CSSD器械消毒与干燥方式的正确选择
供应室管理规范
消毒供应室管理规范消毒供应中心是医院内承担各科室可重复使用的诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应的部门,其工作质量直接影响护理质量和患者安全;为加强消毒供应中心的科学管理,以适应医疗卫生事业发展,确保医疗安全,根据卫生部医院消毒供应中心管理规范行业标准,特制定以下标准;一消毒供应室CSSD建筑要求基本原则医院CSSD的新建、扩建和改建,应遵循医院感染预防与控制的原则,遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求,进行充分论证;基本要求1. CSSD宜接近手术室和临床科室,或与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室;各工作区域应符合医院消毒供应中心管理要求;表1：工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求表2：工作区域照明要求2.周围环境应清洁、无污染源,区域相对独立；内部通风、采光良好;3.建筑面积应符合医院建设方面的有关规定,并兼顾未来发展规划的需要;充分考虑医院床位数、手术量、复用器械的工作量等因素;4.建筑布局应分为辅助区域和工作区域;辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等;工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区含独立的敷料制备或包装间和无菌物品存放区;5.工作区域划分应遵循的基本原则如下：物品由污到洁,不交叉、不逆流;空气流向由洁到污；去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压;工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求;工作区域设计与材料要求,应符合以下要求：二消毒供应室基本设备及设施1.清洗消毒设备及设施：医院应根据CSSD的规模、任务及工作量,合理配置清洗消毒设备及配套设施;设施应符合国家相关标准或规定;应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等;有条件可配备机械清洗消毒设备;有条件配去污工具,储存物品设施、手卫生设施及防护用具放置设施;2.检查、包装设备：应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品物品转运车等;3.灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等;根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置;各类灭菌设备应符合国家相关标准,并设有配套的辅助设备;4.储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等;5.防护用品根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等;去污区应配置洗眼装置;6、洗手设施要求：各区洗手设施应是流动水、非接触式开关、洗手液、干手方式符合消毒隔离要求,避免二次污染;1.清洁剂：应符合国家相关标准和规定;根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洁剂;碱性清洁剂：pH值≥7．5,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象;中性清洁剂：pH值6．5—7．5,对金属无腐蚀;酸性清洁剂：pH值≤6．5,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小;酶清洁剂：含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物;2.消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂;3.洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应;自来水水质应符合GB5749的规定；纯化水应符合电导率≤15Us/cm25℃;4.灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水;5.润滑剂：应为水溶性,与人体组织有较好的相容性;不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能;6.包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T19633的要求;纺织品材料：为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线,不应缝补；初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色；一用一清洗,应双层使用;无纺布：其微生物屏障性、抗水性、透气性、拉伸强度和坚韧性应符合最终灭菌医疗器械的包装规定;一次性医用皱纹纸,要求清洁、完整;纸塑袋、塑料薄膜不能出现针孔类的缺陷,不能有异物,并符合有关封装的规定;开放性储槽、不锈钢盒等不能作为无菌屏障使用;清洁敷料应在清洁干燥环境放置;7.监测：应有卫生部消毒产品卫生许可批件,并在有效期内使用;自制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求;8. 一次性无菌医疗用品质量检验：应检查每批次物品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期;人员管理及资质要求1.由一名副院长分管消毒供应室的建设和管理工作,消毒供应室直属护理部管理,设有护士长兼任;2.医院应根据CSSD的工作量及各岗位需求,科学、合理配置具有执业资格的护士和其他工作人员,压力蒸汽灭菌应设专职消毒员,并经专业培训及持证后方可上岗特种设备作业人员证、岗位培训证;3.护士长可兼任应具有大专或以上学历,护师及以上职称,具备医院感染及护理专业的基础和消毒供应中心专业实践的工作经历;的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下知识与技能;各类诊疗器械、器具和物品的性能及其清洗、消毒、灭菌的知识与技能;相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程;严格掌握各种清洗剂、消毒剂使用的有效浓度、配制方法及注意事项;职业安全防护原则和方法;医院感染预防与控制的相关知识;5、应建立CSSD工作人员的继续教育制度,根据专业进展,开展培训,更新知识;消毒供应室的管理人员每年参加市级以上的专业管理培训;工作人员每2年应参加区级以上的专业知识培训;消毒员每3年参加市级岗位培训并持证上岗;6、消毒供应室工作人员入岗前及每年度进行健康体检,患有活动期传染病、精神病及皮肤病的人员不宜从事消毒供应室的工作;规章制度1.有年度工作计划和季工作重点,并定时对工作质量进行分析与总结;2.工作制度：包括管理工作制度、消毒隔离制度、质量管理制度下收、下送、清洗、包装等、灭菌效果监测制度、一次性使用无菌医疗用品管理制度、查对制度、差错事故登记及报告制度、与相关科室的联系制度等;3.各级人员岗位职责：回收、洗涤、包装、灭菌、无菌物品发放等;4.建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录检查者、灭菌者、锅号锅次、每锅消毒物品/包,灭菌日期、灭菌参数等,详实记录工作要求1.医院应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具、和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应;手术器械集中处理暂时受限,应由手术室人员在手术室符合本规范要求的区域进行处置;2.器械、器具、物品外包装清洗、消毒、灭菌,由消毒供应室回收并发放;3.压力蒸汽灭菌器有计量部门的定期检测记录;4.设有专人负责消毒灭菌质量监测工作;五消毒供应室工作制度1.