透明和不透明液体运动粘度标准测试方法(及动力学粘度的计
粘度测定
3、将粘度计调整成为垂直状态。将恒温浴调整到规 定的温度，把装好的粘度计浸在恒温浴内，恒温一 定的时间。试验的温度必须保持恒定±0．1℃。 粘度计在恒温浴中的恒温时间 试验温度，℃ 80~100 40~50 20 0~-50 恒温时间，min 20 15 10 15
4、利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试 样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线口a,并且 注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂 隙。 5、此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到 达标线a时，开动秒表，液面正好流到标线b时，停 止秒表。 试样的液面在扩张部分3中流动时，注意恒温浴 中正在搅拌的液体要保持恒定温度，而且扩张部分 中不应出现气泡。
在某一恒定的温度下，测定一定体积的液 体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管 粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流 动时间的乘积，即为该温度下测定液体的 运动粘度。在温度t时，运动粘度用符号 γ t，表示。 该温度下运动粘度和同温度下液体的密度 之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t 时的动力粘度用符号η t ，表示。
步骤操作
1、选择清洁干燥的粘度计，使试样的流动时间大于200s。 2、将粘度计倒置，把管1浸人试样中，并抽吸管3，使试 样通过管1充满球到装样标线a。注意不要有气泡。取出粘 度计，擦去管 1上所沾的试洋，并把粘度计返回到正常位 置，用一个橡皮塞或带有螺旋夹的橡皮管封闭管 1。 3、将粘度计安装到恒温浴中，使恒温浴液面高于球D，并 保持管1垂直。在50℃测定粘度时，粘度计在恒温浴中的 恒温时间不得少于20min；在80℃或100测定粘度时，粘度 计恒温时间不得少于25min。当任一支粘度计正在测定流 动时间时，不要向恒温浴中放人或取出其他粘度计。 4、待粘度计恒温达到要求后，取下管 1上的橡皮塞或橡 皮管。测定试样通过粘度计球C（由标线b到c）所需的时 间。 5、对于按7.1条处理过的试样，其粘度测定应在加热后1h 内完成。 6、在与测定粘度相同的温度下，按GB 1884和GB 1885测 定试样的密度，准至0.001g／cm3。
运动粘度检测方法
运动粘度检测方法
运动粘度检测是用于测量液体内部阻力和粘性的一种方法。
以下是几种常见的运动粘度检测方法：
1.粘度计法：使用粘度计是最常见的方法之一。
粘度
计根据液体在外力作用下的流动速度来测量粘度。
其中，旋转式粘度计（例如：旋转圆柱式粘度计和旋转球式粘度计）和滴定式粘度计（例如：中子滴定式粘度计）是常见的两种类型。
使用不同形式的粘度计，可以适用于不同粘度范围的液体。
2.管道流动法：这种方法通过在管道中推动液体，并
测量流体通过管道所需的压力和流量来测量粘度。
这种方法通常适用于较粘稠的液体，如石油和化工产品。
3.振动式粘度计：这种方法通过将试样液体置于振动
系统中，测量振动频率和阻尼来计算粘度。
这种方法适用于高粘度的液体。
4.旋转圆盘法：这种方法通过浸入液体的旋转圆盘，
测量液体在圆盘上形成的液膜厚度和圆盘转速，从而计算粘度。
5.滚球法：该方法将小球放置在斜坡上，观察小球在
液体中滚动的速度，从而测量粘度。
6.气泡法：这种方法将气泡注入液体中，然后测量气
泡上升的速度或下沉的速度，从而推断液体的粘度。
ASTM D445
透明与不透明液体运动粘度的测试方法（动态粘度的计算）1.适用范围1.1本方法给出了测定一定体积透明与不透明的液体石油产品在重力作用下通过标定好的毛细管粘度计的时间来确定其动态粘度υ的测定步骤。
动力粘度η可由液体的动态粘度υ、密度ρ的乘积来确定。
注1：运动粘度和沥青粘度的计算也可参见测定方法D2170,D21711.2本方法的测定结果决定于样品的流动行为，主要适用于剪切力与剪切速度成比例的液体（即牛顿流体）。
但是，如果粘度随剪切速度有显著的变化，则不同的毛细管粘度计直径，可能得到不同的测定结果。
在某些条件下表现为非牛顿体的剩余燃料油的测定步骤及精度也被包含在方法中。
1.3本方法可测动态粘度范围包括在所有温度下（见6.3与6.4）从0.2mm2/s到300 000mm2/s （见表A1.1）的粘度值。
在本方法中只测定了精密度章节的脚注中所指定的材料、运动粘度范围和温度的精密度。
1.4用国际单位制表述的数值将被视为标准。
1.5本标准并未对相关的所有的安全问题都提出建议。
因此，在使用本标准之前应建立相应的安全和健康防护措施并制定出相关制度及适用范围。
2.参考文献2.1 ASTM标准：D446玻璃毛细管运动粘度计的规格和使用说明D1193试剂水的规格D1217用Bingham比重瓶测定液体密度和相对密度（比重）的标准方法D1480用Bingham比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D1481用Lipkin Bicapillary比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D2170测沥青运动粘度的标准方法（沥青）D2171用真空毛细管粘度计测沥青粘度的标准方法D6074烃类润滑原油的特性指导E1ASTM中温度计的规格E77 温度计的检验与确认测定方法2.2 ISO标准：ISO指导25：对校准和测试实验室的基本要求ISO3104 石油产品：透明与不透明液体：运动粘度的测定和动力粘度的计算ISO 3105玻璃毛细管运动粘度计：规格与使用说明ISO 3696分析实验室的使用水：规格与测定方法ISO 9000 质量管理与质量保证标准：选择与使用指导3.术语3.1本标准的术语定义分类如下：3.1.1自动粘度计，n：在10或11中描述了，在不改变测定原理或基本人工仪器测定技术的情况下，全部或部分地实现程序的自动化的装置。
