dna鉴定论文
DNA测序线性反向探针杂交法检测HBV P基因耐药突变比较论文
DNA测序与线性反向探针杂交法检测HBV P基因耐药突变的比较【摘要】目的基于多重pcr和反向线性杂交原理，建立hbv基因分型及耐药突变检测的新方法。
方法对深圳地区的hbv进行基因分型，并对其常见耐药突变位点进行快速检测，了解其流行现状和流行规律。
结果在45份标本中dna序列测定法检测到碱基突变73个，其中与 lam相关突变24份（53.33%），与 adv 相关突变3份（6.66%），与ldt相关突变1份（2.22%），与etv相关突变1份（2.22%）；选取21份血清，其中与线性反向探针杂交检测结果一致的突变为85.71%（18/21），氨基酸位点一致为97.39%（224/230）。
结论检测hbv不同基因型与致病性及药物应答的关系，能够为研究hbv的流行病学规律提供新的方法，为hbv感染的治疗提供用药指导，从而也为hbv的感染控制提供新的诊断工具。
【关键词】慢性乙型肝炎；乙肝病毒；核苷/酸类药物；耐药性突变；dna测序；线性反向探针杂交法【中图分类号】r450【文献标识码】a【文章编号】1004-5511（2012）06-0346-02全世界大约有3.5亿乙型肝为病毒（hbv）携带者，每年约有80万人死于hbv 慢性感染所引发的重型肝炎、肝硬化和肝细胞癌等相关疾病。
乙型肝炎病毒（hbv）可在慢性持续性感染、机体免疫、压力或抗病毒治疗药物作用过程中发生变异［1］。
近年来，临床上开始广泛采用采用核苷/酸类药物治疗乙型肝炎，核苷/酸类药物方拉米夫定(lam)、阿德福韦酯(adv)、替比夫定(ldt)、恩替卡韦(etv)等简便、副作用少、能迅速抑制hbv复制。
但其耐药性问题也日益突出。
本研究采用基于巢式 pcr 的 hbv p 基因序列测定法检测慢性乙型肝炎患者血清 hbv 基因变异情况，并与线性反向探针杂交法检测结果比较，同时对新发现的若干 hbv dna 耐药突变位点进行分析。
现将实验结果报告如下。
案例分析之DNA是主要遗传物质论文
案例分析之DNA是主要的遗传物质【背景】在目前的高考方案下，生物课时相对比较少，那么将课堂45分钟的效率发挥到最大程度，进行高效的复习，对于每位高三老师和高三学生而言是非常重要的。
这就要求每位高三生物教师在课前应该要认真做好准备，要了解学生掌握知识的情况，知道学生哪些内容是知道的，哪些内容是模糊不清，根据学生的实际情况有的放矢的进行教学。
对于已经掌握的知识可一带而过，对于模糊不清的知识进行重点讲解，要关注学生的知识应用能力的提高，在有限的45分钟时间内，让学生能理解知识，并能熟练地应用知识。
【课前准备】课前让学生针对本节内容写出自己不清楚的知识点，或是曾经错过的一些题目，收上来后进行归类整理。
发现学生的主要问题集中在以下两点：1. 肺炎双球菌转化实验中s活菌的由来；2.t2噬菌体侵染大肠杆菌实验结果的分析和应用。
同时，我根据平时学生作业情况中错误类型，增加了一些对易错知识点的补充。
【案例分析】（在引言部分我是以填充的形式引入的，目的是让学生能充分领会“dna是主要遗传物质”的含义。
）“请分别说出：人、植物、细菌、t2噬菌体、烟草花叶病毒的遗传物质是；”“大多数生物的遗传物质是？”经过如此循序渐进的提问，学生理解了dna是主要遗传物质的含义，起到了应有的复习效果。
对于肺炎双球菌的转化实验的复习，我要求学生结合书本的两幅图，思考如下的问题：1.为什么选用肺炎双球菌作实验材料？2.实验遵循的原则有哪些？3.根据两组死亡小鼠体内注射的物质，分析出能出现活s菌的条件？通过分析，学生基本能答出。
为了能使学生充分理解s菌的由来，要求学生思考：单独的r型注射到小鼠体内，没有能产生出s型活菌，和加热杀死的s型死菌就能产生出s活菌，是什么原因呢？学生能答出部分r菌转化s菌。
如何找到转化因子。
学生根据已有的知识会说出艾弗里的体外转化实验的思路，但不一定说得完整，要求同学们能准确说出实验的思路。
dna提取的纯度直接影响着实验结果的可信度，由于当时的实验技术手段有限，艾弗里及其同事在分离dna时，始终有一些杂质。
2021基因测序论文(核心期刊范文8篇)范文3
2021基因测序论文（核心期刊范文8篇）范文 基因测序技术是分子生物学、生物工程领域一项重要的基础技术手段，其应用前景非常广泛，现已在生物学、基础医学等领域发挥着重要作用。
本文汇总了8篇“基因测序论文范文”，以供参考和研究。
基因测序论文（核心期刊范文8篇）之第一篇：基因测序技术发展及生物医学应用 摘要：基因测序技术在分子生物学和基础医学领域应用广泛,已经从第一代发展到第四代:第一代测序技术测序精确, 是常用的单基因病诊断技术, 但通量较低, 成本高;第二代测序技术测序通量提高, 在临床上发挥重要作用;第三代测序技术在测序通量、时间和成本方面都有极大改善;第四代测序技术还在实验阶段。