消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁、消毒、灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程;2.负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作;供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌;3.备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态;4.每日上午下收下送;根据各科工作需要,提供消毒灭菌物品;收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还;5.沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒;6.科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒;7.所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损;8.各种包类应注明名称、消毒时间和有效日期以及打包人姓名;包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏;每日严格检查,凡灭菌物品失效或接近失效期,须重新灭菌;9.所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科室了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全; 10.严格划分污染区、清洁区、无菌区;无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染; 11.对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度;专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充; 12.定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作; 13.每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面;每周五大扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序; 14.每日空气消毒1次,每月空气培养1次;六消毒供应室操作及管理规范回收管理要求1.器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内保存,器械避免干燥;与手术室交接时,避免在手术室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染;2.供应室工作人员每日定时带下收下送车,按照规定的路线到临床科室将污物回收至科内;并与临床科室人员交接、记录;3.回收后,回收人与清洗人员交接物品数量,并清点、核对包内物品是否齐全;每次回收后,车辆进行清洁、干燥存放;4.使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心再转运处理;分类管理要求1.按个人防护要求着装,与下收人员交接回收物品数量;2.根据器械不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类;3.损伤性废物投入利器盒内,感染性废物投入黄色带标识的垃圾桶内;4.污物如手术器械要保持湿润防止于燥,如不能在l～2 h之内及时清洗,需将物品浸于冷水或含酶液体中;清洗管理要求1.不同器械、物品,采用不同的清洗方法;目前一般采用手工清洗、超声波清洗方法清洗;2.对被有机物污染较重的器械初步处理以及机械难以去除的污渍,应该在机械清洗前采用手工清洗方法进行预处理;清洗基本流程：冲洗自来水→清洗手工+酶→漂洗自来水→消毒湿热消毒→终末漂洗去离子水或蒸馏水;冲洗3-5min：将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除明显的污染物;清洗2-5min：酶可以分解有机物,抑菌防锈,自然降解,无残留,水温20-40℃,带关节的器械尽量打开;对于已凝固或污染较严重的器械应水面下刷洗;℃,至少可达中等水平消毒和干燥过程;因此机器清洗勿需先预处理消毒;漂洗：手工清洗完毕后,用流动水冲洗或刷洗消毒后的器械、器具和物品上残留物2-4min;可先用自来水漂洗;终末漂洗：采用去离子水、蒸馏水、纯净水对漂洗后的器械、器具和物品进行冲洗;管腔类器械应用压力水枪冲洗;注：清洗用具、消毒池应每天清洁与消毒;3.注意事项保证每次清洗彻底,否则污物凝固影响以后清洗效果和破坏物品;清洗前避免污物变干;复杂物品必须手工清洗,有机物污染较重、污物已干、物品较复杂应预先用酶洗涤剂浸泡2min以上;一般情况下主张先清洗,但必须注意自身保护；尽量不要直接用手对尖锐物分类和清洗；避免污物与身体的直接接触;因条件所限和其他原因不能很好地做到自身防护应先消毒后清洗;消毒管理要求1.消毒工作前应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物,再进行消毒处理;2.洗涤后的器械、器具和物品应进行消毒处理,首选热力消毒清洗消毒机,或可采用酸性氧化电位水消毒;3.可采用取得国务院卫生行政部门卫生许可证的消毒要求进行消毒;如使用含氯消毒剂,其有效率≥500mg/L,浸泡30min;消毒液应保持其浓度及清洁度,消毒液浓度必须定时监测,并记录;4.如医院暂无清洗消毒机设备的情况下,可采用含氯消毒剂浸泡方法进行;器械干燥要求1.宜选用干燥设备进行干燥处理;如暂无干燥设备的情况下,使用消毒的低纤维絮擦布对器械、器具和物品进行干燥处理;2.穿刺针、手术吸引头等管腔器械,使用95%乙醇进行干燥处理;3.不应使用自然干燥方法进行干燥;器械检查与保养要求1.采用目测和光源放大镜,对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查;器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑,功能完好,无损毁;2.清洗质量不合格的,应重新处理；有锈迹,应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废;3.应使用润滑剂进行器械保养;不应用石蜡油等非水溶性产品作为润滑剂;物品包装质量要求1.器械与敷料应分开包装;2.包装者首先检查包装材料质量,在灯光下检查准备好的清洁干燥的纺织类包布,无破损,方可使用;3.包装者再次核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装;核对内容是否齐全,齐全才能包装;4.盘、盆、碗等器皿单独包装;剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣;有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅；精细器械、锐器等尖端采取保护措施;5.灭菌物品包装采用闭合式包装方法,由2层包装材料分2次包装;密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层单独包装器械;6.包装重量：器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤;灭菌包体积不超过 30cm×30cm×25cm;7.包装完后,每包外都应贴灭菌化学指示物;闭合式包装使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度;封包应严密,保持闭合完好性;高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;8.所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容;灭菌前注明灭菌批次、灭菌日期和失效日期;标识应具有追溯性;灭菌质量要求1.检查灭菌前的准备、灭菌物品的装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果监测是否严格按操作程序进行;2.