astm 标准中密度测定
ASTM标准中，密度测定有多种方法，主要包括以下几种：
1. ASTM D792：这是一种用于测定透明和不透明液体运动粘度的标准试验方法，同时也用于计算动态粘度。
2. ASTM D1505：这种方法使用密度梯度法来测定物质的密度。
物质被放置于有不同密度的液体量筒中，里面配有浮球（已知密度的玻璃球）。
物质务必浮于两个浮球之间。
根据物质在量筒中的位置和玻璃球的密度，物质的密度能够被计算出来。
3. ASTM D4883：这种方法使用超声波来测定聚乙烯的密度。
在树脂中的无机物对超声波密度几乎没有影响，因此这种方法用于测量基础树脂的密度。
4. ASTM D1298-17：这是一种使用比重计法测定原油和液体石油产品的密度、相对密度或API重力的标准试验方法。
5. ASTM D792、ISO 1183、GB/T1033：这些方法分别用于测定无空洞外型或挤压成型的非泡沫塑料和粉末，片状和颗粒密度。
总的来说，ASTM标准中提供了多种密度测定方法，适用于不同的样品和应用场景。
在进行密度测定时，需要根据样品的性质和测试目的选择合适的测试方法。
运动黏度测定操作规程
运动黏度测定操作规程运动黏度测定是指测定流体在外力作用下流动的阻力大小的一种实验方法。
运动黏度测定的操作规程如下：1. 实验器材准备1.1 旋转黏度计：根据实验需要选择合适的旋转黏度计。
1.2 试样容器：选用透明的容器，容量大小根据所需试样量而定。
1.3 试样：根据实验需要选择合适的试样液。
2. 实验环境准备2.1 温度控制：保持实验室温度稳定，通常在20-25℃之间。
2.2 温度计：用来测量实验室的温度，确保实验条件的准确性。
2.3 温度槽：用来控制试样的温度，确保实验温度稳定。
3. 实验流程3.1 预热：将旋转黏度计放入温度槽中预热，以达到试样温度。
3.2 设置转速：根据试样的特性和实验要求，选择合适的旋转速度。
3.3 放置试样：将试样倒入试样容器中，并将容器放入旋转黏度计的温度槽中。
3.4 开始测量：等待一段时间，使试样温度稳定后，开始测量运动黏度。
3.5 记录数据：记录测得的运动黏度数据，并标明相应的温度和转速。
3.6 清洗：实验结束后，将试样容器和旋转黏度计等器材进行彻底清洗。
4. 实验注意事项4.1 试样温度要达到稳定后再开始测量，以保证测量结果的准确性。
4.2 选择合适的转速，过高或过低的转速都会影响运动黏度的测量准确性。
4.3 注意试样容器的清洗，避免试样残留影响后续实验。
4.4 注意观察试样流动的规律，确保实验过程中没有异常情况发生。
4.5 注意安全操作，避免试样溢出或其他意外事故的发生。
5. 实验结果处理5.1 根据测得的运动黏度数据，可以进行数据处理和分析。
5.2 将试验结果进行整理并进行适当的统计和图表绘制。
5.3 可以进行比较不同试样的运动黏度，观察它们的异同点。
以上就是运动黏度测定的操作规程，希望能对你有所帮助。
粘度测试标准
粘度测试标准粘度是液体流动性的一个重要指标，它直接影响着液体在工业生产和日常生活中的应用。
因此，对液体的粘度进行准确的测试和评估是非常重要的。
粘度测试标准是指在进行粘度测试时所需遵循的一系列规定和方法，它们旨在确保测试结果的准确性和可比性。
本文将介绍粘度测试的相关标准内容，包括测试方法、设备要求以及结果评定等内容。
一、粘度测试方法。
1. 粘度杯法。
粘度杯法是一种常用的粘度测试方法，它通过测量液体在特定温度下从粘度杯中流出所需的时间来确定其粘度。
根据不同的液体性质和粘度范围，可以选择不同规格的粘度杯进行测试。
在进行测试时，需要注意控制温度和环境条件，以确保测试结果的准确性。
2. 旋转粘度法。
旋转粘度法是通过旋转粘度计来测量液体的粘度，它适用于各种类型的液体，包括高粘度和低粘度的液体。
在进行测试时，需要根据液体的性质选择合适的旋转粘度计，并根据设备说明书正确操作，以获得准确的测试结果。
3. 粘度计法。
粘度计法是通过粘度计来测量液体的粘度，它适用于各种类型的液体，并且可以实现自动化测试。
在进行测试时，需要根据液体的性质选择合适的粘度计，并根据设备说明书正确操作，以获得准确的测试结果。
二、设备要求。
进行粘度测试时，需要使用符合相关标准要求的测试设备，以确保测试结果的准确性和可比性。
具体设备要求包括但不限于，粘度杯、旋转粘度计、粘度计、恒温水浴等。
在选择和使用设备时，需要严格遵循相关标准和说明书要求，以确保测试过程的可控性和可靠性。
三、结果评定。
在进行粘度测试后，需要对测试结果进行评定和分析，以确定液体的粘度性质和应用范围。
根据不同的液体类型和使用要求，可以参考相关标准和规范，对测试结果进行评定和分类。
在评定结果时，需要考虑测试方法、设备要求以及环境条件等因素，以确保评定结果的准确性和可靠性。
结语。
粘度测试标准是确保粘度测试结果准确性和可比性的重要依据，它涵盖了测试方法、设备要求以及结果评定等内容。
在进行粘度测试时，需要严格遵循相关标准要求，选择合适的测试方法和设备，并对测试结果进行准确的评定和分析，以确保测试结果的可靠性和准确性。
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法(及动力学粘度的计算)1
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法（及动力学粘度的计算）1（ASTM D445-04标准翻译）（续）苏秀丽(新疆出入境检验检疫局技术中心乌鲁木齐830063)12.不透明液体的测定规程12.1对于汽炼油和黑色润滑油，需按照本方法12.3部分进行操作，以确保所用的样品完全具有代表性。
残留燃料油和腊产品的运动粘度的测定容易受测定前加热融解过程的影响，因此应当按照12.1.1和12.2.2部分描述的进行测定，以尽可能消除加热融解过程的影响。