本文主要介绍了第一代、第二代和第三代测序技术的优缺点和在生物医学领域的应用, 第四代测序技术的研究进展。
关键词：基因测序,基因诊断,生物医学 基因组携带了个体的全部遗传信息,基因测序能够加深对疾病尤其是恶性肿瘤的分子机制理解, 在诊断与治疗方面都发挥着重要作用。
人类基因组学计划完成后, 基因测序技术的发展更加迅猛, 在临床实践和基础研究中的应用更加广泛。
化学裂解法是基于PCR的DNA测序法[1], 可以对未知基因进行检测, 但是不能读取长的PCR产物片段, 所以很快被Sanger的双脱氧链末端终止法取代, 此为第一代基因检测技术。
以高通量为特点的下一代基因测序技术 (Next Generation Sequencing, NGS) 包括大规模平行签名测序 (Massively Parallel Sequencing, MPS) 、聚合酶克隆测序 (Polony Sequencing) 和连接测序 (Sequencing-by-Ligation) 等, 此为第二代检测技术, 是目前应用最为普遍的测序技术。
目前第三代测序技术单分子实时测序已经成熟, 而以纳米孔为基础的第四代测序技术也已崭露头角。
本文简要概括了四代基因测序技术的发展特点及其生物医学应用。
刑事科学技术论文
广东警官学院刑事科学技术论文题目：刑事科学技术和公安工作的关系系部名称：刑事科学技术专业班级：学生姓名：陈学号：*****指导教师：**2013年04月20日摘要随着对外开放政策的落实以及经济的发展，越来越多的外来人口来到发达地区暂居发展，导致社会环境日益复杂化，违法犯罪事件日益增多，犯罪手段多样化。
而且随着人均科学文化水平的提高，大多数肇事者都拥有部分的反侦察能力和伪造现场的能力，使得公安工作遇到了困难。
在此情况下，刑事科学技术就显得日益重要。
刑事科学技术在公安工作中起着举足轻重的作用。
刑事科学技术的工作人员在犯罪现场的现场勘查中所收集到的证据、线索等，在捉拿犯罪嫌疑人时都会给予公安工作者极大的方便，是公安工作快速、高效的有力保障。
时至今日，刑事科学技术为公安机关的各项工作提供了有力支撑，特别是技术支持！关键字：公安工作、现场勘查、检验鉴定、痕迹检验、微量物证AbstractWith the development of open policy and economy,more and more foreign people come in the developed regions,leading to social environment is becoming more and more complicated,the illegal crime is increasing,the diversification of methods.But as per capita scientific and cultural level,most of the perpetrators have part of the reconnaissance ability and forgery ability on the spot,so that the public security work in trouble.is becoming more and more complicatedIn this case,criminal science and technology is becoming increasingly important.Criminal science and technology play a decisive role in the work of public security.Criminal science and technology staff on-site at the crime scene to collect evidence,clues in the exploration,in the capture of the suspects will give public security workers great convenience,is a strong guarantee for public security work fast,efficient.Keywords:The work of public security；Reconnaissance at criminal scene；Inspection and appraisal；Inspection of traces；Trace evidence；1. 刑事科学技术的重要性1.1 刑事科学技术的地位刑侦工作十分重要，要一手抓队伍，一手抓技术，成为打击犯罪的一把利剑。