每批次确认灭菌过程合格,包外包内化学指示物合格;检查无湿包现象、无无菌物品污染和损坏,以上都符合要求才视为质量合格;无菌物品储存要求1.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区;一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区;2.物品存放架或柜应距地面高度20～25cm,离墙5cm～10cm,距天花板50cm;3.物品放置应固定位置,设置标识;接触无菌物品前应洗手或手消毒;4.消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放;5.灭菌物品储存有效期：无菌物品存放区域达到相应环境标准时相对湿度<70%,温度低于24℃,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时,有效期宜为7d;6.医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月;硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月;无菌物品发放要求1.发放者按要求着装并洗手或手消毒,再按使用科室需要发放;2.无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则;3.发放时应确认无菌物品的有效性;不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包;植入物及植入型手术器械应在生物监测合格后,方可发放;4.发放的无菌物品都应具有可追溯性;5.运送无菌物品的车辆、器具使用后,应清洁处理,干燥存放;七消毒供应室灭菌效果监测标准消毒供应室通用要求1.应专人负责承担监测工作,无菌物品存放区每月进行一次手、空气、物体表面卫生学监测;2.应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水等进行质量检查,检查结果应符合卫生部医消毒供应中心CSSD管理规范的要求;3.应定期进行监测材料的质量检查,包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等,检查结果应符合要求;自制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求;4.设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁与检查;5.设备的检测与验证：压力蒸汽灭菌器应有使用合格证明,压力表每半年校验一次,安全阀每年进行校验,干热灭菌器应每锅用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测；低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册进行验证;消毒供应室清洗质量监测要求1.器械、器具和物品清洗质量的监测日常监测：在检查包装时进行,应目测或借助光源放大镜检查;清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;定期抽查：每月应随机抽查3—5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,可采用目测、光源放大镜检查、ATP生物荧光检测等方法,检查的内容同日常监测,并记录监测结果;压力蒸汽灭菌效果监测要求1.物理监测法每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数;温度波动范围在+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求;2.化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测;具体要求为：灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位,一般为包的中心部位;如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物;通过观察化学指示物的颜色变化,判定是否经过灭菌和灭菌是否合格;包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用;用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测;3.生物监测应每周监测一次;按照消毒技术规范的规定,将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD,或使用一次性标准生物测试包,对灭菌器的灭菌质量进行生物监测;标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位,并设阳性对照;如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可;具体监测方法为：将生物指示物置于标准试验包的中心部位;标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成;制作方法：将每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后叠放,制成<23cm>×<23cm>×<15 cm>大小的测试包;经一个灭菌周期后,观察培养结果;灭菌植入型器械每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可放行;紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物;5类化学指示物合格可作为日前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门;采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测;采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果;小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD应侧放,体积大时可平放;生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理；并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续3次合格后方可使用;试验预真空包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用;B-D测试失败,再监测1次,如不合格应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用;5.批量监测;批量监测应对每批次灭菌过程中的物品以及对空腔类器械的灭菌质量进行监测;按照灭菌装载物品的种类可选用敷料型或管腔型PCD测试装置,并放于灭菌器门与排气口上方,与物品同步进行灭菌,用于评价灭菌过程的有效性;6.灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测,物理监测、化学监测、生物监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用;对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,预真空包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用;低温灭菌监测要求低温灭菌方法包括环氧乙烷灭菌法、过氧化氢等离子灭菌法和低温甲醛蒸汽灭菌法等;通用要求新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变,应对应灭菌效果进行重新评价,包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测重复三次,监测合格后,灭菌器方可使用;1.环氧乙烷灭菌的监测物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数;灭菌参数符合灭菌器的使用说明或者操作手册的要求;化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求;生物监测法：每灭菌批次应进行生物监测;2.过氧化氢等离子灭菌的监测物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数;灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求;化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内外学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求;生物监测法：应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测,监测方法应符合国家的有关。