12.1.1 通常，不透明液体采用表A1.1C中列出的逆流型粘度计测定运动粘度。
12.1.2 在样品测定运动粘度之前，将样品装入适当容器内，在控温60±2℃的恒温炉中预加热1小时。
12.1.3 使用足够长的搅拌棒充分搅拌样品（能够搅拌至容器底部）。
持续搅拌容器内样品直到搅拌棒上不再附着泥状或者腊状样品为止。
12.1.4 将容器口密封，强力摇动1min，使液体完全混合均匀。
12.1.4.1 具有较强腊质或运动粘度较高的样品，可能需要高于60℃的温度来加热样品，确保样品能够混合均匀，样品应当加热至具有充分的流动性，并易于搅拌和摇动。
12.2 完成12.1.4步骤后立刻将足够样品倾倒入两个粘度计的细颈瓶中，并松散的盖上盖子。
12.2.1 将细颈瓶浸没在沸水浴中30min（警告：操作要注意，当含水分较高的不透明油品被加热至较高温度时，会产生爆沸）。
12.2.2 将细颈瓶从水浴中取出后，盖紧瓶塞，强力摇动60s。
12.3 测试样品运动粘度的测定需进行双样测定。
对于那些需要在每次使用后进行彻底清洗的粘度计，测定样品时需要两只相同的粘度计进行平行样品测定。
如果仅使用一只粘度计进行平行测定，则测定完第一次后需立刻进行第二次测定，此时粘度计可以不用清洗。
向粘度计中注入待测液体需按照仪器说明设计的方法进行。
例如，对于横臂粘度计或者测定不透明液体的BS U型管粘度计，将粘度计置于恒温浴前，需用75um过滤器过滤液体后再注入粘度计中。
分享一下测量粘度的方法分类
共享一下测量粘度的方法分类对测量粘度有：运动粘度、动力粘度和条件粘度三种测定方法。
下面就来给大家共享一下（1）运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号表示，在单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米（m2/s），实际测定中常用厘斯，（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米（即1cst=1mm2/s）。
运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采纳逆流法（2）动力粘度：t是二液体层相距1厘米，其面积各为1（平方厘米）相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米秒。
1克/厘米秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。
（3）条件粘度：指采纳不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒（Engler）粘度。
是肯定量的试样，在规定温度（如：50℃、80℃、100℃）下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间（秒）之比。
温度t时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。
②雷氏粘度即雷德乌德（Redwood）粘度。
是肯定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。
雷氏粘度又分为雷氏1号（Rt表示）和雷氏2号（用RAt表示）两种。
③赛氏粘度，即赛波特（sagbolt）粘度。
是肯定量的试样，在规定温度（如100F、F210F或122F等）下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。
赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度（或赛氏弗罗（Furol）粘度）两种。
上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采纳恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。
三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。
同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就便利快捷得多了。
测量粘度有很多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。
ASTM D 445-01 透明与不透明液体运动粘度的测试方法-中文
标准号：D445-01透明与不透明液体运动粘度的测试方法（动态粘度的计算）1.适用范围1.1本方法给出了测定一定体积透明与不透明的液体石油产品在重力作用下通过标定好的毛细管粘度计的时间来确定其动态粘度υ的测定步骤。
动力粘度η可由液体的动态粘度υ、密度ρ的乘积来确定。
注1：运动粘度和沥青粘度的计算也可参见测定方法D2170,D21711.2本方法的测定结果决定于样品的流动行为，主要适用于剪切力与剪切速度成比例的液体（即牛顿流体）。
但是，如果粘度随剪切速度有显著的变化，则不同的毛细管粘度计直径，可能得到不同的测定结果。
在某些条件下表现为非牛顿体的剩余燃料油的测定步骤及精度也被包含在方法中。
1.3本方法可测动态粘度范围包括在所有温度下（见6.3与6.4）从0.2mm2/s到300 000mm2/s （见表A1.1）的粘度值。
在本方法中只测定了精密度章节的脚注中所指定的材料、运动粘度范围和温度的精密度。
1.4用国际单位制表述的数值将被视为标准。
1.5本标准并未对相关的所有的安全问题都提出建议。
因此，在使用本标准之前应建立相应的安全和健康防护措施并制定出相关制度及适用范围。