dna指纹技术的原理与应用论文
DNA指纹技术的原理与应用论文引言DNA指纹技术是一种通过比较个体DNA序列特征来进行鉴定和识别的方法。
它已经被广泛应用于诸如刑事调查、亲子鉴定、遗传研究等领域。
本文将介绍DNA指纹技术的原理以及其在实际应用中的价值。
DNA指纹技术的原理DNA指纹技术主要基于以下原理进行鉴定和识别： 1. DNA序列的唯一性：每个个体的DNA序列是独特的，除了一千万分之一的基因突变外，DNA序列是不可变的。
2. 特定DNA片段的选择性扩增：通过PCR扩增技术，可以选择性地扩增出特定的DNA片段，使其可以被检测。
3. DNA的电泳分离：通过DNA电泳技术，可以将扩增出的DNA片段按照大小进行分离。
DNA指纹技术的应用DNA指纹技术在各个领域都有着广泛的应用，以下是一些常见的应用案例： -刑事调查：DNA指纹技术可以通过对现场遗留的DNA进行鉴定，帮助警方追踪犯罪嫌疑人并解决案件。
- 亲子鉴定：通过比较亲子之间的DNA序列特征，可以确定亲子关系，为法院提供有效的证据。
- 遗传研究：DNA指纹技术可以帮助科学家进行遗传研究，揭示人类基因组的变异和遗传疾病的发生机制。
- 基因编辑：在基因编辑中，DNA指纹技术可以用来验证编辑后的DNA序列是否与预期一致，保证编辑的准确性。
DNA指纹技术的优势与局限性DNA指纹技术具有以下优势： - 高度敏感：DNA指纹技术可以从几个细胞中提取足够的DNA量进行分析，因此具有很高的敏感性。
- 高度特异性：每个个体的DNA序列是独特的，所以DNA指纹技术可以提供非常特异性的鉴定结果。
- 持久稳定：DNA序列是相对稳定的，在一定程度上可以保持其特征不变，因此可以长期保存。
然而，DNA指纹技术也存在一些局限性： - 样本污染：DNA指纹技术对样本的纯度要求较高，如果样本受到污染，可能会导致结果的不准确性。
- 样本数量限制：DNA指纹技术需要有足够的DNA量才能进行分析，如果样本数量过少，可能无法得到可靠的结果。
DNA分析技术在法医学中的应用_论文
DNA分析技术在法医学中的应用【关键词】脱氧核糖核酸；分析技术；法医脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)分析应用于法医学鉴定是近十几年来的事，是将分子生物学方法应用于法医学领域，对案件所涉及的生物检材的DNA 进行分型，达到个人识别或亲子鉴定的目的。
世界上有120 多个国家和地区已应用DNA分析技术办案，解决刑事案件、民事纠纷问题，以及追查尸体身源，包括战争及大型灾难中罹难者的个人识别等，个人同一认定接近100%。
1 法医DNA分析技术的理论基础DNA主要是由四种碱基腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G 和胞嘧啶C组成，是存在于细胞中的遗传物质。
遗传物质—DNA包含了任一机体发育和功能所必需的全部信息。
人类DNA 含有×109个碱基对，其中约%的DNA序列是相同的，另外的%在个体之间有差异（除同卵双生外）。
个体之间的DNA差异有的在个人特征如眼睛、发色和肤色中表现出来，更多的是不表现在个人的生理外观特征上，必须用实验室的特殊技术才能被测定出来。
最早用于法医检验的DNA技术—限制片段长度多态性检验（RFLP）被人们通俗形象地称为DNA 指纹技术。
DNA指纹技术引入到法医物证鉴定后，由于DNA指纹的高度个体特异性，同一个体不同组织之间的一致性和遗传稳定性，使个体同一认定成为现实。
之后，建立的STR PCR 技术、线粒体DNA分析等技术，能够进一步提高个体识别概率，并且节约检时、节省生物检材。
每个人细胞核的DNA都分别来自父母双方，因此可以通过父 母 子的三联体DNA 检验进行亲子鉴定。
细胞中线粒体DNA由于存在于细胞质中，是母系遗传，故可以利用线粒体DNA分析做母系单亲子鉴定、家系分析等。
2 法医DNA分析的主要方法DNA指纹技术 1980年从人类DNA文库中发现的一种可变串联重复序列（variable number oftandem repeat,VNTR），又名小卫星DNA。
疑难生物检材法医 DNA检验的现状与进展论文
疑难生物检材法医 DNA检验的现状与进展【摘要】疑难生物检材在法医dna检验中具有重要价值。
本文从常见的疑难生物检材出发，对不同检材的检验现状和研究进展进行了分析，并就处理对策和注意事项进行了总结，期望为疑难生物检材的鉴定工作提供有益参考。
【关键词】疑难生物检材；法医鉴定；dna【中图分类号】r446.1 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）11-0647-01在当前dna检验中，pcr-str复合扩增技术是常用的方法。