CSSD消毒供应中心业务知识考核试题及答案
CSSD消毒供应中心业务知识考核一、单项选择题1.穿脱隔离衣时要避免污染的部位是（）［单选题］*A腰部以下B腰带C领子VD袖子后面E胸前、背后2.铺无菌盘时哪项是错误的（）［单选题］*A用无菌持物钳夹取治疗巾B注意使治疗巾边缘对齐C治疗巾开口部分及两侧反折D有效期不超过6hVE避免潮湿和暴露过久A用无菌持物钳夹取治疗巾B注意使治疗巾边缘对齐C治疗巾开口部分及两侧反折D有效期不超过6h E 避免潮湿和暴露过久3.使用化学消毒剂的注意事项中，下列哪一项是错误的（）［单选题］*A严格掌握药物的有效时间和浓度B浸泡前要打开器械的轴节C物品应全部浸泡在消毒液中D 限制速度0.75—1.5g/hVg C高浓度钾静脉注射D限制速度0.75—1.5g/hg C高浓度钾静脉注射D限制速度0.75—1.5g/h E以上都正确33.医疗废物包括（）［多选题］*A病理性废物，B化学性废物VC损伤性废物VD药物性废物。
E感染性废物，34.破伤风病人的典型症状有（）［多选题］* A面色潮红B角弓反张VC苦笑面容VD呼吸困难，E脉搏细速35.瘫痪患者常见的并发症（）［多选题］*A压疮VB坠积性肺炎VC泌尿系感染VD心力衰竭E骨坏死36.下呼吸道感染的的常见因素为（）［多选题］*A、免疫机能受损VB正常菌群失调VC病原体的飞沫传播，D空调系统污染VE致病菌通过气道逆行感染，37.下列哪项属于乙类传染病（）［多选题］*A鼠疫B流行性出血热VC麻疹。
D流行性腮腺炎E梅毒V38.急性肾衰竭少尿期代谢紊乱常表现为（）［多选题］* A氮质血症。
B代谢性酸中毒VC水中毒VD局钠血症E高钾血症V39.氧中毒患者主要损伤（）［多选题］*A沁尿系统B消化系统C呼吸系统VD造血系统E中枢神经系统V40.下呼吸道感染的的常见因素为（）［多选题］*A免疫机能受损VB正常菌群失调VC病原体的飞沫传播VD空调系统污染VE致病菌通过气道逆行感染V三.判断题41.麻醉病人术前不用禁食［判断题］*对错，42. DC中文意义为停止［判断题］*对，错43.输血前血袋禁止剧烈震荡，以免红细胞被破坏［判断题］*对V错44.从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费［判断题］* 对45.青霉素在医师开医嘱后即可进行注射［判断题］*对错V46.正常女性较男性体温略高，但在月经期和孕期体温下降［判断题］对错V47.无尿是指24h尿量为0ml ［判断题］*对错，48.确诊心搏骤停，应立即抢救，呼吸与复苏同步进［判断题］*对V错49.输血后的储血袋应放4工冰箱保留48小时，然后弃之［判断题］* 对错，50.已带好手套的手不能接触手套的内面［判断题］*对V错测验1、下列哪些物品不可用干热灭菌（）［单选题］*A玻璃类制品B塑料类制品VC粉质物品D油剂2、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（）［单选题］* A导尿管B腹腔镜C体温表VD透析器3、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（）［单选题］*A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点，C消毒杀菌作用D去除热源作用4、器械润滑剂的性能特点错误的是（）［单选题］*A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成，5、酶清洗剂的性能特点错误的是（）［单选题］*A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质V6、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（）［单选题］A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃VB压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃7、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（）［单选题］*A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面之5cmy8.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（）［单选题］* A化学监测B B-D试验C生物监测VD无菌实验9、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（）［单选题］*A 1/3B 1/2C2/3VD3/410、干热灭菌生物监测的指示菌株为（）［单选题］*A枯草杆菌黑色变种芽抱，B嗜热脂肪杆菌芽泡C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌11、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（）［多选题］*A又叫工艺监测、程序监测VB对灭菌工艺有关参数进行检查VC判断灭菌是否按规定的条件进行VD可显示灭菌器的运转情况VE判断灭菌是否达到灭菌合格要求12、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（）［多选题］* A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层VC下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层。
供应室试题 填空
二、填空题1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、及消毒的区域，为污染区域。
2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。
3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min，或A0值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90 ℃，时间≥1min 或Ao值≥600。
三、简答题1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
（3）职业安全防护原则和方法。
（4）医院感染预防与控制的相关知识。
2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。
二、填空题1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶类干燥温度65℃～75℃。
2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。
3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理。
4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。
三、简答题1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。