2.参考文献2.1 ASTM标准：D446玻璃毛细管运动粘度计的规格和使用说明D1193试剂水的规格D1217用Bingham比重瓶测定液体密度和相对密度（比重）的标准方法D1480用Bingham比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D1481用Lipkin Bicapillary比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D2170测沥青运动粘度的标准方法（沥青）D2171用真空毛细管粘度计测沥青粘度的标准方法D6074烃类润滑原油的特性指导E1ASTM中温度计的规格E77 温度计的检验与确认测定方法2.2 ISO标准：ISO指导25：对校准和测试实验室的基本要求ISO3104 石油产品：透明与不透明液体：运动粘度的测定和动力粘度的计算ISO 3105玻璃毛细管运动粘度计：规格与使用说明ISO 3696分析实验室的使用水：规格与测定方法ISO 9000 质量管理与质量保证标准：选择与使用指导3.术语3.1本标准的术语定义分类如下：3.1.1自动粘度计，n：在10或11中描述了，在不改变测定原理或基本人工仪器测定技术的情况下，全部或部分地实现程序的自动化的装置。
ASTM D445 粘度测试
测定范围
本方法适用于通过测量一定体积的液体在重力作用 下流过一个标定好的毛细管粘度计的时间，测定石 油产品的运动粘度。
动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体在与粘度测 定相同的温度下的密度求得。
本方法适用于各温度下的运动粘度在0.2到300 000 mm2/s范围内样品测定。
*本方法所测之液体认为是剪切应力和剪切速率之比为一常数，也就是 粘度与剪切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体 。
透明液体测定步骤
如果从流动时间计算得到的运动粘度的两个测定结 果差在给出的本类产品的可确定性范围内，取测定 结果的平均值。
* 若测得的粘度不在可确定性范围内，彻底清洗、干燥 粘度管，过滤样品后重新测定
不透明液体测定步骤
残渣燃油及类似的含蜡产品的粘度受到过去的加 热历史的影响，测试前按以下处理：
试剂
有证参考标准
样品溶剂 - 和样品完全相溶，使用前过滤。如甲苯。 干燥溶剂 - 与样品溶剂和水相溶的挥发性溶剂，如
丙酮。使用前过滤。
粘度管的核查
采用有证粘度参考标准核查粘度管 若测得的标准物质的粘度不在规定的范围内，仔细
检查测定的每个步骤，包括温度计和粘度计的校准。
*测量错误大多数是由颗粒附在粘度计的毛细管上，以及 温度误差引起的
－ 超出0～100℃范围时，应使用校正后精确度能达到±0.05℃或 更高精度的温度计，如使用玻璃温度计，推荐使用两支温度计 进行测定，且两支温度计的读数之差应在± 0.1℃以内。
－ 使用玻璃温度计时温度应读至最小刻度的五分之一，以确保满 足测试温度及温度控制的要求。
* 常使用的有46C及121C全浸式温度计，测量时温度计的水银柱 高于液面不超过4个分刻度
自然科学实验中粘度测量技巧与方法
自然科学实验中粘度测量技巧与方法在自然科学实验中，粘度是一个重要的物理性质，它描述了液体的黏稠程度。
粘度的测量对于许多领域都具有重要意义，比如化学、物理、生物学等。
本文将探讨粘度测量的技巧与方法，帮助读者更好地理解和应用于实验中。
首先，我们需要了解粘度的定义和单位。
粘度是指液体内部分子间相互作用力的表现，通常用希腊字母η表示。
粘度的单位是帕斯卡秒（Pa·s），也可以用其它单位表示，如毫帕秒（mPa·s）或厘泊（cP）。
粘度的测量方法有多种，下面将介绍其中几种常用的方法。
一、管道流动法管道流动法是一种常见的测量液体粘度的方法。
该方法利用液体在管道内流动时的阻力来推断其粘度。
实验中，我们需要一个精确的流量计和一个已知长度和直径的管道。
首先，将待测液体注入管道，通过控制流量计中的流速来测量液体通过管道的时间。
然后，利用流量计的数据和管道的长度和直径，计算出液体的粘度。
二、旋转粘度计法旋转粘度计是一种常用的测量液体粘度的仪器。
它利用液体在旋转粘度计内部旋转时产生的阻力来测量粘度。
实验中，我们需要一个旋转粘度计和待测液体。
首先，将液体注入旋转粘度计的容器中，并将其放置在旋转仪器上。
然后，通过旋转仪器控制旋转速度，测量液体在旋转粘度计中旋转一定时间所需的力矩。
最后，根据旋转粘度计的设计参数和测量数据，计算出液体的粘度。
三、滴定法滴定法是一种简单但有效的测量液体粘度的方法。
该方法利用液体滴落时的滴落速度来推断其粘度。
实验中，我们需要一个滴定器和待测液体。
首先，将待测液体注入滴定器，并将其放置在一定高度上。
然后，通过控制滴定器的开关，让液体以恒定的速度滴落到容器中。
最后，根据滴落液体的时间和容器的高度，计算出液体的粘度。
除了上述方法外，还有许多其他粘度测量方法，如旋转矩阵法、压力差法、振动法等。
每种方法都有其适用的场景和特点，根据实际需求选择合适的方法进行测量。
在进行粘度测量时，还需要注意一些技巧。
运动黏度测定操作规程
1、准备工作试样含有水或者机械杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
对于粘度较大的润滑油，可以用漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以加热至50-100o C下进行脱水处理。
在测定试验粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%无水乙醇一次洗涤。
然后放在烘箱中烘干或用通过棉花的热空气吹干。
2、试验步骤2.1、将乳皮管连接在管子上小玻璃管上，左手拿着粘度计，并用食指堵住粗管子口，将粘度计倒过来，把有毛细管的长玻璃管深入样品内，用洗耳球在橡皮管端吸气，使样品到达第二个圈线，然后竖起来即可。
将管外壁多余的溶液擦去，并把乳胶管套在有毛细管的一端。
2.2、将装有试样的粘度计侵入事先准备好的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须使毛细管粘度计的靠上面的扩张部分侵入一半。
2.3、将粘度计调成垂直状态，将装好的粘度计侵在恒温浴中，试验温度必须保持恒定到正负0.1o C。