但是，随着犯罪分子作案手段的不断高明，在检材中，往往涉及面罩、绳索、混合精斑等疑难生物检材[1]。
如何对这些疑难生物检材进行法医学检验，对于案件的侦破具有重要意义。
从目前的法医实践来看，疑难生物检材可以分为微量检材、降解生物检材和混合生物检材。
本文将根据不同的检材对目前的有关研究现状进行评述与总结。
1 微量检材1.1 微量检材的来源随着现代讯息和传播技术的发展，价值犯罪分子的反侦破意识不断增强，很多犯罪分子在案发后，会破坏传统意义的各种作案证据。
在这样的背景下，微量检材成为侦破的重要线索。
所谓微量检材，就是dna 含量少于 100 pg，相当于 15 个双倍体或 30 个单倍体细胞的生物样本。
从目前的实践来看，微量检材的主要来源包括如下几方面：犯罪分子的衣着或穿戴物，比如帽子、头套甚至内衣裤等；犯罪分子作案使用的作案工具，主要是相对细小的把手或者手柄等；犯罪分子可能会接触的一些生活用具，主要是一些吃剩的食物以及未及时清理的其他物品；此外，一些可能会含有犯罪分子dna信息但容易为人忽视的物件，比如烟头、拭子、犯罪分子遗留的指甲等。
1.2 微量检材的处理方法虽然微量检材所遗留的信息较少，但是通过一定的处理，还是可以提取有效的信息。
tsukada k， takayanagi k， asamura h等人[2]曾报道，通过增加pcr的循环次数可以提高扩增效率。
而gill p， whitaker j， flaxman c[3]等人提出扩增后产物纯化技术。
《DNA是主要遗传物质》教学设计论文
《DNA是主要的遗传物质》教学设计一、教材分析：“dna是主要的遗传物质”一节是人教版新课标教材必修2《遗传与进化》第3章第1节的内容，是继前两章学习了“遗传因子的发现”和。
基因和染色体的关系”后，对有关细胞学基础(有丝分裂，减数分裂和受精作用)、染色体在前后代遗传中所起的联系作用、染色体的主要成分是dna和蛋白质等知识有了一定的理解后来学习的。
在相当长的时间里，人们一直把蛋白质作为遗传物质，那么，遗传物质到底是dna还是蛋白质呢?教材在此埋下伏笔，然后通过两个经典实验证明了dna是遗传物质，最后列举少数生物只有rna而没有dna的事实，得出“dna是主要的遗传物质”这一结论。
二、教学目标：知识目标：1、理解dna是主要的遗传物质。
2、知道肺炎双球菌转化实验和“同位素标记法”研究噬菌体侵染细菌所采用的方法。
3、总结“dna是主要的遗传物质”的探索过程。
能力目标：通过肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，能够证明dna是遗传物质的最关键的实验设计思路，训练学生逻辑思维能力。
三、教学重点：1、肺炎双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的原理和过程。
2、理解dna是主要的遗传物质，rna也是遗传物质。
3、探究科学发现过程来学习科学研究方法。
四、教学难点：1、噬菌体侵染实验的原理和过程(难点突破：用注射器、矿泉水瓶模拟侵染过程)五、教学设计思路：1、一条线索：以科学发展史的时间为线索，同时也是人们认识自然的逻辑规律为线索，展开本节课的内容。
2、四个层次：本节课主要内容为，四个实验和一个结论。
为培养学生探究实验的设计能力，将本节教材中四个实验，分成四个层次：教师讲授格里菲斯实验—>根据教材自主推断艾弗里实验—>引导探究噬茵体侵染实验—>自主设计烟草花叶病毒侵染实验。
3、一个结论：核酸是生物的遗传物质，而dna是主要的遗传物质。
六、教学过程：1、科学发展史简介，导入新课教师：(投影科学家图片及相关发现)一位修道士的八年耕耘，用小小的豌豆揭示了遗传的规律，也为我们打开了一扇通往生命本质的探索之门。
DNA指纹图谱论文：DNA指纹图谱的自动识别与分析定位研究
DNA指纹图谱论文：DNA指纹图谱的自动识别与分析定位研究【中文摘要】DNA指纹图谱是通过实验使不同大小的DNA片断在凝胶底板上分离并显影而得到的图像。
DNA指纹图谱首先在法医、亲子鉴定及遇难人员身份确定等社会领域得到应用。
随后,当生物学家们将这种方法引入到生物学研究中时,其优越的表现使其成为目前分子生物学研究中一种普遍使用的手段,在种质资源保护、作物遗传育种等领域得到广泛的应用。
因此,寻求一种高效的DNA指纹图谱的鉴定方法可以更好的推动DNA指纹图谱在各个适用领域的应用。
本文在已有DNA指纹图谱分析系统基础上,对现有DNA指纹图谱分析系统进行了进一步改进,完善了DNA指纹图谱的数学模型及泳道中谱带的自动分析定位方法。
该数学模型表达了图谱中DNA限制性片段大小与其位移之间的函数关系。
基于数字图像处理的DNA指纹图谱分析定位的具体步骤包括:1)图像预处理。