（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。
2、CSSD的封包的要求有哪些？答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。
高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。
（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。
CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范
CSSD 清洗消毒及灭菌技术操作规范1 111．目的规范医疗器械物品清洗消毒及灭菌技术操作，降低医院感染隐患，确保医疗安全。
2．范围适用于消毒供应中心。
3．定义无。
4．内容4.1物品回收要求：4.1.1使用科室应将重复使用的诊疗器械单独放置于密闭箱内，由CSSD 集中回收处理，不在使用场所进行污染器械的清点工作。
4.1.2被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械，使用者应严密封包并注明感染类别交消 文件名称 CSSD 清洗消毒及灭菌技术操作规范版本号 2016-10-A文件编号 QFE/JCI-S-2016-159总页数 共9页 制定部门 院感科生效日期毒供应中心单独处理。
4.1.3回收污染器械时应戴手套，注意轻拿轻放，避免发生器械物品的损坏及增加噪声。
4.1.4转运过程中保持回收箱的密闭性，避免周围环境的污染或个人职业暴露。
4.1.5每天工作完毕，应彻底清洗消毒回收箱（车），干燥存放。
4.2机械清洗操作程序：4.2.1准备：4.2.1.1操作者：戴圆帽、口罩、手套，穿专用鞋及防渗隔离衣，必要时戴防护面罩（或眼罩）。
4.2.1.2用物：器械撑开架（u形架）、清洗网篮、各种清洗剂、水溶性润滑剂、除锈剂、清洗刷、推车、清洗消毒器及清洗架等。
4.2.2操作：4.2.2.1检查电源、水、蒸汽、排风及清洗设备，确保在正常工作状态。
4.2.2.2检查清洗消毒器清洗剂储存罐内各种洗涤剂、润滑剂的量，确保足够使用。
4.2.2.3检查清洗消毒器腔体底部有无异物；确保清洗架及清洗网篮清洁，喷水臂可以自由转动且转动平衡，喷水孔无堵塞。
4.2.3分类：评估器械物品种类、污染种类及程度；需要先行手工清洗的器械物品按手工清洗流程进行相应处理后，再放入清洗消毒器内清洗消毒。
4.2.3.1结构复杂的器械及管腔类的器械，如活检钳、穿刺针、人流吸管、腹腔吸管、咬骨钳、窥器等应先冲洗后超声洗涤，吸管超声洗涤后再手工刷洗。
CSSD工作流程操作管理及标准
CSSD工作流程操作管理及标准一、第一个工作流程——污染器械回收（一）在器械使用科室开始进行污染器械回收步骤：重复使用的医疗器械由消毒供应中心进行集中回收处理，包括门诊、病区或手术室等临床科室使用后的污染器械。
（二）对回收的污染器械进行清点核查并确认登记：（1）污染器械回收时，应放在有盖的容器中或使用封闭专用车，运送至CSSD污染区进行处理。
（2）沾染较多血液和污物的器械应在使用部门进行初步处理，或采取保湿和封闭的方法送到消毒供应中心处理。
某些物品（如阴道窥器，直肠窥器等器械）必须由使用科室在使用后就地进行预处理。
（3）精密器械应单独放置在容器中运送，防止损坏。
（如内窥镜、电钻、动力电源线、剪刀等）。
二、第二个工作流程——污染物品接收分类消毒供应中心将回收后的污染器械进行清点接收和分类等操作步骤：●根据器械的材质分为金属、橡胶、玻璃塑胶等，根据形状分为尖锐器械、单管腔类器械、套管腔类器械、轴节器械、卡锁器械、盆、盘、瓶等，各种分类的物品应放置在不同的容器中或清洗装置上，注明标记防止混乱。
●标明“特殊感染”的器械应按清洗消毒技术要求进行处理。
●专科器械可根据使用科室不同，进行分别处理（如眼科手术室）。
三、第三个工作流程——清洗消毒（一）对分类后的器械进行预清洗步骤：（1）操作人员必须穿着有防水功能的隔离服装，戴口罩、眼罩、或面罩；戴手套、工作帽、穿工作鞋。
（2）先进行器械清洗，然后进行器械消毒；穿刺针类器械先进行化学消毒，后进行清洗。
（3）轴节器械、卡锁器械、有明显干涸污渍必须经过手工处理。
使用机械清洗方法时，应设预冲洗程序。
（二）主洗步骤（1）处理后的器械进行主洗步骤，指使用医用的“清洗剂”进行手工清洗和机械清洗，以去除污染物。
宜采用含“酶”清洗剂。
（2）手术器械和各种钳、镊、剪、吸头管腔等以及穿刺针类锐利类器械必须使用超声波清洗方法或其他的机械清洗方法进行清洗。
（三）漂洗冲洗步骤经过主洗之后的，对器械进行两次漂洗冲洗，去除清洗剂。
医院消毒供应中心(CSSD)对器械的清洗消毒灭菌的质量检测管理的应用探讨
医院消毒供应中心(CSSD)对器械的清洗消毒灭菌的质量检测管理的应用探讨摘要：目的：探讨CSSD对医疗器械的清洗消毒灭菌的质量检测管理。
方法：将2017年1月-2017年12月未实施质量管理时期作为对照组，2018年1月-2018年12月实施质量检测管理时期为研究组，利用调查问卷的方式进行分析，比较两组清洗消毒灭菌的满意度。
结果：经调查，对照组清洗消毒灭菌的满意度为85.56%，研究组清洗消毒灭菌的满意度为94.44%，p<0.05,两组差异明显，有统计学意义。
结论：严格规范器械清理过程，有利于提高CSSD清洗消毒灭菌满意度、保障患者安全。
关键词：器械；清洗消毒灭菌；质量检测管理[中图分类号]R197.32[文献标识吗]A [文章编号]1439-3768-（2019）-04-WJK 随着社会现代化的不断推进，人们的生活节奏和压力的不断加大，健康意识的提高，加上人口老龄化现象愈发严重，因此人们加大了对医院的依赖性。
医院CSSD对重复使用的医疗器械的清洗消毒灭菌质量直接影响病人和医护的安全，是病人最基本的安全保障，防止了病原体的滋生和医院交叉感染，提高了医护人员的工作质量，很大程度上直接维护了病人的生命安全[1]。
CSSD对器械的清洗消毒灭菌的质量检测管理工作更要严上加严，是CSSD工作人员工作的重中之重。
严格执行质量检测标准，健全各项器械清洗消毒灭菌的规章制度并坚决执行到底，不能大意疏漏，注重细节管理，因为器械的各环节不合格就会给病人的生命带来威胁。
为探讨提高CSSD质量管理效果，选取2017年1月-2018年12月的CSSD情况进行分析，研究如下：1资料和方法1.1一般资料对医院工作人员的材料问卷调查和对CSSD器械清洗的过程观测。
将2017年1月-12月未实施质量管理检测立为对照组，2018年1月-12月实施质量管理检测设为研究组，以90份调查问卷作为数据基础，比较分析两个阶段的CSSD清洗消毒灭菌情况。
广东省医疗机构消毒供应中心(CSSD)考核细则(2011年版)
8
考核项目
考核标准
考核细则
分值
考核方法
扣分
备注
（续）
一、管理水平
(续)
6.建筑规范，设计合理，有利于提高工作质量和效果
6.7.2去污区内工作设施按处理污染物品污染程度递减的顺序放置。
7.2去污区应配置污物回收器具、污染物品分类台、清洗消毒水池、高压水枪、高压气枪、超声清洗装置、器械放置篮、干燥设备。①宜备机械清洗消毒机。②应备去污工具、各种洗涤剂、贮存物品设备。③工作区与缓冲间分别设洗手设施。去污区应配置洗眼装置，备防护用品，如护目镜/面罩、隔离衣/防水围裙、专用鞋、胶手套等。
1.3外来医疗器械均应由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。医院组织制定对外来医疗器械接收、清点等管理制度。
1.4内镜的清洗消毒应符合卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范》。
1.5口腔诊疗器械的清洗消毒应符合卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》。
60
听汇报,现场查：
1.医院手术室器械、专科小手术器械及全院临床复用无菌物品集中处置的情况。
一、管理水平
5.质量持续改进
10分
5.1建立质量分析与持续质量改进的工作制度。有工作质量的实时记录，开展全面质量管理（PDCA）、QC小组等活动。CSSD应根据实际工作及时修订工作质量管理体系，建立质量改进专业小组，明确质量管理指标。
10
查资料：
质量分析记录；是否建立质量指标；
体现质量持续改进；
质量追溯制度。
3.3.2 CSSD负责人要具有大专或以上学历，有良好的专业知识和技能，应定期接受市级以上的医院感染管理和消毒供应专业的培训。
CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范
CSSD 清洗消毒及灭菌技术操作规范1 111．目的规范医疗器械物品清洗消毒及灭菌技术操作，降低医院感染隐患，确保医疗安全。
2．范围适用于消毒供应中心。
3．定义无。
4．内容4.1物品回收要求：4.1.1使用科室应将重复使用的诊疗器械单独放置于密闭箱内，由CSSD 集中回收处理，不在使用场所进行污染器械的清点工作。
4.1.2被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械，使用者应严密封包并注明感染类别交消 文件名称 CSSD 清洗消毒及灭菌技术操作规范版本号 2016-10-A文件编号 QFE/JCI-S-2016-159总页数 共9页 制定部门 院感科生效日期毒供应中心单独处理。
4.1.3回收污染器械时应戴手套，注意轻拿轻放，避免发生器械物品的损坏及增加噪声。
4.1.4转运过程中保持回收箱的密闭性，避免周围环境的污染或个人职业暴露。
4.1.5每天工作完毕，应彻底清洗消毒回收箱（车），干燥存放。
4.2机械清洗操作程序：4.2.1准备：4.2.1.1操作者：戴圆帽、口罩、手套，穿专用鞋及防渗隔离衣，必要时戴防护面罩（或眼罩）。
4.2.1.2用物：器械撑开架（u形架）、清洗网篮、各种清洗剂、水溶性润滑剂、除锈剂、清洗刷、推车、清洗消毒器及清洗架等。
4.2.2操作：4.2.2.1检查电源、水、蒸汽、排风及清洗设备，确保在正常工作状态。
4.2.2.2检查清洗消毒器清洗剂储存罐内各种洗涤剂、润滑剂的量，确保足够使用。
4.2.2.3检查清洗消毒器腔体底部有无异物；确保清洗架及清洗网篮清洁，喷水臂可以自由转动且转动平衡，喷水孔无堵塞。
4.2.3分类：评估器械物品种类、污染种类及程度；需要先行手工清洗的器械物品按手工清洗流程进行相应处理后，再放入清洗消毒器内清洗消毒。
4.2.3.1结构复杂的器械及管腔类的器械，如活检钳、穿刺针、人流吸管、腹腔吸管、咬骨钳、窥器等应先冲洗后超声洗涤，吸管超声洗涤后再手工刷洗。
医药卫生CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范
技
术
关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指
操 作
导手册
规
范
第 4 诊疗器械、器具和物品处理的根
2 部
本原那么
分：
开展清洗、消毒、灭菌工作时，应遵循“标准预防〞原
清
那么
洗
消 将病人的血液、体液、分泌物、排泄物均视为具有
毒
传染性
及 灭
菌 取消感染性与非感染性分类处理的概念和方式，
技 将所有污染器械均视为有传染性
洗 • GB/T 5750
生活饮用水标准检验方法
消
毒 • GB/T 19633
最终灭菌医疗器械的包装
及 灭
• WS310.1 医院消毒供给中心 第1局部：管
菌 理标准
技
术 • WS310.3 医院消毒供给中心 第3局部：
操
作•
清洗消毒及灭菌效果监测
规 范
标准
• 消毒技术标准 卫生部
第 2 部 分：
作
sealing
规
范
第 2
3、术语和定义——包装
部
分：
清 洗
3.6 闭合完好性 closure integrity
• 闭合条件能确保该闭合至少与包 装上的其他局部具有相同的阻碍
消
微生物进入的程度。
毒
及
灭
菌 技
3.7 包装完好性 • 包装未受到物理损坏的状态。
术
package integrity
操
作
规
范
第 2
3、术语和定义——器械
部
分：
• 3.8 植入物 implantable medical device
医疗机构消毒验收标准
医疗机构消毒供应中心（室）达标验收标准
审核验收标准说明
一、达标验收标准共分四个部分：建筑布局（20分）；基本设备设施（15分）；组织管理（20分）；质量管理（45分）。
二、达标验收标准采用百分制：85分以上为合格。
“质量管理”单项得分不得低于35分，否则为不合格。
三、消毒供应中心（室）工作三区划分不明确，有明显交叉、逆流，予以一票否决。
四、未实行集中供应一票否决。
五、本标准中的“CSSD”为消毒供应中心（室），“查阅资料”以查相关原始文件、记录、登记、统计等。
六、每项分值均以扣完本项基本要求标准分为止，不倒扣分。
医疗机构消毒供应中心（室）达标验收标准及评分细则（100分）。
医院消毒供应中心(CSSD)技术操作规范解读
8
4.5
【释义】应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、 灭菌，CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附 录A的规定。
【释义】手工清洗（提高设备设施条件） • 水质,应符合GB/T5750.5的规定 • 使用专用清洗槽，至少2个以上 • 使用压力水枪、压力气枪 • 使用专用器械刷
23
5.3.2
【释义】 • 提倡 使用机械清洗方法，以保证清洗质量的稳定 • 机械清洗适用于大部分常规器械的清洗
24
5.3.2
【释义】手工清洗清洗适用以下几种情况 • 有机物污染较重器械的初步处理，器械上附着大量
• 突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器 械、器具和物品按照届时相关管理机构发布 的规定和指南进行处理
5
4.2
【释义】
• 根据器械危险程度应用清洗、消毒、灭菌技术和方法 符合WS310.1和《消毒技术规范》、《医院感染管理办 法》中的规定处理方法和程序 关键器材 ： 清洗 - 消毒 - 灭菌 半关键器材： 清洗 -消毒（高水平消毒） 非关键器材： 清洗或消毒 简化重复的程序 提高技术操作有效性 严格控制环节质量
1
标准简介: 2 规范性引用文件
【释义】
• 主要技术引用文件
包装技术引用-GB/T 19633
最终灭菌医疗器械的包装
清洗用水符合-GB/T5750.5 机非金属指
生活饮用水检验标准方法 无
质量管理符合-WS 310.1
医院消毒供应中心管理规范
质量监测符合-WS 310.3 监测标准
医院消毒供应中心医疗器械清洗消毒规范及流程
CSSD
十大步骤
清洗流程分解
清洗前分类 预清洗
手工清洗
精品课件
机械清洗
精品课件
CSSD
清洗的目的
• 降低物品上的生物负荷； • 去除有机或无机污染物，
从而避免热原反应， 保 证消毒灭菌成功； • 延长器械使用寿命。
精品课件
CSSD
案例
2003年1月，某煤业医院呼吸科连续发生8例下呼 吸道感染。调查发现，由于该院湿化瓶和雾化器 数量少，常有多人合用未清洗消毒的现象，而这 些被细菌污染了的医疗用品就是此次医院感染暴 发的原因。
精品课件
CSSD
清洗 清洗分类流程
分类用具
• U型卡 • 清洗篮筐 • 带盖、精密篮筐 • 清洗架 • 分类标识
精品课件
CSSD
清洗
分类评估
分类
清点、核 查器械
分类装载
分类标识
精品课件
CSSD
清洗
分类前评估
➢操作可行性评估：回收器械、器具、和物品符合器械管理要求、 有可遵循的规章制度
➢微生物感染风险评估：确认回收器械是否设定感染分类标识。
用清洁软布抹干镜身， 腹腔镜用专镜用头清纸洗擦酶拭，镜水面；用
温2气0~枪40、℃干燥柜干燥 禁止超声！
精品课件
CSSD
清洗
导线清洗方法
常水擦拭 酶液擦拭 软化水擦拭 75%酒精擦拭消毒 整理备用
精品课件
CSSD
清洗
管腔类清洗流程
拆卸至最小单位
流动水下冲洗、刷洗 洗涤(酶洗) 超声清洗 流动水下漂洗
精品课件
CSSD
自我防护
精品课件
CSSD
自我防护
➢圆帽 ➢口罩 ➢防护面罩（护目镜） ➢防水罩袍 ➢双层手套 ➢专用鞋（鞋套）
CSSD试题
一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C清洗、消毒 D 零部件装配好8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所 B去污区 C 换药室 D 治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B军团菌 C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟13、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
CSSD工作区域的消毒隔离原则