2.4、利用毛细管粘度计端套着的乳胶管将试样吸入下面的扩张部分，时试样稍高于上面的圈线，并且不要让毛细管和扩张部分的液体产生气泡或裂隙。
2.5、此时观察试样在管身中的流动情况，液面刚好到达上面的圈线时，开动秒表，液面正好流过下面的圈线时，停止秒表。
2.6、用秒表记录下来流动的时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求：在温度100~15o C测定粘度时，这个差数不应该超过算术平均值的±0.5%；在低于15~-30o C测定粘度时，这个差数不应该超过算术平均值的±1.5%；在低于-30o C测定粘度时，这个差值不应该超过算术平均值的±2.5%。
取不少于三次的的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
三．计算在温度t时，试样的运动粘度νt（mm2/s）按下式计算：νt=c·T式中：c——粘度计常数，mm2/s2；T——试样的平均流动时间，s。
黏度的测定方法(最全)word资料
黏度的测定方法黏度，系指流体对流动的阻抗能力。
流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。
牛顿流体流动时所产生的剪应力（注：剪应力是应力的一种，定义为单位面积上所承受的力，且力的方向与受力面的法线方向正交。
）不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所产生的剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂和表面活性剂的溶液属于此类。
黏度，在《中国药典》2021年版二部附录ⅥG中以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。
测定供试品的黏度可用于纯度检查等。
（1）动力黏度液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面液层与相距1m的平行液层间所产生的剪应力的大小，称为动力黏度（η），以Pa·s为单位。
因Pa·s单位太大，常使用mPa·s。
（2）运动黏度在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，即得该液体的运动黏度（v），以m2/s为单位。
因以m2/s单位太大，故常使用mm2/s为单位。
药典中采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间（s），与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数（mm2/s2）相乘，即得供试品的运动黏度。
（3）特性黏数溶剂的黏度η0常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η0的比值（η/η0）称为相对黏度（ηr），通常用乌氏黏度计中流出时间的比值（T/T0）表示；当高聚物溶液的浓度较稀时，其相对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数［η］。
根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。
黏度的测定用黏度计。
黏度计有多种类型，药典中采用毛细管式和旋转式两类黏度计。
毛细管黏度计因不能调节线速度，不便测定非牛顿流体的黏度，但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定较方便；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。
1．第一法——用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度（1）测定仪器平氏黏度计，如图1-1所示。
毛细管内径有0.8mm±0.05mm，1.0mm±0.05mm，1.2mm±0.05mm，1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm多种，可根据各品种项下的规定选用（流出时间应不小于200s）。
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法(及动力学粘度的计算)1
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法（及动力学粘度的计算）1（ASTM D445-04标准翻译）（续）苏秀丽(新疆出入境检验检疫局技术中心乌鲁木齐830063)12.不透明液体的测定规程12.1对于汽炼油和黑色润滑油，需按照本方法12.3部分进行操作，以确保所用的样品完全具有代表性。
残留燃料油和腊产品的运动粘度的测定容易受测定前加热融解过程的影响，因此应当按照12.1.1和12.2.2部分描述的进行测定，以尽可能消除加热融解过程的影响。
12.1.1 通常，不透明液体采用表A1.1C中列出的逆流型粘度计测定运动粘度。
12.1.2 在样品测定运动粘度之前，将样品装入适当容器内，在控温60±2℃的恒温炉中预加热1小时。
12.1.3 使用足够长的搅拌棒充分搅拌样品（能够搅拌至容器底部）。
持续搅拌容器内样品直到搅拌棒上不再附着泥状或者腊状样品为止。
12.1.4 将容器口密封，强力摇动1min，使液体完全混合均匀。
12.1.4.1 具有较强腊质或运动粘度较高的样品，可能需要高于60℃的温度来加热样品，确保样品能够混合均匀，样品应当加热至具有充分的流动性，并易于搅拌和摇动。
12.2 完成12.1.4步骤后立刻将足够样品倾倒入两个粘度计的细颈瓶中，并松散的盖上盖子。
12.2.1 将细颈瓶浸没在沸水浴中30min（警告：操作要注意，当含水分较高的不透明油品被加热至较高温度时，会产生爆沸）。