主要是去除噪声和图像增强,具体手段包括直方图均衡化、图像锐化和中值滤波等。
本文采用的方法是采用直方图均衡化和去除小成分的结合方法,实验表明除小成分方法能很好的去除掉这种不关心的区域,而且很好地去除了噪声,并且虽然对图像边缘产生模糊效果,但极大的降低了泳道与泳道间的区域对泳道的影响,为后续精确的分割泳道奠定了基础。
2)泳道自动分割。
是将图谱中不同的泳道分割开来,形成一个个逻辑上相对独立的实体便于下一步分别进行分析。
根据DNA指纹图谱的特点,本文采用了利用两个泳道间灰度值之和最大的原理进行自动分割的模型,并发展出相应的方法。
实验证明,该方法分割效果较好,能够自动分割出DNA指纹图谱中所有泳道,即使泳道宽度略有不同,也可以准确的定位泳道的位置,并分割出来。
3)谱带自动定位。
这是DNA指纹图谱数字图像分析的最后一步,也是本文的核心部分,谱带的定位也是整个DNA指纹图谱分析过程最重要的部分,从一定程度上说,谱带定位的精确与否直接反映出DNA指纹图谱分析的结果正确与否。
DNA双螺旋结构研究_生物论文作业
DNA双螺旋结构摘要：1953年4月25日在生物科学史上是个值得几年的日子，两位科学家在《自然》杂志上发表了一篇论文展示了他们的研究成果——DNA双螺旋分子模型，这不足两页的论文在随后向世界展示了伟大的力量。
DNA的发现及研究经历了无数来自不同领域科学家的努力，其研究成果在生物科学史上具有重大意义，其研究过程也极具教育意义，带给我们很多启发。
关键词：双螺旋结构、发展、分子生物学、启发20世纪对于遗传学而言极其特殊，成为发展最快、变化最烈的生物科学学科。
1900年，孟德尔解释的生物遗传被重新发现，2000年人类基因组全序列工作草图宣告完成，这展现了整整100年来遗传学的重大成就，而将这两件大事连接起来的则是1953年沃森和克里克共同提出DNA双螺旋结构模型。
一、发现历程——多代科学家的努力DNA，其中文译名为脱氧核糖核酸，其结构为双螺旋结构，是染色体的主要化学成分，DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列被称为基因。
这些在现代生物学书籍上翻阅即见的知识经历了及其复杂的发现历程。
1859年，达尔文在《物种的起源》一书提出生物进化学说，系统地提出了遗传在生命世界中的重要作用。
1865年，孟德尔通过豌豆子代性状显示的规律，首先发现了由父母向子代遗传，并且能够一代一代遗传下去的。
但他的发现过了30多年以后才被其他几位科学家重新发现。
1869年科学家迈斯切从鱼的精子细胞核中分离出DNA分子。
1882年弗莱明在火蜥蜴幼虫体内发现染色体。
1914年富尔根发现DNA可以染色。
1920年代，生化学家分析了DNA的分子构成，发现它由四种核苷酸分子组成。
1944年，有几位科学家初步确定了转化因子存在于DNA上，不在蛋白质上。
1950年，查伽夫指出DNA中碱基分子A和T、C和G的数目是相等的，鲍林成功发现了蛋白质的α螺旋结构。
1951年威尔金斯和富兰克林取得更为清晰的DNA衍射照片，他们所提供的X 射线照片成为发现双螺旋结构最重要的实验根据。
DNA条形码技术概况及其在大型海藻中应用论文
DNA条形码技术的概况及其在大型海藻中的应用摘要:随着dna条形码技术的不断发展,资源丰富的条形码序列信息可供研究者进行各个物种的研究工作,藻类分类学家也做了各种各样的尝试,开发有效的dna条形码序列进行相关藻种的鉴定,目前的条形码如rbcl、its均在石莼属等物种鉴定工作中取得了一定的效果。
关键词:dna条形码海藻鉴定绿潮中图分类号:q19 文献标识码:a 文章编号:1672-3791(2012)06(c)-0247-011 dna条形码的发展由于形态学鉴定所固有的这些缺点,使得物种多样性的鉴定遇到了技术上的瓶颈,人们开始尝试着寻找一种更为科学的鉴定方法,dna条形码技术成为了一种令人振奋的技术手段。
目前这种技术手段已经广泛的应用到了一些形态差异较小的种群之中,如细菌、病毒、原生动物等[1]。
在动物中,线粒体基因组相对于核基因组而言已经成为了更为关注的研究对象,是分子分类学家寻找dna条形码的重点。
这主要是由于它在基因中缺少内含子的区域,重组中受限制和单倍体遗传模式等特点[2]。
早一些的研究主要集中在线粒体中编码核糖体(12s 16s)的基因中。
但是这些基因的广泛应用受到了一定的限制,其限制主要来自月自身的碱基插入突变或移码突变,由于突变而使比对的复杂性增加。
理论上任何基因都没有强制优先作为条形码的理由,但是coi的出现后其对于其他的线粒体基因的确有着无法比拟的优势。
与其他编码蛋白的基因一样,其密码子的第三位碱基有一定的简并性,使它的分子水平的进化率高于如12s或16s等一般线粒体基因3倍之多,事实上,此基因的进化水平不但可以分辨种间的物种,甚至可以分辨种内的不同个体。