CSSD工作区域的消毒隔离原则消毒供应中心在物品处理过程中，不同的阶段存在者不同的感染风险，每个区域的消毒隔离目标和措施都有相应的要求与标准。
医院消毒供应中心分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区及辅助区域，应根据各区域的功能性质采取不同的消毒隔离措施。
一、去污区去污区是集中处理污染医疗器械、器具的场所，是病原微生物高度集中的地方，若处理不当则容易造成病原微生物播放，诱发医院感染事件。
因此，去污区是消毒供应中心控制感染、加强消毒隔离的重点区域。
它包括工作人员进出的缓冲间、污染物品接收区、分类台、清洗消毒区的消毒隔离，污物回收车、整理箱及环境的终末消毒等。
（一）目标及时、安全去除污染器械上的污染物，将医源性交叉感染的风险降至最低，避免污染人员、环境。
（二）隔离原则1.工作人员应严格执行标准预防原则，做好个人防护，及时洗手、戴手套，清洗器械时应戴眼罩或面罩，穿防水的防护服和防护鞋。
2.接触锐器时，戴双层手套，锐器单独处理，分开清洗消毒；需废弃的锐器放入专用锐器盒内。
3.区域内部使用的设备、设施、物品相对固定。
所有物品及物品表面及时清洗消毒和下班前进行终末消毒。
4.使用各种设备与设施时，严格遵循操作规程，防止污染源播放。
5.化学消毒剂按正确的方法配制、使用，清洗消毒器的消毒参数设置正确、符合物品消毒要求，有监测结果及记录。
清洗剂根据物品污染程度、材质等合理选择，按厂家提供的使用方法和浓度正确使用。
6.所有物品彻底清洗、消毒和干燥后，方可进入检查包装及灭菌区。
7.被污染的各种布类制品应放在不会泄露的密闭容器运送至洗衣房彻底清洗、消毒。
8.设有机械通风系统的消毒供应中心，应保持去污区内相对负压，进出随手关门，传递窗不工作时处于关闭状态，防止空气逆流、污染播散、其室内污染的空气，经滤过处理后从专门管道排出，不污染周边环境。
换气次数为10次/h，保持室内温度16℃～21℃，相对湿度30%～60%。
9.采用合适的方法进行空气消毒，根据空间大小、物品流动情况设定每日空气消毒的次数和时间，一般每日1～2次。
cssd清洗消毒器械操作流程
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1. 收集。
从使用部门收集需要清洗消毒的器械。
CSSD器械消毒与干燥方式的正确选择
手工干燥
干燥 方法
机器干燥
手工干燥
01
02
03
手工擦拭
➢ 使用低纤维絮 类的擦布
➢ 注意和防止棉 絮和微生物的 污染
➢ 保持操作人员 手的清洁。
压力气枪
➢ 管腔的干燥
95%酒精
➢ 管腔和内镜的 干燥
压力气枪：
选择适宜的接头。 组合器械单件处理，防止混乱。 使用气枪干燥时器械宜先烘干再 吹干或先擦拭器械表面水渍再吹干， 气枪吹气至少两次，每次维持2s。
使用方法
手工清洗后的待消毒物品，
使用酸性氧化电位水流动冲 洗或浸泡消毒2min，净水冲 洗30s。
酸性氧化电位水
注意事项
1 应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物，再进行消 毒处理。 2酸性氧化电位水对光敏感，有效氯浓度随时间延长而下降， 宜现制备现用。 3储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。 室温下贮存不超过3d。 4每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口处，分 别检测pH值和有效氯浓度。检测数值应符合指标要求。 5对铜、铝等非不锈钢的金属器械、器具和物品有一定的腐 蚀作用，应慎用。 6不得将酸性氧化电位水和其他药剂混合使用。 7皮肤过敏人员操作时应戴手套。 8酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应 每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水。
注意事项 1乙醇易燃，不应有明火。 2不应用于被血、脓、粪便等有机物污染表面的消 毒。 3用后应盖紧，密闭，置于阴凉处保存。
化学消毒剂使用的注意事项
严格掌握化学消毒方法的适用范围。 准确配置消毒剂使用浓度和消毒时间。 配置的含氯消毒剂应加盖保存，定时更换。 消毒后应彻底清洗，去除化学消毒剂残留。 做好自我防护。 记录消毒方式及参数。
供应室试题 填空
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、及消毒的区域，为污染区域。
2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。
3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥ 5min，或A值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1min 或Ao值≥600。
三、简答题1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
（3）职业安全防护原则和方法。
（4）医院感染预防与控制的相关知识。
2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。
1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃；塑胶类干燥温度 65℃～75℃。
2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。
3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥处理。
4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。
三、简答题1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。
（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。
2、CSSD的封包的要求有哪些？答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。
高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。
（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。
封包应严密，保持闭合完好性。
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过长的管腔器械不宜采用压力气 枪方法处理。
做好个人防护。
机器干燥
高温干燥
低温真空干燥
干燥设备（高温干燥柜）
高温干燥柜的工作原理
➢医用干燥箱以电阻丝、电热管为发热源，靠风机 或水循环热量，保持箱内温度，采用机械触点控 温温度可设定在40～90℃。具有自动控制温度和 时间，数字显示并提示超电压、超电流保护指示 灯的功能。
醇类（含乙醇、异丙醇、正丙醇、或两种成分的 复方制剂）
作用 原理
能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变性 凝固，从而达到杀灭细菌的目的。
使用 范围
适用于手、皮肤、物体表面及诊疗器械 的消毒。
手消毒
醇
类
皮肤消毒
使
用
方
物体表面的
法
消毒
使用符合国家有关规定的含醇类手消毒 剂，手消毒方法遵循WS/T313的要求。
注意事项
1粉剂应于阴凉处避光、防潮、密封保存；水剂应 于阴凉处避光、密闭保存。使用液应现配现用， 使用时限≤24h。
2 配置漂白粉等粉剂溶液时，应戴口罩、手套。
3 未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性，不 应做金属器械的消毒。加防绣剂的含氯消毒剂对 金属器械消毒后，应用无菌蒸馏水冲洗干净，干 燥后使用。
含氯 消毒剂
醛类
过LO氧RE化M物
次氯酸、 戊二醛、 L过o 氧r e乙m
漂白粉 邻苯二 i酸p s、u过m
等
甲醛等
d氧olo化r 氢sit a等met, co
醇类
乙醇、 异丙醇 等
碘类
碘伏、 碘酊等
季L铵OR盐EM类 酚类
新Lipos洁ruemm尔 灭do等lor sit
amet, co
来苏儿
双胍类
使用干燥柜注意事项