12.2.2 将细颈瓶从水浴中取出后，盖紧瓶塞，强力摇动60s。
12.3 测试样品运动粘度的测定需进行双样测定。
对于那些需要在每次使用后进行彻底清洗的粘度计，测定样品时需要两只相同的粘度计进行平行样品测定。
如果仅使用一只粘度计进行平行测定，则测定完第一次后需立刻进行第二次测定，此时粘度计可以不用清洗。
向粘度计中注入待测液体需按照仪器说明设计的方法进行。
例如，对于横臂粘度计或者测定不透明液体的BS U型管粘度计，将粘度计置于恒温浴前，需用75um过滤器过滤液体后再注入粘度计中。
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法(及动力学粘度的计
透明和不透明液体运动粘度标准测试方法（及动力学粘度的计算）1（ASTM D445-04标准翻译）苏秀丽(新疆出入境检验检疫局技术中心乌鲁木齐 830063)标准自发布日起，命名为D 445; D445后的“－04”是标准最初采用时间，如标准有变更，则为最后修改时间。
括号内数字是本标准最后采用时间。
上标第五个希腊字母ε表示从最后修改时间或标准采用时间起，标准在编辑上的变化。
本标准已经被国防部批准使用。
1.范围1.1 本测试方法指定了通过测量一定体积的液体，在重力作用下流经校准过的玻璃毛细管粘度计所需的时间，来确定包括透明及不透明液体石油产品的运动粘度ν的方法。
动力学粘度η，等于运动粘度ν乘以液体密度ρ。
注释1：沥青的动力学粘度及运动粘度的测量参看测试方法D 2170及D2171。
1.2 本测试方法获得的结果取决于样品自身行为，并仅限于测定切应力和剪切速率成比例的液体，即遵守牛顿流体力学行为的液体。
否则，如果粘度随剪切速率变化而产生明显的变化时，采用不同直径毛细管粘度计测量同一液体时，将会得到不同的结果。
尽管残余燃料油的测量程序和精密度值，某些情况下会产生非牛顿行为，但是也被包括在本标准测量范围内。
1.3 本测试方法适用于所有温度条件（详见本标准6.3和6.4部分），运动粘度在0.2～300000 mm2/s之间的液体的动力学运动粘度的测定（参见附表A1.1）。
本标准中精密度的测定仅限于运动粘度范围和测试温度范围在相关部分的脚注中标示出的液体。
1.4 在本测试方法中，数字单位均使用SI 单位制。
1.5 本测试方法申明，方法建立过程中未考虑到所有可能的安全因素。
因此凡使用本方法者，有责任进行必要的安全及健康测试实践，以确定使用本方法前适当调整标准的适用性。
2. 参考文献2.1 ASTM 标准D446 玻璃毛细管粘度计的说明及操作指导D1193 试剂水的说明D1217宾汉比重瓶法测定液体密度及相对密度D1480宾汉比重瓶法测定粘性液体密度及相对密度D1481 Lipkin双毛细管比重瓶法测定粘性液体密度及相对密度D2162标准粘度计（或毛细管型主粘度计）及粘质油标准样品的校准方法。
透明与不透明液体运动粘度的测试方法
透明与不透明液体运动粘度的测试方法（动态粘度的计算）1.适用范围1.1本方法给出了测定一定体积透明与不透明的液体石油产品在重力作用下通过标定好的毛细管粘度计的时间来确定其动态粘度υ的测定步骤。
动力粘度η可由液体的动态粘度υ、密度ρ的乘积来确定。
注1：运动粘度和沥青粘度的计算也可参见测定方法D2170,D21711.2本方法的测定结果决定于样品的流动行为，主要适用于剪切力与剪切速度成比例的液体（即牛顿流体）。
但是，如果粘度随剪切速度有显著的变化，则不同的毛细管粘度计直径，可能得到不同的测定结果。
在某些条件下表现为非牛顿体的剩余燃料油的测定步骤及精度也被包含在方法中。
1.3本方法可测动态粘度范围包括在所有温度下（见6.3与6.4）从0.2mm2/s到300 000mm2/s （见表A1.1）的粘度值。
在本方法中只测定了精密度章节的脚注中所指定的材料、运动粘度范围和温度的精密度。
1.4用国际单位制表述的数值将被视为标准。
1.5本标准并未对相关的所有的安全问题都提出建议。
因此，在使用本标准之前应建立相应的安全和健康防护措施并制定出相关制度及适用范围。
2.参考文献2.1 ASTM标准：D446玻璃毛细管运动粘度计的规格和使用说明D1193试剂水的规格D1217用Bingham比重瓶测定液体密度和相对密度（比重）的标准方法D1480用Bingham比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D1481用Lipkin Bicapillary比重瓶测定粘性材料密度和相对密度（比重）的标准方法D2170测沥青运动粘度的标准方法（沥青）D2171用真空毛细管粘度计测沥青粘度的标准方法D6074烃类润滑原油的特性指导E1ASTM中温度计的规格E77 温度计的检验与确认测定方法2.2 ISO标准：ISO指导25：对校准和测试实验室的基本要求ISO3104 石油产品：透明与不透明液体：运动粘度的测定和动力粘度的计算ISO 3105玻璃毛细管运动粘度计：规格与使用说明ISO 3696分析实验室的使用水：规格与测定方法ISO 9000 质量管理与质量保证标准：选择与使用指导3.术语3.1本标准的术语定义分类如下：3.1.1自动粘度计，n：在10或11中描述了，在不改变测定原理或基本人工仪器测定技术的情况下，全部或部分地实现程序的自动化的装置。
透明和不透明液体运动粘度测定法自动粘度计法
ICS备案号:中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T xo◊— xxxx透明和不透明液体运动粘度测定法(自动粘度计法)Test Method for Kin ematic Viscosity of Tran spare nt and Opaque Liquids(Automated Viscometer)（征求意见稿）xxxx -xx -xx 发^布xxxx -xx - xx实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局SN/T xxxx — xxxxI本标准修改采用美国试验与材料协会标准 ASTMD445-11《透明和不透明液体运动粘度标准测定方法（及动力粘度计算法）》（英文版）。