虽然也会有其它的基因能够与它的进化速度相当,但是它能够来进行更为深入的系统发生分析。
2 dna条形码在海洋藻类中的应用目前,dna条形码在海洋中的大型藻类鉴定方面的应用取得了良好的效果。
海藻仅凭形态学特点非常难于鉴定,dna条形码已经被证明是一种良好的工具辅助褐藻(phaephyceae)和红藻(rgodophyta)的鉴定[4]。
【毕业论文】质粒DNA的提取鉴定
实验三质粒DNA的提取鉴定一、原理质粒是细胞质中独立于染色体之外的能自主复制的遗传单位。
基因工程中的质粒一般是指细菌质粒，它可以随着细菌的细胞分裂将自己的遗传特性稳定的遗传给后代细胞。
广义的质粒还包括霉菌、蓝藻和酵母质粒以及动植物细胞中的线粒体和质体等。
细菌质粒是环状双链DNA分子，其他少数质粒是线性DNA分子，而酵母的杀伤质粒则是RNA。
环状质粒的DNA分子具有超螺旋性质，长度可以从1kb到200kb左右不等。
质粒中除了复制、转录等相关的必需序列外，有一些DNA区段对于细菌来说并非必需序列，通过体外操作以目的基因取代这些非必需区段，这种改造的质粒就成为外源基因载体。
按照质粒载体的用途和其外源DNA的遗传信息能否表达可分为中间克隆载体（如pMD18-T）和表达载体（如pET-X、pBI121等）。
克隆载体所连接的的DNA片段一般没有启动子，因而不能转录，主要用于目的片段的大量制备。
表达载体按照宿主的不同有各种各样的原核表达载体（如大肠杆菌）和真核表达载体（如酵母、动物和植物），目的基因在载体上有完整的启动子和终止子调控，可以在宿主细胞中转录并翻译成蛋白。
根据质粒在宿主细胞中复制调控机制的不同，可分为两类：一类是“松驰型”质粒，如pMB1/colE1复制子，其复制受到一种称为RNAII的分子正向调控，不需要任何质粒编码的蛋白质，完全依赖于宿主提供的寿命较长的酶和蛋白质，因此即使在氨基酸饥饿或添加氯霉素等抗生素抑制蛋白质合成的条件下，其复制仍不停止，即所谓的“松驰”方式复制，其在宿主细胞中拷贝数较多，一般如常用的pUC系列可达500～700个；二是“严紧型”质粒，如pSC101，其复制伴随着RepA蛋白的合成，因此一旦蛋白质合成受阻，其拷贝数就不能增加，即在宿主的“严紧”控制下复制，其在宿主细胞中拷贝数通常仅有1~5个。
在分子生物学研究中，为了迅速扩增和提取大量的质粒DNA，通常使用的是“松驰型”质粒；但在某些特殊原因（如表达产物对细胞有毒性）下要求用严紧型质粒。
DNA论文20xx字
DNA论文20xx字篇一：解码生命论文3000字解码生命生命的意义，曾为无数人所探讨，而各人之观点，则往往因基於所经历境遇之歧异而不同，盖人生活於囿限的世界中，自难从主观的认识自己超脱为客观的认识自己。
不过如果对生命的意义不能作一正确的认识，则无法建立正确的人生观。
没有正确的人生观，便很容易蹉跎光阴，使宝贵的生命失却了灿烂的光辉。
因此，吾人应对生命的意义有一个深切的认识。
生命究为何物？英哲罗素说：「整个人类的生命，宛如一道壮阔的洪流，从不可知的过去，汹涌的冲向不可知的未来，我们每人都只是这种洪流中的一粒水滴，一个泡沫。
」这就是说：就整个的宇宙来看，生命的显现，只是一种过程，而这种过程，在整个宇宙进化中，尽占一微渺的地位，我们无能为力去改变这种地位。
因为我们既囿於空间，又囿於时间；易言之，我们生命活动的极度，完全为自然律所支配。
对人类而言，这是一件可悲的事实。
什么是生命，以前人们认为生命是一个复杂、不可思议、包含着神秘的现象，然而，随着科学的发展，人类逐渐发现，生命这种现象在一定程度上是可以被认知。
根据当今的认知水平，简单地说，生命是一个能够生长、繁殖、代谢、应激、进化的复杂的物质系统。
从生物学上描述，生命泛指有机物和水构成的一个或多个细胞组成的一类具有稳定的物质和能量代谢现象（能够稳定地从外界获取物质和能量并将体内产生的废物和多余的热量排放到外界）、能回应刺激、能进行自我复制（繁殖）的半开放物质系统。
生命个体通常都要经历出生、成长和死亡，生命性状则在一代代个体的更替中通过适应环境发生改变，即通常所说的生物进化。
科学与技术的发展已经使人类进入了太空，登上了月球。
人类也释放出了蕴藏在原子核内的巨大能量。
但是人为什么是人？人与其他生物根本差异何在？孩子为什么总是或多或少的同父亲、母亲有相似之处？这些关于人类自身的奥秘还有待进一步探索。
人类很早就开始探询这些问题的答案。
1865年，奥地利科学家孟德尔通过对豌豆的研究发现了遗传的两条基本规律。
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dna鉴定论文
篇一：DnA亲子鉴定测试的常见问题_生物论文
1.什么是DnA亲子鉴定测试?