➢根据器械耐热材质的程度选择适宜干燥温度和 时间，一般金属类干燥温度79～90℃，时间20 min；塑胶类干燥温度65～75℃，时间40min。 金属器械和塑胶类干燥所需的温度和时间不同， 宜分开进行干燥。
使用方法
手工清洗后的待消毒物品，
使用酸性氧化电位水流动冲 洗或浸泡消毒2min，净水冲 洗30s。
酸性氧化电位水
注意事项
1 应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物，再进行消 毒处理。 2酸性氧化电位水对光敏感，有效氯浓度随时间延长而下降， 宜现制备现用。 3储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。 室温下贮存不超过3d。 4每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口处，分 别检测pH值和有效氯浓度。检测数值应符合指标要求。 5对铜、铝等非不锈钢的金属器械、器具和物品有一定的腐 蚀作用，应慎用。 6不得将酸性氧化电位水和其他药剂混合使用。 7皮肤过敏人员操作时应戴手套。 8酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应 每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水。
A0值
耐热的阳性污染器械需达到的A0值要超过 3000 ✓80度 3000秒‥‥A0＝3000 ✓90度 300秒‥‥A0＝3000 ✓93度 150秒‥‥A0＝3000
WS310.2：消毒后直接使用的，其湿热消毒温度应≥90度， 时间≥5min，或A0值≥3000。
消毒的设备及方法
煮沸消毒器
煮沸消毒器
医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以上要求
高度危
险性物 应采用灭菌方法处理 品
中度危 险性物
品
应达到中水平消毒以上效果 的消毒方法；
ame低险t 度性品危物Lcoonres用 洁mec低 处itpes水 理tuurm平d消ol毒or 方sit法am，et或做清
物理消毒
消毒 方法
化学消毒
能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆 菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细 菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
中效消毒剂
能杀灭分枝杆菌、真菌、 病毒及细菌繁殖体等微生 物的消毒制剂。
低效消毒剂
能杀灭细菌繁殖体和 亲脂病毒的消毒制剂。
斯伯尔丁分类法
01
02
03
高度危险性物品 中度危险性物品 低度危险性物品
高水平消毒
微生物对消毒因子的敏感性
一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为： （1）亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病 毒等。 （2）细菌繁殖体。 （3）真菌。 （4）亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、 脊髓灰质炎病毒等。 （5）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等。 （6）细菌芽孢，例如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等。 （7）朊毒（感染性蛋白质）。
★具有简单、方便、实用、经济、效果可靠等优点。
全自动清洗消毒器
全自动清洗消毒器
注意事项： 利用热水进行喷淋冲洗，在保持一定温度时间的条件下 实现器械消毒。 各类设备操作方法遵循生产厂家的实用说明或指导手册。
化学消毒
化学消毒是指用化学消毒药物作用于微生物和病原体， 使其蛋白质变性，失去正常功能而死亡。
Z值
是指时间减少到原来的1／10所需升高的温度 （或在相同的时间内，杀灭99%的微生物所需提 高的温度。）
★对于微生物中抵抗力最强的细菌芽孢，平均的 Z值为10度。
A0值
A值是生物体在80度时达到特定Z值所用的等效时间 （以秒为单位）。
A0是在Z＝10度时的A值；
A ∑10 0＝
△t （T－80）／Z
使用70%~80%（体积比）乙醇溶液擦拭皮肤2 遍，作用3min。
使用70%~80%（体积比）乙醇溶液擦拭物体 表面2遍，作用3min。
诊疗器具 的消毒
将待消毒的物品浸没于装有70%~80%（体积比）的 乙醇溶液中消毒≥30min，加盖；或进行表面擦拭消 毒。
醇类消毒剂（含乙醇、异丙醇、正丙醇、或 两种成分的复方制剂）
1
为临床提供合格的消毒物品，确保消毒后直接用 于患者使用器械安全。
2
有效切断传播途径，阻断传染病传播流行途径， 提高器械处理流程质量、保证环境及操作人员
的安全，防止交叉污染。
消毒 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化
的处理。
消毒剂
能杀灭传播媒介上的 微生物并达到消毒要 求的制剂。
高效消毒剂
煮沸消毒器
注意事项： ➢物品应清洁后再煮沸消毒。 ➢煮沸物品需用蒸馏水或纯化水煮沸避免物品上有水碱。 ➢中途加入物品时，应按照最后放入的器械时间，重新计算消毒时 间。 ➢煮沸器的盖应严密关闭，以保持沸水温度。 ➢煮沸消毒的物品应及时取出，以免生锈。 ➢玻璃类冷水时放入；橡皮类水沸后放入，以免橡胶变软。 ➢所有物品必须浸在水面以下。 ➢每次所放入消毒物品的量不应超过消毒器容量的3∕4。
加盖。
大件物品 或其他不 能用浸泡 消毒的物 品用擦拭 消毒，消 毒所用的 浓度和作 用时间同 浸泡法。
对一般污
L染ore的m物ips品um 表d面olo，r s用it 含有am效et,氯 的c消on毒sec液t
均匀喷洒
对分泌物、 排泄物的 消毒，用 含氯消毒 剂干粉加 入分泌物、 排泄物中
含氯消毒剂
CSSD器械消毒与干燥方式的正确选择
郑州大学第一附属医院消毒供应中心 詹淼
主要内容
Lorem 消毒的原则和方法 Lorem 干燥的原则和方法
微生物的组成
细菌 A
葡萄球菌、结核分枝杆 菌、嗜热脂肪杆菌芽孢
病毒 B
HAV、HBV、HCV、 HIV
真LOR菌EM CC
霉菌、酵母菌
原生生物
痢疾阿米巴
D
消毒的意义
烷基双 胍、芳 基双胍 等
含氯消毒剂
作用原理
通过次氯 酸扩散到 细菌表面 并穿透细 胞进入菌 体，使菌 体蛋白氧 化导致死 亡。
使用范围
适用于物 品、物体 表面、分 泌物、排 泄物等的 消毒。
消毒液 配制
根据新产 品有效氯 含量，按 稀释定律， 用蒸馏水 稀释成所 需浓度。
含氯消毒剂消毒方法
将待消毒 的物品浸 没于装有 含氯消毒 剂溶液的 容器中，
湿热消毒
煮沸 消毒法
巴斯德 消毒法
低温蒸汽 消毒法
湿热处理时在热水或热蒸汽的环境下，湿度愈高蛋白 质的变性和凝固愈快，对微生物的杀灭效果亦愈好。
温度 93℃ 90 ℃ 80 ℃ 75 ℃ 70 ℃
温度时间与A0值的换算
消毒时间 ≥0.5min ≥1min ≥10min ≥30min ≥100min
注意事项 1乙醇易燃，不应有明火。 2不应用于被血、脓、粪便等有机物污染表面的消 毒。 3用后应盖紧，密闭，置于阴凉处保存。
化学消毒剂使用的注意事项
严格掌握化学消毒方法的适用范围。 准确配置消毒剂使用浓度和消毒时间。 配置的含氯消毒剂应加盖保存，定时更换。 消毒后应彻底清洗，去除化学消毒剂残留。 做好自我防护。 记录消毒方式及参数。
4 对织物有腐蚀和漂白作用，不应做有色织物的 消毒。
酸性氧化电位水
适用范围
可用于手工清洗后不锈钢和 其它非金属材质器械、器具 和物品灭菌前的消毒。
有效成分指 标
有效氯含量为60mg/L±10mg/L。 pH值范围2.O～3.0。 氧化还原电位(ORP)≥1 100mV。 残留氯离子<1 000mg/L
性软膏机制、注射用油等)和耐高温 在维持相应温度和时间的调整条件
的粉末化学药品的灭菌，不适合橡胶 下可使菌体蛋白质变性或凝固酶失
、塑料及大部分药品的灭菌。
去活性，代谢发生障碍，从而使微
➢ 细菌的繁殖体在干燥状态下，80℃ 生物死亡。
~100℃ 1小时可被杀死;芽胞需要加
热至160℃~170℃ 2小时才杀灭。
消毒质量的监测
日常监测：
湿热消毒检测每次消毒时 的温度、时间。