本标准对恒温浴控制、精密度方面的技术性要求完全等同于 ASTM D445-11标准。
本标准与ASTM D445-11标准的主要不同点在以下几个方面： —引用标准采用我国相对应的国家和行业标准； —根据检验检疫工作需要，将测定温度范围限定为 20-100 C,运动粘度限定为 40C 下0.5-5,000mm/s 、100 C 下 1-2,000 mm 2/s ;—对自动粘度计的定义不完全相同；—将透明样品和不透明样品的测定过程合并在一起。
—精密度部分删除了润滑油 150C 、添加剂100C 和喷气燃料-20 C 的要求。
本标准的附录A 、附录B 是资料性附录，附录 C 是规范性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国山东出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：郭武、郭兵、邓可、管嵩。
本标准系首次发布的中华人民共和国出入境检验检疫行业标准。
透明和不透明液体运动粘度测定法（自动粘度计法）Test Method for Kin ematic Viscosity of Tran spare nt and Opaque Liquids(Automated Viscometer)1范围 1.1 本方法适用于测定透明和不透明液体石油产品的运动粘度，通过测定一定体积的液体在重力作用 下流经已校准过的玻璃毛细管粘度计的时间来得到。
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透明和不透明液体运动粘度标准测试方法（及动力学粘度的计算）1（ASTM D445-04标准翻译）苏秀丽(新疆出入境检验检疫局技术中心乌鲁木齐 830063)标准自发布日起，命名为D 445; D445后的“－04”是标准最初采用时间，如标准有变更，则为最后修改时间。
括号内数字是本标准最后采用时间。
上标第五个希腊字母ε表示从最后修改时间或标准采用时间起，标准在编辑上的变化。
本标准已经被国防部批准使用。
1.范围1.1 本测试方法指定了通过测量一定体积的液体，在重力作用下流经校准过的玻璃毛细管粘度计所需的时间，来确定包括透明及不透明液体石油产品的运动粘度ν的方法。
动力学粘度η，等于运动粘度ν乘以液体密度ρ。
注释1：沥青的动力学粘度及运动粘度的测量参看测试方法D 2170及D2171。
1.2 本测试方法获得的结果取决于样品自身行为，并仅限于测定切应力和剪切速率成比例的液体，即遵守牛顿流体力学行为的液体。
否则，如果粘度随剪切速率变化而产生明显的变化时，采用不同直径毛细管粘度计测量同一液体时，将会得到不同的结果。
尽管残余燃料油的测量程序和精密度值，某些情况下会产生非牛顿行为，但是也被包括在本标准测量范围内。
1.3 本测试方法适用于所有温度条件（详见本标准6.3和6.4部分），运动粘度在0.2～300000 mm2/s之间的液体的动力学运动粘度的测定（参见附表A1.1）。
本标准中精密度的测定仅限于运动粘度范围和测试温度范围在相关部分的脚注中标示出的液体。
1.4 在本测试方法中，数字单位均使用SI 单位制。
1.5 本测试方法申明，方法建立过程中未考虑到所有可能的安全因素。
因此凡使用本方法者，有责任进行必要的安全及健康测试实践，以确定使用本方法前适当调整标准的适用性。
2. 参考文献2.1 ASTM 标准D446 玻璃毛细管粘度计的说明及操作指导D1193 试剂水的说明D1217宾汉比重瓶法测定液体密度及相对密度D1480宾汉比重瓶法测定粘性液体密度及相对密度D1481 Lipkin双毛细管比重瓶法测定粘性液体密度及相对密度D2162标准粘度计（或毛细管型主粘度计）及粘质油标准样品的校准方法。
D2170沥青动力学粘度测定方法。
D2171真空毛细管粘度计法测定沥青粘度。
D6074烃类润滑油基础油性质指南D6617标准物质单个测定结果检验实验偏离的实践操作。
E1ASTM内装液体玻璃温度计使用说明E77温度计的确认及检查测定方法2.2 ISO标准ISO3104 石油产品－透明及不透明液体－运动粘度的测定和动力学粘度的计算ISO3105玻璃毛细管动力学粘度计－操作说明ISO3696分析实验室用水－说明及测试方法ISO5725测量方法及结果准确性（包括真实性与精密度）ISO9000质量管理与质量保证标准－选择与使用的方针ISO17025检测和校准实验室能力认可准则2.3 NIST标准NIST 技术条款1297，NIST测量结果不确定度的评价与表示NIST GMP 11NIST特别报告书8193 相关术语3.1本标准中专业术语的定义3.1.1自动粘度计，n：是一种能够将本标准第11，12部分所列出的运动粘度测定的一个或多个步骤采用机械自动来完成的装置，并与手动装置具有相同测定原理。
该装置在尺度，设计和操作性质方面的基本要素与手动装置相同，通过该仪器测定的运动粘度结果，在不修正的情况下必须与手动测定的结果一致，并且其精密度应当需与手动测试方法相同甚至更好。
3.1.1.1 讨论：自动粘度仪虽然减少或者消除了一些手动操作，但实际是模仿本方法的一些操作步骤3.1.2 密度，n－在一定温度下，单位体积下某种物质的质量。
3.1.3 动力学粘度，n－某种液体所受切应力与剪切速率的比值。
3.1.3.1 讨论－动力学粘度有时也被称作动力学粘度系数，或者简称为粘度系数。
因此，动力学粘度是测量液体的流动或变形的阻力。
3.1.3.2 讨论－在不同的文献中，动力学运动粘度也指频率与数量的函数关系，即切应力与剪切速率之间存在时间的正弦函数关系。
3.1.4运动粘度－流体在重力作用下流动的阻力。
3.1.4.1 讨论－对于遵守流体静力学的液体，液体在重力作用下流动时，其压力与密度ρ成正比例。
对于任何一个粘度计，一定体积液体流动的时间与粘度计的运动粘度ν成正比，ν＝η/ρ，而η是动力学粘度系数。
4. 方法摘要4.1 在一定恒温条件下，先测量一定体积液体在重力作用下流经计量过的毛细管粘度计的时间，再将所测量的时间乘以粘度计常数即为液体运动粘度。