DnA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质.每个原子有46个染色体,另外,男性的
精子细胞和妇人的卵子,各有23个染色体,当精子和卵子结合的时候.这46个原子染色体就
制造一个生命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获
得.
DnA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同.它可以在不同的样本上进行测试,
包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和精液样本.由於血液型号,例如A型,b型,
o型或Rh型,在人口中比较普遍,用於分辨每一个人,便
不如DnA亲子鉴定测试有效.除了
真正双胞胎外,每人的DnA是独一无二的.
由於它是这样独特,就好像指纹一样,用於亲子鉴
定,DnA是最为有效的方法.我们的
结果通常是比法庭上要求的还准确10到100倍.
2.DnA亲子鉴定有多准确?
DnA亲子鉴定是目前亲子测试中最准确的一种.如果小孩和测试男子的DnA模式在一个
或多个的DnA探针上不吻合,那么被测试男子便被100%排除,即他是0%可能是亲
生父亲.他不可能是孩子的生父.
如果是母亲,孩子和被测试父亲的DnA模式完全吻合,那么我们可以计算出99.9%或更
大的或然率.这个结果证明他是实则完全证实小孩的亲生父亲.大部分的美国法庭接受90%
或然率作为生父证明的证据.3.孩子要到某一年龄才可接受DnA亲子鉴定
测试吗?
DnA亲子鉴定测试是无年龄限制.传统的血型测试要小孩至少6个月.还有,要大量的
血液样本,通常是要两大茶匙以上.这种方法应用於小孩身上较困难。
相反,DnA亲子鉴定
只是要很少几滴的血液(约1/4或1/2茶匙),或是口腔抹擦所得的腮细胞,这种用少量
的血液或口腔测试,使DnA测试甚至可以在新生婴或小孩身上进行。
由於DnA是形成於结合
期,测试甚至可以在小孩末出世之前,使用(chorionicvillisampling/cVs)
胎盘素或抽羊水(amniocentesis)方法来进行.
亲子鉴定可以在已逝世的人的由殡仪馆工人收集的样
本上进行.当一个人已辞世或失踪,
还可以在其有血缘关系的亲属上重新编排他或她的DnA 组织.4.亲子鉴
定可以在没有母亲参与情况下进行吗?
可以.DnA亲子鉴定是非常有效,即使在母亲不在的情形下依然有效.在母亲参与或不
参与的情况下,费用都是一样,如母亲不参与测试,而孩子和被测试男子的DnA组织排列不
吻合,那么被测试者便100%排除为亲生父亲.如果组织
排列吻合,那么我们可计算出99%或
更大的生父或然率.个人如带未成年小孩测试,携带身
份文件并签署一份有关他/她在法律上
有权带小孩来测试的表格.5.口腔(腮)抹试准确吗?
测试血液的另一变通办法是一种叫腮抹试(buccalswab)
的样本收集方法,由於DnA存在
於身体内每个细胞之中,使用抹试方法收集的样本而得出的试验结果的准确性和血液样本一
样.
抽血师收集样本时用棉签在小孩口内轻轻抹试,DnA便可以从此抽取,这种程序是不强
制和无痛,最适宜於小孩,由於用这种方法提取DnA,更多的步骤,额外收费每人25元.
可以在大人身上取血而用口腔擦试在小孩上取得样本,大人也可选择使用口腔抹擦测试.
6.被测试的人分布在不同的城市可以吗?
完全无问题.我们在全球有广泛的样本收集机构,我们的预约部门会为客人安排附近的
医院或实验所,所有样本会收集后在实验室作为一个统一个案.7.要医生
纸或律师信才可以做DnA亲子鉴定吗?
不要.虽然我们经常和律师和医生们亘相咨询和合作,而且我们很多的个案也都牵涉律
师或医生,但你不要他们同意才可做亲子鉴定.8.亲子鉴定可以在小孩
出世前做吗?
可以.用DnA鉴定,亲子测试可以在小孩未出世前进
行,DnA测试可通过cVb胎盘素,常
在怀胎10到13个星期,或用抽羊水方法在怀孕14到24星期内进行.任何一种手术要由一
位ob/gYn医生实施,如果母亲没有ob/gYn医生,我们可代为介绍.测试过程费时约2周.
如怀孕妇女要商讨胎期DnA亲子鉴定问题,请联络你的ob/gYn接生医生或致电本公司.
