外面衬以足够的吸收材料。
相关文件（例如样品数量表格、危险性申明、信件、样品鉴定资料、发送者和接收者信息）应该放入一个防水的袋中，并贴在辅助容器的外面。
4、辅助容器必须用适当的衬垫材料固定在外包装内，在运输过程中使其免受外界影响，如破损、浸水等。
5、在使用冰、干冰或其他冷冻剂进行冷藏运输时，冷冻剂必须放在辅助容器和外包装之间，内部要有支撑物固定，当冰或干冰消耗以后，仍可以把辅助容器固定在原位置上。
如使用冰，外包装必须不透水。
如果使用干冰，外包装必须能够排放二氧化碳气体，防止压力增加造成容器破裂。