需测量两组满足精度要求的结果，并求其平均值。
5 测量意义许多石油产品及非石油材料均被用作润滑油，而且一些装置也必须确定所用液体的粘度才能够正确的被使用。
此外，运动粘度数值对判断很多石油燃料的存储方式，处理方法及操作条件有重要的意义。
因此，精确测定运动粘度是很多产品的重要技术规格之一。
6. 仪器6.1 运动粘度计：必须使用校正过的玻璃毛细管运动粘度计，并能够满足本方法在精密度部分所提出的精密度要求。
6.1.1 在附表A1.1中列出的运动粘度计，均能够满足D446和ISO 3105中给出的技术规格。
本方法并不限制于仅使用附表A1.1中列出的运动粘度计，更多粘度计详见附件A1。
6.1.2 自动运动粘度计：只要自动仪器能够模仿它们所替代的手动仪器的物理环境、操作过程和步骤，就可以使用。
在自动仪器中被合成一体的任何一个粘度计、温度测量装置、温度控制、温度控制浴或者计时装置应当符合本测试方法第六部分陈述的相应组件的规定。
自动仪器测量有证参考粘度标准样品时的误差能够在本测试方法9.2.1和17部分中规定的限量内。
6.2 粘度计支架使用的粘度计支架应使粘度计悬挂时，上下两个弯月液面保持垂直状态，其与垂直方向的任何夹角不得超过1度。
运动粘度计在保持垂直状态时，上下两个弯月的偏移量不得大于0.3度（参看D446和ISO3105）。
6.2.1 运动粘度计应当放置在与校准温度或者校准证书上注明的测试温度相同的恒温浴中，详细情况可参看D446和附件A1-A3的操作说明书。
对于L型粘度计，为确保其能够垂直放置，可采用以下方法：1)安装一个固定器固定好粘度计，确保其垂直；2）在L型粘度计上设计安装一个气泡水平仪；3）在L型粘度计上悬挂铅垂线；4）在恒温水浴内部安装相关装置确保L型粘度计的垂直放置。
6.3 恒温浴装置恒温浴采用透明液体作为介质，液体有足够深度，以确保在运动粘度测定过程中，恒温浴液面高于检测样品至少20mm，而粘度计底部则要高于恒温浴底部至少20mm。
6.3.1温度控制测量连续流动时间时，浴液的控温范围为15－100℃，对于恒温浴介质，其与粘度计等高的范围内，在几个粘度计之间的部分，以及在温度计的放置处，各部分的温度与设定温度误差不得超过±0.02℃。
测量温度在15－100℃范围之外时，恒温介质温度与设定温度的偏离不得超过±0.05℃。
6.4 0－100℃的温度控制装置：使用计量过的精度大于等于±0.02℃的温度计或者具有相同精度的热力学装置来监控温度，具体参看附件A4。
6.4.1 如果使用计量过的温度计监控温度，本方法推荐使用两个不同温度计进行比对，其温度差异不得超过0.04℃。
6.4.2 在0－100℃范围之外的温度控制装置：使用计量过的精度大于等于±0.05℃的温度计或者使用具有相同或更好精度的热力学装置来监控温度，如果使用两个不同温度测量装置监控相同恒温浴的温度，其温度差异不得超过0.1℃。
6.4.3 当温度计（如表A2.1所列出）读数需使用放大装置读取时，要估读到1/5刻度值（例如0.01℃或 0.02F），以确保设定温度与恒温浴实际温度吻合（详见10.1）。
建议将恒温浴实际温度相对与设定温度的波动进行记录，以证明恒温浴实际温度与设定温度是否相一致，保留这些数据尤其对于研究与测试准确性和精密度相关的因素很有意义。
6.5 时间测定装置：所使用的时间测量装置的精密度要达到0.1秒或者更高，对同一样品，其读取的最大及最小流动时间的误差不得超过0.07％（参看附件A3）。
6.5.1 如果使用电子装置来读取时间，则该装置的电流频率控制的精密度必须达到0.05％或者更高。
公用电力系统所使用的交流电是间歇性而非持续性的，所以如果用来给精密的时间测量装置供电，会给流体流动时间的测量带来很大的误差。
7 试剂与材料7.1 铬酸洗液（或者使用不含铬但是具有强氧化性的酸作为洗液）（警告：铬酸有害身体健康。
铬酸有毒，是众所周知的致癌物质，具有强的腐蚀性，在与有机物质接触时，具有潜在的危险性。
如需使用铬酸洗液，需配戴防护面具，穿能够防护全身的防护服包括戴防护手套，使用过程中避免吸入蒸气。
使用过的铬酸洗液需妥善处理，因其毒性仍然存在。
不含铬的强氧化性酸洗液尽管也具有强腐蚀性，且与有机物质接触时也有潜在的危险性，但是在使用后的废洗液的处理问题没有特殊要求。
7.2 样品溶剂－能够与样品完全混合，并且需过滤后方能使用。
7.2.1对于大多数样品而言，溶剂油和石脑油可作为溶剂使用。
对于残余燃料油运动粘度的测定，则或许需要使用芳香烃类溶剂诸如甲苯或者二甲苯预洗，以除去沥青。
7.3 干燥试剂－易挥发且可与样品及水混合（参看7.2和7.4）。
使用前过滤。
7.3.1 丙酮适用于作干燥试剂（警告：丙酮极其易燃）7.4 试验用水－去离子水或者蒸馏水，符合规范D1193，或者是ISO3696的三级水要求。
使用前过滤。
8 有证参考粘度标准样品8.1有证参考粘度标准样品必须由被独立评估能够满足ISO17025质量要求的实验室检定的标准样品。
运动粘度标准样品应当能够溯源至具有更高一级要求，符合测试方法D2162中要求的主要测定程序。
8.2 有证参考粘度标准样品每一个数值的不确定度都应当标注清楚（如K＝2，置信度为95％），详细参看ISO5725或者NIST 1297。
9. 校准和确证9.1 测试过程中必须使用经过校准的粘度计，温度计及时间测定装置(如第6部分所要求)。
9.2 有证参考粘度标准样品5（表A1.2）－这些样品在实验室里被用作测试过程的确认控制9.2.1 如果测定的标准样品结果与标准样品检定证书上给出的推荐值之间误差超出要求（详细参见附件A4给出的计算方法），则要仔细检查测定过程的每一步骤，包括温度计，粘度计的校准等，以确定误差的来源。
附件A1列出了现有标准样品。
注意2：原有的运动粘度测定方法D445中规定了标准样品的误差范围为±0.35％，但是证明数据并不充分。
本标准附件A4提供了如何获得公差范围的说明。
公差范围结合了有证参考粘度标准样品的不确定度和使用有证参考粘度标准样品的实验室的不确定度。