9.DnA亲子鉴定的原理和程序
DnA是从几滴血,腮细胞或培养的组织纤内提取而来.用畴素将DnA样本切成小段,放
进喱胶内,用电泳槽推动DnA小块使之分离--最细的在最远,最大的最近.之後,分离开的
基因放在尼龙薄膜上,使用特别的DnA探针去寻找基因,相同的基因会凝聚于一,然后,利
用特别的染料,在x光的环境下,便显示由DnA探针凝聚于一的黑色条码.小孩这种肉眼可见
的条码很特别----一半与母亲的吻合,一半与父亲的吻合.这过程重覆几次,每一种探针
用于寻找DnA的不同部位并影成独特的条码,用几组不同的探针,可得到超过99,9%的父系
或然率或分辨率.10.可否请解释亲子鉴定测试的结果?孩子
会有一条纹与亲生母亲相同而另一条码与待证实父亲1号(AF1)相同,此人是生父;被排除的
男子(AF2),则与小孩并无相同的条码.肯定父系关系
=99.99%或更大的
生父或然率(法律上证明是生父)否定父系关系=0%生父或然率(100%排除为生父)
篇二：试论DnA鉴定技术及其在刑事侦查中的应用
试论DnA鉴定技术及其在刑事侦查中的应用
论文摘要随着社会经济的迅速发展，科学技术也得到了一定的发展，DnA鉴定技术也被广泛的应用到各个领域，为刑事侦查工作提供了准确的侦查线索，在一定程度上加快了破案的速度，DnA鉴定技术在刑事侦查中的应用，是刑事侦查技术和生物科技的一次完美结合，打破了传统的刑事侦查策略。
DnA作为每个人与生俱来的“身份证”，具有独特的科学性、准确性以及排他性，不仅能够证明不同个体的身份，还能够为刑事案件的侦破提供强有力的技术支撑，是现代高科技司法的重要手段，并且被广大的刑事侦查人员称为证据之王，同时也为打击犯罪，维护社会治安稳定做出了一定的贡献。
但是DAn鉴定技术并非是绝对可靠的，它会由于受到很多因素的影响，而最终导致鉴定结果的准确度和可靠性降低。
本文分析了DnA鉴定技术，讨论了DnA鉴定技术在刑事侦查中的应用，并探讨了DnA鉴定技术在刑事侦查中应该注
意的问题，以及DnA鉴定技术在刑事侦查中应用的方向。
论文关键词DnA鉴定技术刑事侦查应用
随着社会经济体制的不断完善，科学技术得到了较快的发展，人们的精神和物质生活都有了较大的改善，同时各种危害社会稳定的违法犯罪行为也逐渐的智能化，科技化，那么这就要求反侦查能力不断的提升，公安机关加大刑事侦查的科技含量，充分运用现代科技手段，全面提高打击刑事犯罪的能力，维护人民群众的切身利益。
DnA鉴定技术由于自身的特点被广泛的用于亲子关系鉴定，并且逐渐的被应用到刑事侦查案件中，在刑事案件的侦查取证、查找犯罪嫌疑犯等方面发挥着重要的作用，但是DnA鉴定技术也并不是完全真确的，由于DnA需要通过比较复杂的程序才能够得出结论，那么只要其中任何一个环节出错，都会影响到鉴定的真实性和可靠性。
一、DnA鉴定技术综述
DnA是脱氧核糖核酸，也可以称为去氧核糖核酸，是组成基因的主要成分，也是脱氧核糖核酸染色体的主要化学成分，是一种长链聚合物，有腺嘌呤脱氧核苷酸A、鸟嘌呤脱氧核苷酸g、胸腺嘧啶脱氧核苷酸T以及胞嘧啶脱氧核苷酸c这四种脱氧核苷酸组成。
DnA分子是由两股方向相反但彼此平行的多核苷酸链组成，核苷酸链围绕着一个中心轴盘旋成螺旋状结构，两条多核苷酸链上的碱基严格的按照c-g、
A-T的规律结合成对，结合后的两个碱基称之为碱基对，DnA 具有高度的个体特异性、稳定性以及统一性等特点。
DnA鉴定技术就是利用DnA的特性，经过一系列的过程，鉴定出被鉴定物的特性，与其他的鉴定技术相比，DnA鉴定技术检验的结果具有较高的准确性，这是由于DnA的特性所决定的。
在刑事侦查中应用DnA技术真是由于DnA的特性，能够准确的排除和查找犯罪嫌疑人，它的出现和使用不仅成功的侦破了许多重案以及疑难案件，同时还为侦查案件中的串并案件提供了一个良好的依据，给刑事侦查工作指明了一个新的方向。
进行DnA鉴定需要一个标准化的DnA鉴定实验室，并且必须要划分实验区域，简单的可以分为样品提取区、检验材料受理和保存区、扩增区以及检测区，当然如果有一定的条件可以将实验室进行细分，这样可以最大限度的减少检验材料交叉污染的可能性，此外实验室必须要配置所需的仪器设备。
二、DnA鉴定技术在我国的应用
我国跟国外研究DnA鉴定技术的时间基本上是同步的，在二十世纪末这一技术被应用到实际的刑事侦查活动中，现今DnA鉴定技术多运用于一些重大疑难案件中，尤其是凶杀案以及强奸案的侦查中，主要是将受害人身上的血迹或者是其他的证据的DnA和犯罪嫌疑人的DnA进行对比，以此来排。